RU2014105288A - Способы и композиции для лечения астмы с использованием антител против il-13 - Google Patents

Способы и композиции для лечения астмы с использованием антител против il-13 Download PDF

Info

Publication number
RU2014105288A
RU2014105288A RU2014105288/15A RU2014105288A RU2014105288A RU 2014105288 A RU2014105288 A RU 2014105288A RU 2014105288/15 A RU2014105288/15 A RU 2014105288/15A RU 2014105288 A RU2014105288 A RU 2014105288A RU 2014105288 A RU2014105288 A RU 2014105288A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antibody
individual
antigen binding
dose
max
Prior art date
Application number
RU2014105288/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2640025C2 (ru
Inventor
Кэтрин ТРИПП
Original Assignee
Эббви Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эббви Инк. filed Critical Эббви Инк.
Publication of RU2014105288A publication Critical patent/RU2014105288A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2640025C2 publication Critical patent/RU2640025C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/24—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
    • C07K16/244—Interleukins [IL]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies

Abstract

1. Выделенная композиция, содержащая антитело против IL-13 или его антигенсвязывающую часть, где, если проводить внутривенное введение индивиду в дозе, равной приблизительно 0,3 мг/кг, антитело или его антигенсвязывающая часть способны демонстрировать:(a) площадь под кривой (AUC), равную от приблизительно 1500 до приблизительно 2700 мкгч/мл;(b) объем распределения, равный от приблизительно 65 до 125 мл/кг;(c) пиковую концентрацию (C), равную от приблизительно 5 до приблизительно 8 мкг/мл; и(d) скорость выведения, равную от приблизительно 0,1 до приблизительно 0,2 мл/ч/кг.2. Выделенная композиция, содержащая антитело против IL-13 или его антигенсвязывающую часть, где, если проводить внутривенное введение индивиду в дозе, равной приблизительно 3 мг/кг, антитело или его антигенсвязывающая часть способны демонстрировать:(a) площадь под кривой (AUC), равную от приблизительно 21000 до приблизительно 33500 мкгч/мл;(b) объем распределения, равный от приблизительно 55 до приблизительно 100 мл/кг;(c) пиковую концентрацию (C), равную от приблизительно 55 до приблизительно 90 мкг/мл; и(d) скорость выведения, равную от приблизительно 0,08 до приблизительно 0,15 мл/ч/кг.3. Выделенная композиция, содержащая антитело против IL-13, или его антигенсвязывающую часть, где, если проводить внутривенное введение индивиду в дозе, равной приблизительно 10 мг/кг, антитело или его антигенсвязывающая часть способно демонстрировать:(a) площадь под кривой (AUC), равную от приблизительно 75 до приблизительно 100 мкгч/мл;(b) объем распределения, равный от приблизительно 90 до приблизительно 130 мл/кг;(c) пиковую концентрацию (C), равную от приблизительно 185 до приблизительно 250 мкг/мл; и(d) скорость выведения,

Claims (23)

