RU2014138806A - Антитело против липоарабиноманнана и иммунологический анализ инфекции, вызываемой кислотоустойчивыми бактериями, с использованием антитела - Google Patents

Антитело против липоарабиноманнана и иммунологический анализ инфекции, вызываемой кислотоустойчивыми бактериями, с использованием антитела Download PDF

Info

Publication number
RU2014138806A
RU2014138806A RU2014138806A RU2014138806A RU2014138806A RU 2014138806 A RU2014138806 A RU 2014138806A RU 2014138806 A RU2014138806 A RU 2014138806A RU 2014138806 A RU2014138806 A RU 2014138806A RU 2014138806 A RU2014138806 A RU 2014138806A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
monoclonal antibody
lipoarabinomannan
seq
tuberculosis
amino acid
Prior art date
Application number
RU2014138806A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2588480C2 (ru
Inventor
Кийонори КАЦУРАГИ
Масатака ТОГАСИ
Тецуя ОДА
Риута ИТО
Тие КАВАГУТИ
Йоко САЙДЗО
Дайсуке КОГА
Макото МАЦУМОТО
Мамору ФУДЗИВАРА
Кендзи ОНО
Original Assignee
Оцука Фармасьютикал Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Оцука Фармасьютикал Ко., Лтд. filed Critical Оцука Фармасьютикал Ко., Лтд.
Publication of RU2014138806A publication Critical patent/RU2014138806A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2588480C2 publication Critical patent/RU2588480C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/12—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria
    • C07K16/1267—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria from Gram-positive bacteria
    • C07K16/1285—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria from Gram-positive bacteria from Corynebacterium (G)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/005—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies constructed by phage libraries
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/12—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria
    • C07K16/1267—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria from Gram-positive bacteria
    • C07K16/1289—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria from Gram-positive bacteria from Mycobacteriaceae (F)
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/569—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses
    • G01N33/56911—Bacteria
    • G01N33/5695—Mycobacteria
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/12—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria
    • C07K16/1203—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria from Gram-negative bacteria
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/35—Valency
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
    • C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
    • C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/195—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from bacteria
    • G01N2333/35—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from bacteria from Mycobacteriaceae (F)
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2400/00—Assays, e.g. immunoassays or enzyme assays, involving carbohydrates
    • G01N2400/10—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
    • G01N2400/50—Lipopolysaccharides; LPS
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor

Abstract

1. Моноклональное антитело, которое способно связываться с липоарабиноманнаном кислотоустойчивых бацилл, антитело, приведенное в любом из (А)-(С) ниже:(A) моноклональное антитело, содержащее вариабельную область тяжелой цепи и вариабельную область легкой цепи, соединенные через линкер, вариабельную область тяжелой цепи, содержащую тяжелые цепи CDR1-CDR3, показанные в (а)-(с) ниже, и легкие цепи, содержащие CDR1-CDR3, показанные в (d)-(f) ниже:(a) тяжелая цепь CDR1, состоящая из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:1,(b) тяжелая цепь CDR2, состоящая из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:2,(c) тяжелая цепь CDR3, состоящая из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:3,(d) легкая цепь CDR1, состоящая из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:4,(e) легкая цепь CDR2, состоящая из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:5, и(f) легкая цепь CDR3, состоящая из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:6,(B) моноклональное антитело, содержащее вариабельную область тяжелой цепи и вариабельную область легкой цепи, соединенные через линкер, вариабельную область тяжелой цепи, содержащую тяжелые цепи CDR1-CDR3, показанные в (g)-(i) ниже, и легкие цепи, содержащие CDR1-CDR3, показанные в (j)-(l) ниже:(g) тяжелая цепь CDR1, состоящая из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:31,(h) тяжелая цепь CDR2, состоящая из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:32,(i) тяжелая цепь CDR3, состоящая из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:33,(j) легкая цепь CDR1, состоящая из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:34,(k) легкая цепь CDR2, состоящая из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:35 и(l) легкая цепь CDR3, состоящая из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:36 и(С) моноклональное антитело, содержащее вариабельную область тяжелой цепи и вариабельную область легкой цепи, соединенные через линкер, вариабельную область тяжелой цепи, с

Claims (27)

