RU2013152229A - Составы 2-иминобиотина и их применение - Google Patents
Составы 2-иминобиотина и их применение Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013152229A RU2013152229A RU2013152229/15A RU2013152229A RU2013152229A RU 2013152229 A RU2013152229 A RU 2013152229A RU 2013152229/15 A RU2013152229/15 A RU 2013152229/15A RU 2013152229 A RU2013152229 A RU 2013152229A RU 2013152229 A RU2013152229 A RU 2013152229A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition according
- iminobiotin
- composition
- newborn
- treatment
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/4164—1,3-Diazoles
- A61K31/4188—1,3-Diazoles condensed with other heterocyclic ring systems, e.g. biotin, sorbinil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
- A61K31/716—Glucans
- A61K31/724—Cyclodextrins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
- A61K47/40—Cyclodextrins; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
- A61K47/6949—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit inclusion complexes, e.g. clathrates, cavitates or fullerenes
- A61K47/6951—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit inclusion complexes, e.g. clathrates, cavitates or fullerenes using cyclodextrin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/08—Solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/16—Central respiratory analeptics
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2121/00—Preparations for use in therapy
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pyrrole Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
Abstract
1. Водный растворимый состав 2-иминобиотина, имеющий pH от примерно 3 до примерно 7 и содержащий примерно 1 мг/мл или более 2-иминобиотина и от примерно 2,5 до примерно 40% замещенного бета-циклодекстрина.2. Состав по п. 1, имеющий pH от примерно 4 до примерно 7 и содержащий примерно 2 мг/мл или более 2-иминобиотина и от примерно 2,5 до примерно 20% замещенного бета-циклодекстрина.3. Состав по п. 1, имеющий pH от примерно 4 до примерно 6,5 и содержащий примерно от 0,5 до 3,5 мг/мл или более 2-иминобиотина и от примерно 5 до примерно 40, предпочтительно от примерно 5 до примерно 10% замещенного бета-циклодекстрина.4. Состав по п. 1, имеющий pH примерно 4 и содержащий примерно 3,5 мг/мл или более 2-иминобиотина и от примерно 2,5 до примерно 40%, предпочтительно от примерно 2,5 до примерно 10% сульфобутилового эфира бета-циклодекстрина (SBE-CD).5. Состав по п. 1, имеющий pH от примерно 4 до примерно 5 и содержащий от примерно 0,5 до примерно 5 мг/мл, предпочтительно от примерно 4 до примерно 5 мг/мл 2-иминобиотина и от примерно 2,5 до примерно 5% SBE-CD.6. Состав по любому из пп. 1-5, дополнительно содержащий лимонную кислоту, ее депротонированную форму или их смесь.7. Водный растворимый состав 2-иминобиотина, имеющий pH от примерно 3 до примерно 7 и содержащий примерно 0,75 мг/мл или более 2-иминобиотина и лимонную кислоту, ее депротонированную форму или их смесь предпочтительно в количестве по меньшей мере 20 мМ.8. Состав по любому из пп. 1, 5 или 7 для применения для лечения перинатальной асфиксии у новорожденного.9. Состав по п. 6 для применения для лечения перинатальной асфиксии у новорожденного.10. Состав по п. 8, отличающийся тем, что указанный состав вводят новорожденному.11. Состав по п. 8, отлича
Claims (19)
1. Водный растворимый состав 2-иминобиотина, имеющий pH от примерно 3 до примерно 7 и содержащий примерно 1 мг/мл или более 2-иминобиотина и от примерно 2,5 до примерно 40% замещенного бета-циклодекстрина.
2. Состав по п. 1, имеющий pH от примерно 4 до примерно 7 и содержащий примерно 2 мг/мл или более 2-иминобиотина и от примерно 2,5 до примерно 20% замещенного бета-циклодекстрина.
3. Состав по п. 1, имеющий pH от примерно 4 до примерно 6,5 и содержащий примерно от 0,5 до 3,5 мг/мл или более 2-иминобиотина и от примерно 5 до примерно 40, предпочтительно от примерно 5 до примерно 10% замещенного бета-циклодекстрина.
