RU2014133803A - Селективное отделение нитрозосодержащих соединений - Google Patents

Селективное отделение нитрозосодержащих соединений Download PDF

Info

Publication number
RU2014133803A
RU2014133803A RU2014133803A RU2014133803A RU2014133803A RU 2014133803 A RU2014133803 A RU 2014133803A RU 2014133803 A RU2014133803 A RU 2014133803A RU 2014133803 A RU2014133803 A RU 2014133803A RU 2014133803 A RU2014133803 A RU 2014133803A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
polymer
crosslinking reagent
hydrophobic
monomer
tobacco
Prior art date
Application number
RU2014133803A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2622410C2 (ru
Inventor
Юхан Фредрик БИЛЛИНГ
Ян Роберт СВЕНССОН-СТАРК
Эсевит ЙИЛЬМАЗ
Ула Йон Ивар КАРЛССОН
Original Assignee
Бритиш Америкэн Тобэкко (Инвестментс) Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Бритиш Америкэн Тобэкко (Инвестментс) Лимитед filed Critical Бритиш Америкэн Тобэкко (Инвестментс) Лимитед
Publication of RU2014133803A publication Critical patent/RU2014133803A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2622410C2 publication Critical patent/RU2622410C2/ru

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D15/00—Separating processes involving the treatment of liquids with solid sorbents; Apparatus therefor
    • B01D15/08—Selective adsorption, e.g. chromatography
    • B01D15/26—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by the separation mechanism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
    • A24B—MANUFACTURE OR PREPARATION OF TOBACCO FOR SMOKING OR CHEWING; TOBACCO; SNUFF
    • A24B15/00—Chemical features or treatment of tobacco; Tobacco substitutes, e.g. in liquid form
    • A24B15/18—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes
    • A24B15/24—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by extraction; Tobacco extracts
    • A24B15/241—Extraction of specific substances
    • A24B15/245—Nitrosamines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
    • A24B—MANUFACTURE OR PREPARATION OF TOBACCO FOR SMOKING OR CHEWING; TOBACCO; SNUFF
    • A24B15/00—Chemical features or treatment of tobacco; Tobacco substitutes, e.g. in liquid form
    • A24B15/18—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes
    • A24B15/24—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by extraction; Tobacco extracts
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D15/00—Separating processes involving the treatment of liquids with solid sorbents; Apparatus therefor
    • B01D15/08—Selective adsorption, e.g. chromatography
    • B01D15/26—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by the separation mechanism
    • B01D15/265—Adsorption chromatography
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
    • B01J20/26—Synthetic macromolecular compounds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
    • B01J20/26—Synthetic macromolecular compounds
    • B01J20/261—Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon to carbon unsaturated bonds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
    • B01J20/26—Synthetic macromolecular compounds
    • B01J20/265—Synthetic macromolecular compounds modified or post-treated polymers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
    • B01J20/26—Synthetic macromolecular compounds
    • B01J20/265—Synthetic macromolecular compounds modified or post-treated polymers
    • B01J20/267—Cross-linked polymers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
    • B01J20/26—Synthetic macromolecular compounds
    • B01J20/268—Polymers created by use of a template, e.g. molecularly imprinted polymers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28002—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
    • B01J20/28004—Sorbent size or size distribution, e.g. particle size
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28054—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J20/28057—Surface area, e.g. B.E.T specific surface area
    • B01J20/28059—Surface area, e.g. B.E.T specific surface area being less than 100 m2/g
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28054—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J20/28057—Surface area, e.g. B.E.T specific surface area
    • B01J20/28061—Surface area, e.g. B.E.T specific surface area being in the range 100-500 m2/g
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28054—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J20/28069—Pore volume, e.g. total pore volume, mesopore volume, micropore volume
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28054—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J20/28078—Pore diameter
    • B01J20/28083—Pore diameter being in the range 2-50 nm, i.e. mesopores
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/305—Addition of material, later completely removed, e.g. as result of heat treatment, leaching or washing, e.g. for forming pores
    • B01J20/3057—Use of a templating or imprinting material ; filling pores of a substrate or matrix followed by the removal of the substrate or matrix
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/305—Addition of material, later completely removed, e.g. as result of heat treatment, leaching or washing, e.g. for forming pores
    • B01J20/3064—Addition of pore forming agents, e.g. pore inducing or porogenic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/20—Esters of polyhydric alcohols or phenols, e.g. 2-hydroxyethyl (meth)acrylate or glycerol mono-(meth)acrylate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F222/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical and containing at least one other carboxyl radical in the molecule; Salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof
    • C08F222/10—Esters
    • C08F222/1006—Esters of polyhydric alcohols or polyhydric phenols
    • C08F222/102—Esters of polyhydric alcohols or polyhydric phenols of dialcohols, e.g. ethylene glycol di(meth)acrylate or 1,4-butanediol dimethacrylate

