RU2014101985A - Системы производства рекомбинантных препаратов для ароматических молекул - Google Patents

Системы производства рекомбинантных препаратов для ароматических молекул Download PDF

Info

Publication number
RU2014101985A
RU2014101985A RU2014101985/10A RU2014101985A RU2014101985A RU 2014101985 A RU2014101985 A RU 2014101985A RU 2014101985/10 A RU2014101985/10 A RU 2014101985/10A RU 2014101985 A RU2014101985 A RU 2014101985A RU 2014101985 A RU2014101985 A RU 2014101985A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
synthase
phenolic compound
expression system
cell according
aromatic
Prior art date
Application number
RU2014101985/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2628097C2 (ru
Inventor
Филип Дж. БАРР
Original Assignee
АрЭйчОу РЕНЬЮЭБЛС, ИНК.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by АрЭйчОу РЕНЬЮЭБЛС, ИНК. filed Critical АрЭйчОу РЕНЬЮЭБЛС, ИНК.
Publication of RU2014101985A publication Critical patent/RU2014101985A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2628097C2 publication Critical patent/RU2628097C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/52—Genes encoding for enzymes or proenzymes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/10—Transferases (2.)
    • C12N9/1003—Transferases (2.) transferring one-carbon groups (2.1)
    • C12N9/1007—Methyltransferases (general) (2.1.1.)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/10—Transferases (2.)
    • C12N9/12—Transferases (2.) transferring phosphorus containing groups, e.g. kinases (2.7)
    • C12N9/1288—Transferases for other substituted phosphate groups (2.7.8)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/88—Lyases (4.)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P17/00—Preparation of heterocyclic carbon compounds with only O, N, S, Se or Te as ring hetero atoms
    • C12P17/02—Oxygen as only ring hetero atoms
    • C12P17/04—Oxygen as only ring hetero atoms containing a five-membered hetero ring, e.g. griseofulvin, vitamin C
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
    • C12P7/02—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group
    • C12P7/22—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group aromatic

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

1. Модифицированная рекомбинантная клетка-хозяин для производства фенольного соединения, содержащая:i) первую систему экспрессии, которая содержит, по меньшей мере, одну нуклеотидную последовательность, кодирующую ароматическую поликетидсинтазу (ПКС) 6-метилсалициловой кислоты (6-СМСК), которая может быть выражена, иii) вторую систему экспрессии, которая содержит, по меньшей мере, одну нуклеотидную последовательность, кодирующую голо синтазу ацил-переносящего белка (АПБ), причем синтаза АПБ содержит пантетеновую кислоту указанной ПКС, иiii) третью систему экспрессии, которая содержит, по меньшей мере, одну нуклеотидную последовательность, кодирующую декарбоксилазу, таким образом, что продукт, изолированный из указанной клетки, является фенольным соединением.2. Клетка-хозяин по п.1, отличающаяся тем, что фенольное соединение является мета-крезолом.3. Клетка-хозяин по п.1, отличающаяся тем, что фенольное соединение является орсином.4. Клетка-хозяин по п.3, отличающаяся тем, что ароматическая ПКС содержит неактивированную область кеторедуктазы (КР).5. Модифицированная клетка по п.1, отличающаяся тем, что ароматическая ПКС является синтазой 6-метилсалициловой кислоты гриба.6. Модифицированная клетка по п.1, отличающаяся тем, что ароматическая ПКС является синтазой 6-метилсалициловой кислоты прокариота.7. Модифицированная клетка по п.6, отличающаяся тем, что ароматическая ПКС закодирована геном ChlB1 S. antibioticus в дикой форме.8. Модифицированная клетка по п.3, отличающаяся тем, что ароматическая ПКС является синтазой орселлиновой кислоты (СОК), закодированной геном AviM Streptomyces http://viridochromogen.es.9. Модифицированная клетка по пп.1-6, отлича

Claims (49)