1. Выделенная композиция, содержащая антитело против IL-13 или его антигенсвязывающую часть, где, если проводить внутривенное введение индивиду в дозе, равной приблизительно 0,3 мг/кг, антитело или его антигенсвязывающая часть способны демонстрировать:
(a) площадь под кривой (AUC), равную от приблизительно 1500 до приблизительно 2700 мкгч/мл;
(b) объем распределения, равный от приблизительно 65 до 125 мл/кг;
(c) пиковую концентрацию (Cмакс), равную от приблизительно 5 до приблизительно 8 мкг/мл; и
(d) скорость выведения, равную от приблизительно 0,1 до приблизительно 0,2 мл/ч/кг.
2. Выделенная композиция, содержащая антитело против IL-13 или его антигенсвязывающую часть, где, если проводить внутривенное введение индивиду в дозе, равной приблизительно 3 мг/кг, антитело или его антигенсвязывающая часть способны демонстрировать:
(a) площадь под кривой (AUC), равную от приблизительно 21000 до приблизительно 33500 мкгч/мл;
(b) объем распределения, равный от приблизительно 55 до приблизительно 100 мл/кг;
(c) пиковую концентрацию (Cмакс), равную от приблизительно 55 до приблизительно 90 мкг/мл; и
(d) скорость выведения, равную от приблизительно 0,08 до приблизительно 0,15 мл/ч/кг.
3. Выделенная композиция, содержащая антитело против IL-13, или его антигенсвязывающую часть, где, если проводить внутривенное введение индивиду в дозе, равной приблизительно 10 мг/кг, антитело или его антигенсвязывающая часть способно демонстрировать:
(a) площадь под кривой (AUC), равную от приблизительно 75 до приблизительно 100 мкгч/мл;
(b) объем распределения, равный от приблизительно 90 до приблизительно 130 мл/кг;
(c) пиковую концентрацию (Cмакс), равную от приблизительно 185 до приблизительно 250 мкг/мл; и
(d) скорость выведения, равную от приблизительно 0,1 до приблизительно 0,15 мл/ч/кг.
4. Выделенная композиция, содержащая антитело против IL-13, или его антигенсвязывающую часть, где, если проводить подкожное введение индивиду в дозе, равной приблизительно 0,3 мг/кг, антитело или его антигенсвязывающая часть способно демонстрировать:
(a) площадь под кривой (AUC), равную от приблизительно 125 до приблизительно 800 мкгч/мл; и
(b) пиковую концентрацию (Cмакс), равную от приблизительно 1,0 до приблизительно 6,0 мкг/мл.
5. Выделенная композиция, содержащая антитело против IL-13, или его антигенсвязывающую часть, где, если проводить подкожное введение индивиду в дозе, равной приблизительно 3 мг/кг, антитело или его антигенсвязывающая часть способно демонстрировать:
(a) площадь под кривой (AUC), равную от приблизительно 1100 до приблизительно 8500 мкгч/мл; и
(b) пиковую концентрацию (Cмакс), равную от приблизительно 12 и приблизительно 60 мкг/мл.
6. Способ лечения или профилактики астмы у индивида, включающий введение композиции по любому из пп.1-5 индивиду, посредством чего происходит лечение или профилактика астмы у указанного индивида.
7. Способ лечения астмы у индивида, включающий внутривенное введение индивиду антитела против IL-13 или его антигенсвязывающей части, где, по меньшей мере одна фармакокинетическая характеристика, выбранная из группы, состоящей из:
(a) максимальной сывороточной концентрации (Cмакс), равной от приблизительно 5 до приблизительно 235 мкг/мл, и
(b) площади под кривой концентрация-время для сыворотки (AUC), равной от приблизительно 1500 до приблизительно 98000 мкгч/мл, достигается после введения антитела или его антигенсвязывающей части указанному индивиду.
8. Способ по п.7, где антитело или его антигенсвязывающую часть вводят в дозе, равной приблизительно 0,3 мг/кг, необязательно,
где Cмакс равно от приблизительно 5 до приблизительно 10 мкг/мл или
где AUC равно от приблизительно 1500 до приблизительно 2700 мкгч/мл.
9. Способ по п.7, где антитело или его антигенсвязывающую часть вводят в дозе, равной приблизительно 3 мг/кг, необязательно,
где Cмакс равно от приблизительно 55 до приблизительно 90 мкг/мл или,
где AUC равно от приблизительно 20000 до приблизительно 34000 мкгч/мл.
10. Способ по п.7, где антитело или его антигенсвязывающую часть вводят в дозе, равной приблизительно 10 мг/кг, необязательно,
где Cмакс равно от приблизительно 190 до приблизительно 235 мкг/мл или,
где AUC равно от приблизительно 75000 до приблизительно 100000 мкгч/мл.
11. Способ лечения астмы у индивида, включающий подкожное введение индивиду антитела против IL-13, или его антигенсвязывающей части, где по меньшей мере одна фармакокинетическая характеристика, выбранная из группы, состоящей из:
(a) максимальной сывороточной концентрации (Cмакс), равной от приблизительно 1 до приблизительно 60 мкг/мл и
(b) площади под кривой концентрация-время для сыворотки (AUC), равной от приблизительно 125 до приблизительно 8100 мкгч/мл,
которая достигается после введения антитела или его антигенсвязывающей части указанному индивиду.
12. Способ по п.11, где антитело или его антигенсвязывающую часть вводят в дозе, равной приблизительно 0,3 мг/кг, необязательно,
где Cмакс равно от приблизительно 1 до приблизительно 6 мкг/мл или
где AUC равно от приблизительно 100 до приблизительно 800 мкгч/мл.
13. Способ по п.11, где антитело или его антигенсвязывающую часть вводят в дозе, равной приблизительно 3 мг/кг, необязательно,