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Manufacture Of Tobacco Products (AREA)
  • Cigarettes, Filters, And Manufacturing Of Filters (AREA)
  • Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)

Abstract

1. Способ удаления нитрозосодержащего соединения из материала, содержащего соединение, указанный способ включает взаимодействие материала с адсорбирующим не подвергнутым молекулярному впечатыванию полимером некислотного мономера и сшивающего реагента, содержащих полярные функциональные группы, одна из которых является гидрофильной, вторая из которых является гидрофобной.2. Способ по п. 1, в котором фрагменты сшивающего реагента в полимере находятся в молярном избытке по отношению к количеству фрагментов мономера.3. Способ по п. 2, в котором фрагменты сшивающего реагента и мономера соответственно содержатся в полимере в молярном отношении, составляющем от 3:1 до 10:1.4. Способ по п. 2, в котором молярное отношение фрагментов сшивающего реагента и мономера составляет от 4:1 до 6:1.5. Способ по п. 1, в котором некислотный мономер выбран из группы, включающей 2-гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА), глицеринмоноакрилат, глицеринмонометакрилат, 2-(4-винилфенил)-1,3-пропандиол, акриламид, метакриламид, N-метилакриламид и их смеси, и сшивающий реагент является гидрофобным.6. Способ по п. 1, в котором некислотным мономером является диэтиламиноэтилметакрилат (ДЭАЭМ) и сшивающий реагент является гидрофобным.7. Способ по п. 1, в котором некислотный мономер выбран из группы, включающей 2-гидроксипропилметакрилат и 3-гидроксипропилметакрилат и их смеси, и сшивающий реагент является гидрофобным.8. Способ по п. 5, 6 или 7, в котором сшивающий реагент выбран из группы, включающей этиленгликольдиметакрилат (ЭДМА), триметилолпропантриметакрилат ("ТРИМ"), тетраметиленгликольдиметакрилат, N,N′-метиленбисакриламид, N,N′-этиленбисакриламид, N,N′-бутиленбисакриламид, N,N′-гексаметиленбисакриламид и их смес

Claims (56)