1. Модифицированная рекомбинантная клетка-хозяин для производства фенольного соединения, содержащая:
i) первую систему экспрессии, которая содержит, по меньшей мере, одну нуклеотидную последовательность, кодирующую ароматическую поликетидсинтазу (ПКС) 6-метилсалициловой кислоты (6-СМСК), которая может быть выражена, и
ii) вторую систему экспрессии, которая содержит, по меньшей мере, одну нуклеотидную последовательность, кодирующую голо синтазу ацил-переносящего белка (АПБ), причем синтаза АПБ содержит пантетеновую кислоту указанной ПКС, и
iii) третью систему экспрессии, которая содержит, по меньшей мере, одну нуклеотидную последовательность, кодирующую декарбоксилазу, таким образом, что продукт, изолированный из указанной клетки, является фенольным соединением.
2. Клетка-хозяин по п.1, отличающаяся тем, что фенольное соединение является мета-крезолом.
3. Клетка-хозяин по п.1, отличающаяся тем, что фенольное соединение является орсином.
4. Клетка-хозяин по п.3, отличающаяся тем, что ароматическая ПКС содержит неактивированную область кеторедуктазы (КР).
5. Модифицированная клетка по п.1, отличающаяся тем, что ароматическая ПКС является синтазой 6-метилсалициловой кислоты гриба.
6. Модифицированная клетка по п.1, отличающаяся тем, что ароматическая ПКС является синтазой 6-метилсалициловой кислоты прокариота.
7. Модифицированная клетка по п.6, отличающаяся тем, что ароматическая ПКС закодирована геном ChlB1 S. antibioticus в дикой форме.
8. Модифицированная клетка по п.3, отличающаяся тем, что ароматическая ПКС является синтазой орселлиновой кислоты (СОК), закодированной геном AviM Streptomyces http://viridochromogen.es.
9. Модифицированная клетка по пп.1-6, отличающаяся тем, что нуклеотидная последовательность, кодирующая декарбоксилазу, выбирается из руппы, к которой относится ген декарбоксилазы P. patulum 6-МСК, ген PatG Aspergillus clavatus, ген декарбоксилазы СОК Gliocladium roseum, гены декарбоксилазы 2,3-дигидроксибензойной кислоты видов аспаргиллов и ген декарбоксилазы 5-карбоксиванильной кислоты Sphingomonas paucimobilis SYK-6.
10. Модифицированная клетка по п.1, отличающаяся тем, что данная система экспрессии указанной ПКС и данная система экспрессии указанной голо синтазы АПБ находятся на одном векторе.
11. Модифицированная клетка по п.1, отличающаяся тем, что данная система указанной ПКС и данная система голо синтазы АПБ находятся на разных векторах.
12. Модифицированная клетка по п.1, отличающаяся тем, что указанная ПКС и голо синтаза АПБ экспрессируются из дицистроной части РНК.
13. Модифицированная клетка по п.6, отличающаяся тем, что система экспрессии функциональной декарбоксилазы находится на одном векторе или на разных векторах.
14. Модифицированная клетка по п.7, отличающаяся тем, что система экспрессии функциональной декарбоксилазы находится на одном векторе либо с системой экспрессии указанной минимальной ПКС, либо указанной системы голо синтазы АПБ, либо на отдельном векторе.
15. Модифицированная клетка по п.1, отличающаяся тем, что система экспрессии минимальной ПКС и система экспрессии голо синтазы АПБ, и система экспрессии функциональной декарбоксилазы присутствует на одном векторе.
16. Модифицированная клетка по п.1, отличающаяся тем, что одна, две или все три указанные системы экспрессии интегрированы в хромосомы клетки-хозяина или экспрессирована из искусственных хромосом дрожжей (ИХД).
17. Модифицированная клетка по п.1, отличающаяся тем, что, по меньшей мере, две из экспрессированных ПКС, голо синтазы АПБ и декарбоксилазы производятся из мультицистронной части РНК.
18. Модифицированная клетка по п.1, отличающаяся тем, что организма хозяина выбирается из группы, к которой относятся Pichia pastoris и Aspergillus species.
19. Модифицированная клетка по п.1, отличающаяся тем, что организм хозяина является Aspergillus niger.
20. Модифицированная клетка по п.19, отличающаяся тем, что не содержит гетерогенной системы экспрессии голо синтазы АПБ.
21. Способ производств фенольного соединения, который включает
