RU2014143510A - Ферменты, пригодные для получения перкислот - Google Patents

Ферменты, пригодные для получения перкислот Download PDF

Info

Publication number
RU2014143510A
RU2014143510A RU2014143510A RU2014143510A RU2014143510A RU 2014143510 A RU2014143510 A RU 2014143510A RU 2014143510 A RU2014143510 A RU 2014143510A RU 2014143510 A RU2014143510 A RU 2014143510A RU 2014143510 A RU2014143510 A RU 2014143510A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
branched
group
optionally substituted
hydroxyl
fragment
Prior art date
Application number
RU2014143510A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2645257C2 (ru
Inventor
Марк Скотт ПЭЙН
Роберт ДИКОСИМО
Original Assignee
Е.И.Дю Пон Де Немур Энд Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Е.И.Дю Пон Де Немур Энд Компани filed Critical Е.И.Дю Пон Де Немур Энд Компани
Publication of RU2014143510A publication Critical patent/RU2014143510A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2645257C2 publication Critical patent/RU2645257C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/16—Hydrolases (3) acting on ester bonds (3.1)
    • C12N9/18—Carboxylic ester hydrolases (3.1.1)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2093—Esters; Carbonates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/22—Carbohydrates or derivatives thereof
    • C11D3/222—Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin
    • C11D3/226—Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin esterified
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/38—Products with no well-defined composition, e.g. natural products
    • C11D3/386—Preparations containing enzymes, e.g. protease or amylase
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
    • C12P7/40—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a carboxyl group including Peroxycarboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/02—Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/38—Products with no well-defined composition, e.g. natural products
    • C11D3/386—Preparations containing enzymes, e.g. protease or amylase
    • C11D3/38636—Preparations containing enzymes, e.g. protease or amylase containing enzymes other than protease, amylase, lipase, cellulase, oxidase or reductase

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

1. Способ получения пероксикарбоновой кислоты, включающий:(a) обеспечение набора компонентов реакции, содержащего:(1) по меньшей мере один субстрат, выбранный из группы, состоящей из:(i) одного или нескольких сложных эфиров, имеющих структуру[X]R,где X = сложноэфирная группа формулы R-C(O)O;R= линейный, разветвленный или циклический гидрокарбильный C1-C7-фрагмент, необязательно замещенный гидроксильными группами или C1-C4-алкоксигруппами, где Rнеобязательно содержит одну или несколько эфирных связей в случае R= C2-C7;R= линейный, разветвленный или циклический гидрокарбильный C1-C6-фрагмент, или пятичленный циклический гетероароматический фрагмент, или шестичленный циклический ароматический или гетероароматический фрагмент, необязательно замещенный гидроксильными группами; где каждый атом углерода в Rв отдельности соединен не более чем с одной гидроксильной группой или не более чем с одной сложноэфирной группой или группой карбоновой кислоты; где Rнеобязательно содержит одну или несколько эфирных связей;m = целое число, варьирующее в диапазоне от 1 до числа атомов углерода в R; и где указанные сложные эфиры имеют растворимость в воде, составляющую по меньшей мере 5 ч/млн при 25°C;(ii) одного или нескольких глицеридов, имеющих структуругде R= неразветвленный или разветвленный C1-C21-алкил, необязательно замещенный гидроксильной или C1-C4-алкоксигруппой, а Rи Rв отдельности представляют собой H или RC(O);(iii) одного или нескольких сложных эфиров формулы:,где R= неразветвленный или разветвленный C1-C7-алкил, необязательно замещенный гидроксильной или C1-C4-алкоксигруппой, а R= неразветвленный или разветвленный C1-C10-алкил, алкенил, алкинил, арил, алкиларил, алкилгетероарил, гетероарил, (CHCHO)или (CHCH(CH)-O)H, и n равно от 1 до 10;(iv) одног

Claims (23)