где Cмакс равно от приблизительно 12 до приблизительно 60 мкг/мл или
где AUC равно от приблизительно 1100 до приблизительно 8100 мкгч/мл.
14. Способ лечения астмы у индивида, включающий подкожное введение индивиду антитела против IL-13 или его антигенсвязывающей части в дозе, равной приблизительно 0,3 мг/кг, где по меньшей мере одна фармакокинетическая характеристика выбрана из группы, состоящей из:
(a) времени полужизни между приблизительно 24 до 31 днями;
(b) Tмакс, равным от приблизительно 3 до приблизительно 5 днями; и
(c) биодоступности, равной по меньшей мере приблизительно 60%,
достигается после введения антител или их антигенсвязывающей части указанному индивиду.
15. Способ лечения астмы у индивида, включающий подкожное введение индивиду антитела против IL-13 или его антигенсвязывающей части в дозе, равной приблизительно 3 мг/кг, где по меньшей мере одна фармакокинетическая характеристика выбрана из группы, состоящей из:
(a) времени полужизни между приблизительно 23 и 26 днями;
(b) Tмакс, меньшего чем или равного до приблизительно 5 дней и
(c) биодоступности, равной по меньшей мере приблизительно 60%,
достигается после введения антитела или его антигенсвязывающей части указанному индивиду.
16. Способ лечения астмы у индивида, включающий внутривенное введение индивиду антитела против IL-13 или его антигенсвязывающей части в дозе, равной приблизительно 0,3 мг/кг, где по меньшей мере одна фармакокинетическая характеристика выбрана из группы, состоящей из:
(a) скорости выведения, равной от приблизительно 0,11 до приблизительно 0,19 мл/ч/кг; и
(b) объема распределения, равного от приблизительно 70 до приблизительно 130 мл/кг,
достигается после введения антитела или его антигенсвязывающей части указанному индивиду.
17. Способ лечения астмы у индивида, включающий внутривенное введение индивиду антитела против IL-13 или его антигенсвязывающей части в дозе, равной приблизительно 3 мг/кг, где по меньшей мере одна фармакокинетическая характеристика выбрана из группы, состоящей из:
(a) скорости выведения, равной от приблизительно 0,08 до приблизительно 0,14 мл/ч/кг; и
(b) объема распределения, равного от приблизительно 55 до приблизительно 100 мл/кг,
достигается после введения антитела или его антигенсвязывающей части указанному индивиду.
18. Способ лечения астмы у индивида, включающий внутривенное введение индивиду антитела против IL-13 или его антигенсвязывающей части в дозе, равной приблизительно 10 мг/кг, где по меньшей мере одна фармакокинетическая характеристика, выбранная из группы, состоящей из:
(a) скорости выведения, равной от приблизительно 0,09 до приблизительно 0,13 мл/ч/кг; и
(b) объема распределения, равного от приблизительно 85 до приблизительно 130 мл/кг,
достигается после введения антител или их антигенсвязывающей части указанному индивиду.
19. Композиция по любому из пп.1-5 или способ по любому из пп.7, 11 или 14-18, где антитело против IL-13 или его антигенсвязывающая часть представляет собой 13C5.5 или его антигенсвязывающую часть.
20. Способ по любому из пп.6, 7, 11 или 14-18, где антитело против IL-13 или его антигенсвязывающую часть вводят однократно.
21. Способ по любому из пп.6, 7, 11 или 14-18, где антитело против IL-13 или его антигенсвязывающую часть вводят еженедельно, необязательно, где антитело или его антигенсвязывающую часть вводят в течение 3 недель.
22. Способ по любому из пп.6, 7, 11 или 14-18, дополнительно включающий введение дополнительного средства указанному индивиду, необязательно, где указанное дополнительное средство выбрано из группы, состоящей из терапевтического средства, средства визуализации, цитотоксического средства, ингибитора ангиогенеза, ингибитора киназы, блокатора молекул со-стимуляции, блокатора молекул адгезии, антител против цитокинов или их функционального фрагмента; метотрексата, циклоспорина, рапамицина, FK506, обнаруживаемой метки или репортера, антагониста ФНО, противоревматического средства, мышечного релаксанта, наркотического средства, нестероидного противовоспалительного лекарственного средства (NSAID), анальгезирующего средства, анестезирующего средства, седативного средства, местного анестезирующего средства, нейромышечного блокатора, противомикробного средства, антипсориатического средства, кортикостероида, анаболического стероида, эритропоэтина, средства для иммунизации, иммуноглобулина, иммуносупрессора, гормона роста, средства для гормон-заместительной терапии, радиофармпрепарата, антидепрессанта, антипсихотического средства, стимулятора, медикамента для лечения астмы, бета-агониста, ингалируемого стероида, перорального стероида, эпинефрина или аналога, цитокина и антагониста цитокина.
23. Композиция по любому из пп.1-5 или способ по любому из пп.7, 11, 14, 15 или 16-18, где указанный индивид является человеком или,
где астма является астмой от легкой до умеренной формы.
RU2014105288A 2011-07-13 2012-07-02 Способы и композиции для лечения астмы с использованием антител против il-13 RU2640025C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161507347P 2011-07-13 2011-07-13
US61/507,347 2011-07-13
PCT/US2012/045268 WO2013009521A2 (en) 2011-07-13 2012-07-02 Methods and compositions for treating asthma using anti-il-13 antibodies