1. Способ удаления нитрозосодержащего соединения из материала, содержащего соединение, указанный способ включает взаимодействие материала с адсорбирующим не подвергнутым молекулярному впечатыванию полимером некислотного мономера и сшивающего реагента, содержащих полярные функциональные группы, одна из которых является гидрофильной, вторая из которых является гидрофобной.
2. Способ по п. 1, в котором фрагменты сшивающего реагента в полимере находятся в молярном избытке по отношению к количеству фрагментов мономера.
3. Способ по п. 2, в котором фрагменты сшивающего реагента и мономера соответственно содержатся в полимере в молярном отношении, составляющем от 3:1 до 10:1.
4. Способ по п. 2, в котором молярное отношение фрагментов сшивающего реагента и мономера составляет от 4:1 до 6:1.
5. Способ по п. 1, в котором некислотный мономер выбран из группы, включающей 2-гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА), глицеринмоноакрилат, глицеринмонометакрилат, 2-(4-винилфенил)-1,3-пропандиол, акриламид, метакриламид, N-метилакриламид и их смеси, и сшивающий реагент является гидрофобным.
6. Способ по п. 1, в котором некислотным мономером является диэтиламиноэтилметакрилат (ДЭАЭМ) и сшивающий реагент является гидрофобным.
7. Способ по п. 1, в котором некислотный мономер выбран из группы, включающей 2-гидроксипропилметакрилат и 3-гидроксипропилметакрилат и их смеси, и сшивающий реагент является гидрофобным.
8. Способ по п. 5, 6 или 7, в котором сшивающий реагент выбран из группы, включающей этиленгликольдиметакрилат (ЭДМА), триметилолпропантриметакрилат ("ТРИМ"), тетраметиленгликольдиметакрилат, N,N′-метиленбисакриламид, N,N′-этиленбисакриламид, N,N′-бутиленбисакриламид, N,N′-гексаметиленбисакриламид и их смеси.
9. Способ по п. 1, в котором некислотный мономер выбран из группы, включающей стирол, 2-винилпиридин, 2-этилгексилакрилат (ЭГА), бутилметилакрилат (БМА), метилметакрилат и их смеси, и сшивающий реагент является гидрофильным.
10. Способ по п. 1, в котором некислотный мономер выбран из группы, включающей метилстирол, этилстирол, винилтолуол и их смеси, и сшивающий реагент является гидрофильным.
11. Способ по п. 9 или 10, в котором сшивающий реагент выбран из группы, включающей ди(этиленгликоль)диметакрилат ("ДЭДМА"), пентаэритриттетраакрилат, три(этиленгликоль)диметакрилат, тетра(этиленгликоль)диметакрилат, поли(этиленгликоль)диметакрилат и пентаэритриттриакрилат (ПЭТРА) и их смеси.
12. Способ по любому из пп. 1-4, в котором полимером является сополимер 2-гидроксиэтилметакрилата (ГЭМА) и гидрофобного сшивающего реагента.
13. Способ по любому из пп. 1-4, в котором полимером является сополимер 2-гидроксиэтилметакрилата (ГЭМА) и этиленгликольдиметакрилата (ЭДМА).
14. Способ по любому из пп. 1-4, в котором полимером является сополимер 2- или 3-гидроксипропилметакрилата (ГПМА) и гидрофобного сшивающего реагента.
15. Способ по любому из пп. 1-4, в котором полимером является сополимер 2- или 3-гидроксипропилметакрилата (ГПМА) и этиленгликольдиметакрилата (ЭДМА).
16. Способ по пп. 1-7, 9 и 10, в котором полимер является результатом полимеризации с использованием более 1,75 мас. % инициатора в пересчете на массу мономеров.
17. Способ по п. 16, в котором полимер является результатом полимеризации с использованием 1,75-10 мас. % инициатора в пересчете на массу мономеров.
18. Способ по п. 16, в котором полимер является результатом полимеризации с использованием 2,5-5 мас. % инициатора в пересчете на массу мономеров.
19. Способ по п. 16, в котором полимер является результатом полимеризации с использованием лауроилпероксида, бензоилпероксида или другого органического пероксидного инициатора или 2,2′-азобис(2-метилпропионитрила) ("AIBN"), 2,2′-азобис(2-метилбутиронитрила) ("AMBN") или другого свободнорадикального инициатора.
20. Способ по пп. 1-7, 9 и 10, в котором полимер находится в форме пористых шариков.
21. Способ по п. 20, в котором шарики обладают средним диаметром, равным 10-1000 мкм.
22. Способ по п. 20, в котором шарики обладают средним диаметром, равным 10-100 мкм.
23. Способ по п. 20, в котором шарики содержат <10 об. % мелких частиц диаметром <10 мкм.
24. Способ по п. 20, в котором шарики обладают объемом пор, равным 0,2-1,5 мл/г.
25. Способ по п. 20, в котором шарики обладают объемом пор, равным 0,5-1,5 мл/г.
26. Способ по п. 20, в котором шарики обладают площадью поверхности БЭТ, равной 20-500 м2/г.