1. Способ получения пероксикарбоновой кислоты, включающий:
(a) обеспечение набора компонентов реакции, содержащего:
(1) по меньшей мере один субстрат, выбранный из группы, состоящей из:
(i) одного или нескольких сложных эфиров, имеющих структуру
[X]mR5,
где X = сложноэфирная группа формулы R6-C(O)O;
R6 = линейный, разветвленный или циклический гидрокарбильный C1-C7-фрагмент, необязательно замещенный гидроксильными группами или C1-C4-алкоксигруппами, где R6 необязательно содержит одну или несколько эфирных связей в случае R6 = C2-C7;
R5 = линейный, разветвленный или циклический гидрокарбильный C1-C6-фрагмент, или пятичленный циклический гетероароматический фрагмент, или шестичленный циклический ароматический или гетероароматический фрагмент, необязательно замещенный гидроксильными группами; где каждый атом углерода в R5 в отдельности соединен не более чем с одной гидроксильной группой или не более чем с одной сложноэфирной группой или группой карбоновой кислоты; где R5 необязательно содержит одну или несколько эфирных связей;
m = целое число, варьирующее в диапазоне от 1 до числа атомов углерода в R5; и где указанные сложные эфиры имеют растворимость в воде, составляющую по меньшей мере 5 ч/млн при 25°C;
(ii) одного или нескольких глицеридов, имеющих структуру
Figure 00000001
где R1 = неразветвленный или разветвленный C1-C21-алкил, необязательно замещенный гидроксильной или C1-C4-алкоксигруппой, а R3 и R4 в отдельности представляют собой H или R1C(O);
(iii) одного или нескольких сложных эфиров формулы:
Figure 00000002
,
где R1 = неразветвленный или разветвленный C1-C7-алкил, необязательно замещенный гидроксильной или C1-C4-алкоксигруппой, а R2 = неразветвленный или разветвленный C1-C10-алкил, алкенил, алкинил, арил, алкиларил, алкилгетероарил, гетероарил, (CH2CH2O)n или (CH2CH(CH3)-O)nH, и n равно от 1 до 10;
(iv) одного или нескольких ацилированных моносахаридов, ацилированных дисахаридов или ацилированных полисахаридов и
(v) любой комбинации из (i)-(iv);
(2) источник пероксида и
(3) ферментативный катализатор, содержащий полипептид, обладающий пергидролитической активностью и имеющий аминокислотную последовательность, обладающую по меньшей мере 80% идентичностью по отношению к аминокислотной последовательности, приведенной под SEQ ID NO: 4, при условии, что аминокислотный остаток, связанный с C-концевой частью каталитического гистидина, не является глутаминовой кислотой;
(b) объединение набора компонентов реакции при соответствующих условиях реакции, в результате чего получают пероксикарбоновую кислоту; и
(c) необязательно разбавление пероксикарбоновой кислоты, полученной на этапе (b).
2. Способ по п. 1, дополнительно включающий этап d) приведения твердой поверхности или неживого объекта в контакт с пероксикарбоновой кислотой, полученной на этапе (b) или на этапе (c); посредством чего указанную твердую поверхность или неживой объект дезинфицируют, отбеливают, обесцвечивают или подвергают комбинации данных типов воздействия.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что неживым объектом является медицинский инструмент.
4. Способ по п. 1, дополнительно включающий этап d) приведения предмета одежды или текстильного изделия в контакт с пероксикарбоновой кислотой, полученной на этапе (b) или на этапе
(c); посредством чего на предмет одежды или текстильное изделие оказывают положительное воздействие.
5. Способ по п. 4, отличающийся тем, что положительное воздействие выбирают из группы, состоящей из дезинфекции, санитарной обработки, отбеливания, обесцвечивания, дезодорации и их комбинаций.
6. Способ по п. 1, дополнительно включающий этап d) приведения древесной массы или бумажной массы в контакт с пероксикарбоновой кислотой, полученной на этапе (b) или на этапе (c); посредством чего древесную массу или бумажную массу отбеливают.
7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что субстрат выбирают из группы, состоящей из моноацетина; диацетина; триацетина; монопропионина; дипропионина; трипропионина; монобутирина; дибутирина; трибутирина; пентаацетата глюкозы; пентаацетата β-D-галактозы; гексаацетата сорбита; октаацетата сахарозы; тетраацетата ксилозы; ацетилированного ксилана; фрагментов ацетилированного ксилана; 1,2,3,5-тетраацетата β-D-рибофуранозы; три-O-ацетил-D-галакталя; три-O-ацетил-D-глюкаля; сложных моноэфиров или сложных диэфиров 1,2-этандиола, 1,2-пропандиола, 1,3-пропандиола, 1,2-бутандиола, 1,3-бутандиола, 2,3-бутандиола, 1,4-бутандиола, 1,2-пентандиола, 2,5-пентандиола, 1,5-пентандиола, 1,2-гександиола, 2,5-гександиола, 1,6-гександиола, 4-ацетоксибензойной кислоты и их смесей.
8. Способ по п. 7, отличающийся тем, что субстратом является триацетин.
9. Способ по п. 1, отличающийся тем, что получаемая пероксикарбоновая кислота представляет собой перуксусную кислоту, перпропионовую кислоту, пермасляную кислоту, пермолочную кислоту, пергликолевую кислоту, перметоксиуксусную кислоту, пер-β-гидроксимасляную кислоту или их смеси.
