RU2014118552A - Способ выделения фукозилированных антител - Google Patents
Способ выделения фукозилированных антител Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014118552A RU2014118552A RU2014118552/10A RU2014118552A RU2014118552A RU 2014118552 A RU2014118552 A RU 2014118552A RU 2014118552/10 A RU2014118552/10 A RU 2014118552/10A RU 2014118552 A RU2014118552 A RU 2014118552A RU 2014118552 A RU2014118552 A RU 2014118552A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- antibodies
- receptor
- substrate
- elution
- fucosylation
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 43
- 102000009109 Fc receptors Human genes 0.000 claims abstract 17
- 108010087819 Fc receptors Proteins 0.000 claims abstract 17
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract 10
- 238000010828 elution Methods 0.000 claims abstract 7
- 230000033581 fucosylation Effects 0.000 claims abstract 6
- 101710099301 Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor III-A Proteins 0.000 claims abstract 4
- 102100029193 Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor III-A Human genes 0.000 claims abstract 4
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 claims abstract 3
- 102000009490 IgG Receptors Human genes 0.000 claims abstract 2
- 108010073807 IgG Receptors Proteins 0.000 claims abstract 2
- 101710120037 Toxin CcdB Proteins 0.000 claims abstract 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract 2
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 claims abstract 2
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims abstract 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
- C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
- C07K14/70535—Fc-receptors, e.g. CD16, CD32, CD64 (CD2314/705F)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
- C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
- C07K1/16—Extraction; Separation; Purification by chromatography
- C07K1/22—Affinity chromatography or related techniques based upon selective absorption processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/06—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies from serum
- C07K16/065—Purification, fragmentation
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/40—Immunoglobulins specific features characterized by post-translational modification
- C07K2317/41—Glycosylation, sialylation, or fucosylation
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Hematology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
1. Способ выделения антител, обладающих различными степенями фукозилирования, включающий следующие этапы:a) обеспечения популяции антител,b) контактирования упомянутой популяции антител с Fc-рецептором, иммобилизованным на подложке,c) элюции антител, неспецифически связанных с упомянутым Fc-рецептором, иd) элюции антител, специфически связанных с упомянутым Fc-рецептором.2. Способ по п.1, где аффинность связывания Fc-рецептора с антителами зависит от степени фукозилирования антител.3. Способ по п.1 или 2, где упомянутый Fc-рецептор представляет собой Fcγ-рецептор.4. Способ по п.3, где Fc-рецептор представляет собой FcγRIIIa.5. Способ по п.4, где Fc-рецептор представляет собой FcγRIIIa (V158).6. Способ по п.1, где антитела представляют собой антитела IgG.7. Способ по п.1, где антитела являются гликоинженерными для обладания повышенным соотношением нефукозилированных олигосахаридов в Fc-участке антител по сравнению с соответствующим негликоинженерным антителом.8. Способ по п.1, где популяцию антител очищают.9. Способ по п.8, где популяцию антител аффинно очищают при помощи белка А или белка G.10. Способ по п.1, где подложка представляет собой полимерную матрицу.11. Способ по п.1, где подложка заключена в хроматографическую колонку.12. Способ по п.1, дополнительно включающий этап:с1) промывки подложки.13. Способ по п.1, где элюция этапа (с) включает выделение антител, оставшихся свободными в популяции антител, после контактирования на этапе (b).14. Способ по п.1, где антитела, элюированные на этапе (с) представляют собой полностью фукозилированные антитела.15. Способ по п.1, где элюция этапа (d) включает контактирование подложки с буферным раствором, препятствующим с�
Claims (25)
1. Способ выделения антител, обладающих различными степенями фукозилирования, включающий следующие этапы:
a) обеспечения популяции антител,
b) контактирования упомянутой популяции антител с Fc-рецептором, иммобилизованным на подложке,
c) элюции антител, неспецифически связанных с упомянутым Fc-рецептором, и
d) элюции антител, специфически связанных с упомянутым Fc-рецептором.
2. Способ по п.1, где аффинность связывания Fc-рецептора с антителами зависит от степени фукозилирования антител.
3. Способ по п.1 или 2, где упомянутый Fc-рецептор представляет собой Fcγ-рецептор.
4. Способ по п.3, где Fc-рецептор представляет собой FcγRIIIa.