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014105288A true RU2014105288A (ru) 2015-08-20
RU2640025C2 RU2640025C2 (ru) 2017-12-25

Family

ID=47506802

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014105288A RU2640025C2 (ru) 2011-07-13 2012-07-02 Способы и композиции для лечения астмы с использованием антител против il-13

Country Status (12)

Country Link
US (2) US20140341913A1 (ru)
EP (2) EP3574919A1 (ru)
JP (2) JP2014520847A (ru)
KR (1) KR20140061403A (ru)
CN (1) CN103857411A (ru)
AU (2) AU2012283039A1 (ru)
CA (1) CA2841970A1 (ru)
HK (1) HK1198328A1 (ru)
MX (1) MX2014000531A (ru)
RU (1) RU2640025C2 (ru)
SG (1) SG10201505454SA (ru)
WO (1) WO2013009521A2 (ru)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3574919A1 (en) 2011-07-13 2019-12-04 AbbVie Inc. Methods and compositions for treating asthma using anti-il-13 antibodies
WO2015149018A1 (en) * 2014-03-28 2015-10-01 Immunogen, Inc. Anti-folr1 immunoconjugate dosing regimens
AU2017258097B2 (en) * 2016-04-27 2019-10-24 Abbvie Inc. Methods of treatment of diseases in which IL-13 activity is detrimental using anti-IL-13 antibodies
MX2019002781A (es) 2016-09-08 2019-09-04 Emergo Therapeutics Inc Estabilizadores de mastocitos para el tratamiento de hipercitoquinemia e infeccion viral.
JP2019533018A (ja) 2016-10-18 2019-11-14 エマーゴ セラピューティクス，インク． 慢性炎症状態の処置の為の肥満細胞安定剤
WO2018078186A1 (en) * 2016-10-31 2018-05-03 Vectura Limited Inhalable powder composition comprising il-13 antibody
EP3551034A1 (en) 2016-12-07 2019-10-16 Progenity, Inc. Gastrointestinal tract detection methods, devices and systems
WO2018183932A1 (en) 2017-03-30 2018-10-04 Progenity Inc. Treatment of a disease of the gastrointestinal tract with a il-13 inhibitor
AU2019287541A1 (en) 2018-06-14 2021-01-21 Astrazeneca Uk Limited Methods for treating and preventing symptoms of asthma with a corticosteroid pharmaceutical composition
WO2020106757A1 (en) 2018-11-19 2020-05-28 Progenity, Inc. Ingestible device for delivery of therapeutic agent to the gastrointestinal tract
EP3870261B1 (en) 2019-12-13 2024-01-31 Biora Therapeutics, Inc. Ingestible device for delivery of therapeutic agent to the gastrointestinal tract
KR20240008298A (ko) 2021-03-17 2024-01-18 리셉토스 엘엘씨 항 il-13 항체를 사용한 아토피성 피부염을 치료하는 방법

