RU2014143794A - Производное конденсированного азола - Google Patents

Производное конденсированного азола Download PDF

Info

Publication number
RU2014143794A
RU2014143794A RU2014143794A RU2014143794A RU2014143794A RU 2014143794 A RU2014143794 A RU 2014143794A RU 2014143794 A RU2014143794 A RU 2014143794A RU 2014143794 A RU2014143794 A RU 2014143794A RU 2014143794 A RU2014143794 A RU 2014143794A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
group
optionally substituted
membered saturated
groups selected
Prior art date
Application number
RU2014143794A
Other languages
English (en)
Inventor
Мицукане ЙОСИНАГА
Томоко ИСИЗАКА
Дайсуке ВАКАСУГИ
Син-ити СИРОКАВА
Нобутака ХАТТОРИ
Сухеи КАСИВА
Такеси КУВАДА
Йоуити СИМАЗАКИ
Original Assignee
Тайсо Фармасьютикал Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Тайсо Фармасьютикал Ко., Лтд. filed Critical Тайсо Фармасьютикал Ко., Лтд.
Publication of RU2014143794A publication Critical patent/RU2014143794A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/14—Drugs for dermatological disorders for baldness or alopecia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/10—Antioedematous agents; Diuretics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/10—Indoles; Hydrogenated indoles with substituted hydrocarbon radicals attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/54—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D231/56—Benzopyrazoles; Hydrogenated benzopyrazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D235/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
    • C07D235/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D235/04—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles
    • C07D235/18—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles with aryl radicals directly attached in position 2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/08—Bridged systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/10—Spiro-condensed systems
    • C07D491/107—Spiro-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

1. Производное конденсированного азола, представленное формулой (I):,где в формуле (I)Rпредставляет собой Cалкил (Cалкил является необязательно замещенным одной-тремя группами, выбранными из группы, включающей гидроксильную группу, атомы галогенов, циано, Cциклоалкил и Cалкокси), Cциклоалкил или 4-8-членный насыщенный гетероцикл;Rпредставляет собой арил или гетероарил (арил и гетероарил являются необязательно замещенными одной или двумя группами, выбранными из группы, включающей Cалкокси, Cалкил, атомы галогенов, трифторметил, трифторметокси, циано, гидроксильную группу, дифторметокси и Cалкилсульфонил);Rпредставляет собой любую из представленных далее формул (II), (III) или (IIIa):X представляет собой одинарную связь, атом кислорода или фенилен (фенилен является необязательно замещенным атомом галогена);n представляет собой целое число от 1 до 4;Rи R, которые могут быть одинаковыми или разными, представляют собой атом водорода, Cалкил (Cалкил является необязательно замещенным одной-тремя группами, выбранными из группы, включающей гидроксильную группу, атомы галогенов, циано, Cциклоалкил и Cалкокси), Cциклоалкил или 4-8-членный насыщенный или ненасыщенный гетероцикл, содержащий в кольце один или несколько атомов азота, кислорода или серы (4-8-членный насыщенный или ненасыщенный гетероцикл является необязательно замещенным одной или двумя группами, выбранными из группы, включающей гидроксильную группу, Cалкил, Cалкокси, атомы галогенов, циано, Cалканоил и трифторметил), илиRи R,вместе с присоединенным к ним атомом азота, могут образовывать 4-8-членный насыщенный или ненасыщенный гетероцикл, необязательно содержащий в кольце, помимо упомянутого атома азота, один или несколько ато

Claims (7)