10. Способ по п. 1, отличающийся тем, что ферментативный катализатор находится в виде микробной клетки, микробной клетки с нарушенной проницаемостью мембраны, экстракта микробных клеток, частично очищенного фермента или очищенного фермента.
11. Способ по п. 1, где аминокислотная последовательность представляет собой последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 14 или 16.
12. Композиция, содержащая:
(a) набор компонентов реакции, содержащий:
(1) по меньшей мере один субстрат, выбранный из группы, состоящей из:
(i) одного или нескольких сложных эфиров, имеющих структуру
[X]mR5,
где X = сложноэфирная группа формулы R6-C(O)O;
R6 = линейный, разветвленный или циклический гидрокарбильный C1-C7-фрагмент, необязательно замещенный гидроксильными группами или C1-C4-алкоксигруппами, где R6 необязательно содержит одну или несколько эфирных связей в случае R6 = C2-C7;
R5 = линейный, разветвленный или циклический гидрокарбильный C1-C6-фрагмент, или пятичленный циклический гетероароматический фрагмент, или шестичленный циклический ароматический или гетероароматический фрагмент, необязательно замещенный гидроксильными группами; где каждый атом углерода в R5 в отдельности соединен не более чем с одной гидроксильной группой или не более чем с одной сложноэфирной группой или группой карбоновой кислоты; где R5 необязательно содержит одну или несколько эфирных связей;
m = целое число, варьирующее в диапазоне от 1 до числа атомов углерода в R5; и
где указанные сложные эфиры имеют растворимость в воде, составляющую по меньшей мере 5 ч/млн при 25°C;
(ii) одного или нескольких глицеридов, имеющих структуру
Figure 00000003
где R1 = неразветвленный или разветвленный C1-C21-алкил, необязательно замещенный гидроксильной или C1-C4-алкоксигруппой,
а R3 и R4 в отдельности представляют собой H или R1C(O);
(iii) одного или нескольких сложных эфиров формулы:
Figure 00000004
где R1 = неразветвленный или разветвленный C1-C7-алкил, необязательно замещенный гидроксильной или C1-C4-алкоксигруппой, а R2 = неразветвленный или разветвленный C1-C10-алкил, алкенил, алкинил, арил, алкиларил, алкилгетероарил, гетероарил, (CH2CH2O)n или (CH2CH(CH3)-O)nH, и n равно от 1 до 10;
(iv) одного или нескольких ацилированных моносахаридов, ацилированных дисахаридов или ацилированных полисахаридов и
(v) любой комбинации из (i)-(iv);
(2) источник пероксида и
(3) ферментативный катализатор, содержащий полипептид, обладающий пергидролитической активностью и имеющий аминокислотную последовательность, обладающую по меньшей мере 80% идентичностью по отношению к аминокислотной последовательности, приведенной под SEQ ID NO: 4, при условии, что аминокислотный остаток, связанный с C-концевой частью каталитического гистидина, не является глутаминовой кислотой; и
(b) по меньшей мере одну пероксикарбоновую кислоту, образованную при объединении набора компонентов реакции (a).
13. Система для образования и доставки перкислот, содержащая:
(a) первый отдел, содержащий
(1) ферментативный катализатор, содержащий полипептид, обладающий пергидролитической активностью и имеющий аминокислотную последовательность, обладающую по меньшей мере 80% идентичностью по отношению к аминокислотной последовательности, приведенной под SEQ ID NO: 4, при условии, что аминокислотный остаток, связанный с C-концевой частью каталитического гистидина, не является глутаминовой кислотой;
(2) по меньшей мере один субстрат, выбранный из группы, состоящей из:
(i) одного или нескольких сложных эфиров, имеющих структуру
[X]mR5,
где X = сложноэфирная группа формулы R6-C(O)O;
R6 = линейный, разветвленный или циклический гидрокарбильный C1-C7-фрагмент, необязательно замещенный гидроксильными группами или C1-C4-алкоксигруппами, где R6 необязательно содержит одну или несколько эфирных связей в случае R6 = C2-C7;
R5 = линейный, разветвленный или циклический гидрокарбильный C1-C6-фрагмент, или пятичленный циклический гетероароматический фрагмент, или шестичленный циклический ароматический или гетероароматический фрагмент, необязательно замещенный гидроксильными группами; где каждый атом углерода в R5 в отдельности соединен не более чем с одной гидроксильной группой или не более чем с одной сложноэфирной группой или группой карбоновой кислоты; где R5 необязательно содержит одну или несколько эфирных связей;
m = целое число, варьирующее в диапазоне от 1 до числа атомов углерода в R5; и
где указанные сложные эфиры имеют растворимость в воде, составляющую по меньшей мере 5 ч/млн при 25°C;
(ii) одного или нескольких глицеридов, имеющих структуру
Figure 00000005
где R1 = неразветвленный или разветвленный C1-C21-алкил, необязательно замещенный гидроксильной или C1-C4-алкоксигруппой, а R3 и R4 в отдельности представляют собой H или R1C(O);
(iii) одного или нескольких сложных эфиров формулы:
Figure 00000006
где R1 = неразветвленный или разветвленный C1-C7-алкил, необязательно замещенный гидроксильной или C1-C4-алкоксигруппой, а R2 = неразветвленный или разветвленный C1-C10-алкил, алкенил, алкинил, арил, алкиларил, алкилгетероарил, гетероарил, (CH2CH2O)n или (CH2CH(CH3)-O)nH, и n равно от 1 до 10;
