RU2014118552A - Способ выделения фукозилированных антител - Google Patents

Способ выделения фукозилированных антител Download PDF

Info

Publication number
RU2014118552A
RU2014118552A RU2014118552/10A RU2014118552A RU2014118552A RU 2014118552 A RU2014118552 A RU 2014118552A RU 2014118552/10 A RU2014118552/10 A RU 2014118552/10A RU 2014118552 A RU2014118552 A RU 2014118552A RU 2014118552 A RU2014118552 A RU 2014118552A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antibodies
receptor
substrate
elution
fucosylation
Prior art date
Application number
RU2014118552/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2650873C2 (ru
Inventor
Анна ФРАЙМОЗЕР-ГРУНДШОБЕР
Кристиан ЕГЕР
Петер ЗОНДЕРМАНН
Пабло Умана
Original Assignee
Рош Гликарт Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Рош Гликарт Аг filed Critical Рош Гликарт Аг
Publication of RU2014118552A publication Critical patent/RU2014118552A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2650873C2 publication Critical patent/RU2650873C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K14/00Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/70503Immunoglobulin superfamily
    • C07K14/70535Fc-receptors, e.g. CD16, CD32, CD64 (CD2314/705F)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K1/00General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
    • C07K1/14Extraction; Separation; Purification
    • C07K1/16Extraction; Separation; Purification by chromatography
    • C07K1/22Affinity chromatography or related techniques based upon selective absorption processes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K16/00Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K16/00Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/06Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies from serum
    • C07K16/065Purification, fragmentation
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/21Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/40Immunoglobulins specific features characterized by post-translational modification
    • C07K2317/41Glycosylation, sialylation, or fucosylation

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Abstract

1. Способ выделения антител, обладающих различными степенями фукозилирования, включающий следующие этапы:a) обеспечения популяции антител,b) контактирования упомянутой популяции антител с Fc-рецептором, иммобилизованным на подложке,c) элюции антител, неспецифически связанных с упомянутым Fc-рецептором, иd) элюции антител, специфически связанных с упомянутым Fc-рецептором.2. Способ по п.1, где аффинность связывания Fc-рецептора с антителами зависит от степени фукозилирования антител.3. Способ по п.1 или 2, где упомянутый Fc-рецептор представляет собой Fcγ-рецептор.4. Способ по п.3, где Fc-рецептор представляет собой FcγRIIIa.5. Способ по п.4, где Fc-рецептор представляет собой FcγRIIIa (V158).6. Способ по п.1, где антитела представляют собой антитела IgG.7. Способ по п.1, где антитела являются гликоинженерными для обладания повышенным соотношением нефукозилированных олигосахаридов в Fc-участке антител по сравнению с соответствующим негликоинженерным антителом.8. Способ по п.1, где популяцию антител очищают.9. Способ по п.8, где популяцию антител аффинно очищают при помощи белка А или белка G.10. Способ по п.1, где подложка представляет собой полимерную матрицу.11. Способ по п.1, где подложка заключена в хроматографическую колонку.12. Способ по п.1, дополнительно включающий этап:с1) промывки подложки.13. Способ по п.1, где элюция этапа (с) включает выделение антител, оставшихся свободными в популяции антител, после контактирования на этапе (b).14. Способ по п.1, где антитела, элюированные на этапе (с) представляют собой полностью фукозилированные антитела.15. Способ по п.1, где элюция этапа (d) включает контактирование подложки с буферным раствором, препятствующим с�

Claims (25)

