RU2014138880A - Введение эриторана или его фармацевтически приемлемых солей для лечения ортомиксовирусных инфекций - Google Patents
Введение эриторана или его фармацевтически приемлемых солей для лечения ортомиксовирусных инфекций Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014138880A RU2014138880A RU2014138880A RU2014138880A RU2014138880A RU 2014138880 A RU2014138880 A RU 2014138880A RU 2014138880 A RU2014138880 A RU 2014138880A RU 2014138880 A RU2014138880 A RU 2014138880A RU 2014138880 A RU2014138880 A RU 2014138880A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- administration
- infected patient
- pharmaceutically acceptable
- acceptable salt
- effective amount
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7024—Esters of saccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/16—Antivirals for RNA viruses for influenza or rhinoviruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Virology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
1. Способ лечения пациента, инфицированного вирусом гриппа, включающий введение инфицированному пациенту терапевтически эффективного количества эриторана или его фармацевтически приемлемой соли.2. Способ по п. 1, дополнительно включающий введение инфицированному пациенту терапевтически эффективного количества противовирусного соединения.3. Способ по п. 1, характеризующийся тем, что инфицированному пациенту вводят терапевтически эффективное количество эриторана или его фармацевтически приемлемой соли после получения положительного результата теста на наличие инфекции гриппа.4. Способ по п. 3, характеризующийся тем, что для инфицированного пациента тест на наличие инфекции гриппа проводят с применением полимеразной цепной реакции (ПЦР), прямых тестов на выявление антигенов посредством ПЦР с обратной транскрипцией (ОТ-ПЦР, rt-PCR), выделения вируса в культуре клеток или их комбинаций.5. Способ по п. 1, дополнительно включающий обеспечение снижения уровней мРНК индуцированных вирусом гриппа цитокинов у инфицированного пациента.6. Способ по п. 5, дополнительно включающий обеспечение снижения уровней мРНК индуцированных вирусом гриппа цитокинов у инфицированного пациента, где указанные цитокины включают в себя фактор некроза опухоли α (ФНО-α), ИЛ-1β, ИЛ-6, СОХ-2, ИЛ-12 р40, КС, ИЛ-10, ИЛ-5, фактор роста опухоли β (ФРО-β) или их комбинации.7. Способ по п. 1, дополнительно включающий обеспечение снижения уровней мРНК индуцированных вирусом гриппа интерферона бета или интерферона гамма у инфицированного пациента.8. Способ по п. 1, характеризующийся тем, что инфицированному пациенту вводят терапевтически эффективное количество эриторана или его фармацевтически прие
Claims (37)
1. Способ лечения пациента, инфицированного вирусом гриппа, включающий введение инфицированному пациенту терапевтически эффективного количества эриторана или его фармацевтически приемлемой соли.
2. Способ по п. 1, дополнительно включающий введение инфицированному пациенту терапевтически эффективного количества противовирусного соединения.
3. Способ по п. 1, характеризующийся тем, что инфицированному пациенту вводят терапевтически эффективное количество эриторана или его фармацевтически приемлемой соли после получения положительного результата теста на наличие инфекции гриппа.
4. Способ по п. 3, характеризующийся тем, что для инфицированного пациента тест на наличие инфекции гриппа проводят с применением полимеразной цепной реакции (ПЦР), прямых тестов на выявление антигенов посредством ПЦР с обратной транскрипцией (ОТ-ПЦР, rt-PCR), выделения вируса в культуре клеток или их комбинаций.
5. Способ по п. 1, дополнительно включающий обеспечение снижения уровней мРНК индуцированных вирусом гриппа цитокинов у инфицированного пациента.
6. Способ по п. 5, дополнительно включающий обеспечение снижения уровней мРНК индуцированных вирусом гриппа цитокинов у инфицированного пациента, где указанные цитокины включают в себя фактор некроза опухоли α (ФНО-α), ИЛ-1β, ИЛ-6, СОХ-2, ИЛ-12 р40, КС, ИЛ-10, ИЛ-5, фактор роста опухоли β (ФРО-β) или их комбинации.
7. Способ по п. 1, дополнительно включающий обеспечение снижения уровней мРНК индуцированных вирусом гриппа интерферона бета или интерферона гамма у инфицированного пациента.
8. Способ по п. 1, характеризующийся тем, что инфицированному пациенту вводят терапевтически эффективное количество эриторана или его фармацевтически приемлемой соли после возникновения клинических симптомов, где указанные клинические симптомы включают в себя кашель, лихорадку, пневмонию или их комбинации.