(iv) одного или нескольких ацилированных моносахаридов, ацилированных дисахаридов или ацилированных полисахаридов и
(v) любой комбинации из (i)-(iv); и
(3) необязательный буфер; и
(b) второй отдел, содержащий
(1) источник пероксида;
(2) стабилизатор пероксида и
(3) необязательный буфер.
14. Система для образования и доставки перкислот по п. 13, отличающаяся тем, что субстрат включает в себя триацетин.
15. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты, выбранная из группы, состоящей из:
(а) полинуклеотида, кодирующего полипептид, обладающего пергидролитической активностью, причем указанный полипептид содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 14 или в SEQ ID NO: 16;
(b) полинуклеотида, содержащего последовательность нуклеиновой кислоты, приведенную в SEQ ID NO: 13 или в SEQ ID NO: 15; и
(с) полинуклеотида, полностью комплементарного нуклеотиду из (а) или (b).
16. Вектор, включающий в себя молекулу нуклеиновой кислоты по п. 15.
17. Конструкция рекомбинантной ДНК, включающая в себя молекулу нуклеиновой кислоты по п. 15, функционально связанную с подходящей регуляторной последовательностью.
18. Рекомбинантная клетка-хозяин, содержащая в себе конструкцию рекомбинантной ДНК по п. 17.
19. Способ экспрессии полипептида, включающий трансформацию клетки-хозяина с помощью конструкции рекомбинантной ДНК по п. 17.
20. Выделенный полипептид, обладающий пергидролитической активностью, содержащий аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 14 или в SEQ ID NO: 16.
21. Композиция для ухода за бельем, содержащая
а) полипептид, обладающий пергидролитической активностью и имеющий аминокислотную последовательность, обладающую по меньшей мере 80% идентичностью по отношению к аминокислотной последовательности, приведенной под SEQ ID NO: 4, при условии, что аминокислотный остаток, связанный с C-концевой частью каталитического гистидина, не является глутаминовой кислотой;
b) по меньшей мере один субстрат, выбранный из группы, состоящей из:
(i) одного или нескольких сложных эфиров, имеющих структуру
[X]mR5,
где X = сложноэфирная группа формулы R6-C(O)O;
R6 = линейный, разветвленный или циклический гидрокарбильный C1-C7-фрагмент, необязательно замещенный гидроксильными группами или C1-C4-алкоксигруппами, где R6 необязательно содержит одну или несколько эфирных связей в случае R6 = C2-C7;
R5 = линейный, разветвленный или циклический гидрокарбильный C1-C6-фрагмент, или пятичленный циклический гетероароматический фрагмент, или шестичленный циклический ароматический или гетероароматический фрагмент, необязательно замещенный гидроксильными группами; где каждый атом углерода в R5 в отдельности соединен не более чем с одной гидроксильной группой или не более чем с одной сложноэфирной группой или группой карбоновой кислоты; где R5 необязательно содержит одну или несколько эфирных связей;
m = целое число, варьирующее в диапазоне от 1 до числа атомов углерода в R5; и
где указанные сложные эфиры имеют растворимость в воде, составляющую по меньшей мере 5 ч/млн при 25°C;
(ii) одного или нескольких глицеридов, имеющих структуру
Figure 00000007
где R1 = неразветвленный или разветвленный C1-C21-алкил, необязательно замещенный гидроксильной или C1-C4-алкоксигруппой, а R3 и R4 в отдельности представляют собой H или R1C(O);
(iii) одного или нескольких сложных эфиров формулы:
Figure 00000008
где R1 = неразветвленный или разветвленный C1-C7-алкил, необязательно замещенный гидроксильной или C1-C4-алкоксигруппой, а R2 = неразветвленный или разветвленный C1-C10-алкил, алкенил, алкинил, арил, алкиларил, алкилгетероарил, гетероарил, (CH2CH2O)n или (CH2CH(CH3)-O)nH, и n равно от 1 до 10;
(iv) одного или нескольких ацилированных моносахаридов, ацилированных дисахаридов или ацилированных полисахаридов и
(v) любой комбинации из (i)-(iv); и
с) источник пероксида; и
d) по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество.
22. Средство личной гигиены, содержащее полипептид, обладающий пергидролитической активностью, при этом указанный полипептид имеет аминокислотную последовательность, обладающую по меньшей мере 80% идентичностью по отношению к аминокислотной последовательности, приведенной под SEQ ID NO: 4, при условии, что аминокислотный остаток, связанный с C-концевой частью каталитического гистидина, не является глутаминовой кислотой.
23. Средство личной гигиены по п. 22, отличающееся тем, что средство представляет собой шампунь, лосьон для тела, гель для душа, увлажняющее средство для местного применения, зубную пасту, гель для чистки зубов, ополаскиватель для рта, средство для полоскания рта, ополаскиватель против зубного налета или очищающее средство для местного применения.
RU2014143510A 2012-03-30 2013-03-13 Ферменты, пригодные для получения перкислот RU2645257C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261618404P 2012-03-30 2012-03-30
US61/618,404 2012-03-30
PCT/US2013/030778 WO2013148190A1 (en) 2012-03-30 2013-03-13 Enzymes useful for peracid production