1. Способ выделения антител, обладающих различными степенями фукозилирования, включающий следующие этапы:
a) обеспечения популяции антител,
b) контактирования упомянутой популяции антител с Fc-рецептором, иммобилизованным на подложке,
c) элюции антител, неспецифически связанных с упомянутым Fc-рецептором, и
d) элюции антител, специфически связанных с упомянутым Fc-рецептором.
2. Способ по п.1, где аффинность связывания Fc-рецептора с антителами зависит от степени фукозилирования антител.
3. Способ по п.1 или 2, где упомянутый Fc-рецептор представляет собой Fcγ-рецептор.
4. Способ по п.3, где Fc-рецептор представляет собой FcγRIIIa.
5. Способ по п.4, где Fc-рецептор представляет собой FcγRIIIa (V158).
6. Способ по п.1, где антитела представляют собой антитела IgG.
7. Способ по п.1, где антитела являются гликоинженерными для обладания повышенным соотношением нефукозилированных олигосахаридов в Fc-участке антител по сравнению с соответствующим негликоинженерным антителом.
8. Способ по п.1, где популяцию антител очищают.
9. Способ по п.8, где популяцию антител аффинно очищают при помощи белка А или белка G.
10. Способ по п.1, где подложка представляет собой полимерную матрицу.
11. Способ по п.1, где подложка заключена в хроматографическую колонку.
12. Способ по п.1, дополнительно включающий этап:
с1) промывки подложки.
13. Способ по п.1, где элюция этапа (с) включает выделение антител, оставшихся свободными в популяции антител, после контактирования на этапе (b).
14. Способ по п.1, где антитела, элюированные на этапе (с) представляют собой полностью фукозилированные антитела.
15. Способ по п.1, где элюция этапа (d) включает контактирование подложки с буферным раствором, препятствующим связыванию антител с Fc-рецептором.
16. Способ по п.15, где буферный раствор имеет значение рН в диапазоне от приблизительно 3 до приблизительно 5.
17. Способ по п.1, где элюцию этапа (d) проводят при различных значениях рН.
18. Способ по п.17, где значения рН включают 4,6 и 4,2.
19. Способ по п.1, где антитела, элюированные на этапе (d) представляют собой частично фукозилированные и/или полностью нефукозилированные антитела.
20. Способ по п.1, где способ предназначен для аналитических целей.
21. Способ по п.1, где способ предназначен для препаративных целей.
22. Способ по п.1, дополнительно включающий этап:
е) сбора антител, элюированных на этапе (с) и/или этапе (d).
23. Способ по п.22, дополнительно включающий этап:
е) применения собранных антител в экспериментальных или терапевтических целях.
24. Применение Fc-рецептора в способе выделения антител, обладающих различной степенью фукозилирования.
25. Fc-рецептор, иммобилизованный на подложке, для применения в способе выделения антител, обладающих различными степенями фукозилирования.
RU2014118552A 2011-10-19 2012-10-16 Способ выделения фукозилированных антител RU2650873C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP11185798.3 2011-10-19
EP11185798 2011-10-19
PCT/EP2012/070439 WO2013057078A1 (en) 2011-10-19 2012-10-16 Separation method for fucosylated antibodies

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014118552A true RU2014118552A (ru) 2015-11-27
RU2650873C2 RU2650873C2 (ru) 2018-04-17

Family

ID=47019025

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014118552A RU2650873C2 (ru) 2011-10-19 2012-10-16 Способ выделения фукозилированных антител

Country Status (12)

Country Link
US (2) US9994610B2 (ru)
EP (1) EP2768845B1 (ru)
JP (2) JP6356605B2 (ru)
KR (1) KR20140077178A (ru)
CN (2) CN103890002A (ru)
BR (1) BR112014009178A2 (ru)
CA (1) CA2851053A1 (ru)
ES (1) ES2619677T3 (ru)
HK (2) HK1258766A1 (ru)
MX (1) MX355048B (ru)
RU (1) RU2650873C2 (ru)
WO (1) WO2013057078A1 (ru)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8911964B2 (en) 2006-09-13 2014-12-16 Abbvie Inc. Fed-batch method of making human anti-TNF-alpha antibody
TW201516149A (zh) 2006-09-13 2015-05-01 Abbvie Inc 細胞培養改良
CN104974251A (zh) 2008-10-20 2015-10-14 Abbvie公司 在抗体纯化过程中的病毒灭活
JP5808249B2 (ja) 2008-10-20 2015-11-10 アッヴィ・インコーポレイテッド プロテインaアフィニティークロマトグラフィーを用いる抗体の単離および精製
KR20140062469A (ko) 2011-07-20 2014-05-23 젭테온 인코포레이티드 폴리펩티드 분리 방법
JP6451119B2 (ja) * 2014-07-17 2019-01-16 東ソー株式会社 抗体依存性細胞傷害活性の強さに基づき抗体を分離する方法
WO2017079637A1 (en) * 2015-11-04 2017-05-11 Biogen Ma Inc. Conjugation methods for modifying or immobilizing proteins
SG11202003765RA (en) * 2017-04-06 2020-05-28 Flodesign Sonics Inc Acoustic perfusion devices
CN114096560A (zh) * 2019-07-03 2022-02-25 默克专利股份公司 糖型纯化
JPWO2021010349A1 (ru) * 2019-07-12 2021-01-21
GB202204016D0 (en) * 2022-03-22 2022-05-04 Ucl Business Plc Affinity chromatography ligands for antibody glycovariant separation