9. Способ по п. 1, характеризующийся тем, что эриторан или его фармацевтически приемлемую соль вводят одним из путей, включающих в себя внутривенное введение, внутрибрюшинное введение, внутримышечное введение, внутрикоронарное введение, внутриартериальное введение, внутрикожное введение, подкожное введение, чрескожную доставку, внутритрахеальное введение, подкожное введение, внутрисуставное введение, внутрижелудочковое введение, ингаляции, внутримозговое введение, назальное введение, введение через пупок, пероральное, внутриглазное введение, введение в легкие, введение через вставленный катетер, введение с помощью суппозиториев и путем инъекции непосредственно в ткани, или местное введение с системным всасыванием, или введение через слизистую оболочку.
10. Способ по п. 9, характеризующийся тем, что эриторан или его фармацевтически приемлемую соль вводят внутривенно.
11. Способ по п. 1, характеризующийся тем, что эффекты от введения эриторана или его фармацевтически приемлемых солей вызывают снижение титров вируса у инфицированного пациента.
12. Способ по п. 1, характеризующийся тем, что инфицированному пациенту вводят терапевтически эффективное количество эриторана или его фармацевтически приемлемой соли в диапазоне от примерно 1 мкг до примерно 240 мг на дозу.
13. Способ лечения пациента, инфицированного ортомиксовирусом, включающий введение инфицированному пациенту композиции, содержащей активный ингредиент и фармацевтически приемлемый носитель, где указанный активный ингредиент содержит эриторан или его фармацевтически приемлемую соль.
14. Способ по п. 13, характеризующийся тем, что пациент инфицирован ортомиксовирусом, выбранным из группы, включающей вирус гриппа типа A, вирус гриппа типа B, вирус гриппа типа C или их комбинации.
15. Способ по п. 13, дополнительно включающий введение инфицированному пациенту терапевтически эффективного количества противовирусного соединения.
16. Способ по п. 13, характеризующийся тем, что инфицированному пациенту вводят терапевтически эффективное количество эриторана или его фармацевтически приемлемой соли после получения положительного результата теста на наличие инфекции гриппа.
17. Способ по п. 16, характеризующийся тем, что для инфицированного пациента тест на наличие инфекции гриппа проводят с применением ПЦР, прямых тестов на выявление антигенов посредством ОТ-ПЦР, выделения вируса в культуре клеток или их комбинаций.
18. Способ по п. 13, дополнительно включающий обеспечение снижения уровней мРНК индуцированных вирусом гриппа цитокинов у инфицированного пациента.
19. Способ по п. 18, дополнительно включающий обеспечение снижения уровней мРНК индуцированных вирусом гриппа цитокинов у инфицированного пациента, где указанные цитокины включают в себя ФНО-α, ИЛ-1β, ИЛ-6, СОХ-2, ИЛ-12 р40, КС, ИЛ-10, ИЛ-5, ФРО-β или их комбинации.
20. Способ по п. 13, дополнительно включающий обеспечение снижения уровней мРНК индуцированных вирусом гриппа интерферона бета или интерферона гамма у инфицированного пациента.
21. Способ по п. 13, характеризующийся тем, что инфицированному пациенту вводят терапевтически эффективное количество эриторана или его фармацевтически приемлемой соли после возникновения клинических симптомов, где указанные клинические симптомы включают в себя кашель, лихорадку, пневмонию или их комбинации.
22. Способ по п. 13, характеризующийся тем, что эриторан или его фармацевтически приемлемую соль вводят одним из путей, включающих в себя внутривенное введение, внутрибрюшинное введение, внутримышечное введение, внутрикоронарное введение, внутриартериальное введение, внутрикожное введение, подкожное введение, чрескожную доставку, внутритрахеальное введение, подкожное введение, внутрисуставное введение, внутрижелудочковое введение, ингаляции, внутримозговое введение, назальное введение, введение через пупок, пероральное, внутриглазное введение, введение в легкие, введение через вставленный катетер, введение с помощью суппозиториев и путем инъекции непосредственно в ткани, или местное введение с системным всасыванием, или введение через слизистую оболочку.
23. Способ по п. 22, характеризующийся тем, что эриторан или его фармацевтически приемлемую соль вводят внутривенно.
24. Способ по п. 13, характеризующийся тем, что эффекты от введения эриторана или его фармацевтически приемлемых солей вызывают снижение титров вируса у инфицированного пациента.
25. Способ по п. 13, характеризующийся тем, что инфицированному пациенту вводят терапевтически эффективное количество эриторана или его фармацевтически приемлемой соли в диапазоне от примерно 1 мкг до примерно 240 мг на дозу.