a) обеспечение модифицированной рекомбинантной клетки-хозяина, которая содержит
i) первую систему экспрессии, по меньшей мере, с одной нуклеотидной последовательностью, кодирующей ароматическую поликетидсинтазу (ПКС) 6-метилсалициловой кислоты (6-СМСК), которая может быть экспрессирована;
ii) вторую систему экспрессии, которая содержит, по меньшей мере, одну нуклеотидную последовательность, кодирующую голо синтазу ацил-переносящего белка (АПБ), причем синтаза АПБ содержит пантетеновую кислоту указанной ПКС; и
iii) третью систему экспрессии, которая содержит, по меньшей мере, одну нуклеотидную последовательность, кодирующую декарбоксилазу;
b) производство промежуточного фенольного соединения в рекомбинантной клетке-хозяине; и
c) синтезирование фенольного соединения из промежуточного фенольного соединения, в котором рекомбинантная декарбоксилаза является катализатором декарбоксилирования промежуточного фенольного соединения для образования фенольного соединения.
22. Способ по п.21, отличающийся тем, что включает промежуточное фенольное соединение, которым является 6-МСК.
23. Способ по п.21, отличающийся тем, что включает промежуточное фенольное соединение, которым является мета-крезол.
24. Способ по п.21, отличающийся тем, что включает промежуточное фенольное соединение, которым является орселлиновая кислота (ОК).
25. Способ по п.21, отличающийся тем, что включает фенольное соединение, которым является орсин.
26. Способ по п.24 или 25, отличающийся тем, что ароматическая ПКС содержит неактивированную область кеторедуктазы (КР).
27. Способ по п.24 или 25, отличающийся тем, что ароматическая ПКС является синтазой орселлиновой кислоты (СОК), закодированной геном AviM Streptomyces viridochromogenes.
28. Способ производства фенольного соединения, который включает
a) обеспечение модифицированной рекомбинантной клетки-хозяина, которая содержит
i) первую систему экспрессии, по меньшей мере, с одной нуклеотидной последовательностью, кодирующей ароматическую поликетидсинтазу (ПКС) 6-метилсалициловой кислоты (6-СМСК), которая может быть экспрессирована; и
ii) вторую систему экспрессии, по меньшей мере, с одной нуклеотидной последовательностью, кодирующей голо синтазу ацил-переносящего белка (АПБ), причем синтаза АПБ содержит пантетеновую кислоту указанной ПКС; и
b) изолирование промежуточного фенольного соединения, произведенного в рекомбинантной клетке-хозяине; и
c) декарбоксилирование промежуточного фенольного соединения операции b) для образования фенольного соединения путем нагрева металлическим катализатором с последующим дистиллированием.
29. Способ по п.28, отличающийся тем, что промежуточным фенольным соединением является 6-МСК.
30. Способ по п.28, отличающийся тем, что фенольным соединением является мета-крезол.
31. Способ по п.28, отличающийся тем, что металлический катализатор находится в порошковой форме.
32. Способ по п.28 или 31, отличающийся тем, что металлический катализатор является цинковым катализатором.
33. Модифицированная рекомбинантная клетка-хозяин для производства алкилированного фенольного соединения, которая содержит:
i) первую систему экспрессии, которая содержит, по меньшей мере, одну нуклеотидную последовательность, кодирующую ароматическую поликетидсинтазу (ПКС) 6-метилсалициловой кислоты (6-СМСК), которая может быть выражена, и
ii) вторую систему экспрессии, которая содержит, по меньшей мере, одну нуклеотидную последовательность, кодирующую голо синтазу ацил-переносящего белка (АПБ), причем синтаза АПБ содержит пантетеновую кислоту указанной ПКС, и
iii) третью систему экспрессии, которая содержит, по меньшей мере, одну нуклеотидную последовательность, кодирующую декарбоксилазу, и
(iv) четвертую систему экспрессии, которая содержит, по меньшей мере, одну нуклеотидную последовательность, кодирующую О-метилтрансферазу (ООМТ), так что продукт, изолированный из клетки, является алкилированным фенольным соединением