1. Производное конденсированного азола, представленное формулой (I):
Figure 00000001
,
где в формуле (I)
R1 представляет собой C1-5 алкил (C1-5 алкил является необязательно замещенным одной-тремя группами, выбранными из группы, включающей гидроксильную группу, атомы галогенов, циано, C3-7 циклоалкил и C1-5 алкокси), C3-7 циклоалкил или 4-8-членный насыщенный гетероцикл;
R2 представляет собой арил или гетероарил (арил и гетероарил являются необязательно замещенными одной или двумя группами, выбранными из группы, включающей C1-5 алкокси, C1-5 алкил, атомы галогенов, трифторметил, трифторметокси, циано, гидроксильную группу, дифторметокси и C1-5 алкилсульфонил);
R3 представляет собой любую из представленных далее формул (II), (III) или (IIIa):
Figure 00000002
X представляет собой одинарную связь, атом кислорода или фенилен (фенилен является необязательно замещенным атомом галогена);
n представляет собой целое число от 1 до 4;
R4 и R5, которые могут быть одинаковыми или разными, представляют собой атом водорода, C1-5 алкил (C1-5 алкил является необязательно замещенным одной-тремя группами, выбранными из группы, включающей гидроксильную группу, атомы галогенов, циано, C3-7 циклоалкил и C1-5 алкокси), C3-7 циклоалкил или 4-8-членный насыщенный или ненасыщенный гетероцикл, содержащий в кольце один или несколько атомов азота, кислорода или серы (4-8-членный насыщенный или ненасыщенный гетероцикл является необязательно замещенным одной или двумя группами, выбранными из группы, включающей гидроксильную группу, C1-5 алкил, C1-5 алкокси, атомы галогенов, циано, C2-5 алканоил и трифторметил), или
R4 и R5, вместе с присоединенным к ним атомом азота, могут образовывать 4-8-членный насыщенный или ненасыщенный гетероцикл, необязательно содержащий в кольце, помимо упомянутого атома азота, один или несколько атомов азота, кислорода или серы (4-8-членный насыщенный или ненасыщенный гетероцикл является необязательно замещенным одной или двумя группами, выбранными из группы, включающей гидроксильную группу, C1-5 алкил (C1-5 алкил является необязательно замещенным одной или несколькими гидроксильными группами), C1-5 алкокси, атомы галогенов, циано, C2-5 алканоил, оксо, аминокарбонил, моно-C1-5 алкиламинокарбонил, ди-C1-5 алкиламинокарбонил и трифторметил, и 4-8-членный насыщенный или ненасыщенный гетероцикл необязательно содержит C1-5 алкиленовую группу, образующую мостиковую связь между двумя различными атомами углерода в кольце), 2-окса-6-азаспиро[3.3]гепт-6-ил или 2-окса-7-азаспиро[3.5]нон-7-ил;
R6 представляет собой C1-5 алкил, C3-7 циклоалкил или 4-8-членный насыщенный гетероцикл;
Y представляет собой атом азота или группу формулы СН;
когда Y представляет собой атом азота, R7 представляет собой C1-5 алкил;
когда Y представляет собой группу формулы СН, R7 представляет собой 4-8-членный азотсодержащий насыщенный гетероцикл;
n1 представляет собой целое число, равное 1 или 2;
цикл A представляет собой любую из структур в представленной далее группе структур формулы (IV)
Figure 00000003
;
или его фармацевтически приемлемая соль.
2. Производное конденсированного азола, представленное формулой (I):
Figure 00000001
,
где в формуле (I) R1 представляет собой C1-5 алкил (C1-5 алкил является необязательно замещенным одной-тремя группами, выбранными из группы, включающей гидроксильную группу, атомы галогенов, циано, C3-7 циклоалкил и C1-5 алкокси), C3-7 циклоалкил или 4-8-членный насыщенный гетероцикл;
R2 представляет собой арил или гетероарил (арил и гетероарил являются необязательно замещенными одной или двумя группами, выбранными из группы, включающей C1-5 алкокси, C1-5 алкил, атомы галогенов, трифторметил, трифторметокси, циано, гидроксильную группу, дифторметокси и C1-5 алкилсульфонил);
R3 представляет собой любую из представленных далее формул
(II) или (III):
Figure 00000004
X представляет собой одинарную связь, атом кислорода или фенилен (фенилен является необязательно замещенным атомом галогена);
n представляет собой целое число от 1 до 4;