1. Моноклональное антитело, которое способно связываться с липоарабиноманнаном кислотоустойчивых бацилл, антитело, приведенное в любом из (А)-(С) ниже:
(A) моноклональное антитело, содержащее вариабельную область тяжелой цепи и вариабельную область легкой цепи, соединенные через линкер, вариабельную область тяжелой цепи, содержащую тяжелые цепи CDR1-CDR3, показанные в (а)-(с) ниже, и легкие цепи, содержащие CDR1-CDR3, показанные в (d)-(f) ниже:
(a) тяжелая цепь CDR1, состоящая из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:1,
(b) тяжелая цепь CDR2, состоящая из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:2,
(c) тяжелая цепь CDR3, состоящая из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:3,
(d) легкая цепь CDR1, состоящая из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:4,
(e) легкая цепь CDR2, состоящая из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:5, и
(f) легкая цепь CDR3, состоящая из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:6,
(B) моноклональное антитело, содержащее вариабельную область тяжелой цепи и вариабельную область легкой цепи, соединенные через линкер, вариабельную область тяжелой цепи, содержащую тяжелые цепи CDR1-CDR3, показанные в (g)-(i) ниже, и легкие цепи, содержащие CDR1-CDR3, показанные в (j)-(l) ниже:
(g) тяжелая цепь CDR1, состоящая из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:31,
(h) тяжелая цепь CDR2, состоящая из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:32,
(i) тяжелая цепь CDR3, состоящая из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:33,
(j) легкая цепь CDR1, состоящая из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:34,
(k) легкая цепь CDR2, состоящая из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:35 и
(l) легкая цепь CDR3, состоящая из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:36 и
(С) моноклональное антитело, содержащее вариабельную область тяжелой цепи и вариабельную область легкой цепи, соединенные через линкер, вариабельную область тяжелой цепи, содержащую тяжелые цепи CDR1-CDR3, показанные в (m)-(о) ниже, и легкие цепи, содержащие CDR1-CDR3, показанные в (р)-(г) ниже:
(m) тяжелая цепь CDR1, состоящая из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:47,
(n) тяжелая цепь CDR2, состоящая из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:48,
(о) тяжелая цепь CDR3, состоящая из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:49,
(р) легкая цепь CDR1, состоящая из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:50,
(q) легкая цепь CDR2, состоящая из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:51 и
(r) легкая цепь CDR3, состоящая из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:52.
2. Моноклональное антитело по п. 1, где моноклональное антитело из (А) состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:12.
3. Моноклональное антитело по п. 1, где моноклональное антитело из (В) состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:39.
4. Моноклональное антитело по п. 1, где моноклональное антитело из (С) состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:30.
5. Моноклональное антитело по любому из пп. 1-4, которое является моновалентным или бивалентным антителом.
6. Способ обнаружения микобактерии, включающий стадии:
(1) приведения моноклонального антитела по любому из пп. 1-5 в контакт с биологическим образцом индивида; и
(2) проведения анализа на микобактерии в образце с использованием реакции связывания между моноклональным антителом и липоарабиноманнаном кислотоустойчивых бацилл в качестве показателя.
7. Способ по п. 6, который специфически обнаруживает туберкулезную бациллу среди кислотоустойчивых бацилл с использованием моноклонального антитела из (А) по любому из пп. 1-5.
8. Реагент для обнаружения липоарабиноманнана кислотоустойчивых бацилл, содержащий моноклональное антитело по любому из пп. 1-5.
9. Набор для обнаружения липоарабиноманнана кислотоустойчивых бацилл, содержащий моноклональное антитело по любому из пп. 1-5 в качестве реагента для обнаружения липоарабиноманнана кислотоустойчивых бацилл.
10. Реагент для диагностики туберкулеза, содержащий моноклональное антитело из (А) по любому из пп. 1-5.
11. Набор для диагностики туберкулеза, содержащий моноклональное антитело из (А) по любому из пп. 1-5 в качестве реагента для обнаружения туберкулеза.
