RU2013147503A - Способ сернокислотной переработки сырья - Google Patents

Способ сернокислотной переработки сырья Download PDF

Info

Publication number
RU2013147503A
RU2013147503A RU2013147503/05A RU2013147503A RU2013147503A RU 2013147503 A RU2013147503 A RU 2013147503A RU 2013147503/05 A RU2013147503/05 A RU 2013147503/05A RU 2013147503 A RU2013147503 A RU 2013147503A RU 2013147503 A RU2013147503 A RU 2013147503A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
sulfate
ammonium
auxiliary
sulfuric acid
solution
Prior art date
Application number
RU2013147503/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2571755C2 (ru
Inventor
Андрей Вилорьевич Доронин
Original Assignee
Андрей Вилорьевич Доронин
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Андрей Вилорьевич Доронин filed Critical Андрей Вилорьевич Доронин
Priority to RU2013147503/05A priority Critical patent/RU2571755C2/ru
Publication of RU2013147503A publication Critical patent/RU2013147503A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2571755C2 publication Critical patent/RU2571755C2/ru

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

1. Способ сернокислотной переработки сырья, включающий сернокислотное разложение сырья, отделение кислотоупорной части сырья, при этом обрабатывают жидкую фазу реагентом, меняющим степень окисления катионов без загрязнения жидкой фазы одновалентными катионами, отличимыми от иона аммония, обрабатывают жидкую фазу реагентом, содержащим ион аммония и осаждающим примеси, получают осадок с примесями, отделяют осадок с примесями, обрабатывают осадок с примесями с выделением вещества, образующего с аммиаком реагент, содержащий ион аммония и осаждающий примеси, обрабатывают жидкую фазу реагентом, содержащим ион аммония и осаждающим полезный компонент до получения осадка с полезным компонентом и раствора сульфата аммония, отделяют осадок с полезным компонентом, обрабатывают осадок с полезным компонентом до выделения вещества, образующего с аммиаком реагент, содержащий ион аммония и осаждающий полезный компонент, обрабатывают сульфат аммония и получают аммиак, возвращают выделенные из осадков вещества и аммиак на производство, отличающийся тем, что обрабатывают сульфат аммония термически, получают аммиак и гидросульфат аммония, изготавливают раствор гидросульфата аммония и вспомогательного сульфата, образующего с сульфатом аммония двойной сульфат, осаждают двойной сульфат до получения неочищенного разбавленного раствора серной кислоты, отделяют этот двойной сульфат, разлагают двойной сульфат на сульфат аммония, который возвращают для разложения на гидросульфат аммония и аммиак, и на вспомогательный сульфат, который возвращают для получения раствора гидросульфата аммония и вспомогательного сульфата

Claims (30)