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0307434B2 (en) * 1987-03-18 1998-07-29 Scotgen Biopharmaceuticals, Inc. Altered antibodies
US6410690B1 (en) * 1995-06-07 2002-06-25 Medarex, Inc. Therapeutic compounds comprised of anti-Fc receptor antibodies
PT1071700E (pt) 1998-04-20 2010-04-23 Glycart Biotechnology Ag Modificação por glicosilação de anticorpos para melhorar a citotoxicidade celular dependente de anticorpos
EP1006183A1 (en) * 1998-12-03 2000-06-07 Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. Recombinant soluble Fc receptors
CA2838062C (en) 2001-08-03 2015-12-22 Roche Glycart Ag Antibody glycosylation variants having increased antibody-dependent cellular cytotoxicity
AU2004205802B2 (en) 2003-01-22 2009-11-05 Roche Glycart Ag Fusion constructs and use of same to produce antibodies with increased Fc receptor binding affinity and effector function
CN101098890B (zh) * 2004-11-12 2012-07-18 赞科股份有限公司 对FcRn的结合被改变的Fc变体
US7699979B2 (en) * 2005-01-07 2010-04-20 Board Of Trustees Of The University Of Arkansas Separation system and efficient capture of contaminants using magnetic nanoparticles
CN104926938B (zh) * 2005-06-17 2019-06-04 惠氏有限责任公司 纯化含Fc区蛋白的方法
WO2010048313A2 (en) * 2008-10-22 2010-04-29 Biogen Idec Ma Inc. Recombinant fcrn and variants thereof for purification of fc-containing fusion proteins
WO2011039150A1 (en) 2009-10-02 2011-04-07 Roche Glycart Ag A-fucosylation detection in antibodies
KR20140062469A (ko) * 2011-07-20 2014-05-23 젭테온 인코포레이티드 폴리펩티드 분리 방법

Also Published As

Publication number Publication date
HK1258766A1 (zh) 2019-11-22
KR20140077178A (ko) 2014-06-23
CA2851053A1 (en) 2013-04-25
US20140255399A1 (en) 2014-09-11
RU2650873C2 (ru) 2018-04-17
WO2013057078A1 (en) 2013-04-25
US20180265544A1 (en) 2018-09-20
JP6356605B2 (ja) 2018-07-11
JP2014530829A (ja) 2014-11-20
CN103890002A (zh) 2014-06-25
MX2014004604A (es) 2014-05-27
HK1199272A1 (en) 2015-06-26
EP2768845B1 (en) 2017-01-18
CN108314729A (zh) 2018-07-24
US9994610B2 (en) 2018-06-12
MX355048B (es) 2018-04-03
ES2619677T3 (es) 2017-06-26
JP2018184406A (ja) 2018-11-22
BR112014009178A2 (pt) 2018-09-04
EP2768845A1 (en) 2014-08-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014118552A (ru) Способ выделения фукозилированных антител
Boschetti Antibody separation by hydrophobic charge induction chromatography
Kline Handbook of affinity chromatography
Pučić et al. High throughput isolation and glycosylation analysis of IgG–variability and heritability of the IgG glycome in three isolated human populations
Thingholm et al. TiO2-based phosphoproteomic analysis of the plasma membrane and the effects of phosphatase inhibitor treatment
Sheng et al. Separation of antigens and antibodies by immunoaffinity chromatography
RU2007112991A (ru) Способ очистки антител
Hage et al. Affinity chromatography: a historical perspective
Yan et al. Hydrophobic charge‐induction resin with 5‐aminobenzimidazol as the functional ligand: preparation, protein adsorption and immunoglobulin G purification
Zhang et al. Rapid screening for potential epitopes reactive with a polycolonal antibody by solution-phase H/D exchange monitored by FT-ICR mass spectrometry
Walker et al. Development of a human whole blood assay for prediction of cytokine release similar to anti-CD28 superagonists using multiplex cytokine and hierarchical cluster analysis
CN106669638A (zh) 一种包被蛋白g的苏丹红ⅰ免疫亲和柱及其制备方法
Luan et al. Automated high throughput microscale antibody purification workflows for accelerating antibody discovery
EP2822687A2 (en) Anionic exchange-hydrophobic mixed mode
Guo et al. Simultaneous detection of three amphenicol antibiotics in shrimp and surface water samples by LC–MS/MS using two-antibodies-immobilized immunoaffinity clean-up technique
Rajak et al. Purification of monoclonal antibodies, IgG1, from cell culture supernatant by use of metal chelate convective interaction media monolithic columns
Zhang et al. Binary adsorption processes of albumin and immunoglobulin on hydrophobic charge-induction resins
Matte High-throughput, parallelized and automated protein purification for therapeutic antibody development
Burstein The removal of testosterone binding globulin from plasma by affinity chromatography
SE0402558D0 (sv) A process for the purification of antibodies
Korbakis et al. Delineating monoclonal antibody specificity by mass spectrometry
Tishchenko et al. Nickel and copper complexes of a chelating methacrylate sorbent in the purification of chitinases and specific immunoglobulin G1 by immobilized metal ion affinity chromatography
Limonier et al. An application of mass spectrometry for quality control of biologicals: highly sensitive profiling of plasma residuals in human plasma-derived immunoglobulin
Leickt et al. Affinity screening for weak monoclonal antibodies
Piccinni et al. Purifying antibodies raised against Xenopus peptides