4. Состав по п. 1, имеющий pH примерно 4 и содержащий примерно 3,5 мг/мл или более 2-иминобиотина и от примерно 2,5 до примерно 40%, предпочтительно от примерно 2,5 до примерно 10% сульфобутилового эфира бета-циклодекстрина (SBE-CD).
5. Состав по п. 1, имеющий pH от примерно 4 до примерно 5 и содержащий от примерно 0,5 до примерно 5 мг/мл, предпочтительно от примерно 4 до примерно 5 мг/мл 2-иминобиотина и от примерно 2,5 до примерно 5% SBE-CD.
6. Состав по любому из пп. 1-5, дополнительно содержащий лимонную кислоту, ее депротонированную форму или их смесь.
7. Водный растворимый состав 2-иминобиотина, имеющий pH от примерно 3 до примерно 7 и содержащий примерно 0,75 мг/мл или более 2-иминобиотина и лимонную кислоту, ее депротонированную форму или их смесь предпочтительно в количестве по меньшей мере 20 мМ.
8. Состав по любому из пп. 1, 5 или 7 для применения для лечения перинатальной асфиксии у новорожденного.
9. Состав по п. 6 для применения для лечения перинатальной асфиксии у новорожденного.
10. Состав по п. 8, отличающийся тем, что указанный состав вводят новорожденному.
11. Состав по п. 8, отличающийся тем, что указанный состав вводят матери новорожденного до и/или во время родов.
12. Состав по п. 8, отличающийся тем, что лечение комбинируют с проведением новорожденному гипотермии.
13. Состав по п. 9, отличающийся тем, что лечение комбинируют с проведением новорожденному гипотермии.
14. Состав по любому из пп. 1-5 или 7 для применения для лечения последствий осложнений во время родов.
15. Состав по п. 6 для применения для лечения последствий осложнений во время родов.
16. 2-Иминобиотин для применения для лечения последствий осложнений при родах, предпочтительно для лечения перинатальной асфиксии, при этом указанное лечение комбинируют с проведением новорожденному гипотермии.
17. Состав по любому из пп. 1-5 или 7 для применения для лечения заболевания или нарушения, поддающегося лечению 2-иминобиотином.
18. Состав по п. 6 для применения для лечения заболевания или нарушения, поддающегося лечению 2-иминобиотином.
19. Водный растворимый состав 2-иминобиотина, имеющий pH от примерно 3 до примерно 7 и содержащий примерно от 0,5 до 10 мг/мл 2-иминобиотина и лимонную кислоту, ее депротонированную форму или их смесь, при этом указанная лимонная кислота, ее депротонированная форма или их смесь предпочтительно присутствуют в концентрации от примерно 10 до примерно 20 мМ.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP10163925.0 | 2010-05-26 | ||
EP10163925 | 2010-05-26 | ||
PCT/NL2011/050366 WO2011149349A1 (en) | 2010-05-26 | 2011-05-26 | 2-iminobiotin formulations and uses thereof |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2013152229A true RU2013152229A (ru) | 2015-06-27 |
RU2627460C2 RU2627460C2 (ru) | 2017-08-08 |
Family
ID=42655614
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2013152229A RU2627460C2 (ru) | 2010-05-26 | 2011-05-26 | Составы 2-иминобиотина и их применение |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US9023878B2 (ru) |
EP (1) | EP2575892B1 (ru) |
JP (1) | JP5798621B2 (ru) |
KR (1) | KR101805950B1 (ru) |
CN (1) | CN103037904B (ru) |
AU (1) | AU2011258964B2 (ru) |
BR (1) | BR112012030014B1 (ru) |
CA (1) | CA2837129C (ru) |
ES (1) | ES2759605T3 (ru) |
HK (1) | HK1183448A1 (ru) |
IL (1) | IL223269A (ru) |
MX (1) | MX338405B (ru) |