27. Способ по п. 20, в котором шарики обладают площадью поверхности БЭТ, равной 50-500 м2/г.
28. Способ по п. 20, в котором шарики обладают средним диаметром пор, равным 30-300 Å.
29. Способ по п. 20, в котором шарики обладают средним диаметром пор, равным 50-200 Å.
30. Способ по п. 20, в котором шарики дополнительно включают остатки поливинилового спирта.
31. Способ по пп. 1-7, 9 и 10, в котором материал представляет собой табак или его производное.
32. Способ по п. 31, в котором:
табак обрабатывают экстрагирующей жидкостью с получением экстракта;
экстракт обрабатывают полимером; и
материал, оставшийся в экстракте, повторно объединяют с табачным материалом.
33. Способ по п. 32, в котором полимер промывают после обработки экстракта и никотин извлекают из промывочных растворов.
34. Способ по п. 33, в котором никотин из промывочных растворов повторно объединяют с обработанной жидкостью.
35. Способ по п. 31, включающий:
получение листового табака;
обработку листьев полимером для уменьшения содержания СТНА в листьях;
изготовление из них предназначенного для потребления табачного продукта; и
поставку табачного продукта потребителю, так чтобы доставить никотин.
36. Способ по пп. 1-7, 9 и 10, образующий часть анализа, обнаружения, количественного определения, отделения, экстракции, хроматографии, приготовления образца, химических сенсоров или твердофазной экстракции.
37. Способ по п. 36, применяющийся к биологической жидкости.
38. Способ по п. 31, в котором табачный продукт получают термическим разложением материала, содержащего табак, заменитель табака или их смесь.
39. Способ по п. 38, в котором табачный продукт получают нагревом материала до температуры, меньшей температуры его горения.
40. Способ по п. 38, в котором табачный продукт получают сжиганием материала.
41. Табачный продукт, включающий табак и полимер по пп. 1-7, 9 и 10.
42. Курительное изделие, включающее полимер по пп. 1-7, 9 и 10.
43. Фильтр для табачного дыма для курительного изделия, включающий полимер по пп. 1-7, 9 и 10.
44. Пористые шарики из не подвергнутого молекулярному впечатыванию полимера некислотного мономера и сшивающего реагента, содержащих полярные функциональные группы, одна из которых является гидрофильной, вторая из которых является гидрофобной, и дополнительно содержащего остатки поливинилового спирта.
45. Пористые шарики по п. 44 и такие, как дополнительно определено в любом из пп. 21-30.
46. Способ получения шариков по п. 44, способ включает суспензионную полимеризацию (а) мономерной фазы, содержащей порообразователь, инициатор, некислотный мономер и сшивающий реагент, содержащие полярные функциональные группы, одна из которых является гидрофильной, вторая из которых является гидрофобной, и (b) водной фазы, содержащей поливиниловый спирт в таком количестве, что остатки поливинилового спирта находятся в шариках.
47. Способ по п. 46, который проводят в присутствии неполярного порообразователя.
48. Способ по п. 47, в котором порообразователем является толуол.
49. Способ по п. 46, в котором количество поливинилового спирта равно 2,5-4,5 мас. % в пересчете на массу мономеров.
50. Способ по п. 46, в котором количество инициатора равно 1,75-10 мас. % в пересчете на массу мономеров.
51. Способ по п. 46, в котором полимер является результатом полимеризации с использованием 2,5-5 мас. % инициатора в пересчете на массу мономеров.
52. Способ получения молекулярно впечатанных полимерных шариков, который включает суспензионную полимеризацию некислотного мономера и сшивающего реагента, содержащих полярные функциональные группы, одна из которых является гидрофильной, вторая из которых является гидрофобной, в присутствии структурного аналога СТНА и поливинилового спирта с получением молекулярно впечатанного полимера, связанного со структурным аналогом СТНА и содержащего остатки поливинилового спирта, и удаление структурного аналога СТНА из шариков.
53. Молекулярно впечатанные пористые шарики полимера некислотного мономера и сшивающего реагента, содержащих полярные функциональные группы, одна из которых является гидрофильной, вторая из которых является гидрофобной, и дополнительно содержащего остатки поливинилового спирта.