5. Способ по п.4, где Fc-рецептор представляет собой FcγRIIIa (V158).
6. Способ по п.1, где антитела представляют собой антитела IgG.
7. Способ по п.1, где антитела являются гликоинженерными для обладания повышенным соотношением нефукозилированных олигосахаридов в Fc-участке антител по сравнению с соответствующим негликоинженерным антителом.
8. Способ по п.1, где популяцию антител очищают.
9. Способ по п.8, где популяцию антител аффинно очищают при помощи белка А или белка G.
10. Способ по п.1, где подложка представляет собой полимерную матрицу.
11. Способ по п.1, где подложка заключена в хроматографическую колонку.
12. Способ по п.1, дополнительно включающий этап:
с1) промывки подложки.
13. Способ по п.1, где элюция этапа (с) включает выделение антител, оставшихся свободными в популяции антител, после контактирования на этапе (b).
14. Способ по п.1, где антитела, элюированные на этапе (с) представляют собой полностью фукозилированные антитела.
15. Способ по п.1, где элюция этапа (d) включает контактирование подложки с буферным раствором, препятствующим связыванию антител с Fc-рецептором.
16. Способ по п.15, где буферный раствор имеет значение рН в диапазоне от приблизительно 3 до приблизительно 5.
17. Способ по п.1, где элюцию этапа (d) проводят при различных значениях рН.
18. Способ по п.17, где значения рН включают 4,6 и 4,2.
19. Способ по п.1, где антитела, элюированные на этапе (d) представляют собой частично фукозилированные и/или полностью нефукозилированные антитела.
20. Способ по п.1, где способ предназначен для аналитических целей.
21. Способ по п.1, где способ предназначен для препаративных целей.
22. Способ по п.1, дополнительно включающий этап:
е) сбора антител, элюированных на этапе (с) и/или этапе (d).
23. Способ по п.22, дополнительно включающий этап:
е) применения собранных антител в экспериментальных или терапевтических целях.
24. Применение Fc-рецептора в способе выделения антител, обладающих различной степенью фукозилирования.
25. Fc-рецептор, иммобилизованный на подложке, для применения в способе выделения антител, обладающих различными степенями фукозилирования.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP11185798.3 | 2011-10-19 | ||
| EP11185798 | 2011-10-19 | ||
| PCT/EP2012/070439 WO2013057078A1 (en) | 2011-10-19 | 2012-10-16 | Separation method for fucosylated antibodies |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2014118552A true RU2014118552A (ru) | 2015-11-27 |
| RU2650873C2 RU2650873C2 (ru) | 2018-04-17 |
Family
ID=47019025
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014118552A RU2650873C2 (ru) | 2011-10-19 | 2012-10-16 | Способ выделения фукозилированных антител |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US9994610B2 (ru) |
| EP (1) | EP2768845B1 (ru) |
| JP (2) | JP6356605B2 (ru) |
| KR (1) | KR20140077178A (ru) |
| CN (2) | CN103890002A (ru) |
| BR (1) | BR112014009178A2 (ru) |
| CA (1) | CA2851053A1 (ru) |
| ES (1) | ES2619677T3 (ru) |
| HK (2) | HK1258766A1 (ru) |
| MX (1) | MX355048B (ru) |
| RU (1) | RU2650873C2 (ru) |
| WO (1) | WO2013057078A1 (ru) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TW201516149A (zh) | 2006-09-13 | 2015-05-01 | Abbvie Inc | 細胞培養改良 |
| US8911964B2 (en) | 2006-09-13 | 2014-12-16 | Abbvie Inc. | Fed-batch method of making human anti-TNF-alpha antibody |
| RU2520838C2 (ru) | 2008-10-20 | 2014-06-27 | Эббви Инк | Выделение и очистка антител с использованием аффинной хроматографии на основе белка а |
| CN104974251A (zh) | 2008-10-20 | 2015-10-14 | Abbvie公司 | 在抗体纯化过程中的病毒灭活 |
