RU2014140608A - Прогнозирование исходов у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких - Google Patents

Прогнозирование исходов у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких Download PDF

Info

Publication number
RU2014140608A
RU2014140608A RU2014140608A RU2014140608A RU2014140608A RU 2014140608 A RU2014140608 A RU 2014140608A RU 2014140608 A RU2014140608 A RU 2014140608A RU 2014140608 A RU2014140608 A RU 2014140608A RU 2014140608 A RU2014140608 A RU 2014140608A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
parameter
level
biomarker
parameters
fragments
Prior art date
Application number
RU2014140608A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2688168C2 (ru
Inventor
Свен ГИРСДОРФ
Михаэль ТАММ
Дайана ШТОЛЬЦ
Original Assignee
Б.Р.А.Х.М.С. Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=47780019&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2014140608(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Б.Р.А.Х.М.С. Гмбх filed Critical Б.Р.А.Х.М.С. Гмбх
Publication of RU2014140608A publication Critical patent/RU2014140608A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2688168C2 publication Critical patent/RU2688168C2/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6884—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids from lung
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/74—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving hormones or other non-cytokine intercellular protein regulatory factors such as growth factors, including receptors to hormones and growth factors
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/575—Hormones
    • G01N2333/58—Atrial natriuretic factor complex; Atriopeptin; Atrial natriuretic peptide [ANP]; Brain natriuretic peptide [BNP, proBNP]; Cardionatrin; Cardiodilatin
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/575—Hormones
    • G01N2333/585—Calcitonins
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/12—Pulmonary diseases
    • G01N2800/122—Chronic or obstructive airway disorders, e.g. asthma COPD
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/50—Determining the risk of developing a disease
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

1. Способ прогнозирования и/или оценки рисков, и/или мониторинга терапии и/или ведения пациентов с ХОБЛ, где способ включает этапы:i) предоставления образца биологической жидкости от указанного пациента,ii) определения в указанном образце уровня по меньшей мере одного биомаркера, выбранного из группы, состоящей из проадреномедуллина (proADM), пронатрийуретического пептида, провазопрессина (proAVP) и прокальцитонина (РСТ) или их фрагментов длиной по меньшей мере 12 аминокислот,iii) определения одного, двух или трех параметров индекса BODE: индекса массы тела (BMI, параметр В), степени обструкции дыхательных путей (FEV1, параметр О), диспноэ (параметр D) и выносливости к нагрузке (параметр Ε),iv) проведения корреляции указанного уровня по меньшей мере указанного одного биомаркера, определяемого на этапе ii), в сочетании с указанным одним, двумя или тремя параметрами индекса BODE, определяемыми на этапе iii), для прогнозирования и/или оценки рисков, и/или мониторинга терапии и/или ведения пациентов с ХОБЛ.2. Способ по п. 1, где указанный уровень по меньшей мере указанного одного биомаркера или его фрагментов длиной по меньшей мере 12 аминокислот используют в комбинации с параметрами индекса BODE: индекса массы тела (BMI, параметр В), степени обструкции дыхательных путей (FEV1 параметр О) и диспноэ (параметр D).3. Способ по п. 1, где указанный уровень указанного по меньшей мере одного биомаркера или его фрагментов длиной по меньшей мере 12 аминокислот используют в комбинации с параметрами индекса BODE: индекса массы тела (BMI, параметр В) и диспноэ (параметр D).4. Способ по п. 1, где указанный уровень указанного по меньшей мере одного биомаркера или его фрагментов длиной по меньшей мере 12 аминокислот объединяют в качестве непрерывной или к

Claims (18)