NZ (1) | NZ604498A (ru) |
RU (1) | RU2627460C2 (ru) |
WO (1) | WO2011149349A1 (ru) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20090239942A1 (en) | 2006-09-15 | 2009-09-24 | Cloyd James C | Topiramate Compositions and Methods of Making and Using the Same |
ES2759605T3 (es) | 2010-05-26 | 2020-05-11 | Neurophyxia B V | Formulaciones de 2-iminobiotina y usos de las mismas |
CA3008790A1 (en) | 2015-12-16 | 2017-06-22 | Neurophyxia B.V. | 2-iminobiotin for use in the treatment of brain cell injury |
CN109219442A (zh) | 2016-04-04 | 2019-01-15 | Omeza有限公司 | 鱼油局部组合物 |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR0166088B1 (ko) | 1990-01-23 | 1999-01-15 | . | 수용해도가 증가된 시클로덱스트린 유도체 및 이의 용도 |
US5376645A (en) | 1990-01-23 | 1994-12-27 | University Of Kansas | Derivatives of cyclodextrins exhibiting enhanced aqueous solubility and the use thereof |
RU2136661C1 (ru) * | 1993-10-21 | 1999-09-10 | Джи Ди Сирл энд Ко. | Амидинопроизводные, их применение и фармацевтическая композиция |
ID30139A (id) | 1999-01-21 | 2001-11-08 | Bristol Myers Squibb Co | Kompleks dari inhibitor ras-farnesiltransferase dan sulfobutileter-7- -siklodekstrin atau 2-hidroksipropil- -siklodekstrin dan metodanya |
PT1280526E (pt) * | 2000-03-31 | 2005-10-31 | Univ Medisch Centrum Utrecht | Utilizacao de 2-iminobiotin para a producao de um medicamento para prevenir e/ou tratar os recem-nascidos dos efeitos das complicacoes durante o parto |
KR20030041577A (ko) * | 2001-11-20 | 2003-05-27 | 디디에스텍주식회사 | 난용성 약물과 치환된 시클로덱스트린을 함유하는고체분산체 및 이를 함유하는 약제학적 조성물 |
US7319090B2 (en) | 2002-11-27 | 2008-01-15 | University Of North Carolina At Chapel Hill | Methods of treating cerebral ischemia |
US20070065542A1 (en) * | 2005-09-20 | 2007-03-22 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Enhanced solubility of preformed calcium citrate by adding citric acid |
KR20090064435A (ko) | 2006-10-04 | 2009-06-18 | 뉴로키 에이/에스 | 허혈의 치료를 위한 저체온 유도제의 사용 |
ES2759605T3 (es) | 2010-05-26 | 2020-05-11 | Neurophyxia B V | Formulaciones de 2-iminobiotina y usos de las mismas |
-
2011
- 2011-05-26 ES ES11723744T patent/ES2759605T3/es active Active
- 2011-05-26 US US13/700,090 patent/US9023878B2/en active Active
- 2011-05-26 MX MX2012013695A patent/MX338405B/es active IP Right Grant
- 2011-05-26 AU AU2011258964A patent/AU2011258964B2/en active Active
- 2011-05-26 CN CN201180034057.8A patent/CN103037904B/zh active Active
- 2011-05-26 NZ NZ60449811A patent/NZ604498A/en unknown
- 2011-05-26 WO PCT/NL2011/050366 patent/WO2011149349A1/en active Application Filing
- 2011-05-26 EP EP11723744.6A patent/EP2575892B1/en active Active
- 2011-05-26 CA CA2837129A patent/CA2837129C/en active Active
- 2011-05-26 BR BR112012030014-8A patent/BR112012030014B1/pt active IP Right Grant
- 2011-05-26 RU RU2013152229A patent/RU2627460C2/ru not_active Application Discontinuation
- 2011-05-26 KR KR1020127033825A patent/KR101805950B1/ko active IP Right Grant
- 2011-05-26 JP JP2013512557A patent/JP5798621B2/ja active Active
-
2012
- 2012-11-26 IL IL223269A patent/IL223269A/en active IP Right Grant
-
2013
- 2013-09-24 HK HK13110904.9A patent/HK1183448A1/xx unknown
-
2015
- 2015-04-01 US US14/676,419 patent/US9616135B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20130117659A (ko) | 2013-10-28 |
MX338405B (es) | 2016-04-14 |