12. Способ измерения содержания липоарабиноманнана кислотоустойчивых бацилл в тестируемом образце, включающий стадии:
(1) приведения моноклонального антитела по любому из пп. 1-5 в контакт с тестируемым образцом, который может содержать микобактерию; и
(2) проведения анализа на липоарабиноманнан кислотоустойчивых бацилл в тестируемом образце с использованием реакции связывания между моноклональным антителом и липоарабиноманнаном кислотоустойчивых бацилл в качестве показателя.
13. Способ по п. 12, который представляет собой способ качественной оценки липоарабиноманнана кислотоустойчивых бацилл, включающий обнаружение липоарабиноманнана кислотоустойчивых бацилл как на стадии (2), или представляет собой способ количественной оценки липоарабиноманнана кислотоустойчивых бацилл, включающий количественное определение липоарабиноманнана кислотоустойчивых бацилл как на стадии (2).
14. Способ по п. 12 или 13, который специфически измеряет содержание липоарабиноманнана туберкулезных бацилл среди липоарабиноманнанов кислотоустойчивых бацилл с использованием моноклонального антитела из (А) по любому из пп. 1-5 в качестве моноклонального антитела.
15. Способ определения лечебного эффекта противотуберкулезного лекарственного средства в отношении туберкулеза, включающий стадии:
(1) приведения моноклонального антитела из (А) по любому из пп. 1-5 в контакт с обоими тестируемыми образцами до и после введения противотуберкулезного лекарственного средства; (2) проведения анализа липоарабиноманнана туберкулезной бациллы в тестируемых образцах до и после введения противотуберкулезного лекарственного средства с использованием реакции связывания между моноклональным антителом и липоарабиноманнаном туберкулезной бациллы в качестве показателя; и
(3) определения того, что противотуберкулезное лекарственное средство имеет лечебный эффект в отношении туберкулеза, когда липоарабиноманнан туберкулезной бациллы обнаруживается в тестируемом образце перед введением противотуберкулезного лекарственного средства и, когда липоарабиноманнан туберкулезной бациллы не обнаруживается в тестируемом образце после введения противотуберкулезного лекарственного средства.
16. Способ определения лечебного эффекта противотуберкулезного лекарственного средства в отношении туберкулеза, включающий стадии:
(1) приведения моноклонального антитела из (А) по любому из пп. 1-5 в контакт с обоими тестируемыми образцами до и после введения противотуберкулезного лекарственного средства;
(2) количественного определения липоарабиноманнана туберкулезной бациллы в тестируемых образцах до и после введения противотуберкулезного лекарственного средства с использованием реакции связывания между моноклональным антителом и липоарабиноманнаном туберкулезной бациллы в качестве показателя; и
(3) сравнения количества липоарабиноманнана туберкулезной бациллы в тестируемом образце после введения противотуберкулезного лекарственного средства (измерение после введения) с количеством липоарабиноманнана туберкулезной бациллы в тестируемом образце перед введением противотуберкулезного лекарственного средства (измерение перед введением); и
определения того, что противотуберкулезное лекарственное средство имеет лечебный эффект в отношении туберкулеза, когда результат измерения после введения ниже результата измерения перед введением, и определение того, что противотуберкулезное лекарственное средство не имеет лечебного эффекта в отношении туберкулеза, когда результат измерения после введения не ниже результата измерения перед введением.
17. Набор для определения лечебного эффекта в отношении туберкулеза противотуберкулезного лекарственного средства, содержащий моноклональное антитело из (А) по любому из пп. 1-5.
18. Устройство для обнаружения микобактерий, содержащее поглощающий раствор фрагмент, образованный из материала,
способного к переносу тестируемого образца посредством капиллярного действия, поглощающий раствор фрагмент, содержащий:
(1) часть для сбора образца для поглощения и сбора тестируемого образца;
(2) часть с мечеными антителами, являющуюся подложкой для меченого моноклонального антитела по любому из пп. 1-5, которое специфически реагирует с липоарабиноманнаном кислотоустойчивых бацилл;
(3) часть для определения, включающая часть отображения результата тестирования,