54. Табак, табачный продукт или курительное изделие, содержащее табачный материал с уменьшенным содержанием нитрозаминов по сравнению с никотином, уменьшение обеспечивают путем обработки табачного материала водой или другой экстрагирующей жидкостью с получением экстракта, обработки экстракта селективным адсорбентом - не подвергнутым молекулярному впечатыванию полимером некислотного мономера и сшивающего реагента, содержащих полярные функциональные группы, одна из которых является гидрофильной, вторая из которых является гидрофобной, и объединение материала, оставшегося в экстракте, с табачным материалом.
55. Набор, включающий шарики полимера некислотного мономера и сшивающего реагента, содержащих полярные функциональные группы, одна из которых является гидрофильной, вторая из которых является гидрофобной, полимер содержит остатки поливинилового спирта и более селективен по отношению по меньшей мере к одному нитрозосодержащему соединению, чем по отношению к никотину, и дополнительно включающий один или большее количество следующих объектов:
(а) инструкции по применению шариков для проведения по меньшей мере одного из следующих действий: анализа, обнаружения, количественного определения, отделения, экстракции, уменьшения содержания или удаления нитрозосодержащих соединений, содержащихся в образце;
(b) колонку для твердофазной экстракции ("ТФЭ"), хроматографии или другой методики фильтрования;
(c) некоторое количество любых из указанных выше шариков, разделенное на отдельные порции, пригодные для загрузки в колонку для фильтрования;
(d) колонку для ТФЭ, хроматографии или другого фильтрования, заполненную некоторым количеством любых из указанных выше шариков;
(e) реагенты для кондиционирования колонки;
(f) реагенты для элюирования колонки и регенерации шариков; и
(g) один или большее количество следующих объектов: шпатель, мерный цилиндр, стакан или другое средство для операций с ингредиентами.
56. Набор по п. 55, к которому относится по меньшей мере одно из следующих:
(a) шарики содержат остатки поливинилового спирта;
(b) шарики являются молекулярно впечатанными и предназначены для удаления нитрозосодержащих соединений из содержащего их материала;
(c) шарики могут удалять нитрозосодержащие соединения из содержащего их материала, но не являются молекулярно впечатанными;
(d) некислотный мономер выбран из группы, включающей 2-гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА), 2-гидроксипропилметакрилат, 3-гидроксипропилметакрилат, глицеринмоноакрилат, глицеринмонометакрилат, 2-(4-винилфенил)-1,3-пропандиол, акриламид, N-метилакриламид и их смеси, и сшивающий реагент является гидрофобным;
(e) сшивающий реагент выбран из группы, включающей этиленгликольдиметакрилат (ЭДМА), триметилолпропантриметакрилат ("ТРИМ"), тетраметиленгликольдиметакрилат, N,N′-метиленбисакриламид, N,N′-этиленбисакриламид, N,N′-бутиленбисакриламид, N,N′-гексаметиленбисакриламид и их смеси;
(f) некислотный мономер выбран из группы, включающей стирол, метилстирол, этилстирол, 2-винилпиридин, винилтолуол, этилгексилакрилат (ЭГА), бутилметилакрилат (БМА), метилметакрилат и их смеси, и сшивающий реагент является гидрофильным;
(g) сшивающий реагент выбран из группы, включающей N,N′-метиленбисакриламид, ди(этиленгликоль)диметакрилат ("ДЭДМА"), пентаэритриттетраакрилат, три(этиленгликоль)диметакрилат, тетра(этиленгликоль)диметакрилат, поли(этиленгликоль)диметакрилат и пентаэритриттриакрилат (ПЭТРА) и их смеси;
(h) полимером является сополимер 2-гидроксиэтилметакрилата (ГЭМА) и гидрофобного сшивающего реагента;
(i) полимером является сополимер 2-гидроксиэтилметакрилата (ГЭМА) и этиленгликольдиметакрилата (ЭДМА);
(j) полимером является сополимер 2- или 3-гидроксипропилметакрилата (ГПМА) и гидрофобного сшивающего реагента;
(k) полимером является сополимер 2- или 3-гидроксипропилметакрилата (ГПМА) и этиленгликольдиметакрилата (ЭДМА);
(l) фрагменты сшивающего реагента в полимере находятся в молярном избытке по отношению к количеству фрагментов мономера; или
(m) фрагменты сшивающего реагента и мономера содержатся в полимере в молярном отношении, составляющем от 3:1 до 10:1; или
(n) молярное отношение фрагментов сшивающего реагента и некислотного мономера в полимере составляет от 4:1 до 6:1.
RU2014133803A 2012-01-19 2012-12-21 Селективное отделение нитрозосодержащих соединений RU2622410C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB1200878.5A GB201200878D0 (en) 2012-01-19 2012-01-19 Polymer compositions
GB1200878.5 2012-01-19
GBGB1211348.6A GB201211348D0 (en) 2012-01-19 2012-06-26 Polymer compositions
GB1211348.6 2012-06-26
PCT/GB2012/053247 WO2013108001A1 (en) 2012-01-19 2012-12-21 Selective separation of nitroso-containing compounds