Family Cites Families (112)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3378250D1 (en) 1982-04-22 1988-11-24 Ici Plc Continuous release formulations
GB8308235D0 (en) 1983-03-25 1983-05-05 Celltech Ltd Polypeptides
US5807715A (en) 1984-08-27 1998-09-15 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Methods and transformed mammalian lymphocyte cells for producing functional antigen-binding protein including chimeric immunoglobulin
US5128326A (en) 1984-12-06 1992-07-07 Biomatrix, Inc. Drug delivery systems based on hyaluronans derivatives thereof and their salts and methods of producing same
US6492107B1 (en) 1986-11-20 2002-12-10 Stuart Kauffman Process for obtaining DNA, RNA, peptides, polypeptides, or protein, by recombinant DNA technique
DE3546807C2 (ru) 1985-03-30 1991-03-28 Marc Genf/Geneve Ch Ballivet
US5618920A (en) 1985-11-01 1997-04-08 Xoma Corporation Modular assembly of antibody genes, antibodies prepared thereby and use
DE3600905A1 (de) 1986-01-15 1987-07-16 Ant Nachrichtentech Verfahren zum dekodieren von binaersignalen sowie viterbi-dekoder und anwendungen
US5225539A (en) 1986-03-27 1993-07-06 Medical Research Council Recombinant altered antibodies and methods of making altered antibodies
GB8607679D0 (en) 1986-03-27 1986-04-30 Winter G P Recombinant dna product
US4946778A (en) 1987-09-21 1990-08-07 Genex Corporation Single polypeptide chain binding molecules
DE3883899T3 (de) 1987-03-18 1999-04-22 Sb2 Inc Geänderte antikörper.
US5258498A (en) 1987-05-21 1993-11-02 Creative Biomolecules, Inc. Polypeptide linkers for production of biosynthetic proteins
US4880078A (en) 1987-06-29 1989-11-14 Honda Giken Kogyo Kabushiki Kaisha Exhaust muffler
EP1541682A3 (en) 1988-09-02 2005-07-06 Dyax Corp. Generation and selection of recombinant varied binding proteins
US5223409A (en) 1988-09-02 1993-06-29 Protein Engineering Corp. Directed evolution of novel binding proteins
EP0368684B2 (en) 1988-11-11 2004-09-29 Medical Research Council Cloning immunoglobulin variable domain sequences.
US5530101A (en) 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
CA2016841C (en) 1989-05-16 1999-09-21 William D. Huse A method for producing polymers having a preselected activity
EP0478627A4 (en) 1989-05-16 1992-08-19 William D. Huse Co-expression of heteromeric receptors
CA2016842A1 (en) 1989-05-16 1990-11-16 Richard A. Lerner Method for tapping the immunological repertoire
WO1991005548A1 (en) 1989-10-10 1991-05-02 Pitman-Moore, Inc. Sustained release composition for macromolecular proteins
EP0550436A1 (en) 1989-11-06 1993-07-14 Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. Protein microspheres and methods of using them
GB8928874D0 (en) 1989-12-21 1990-02-28 Celltech Ltd Humanised antibodies
AU7247191A (en) 1990-01-11 1991-08-05 Molecular Affinities Corporation Production of antibodies using gene libraries
US5780225A (en) 1990-01-12 1998-07-14 Stratagene Method for generating libaries of antibody genes comprising amplification of diverse antibody DNAs and methods for using these libraries for the production of diverse antigen combining molecules
ATE356869T1 (de) 1990-01-12 2007-04-15 Amgen Fremont Inc Bildung von xenogenen antikörpern
US6075181A (en) 1990-01-12 2000-06-13 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
US5427908A (en) 1990-05-01 1995-06-27 Affymax Technologies N.V. Recombinant library screening methods
CA2109602C (en) 1990-07-10 2002-10-01 Gregory P. Winter Methods for producing members of specific binding pairs
GB9015198D0 (en) 1990-07-10 1990-08-29 Brien Caroline J O Binding substance
WO1992002551A1 (en) 1990-08-02 1992-02-20 B.R. Centre Limited Methods for the production of proteins with a desired function
US5698426A (en) 1990-09-28 1997-12-16 Ixsys, Incorporated Surface expression libraries of heteromeric receptors
ES2113940T3 (es) 1990-12-03 1998-05-16 Genentech Inc Metodo de enriquecimiento para variantes de proteinas con propiedades de union alteradas.
DE69233697T2 (de) 1991-03-01 2008-01-24 Dyax Corp., Cambridge Verfahren zur Entwicklung von bindenden Mikroproteinen
EP0580737B1 (en) 1991-04-10 2004-06-16 The Scripps Research Institute Heterodimeric receptor libraries using phagemids
