RU2014134728A - Способ экспрессии - Google Patents

Способ экспрессии Download PDF

Info

Publication number
RU2014134728A
RU2014134728A RU2014134728A RU2014134728A RU2014134728A RU 2014134728 A RU2014134728 A RU 2014134728A RU 2014134728 A RU2014134728 A RU 2014134728A RU 2014134728 A RU2014134728 A RU 2014134728A RU 2014134728 A RU2014134728 A RU 2014134728A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
nucleic acid
acid sequence
microorganism
beta
protein
Prior art date
Application number
RU2014134728A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2644199C2 (ru
Inventor
Тобиас КЮППЕРС
Виктория ШТЕФФЕН
Рене Шарлотт АЙХШТЭДТ
Штефан ЭВЕРС
Карл-Хайнц МАУРЕР
Йоханнес БОНГЕРТС
Хендрик ХЕЛЛЬМУТ
Томас ВЕБЕР
Тимоти О'КОННЕЛЛ
Original Assignee
Басф Се
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=47683703&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2014134728(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Басф Се filed Critical Басф Се
Publication of RU2014134728A publication Critical patent/RU2014134728A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2644199C2 publication Critical patent/RU2644199C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/24—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2)
    • C12N9/2402—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2) hydrolysing O- and S- glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12N9/2405—Glucanases
    • C12N9/2408—Glucanases acting on alpha -1,4-glucosidic bonds
    • C12N9/2411—Amylases
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
    • C12N1/205—Bacterial isolates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/74—Vectors or expression systems specially adapted for prokaryotic hosts other than E. coli, e.g. Lactobacillus, Micromonospora
    • C12N15/75—Vectors or expression systems specially adapted for prokaryotic hosts other than E. coli, e.g. Lactobacillus, Micromonospora for Bacillus
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/24—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2)
    • C12N9/2402—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2) hydrolysing O- and S- glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12N9/2405—Glucanases
    • C12N9/2408—Glucanases acting on alpha -1,4-glucosidic bonds
    • C12N9/2411—Amylases
    • C12N9/2414—Alpha-amylase (3.2.1.1.)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
    • C12N9/50—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25)
    • C12N9/52—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from bacteria or Archaea
    • C12N9/54—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from bacteria or Archaea bacteria being Bacillus
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P21/00—Preparation of peptides or proteins
    • C12P21/02—Preparation of peptides or proteins having a known sequence of two or more amino acids, e.g. glutathione
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2330/00—Production
    • C12N2330/50—Biochemical production, i.e. in a transformed host cell
    • C12N2330/51—Specially adapted vectors
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2510/00—Genetically modified cells
    • C12N2510/02—Cells for production
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
    • C12R2001/07—Bacillus

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)

Abstract

1. Способ получения белка посредством микроорганизма, содержащий стадии:(a) введение экспрессионной конструкции в микроорганизма, которая содержит промотор и нуклеиновую кислоту, кодирующую белок;(b) экспрессия белка в микроорганизме, где микроорганизм относится к виду Bacillus pumilus.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что промотор содержит последовательность нуклеиновой кислоты, которая выбирается из:(a) последовательности нуклеиновой кислоты, идентичной последовательности нуклеиновой кислоты SEQ ID NO. 1, на по меньшей мере 80%;(b) последовательности нуклеиновой кислоты, идентичной последовательности нуклеиновой кислоты SEQ ID NO. 2, на по меньшей мере 80%;(c) последовательности нуклеиновой кислоты, идентичной последовательности нуклеиновой кислоты SEQ ID NO. 3, на по меньшей мере 80%;(d) последовательности нуклеиновой кислоты, идентичной последовательности нуклеиновой кислоты SEQ ID NO. 4, на по меньшей мере 80%;3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что белок естественным образом не присутствует в микроорганизме.4. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что белком является фермент, в частности кислотная целлюлаза, альфа-амилаза, альфа-ацетодекарбоксилаза, аминопептидаза, амилаза, арабаназа, бета-глюканаза, бета-глюкозидаза, бета-маннозидаза, карагиназа, карбогидраза, каталаза, целлобиоз-оксидаза, целлюлаза, химозин, эндо-1,3-бета-глюканаза, эндо-1,3(4)-бета-глюканаза, эндо-1,4-бета-ксиланаза, эндопептидаза, эстераза, эксопептидаза, G4-амилаза, глюкоамилаза, глюкозооксидаза, глюкозидаза, гликолипаза, гемицеллюлаза, лакказа, липаза, лизфосфолипаза, мальтогенная амилаза, маннаназа, нейтральная протеаза, нуклеаза, оксидаза, оксидоредуктаза, пектатлиаза, пектиназа, пектинэстераза, пентозаназа, пергидролаза, фосфолипаза,