| JP2014527518A (ja) | 2011-07-20 | 2014-10-16 | ゼプテオン インコーポレイテッド | ポリペプチド分離法 |
| JP6451119B2 (ja) * | 2014-07-17 | 2019-01-16 | 東ソー株式会社 | 抗体依存性細胞傷害活性の強さに基づき抗体を分離する方法 |
| US20180319838A1 (en) | 2015-11-04 | 2018-11-08 | Biogen Ma Inc. | Conjugation methods for modifying or immobilizing proteins |
| CA3082019A1 (en) * | 2017-04-06 | 2018-10-11 | Flodesign Sonics, Inc. | Acoustic perfusion devices |
| KR20220025873A (ko) * | 2019-07-03 | 2022-03-03 | 메르크 파텐트 게엠베하 | 당형태 정제 |
| WO2021010349A1 (ja) * | 2019-07-12 | 2021-01-21 | 国立大学法人北海道大学 | 非アルコール性脂肪肝炎の血中線維化マーカーの開発 |
| GB202204016D0 (en) * | 2022-03-22 | 2022-05-04 | Ucl Business Plc | Affinity chromatography ligands for antibody glycovariant separation |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3883899T3 (de) * | 1987-03-18 | 1999-04-22 | Sb2 Inc | Geänderte antikörper. |
| US6410690B1 (en) * | 1995-06-07 | 2002-06-25 | Medarex, Inc. | Therapeutic compounds comprised of anti-Fc receptor antibodies |
| DE69942021D1 (de) | 1998-04-20 | 2010-04-01 | Glycart Biotechnology Ag | Glykosylierungs-engineering von antikörpern zur verbesserung der antikörperabhängigen zellvermittelten zytotoxizität |
| EP1006183A1 (en) * | 1998-12-03 | 2000-06-07 | Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. | Recombinant soluble Fc receptors |
| NZ581474A (en) | 2001-08-03 | 2011-04-29 | Glycart Biotechnology Ag | Antibody glycosylation variants having increased antibody-dependent cellular cytotoxicity |
| CA2513797C (en) | 2003-01-22 | 2016-05-03 | Glycart Biotechnology Ag | Fusion constructs and use of same to produce antibodies with increased fc receptor binding affinity and effector function |
| RU2412200C2 (ru) * | 2004-11-12 | 2011-02-20 | Ксенкор, Инк. | Fc-ВАРИАНТЫ С ИЗМЕНЕННЫМ СВЯЗЫВАНИЕМ С FcRn |
| US7699979B2 (en) * | 2005-01-07 | 2010-04-20 | Board Of Trustees Of The University Of Arkansas | Separation system and efficient capture of contaminants using magnetic nanoparticles |
| TW200740839A (en) * | 2005-06-17 | 2007-11-01 | Wyeth Corp | Methods of purifying Fc region containing proteins |
| WO2010048313A2 (en) * | 2008-10-22 | 2010-04-29 | Biogen Idec Ma Inc. | Recombinant fcrn and variants thereof for purification of fc-containing fusion proteins |
| EP2483693B1 (en) | 2009-10-02 | 2014-12-03 | Roche Glycart AG | A-fucosylation detection in antibodies |
| JP2014527518A (ja) * | 2011-07-20 | 2014-10-16 | ゼプテオン インコーポレイテッド | ポリペプチド分離法 |
-
2012
- 2012-10-16 EP EP12772787.3A patent/EP2768845B1/en active Active
- 2012-10-16 RU RU2014118552A patent/RU2650873C2/ru active
- 2012-10-16 US US14/352,411 patent/US9994610B2/en active Active
- 2012-10-16 WO PCT/EP2012/070439 patent/WO2013057078A1/en active Application Filing
- 2012-10-16 CN CN201280051644.2A patent/CN103890002A/zh active Pending
- 2012-10-16 KR KR1020147010510A patent/KR20140077178A/ko active IP Right Grant
- 2012-10-16 MX MX2014004604A patent/MX355048B/es active IP Right Grant
- 2012-10-16 JP JP2014536198A patent/JP6356605B2/ja active Active
- 2012-10-16 CN CN201810181408.1A patent/CN108314729A/zh active Pending
- 2012-10-16 BR BR112014009178A patent/BR112014009178A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2012-10-16 ES ES12772787.3T patent/ES2619677T3/es active Active
- 2012-10-16 CA CA2851053A patent/CA2851053A1/en not_active Abandoned
-
2014
- 2014-12-23 HK HK19101095.1A patent/HK1258766A1/zh unknown
- 2014-12-23 HK HK14112853.5A patent/HK1199272A1/xx unknown
-
2018
- 2018-05-29 US US15/991,853 patent/US20180265544A1/en not_active Abandoned
- 2018-06-14 JP JP2018113533A patent/JP2018184406A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES2619677T3 (es) | 2017-06-26 |