34. Модифицированная клетка по п.33, отличающаяся тем, что алкилированное фенольное соединение является 3-метиланизолом.
35. Модифицированная клетка по п.33, отличающаяся тем, что алкилированное фенольное соединение является is 3,5-диметокситолуолом.
36. Модифицированная клетка по п.35, отличающаяся тем, что ароматическая ПКС содержит неактивированную область кеторедуктазы (КР).
37. Модифицированная клетка по п.35, отличающаяся тем, что ароматическая ПКС синтазы орселлиновой кислоты (СОК), закодированной геном AviM Streptomyces viridochromogenes.
38. Модифицированная клетка по п.33, отличающаяся тем, что ООМТ закодирована геном R. Chinensis, выбираемым из группы, к которой относятся ООМТ1, ООМТ2, ООМТ3, ООМТ4, СОМТ1.
39. Способ производства алкилированного фенольного соединения, который включает
a) обеспечение модифицированной рекомбинантной клетки-хозяина, которая содержит
i) первую систему экспрессии, которая содержит, по меньшей мере, одну нуклеотидную последовательность, кодирующую ароматическую поликетидсинтазу (ПКС) 6-метилсалициловой кислоты (6-СМСК), которая может быть экспрессирована, и
ii) вторую систему экспрессии, которая содержит, по меньшей мере, одну нуклеотидную последовательность, кодирующую голо синтазу ацил-переносящего белка (АПБ), причем синтаза АПБ содержит пантетеновую кислоту указанной ПКС, и
iii) третью систему экспрессии, которая содержит, по меньшей мере, одну нуклеотидную последовательность, кодирующую декарбоксилазу, и
b) изолирование промежуточного фенольного соединения, произведенного в рекомбинантной клетке-хозяине; и
c) алкилирование промежуточного фенольного соединения операции b) для образования алкилированного фенольного соединения путем обработки алкилирующим агентом.
40. Способ по п.39, отличающийся тем, что промежуточное фенольное соединение является m-крезолом.
41. Способ по п.39, отличающийся тем, что промежуточное фенольное соединение является орсином.
42. Способ по п.41, отличающийся тем, что ароматическая ПКС содержит неактивированную область кеторедуктазы (КР).
43. Способ по п.41, отличающийся тем, что ароматическая ПКС является синтазой орселлиновой кислоты (СОК), закодированной геном AviM Streptomyces viridochromogenes.
44. Способ по п.39 или 40, отличающийся тем, что алкилированным фенольным соединением является 3-метиланизолом.
45. Способ по п.39 или 41, отличающийся тем, что алкилированным фенольным соединением является 3,5-диметокситолуол.
46. Способ по п.39, отличающийся тем, что алкилирующим агентом является метанол.
47. Способ производства фталевого ангидридного соединения, который включает
a) обеспечение модифицированной рекомбинантной клетки-хозяина, которая содержит
i) первую систему экспрессии, которая содержит, по меньшей мере, одну нуклеотидную последовательность, кодирующую ароматическую поликетидсинтазу (ПКС) 6-метилсалициловой кислоты (6-СМСК), которая может быть экспрессирована, и
ii) вторую систему экспрессии, которая содержит, по меньшей мере, одну нуклеотидную последовательность, кодирующую голо синтазу ацил-переносящего белка (АПБ), причем синтаза АПБ содержит пантетеновую кислоту указанной ПКС, и
b) изолирование промежуточного соединения фталевого ангидрида, произведенного в рекомбинантной клетке-хозяине; и
c) окисление промежуточного фталевого ангидридного соединения в операции b) образования фталевого ангидридного соединения с помощью обработки окисляющим агентом.
48. Способ по п.40, отличающийся тем, что фталевым ангидридным соединением является 6-МСК.
49. Способ по п.40, отличающийся тем, что фталевым ангидридным соединением является 3-гидроксифталевый ангидрид.
RU2014101985A 2011-06-23 2012-06-22 Рекомбинантная клетка для производства фенольного соединения и способ производства фенольного соединения RU2628097C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161500518P 2011-06-23 2011-06-23
US61/500,518 2011-06-23
US201261583325P 2012-01-05 2012-01-05
US61/583,325 2012-01-05
PCT/US2012/043878 WO2012178110A2 (en) 2011-06-23 2012-06-22 Recombinant production systems for aromatic molecules