26. Способ ослабления заболевания, вызванного гриппом, включающий: введение инфицированному животному терапевтически эффективного количества антагониста толл-подобного рецептора 4 (TLR4), где указанный антагонист TLR4 содержит эриторан или его фармацевтически приемлемую соль.
27. Способ по п. 26, дополнительно включающий введение инфицированному пациенту терапевтически эффективного количества противовирусного соединения.
28. Способ по п. 26, характеризующийся тем, что инфицированному пациенту вводят терапевтически эффективное количество эриторана или его фармацевтически приемлемой соли после получения положительного результата теста на наличие инфекции гриппа.
29. Способ по п. 28, характеризующийся тем, что для инфицированного пациента тест на наличие инфекции гриппа проводят с применением ПЦР, прямых тестов на выявление антигенов посредством ОТ-ПЦР, выделения вируса в культуре клеток или их комбинаций.
30. Способ по п. 26, дополнительно включающий обеспечение снижения уровней мРНК индуцированных вирусом гриппа цитокинов у инфицированного пациента.
31. Способ по п. 30, дополнительно включающий обеспечение снижения уровней мРНК индуцированных вирусом гриппа цитокинов у инфицированного пациента, где указанные цитокины включают в себя ФНО-α, ИЛ-1β, ИЛ-6, СОХ-2, ИЛ-12 р40, КС, ИЛ-10, ИЛ-5, ФРО-β или их комбинации.
32. Способ по п. 26, дополнительно включающий обеспечение снижения уровней мРНК индуцированных вирусом гриппа интерферона бета или интерферона гамма у инфицированного пациента.
33. Способ по п. 26, характеризующийся тем, что инфицированному пациенту вводят терапевтически эффективное количество эриторана или его фармацевтически приемлемой соли после возникновения клинических симптомов, где указанные клинические симптомы включают в себя кашель, лихорадку, пневмонию или их комбинации.
34. Способ по п. 26, характеризующийся тем, что эриторан или его фармацевтически приемлемую соль вводят одним из путей, включающих в себя внутривенное введение, внутрибрюшинное введение, внутримышечное введение, внутрикоронарное введение, внутриартериальное введение, внутрикожное введение, подкожное введение, чрескожную доставку, внутритрахеальное введение, подкожное введение, внутрисуставное введение, внутрижелудочковое введение, ингаляции, внутримозговое введение, назальное введение, введение через пупок, пероральное, внутриглазное введение, введение в легкие, введение через вставленный катетер, введение с помощью суппозиториев и путем инъекции непосредственно в ткани, или местное введение с системным всасыванием, или введение через слизистую оболочку.
35. Способ по п. 34, характеризующийся тем, что эриторан или его фармацевтически приемлемую соль вводят внутривенно.
36. Способ по п. 26, характеризующийся тем, что эффекты от введения эриторана или его фармацевтически приемлемых солей вызывают снижение титров вируса у инфицированного пациента.
37. Способ по п. 26, характеризующийся тем, что инфицированному пациенту вводят терапевтически эффективное количество эриторана или его фармацевтически приемлемой соли в диапазоне от примерно 1 мкг до примерно 240 мг на дозу.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201261616784P | 2012-03-28 | 2012-03-28 | |
| US61/616,784 | 2012-03-28 | ||
| US201361771339P | 2013-03-01 | 2013-03-01 | |
| US61/771,339 | 2013-03-01 | ||
| PCT/US2013/028856 WO2013148072A1 (en) | 2012-03-28 | 2013-03-04 | Administration of eritoran or pharmaceutically acceptable salts thereof to treat orthomyxovirus infections |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2014138880A true RU2014138880A (ru) | 2016-05-20 |
| RU2636622C2 RU2636622C2 (ru) | 2017-11-24 |
Family
ID=47844539