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014143510A true RU2014143510A (ru) 2016-05-27
RU2645257C2 RU2645257C2 (ru) 2018-02-19

Family

ID=47997924

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014143510A RU2645257C2 (ru) 2012-03-30 2013-03-13 Ферменты, пригодные для получения перкислот

Country Status (9)

Country Link
US (1) US8911977B2 (ru)
EP (1) EP2831253B1 (ru)
JP (1) JP6200485B2 (ru)
CN (1) CN104350153B (ru)
BR (1) BR112014024424B1 (ru)
CA (1) CA2867998C (ru)
MX (1) MX2014011654A (ru)
RU (1) RU2645257C2 (ru)
WO (1) WO2013148190A1 (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK3233141T3 (da) 2014-12-18 2020-11-30 Ecolab Usa Inc Generering af permyresyre via polyvalent alkoholformiat
CN110087625B (zh) * 2016-12-20 2022-04-26 高露洁-棕榄公司 用于增白牙齿的口腔护理组合物和方法
RU2755664C2 (ru) * 2016-12-20 2021-09-20 Колгейт-Палмолив Компани Композиции для ухода за полостью рта и способы отбеливания зубов
CA3103876C (en) 2018-06-15 2024-02-27 Ecolab Usa Inc. On site generated performic acid compositions for teat treatment
EP3883537A1 (en) * 2018-12-27 2021-09-29 Colgate-Palmolive Company Oral care compositions
US11312922B2 (en) 2019-04-12 2022-04-26 Ecolab Usa Inc. Antimicrobial multi-purpose cleaner comprising a sulfonic acid-containing surfactant and methods of making and using the same