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014101985A true RU2014101985A (ru) 2015-08-27
RU2628097C2 RU2628097C2 (ru) 2017-08-14

Family

ID=46513837

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014101985A RU2628097C2 (ru) 2011-06-23 2012-06-22 Рекомбинантная клетка для производства фенольного соединения и способ производства фенольного соединения

Country Status (12)

Country Link
US (2) US9637763B2 (ru)
EP (1) EP2723857B1 (ru)
JP (1) JP6297489B2 (ru)
KR (1) KR101895651B1 (ru)
CN (2) CN108570420A (ru)
AU (1) AU2012272644B2 (ru)
BR (1) BR112013033021A2 (ru)
CA (1) CA2839570C (ru)
MX (1) MX349840B (ru)
RU (1) RU2628097C2 (ru)
WO (1) WO2012178110A2 (ru)
ZA (1) ZA201400226B (ru)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2801563A1 (de) 2013-05-06 2014-11-12 LANXESS Deutschland GmbH Decarboxylierung von 6-Methylsalicylsäure
EP2801562A1 (de) 2013-05-06 2014-11-12 LANXESS Deutschland GmbH Decarboxylierung von 6-Methylsalicylsäure
EP2801564A1 (de) 2013-05-06 2014-11-12 LANXESS Deutschland GmbH Decarboxylirung von 6-Methylsalicylsäure
CN104959021A (zh) * 2015-05-19 2015-10-07 南阳东仑生物光碳科技有限公司 一种二氧化碳捕集剂及其用途、制备方法和使用方法
US20190144908A1 (en) * 2016-06-10 2019-05-16 White Dog Labs, Inc. High cell density anaerobic fermentation for protein expression
WO2018209143A1 (en) 2017-05-10 2018-11-15 Baymedica, Inc. Recombinant production systems for prenylated polyketides of the cannabinoid family
CN108998480B (zh) * 2018-08-15 2020-03-27 遵义医学院 一种利用微生物制备苯酚类化合物的方法
WO2020176547A1 (en) 2019-02-25 2020-09-03 Ginkgo Bioworks, Inc. Biosynthesis of cannabinoids and cannabinoid precursors
CN111808760B (zh) * 2020-08-31 2021-01-01 中国科学院天津工业生物技术研究所 一种促进宿主细胞生长速率及其底物利用的方法及应用
CN113073109B (zh) * 2021-03-09 2022-09-16 中国科学院微生物研究所 基因在间甲酚合成中的应用、质粒及菌株
WO2023060265A1 (en) * 2021-10-08 2023-04-13 Berkeley Fermentation Science Inc. Methods and compositions for reducing smoke taint in fermented beverages