Claims (10)

1. Способ получения белка посредством микроорганизма, содержащий стадии:
(a) введение экспрессионной конструкции в микроорганизма, которая содержит промотор и нуклеиновую кислоту, кодирующую белок;
(b) экспрессия белка в микроорганизме, где микроорганизм относится к виду Bacillus pumilus.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что промотор содержит последовательность нуклеиновой кислоты, которая выбирается из:
(a) последовательности нуклеиновой кислоты, идентичной последовательности нуклеиновой кислоты SEQ ID NO. 1, на по меньшей мере 80%;
(b) последовательности нуклеиновой кислоты, идентичной последовательности нуклеиновой кислоты SEQ ID NO. 2, на по меньшей мере 80%;
(c) последовательности нуклеиновой кислоты, идентичной последовательности нуклеиновой кислоты SEQ ID NO. 3, на по меньшей мере 80%;
(d) последовательности нуклеиновой кислоты, идентичной последовательности нуклеиновой кислоты SEQ ID NO. 4, на по меньшей мере 80%;
3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что белок естественным образом не присутствует в микроорганизме.
4. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что белком является фермент, в частности кислотная целлюлаза, альфа-амилаза, альфа-ацетодекарбоксилаза, аминопептидаза, амилаза, арабаназа, бета-глюканаза, бета-глюкозидаза, бета-маннозидаза, карагиназа, карбогидраза, каталаза, целлобиоз-оксидаза, целлюлаза, химозин, эндо-1,3-бета-глюканаза, эндо-1,3(4)-бета-глюканаза, эндо-1,4-бета-ксиланаза, эндопептидаза, эстераза, эксопептидаза, G4-амилаза, глюкоамилаза, глюкозооксидаза, глюкозидаза, гликолипаза, гемицеллюлаза, лакказа, липаза, лизфосфолипаза, мальтогенная амилаза, маннаназа, нейтральная протеаза, нуклеаза, оксидаза, оксидоредуктаза, пектатлиаза, пектиназа, пектинэстераза, пентозаназа, пергидролаза, фосфолипаза, фитаза, полигалактуроназа, протеаза, протеиназа, пуллуланаза, фермент реннет, рамногалактуроназа, субтилизин, танназа, трансфераза, трансглутаминаза, ксантаназа, ксиланаза, ксилоглюканаза или их смеси, особенно предпочтительно альфа-амилаза и/или протеаза.
5. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что микроорганизмом является Bacillus pumilus DSM 14395.
6. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что микроорганизм является генетически модифицированным.
7. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что спорообразование микроорганизма ингибировано, предпочтительно в результате модификации гена spoIV (yqfD), в частности в результате делеции гена spoIV (yqfD) или его частей.
8. Микроорганизм, полученный способом, содержащим стадии:
(a) введение экспрессионной конструкции в микроорганизма, которая содержит промотор и нуклеиновую кислоту, кодирующую белок;
(b) экспрессия белка в микроорганизме,
где микроорганизм относится к виду Bacillus pumilus.
9. Микроорганизм по п. 8, отличающийся тем, что
(а) промотор содержит последовательность нуклеиновой кислоты, которая выбирается из:
(i) последовательности нуклеиновой кислоты, идентичной последовательности нуклеиновой кислоты SEQ ID NO. 1, на по меньшей мере 80%;
(ii) последовательности нуклеиновой кислоты, идентичной последовательности нуклеиновой кислоты SEQ ID NO. 2, на по меньшей мере 80%;
(iii) последовательности нуклеиновой кислоты, идентичной последовательности нуклеиновой кислоты SEQ ID NO. 3, на по меньшей мере 80%;
(iv) последовательности нуклеиновой кислоты, идентичной последовательности нуклеиновой кислоты SEQ ID NO. 4, на по меньшей мере 80%;
и/или
(b) белок естественным образом не присутствует в микроорганизме, и/или
(c) белком является фермент, в частности кислотная целлюлаза, альфа-амилаза, альфа-ацетодекарбоксилаза, аминопептидаза, амилаза, арабаназа, бета-глюканаза, бета-глюкозидаза, бета-маннозидаза, карагиназа, карбогидраза, каталаза, целлобиоз-оксидаза, целлюлаза, химозин, эндо-1,3-бета-глюканаза, эндо-1,3(4)-бета-глюканаза, эндо-1,4-бета-ксиланаза, эндопептидаза, эстераза, эксопептидаза, G4-амилаза, глюкоамилаза, глюкозооксидаза, глюкозидаза, гликолипаза, гемицеллюлаза, лакказа, липаза, лизфосфолипаза, мальтогенная амилаза, маннаназа, нейтральная протеаза, нуклеаза, оксидаза, оксидоредуктаза, пектатлиаза, пектиназа, пектинэстераза, пентозаназа, пергидролаза, фосфолипаза, фитаза, полигалактуроназа, протеаза, протеиназа, пуллуланаза, фермент реннет, рамногалактуроназа, субтилизин, танназа, трансфераза, трансглутаминаза, ксантаназа, ксиланаза, ксилоглюканаза, предпочтительно протеаза или альфа-амилаза, или их смеси,
и/или
(d) микроорганизмом является Bacillus pumilus DSM 14395, и/или
(e) спорообразование микроорганизма ингибировано, предпочтительно в результате модификации гена spoIV (yqfD), в частности в результате делеции гена spoIV (yqfD) или его частей, и/или
(f) микроорганизм является генетически модифицированным.
10. Применение микроорганизма по п. 8 или 9 для получения белка, в частности фермента.
RU2014134728A 2012-01-31 2013-01-29 Способ экспрессии RU2644199C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102012201297.4 2012-01-31
DE102012201297A DE102012201297A1 (de) 2012-01-31 2012-01-31 Expressionsverfahren
PCT/EP2013/051656 WO2013113689A1 (de) 2012-01-31 2013-01-29 Expressionsverfahren

