RU2018125950A - Усиленная ферментация - Google Patents

Усиленная ферментация Download PDF

Info

Publication number
RU2018125950A
RU2018125950A RU2018125950A RU2018125950A RU2018125950A RU 2018125950 A RU2018125950 A RU 2018125950A RU 2018125950 A RU2018125950 A RU 2018125950A RU 2018125950 A RU2018125950 A RU 2018125950A RU 2018125950 A RU2018125950 A RU 2018125950A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
catalase
fragment
polypeptide
microorganism
seq
Prior art date
Application number
RU2018125950A
Other languages
English (en)
Inventor
Макс Фабиан ФЕЛЛЕ
Стефан ЕНЕВАЙН
Хандтке СТЕФАН
Биргит ФОЙГТ
Томас ШВЕДЕР
Михаэль ХЕККЕР
Original Assignee
Басф Се
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Се filed Critical Басф Се
Publication of RU2018125950A publication Critical patent/RU2018125950A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
    • C12N9/50—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25)
    • C12N9/52—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from bacteria or Archaea
    • C12N9/54—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from bacteria or Archaea bacteria being Bacillus
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/52—Genes encoding for enzymes or proenzymes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/0004—Oxidoreductases (1.)
    • C12N9/0065—Oxidoreductases (1.) acting on hydrogen peroxide as acceptor (1.11)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
    • C12N9/50—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25)
    • C12N9/64—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from animal tissue
    • C12N9/6402—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from animal tissue from non-mammals
    • C12N9/6405—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from animal tissue from non-mammals not being snakes
    • C12N9/6408—Serine endopeptidases (3.4.21)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P21/00—Preparation of peptides or proteins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/24—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2)
    • C12N9/2402—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2) hydrolysing O- and S- glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12N9/2405—Glucanases
    • C12N9/2408—Glucanases acting on alpha -1,4-glucosidic bonds
    • C12N9/2411—Amylases
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/24—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2)
    • C12N9/2402—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2) hydrolysing O- and S- glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12N9/2405—Glucanases
    • C12N9/2434—Glucanases acting on beta-1,4-glucosidic bonds
    • C12N9/2437—Cellulases (3.2.1.4; 3.2.1.74; 3.2.1.91; 3.2.1.150)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/24—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2)
    • C12N9/2402—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2) hydrolysing O- and S- glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12N9/2477—Hemicellulases not provided in a preceding group
    • C12N9/248—Xylanases
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/24—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2)
    • C12N9/2402—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2) hydrolysing O- and S- glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12N9/2477—Hemicellulases not provided in a preceding group
    • C12N9/2488—Mannanases
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y111/00—Oxidoreductases acting on a peroxide as acceptor (1.11)
    • C12Y111/01—Peroxidases (1.11.1)
    • C12Y111/01006—Catalase (1.11.1.6)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y304/00—Hydrolases acting on peptide bonds, i.e. peptidases (3.4)
    • C12Y304/21—Serine endopeptidases (3.4.21)
    • C12Y304/21062—Subtilisin (3.4.21.62)

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Claims (21)

1. Способ защиты микробиологически полученного вещества от окисления, включающий
a) трансформацию микроорганизма, способного продуцировать указанное вещество, рекомбинантной нуклеиновой кислотой, содержащей ген каталазы, кодирующий полипептид, функционально связанный с одной или более контрольными последовательностями, которые управляют продуцированием полипептида в хозяине экспрессии, где полипептид представляет собой
i) каталазу, имеющую по меньшей мере 60% идентичность аминокислотной последовательности с SEQ ID NO. 1, или
ii) фрагмент каталазы согласно i), где фрагмент имеет каталазную активность,
или
обеспечение микроорганизма, содержащего в качестве гетерологичного гена, ген каталазы, кодирующий
i) каталазу, имеющую по меньшей мере 60% идентичность аминокислотной последовательности с SEQ ID NO. 1, или
ii) фрагмент каталазы согласно i), где фрагмент имеет каталазную активность,
b) культивирование микроорганизма при условиях, позволяющих экспрессию указанного гена каталазы.
2. Способ ферментации для получения продукта ферментации, включающий стадии
a) трансформации микроорганизма, способного продуцировать указанное вещество, рекомбинантной нуклеиновой кислотой, содержащей ген каталазы, кодирующий полипептид, функционально связанный с одной или более контрольными последовательностями, которые управляют продуцированием полипептида в хозяине экспрессии, где полипептид представляет собой
i) каталазу, имеющую по меньшей мере 60% идентичность аминокислотной последовательности с SEQ ID NO. 1, или
ii) фрагмент каталазы согласно i), где фрагмент имеет каталазную активность, или '
обеспечения микроорганизма, содержащего в качестве гетерологичного гена, ген каталазы, кодирующий
i) каталазу, имеющую по меньшей мере 60% идентичность аминокислотной последовательности с SEQ ID NO. 1, или
ii) фрагмент каталазы согласно i), где фрагмент имеет каталазную активность, и
b) культивирования микроорганизма при условиях, позволяющих экспрессию указанного гена каталазы и также позволяющих продуцирование указанного продукта ферментации.
3. Способ по п. 1 или 2, где полипептид содержит замещение, делецию и/или вставку в одном или более положениях.
4. Способ по п. 1 или 2, где контрольная последовательность представляет собой или содержит индуцируемый промотор, предпочтительно индуцируемый пероксидом водорода промотор.
5. Способ по п. 1 или 2, где нуклеиновая кислота представляет собой конструкцию нуклеиновой кислоты или экспрессионный вектор.
6. Способ по п. 1 или 2, где микробиологически получаемое вещество или продукт ферментации представляет собой белок, предпочтительно фермент, и предпочтительно выбрано из группы, состоящей из протеазы, амилазы, карбогидразы, липазы, целлюлазы, пуллуланазы, кутиназы, пектиназы, маннаназы, арабиназы, галактаназы, ксиланазы, оксидазы, например лакказы, пероксидазы, изомеразы, трансферазы, киназы и фосфатазы, где предпочтительными протеазами являются субтилизин протеаз.
RU2018125950A 2015-12-14 2016-12-08 Усиленная ферментация RU2018125950A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP15199815.0 2015-12-14
EP15199815 2015-12-14
PCT/EP2016/080171 WO2017102524A1 (en) 2015-12-14 2016-12-08 Enhanced fermentation