Family Cites Families (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2919273A (en) * 1956-03-21 1959-12-29 Henkel & Cie Gmbh Process for the thermal rearrangement of salts of cyclic carboxylic acids
US3875218A (en) * 1971-06-25 1975-04-01 Phillips Petroleum Co Aromatic carboxylic acid disproportionation
US4407661A (en) 1981-12-07 1983-10-04 Standard Oil Company Motor fuel additives derived from shale oil
ATE52800T1 (de) 1983-01-13 1990-06-15 Max Planck Gesellschaft Verfahren zum einbringen von expressionsfaehigen genen in pflanzenzellgenome und hybride ti plasmidvektoren enthaltende agrobacterium-staemme verwendbar in diesem verfahren.
NL8300698A (nl) 1983-02-24 1984-09-17 Univ Leiden Werkwijze voor het inbouwen van vreemd dna in het genoom van tweezaadlobbige planten; agrobacterium tumefaciens bacterien en werkwijze voor het produceren daarvan; planten en plantecellen met gewijzigde genetische eigenschappen; werkwijze voor het bereiden van chemische en/of farmaceutische produkten.
US5420034A (en) 1986-07-31 1995-05-30 Calgene, Inc. Seed-specific transcriptional regulation
US4683195A (en) 1986-01-30 1987-07-28 Cetus Corporation Process for amplifying, detecting, and/or-cloning nucleic acid sequences
US4767853A (en) 1986-07-21 1988-08-30 Schering Corporation Synthesis of 1-(allyloxycarbonyl)-methyl-3-(hydroxyethyl)-4-beta-naphthoxythiocarbonylthio-2-azetidinones and hydroxy protected analogs thereof
US5130242A (en) 1988-09-07 1992-07-14 Phycotech, Inc. Process for the heterotrophic production of microbial products with high concentrations of omega-3 highly unsaturated fatty acids
BE1004949A4 (nl) * 1991-06-14 1993-03-02 Dsm Nv Werkwijze voor de bereiding van een fenol.
US5407957A (en) 1990-02-13 1995-04-18 Martek Corporation Production of docosahexaenoic acid by dinoflagellates
CA2058756A1 (en) 1990-03-16 1991-09-17 Vic. C. Knauf Sequences preferentially expressed in early seed development and methods related thereto
WO1992004363A1 (en) 1990-09-04 1992-03-19 The Salk Institute Biotechnology/Industrial Associates, Inc. Production of insulin-like growth factor-1 in methylotrophic yeast cells
US5231178A (en) 1991-01-16 1993-07-27 The Salk Institute Biotechnology/Industrial Associates, Inc. Method for the purification of intact, correctly-folded insulin-like growth factor-1
AU678058B2 (en) 1993-09-20 1997-05-15 John Innes Centre Recombinant production of novel polyketides
US6033883A (en) * 1996-12-18 2000-03-07 Kosan Biosciences, Inc. Production of polyketides in bacteria and yeast
CA2283422A1 (en) 1997-06-04 1998-12-10 Calgene, Llc Production of polyunsaturated fatty acids by expression of polyketide-like synthesis genes in plants
CA2294616A1 (en) * 1997-07-10 1999-01-21 Kosan Biosciences, Inc. Production of polyketides in plants
GB9716554D0 (en) 1997-08-06 1997-10-08 Eastman Kodak Co New fogging solution for a reversal process
RU2265054C2 (ru) * 1998-06-18 2005-11-27 Новартис Аг Рекомбинантная клетка-хозяин (варианты) и клон вас
US7247461B2 (en) 1999-01-14 2007-07-24 Martek Biosciences Corporation Nucleic acid molecule encoding ORFA of a PUFA polyketide synthase system and uses thereof
KR20090064603A (ko) 2000-01-28 2009-06-19 마텍 바이오싸이언스스 코포레이션 발효기 내에서 진핵 미생물의 고밀도 배양에 의한 고도불포화 지방산을 함유하는 지질의 증진된 생산 방법
GB0031558D0 (en) 2000-12-22 2001-02-07 Biogemma Uk Ltd Elongase promoters
US7563600B2 (en) 2002-09-12 2009-07-21 Combimatrix Corporation Microarray synthesis and assembly of gene-length polynucleotides
EP1812598A1 (en) 2004-10-18 2007-08-01 Codon Devices, Inc. Methods for assembly of high fidelity synthetic polynucleotides
JP2008526259A (ja) 2005-01-13 2008-07-24 コドン デバイシズ インコーポレイテッド 蛋白質デザインのための組成物及び方法
US7632601B2 (en) 2005-02-10 2009-12-15 Brookhaven Science Associates, Llc Palladium-cobalt particles as oxygen-reduction electrocatalysts
GB2433260A (en) * 2005-12-16 2007-06-20 Mologic Ltd A selectable decarboxylase marker
US20090087840A1 (en) 2006-05-19 2009-04-02 Codon Devices, Inc. Combined extension and ligation for nucleic acid assembly
WO2007136840A2 (en) 2006-05-20 2007-11-29 Codon Devices, Inc. Nucleic acid library design and assembly
EP2078077A2 (en) 2006-10-04 2009-07-15 Codon Devices, Inc Nucleic acid libraries and their design and assembly
EP2062967A1 (en) * 2007-11-21 2009-05-27 Technical University of Denmark Genetically engineered aspergillus