(а) на которой иммобилизовано немеченое моноклональное антитело по любому из пп. 1-5, которое специфически реагирует с липоарабиноманнаном кислотоустойчивых бацилл; и
(4) часть для поглощения остающегося раствора тестируемого образца, которая прошла через часть для сбора образца, часть с мечеными антителами и часть для определения.
19. Устройство для обнаружения микобактерий по п. 18, где часть для определения (3) дополнительно содержит часть для контроля отображения (b), на которой иммобилизовано немеченое антитело, которое реагирует с меченым моноклональным антителом по любому из пп. 1-5, причем часть для контроля отображения расположена отдельно от части отображения результата тестирования (а).
20. Устройство для обнаружения микобактерий по п. 18 или 19, которое предназначено для обнаружения туберкулезной бациллы как кислотоустойчивой бациллы, устройство, содержащее моноклональное антитело из (А) по любому из пп. 1-5 в качестве моноклонального
антитела.
21. Способ иммунизации животного, не являющегося человеком, для получения моноклонального антитела, которое специфически связывается с липоарабиноманнаном туберкулезной бациллы, способ, включающий введение БЦЖ в качестве иммуногена животному, не являющемуся человеком, для индуцирования гуморального иммунного ответа на БЦЖ.
22. Способ получения моноклонального антитела, которое специфически связывается с липоарабиноманнаном Mycobacterium tuberculosis, способ, включающий стадии:
введения БЦЖ в качестве иммуногена животному, не являющемуся человеком, для индуцирования гуморального иммунного ответа на BCG и получения антитела, которое связывается с липоарабиноманнаном Mycobacterium tuberculosis; и
сбора клеток, которые продуцируют антитело из животного, не являющегося человеком.
23. Способ получения моноклонального антитела, которое специфически связывается с липоарабиноманнаном Mycobacterium tuberculosis, способ, включающий стадии:
введения BCG в качестве иммуногена животному, не являющемуся человеком, для индуцирования гуморального иммунного ответа на BCG;
получения мРНК, кодирующей антитело, которое специфически связывается с липоарабиноманнаном Mycobacterium tuberculosis,
получения кДНК с использованием мРНК в качестве матрицы; и
сбора моноклонального антитела, которое специфически связывается с липоарабиноманнаном Mycobacterium tuberculosis,
посредством метода фагового дисплея с использованием кДНК.
24. Способ по пп. 21 или 22, где моноклональное антитело, которое специфически связывается с липоарабиноманнаном Mycobacterium tuberculosis, представляет собой моноклональное антитело из (А) по любому из пп. 1-5.
25. Способ получения моноклонального антитела, которое специфически связывается с липоарабиноманнаном кислотоустойчивых бацилл, способ, включающий стадии:
введения комплекса липоарабиноманнана и антитела по п. 1 в качестве иммуногена животному, не являющемуся человеком, для индуцирования гуморального иммунного ответа на комплекс; и получения антитела, которое связывается с липоарабиноманнаном кислотоустойчивых бацилл; и сбор клеток, которые продуцируют антитело, из животного, не являющегося человеком.
26. Способ получения моноклонального антитела, которое специфически связывается с липоарабиноманнаном кислотоустойчивых бацилл, способ, включающий стадии:
введения комплекса липоарабиноманнана и антитела из (А) по п. 1 в качестве иммуногена животному, не являющемуся человеком, для индуцирования гуморального иммунного ответа на комплекс;
получения мРНК, кодирующей антитело, которое специфически связывается с липоарабиноманнаном туберкулезной бациллы,
получения кДНК с использованием мРНК в качестве матрицы; и
сбора моноклонального антитела, которое специфически связывается с липоарабиноманнаном кислотоустойчивой бациллы, посредством метода фагового дисплея с использованием кДНК.
27. Способ по п. 25 или 26, где моноклональное антитело,
которое специфически связывается с липоарабиноманнаном кислотоустойчивых бацилл, представляет собой моноклональное антитело по п. 1.
RU2014138806/10A 2012-02-29 2013-02-28 Антитело против липоарабиноманнана и иммунологический анализ инфекции, вызываемой кислотоустойчивыми бактериями, с использованием антитела RU2588480C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2012-044796 2012-02-29
JP2012044796 2012-02-29
PCT/JP2013/055591 WO2013129634A1 (ja) 2012-02-29 2013-02-28 抗リポアラビノマンナン抗体及び当該抗体を用いた抗酸菌症のイムノアッセイ