1. Способ сернокислотной переработки сырья, включающий сернокислотное разложение сырья, отделение кислотоупорной части сырья, при этом обрабатывают жидкую фазу реагентом, меняющим степень окисления катионов без загрязнения жидкой фазы одновалентными катионами, отличимыми от иона аммония, обрабатывают жидкую фазу реагентом, содержащим ион аммония и осаждающим примеси, получают осадок с примесями, отделяют осадок с примесями, обрабатывают осадок с примесями с выделением вещества, образующего с аммиаком реагент, содержащий ион аммония и осаждающий примеси, обрабатывают жидкую фазу реагентом, содержащим ион аммония и осаждающим полезный компонент до получения осадка с полезным компонентом и раствора сульфата аммония, отделяют осадок с полезным компонентом, обрабатывают осадок с полезным компонентом до выделения вещества, образующего с аммиаком реагент, содержащий ион аммония и осаждающий полезный компонент, обрабатывают сульфат аммония и получают аммиак, возвращают выделенные из осадков вещества и аммиак на производство, отличающийся тем, что обрабатывают сульфат аммония термически, получают аммиак и гидросульфат аммония, изготавливают раствор гидросульфата аммония и вспомогательного сульфата, образующего с сульфатом аммония двойной сульфат, осаждают двойной сульфат до получения неочищенного разбавленного раствора серной кислоты, отделяют этот двойной сульфат, разлагают двойной сульфат на сульфат аммония, который возвращают для разложения на гидросульфат аммония и аммиак, и на вспомогательный сульфат, который возвращают для получения раствора гидросульфата аммония и вспомогательного сульфата, образующего с сульфатом аммония двойной сульфат, полученный неочищенный разбавленный раствор серной кислоты очищают, предпочтительно осаждением примесей, отделяют примеси, изготавливают раствор из этой серной кислоты и гидросульфата аммония, упаривают изготовленный раствор до получения сернокислотного выщелачивающего раствора, полученный сернокислотный выщелачивающий раствор используют для сернокислотного разложения сырья.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что обрабатывают жидкую фазу реагентом, меняющим степень окисления катионов без загрязнения жидкой фазы одновалентными катионами, отличимыми от иона аммония, предпочтительно являющимся окисляющим веществом.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что обрабатывают жидкую фазу окисляющим веществом, в качестве которого предпочтительно используют перекись водорода и пероксодисульфат аммония.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что обрабатывают жидкую фазу реагентом, меняющим степень окисления катионов без загрязнения жидкой фазы одновалентными катионами, отличимыми от иона аммония предпочтительно являющимся восстанавливающим веществом.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что обрабатывают жидкую фазу восстанавливающим веществом, в качестве которого предпочтительно используют сульфит аммония.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что обрабатывают жидкую фазу реагентом, содержащим ион аммония и осаждающим примеси, в качестве которого предпочтительно используют гидрат аммония или карбонат аммония.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что образующийся осадок с примесями предпочтительно обрабатывают прокалкой.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что обрабатывают жидкую фазу реагентом, содержащим ион аммония и осаждающим полезный компонент, в качестве которого предпочтительно используют гидрат аммония или карбонат аммония.
9. Способ по п.1, отличающийся тем, что образующийся осадок с полезным компонентом предпочтительно обрабатывают прокалкой.
10. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве вспомогательного сульфата, образующего с сульфатом аммония двойной сульфат, предпочтительно используют сульфат, образующий с сульфатом аммония соль Туттона.
11. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве вспомогательного сульфата, образующего с сульфатом аммония соль Туттона, предпочтительно используют сульфат никеля или сульфат магния или сульфат кобальта.
12. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве вспомогательного сульфата, образующего с сульфатом аммония двойной сульфат, предпочтительно используют сульфат, образующий с сульфатом аммония квасцы.
13. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве вспомогательного сульфата, образующего с сульфатом аммония квасцы, предпочтительно используют сульфат алюминия или сульфат хрома
14. Способ по п.1, отличающийся тем, что осаждение двойного сульфата осуществляют предпочтительно охлаждением.
15. Способ по п.1, отличающийся тем, что осаждение двойного сульфата осуществляют предпочтительно охлаждением до минимальной растворимости двойного сульфата.
16. Способ по п.1, отличающийся тем, что неочищенный раствор разбавленной серной кислоты используют для изготовления сернокислотного выщелачивающего раствора предпочтительно для разложения сырья, содержащего катион из вспомогательного сульфата.
17. Способ по п.1, отличающийся тем, что раствор разбавленной серной кислоты очищают предпочтительно осаждением примесей посредством органического растворителя.
18. Способ по п.1, отличающийся тем, что раствор разбавленной серной кислоты очищают предпочтительно осаждением примесей посредством органического растворителя, в качестве которого используют этанол или метанол или ацетон.
19. Способ по п.1, отличающийся тем, что двойной сульфат разлагают на сульфат аммония предпочтительно карбонатом аммония
20. Способ по п.1, отличающийся тем, что двойной сульфат, являющийся солью Туттона, разлагают на сульфат аммония с получением карбоната с катионом из вспомогательного сульфата
21. Способ по п.1, отличающийся тем, что двойной сульфат, являющийся солью Туттона, разлагают на вспомогательный сульфат предпочтительно карбонатом с катионом из вспомогательного сульфата.
22. Способ по п.1, отличающийся тем, что двойной сульфат, являющийся солью Туттона, разлагают на вспомогательный сульфат карбонатом с катионом из вспомогательного сульфата предпочтительно путем кипячения.
23. Способ по п.1, отличающийся тем, что двойной сульфат, являющийся солью Туттона, разлагают на вспомогательный сульфат с получением аммиака и углекислого газа.
24. Способ по п.1, отличающийся тем, что двойной сульфат, являющийся квасцами, разлагают на сульфат аммония с получением гидроксида с катионом из вспомогательного сульфата и выделением углекислого газа.
25. Способ по п.1, отличающийся тем, что двойной сульфат, являющийся квасцами, разлагают на вспомогательный сульфат гидроксидом с катионом из вспомогательного сульфата.
26. Способ по п.1, отличающийся тем, что двойной сульфат, являющийся квасцами, разлагают на вспомогательный сульфат гидроксидом с катионом из вспомогательного сульфата, путем прокаливания при температуре 230-360°C, с выделением аммиака.
27. Способ по п.1, отличающийся тем, что выделяющийся углекислый газ и аммиак возвращают на производство карбоната аммония.
28. Способ по п.1, отличающийся тем, что изготавливают раствор из разбавленной серной кислоты и гидросульфата аммония предпочтительно с максимально возможным для выщелачивания количеством гидросульфата аммония.
29. Способ по п.1, отличающийся тем, что изготовленный раствор из разбавленной серной кислоты и гидросульфата аммония упаривают до получения суммарной концентрации H+ и H S O 4 +
Figure 00000001
в растворе равной суммарной концентрации H+ и H S O 4 +
Figure 00000002
в исходном растворе, приготовленном из промышленной серной кислоты.
30. Способ по п.1, отличающийся тем, что упаренный раствор из разбавленной серной кислоты и гидросульфата аммония используют при соотношении твердого к жидкому равном соотношению твердого к жидкому для исходного раствора, приготовленного из промышленной серной кислоты.
RU2013147503/05A 2013-10-23 2013-10-23 Способ сернокислотной переработки сырья RU2571755C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013147503/05A RU2571755C2 (ru) 2013-10-23 2013-10-23 Способ сернокислотной переработки сырья