Also Published As

Publication number Publication date
JP2014519853A (ja) 2014-08-21
NZ619984A (en) 2015-08-28
CN108570420A (zh) 2018-09-25
CA2839570C (en) 2020-04-07
AU2012272644A1 (en) 2014-02-06
US10125381B2 (en) 2018-11-13
MX349840B (es) 2017-08-16
BR112013033021A2 (pt) 2017-01-31
AU2012272644B2 (en) 2017-03-23
CA2839570A1 (en) 2012-12-27
ZA201400226B (en) 2017-08-30
KR20140046439A (ko) 2014-04-18
CN103764819A (zh) 2014-04-30
KR101895651B1 (ko) 2018-09-05
JP6297489B2 (ja) 2018-03-20
AU2012272644A8 (en) 2014-03-27
WO2012178110A2 (en) 2012-12-27
MX2013015091A (es) 2015-05-15
US9637763B2 (en) 2017-05-02
EP2723857B1 (en) 2019-03-27
EP2723857A2 (en) 2014-04-30
RU2628097C2 (ru) 2017-08-14
US20140220648A1 (en) 2014-08-07
WO2012178110A3 (en) 2013-04-11
US20170253893A1 (en) 2017-09-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014101985A (ru) Системы производства рекомбинантных препаратов для ароматических молекул
Sheldon CLEAs, combi-CLEAs and ‘smart’magnetic CLEAs: Biocatalysis in a bio-based economy
Banerjee et al. Vanillin biotechnology: the perspectives and future
Becker et al. Advanced biotechnology: Metabolically engineered cells for the bio‐based production of chemicals and fuels, materials, and health‐care products
Green et al. Chiral amine synthesis using ω‐transaminases: an amine donor that displaces equilibria and enables high‐throughput screening
Zhou et al. Cascade biocatalysis for sustainable asymmetric synthesis: from biobased l‐phenylalanine to high‐value chiral chemicals
Löbs et al. Highly multiplexed CRISPRi repression of respiratory functions enhances mitochondrial localized ethyl acetate biosynthesis in Kluyveromyces marxianus
Xu et al. Microbial transformation of propenylbenzenes for natural flavour production
JP2014519853A5 (ru)
Fang et al. Engineering Escherichia coli co‐cultures for production of curcuminoids from glucose
Li et al. (Chemo) biocatalytic upgrading of biobased furanic platforms to chemicals, fuels, and materials: a comprehensive review
Gottardi et al. Pathway engineering for the production of heterologous aromatic chemicals and their derivatives in Saccharomyces cerevisiae: bioconversion from glucose
An et al. New biotransformation process for production of the fragrant compound γ-dodecalactone from 10-hydroxystearate by permeabilized Waltomyces lipofer cells
Yuan et al. Combinatorial synthetic pathway fine‐tuning and comparative transcriptomics for metabolic engineering of Raoultella ornithinolytica BF60 to efficiently synthesize 2, 5‐furandicarboxylic acid
Ding et al. Metabolic engineering of threonine catabolism enables Saccharomyces cerevisiae to produce propionate under aerobic conditions
Varela et al. Applications of Kluyveromyces marxianus in biotechnology
CN102834508A (zh) 用于生物合成对甲苯甲酸和对苯二甲酸的微生物和方法
Wang et al. Bioproduction of resveratrol
Zhang et al. Identification of an ε‐Keto Ester Reductase for the Efficient Synthesis of an (R)‐α‐Lipoic Acid Precursor
Ma et al. C2 feedstock-based biomanufacturing of value-added chemicals
Mattioli et al. Cross talk between spliceosome and microprocessor defines the fate of pre‐mRNA
Hitschler et al. De novo production of aromatic m-cresol in Saccharomyces cerevisiae mediated by heterologous polyketide synthases combined with a 6-methylsalicylic acid decarboxylase
Dennig et al. Preparative asymmetric synthesis of canonical and non‐canonical α‐amino acids through formal enantioselective biocatalytic amination of carboxylic acids
Hong et al. Overexpression of D‐xylose reductase (xyl1) gene and antisense inhibition of D‐xylulokinase (xyiH) gene increase xylitol production in Trichoderma reesei
Yang et al. Efficient biosynthesis of raspberry ketone by engineered Escherichia coli coexpressing zingerone synthase and glucose dehydrogenase