R4 и R5, которые могут быть одинаковыми или разными, представляют собой атом водорода, C1-5 алкил (C1-5 алкил является необязательно замещенным одной-тремя группами, выбранными из группы, включающей гидроксильную группу, атомы галогенов, циано, C3-7 циклоалкил и C1-5 алкокси), C3-7 циклоалкил или 4-8-членный насыщенный или ненасыщенный гетероцикл, содержащий в кольце один или несколько атомов азота, кислорода или серы (4-8-членный насыщенный или ненасыщенный гетероцикл является необязательно замещенным одной или двумя группами, выбранными из группы, включающей гидроксильную группу, C1-5 алкил, C1-5 алкокси, атомы галогенов, циано, C2-5 алканоил и трифторметил), или
R4 и R5, вместе с присоединенным к ним атомом азота, могут образовывать 4-8-членный насыщенный или ненасыщенный гетероцикл, необязательно содержащий в кольце, помимо упомянутого атома азота, один или несколько атомов азота, кислорода или серы (4-8-членный насыщенный или ненасыщенный гетероцикл является необязательно замещенным одной или двумя группами, выбранными из группы, включающей гидроксильную группу, C1-5 алкил (C1-5 алкил является необязательно замещенным одной или двумя гидроксильными группами), C1-5 алкокси, атомы галогенов, циано, C2-5 алканоил, оксо, аминокарбонил, моно-C1-5 алкиламинокарбонил, ди-C1-5 алкиламинокарбонил и трифторметил, и 4-8-членный насыщенный или ненасыщенный гетероцикл необязательно содержит C1-5 алкиленовую группу, образующую мостиковую связь между двумя различными атомами углерода в кольце), 2-окса-6-азаспиро[3.3]гепт-6-ил или 2-окса-7-азаспиро[3.5]нон-7-ил;
R6 представляет собой C1-5 алкил, C3-7 циклоалкил или 4-8-членный насыщенный гетероцикл;
цикл A представляет собой любую из структур в представленной далее группе структур формулы (IV):
Figure 00000003
;
или его фармацевтически приемлемая соль.
3. Производное конденсированного азола или его фармацевтически приемлемая соль по п.1 или 2, где в формуле (I)
R1 представляет собой C1-5 алкил;
R2 представляет собой арил или гетероарил (арил и гетероарил являются необязательно замещенными одной или двумя группами, выбранными из группы, включающей C1-5 алкокси и атомы галогенов);
R4 и R5, которые могут быть одинаковыми или разными, представляют собой C1-5 алкил; или
R4 и R5, вместе с присоединенным к ним атомом азота, могут образовывать 4-8-членный насыщенный гетероцикл, необязательно содержащий в кольце, помимо упомянутого атома азота, один или несколько атомов кислорода (4-8-членный насыщенный гетероцикл является необязательно замещенным одной или двумя группами, выбранными из группы, включающей гидроксильную группу и C1-5 алкил, и 4-8-членный насыщенный гетероцикл необязательно содержит C1-5 алкиленовую группу, образующую мостиковую связь между двумя различными атомами углерода в кольце), 2-окса-6-азаспиро[3.3]гепт-6-ил или 2-окса-7-азаспиро[3.5]нон-7-ил;
R6 представляет собой C3-7 циклоалкил.
4. Производное конденсированного азола или его фармацевтически приемлемая соль по любому из пп.1-3, где в формуле (I)
R2 представляет собой фенил или пиридил (фенил и пиридил являются необязательно замещенными одной или двумя группами, выбранными из группы, включающей C1-5 алкокси и атомы галогенов).
5. Производное конденсированного азола или его фармацевтически приемлемая соль по любому из пп.1-4, где в формуле (I)
цикл А представляет собой любую из структур в представленной далее группе структур формулы (IX):
Figure 00000005
6. Средство для лечения или предотвращения аффективного расстройства, тревожного расстройства, шизофрении, болезни Альцгеймера, болезни Паркинсона, хореи Хантингтона, расстройства пищевого поведения, артериальной гипертензии, желудочно-кишечного заболевания, привыкания к чрезмерному употреблению средств, эпилепсии, инфаркта головного мозга, ишемии головного мозга, отека головного мозга, черепно-мозговой травмы, воспаления, иммунопатологического заболевания или алопеции, где средство содержит производное конденсированного азола или его фармацевтически приемлемую соль по любому из пп.1-5 в качестве активного ингредиента.
7. Фармацевтическая композиция, содержащая производное конденсированного азола или его фармацевтически приемлемую соль по любому из пп.1-5 в качестве активного ингредиента.
RU2014143794A 2012-03-30 2013-03-29 Производное конденсированного азола RU2014143794A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2012-079473 2012-03-30
JP2012079473 2012-03-30
PCT/JP2013/059457 WO2013147117A1 (ja) 2012-03-30 2013-03-29 縮環アゾール誘導体