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014133803A true RU2014133803A (ru) 2016-03-20
RU2622410C2 RU2622410C2 (ru) 2017-06-15

Family

ID=45814223

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014133803A RU2622410C2 (ru) 2012-01-19 2012-12-21 Селективное отделение нитрозосодержащих соединений

Country Status (15)

Country Link
US (1) US9243096B2 (ru)
EP (1) EP2804683A1 (ru)
JP (2) JP6082757B2 (ru)
KR (1) KR101704158B1 (ru)
CN (2) CN105410986A (ru)
AR (1) AR089749A1 (ru)
AU (1) AU2012366784B2 (ru)
CA (1) CA2860673C (ru)
GB (2) GB201200878D0 (ru)
HK (1) HK1202480A1 (ru)
RU (1) RU2622410C2 (ru)
TW (1) TWI624227B (ru)
UA (1) UA120245C2 (ru)
WO (1) WO2013108001A1 (ru)
ZA (1) ZA201507087B (ru)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2565129C (en) 2004-05-24 2012-12-11 British American Tobacco (Investments) Limited Molecularly imprinted polymers selective for nitrosamines and methods of using the same
AR063873A1 (es) 2006-12-07 2009-02-25 British American Tobacco Co Polimeros impresos molecularmente selectivos para nitrosaminas especificas del tabaco y metodos para usarlos
RU2016123146A (ru) * 2013-11-17 2017-12-21 Нью Протеинтек Инк. Способ получения хроматографических материалов
EP3221371B1 (en) * 2014-11-20 2020-02-05 Monolythix, Inc. Monoliths
US9464969B2 (en) 2014-11-20 2016-10-11 Monolythix, Inc. Monoliths
US20170051274A1 (en) 2015-08-18 2017-02-23 Monolythix, Inc. Sample concentration devices
CN105241991B (zh) * 2015-10-08 2017-04-19 贵州省烟草科学研究院 一种同时拆分烟草特有亚硝胺手性分子的分析方法
CN105688842B (zh) * 2016-01-21 2018-07-17 中南大学 一种偶氮型芳香共聚物和偶氮型芳香共聚物多孔材料及制备方法和应用
CN105797689B (zh) * 2016-03-15 2018-07-17 厦门大学 一种基于两种交联剂多孔吸附剂的制备方法
US11458263B2 (en) * 2017-05-31 2022-10-04 Philip Morris Products, S.A. Nicotine powder consumable article
CN107262069B (zh) * 2017-08-15 2020-12-15 湖北和诺生物工程股份有限公司 一种烟碱分子印迹材料的制备及应用
CN107868164B (zh) * 2017-11-28 2020-04-24 南京大学 一种亚硝胺类消毒副产物分子印迹聚合物的制备方法及应用
CN109007950B (zh) * 2018-05-25 2021-02-19 吉首大学 一种n-亚硝胺毒物复合印迹薄片的制备方法及应用
CN109320972A (zh) * 2018-09-27 2019-02-12 江南大学 一种多孔聚乙烯亚胺微球的制备方法
CN113840653A (zh) * 2019-05-21 2021-12-24 国立大学法人九州大学 聚合物材料及其制造方法、气体吸收材料、气体回收装置
KR102386081B1 (ko) * 2020-04-22 2022-04-12 주식회사 케이티앤지 흡연 물품용 필터 및 이를 포함하는 흡연 물품
RU2747148C1 (ru) * 2020-09-21 2021-04-28 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ получения селективного сорбента для твердофазной экстракции производных пирролидона из биологических жидкостей
CN112588272B (zh) * 2020-11-23 2023-01-24 扬州工业职业技术学院 一种黄酮类物质吸附剂及其制备方法
CN114917881A (zh) * 2022-05-19 2022-08-19 中国烟草总公司郑州烟草研究院 一种杂环胺分子印迹复合材料及其制备方法和应用
CN115453013A (zh) * 2022-10-21 2022-12-09 云南中烟工业有限责任公司 一种富集和检测烟草中4-甲基亚硝胺基-1-(3-吡啶基)-1-丁酮的方法
KR20240075331A (ko) * 2022-11-22 2024-05-29 주식회사 이엠텍 가열식 흡연 물품