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014134728A true RU2014134728A (ru) 2016-03-27
RU2644199C2 RU2644199C2 (ru) 2018-02-08

Family

ID=47683703

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014134728A RU2644199C2 (ru) 2012-01-31 2013-01-29 Способ экспрессии

Country Status (15)

Country Link
US (1) US9725704B2 (ru)
EP (1) EP2809816B9 (ru)
JP (1) JP6335793B2 (ru)
KR (1) KR20150000876A (ru)
CN (1) CN104471066B (ru)
BR (1) BR112014018534A8 (ru)
CA (1) CA2862731A1 (ru)
DE (1) DE102012201297A1 (ru)
DK (1) DK2809816T3 (ru)
ES (1) ES2703753T3 (ru)
IN (1) IN2014DN07148A (ru)
MX (1) MX351354B (ru)
PL (1) PL2809816T3 (ru)
RU (1) RU2644199C2 (ru)
WO (1) WO2013113689A1 (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102011118032A1 (de) 2011-05-31 2012-12-06 Henkel Ag & Co. Kgaa Expressionsvektoren zur verbesserten Proteinsekretion
DE102012215107A1 (de) 2012-08-24 2014-02-27 Basf Se Festes Geschirrspülmittel mit verbesserter Proteaseleistung
CN105483100B (zh) * 2016-01-13 2019-08-13 福建农林大学 一种诱导海洋微生物发酵产κ-卡拉胶酶的组合诱导物
WO2020113365A1 (zh) * 2018-12-03 2020-06-11 清华大学 一种高产脂肽的基因工程菌及其应用
EP3941204A1 (en) 2019-03-19 2022-01-26 Bayer CropScience LP Fusion proteins, recombinant bacteria, and exosporium fragments for pest control and plant health
CN111378597B (zh) * 2020-01-17 2022-07-12 合肥工业大学 一株可用于脱锰的锰氧化细菌及其应用
CN111378596B (zh) * 2020-01-17 2022-07-12 合肥工业大学 一株耐酸且兼性厌氧的锰氧化细菌及其应用