AU666852B2 (en) 1991-05-01 1996-02-29 Henry M. Jackson Foundation For The Advancement Of Military Medicine A method for treating infectious respiratory diseases
EP0519596B1 (en) 1991-05-17 2005-02-23 Merck & Co. Inc. A method for reducing the immunogenicity of antibody variable domains
CA2110799A1 (en) 1991-06-14 1992-12-23 Arnold H. Horwitz Microbially-produced antibody fragments and their conjugates
DE4122599C2 (de) 1991-07-08 1993-11-11 Deutsches Krebsforsch Phagemid zum Screenen von Antikörpern
ES2136092T3 (es) 1991-09-23 1999-11-16 Medical Res Council Procedimientos para la produccion de anticuerpos humanizados.
WO1993011236A1 (en) 1991-12-02 1993-06-10 Medical Research Council Production of anti-self antibodies from antibody segment repertoires and displayed on phage
JP4157160B2 (ja) 1991-12-13 2008-09-24 ゾーマ テクノロジー リミテッド 改変抗体可変領域の調製のための方法
US5714350A (en) 1992-03-09 1998-02-03 Protein Design Labs, Inc. Increasing antibody affinity by altering glycosylation in the immunoglobulin variable region
US5912015A (en) 1992-03-12 1999-06-15 Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. Modulated release from biocompatible polymers
US5733743A (en) 1992-03-24 1998-03-31 Cambridge Antibody Technology Limited Methods for producing members of specific binding pairs
WO1994002602A1 (en) 1992-07-24 1994-02-03 Cell Genesys, Inc. Generation of xenogeneic antibodies
US5639641A (en) 1992-09-09 1997-06-17 Immunogen Inc. Resurfacing of rodent antibodies
US5934272A (en) 1993-01-29 1999-08-10 Aradigm Corporation Device and method of creating aerosolized mist of respiratory drug
AU696293B2 (en) 1993-12-08 1998-09-03 Genzyme Corporation Process for generating specific antibodies
DK0744958T3 (da) 1994-01-31 2003-10-20 Univ Boston Polyklonale antistofbiblioteker
US5516637A (en) 1994-06-10 1996-05-14 Dade International Inc. Method involving display of protein binding pairs on the surface of bacterial pili and bacteriophage
WO1996020698A2 (en) 1995-01-05 1996-07-11 The Board Of Regents Acting For And On Behalf Of The University Of Michigan Surface-modified nanoparticles and method of making and using same
US6130364A (en) 1995-03-29 2000-10-10 Abgenix, Inc. Production of antibodies using Cre-mediated site-specific recombination
US6091001A (en) 1995-03-29 2000-07-18 Abgenix, Inc. Production of antibodies using Cre-mediated site-specific recombination
US6019968A (en) 1995-04-14 2000-02-01 Inhale Therapeutic Systems, Inc. Dispersible antibody compositions and methods for their preparation and use
AU705616B2 (en) 1995-04-21 1999-05-27 Cell Genesys, Inc. Generation of large genomic DNA deletions
AU5632296A (en) 1995-04-27 1996-11-18 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
WO1996034096A1 (en) 1995-04-28 1996-10-31 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
US6127977A (en) 1996-11-08 2000-10-03 Cohen; Nathan Microstrip patch antenna with fractal structure
JP2000507912A (ja) 1995-08-31 2000-06-27 アルカームズ コントロールド セラピューティックス，インコーポレイテッド 作用剤の徐放性組成物
JP2978435B2 (ja) 1996-01-24 1999-11-15 チッソ株式会社 アクリロキシプロピルシランの製造方法
CN103275221B (zh) 1996-02-09 2016-08-17 艾伯维生物技术有限公司 结合人TNFα的人抗体
WO1997032572A2 (en) 1996-03-04 1997-09-12 The Penn State Research Foundation Materials and methods for enhancing cellular internalization
US5714352A (en) 1996-03-20 1998-02-03 Xenotech Incorporated Directed switch-mediated DNA recombination
US5985309A (en) 1996-05-24 1999-11-16 Massachusetts Institute Of Technology Preparation of particles for inhalation
US5855913A (en) 1997-01-16 1999-01-05 Massachusetts Instite Of Technology Particles incorporating surfactants for pulmonary drug delivery
US5874064A (en) 1996-05-24 1999-02-23 Massachusetts Institute Of Technology Aerodynamically light particles for pulmonary drug delivery
US6699658B1 (en) 1996-05-31 2004-03-02 Board Of Trustees Of The University Of Illinois Yeast cell surface display of proteins and uses thereof
US5916771A (en) 1996-10-11 1999-06-29 Abgenix, Inc. Production of a multimeric protein by cell fusion method
WO1998024893A2 (en) 1996-12-03 1998-06-11 Abgenix, Inc. TRANSGENIC MAMMALS HAVING HUMAN IG LOCI INCLUDING PLURAL VH AND Vλ REGIONS AND ANTIBODIES PRODUCED THEREFROM
PT954282E (pt) 1997-01-16 2005-06-30 Massachusetts Inst Technology Preparacao de particulas para inalacao