1. Способ прогнозирования и/или оценки рисков, и/или мониторинга терапии и/или ведения пациентов с ХОБЛ, где способ включает этапы:
i) предоставления образца биологической жидкости от указанного пациента,
ii) определения в указанном образце уровня по меньшей мере одного биомаркера, выбранного из группы, состоящей из проадреномедуллина (proADM), пронатрийуретического пептида, провазопрессина (proAVP) и прокальцитонина (РСТ) или их фрагментов длиной по меньшей мере 12 аминокислот,
iii) определения одного, двух или трех параметров индекса BODE: индекса массы тела (BMI, параметр В), степени обструкции дыхательных путей (FEV1, параметр О), диспноэ (параметр D) и выносливости к нагрузке (параметр Ε),
iv) проведения корреляции указанного уровня по меньшей мере указанного одного биомаркера, определяемого на этапе ii), в сочетании с указанным одним, двумя или тремя параметрами индекса BODE, определяемыми на этапе iii), для прогнозирования и/или оценки рисков, и/или мониторинга терапии и/или ведения пациентов с ХОБЛ.
2. Способ по п. 1, где указанный уровень по меньшей мере указанного одного биомаркера или его фрагментов длиной по меньшей мере 12 аминокислот используют в комбинации с параметрами индекса BODE: индекса массы тела (BMI, параметр В), степени обструкции дыхательных путей (FEV1 параметр О) и диспноэ (параметр D).
3. Способ по п. 1, где указанный уровень указанного по меньшей мере одного биомаркера или его фрагментов длиной по меньшей мере 12 аминокислот используют в комбинации с параметрами индекса BODE: индекса массы тела (BMI, параметр В) и диспноэ (параметр D).
4. Способ по п. 1, где указанный уровень указанного по меньшей мере одного биомаркера или его фрагментов длиной по меньшей мере 12 аминокислот объединяют в качестве непрерывной или категориальной переменной с указанным одним, двумя или тремя параметрами индекса BODE.
5. Способ по п. 1, где указанный уровень указанного по меньшей мере одного биомаркера или его фрагментов длиной по меньшей мере 12 аминокислот и указанный один, два или три параметра индекса BODE объединяют в балл.
6. Способ по п. 1, где уровень указанного по меньшей мере одного биомаркера или его фрагментов длиной по меньшей мере 12 аминокислот и указанного одного, двух или трех параметров индекса BODE являются различно взвешенными.
7. Способ по п. 1, где пациент с диагностированной ХОБЛ может находиться в стабильном или нестабильном (с острым обострением) состоянии заболевания.
8. Способ по п. 1, где прогнозирование и/или оценка рисков относится к оценке рисков смертности, и проводят стратификацию пациентов на потенциально выживающих и потенциально невыживающих.
9. Способ по п. 8, где прогнозирование и/или оценка рисков относится к оценке рисков смертности в течение 5 лет, более предпочтительно в течение 4 лет, даже более предпочтительно в течение 3 лет, даже более предпочтительно в течение 2 лет, даже более предпочтительно в течение 1 года, наиболее предпочтительно в течение 6 месяцев.
10. Способ по п. 1, где прогнозирование и/или оценка рисков относится к риску возникновения острого обострения, и проводят стратификацию пациентов в группу пациентов, у которых вероятно возникнет острое обострение, или в группу пациентов, у которых вероятно не возникнет острое обострение.
11. Способ по п. 10, где прогнозирование и/или оценка рисков относится к оценке рисков возникновения острого обострения в течение 2 лет, более предпочтительно в течение 1 года, даже более предпочтительно в течение 6 месяцев, даже более предпочтительно в течение 3 месяцев, даже более предпочтительно в течение 90 суток, даже более предпочтительно в течение 1 месяца, даже более предпочтительно в течение 30 суток, даже более предпочтительно в течение 14 суток, наиболее предпочтительно в течение 7 суток.
12. Способ по любому из пп. 1-11, где образец выбран из группы, содержащей образец крови, образец сыворотки, образец плазмы, образец цереброспинальной жидкости, образец слюны и образец мочи или экстракт любого из указанных выше образцов.
13. Способ по любому из пп. 1-11, где определяют уровень фрагмента предшественника, выбранного из группы, состоящей из MR-proADM, NT-proBNP, BNP, MR-proANP, копептина, PCT 1-116, РСТ 2-116 или РСТ 3-116.
14. Способ по п. 12, где определяют уровень фрагмента предшественника, выбранного из группы, состоящей из MR-proADM, NT-proBNP, BNP, MR-proANP, копептина, РСТ 1-116, РСТ 2-116 или РСТ 3-116.
15. Способ по п. 13, где значения границы пропускания MR-proADM составляют от 0,5 до 2 нмоль/л, более предпочтительно от 0,5 до 1 нмоль/л, наиболее предпочтительно от 0,5 до 0,8 нмоль/л.
16. Способ по п. 13, где значения границы пропускания для MR-proANP составляют от 50 до 250 пмоль/л, более предпочтительно от 50 до 200 пмоль/л, наиболее предпочтительно от 50 до 140 пмоль/л.
17. Способ по п. 13, где значения границы пропускания для копептина составляют от 2 до 30 пмоль/л, более предпочтительно от 2 до 20 пмоль/л, наиболее предпочтительно от 2 до 14 пмоль/л.
18. Способ по п. 13, где значения границы пропускания для РСТ составляют от 0,07 до 0,5 нг/мл, более предпочтительно от 0,07 до 0,25 нг/мл, даже более предпочтительно от 0,07 до 0,2 нг/мл, наиболее предпочтительно от 0,07 до 0,1 нг/мл.
RU2014140608A 2012-03-08 2013-02-26 Прогнозирование исходов у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких RU2688168C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP12001590.4A EP2637023A1 (en) 2012-03-08 2012-03-08 Prediction of outcome in patients with chronic obstructive pulmonary disease
EP12001590.4 2012-03-08
PCT/EP2013/000558 WO2013131621A1 (en) 2012-03-08 2013-02-26 Prediction of outcome in patients with chronic obstructive pulmonary disease