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2018125950A true RU2018125950A (ru) 2020-01-16

Family

ID=55068759

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018125950A RU2018125950A (ru) 2015-12-14 2016-12-08 Усиленная ферментация

Country Status (11)

Country Link
US (1) US10676728B2 (ru)
EP (1) EP3390621B1 (ru)
JP (1) JP2018537108A (ru)
KR (1) KR20180086210A (ru)
CN (1) CN108463549A (ru)
BR (1) BR112018011893A2 (ru)
CA (1) CA3007307A1 (ru)
DK (1) DK3390621T3 (ru)
MX (1) MX2018007327A (ru)
RU (1) RU2018125950A (ru)
WO (1) WO2017102524A1 (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107557438A (zh) * 2017-10-12 2018-01-09 江苏省渔业技术推广中心 一种基于高通量测序检测青虾肠道乳酸菌的方法
CN115369064B (zh) * 2022-09-30 2023-07-07 海南师范大学 一种增强生防贝莱斯芽孢杆菌根际定殖和防效的多功能复合菌剂的开发和应用

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100406569C (zh) * 2001-02-05 2008-07-30 潘申权 用于鉴别活性氧类物质清除剂的方法和试剂盒
KR20040037009A (ko) * 2002-10-25 2004-05-04 (주) 피엘바이오 과산화수소수 분해 능력과 저항성이 이 뛰어난 신규미생물과 이들이 생산하는 카타라아제
JP2005015415A (ja) * 2003-06-27 2005-01-20 Torisutaa:Kk 毛髪用化粧料組成物及びその製造方法
WO2010074972A1 (en) * 2008-12-15 2010-07-01 Novozymes, Inc. Polypeptides having catalase activity and polynucleotides encoding same
CN101525601A (zh) * 2009-04-17 2009-09-09 江南大学 一种添加乙醇和/或过氧化氢胁迫枯草芽孢杆菌发酵产过氧化氢酶的方法
US9637725B2 (en) * 2011-12-19 2017-05-02 Novozymes Inc. Polypeptides having catalase activity and polynucleotides encoding same

Also Published As

Publication number Publication date
CN108463549A (zh) 2018-08-28
MX2018007327A (es) 2018-08-24
CA3007307A1 (en) 2017-06-22
EP3390621A1 (en) 2018-10-24
EP3390621B1 (en) 2021-02-17
DK3390621T3 (da) 2021-05-10
WO2017102524A1 (en) 2017-06-22
BR112018011893A2 (pt) 2018-12-04
KR20180086210A (ko) 2018-07-30
JP2018537108A (ja) 2018-12-20
US10676728B2 (en) 2020-06-09
US20180371444A1 (en) 2018-12-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2257774T3 (es) Hongos filamentosos carentes de proteasa alcalina.
CA2345356A1 (en) Transformation system in the field of filamentous fungal hosts
JP2018525983A (ja) ゲノム編集システムおよび使用方法
RU2010130503A (ru) Улучшенная продукция белка в bacillus
US9725704B2 (en) Expression method
RU2007124552A (ru) Глюкоамилаза trichoderma reesei и ее гомологи
JP2019528797A5 (ru)
CN107574177B (zh) 用于改善的蛋白质分泌的表达载体
JP6993339B2 (ja) タンパク質産生の強化およびその方法
JP7376505B2 (ja) 粘性が低下した表現型を含む糸状菌株
CN104630174A (zh) 磷脂酶c突变体及其用途
RU2010109432A (ru) Каппа-каррагиназа и композиции, содержащие каппа-каррагиназу
US20180037920A1 (en) Methods for controlling protease production
RU2018125950A (ru) Усиленная ферментация
RU2642324C2 (ru) Способ экспрессии
RU2013146665A (ru) Фермент протеаза и его применения
JP2018514231A (ja) 増殖とタンパク質生成との分離
CN115427434A (zh) 用于增强丝状真菌细胞中的蛋白质产生的组合物和方法
CN101978056B (zh) 质粒载体
Yoshino-Yasuda et al. Sequence analysis and heterologous expression of rhamnogalacturonan lyase A gene (AsrglA) from Shoyu Koji Mold, Aspergillus sojae KBN1340
WO2009021000A2 (en) Protein and dna sequence encoding a cold adapted subtilisin-like activity
JP4496000B2 (ja) 宿主微生物
CN106459940A (zh) 新型过氧化氢酶信号序列及利用其的过氧化氢酶表达方法
JP2021532775A (ja) タンパク質生産性が強化された表現型を含む突然変異及び遺伝子改変糸状菌株並びにそれらの方法
EP4355762A1 (en) Improved bacillus host cell

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20191209