US9616135B2 (en) | 2017-04-11 |
JP5798621B2 (ja) | 2015-10-21 |
CA2837129C (en) | 2018-07-03 |
US20150202303A1 (en) | 2015-07-23 |
AU2011258964B2 (en) | 2015-04-16 |
US20130143936A1 (en) | 2013-06-06 |
ES2759605T3 (es) | 2020-05-11 |
AU2011258964A1 (en) | 2013-01-17 |
IL223269A (en) | 2016-11-30 |
ES2759605T8 (es) | 2020-05-20 |
CA2837129A1 (en) | 2011-12-01 |
BR112012030014A2 (pt) | 2016-08-02 |
KR101805950B1 (ko) | 2017-12-07 |
CN103037904A (zh) | 2013-04-10 |
EP2575892A1 (en) | 2013-04-10 |
BR112012030014B1 (pt) | 2021-07-13 |
RU2627460C2 (ru) | 2017-08-08 |
CN103037904B (zh) | 2015-04-22 |
MX2012013695A (es) | 2013-02-26 |
US9023878B2 (en) | 2015-05-05 |
EP2575892B1 (en) | 2019-11-20 |
IL223269A0 (en) | 2013-02-03 |
WO2011149349A1 (en) | 2011-12-01 |
HK1183448A1 (en) | 2013-12-27 |
JP2013527200A (ja) | 2013-06-27 |
NZ604498A (en) | 2014-10-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EA201100896A1 (ru) | Композиция, предназначенная для всасывания никотина из ротовой полости с целью прекратить курение | |
RU2013121788A (ru) | Ингибиторы репликации вич | |
EA201390409A1 (ru) | Составы с низкой дозой панкрелипазы и кишечно-растворимым покрытием | |
WO2014144295A4 (en) | Ceftolozane antibiotic compositions | |
MX2009011898A (es) | Composiciones y metodos para tratar trastornos asociados con retencion de sal o fluido. | |
RU2013112666A (ru) | Фармацевтическая композиция | |
BR112013029246A2 (pt) | 4-amino-5-flúor-3-[6- (4-metilpiperazin- 1 - il) - 1h - benzimidazol - 2 - il] - 1h - quinolin-2-ona para uso no tratamento de carcinoma adenoide cístico | |
RU2013152229A (ru) | Составы 2-иминобиотина и их применение | |
NZ714963A (en) | Compositions and methods for treating anemia | |
FI3258919T4 (fi) | Nasaalinen jauheformulaatio hypoglykemian hoitoon | |
JP2008534503A5 (ru) | ||
BR112014009097A2 (pt) | composição para uso na promoção de crescimento de osso saudável e/ou na prevenção e/ou tratamento das doenças dos ossos | |
RU2014139954A (ru) | Активация прокаспазы-3 с помощью комбинированной терапии | |
RU2014101036A (ru) | Стабилизированная композиция вориконазола | |
BR112015032572A2 (pt) | composições e métodos para melhorar o desempenho durante exercícios | |
CN101657203A (zh) | 抗癌药的组合物及递送方法 | |
MX2008013017A (es) | Tratamiento de malignidades hematologicas con fts y un inhibidor de tirosina cinasa de bcr-abl. | |
MX2013002208A (es) | Derivados de sulfonilpiperazina que interactuan con la proteina reguladora de glucocinasa para el tratamiento de diabetes. | |
JP2016534062A5 (ru) | ||
MX2015012720A (es) | Sales basicas de adicion de nitroxolina y usos de las mismas. | |
BR112015019776A2 (pt) | comprimidos de duplo uso oral em composições farmacêuticas de sais de sulfato e métodos de uso dos comprimidos | |
BR112015014261A8 (pt) | composto de danazol, seu uso e formulação farmacêutica compreendendo este | |
BR112015024323A2 (pt) | composição nutricional compreendendo soro de leite e caseína hidrolisada e usos da mesma | |
BR112015022084A2 (pt) | composições para uso em tratamento de distúrbios oculares com o uso de dipiridamol | |
BR112013020195A2 (pt) | composições farmacêuticas livres de citrato compreendendo anakinra |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20160727 |
|
FZ9A | Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal) |
Effective date: 20160902 |