| CN108314729A (zh) | 2018-07-24 |
| BR112014009178A2 (pt) | 2018-09-04 |
| JP2018184406A (ja) | 2018-11-22 |
| EP2768845A1 (en) | 2014-08-27 |
| CN103890002A (zh) | 2014-06-25 |
| HK1258766A1 (zh) | 2019-11-22 |
| US20140255399A1 (en) | 2014-09-11 |
| US20180265544A1 (en) | 2018-09-20 |
| WO2013057078A1 (en) | 2013-04-25 |
| JP2014530829A (ja) | 2014-11-20 |
| EP2768845B1 (en) | 2017-01-18 |
| KR20140077178A (ko) | 2014-06-23 |
| RU2650873C2 (ru) | 2018-04-17 |
| CA2851053A1 (en) | 2013-04-25 |
| US9994610B2 (en) | 2018-06-12 |
| MX2014004604A (es) | 2014-05-27 |
| JP6356605B2 (ja) | 2018-07-11 |
| HK1199272A1 (en) | 2015-06-26 |
| MX355048B (es) | 2018-04-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2014118552A (ru) | Способ выделения фукозилированных антител | |
| Ramos‐de‐la‐Peña et al. | Protein A chromatography: Challenges and progress in the purification of monoclonal antibodies | |
| Boschetti | Antibody separation by hydrophobic charge induction chromatography | |
| Kline | Handbook of affinity chromatography | |
| Thingholm et al. | TiO2-based phosphoproteomic analysis of the plasma membrane and the effects of phosphatase inhibitor treatment | |
| Sheng et al. | Separation of antigens and antibodies by immunoaffinity chromatography | |
| RU2007112991A (ru) | Способ очистки антител | |
| Hage et al. | Affinity chromatography: a historical perspective | |
| Yan et al. | Hydrophobic charge‐induction resin with 5‐aminobenzimidazol as the functional ligand: preparation, protein adsorption and immunoglobulin G purification | |
| Zhang et al. | Rapid screening for potential epitopes reactive with a polycolonal antibody by solution-phase H/D exchange monitored by FT-ICR mass spectrometry | |
| JP2015502959A (ja) | ＩｇＧ２ジスルフィドアイソフォームの分離 | |
| Walker et al. | Development of a human whole blood assay for prediction of cytokine release similar to anti-CD28 superagonists using multiplex cytokine and hierarchical cluster analysis | |
| CN106669638A (zh) | 一种包被蛋白g的苏丹红ⅰ免疫亲和柱及其制备方法 | |
| EP2822687A2 (en) | Anionic exchange-hydrophobic mixed mode | |
| Guo et al. | Simultaneous detection of three amphenicol antibiotics in shrimp and surface water samples by LC–MS/MS using two-antibodies-immobilized immunoaffinity clean-up technique | |
| Mönster et al. | One-step-purification of penicillin G amidase from cell lysate using ion-exchange membrane adsorbers | |
| Rajak et al. | Purification of monoclonal antibodies, IgG1, from cell culture supernatant by use of metal chelate convective interaction media monolithic columns | |
| Zhang et al. | Binary adsorption processes of albumin and immunoglobulin on hydrophobic charge-induction resins | |
| Matte | High-throughput, parallelized and automated protein purification for therapeutic antibody development | |
| Burstein | The removal of testosterone binding globulin from plasma by affinity chromatography | |
| SE0402558D0 (sv) | A process for the purification of antibodies | |
| Korbakis et al. | Delineating monoclonal antibody specificity by mass spectrometry | |
| Tishchenko et al. | Nickel and copper complexes of a chelating methacrylate sorbent in the purification of chitinases and specific immunoglobulin G1 by immobilized metal ion affinity chromatography | |
| Limonier et al. | An application of mass spectrometry for quality control of biologicals: highly sensitive profiling of plasma residuals in human plasma-derived immunoglobulin | |
| Leickt et al. | Affinity screening for weak monoclonal antibodies |