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2014143794A true RU2014143794A (ru) 2016-05-27

Family

ID=49260359

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014143794A RU2014143794A (ru) 2012-03-30 2013-03-29 Производное конденсированного азола

Country Status (17)

Country Link
US (1) US20150045551A1 (ru)
EP (1) EP2832722A4 (ru)
JP (1) JPWO2013147117A1 (ru)
KR (1) KR20140142244A (ru)
CN (1) CN104185625A (ru)
AU (1) AU2013241076A1 (ru)
CA (1) CA2868388A1 (ru)
HK (1) HK1200829A1 (ru)
IL (1) IL234704A0 (ru)
MX (1) MX2014011756A (ru)
NZ (1) NZ629944A (ru)
PH (1) PH12014502178A1 (ru)
RU (1) RU2014143794A (ru)
SG (1) SG11201406182PA (ru)
TW (1) TW201400455A (ru)
WO (1) WO2013147117A1 (ru)
ZA (1) ZA201407177B (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB201205243D0 (en) 2012-03-26 2012-05-09 Kraft Foods R & D Inc Packaging and method of opening
US20150045551A1 (en) * 2012-03-30 2015-02-12 Taisho Pharmaceutical Co., Ltd Fused azole derivative
GB2511559B (en) 2013-03-07 2018-11-14 Mondelez Uk R&D Ltd Improved Packaging and Method of Forming Packaging
GB2511560B (en) 2013-03-07 2018-11-14 Mondelez Uk R&D Ltd Improved Packaging and Method of Forming Packaging
JP6940275B2 (ja) 2015-12-22 2021-09-22 三星電子株式会社Ｓａｍｓｕｎｇ Ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃｓ Ｃｏ．，Ｌｔｄ． 化合物、有機エレクトロルミネッセンス素子材料、有機エレクトロルミネッセンス素子製造用組成物および有機エレクトロルミネッセンス素子
CN107082763A (zh) * 2016-02-15 2017-08-22 中山大学 一种合成吲唑酮类化合物的方法
CN111285819A (zh) * 2018-12-07 2020-06-16 江苏恩华药业股份有限公司 一种苯并噁唑类化合物及其应用
CA3124898C (en) * 2018-12-29 2023-08-22 Wuhan Ll Science And Technology Development Co., Ltd. Heterocyclic compound, intermediate, preparation method therefor and application thereof

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2804114B1 (fr) 2000-01-25 2002-03-08 Sanofi Synthelabo Nouveaux derives de 1,3-dihydro-2h-indol-2-one, un procede pour leur preparation et les compositions pharmaceutiques en contenant
EP1659121A4 (en) 2003-08-28 2008-11-26 Taisho Pharmaceutical Co Ltd D RIV OF 1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONE
US20050070718A1 (en) 2003-09-30 2005-03-31 Abbott Gmbh & Co. Kg Heteroaryl-substituted 1,3-dihydroindol-2-one derivatives and medicaments containing them
EP1786777A1 (en) 2004-08-26 2007-05-23 Pfizer, Inc. Aminoheteroaryl compounds as protein tyrosine kinase inhibitors
TW200643015A (en) 2005-03-11 2006-12-16 Akzo Nobel Nv 2-(4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)acetamide derivatives
CN101258134B (zh) * 2005-03-11 2011-10-12 欧加农股份有限公司 2-(4-氧代-4h-喹唑啉-3-基)乙酰胺衍生物及其作为加压素v3拮抗剂的用途
WO2006102308A2 (en) 2005-03-22 2006-09-28 Azevan Pharmaceuticals, Inc. Beta-lactamyl vasopressin v1b antagonists
EP1890697B1 (en) * 2005-06-07 2015-03-04 Pharmacopeia, LLC Azinone and diazinone v3 inhibitors for depression and stress disorders
WO2007109098A2 (en) 2006-03-16 2007-09-27 Azevan Pharmaceuticals, Inc. HYDROXY AND KETO-SUBSTITUTED β-LACTAMYL ALKANEDIOIC ACIDS
MX2009002125A (es) 2006-08-26 2009-03-09 Abbott Gmbh & Co Kg Derivados de benzimidazolona sustituidos, medicamentos que los comprenden y su uso.
WO2008033757A2 (en) 2006-09-11 2008-03-20 N.V. Organon 2-(1-oxo-1h-isoquinolin-2-yl) acetamide derivatives
US7820649B2 (en) * 2006-09-11 2010-10-26 N.V. Organon Quinazolinone and isoquinolinone acetamide derivatives
WO2008133867A1 (en) * 2007-04-26 2008-11-06 Merck & Co., Inc. 2-substituted indole derivatives as calcium channel blockers
JP2010229035A (ja) 2007-08-01 2010-10-14 Taisho Pharmaceutical Co Ltd ピリドピリミジン−４−オン誘導体
WO2009130231A1 (en) 2008-04-24 2009-10-29 Glaxo Group Limited Pyrrolo [1, 2-a] pyrazine derivatives as vasopressin vib receptor antagonists
WO2009130232A1 (en) * 2008-04-24 2009-10-29 Glaxo Group Limited Pyrazolo [1, 5 -a] pyrazine derivatives as antagonists of v1b receptors
JP2013075830A (ja) 2010-02-03 2013-04-25 Taisho Pharmaceutical Co Ltd キノリン誘導体
US20150045551A1 (en) * 2012-03-30 2015-02-12 Taisho Pharmaceutical Co., Ltd Fused azole derivative