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2565129A (en) * 1945-06-22 1951-08-21 Continental Can Co Sheet metal bread box
JPS5317674B2 (ru) * 1973-05-30 1978-06-09
DE2413694B2 (de) * 1973-05-30 1979-03-22 Denki Kagaku Kogyo K.K., Tokio Wasserunlösliches, enzymatisch aktives, unbeweglich gemachtes Enzymmaterlal
US5311886A (en) * 1991-12-31 1994-05-17 Imasco Limited Tobacco extract treatment with insoluble adsorbent
SE9203435D0 (sv) 1992-11-11 1992-11-11 Georg Vlatakis Fondation For R Framstaellande av artificiella antikroppar med molekylavtrycksmetoden samt deras anvaendning vid analys
US5587273A (en) 1993-01-21 1996-12-24 Advanced Microbotics Corporation Molecularly imprinted materials, method for their preparation and devices employing such materials
US5810020A (en) 1993-09-07 1998-09-22 Osmotek, Inc. Process for removing nitrogen-containing anions and tobacco-specific nitrosamines from tobacco products
AUPM807094A0 (en) * 1994-09-09 1994-10-06 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Polymer beads and method for preparation thereof
SE9704919L (sv) 1997-12-30 1999-03-15 Olof Ramstroem Material för selektering av substanser ur kombinatoriska bibliotek
ES2216605T3 (es) 1998-11-30 2004-10-16 Instraction Gmbh Procedimiento para la obtencion de un reticulo polimero.
CN100430001C (zh) 2000-03-10 2008-11-05 英美烟草(投资)有限公司 烟草的处理
CN100518551C (zh) 2000-10-05 2009-07-29 施韦策-莫杜特国际公司 减少烟草和烟草产品中的亚硝胺
US20030003587A1 (en) 2002-06-28 2003-01-02 Murray George M Molecularly imprinted polymer based sensors for the detection of narcotics
CA2565129C (en) 2004-05-24 2012-12-11 British American Tobacco (Investments) Limited Molecularly imprinted polymers selective for nitrosamines and methods of using the same
WO2006008153A1 (de) 2004-07-21 2006-01-26 Basf Aktiengesellschaft Schmutzabweisende oberflächen
US7337782B2 (en) * 2004-08-18 2008-03-04 R.J. Reynolds Tobacco Company Process to remove protein and other biomolecules from tobacco extract or slurry
GB0427901D0 (en) 2004-12-21 2005-01-19 Univ Cranfield Virtual imprinting
WO2006070876A1 (ja) * 2004-12-28 2006-07-06 Kaneka Corporation 架橋ポリマー粒子およびその製造方法
CA2630486A1 (en) * 2005-12-07 2007-06-14 Mip Technologies Ab Methods for making polymer beads
RU2437665C2 (ru) * 2006-02-21 2011-12-27 Мипсалус Апс Усовершенствованное получение полимеров с молекулярными отпечатками
AR063873A1 (es) 2006-12-07 2009-02-25 British American Tobacco Co Polimeros impresos molecularmente selectivos para nitrosaminas especificas del tabaco y metodos para usarlos
CN101627073B (zh) 2007-03-05 2014-02-26 Mip技术股份公司 印迹的聚合物
CN102369223A (zh) * 2009-01-29 2012-03-07 国家科学和工业研究组织 分子印记聚合物
US20110002432A1 (en) 2009-07-01 2011-01-06 Westinghouse Electric Company Llc Incore instrument core performance verification method
PE20161381A1 (es) * 2009-08-27 2016-12-28 Alltech Inc Adsorbentes sinteticos de micotoxina y metodos para elaborarlos y utilizarlos
US9192193B2 (en) * 2011-05-19 2015-11-24 R.J. Reynolds Tobacco Company Molecularly imprinted polymers for treating tobacco material and filtering smoke from smoking articles