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014140608A true RU2014140608A (ru) 2016-04-27
RU2688168C2 RU2688168C2 (ru) 2019-05-20

Family

ID=47780019

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014140608A RU2688168C2 (ru) 2012-03-08 2013-02-26 Прогнозирование исходов у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20150080246A1 (ru)
EP (3) EP2637023A1 (ru)
JP (1) JP6117251B2 (ru)
CN (1) CN104126125B (ru)
BR (1) BR112014019349A8 (ru)
DK (1) DK2823314T3 (ru)
ES (1) ES2631653T3 (ru)
HK (1) HK1198556A1 (ru)
IN (1) IN2014DN07813A (ru)
RU (1) RU2688168C2 (ru)
WO (1) WO2013131621A1 (ru)
ZA (1) ZA201405610B (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108424969A (zh) * 2018-06-06 2018-08-21 深圳市颐康生物科技有限公司 一种生物标志物、诊断或预估死亡风险的方法
RU2776811C2 (ru) * 2017-10-18 2022-07-26 Адреномед Аг Мониторинг терапии при лечении связывающим веществом против адреномедуллина (adm)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2637023A1 (en) 2012-03-08 2013-09-11 B.R.A.H.M.S GmbH Prediction of outcome in patients with chronic obstructive pulmonary disease
EP3180621B1 (en) 2014-08-14 2020-04-01 Memed Diagnostics Ltd. Computational analysis of biological data using manifold and a hyperplane
US20170325717A1 (en) * 2014-11-12 2017-11-16 Koninklijke Philips N.V. Apparatus and method for assessing the severity of chronic obstructive pulmonary disease, copd, in a subject
WO2016185385A1 (en) * 2015-05-18 2016-11-24 The University Of British Columbia Methods and systems of detecting plasma protein biomarkers for diagnosing acute exacerbation of copd
WO2017149548A1 (en) 2016-03-03 2017-09-08 Memed Diagnostics Ltd. Rna determinants for distinguishing between bacterial and viral infections
CN107229813A (zh) * 2016-03-24 2017-10-03 深圳中迈数字医疗技术有限公司 实施监护的判断方法及系统
WO2018060999A1 (en) * 2016-09-29 2018-04-05 Memed Diagnostics Ltd. Methods of risk assessment and disease classification
CA3052349A1 (en) * 2017-02-02 2018-08-09 B.R.A.H.M.S Gmbh Proadm as marker indicating an adverse event
EP3610260A4 (en) * 2017-04-12 2021-01-06 ProterixBio, Inc. COMBINATIONS OF BIOMARKERS TO MONITOR CHRONIC OBSTRUCTIVE BRONCHOPNEUMOPATHY AND / OR ASSOCIATED MECHANISMS
CN107267658B (zh) * 2017-08-21 2018-11-02 常州市第二人民医院 Copd诊断用分子标志物
CN111065922A (zh) * 2017-09-13 2020-04-24 B.R.A.H.M.S有限公司 肾上腺髓质素原作为危重病患者的肾脏替代治疗的指标
CA3075440A1 (en) * 2017-09-13 2019-03-21 B.R.A.H.M.S Gmbh Pro-adm as a therapy monitoring marker for critcally ill patients
DK3682241T3 (da) * 2017-09-13 2022-05-16 Brahms Gmbh Pct og pro-adm som markører til monitorering af antibiotikabehandling
EP3502706A1 (en) * 2017-12-20 2019-06-26 B.R.A.H.M.S GmbH Workflow for risk assessment and patient management using procalcitonin and midregional-proadrenomedullin
CN109218131B (zh) * 2018-09-03 2022-03-29 平安医疗健康管理股份有限公司 网络监控方法、装置、计算机设备和存储介质
CN110850006B (zh) * 2019-12-20 2020-11-20 河南中医药大学 一种慢性阻塞性肺病诊断试剂及试剂盒