Family Cites Families (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0787790B2 (ja) 1987-03-04 1995-09-27 三菱瓦斯化学株式会社 新規な遺伝子ｄｎａおよびアルカリ性プロテア−ゼの製造法
WO1991002792A1 (en) 1989-08-25 1991-03-07 Henkel Research Corporation Alkaline proteolytic enzyme and method of production
EP0501765A1 (en) * 1991-03-01 1992-09-02 Takeda Chemical Industries, Ltd. Method of producing D-ribose
EP0877077B1 (en) 1991-06-11 2010-05-26 Genencor International, Inc. Detergent composition containing cellulase compositions deficient in CBH I type components
US20030054534A1 (en) * 1992-07-02 2003-03-20 Novozymes A/S DNA constructs and methods of producing cellulytic enzymes
GB2279955B (en) * 1993-07-15 1998-02-18 Solvay Xylanase derived from a Bacillus species, expression vectors for such xylanase and other proteins, host organisms therefor and use thereof
EP0701605B2 (en) 1994-02-24 2017-02-22 Basf Se Improved enzymes and detergents containing them
US5646044A (en) 1995-03-02 1997-07-08 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Expression systems for the production of target proteins in bacillus
MX9706974A (es) 1995-03-17 1997-11-29 Novo Nordisk As Endoglucanasas novedosas.
EP0857216B1 (en) 1995-10-17 2014-09-10 AB Enzymes Oy Cellulases, the genes encoding them and uses thereof
JP3532576B2 (ja) 1996-09-17 2004-05-31 ノボザイムス アクティーゼルスカブ セルラーゼ変異体
US5958728A (en) * 1996-11-18 1999-09-28 Novo Nordiskbiotech, Inc. Methods for producing polypeptides in mutants of bacillus cells
DK0941349T3 (da) * 1996-11-18 2004-02-09 Novozymes Biotech Inc Fremgangsmåde til fremstilling af polypeptider i surfactinmutanter af Bacillusceller
DE19713852A1 (de) 1997-04-04 1998-10-08 Henkel Kgaa Aktivatoren für Persauerstoffverbindungen in Wasch- und Reinigungsmitteln
US5955310A (en) * 1998-02-26 1999-09-21 Novo Nordisk Biotech, Inc. Methods for producing a polypeptide in a bacillus cell
US6770475B1 (en) 1999-03-08 2004-08-03 Showa Sangyo Co., Ltd. Promoters
CN1234854C (zh) 1999-03-31 2006-01-04 诺维信公司 具有碱性α－淀粉酶活性的多肽以及编码该多肽的核酸
JP2003518258A (ja) 1999-12-23 2003-06-03 ファルマシア・アンド・アップジョン・カンパニー アミロイドβまたはその凝集体の標的としてのナトリウムチャネルの使用に基づくアッセイ方法ならびに診断および治療方法
ATE481492T1 (de) 2000-08-04 2010-10-15 Genencor Int Mutierte trichoderma reesei egiii cellulasen, dafür kodierende dna und verfahren zu deren herstellung
DE10121463A1 (de) * 2001-05-02 2003-02-27 Henkel Kgaa Neue Alkalische Protease-Varianten und Wasch- und Reinigungsmittel enthaltend diese neuen Alkalischen Protease-Varianten
MXPA03011194A (es) 2001-06-06 2004-02-26 Novozymes As Endo-beta-1,4-glucanasa.
US20040072354A1 (en) * 2001-06-29 2004-04-15 Bedzyk Laura A. Natural promoters for gene expression and metabolic monitoring in bacillus species
DE10131441A1 (de) 2001-06-29 2003-01-30 Henkel Kgaa Eine neue Gruppe von alpha-Amylasen sowie ein Verfahren zur Identifizierung und Gewinnung neuer alpha-Amylasen
DE10163748A1 (de) 2001-12-21 2003-07-17 Henkel Kgaa Neue Glykosylhydrolasen
AU2002366711C1 (en) * 2001-12-21 2009-01-22 Novozymes A/S Methods for producing hyaluronan in a recombinant host cell
DE10260903A1 (de) 2002-12-20 2004-07-08 Henkel Kgaa Neue Perhydrolasen
EP1689859B1 (en) 2003-12-03 2011-03-02 Genencor International, Inc. Perhydrolase
EP2284184A3 (en) * 2004-01-09 2011-05-18 Novozymes, Inc. Bacillus YvmA inactivation
DE102004029475A1 (de) 2004-06-18 2006-01-26 Henkel Kgaa Neues enzymatisches Bleichsystem
CN100372937C (zh) * 2005-07-21 2008-03-05 复旦大学 短小芽孢杆菌表达系统
DE102006038448A1 (de) 2005-12-28 2008-02-21 Henkel Kgaa Enzym-haltiges Reinigungsmittel
DE102006022224A1 (de) 2006-05-11 2007-11-15 Henkel Kgaa Subtilisin aus Bacillus pumilus und Wasch- und Reinigungsmittel enthaltend dieses neue Subtilisin
DE102006032507A1 (de) * 2006-07-12 2008-01-17 Henkel Kgaa UV-sensitive Sicherheitsstämme für die biotechnolgische Produktion
DE102007003143A1 (de) 2007-01-16 2008-07-17 Henkel Kgaa Neue Alkalische Protease aus Bacillus gibsonii und Wasch- und Reinigungsmittel enthaltend diese neue Alkalische Protease
EP2196533B9 (en) * 2007-08-10 2014-10-29 Yoshichika Kameyama Novel microorganism having gastric juice promoting action and composition secreted by the same
CA2709804A1 (en) * 2007-12-21 2009-07-30 Danisco Us Inc. Enhanced protein production in bacillus
CA2711289A1 (en) * 2008-01-04 2009-07-16 Amano Enzyme Inc. Recombinant expression plasmid vector and recombinant strain to be used in producing oxalate decarboxylase, and method of producing recombinant oxalate decarboxylase
DE102008052529A1 (de) * 2008-10-21 2010-04-22 Henkel Ag & Co. Kgaa Expressionsverstärkte Nukleinsäuren