Also Published As

Publication number Publication date
GB201200878D0 (en) 2012-02-29
JP2017070948A (ja) 2017-04-13
WO2013108001A1 (en) 2013-07-25
JP6483076B2 (ja) 2019-03-13
AR089749A1 (es) 2014-09-17
US9243096B2 (en) 2016-01-26
KR101704158B1 (ko) 2017-02-07
CN104053483A (zh) 2014-09-17
EP2804683A1 (en) 2014-11-26
CN104053483B (zh) 2016-12-21
UA120245C2 (uk) 2019-11-11
US20130139834A1 (en) 2013-06-06
CN105410986A (zh) 2016-03-23
GB201211348D0 (en) 2012-08-08
AU2012366784B2 (en) 2016-10-27
JP6082757B2 (ja) 2017-02-15
KR20140119107A (ko) 2014-10-08
HK1202480A1 (en) 2015-10-02
RU2622410C2 (ru) 2017-06-15
CA2860673A1 (en) 2013-07-25
TW201347689A (zh) 2013-12-01
TWI624227B (zh) 2018-05-21
ZA201507087B (en) 2016-12-21
CA2860673C (en) 2016-05-10
JP2015512763A (ja) 2015-04-30
AU2012366784A1 (en) 2014-07-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014133803A (ru) Селективное отделение нитрозосодержащих соединений
Al-Karawi et al. Synthesis, characterization of acrylamide grafted chitosan and its use in removal of copper (II) ions from water
Bulut et al. Synthesis of clay-based superabsorbent composite and its sorption capability
Aloulou et al. Modified cellulose fibres for adsorption of organic compound in aqueous solution
Cai et al. Molecularly-imprinted polymers selective for tetracycline binding
Li et al. Selective recognition and removal of chlorophenols from aqueous solution using molecularly imprinted polymer prepared by reversible addition-fragmentation chain transfer polymerization
Inanan et al. Selective cholesterol adsorption by molecular imprinted polymeric nanospheres and application to GIMS
WO2006004536A1 (en) Method for producing molecularly imprinted polymers
JP5657647B2 (ja) 多孔質高分子分離材料
CN108031452B (zh) 表面由多羧酸表达的多孔吸附剂及其制备方法和应用
Mirzaei et al. Preparation and utilization of microporous molecularly imprinted polymer for sustained release of tetracycline
Szatkowska et al. Molecularly imprinted polymers’ applications: A short review
JP2018189449A (ja) 分離方法および分析方法
JP2004197087A5 (ru)
Wu et al. Fabrication and evaluation of molecularly imprinted regenerated cellulose composite membranes via atom transfer radical polymerization
CN106589217A (zh) 一种硼酸型修饰的高内相乳液制备大孔印迹聚合物吸附剂的制备方法
Liu et al. Pb2+-imprinted thermosensitive antibacterial adsorbent derived from sodium alginate and PNIPAM for Pb2+ recovery
CN109320662A (zh) 磁性印迹交联aa/am/ba接枝酯化氰乙基木薯淀粉微球的制备及对铜离子的吸附
Soekamto et al. Adsorption of β-sitosterol on molecularly imprinted polymer
Achari et al. Phenol removal from aqueous systems by sorption on jackwood sawdust
Yan-Ru et al. Preparation of isoprocarb surface molecular-imprinted materials and its recognition character
Li et al. In situ preparation of mycelium/bayberry tannin for the removal of strontium from aqueous solution
Morsi et al. Recognition and adsorption characteristics of tramadol hydrochloride molecules in molecular imprinted poly (MAA-co-EGDMA)
DE102005001162A1 (de) Adsorptionssystem zur Entfernung von Viren und viralen Bestandteilen aus Flüssigkeiten, insbesondere aus Blut und Blutplasma
Amin et al. Synthesis and characterization of molecularly imprinted polymer with dimethylamylamine as template

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20201222