Family Cites Families (48)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3974082A (en) 1972-08-21 1976-08-10 Colgate-Palmolive Company Bleaching compositions
US4585150A (en) 1983-09-07 1986-04-29 The Clorox Company Multiple liquid proportional dispensing device
US5116575A (en) 1986-02-06 1992-05-26 Steris Corporation Powdered anti-microbial composition
US5364554A (en) 1986-06-09 1994-11-15 The Clorox Company Proteolytic perhydrolysis system and method of use for bleaching
US5296161A (en) 1986-06-09 1994-03-22 The Clorox Company Enzymatic perhydrolysis system and method of use for bleaching
CA2040707C (en) 1990-04-27 2002-07-09 Kenji Mitsushima Cephalosporin acetylhydrolase gene and protein encoded by said gene
GB9122048D0 (en) 1991-10-17 1991-11-27 Interox Chemicals Ltd Compositions and uses thereof
BE1006057A3 (fr) 1992-07-06 1994-05-03 Solvay Interox Procede pour la delignification d'une pate a papier chimique.
US5683724A (en) 1993-03-17 1997-11-04 Ecolab Inc. Automated process for inhibition of microbial growth in aqueous food transport or process streams
US5398846A (en) 1993-08-20 1995-03-21 S. C. Johnson & Son, Inc. Assembly for simultaneous dispensing of multiple fluids
US5932532A (en) 1993-10-14 1999-08-03 Procter & Gamble Company Bleach compositions comprising protease enzyme
JP2861808B2 (ja) 1994-04-20 1999-02-24 日立電線株式会社 平衡対撚線の高周波伝送パラメータ測定方法
GB2297976A (en) 1995-02-01 1996-08-21 Reckitt & Colmann Prod Ltd Improvements in or relating to a bleaching process
FI112958B (fi) 1997-12-19 2004-02-13 Kemira Oyj Menetelmä kemiallisen massan valkaisemiseksi sekä valkaisuliuoksen käyttö
AU758625B2 (en) 1998-08-20 2003-03-27 Ecolab Inc. The treatment of meat products
US6010729A (en) 1998-08-20 2000-01-04 Ecolab Inc. Treatment of animal carcasses
US6210639B1 (en) 1998-10-26 2001-04-03 Novartis Ag Apparatus, method and composition for cleaning and disinfecting
AU769113B2 (en) 1999-04-12 2004-01-15 Unilever Plc Multiple component bleaching compositions
US6245729B1 (en) 1999-07-27 2001-06-12 Ecolab, Inc. Peracid forming system, peracid forming composition, and methods for making and using
US6342528B1 (en) 2000-01-18 2002-01-29 Lynntech, Inc. Control of microbial populations in the gastrointestinal tract of animals
US6995125B2 (en) 2000-02-17 2006-02-07 The Procter & Gamble Company Detergent product
US6635286B2 (en) 2001-06-29 2003-10-21 Ecolab Inc. Peroxy acid treatment to control pathogenic organisms on growing plants
US7448556B2 (en) 2002-08-16 2008-11-11 Henkel Kgaa Dispenser bottle for at least two active fluids
DE10260903A1 (de) 2002-12-20 2004-07-08 Henkel Kgaa Neue Perhydrolasen
DE10361170A1 (de) * 2003-06-13 2005-01-05 Henkel Kgaa Lagerstabiles Polyelektrolytkapselsystem auf Basis von Peroxycarbonsäuren
ES2306838T3 (es) 2003-07-08 2008-11-16 THE PROCTER & GAMBLE COMPANY Composicion activadora liquida.
US7754460B2 (en) * 2003-12-03 2010-07-13 Danisco Us Inc. Enzyme for the production of long chain peracid
US7550420B2 (en) 2005-04-29 2009-06-23 E. I. Dupont De Nemours And Company Enzymatic production of peracids using perhydrolytic enzymes
US7723083B2 (en) 2005-12-13 2010-05-25 E.I. Du Pont De Nemours And Company Production of peracids using an enzyme having perhydrolysis activity
US7964378B2 (en) 2005-12-13 2011-06-21 E.I. Du Pont De Nemours And Company Production of peracids using an enzyme having perhydrolysis activity
US7951566B2 (en) 2005-12-13 2011-05-31 E.I. Du Pont De Nemours And Company Production of peracids using an enzyme having perhydrolysis activity
US8518675B2 (en) 2005-12-13 2013-08-27 E. I. Du Pont De Nemours And Company Production of peracids using an enzyme having perhydrolysis activity
US8597927B2 (en) * 2007-12-20 2013-12-03 Danisco Us Inc. Enzymatic prevention and control of biofilm
CN102239264B (zh) * 2008-10-03 2013-11-20 纳幕尔杜邦公司 含羧酸酯制剂中过水解酶的稳定
JP2010144273A (ja) * 2008-12-18 2010-07-01 Ai Ban Toran リグノセルロース物質の化学パルプの製造方法
US8222012B2 (en) * 2009-10-01 2012-07-17 E. I. Du Pont De Nemours And Company Perhydrolase for enzymatic peracid production
US7932072B1 (en) 2009-12-07 2011-04-26 E. I. Du Pont De Nemours And Company Perhydrolase providing improved peracid stability
US7927854B1 (en) 2009-12-07 2011-04-19 E. I. Du Pont De Nemours And Company Perhydrolase providing improved peracid stability
US7910347B1 (en) 2009-12-07 2011-03-22 E. I. Du Pont De Nemours And Company Perhydrolase providing improved peracid stability
US7960528B1 (en) 2009-12-07 2011-06-14 E. I. Du Pont De Nemours And Company Perhydrolase providing improved peracid stability
US7923233B1 (en) 2009-12-07 2011-04-12 E. I. Du Pont De Nemours And Company Perhydrolase providing improved peracid stability
WO2011119710A1 (en) 2010-03-26 2011-09-29 E.I. Dupont De Nemours And Company Perhydrolase providing improved specific activity
US8450091B2 (en) 2010-03-26 2013-05-28 E. I. Du Pont De Nemours And Company Perhydrolase providing improved specific activity
JP2013523914A (ja) 2010-03-26 2013-06-17 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー ポリアリーレンスルフィド含有ポリマー溶融物
WO2011119706A1 (en) 2010-03-26 2011-09-29 E.I. Dupont De Nemours And Company Perhydrolase providing improved specific activity
WO2011119708A1 (en) 2010-03-26 2011-09-29 E.I. Dupont De Nemours And Company Perhydrolase providing improved specific activity
RU2013133845A (ru) 2010-12-20 2015-01-27 Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани Ферментативное образование перкислоты для применения в продуктах для ухода за волосами
WO2012087970A2 (en) 2010-12-20 2012-06-28 E. I. Du Pont De Nemours And Company Enzymatic peracid generation for use in oral care products