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7713705B2 (en) * 2002-12-24 2010-05-11 Biosite, Inc. Markers for differential diagnosis and methods of use thereof
EP2995951B1 (en) * 2006-05-02 2019-02-13 Critical Care Diagnostics, Inc. Method for selecting treatment based on differential diagnosis between pulmonary and cardiovascular disease
DE102006046996A1 (de) * 2006-10-01 2008-04-03 Brahms Aktiengesellschaft Diagnose von Infektionen oder Entzündungserkrankungen der Atemwege und Lunge assoziiert mit Herzinsuffizienz
DE102006053442A1 (de) * 2006-11-12 2008-05-15 Brahms Aktiengesellschaft Diagnose und Risikostratifizierung von Infektionen und chronischen Erkrankungen der Atemwege und Lunge mittels proVasopressin, insbesondere Copeptin oder Neurophysin II
DE102006060112A1 (de) * 2006-12-20 2008-06-26 Brahms Aktiengesellschaft Diagnose und Risikostratifizierung mittels dem neuen Marker CT-proADM
US8815519B2 (en) * 2006-12-22 2014-08-26 Hvidovre Hospital Method for predicting cancer and other diseases
DE102007021443A1 (de) * 2007-05-08 2008-11-13 Brahms Aktiengesellschaft Diagnose und Risikostratifizierung mittels NT-proET-1
PT2269063E (pt) * 2008-04-18 2013-11-27 Critical Care Diagnostics Inc Predição do risco de eventos cardíacos adversos maiores
JP5584695B2 (ja) * 2008-11-11 2014-09-03 ベー．エル．アー．ハー．エム．エス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング Ａｄｍ及びｂｎｐのレベルを決定することによる心疾患に罹患した患者の予後診断及びリスク評価
GB0911007D0 (en) * 2009-06-25 2009-08-12 Univ Hospital Of North Staffordshire Analyzer apparatus and methods for lung disease
CN102253220B (zh) * 2011-06-07 2014-04-09 复旦大学附属中山医院 用于诊断慢性阻塞性肺病急性加重期的试剂盒
EP2637023A1 (en) 2012-03-08 2013-09-11 B.R.A.H.M.S GmbH Prediction of outcome in patients with chronic obstructive pulmonary disease