Also Published As

Publication number Publication date
PH12014502178A1 (en) 2014-12-10
TW201400455A (zh) 2014-01-01
SG11201406182PA (en) 2014-10-30
KR20140142244A (ko) 2014-12-11
CA2868388A1 (en) 2013-10-03
NZ629944A (en) 2016-02-26
ZA201407177B (en) 2016-03-30
AU2013241076A1 (en) 2014-10-09
HK1200829A1 (en) 2015-08-14
WO2013147117A1 (ja) 2013-10-03
MX2014011756A (es) 2014-11-25
US20150045551A1 (en) 2015-02-12
JPWO2013147117A1 (ja) 2015-12-14
CN104185625A (zh) 2014-12-03
EP2832722A4 (en) 2015-08-12
EP2832722A1 (en) 2015-02-04
IL234704A0 (en) 2014-11-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014143794A (ru) Производное конденсированного азола
RU2014121205A (ru) Производные азолов
AR121661A2 (es) Esteroides neuroactivos, composiciones y usos de los mismos
AR086357A1 (es) Derivados de indazol sustituidos activos como inhibidores de quinasas
RU2015103515A (ru) Производное соединение сложного эфира 2-аминоникотиновой кислоты и бактерицид, содержащий то же самое в качестве активного ингредиента
RU2017111200A (ru) Циклогексилэтилзамещенные диаза- и триаза-трициклические соединения в качестве антагонистов индоламин-2,3-диоксигеназы для лечения рака
RU2014129742A (ru) Производные бензолсульфонамида в качестве модуляторов rorc
AR083069A1 (es) Analogos de nucleotidos sustituidos
RU2015121431A (ru) Замещенные производные индол-5-ола и их терапевтическое применение
AR079226A1 (es) Espiroindolinona- pirrolidinas, procesos de preparacion y uso de los mismos para el tratamiento y profilaxis del cancer
UY35641A (es) PROCEDIMIENTO DE SÍNTESIS PARA PREPARAR ANÁLOGOS MACROCÍCLICOS C1-CETO DE HALICONDRINA B, E INTERMEDIARIOS ÚTILES INCLUYENDO INTERMEDIARIOS CONTENIENDO GRUPOS ?SO2-(p-TOLILO)
TR201909160T4 (tr) Metabotropik glutamat reseptörü modülatörleri olarak etinil türevleri.
RU2013130253A (ru) 7-деазапуриновые регуляторы метилтрансферазы гистонов и способы их применения
EA201690019A1 (ru) Производное аминотриазина и содержащая его фармацевтическая композиция
MD20150019A2 (ru) Алкокси производные пиразолы в качестве активаторов растворимой формы гуанилатциклазы
RU2013153388A (ru) Способы применения активаторов пируваткиназы
AR083849A1 (es) Antagonistas de mdm2 de espiro-oxindol
AR072459A1 (es) DERIVADOS DE DIONAS CICLICAS ACTIVAS COMO HERBICIDAS, PROCESO DE PREPARACIoN Y COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS
AR087915A1 (es) N-(3-(2-amino-6,6-difluor-4,4a,5,6,7,7a-hexahidro-ciclopenta-[e][1,3]oxazin-4-il)-fenil)-amidas como inhibidores de la bace1
AR079205A1 (es) Morfolinotiazoles como moduladores alostericos positivos alfa 7
RU2016118399A (ru) Производные 4-аминометилбензойной кислоты
AR071300A1 (es) Compuestos; composiciones farmaceuticas en base al compuesto y uso del mismo para la manufactura de un medicamento
RU2015141592A (ru) АРИЛ-СУЛЬФАМИДЫ И СУЛЬФАМАТЫ В КАЧЕСТВЕ МОДУЛЯТОРОВ RORc
RU2013138372A (ru) Производные азетидина, применяемые для лечения метаболических и воспалительных заболеваний
EA201600241A1 (ru) Замещенные (2r,3r,5r)-3-гидрокси-(5-пиримидин-1-ил)тетрагидрофуран-2-илметил арил фосфорамидаты

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20170814