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014138806A true RU2014138806A (ru) 2016-04-20
RU2588480C2 RU2588480C2 (ru) 2016-06-27

Family

ID=

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110568185A (zh) * 2019-08-06 2019-12-13 上海荣盛生物药业有限公司 脂阿拉伯甘露聚糖检测助剂及其组合物和试剂盒
CN110568186A (zh) * 2019-08-06 2019-12-13 上海荣盛生物药业有限公司 检测脂阿拉伯甘露聚糖的组分及其试剂盒

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110568185A (zh) * 2019-08-06 2019-12-13 上海荣盛生物药业有限公司 脂阿拉伯甘露聚糖检测助剂及其组合物和试剂盒
CN110568186A (zh) * 2019-08-06 2019-12-13 上海荣盛生物药业有限公司 检测脂阿拉伯甘露聚糖的组分及其试剂盒

Also Published As

Publication number Publication date
ES2865023T3 (es) 2021-10-14
TWI555756B (zh) 2016-11-01
PL2821415T3 (pl) 2021-07-05
PH12014501783B1 (en) 2014-11-10
JPWO2013129634A1 (ja) 2015-07-30
AU2013205658B2 (en) 2015-04-16
US9512206B2 (en) 2016-12-06
US20160083458A1 (en) 2016-03-24
CA2865496A1 (en) 2013-09-06
PH12014501783A1 (en) 2014-11-10
AU2013205658A1 (en) 2013-09-19
JP2017218453A (ja) 2017-12-14
KR20140130699A (ko) 2014-11-11
DK2821415T3 (da) 2021-04-26
JP2019014717A (ja) 2019-01-31
JP6410601B2 (ja) 2018-10-24
CN104144944A (zh) 2014-11-12
KR101707291B1 (ko) 2017-02-15
TW201400500A (zh) 2014-01-01
CN104144944B (zh) 2016-06-29
EP2821415B1 (en) 2021-03-31
EP2821415A1 (en) 2015-01-07
JP6622363B2 (ja) 2019-12-18
CA2865496C (en) 2019-09-03
WO2013129634A1 (ja) 2013-09-06
EP2821415A4 (en) 2015-09-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6622363B2 (ja) 抗リポアラビノマンナン抗体及び当該抗体を用いた抗酸菌症のイムノアッセイ
JP2020521951A5 (ru)
TWI704348B (zh) 腎疾病之檢查方法
MX2007014815A (es) Metodos de inmunoanalisis mejorados.
TWI704228B (zh) 肝癌的檢查方法
US11618781B2 (en) Polyclonal antibodies specific for serogroup X of N. meningitidis and uses thereof in diagnosis
Heilmann et al. Development and analytic validation of a radioimmunoassay for the quantification of canine calprotectin in serum and feces from dogs
RU2016116766A (ru) Диагностика и лечение синдрома раздраженного кишечника и воспалительного заболевания кишечника
Lei et al. Application of an immunomagnetic bead ELISA based on IgY for detection of circulating antigen in urine of mice infected with Schistosoma japonicum
Real-Fernández et al. Label-free method for anti-glucopeptide antibody detection in Multiple Sclerosis
CN101470117A (zh) 一种定量检测人自身抗体的化学发光配体分析方法
WO2008108510A1 (en) Diagnostic kit for leptospirosis
Barbuddhe et al. Immunodetection of bacteria causing brucellosis
FI20012603A (fi) Diagnostinen menetelmä
Song et al. Flow injection chemiluminescence immunosensor for the determination of clenbuterol by immobilizing coating-antigen on carboxylic resin beads
RU2491551C1 (ru) Способ видовой идентификации микобактерий туберкулеза у лиц, инфицированных микобактериями туберкулеза
CN113196057A (zh) 病毒性肝癌的检测方法
KR20160094507A (ko) 간섭계 광섬유 어레이를 이용한 결핵진단키트 및 이를 통한 결핵진단방법
RU2572717C1 (ru) Способ иммунодиагностики заболеваний, вызванных helicobacter pylori-инфекцией
JP7315966B2 (ja) 生物学的試料中の遊離ａｉｍの免疫学的分析方法
Ungar et al. The clinical and immunological significance of low level of infliximab in the absence of anti-infliximab antibodies in patients with IBD
CN109997043B (zh) 护理点测定法
KR101590324B1 (ko) 향상된 결핵 진단 방법
WO2017204349A1 (en) Methods and assays for estimating acid-fast bacteria viability, and kits therefor
Rinken A brief overview of the development of biosensors at the University of Tartu-theory meeting practical applications.