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013147503/05A RU2571755C2 (ru) 2013-10-23 2013-10-23 Способ сернокислотной переработки сырья

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013147503A true RU2013147503A (ru) 2015-04-27
RU2571755C2 RU2571755C2 (ru) 2015-12-20

Family

ID=53283141

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013147503/05A RU2571755C2 (ru) 2013-10-23 2013-10-23 Способ сернокислотной переработки сырья

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2571755C2 (ru)

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3904996A1 (de) * 1989-02-18 1990-08-23 Freudenberg Carl Fa Schlauchverbindung
RU2097322C1 (ru) * 1992-02-24 1997-11-27 Вадим Викторович Велинский Способ комплексной переработки серпентинита
DE19548538C2 (de) * 1995-12-23 1997-12-18 Degussa Verfahren zur Gewinnung von 2-Hydroxy-4-methylthiobuttersäure (MHA)
RU2285666C1 (ru) * 2005-07-20 2006-10-20 Марина Михайловна Григорович Способ комплексной переработки магний-силикатсодержащего сырья
RU2337879C1 (ru) * 2007-06-06 2008-11-10 Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья им. И.В. Тананаева Кольского научного центра Российской академии наук (ИХТРЭМС КНЦ РАН) Способ переработки фосфогипса, содержащего соединения фосфора и лантаноиды

Also Published As

Publication number Publication date
RU2571755C2 (ru) 2015-12-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2019203355B2 (en) Methods for treating lithium-containing materials
HRP20210506T1 (hr) Postupak za pripremu litijevog hidroksida
Azimi et al. Mechanism and kinetics of gypsum–anhydrite transformation in aqueous electrolyte solutions
JP2013056818A5 (ja) グラフェン及び酸化グラフェン塩の作製方法
KR20190089903A (ko) 코발트 공급원에서 유래된 제1코발트 술페이트/디티오네이트액의 처리
EA034456B1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЕДИНЕНИЙ МАГНИЯ И РАЗЛИЧНЫХ ПОБОЧНЫХ ПРОДУКТОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ В ЦИКЛЕ ВОССТАНОВЛЕНИЯ HCl
CN105800762A (zh) 一种无定形羟基氧化铁净水剂的制备方法
CA3029432C (en) Recycling of nuclear liquid waste with boron control
RU2557608C1 (ru) Способ утилизации отработанных электролитов хромирования
Olayiwola et al. Cleaner production of ammonium paratungstate by membrane electrolysis-precipitation of sodium tungstate solution
WO2013139228A1 (zh) 一种制备金属镁粉的方法
BR112018001300B1 (pt) Processo de tratamento de efluentes melhorados para a remoção de sulfato
CN106927488B (zh) 一种碳酸钴的制备方法
RU2013147503A (ru) Способ сернокислотной переработки сырья
MY188939A (en) Recycling process of wastewater containing ammonium ion and preparation method of metal oxide
KR101798998B1 (ko) 인산리튬으로부터 산 리튬액 제조방법 및 이에 따라 제조된 산 리튬액
Gostu et al. Precipitation and characterization of zinc borates from hydrometallurgical processing of zinc ash
BR112020025731A2 (pt) Método de fabricação de composto de sulfato de níquel
BR112013024587B1 (pt) Processo para a produção de carbonato de níquel
KR20130038337A (ko) 수산화마그네슘 및 그 제조방법
CN103991885B (zh) 一种医用级氧化镁的制备方法
CN106800303A (zh) 一种利用微通道反应器制备碘化钾的方法
JP2013256691A5 (ru)
RU2487836C1 (ru) Способ получения диоксида титана
CL2015000975A1 (es) Proceso de producción de boussingaultita a partir de efluentes líquidos conteniendo sulfato de magnesio.

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20201024