Also Published As

Publication number Publication date
RU2644199C2 (ru) 2018-02-08
MX351354B (es) 2017-10-11
KR20150000876A (ko) 2015-01-05
DK2809816T3 (en) 2019-01-28
MX2014009118A (es) 2015-03-03
BR112014018534A8 (pt) 2019-01-29
EP2809816B1 (de) 2018-10-03
PL2809816T3 (pl) 2019-04-30
EP2809816B9 (de) 2019-02-27
DE102012201297A1 (de) 2013-08-01
BR112014018534A2 (pt) 2018-09-04
ES2703753T3 (es) 2019-03-12
JP2015505463A (ja) 2015-02-23
IN2014DN07148A (ru) 2015-04-24
JP6335793B2 (ja) 2018-05-30
CA2862731A1 (en) 2013-08-08
CN104471066A (zh) 2015-03-25
WO2013113689A1 (de) 2013-08-08
CN104471066B (zh) 2019-09-03
US9725704B2 (en) 2017-08-08
US20140370569A1 (en) 2014-12-18
EP2809816A1 (de) 2014-12-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014134728A (ru) Способ экспрессии
US10041055B2 (en) Polypeptides having mannanase activity and polynucleotides encoding same
US20220145278A1 (en) Protein production in filamentous fungal cells in the absence of inducing substrates
JP2019528797A5 (ru)
JP7103948B2 (ja) 微生物におけるタンパク質産生のための遺伝子操作されたリボソームプロモーター
WO2003012071A3 (en) Nucleic acids of aspergillus fumigatus encoding industrial enzymes and methods of use
JP2013513385A5 (ru)
JP2015500032A5 (ru)
CN108350443A (zh) 具有黄原胶降解活性的多肽以及编码它们的多核苷酸
ES2805092T3 (es) Métodos para la expresión recombinante del gen de la beta-glucosidasa
RU2011145540A (ru) Новая протеаза грибов и ее применение
EP3259358A2 (en) Enhanced protein expression
Kawai et al. Production and characterization of recombinant Phanerochaete chrysosporium β-glucosidase in the methylotrophic yeast Pichia pastoris
KR102010747B1 (ko) 프로테아제 효소 및 이의 용도
Zhang et al. Cloning and expression of a Paecilomyces thermophila xylanase gene in E. coli and characterization of the recombinant xylanase
Levasseur et al. Design and production in Aspergillus niger of a chimeric protein associating a fungal feruloyl esterase and a clostridial dockerin domain
CN116888142A (zh) 具有提高的生长速率的重组酵母宿主细胞
RU2018125950A (ru) Усиленная ферментация
US20220162576A1 (en) Amylase enzymes
Mekoo et al. Molecular Cloning and Expression of a Synthetic Gene Encoding a [Beta]-glucosidase of Aspergillus Niger in the Methylotrophic Yeast Pichia Pastoris
US20220170001A1 (en) Amylase Enzymes
Ke et al. Enzymatic characteristics of a recombinant protease (rPepD) from Aspergillus niger expressed in Pichia pastoris
RU2013141271A (ru) Генетическая фьюжн-конструкция для обеспечения экспрессии мультиферментного комплекса карбогидраз в клетках мицелиального гриба penicillium verruculosum, используемого в качестве хозяина, способ получения рекомбинантного штамма гриба penicillium verruculosum и способ получения ферментного препарата на его основе
Hu et al. The development of a heterologous gene expression system in thermophilic fungus Thermoascus aurantiacus
WO2023039358A1 (en) Over expression of foldases and chaperones improves protein production

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200130