Also Published As

Publication number Publication date
MX2014011654A (es) 2014-10-24
BR112014024424A2 (pt) 2017-12-26
EP2831253A1 (en) 2015-02-04
CN104350153A (zh) 2015-02-11
BR112014024424B1 (pt) 2022-04-05
JP2015519037A (ja) 2015-07-09
CA2867998A1 (en) 2013-10-03
CN104350153B (zh) 2018-08-10
JP6200485B2 (ja) 2017-09-20
WO2013148190A1 (en) 2013-10-03
CA2867998C (en) 2021-05-04
US8911977B2 (en) 2014-12-16
US20130289115A1 (en) 2013-10-31
EP2831253B1 (en) 2021-11-24
RU2645257C2 (ru) 2018-02-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014143792A (ru) Ферменты, пригодные для получения перкислот
RU2014143793A (ru) Ферменты, пригодные для получения перкислот
RU2014143510A (ru) Ферменты, пригодные для получения перкислот
JP2015521026A5 (ru)
JP2015522244A5 (ru)
RU2012117762A (ru) Пергидролаза для ферментативного получения перкислоты
JP2011504370A5 (ru)
JP2015519037A5 (ru)
JP6410786B2 (ja) 口腔ケア製品において使用するための酵素的な過酸の発生
JP2014501760A5 (ru)
JP2010512165A5 (ru)
RU2013133845A (ru) Ферментативное образование перкислоты для применения в продуктах для ухода за волосами
JP2014501761A5 (ru)
BR112012017241A2 (pt) intermediários e tensoativos em composições de limpeza do méstica e de cuidados pessoais, e métodos para a produção dos mesmos
RU2014143823A (ru) Ферменты, пригодные для получения перкислот
JP2014505046A5 (ru)
AR046089A1 (es) Plantas con actividad restringida de una enzima de ramificacion de la clase 3
RU2014143791A (ru) Ферменты, пригодные для получения перкислот
JP2012504938A5 (ru)
JP2014506250A5 (ru)
JP2015520605A5 (ru)
JP2015522245A5 (ru)
CN106999400B (zh) 包含Sirt6活化剂和DNA修复酶的组合物
TH142782A (th) การผลิตเปอร์แอซิดจากเอนไซม์เพื่อใช้ในผลิตภัณฑ์ดูแลเส้นผมและขน