DE69835143T2 (de) 1997-01-21 2007-06-06 The General Hospital Corp., Boston Selektion von proteinen mittels rns-protein fusionen
US6235883B1 (en) 1997-05-05 2001-05-22 Abgenix, Inc. Human monoclonal antibodies to epidermal growth factor receptor
US5989463A (en) 1997-09-24 1999-11-23 Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. Methods for fabricating polymer-based controlled release devices
SE512663C2 (sv) 1997-10-23 2000-04-17 Biogram Ab Inkapslingsförfarande för aktiv substans i en bionedbrytbar polymer
JP2002505097A (ja) 1998-03-03 2002-02-19 アブジェニックス インク． 治療薬としてのｃｄ１４７結合分子
US20020029391A1 (en) 1998-04-15 2002-03-07 Claude Geoffrey Davis Epitope-driven human antibody production and gene expression profiling
ATE458007T1 (de) 1998-04-20 2010-03-15 Glycart Biotechnology Ag Glykosylierungs-engineering von antikörpern zur verbesserung der antikörperabhängigen zellvermittelten zytotoxizität
AU747231B2 (en) 1998-06-24 2002-05-09 Alkermes, Inc. Large porous particles emitted from an inhaler
WO2000009560A2 (en) 1998-08-17 2000-02-24 Abgenix, Inc. Generation of modified molecules with increased serum half-lives
JP3793693B2 (ja) 1998-12-23 2006-07-05 ファイザー インコーポレーテッド Ｃｔｌａ−４に対するヒトモノクローナル抗体
CN101066997B (zh) 1999-03-25 2013-03-27 艾博特股份有限两合公司 结合人il-12的人抗体及其生产方法
EP2264166B1 (en) 1999-04-09 2016-03-23 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Method for controlling the activity of immunologically functional molecule
CA2407956A1 (en) 2000-05-03 2001-11-08 Amgen Inc. Modified peptides as therapeutic agents
US7449308B2 (en) 2000-06-28 2008-11-11 Glycofi, Inc. Combinatorial DNA library for producing modified N-glycans in lower eukaryotes
MXPA03000105A (es) 2000-06-28 2004-09-13 Glycofi Inc Metodo para producir glicoproteinas modificadas.
EP1345968A2 (en) 2000-12-28 2003-09-24 Altus Biologics Inc. Crystals of whole antibodies and fragments thereof and methods for making and using them
EP1432444A4 (en) 2001-08-17 2005-11-02 Lilly Co Eli ANTI-BETA ANTIBODIES
CA2462113C (en) 2001-10-01 2013-01-29 Dyax Corp. Multi-chain eukaryotic display vectors and uses thereof
WO2003035835A2 (en) 2001-10-25 2003-05-01 Genentech, Inc. Glycoprotein compositions
EP2311973A1 (en) 2003-03-05 2011-04-20 Halozyme, Inc. Soluble hyaluronidase glycoprotein (sHASEGP), process for preparing the same, uses and pharmaceutical compositions comprising thereof
US20060104968A1 (en) 2003-03-05 2006-05-18 Halozyme, Inc. Soluble glycosaminoglycanases and methods of preparing and using soluble glycosaminogly ycanases
GB0407315D0 (en) * 2003-07-15 2004-05-05 Cambridge Antibody Tech Human antibody molecules
JP4063213B2 (ja) 2003-12-09 2008-03-19 カシオ計算機株式会社 光源装置及びそれを備えたプロジェクタ
EP1737969B2 (en) 2004-04-15 2018-09-12 GlycoFi, Inc. Production of galactosylated glycoproteins in lower eukaryotes
AR049390A1 (es) 2004-06-09 2006-07-26 Wyeth Corp Anticuerpos contra la interleuquina-13 humana y usos de los mismos
JP2009508470A (ja) 2005-07-21 2009-03-05 アボット・ラボラトリーズ Ｓｏｒｆ構築物並びにポリタンパク質、プロタンパク質及びタンパク質分解による方法を含む複数の遺伝子発現
JP2009510046A (ja) * 2005-09-30 2009-03-12 メドイミューン・リミテッド インターロイキン−１３抗体組成物
US7915338B2 (en) 2005-12-28 2011-03-29 3M Innovative Properties Company Adhesive with alkanoate blend
CN101512008B (zh) * 2006-09-08 2015-04-01 艾伯维巴哈马有限公司 白介素-13结合蛋白
PE20081610A1 (es) * 2007-01-09 2008-12-09 Wyeth Corp Formulaciones de anticuerpos anti-il-13 y usos de los mismos
CA2685123A1 (en) * 2007-04-23 2008-10-30 Wyeth Methods and compositions for treating and monitoring treatment of il-13-associated disorders
WO2009090189A1 (en) * 2008-01-15 2009-07-23 Abbott Gmbh & Co.Kg Powdered protein compositions and methods of making same
JP5470817B2 (ja) 2008-03-10 2014-04-16 日産自動車株式会社 電池用電極およびこれを用いた電池、並びにその製造方法
JP2012510821A (ja) * 2008-12-04 2012-05-17 アボット・ラボラトリーズ 二重可変ドメイン免疫グロブリンおよびその使用
RU2012114854A (ru) * 2009-09-14 2013-10-27 Эбботт Лэборетриз Способы лечения псориаза
EP3574919A1 (en) 2011-07-13 2019-12-04 AbbVie Inc. Methods and compositions for treating asthma using anti-il-13 antibodies
JP6136279B2 (ja) 2013-01-15 2017-05-31 株式会社ジェイテクト 転がり軸受装置
TWI503850B (zh) 2013-03-22 2015-10-11 Polytronics Technology Corp 過電流保護元件
TWI510996B (zh) 2013-10-03 2015-12-01 Acer Inc 控制觸控面板的方法以及使用該方法的可攜式電腦
US9816280B1 (en) 2016-11-02 2017-11-14 Matthew Reitnauer Portable floor