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014138880A RU2636622C2 (ru) | 2012-03-28 | 2013-03-04 | Введение эриторана или его фармацевтически приемлемых солей для лечения ортомиксовирусных инфекций |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US9132141B2 (ru) |
| EP (1) | EP2830631B1 (ru) |
| JP (2) | JP6081574B2 (ru) |
| KR (1) | KR20140139063A (ru) |
| CN (1) | CN104321061B (ru) |
| AU (1) | AU2013240456B2 (ru) |
| BR (1) | BR112014024139A8 (ru) |
| CA (1) | CA2868458A1 (ru) |
| IL (2) | IL234777A (ru) |
| MX (1) | MX358470B (ru) |
| RU (1) | RU2636622C2 (ru) |
| TW (1) | TWI594755B (ru) |
| WO (1) | WO2013148072A1 (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2014413902A1 (en) * | 2014-12-08 | 2017-06-15 | The University Of Queensland | Methods and compositions for treating or preventing flavivirus infections |
| JP6778681B2 (ja) * | 2014-12-12 | 2020-11-04 | ザ ファインスタイン インスティテュート フォー メディカル リサーチ | Ｈｍｇｂ１媒介性炎症の治療 |
| WO2021207218A1 (en) * | 2020-04-06 | 2021-10-14 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Treatment of nidovirales infection with eritoran |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5750664A (en) | 1995-06-05 | 1998-05-12 | Eisai Co., Ltd. | Substituted liposaccharides useful in the treatment and prevention of endotoxemia |
| US20030130212A1 (en) * | 1999-01-14 | 2003-07-10 | Rossignol Daniel P. | Administration of an anti-endotoxin drug by intravenous infusion |
| WO2001060382A1 (en) | 2000-02-18 | 2001-08-23 | Eisai Co., Ltd. | Micelles |
| RU2289410C2 (ru) * | 2001-04-04 | 2006-12-20 | Корикса Корпорейшн | Профилактика и лечение инфекционных и других заболеваний с помощью соединений, основанных на моно- и дисахаридах |
| US7727974B2 (en) | 2001-08-10 | 2010-06-01 | Eisai R & D Management Co., Ltd. | Methods of reducing the severity of mucositis |
| US20080095786A9 (en) * | 2003-03-05 | 2008-04-24 | Mcshane James | Compositions And Methods For Preventing And Treating Endotoxin-Related Diseases And Conditions |
| US20060211752A1 (en) * | 2004-03-16 | 2006-09-21 | Kohn Leonard D | Use of phenylmethimazoles, methimazole derivatives, and tautomeric cyclic thiones for the treatment of autoimmune/inflammatory diseases associated with toll-like receptor overexpression |
| EP1879597A2 (en) * | 2005-05-13 | 2008-01-23 | Eisai Co., Ltd. | Lipid a analogs for treating oral and gastrointestinal mucositis |
| WO2006138681A2 (en) * | 2005-06-17 | 2006-12-28 | University Of Rochester | Methods and compositions for enhancing immune memory by blocking intrahepatic activated t cell deletion |
| WO2007053455A2 (en) | 2005-10-28 | 2007-05-10 | Vaxinnate Corporation | Polypeptide ligans for toll-like receptor 4 (tlr4) |
| GB0605247D0 (en) * | 2006-03-15 | 2006-04-26 | Chiron Srl | Compositions and methods for immunisation |
| WO2007139150A1 (ja) | 2006-05-30 | 2007-12-06 | The University Of Tokushima | ＴＮＦα阻害物質を含有してなる抗インフルエンザウイルス剤 |
| CA2669674C (en) | 2006-11-22 | 2016-05-17 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Sodium salt of disaccharide compound, method for producing the same, and use of the same |
| WO2011035026A1 (en) | 2009-09-16 | 2011-03-24 | Heidi Ehrentraut | Methods for treating myocardial disorders |
-
2013
- 2013-03-04 US US13/783,580 patent/US9132141B2/en active Active
- 2013-03-04 CA CA2868458A patent/CA2868458A1/en not_active Abandoned
- 2013-03-04 TW TW102107459A patent/TWI594755B/zh not_active IP Right Cessation
- 2013-03-04 RU RU2014138880A patent/RU2636622C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2013-03-04 AU AU2013240456A patent/AU2013240456B2/en not_active Ceased
- 2013-03-04 WO PCT/US2013/028856 patent/WO2013148072A1/en active Application Filing