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2776811C2 (ru) * 2017-10-18 2022-07-26 Адреномед Аг Мониторинг терапии при лечении связывающим веществом против адреномедуллина (adm)
CN108424969A (zh) * 2018-06-06 2018-08-21 深圳市颐康生物科技有限公司 一种生物标志物、诊断或预估死亡风险的方法
CN108424969B (zh) * 2018-06-06 2022-07-15 深圳市颐康生物科技有限公司 一种生物标志物、诊断或预估死亡风险的方法

Also Published As

Publication number Publication date
JP2015509596A (ja) 2015-03-30
CN104126125A (zh) 2014-10-29
BR112014019349A2 (ru) 2017-06-20
DK2823314T3 (en) 2017-07-03
JP6117251B2 (ja) 2017-04-19
CN104126125B (zh) 2017-03-01
WO2013131621A8 (en) 2014-06-12
US20150080246A1 (en) 2015-03-19
BR112014019349A8 (pt) 2017-07-11
ZA201405610B (en) 2015-12-23
EP2823314B1 (en) 2017-04-12
EP3232201A1 (en) 2017-10-18
EP2823314A1 (en) 2015-01-14
ES2631653T3 (es) 2017-09-01
HK1198556A1 (en) 2015-05-15
RU2688168C2 (ru) 2019-05-20
IN2014DN07813A (ru) 2015-07-10
WO2013131621A1 (en) 2013-09-12
EP2637023A1 (en) 2013-09-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014140608A (ru) Прогнозирование исходов у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких
Ho et al. Galectin 3 and incident atrial fibrillation in the community
JP6788050B2 (ja) 主要有害心イベントのリスクを予測する方法
Ahmad et al. Novel biomarkers in chronic heart failure
Moonesinghe et al. High-risk surgery: epidemiology and outcomes
James et al. Comparison of the prognostic accuracy of scoring systems, cardiopulmonary exercise testing, and plasma biomarkers: a single-centre observational pilot study
US20210285968A1 (en) Proadm and/or histones as markers indicating an adverse event
Cracowski et al. The potential of biomarkers in pulmonary arterial hypertension
Nalesso et al. Evaluating Nephrocheck® as a predictive tool for acute kidney injury
EP2671083A1 (en) Methods of prognosis and diagnosis in chronic heart failure
RU2014145259A (ru) Прогнозирование нежелательных явлений у пациентов с предполагаемым диагнозом хронической сердечной недостаточности
RU2764766C2 (ru) Гистоны и/или proadm в качестве маркеров, свидетельствующих об органной дисфункции
US20220003785A1 (en) Methods for targeted assessment and treatment of chronic obstructive pulmonary disease and acute events and mortality associated therewith
WO2016127035A1 (en) Methods of detecting osteoarthritis and predicting progression thereof
Chen et al. Elevated plasma YKL‐40 as a prognostic indicator in patients with idiopathic pulmonary arterial hypertension
JP2012507030A5 (ru)
WO2018191560A1 (en) Biomarker combinations for monitoring chronic obstructive pulmonary disease and/or associated mechanisms
JP2021176869A (ja) Ｖｉ型コラーゲン配列に関するイムノアッセイ
RU2019103403A (ru) Адреномедуллин для оценки застоя у индивидуума с острой сердечной недостаточностью
EP3729101A1 (en) Workflow for risk assessment and patient management using procalcitonin and midregional-proadrenomedullin
JP2024023615A (ja) 感染性疾患の症状を有する患者において入院を必要とする病状のリスクを予測するためのｐｒｏ－ａｄｍ
RU2476887C2 (ru) Способ прогнозирования развития осложнений у больных внебольничной пневмонией
Horiuchi et al. Galectin-3, acute kidney injury and myocardial damage in patients with acute heart failure
JP2012523573A5 (ru)
RU2014107752A (ru) Среднерегиональный предшественник предсердного натрийуретического пептида (pro-anp) для идентификации пациентов с фибрилляцией предсердий, начавшейся меньше, чем 48 часов тому назад