Also Published As

Publication number Publication date
SG10201505454SA (en) 2015-09-29
HK1198328A1 (zh) 2015-04-02
WO2013009521A3 (en) 2013-04-11
CN103857411A (zh) 2014-06-11
WO2013009521A9 (en) 2014-03-13
US10919961B2 (en) 2021-02-16
JP2017160203A (ja) 2017-09-14
EP2734236A2 (en) 2014-05-28
JP2014520847A (ja) 2014-08-25
KR20140061403A (ko) 2014-05-21
AU2017228548A1 (en) 2017-10-05
AU2012283039A1 (en) 2014-01-30
WO2013009521A2 (en) 2013-01-17
CA2841970A1 (en) 2013-01-17
US20140341913A1 (en) 2014-11-20
EP2734236A4 (en) 2015-04-15
RU2640025C2 (ru) 2017-12-25
MX2014000531A (es) 2014-12-05
NZ619873A (en) 2016-05-27
EP3574919A1 (en) 2019-12-04
US20180079808A1 (en) 2018-03-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014105288A (ru) Способы и композиции для лечения астмы с использованием антител против il-13
JP2014520847A5 (ru)
JP2017160203A5 (ru)
JP2007515469A5 (ru)
JP2013543501A5 (ru)
Bar-Or et al. Onset of B-cell depletion with subcutaneous administration of ofatumumab in relapsing multiple sclerosis: results from the APLIOS bioequivalence study
CN109963577B (zh) 用于通过施用il-4r抑制剂治疗严重特应性皮炎的方法
CA2568352A1 (en) Methods of using il-1 antagonists to treat autoinflammatory disease
JP2011140518A (ja) 癌を処置または予防するための方法および組成物
JP2022160685A5 (ru)
RU2019103943A (ru) Применение антагонистов il-13 для лечения атопического дерматита
JP2020063269A (ja) 多発性硬化症を治療するための小児科の組成物
JP2017537165A5 (ru)
Pitarokoili et al. Intrathecal triamcinolone acetonide exerts anti-inflammatory effects on Lewis rat experimental autoimmune neuritis and direct anti-oxidative effects on Schwann cells
IL292765A (en) Combined treatment with 2-(4-chlorophenyl)-n-((2-(2,6-dioxypyridin-3-yl)-1-oxoisoindolin-5-yl)methyl)-2,2-difluoroacetamide
US20130202555A1 (en) Treatment of multiple sclerosis with masitinib
Stratz et al. Treatment of chronic low back pain with tropisetron
Hegde et al. To market, to market—2009
Krieger et al. Novel immunosuppressants
US6225300B1 (en) TNF receptor and steroid hormone in a combined therapy
Hooftman et al. Therapeutic opportunities targeting the NLRP3 inflammasome
Prous Annual update 2004/2005–treatment of respiratory disorders
US7012060B1 (en) TNF receptor and steroid hormone in a combined therapy
CA2558096A1 (en) Pharmaceutical composition of (+)-erythro-mefloquine and its use in the treatment of an inflammatory condition
Timothy Schwaiger An Update on the Uses of Naltrexone in Clinical Practice

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20180703