- 2013-03-04 BR BR112014024139A patent/BR112014024139A8/pt not_active Application Discontinuation
- 2013-03-04 JP JP2015503225A patent/JP6081574B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2013-03-04 CN CN201380027874.XA patent/CN104321061B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2013-03-04 MX MX2014011520A patent/MX358470B/es active IP Right Grant
- 2013-03-04 KR KR20147029799A patent/KR20140139063A/ko not_active Application Discontinuation
- 2013-03-04 EP EP13708644.3A patent/EP2830631B1/en not_active Not-in-force
-
2014
- 2014-09-22 IL IL234777A patent/IL234777A/en not_active IP Right Cessation
-
2015
- 2015-07-31 US US14/815,451 patent/US20160022717A1/en not_active Abandoned
-
2017
- 2017-01-18 JP JP2017006555A patent/JP2017081993A/ja not_active Abandoned
- 2017-01-19 IL IL250201A patent/IL250201A0/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2013240456B2 (en) | 2017-04-13 |
| JP2017081993A (ja) | 2017-05-18 |
| KR20140139063A (ko) | 2014-12-04 |
| JP2015512397A (ja) | 2015-04-27 |
| US9132141B2 (en) | 2015-09-15 |
| EP2830631B1 (en) | 2017-11-22 |
| TW201402127A (zh) | 2014-01-16 |
| US20130261076A1 (en) | 2013-10-03 |
| IL250201A0 (en) | 2017-03-30 |
| RU2636622C2 (ru) | 2017-11-24 |
| BR112014024139A8 (pt) | 2018-01-16 |
| IL234777A (en) | 2017-02-28 |
| CA2868458A1 (en) | 2013-10-03 |
| US20160022717A1 (en) | 2016-01-28 |
| MX358470B (es) | 2018-08-22 |
| CN104321061A (zh) | 2015-01-28 |
| JP6081574B2 (ja) | 2017-02-15 |
| AU2013240456A1 (en) | 2014-10-09 |
| EP2830631A1 (en) | 2015-02-04 |
| CN104321061B (zh) | 2017-10-24 |
| MX2014011520A (es) | 2015-11-16 |
| TWI594755B (zh) | 2017-08-11 |
| WO2013148072A1 (en) | 2013-10-03 |
| BR112014024139A2 (pt) | 2017-06-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20240140975A1 (en) | Antiviral application of nucleoside analog or combination formulation containing nucleoside analog | |
| KR20180021700A (ko) | 폐암을 치료하기 위한 폴리뉴클레오티드 Toll-유사 수용체 9 아고니스트의 폐내 투여 | |
| RU2009134222A (ru) | Предупреждение и лечение субклинической формы болезней, вызываемых цирковирусом свиней (pcvd) | |
| RU2015136392A (ru) | Композиции и способы, основанные на нейтрализующих антителах, доставляемых интраназально, для улучшенной терапевтической эффективности | |
| WO2013044871A1 (zh) | 氯喹或氯丙嗪或其衍生物或它们的混合物在制备用于治疗和/或预防肺感染和损伤的药物中的用途 | |
| RU2008105603A (ru) | Лечение рака с применением вирусов, фторпиримидинов и камптотецинов | |
| US11911467B2 (en) | Composition comprising PIC for treatment of cancer | |
| NZ598465A (en) | Dosage regimens for hcv combination therapy comprising bi201335, interferon alpha and ribavirin | |
| JP2020196704A (ja) | インフルエンザウイルス感染症またはコロナウイルス感染症の予防および／または治療剤 | |
| RU2014138880A (ru) | Введение эриторана или его фармацевтически приемлемых солей для лечения ортомиксовирусных инфекций | |
| CN115836079A (zh) | 烟酰胺单核苷酸和烟酰胺核苷衍生物及其在治疗特别是由流感病毒或冠状病毒引起的病毒感染和呼吸道并发症中的用途 | |
| JP2023522644A (ja) | プレウロムチリンの治療的使用 | |
| JP2015512397A5 (ru) | ||
| CN113952457A (zh) | 泰瑞米特或含有泰瑞米特的药物组合物在抗冠状病毒中的应用 | |
| TW202122413A (zh) | 可於鼻腔誘導病毒特異性抗體之季節性流感疫苗 | |
| US8663711B2 (en) | Use of armillaridin for treating cancer | |
| CN106540253A (zh) | cGAMP及其衍生物在制备抗肿瘤疫苗中的应用 | |
| MX2012005551A (es) | Tratamiento de infecciones microbianas. | |
| CN102430112B (zh) | 干扰素α与硫酸沙丁胺醇的雾化吸入剂 | |
| CN110179785B (zh) | 魏特酮在制备治疗或预防手足口病药物中的应用 | |
| CN103169970A (zh) | 一种治疗病毒性肺炎的药物组合物 | |
| TW201100072A (en) | A pharmaceutical composition for treating septic shock | |
| CN114886913A (zh) | 香菇多糖在治疗新型冠状病毒感染中的应用 | |
| WO2023154984A1 (en) | Combination therapies | |
| KR20230117106A (ko) | 제1 치료 활성 성분으로서의 백신을 제2 활성 성분과 조합하여 사용하여 암을 치료하기 위한 조성물 및 방법 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190305 |