RU2013145487A - Усовершенствованные иммобилизованные биологические объекты - Google Patents

Усовершенствованные иммобилизованные биологические объекты Download PDF

Info

Publication number
RU2013145487A
RU2013145487A RU2013145487/15A RU2013145487A RU2013145487A RU 2013145487 A RU2013145487 A RU 2013145487A RU 2013145487/15 A RU2013145487/15 A RU 2013145487/15A RU 2013145487 A RU2013145487 A RU 2013145487A RU 2013145487 A RU2013145487 A RU 2013145487A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hyperbranched polymer
molecular weight
molecules
cationic
heparin
Prior art date
Application number
RU2013145487/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2625756C2 (ru
Inventor
Карин ЛЕОНТЕИН
Пер АНТОНИ
Даниель НЮСТРОМ
Пол БЕГОВАЧ
Кшиштоф ПЕТШАК
Original Assignee
Гор Энтерпрайз Холдингс, Инк.
В.Л. Гор Энд Ассошиейтс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Гор Энтерпрайз Холдингс, Инк., В.Л. Гор Энд Ассошиейтс, Инк. filed Critical Гор Энтерпрайз Холдингс, Инк.
Publication of RU2013145487A publication Critical patent/RU2013145487A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2625756C2 publication Critical patent/RU2625756C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L33/00—Antithrombogenic treatment of surgical articles, e.g. sutures, catheters, prostheses, or of articles for the manipulation or conditioning of blood; Materials for such treatment
    • A61L33/0005—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L33/0011—Anticoagulant, e.g. heparin, platelet aggregation inhibitor, fibrinolytic agent, other than enzymes, attached to the substrate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/28—Materials for coating prostheses
    • A61L27/34—Macromolecular materials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
    • A61L31/08—Materials for coatings
    • A61L31/10—Macromolecular materials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L33/00—Antithrombogenic treatment of surgical articles, e.g. sutures, catheters, prostheses, or of articles for the manipulation or conditioning of blood; Materials for such treatment
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L33/00—Antithrombogenic treatment of surgical articles, e.g. sutures, catheters, prostheses, or of articles for the manipulation or conditioning of blood; Materials for such treatment
    • A61L33/0005—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L33/0064—Hydrogels or hydrocolloids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L33/00—Antithrombogenic treatment of surgical articles, e.g. sutures, catheters, prostheses, or of articles for the manipulation or conditioning of blood; Materials for such treatment
    • A61L33/06—Use of macromolecular materials
    • A61L33/068—Use of macromolecular materials obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L33/00—Antithrombogenic treatment of surgical articles, e.g. sutures, catheters, prostheses, or of articles for the manipulation or conditioning of blood; Materials for such treatment
    • A61L33/06—Use of macromolecular materials
    • A61L33/08—Polysaccharides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82B—NANOSTRUCTURES FORMED BY MANIPULATION OF INDIVIDUAL ATOMS, MOLECULES, OR LIMITED COLLECTIONS OF ATOMS OR MOLECULES AS DISCRETE UNITS; MANUFACTURE OR TREATMENT THEREOF
    • B82B1/00—Nanostructures formed by manipulation of individual atoms or molecules, or limited collections of atoms or molecules as discrete units
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
    • A61L2300/42—Anti-thrombotic agents, anticoagulants, anti-platelet agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
    • A61L2300/452—Lubricants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L29/00—Materials for catheters, medical tubing, cannulae, or endoscopes or for coating catheters
    • A61L29/08—Materials for coatings
    • A61L29/085—Macromolecular materials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L33/00—Antithrombogenic treatment of surgical articles, e.g. sutures, catheters, prostheses, or of articles for the manipulation or conditioning of blood; Materials for such treatment
    • A61L33/0005—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L33/0011—Anticoagulant, e.g. heparin, platelet aggregation inhibitor, fibrinolytic agent, other than enzymes, attached to the substrate
    • A61L33/0035—Anticoagulant, e.g. heparin, platelet aggregation inhibitor, fibrinolytic agent, other than enzymes, attached to the substrate using a polymer with positively charged atoms in the polymeric backbone, e.g. ionenes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L33/00—Antithrombogenic treatment of surgical articles, e.g. sutures, catheters, prostheses, or of articles for the manipulation or conditioning of blood; Materials for such treatment
    • A61L33/0076—Chemical modification of the substrate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G81/00—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers in the absence of monomers, e.g. block polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L101/00—Compositions of unspecified macromolecular compounds
    • C08L101/005—Dendritic macromolecules
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L79/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon only, not provided for in groups C08L61/00 - C08L77/00
    • C08L79/02—Polyamines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L79/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon only, not provided for in groups C08L61/00 - C08L77/00
    • C08L79/04—Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain; Polyhydrazides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
    • C08L79/08—Polyimides; Polyester-imides; Polyamide-imides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31971—Of carbohydrate

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
  • Other Resins Obtained By Reactions Not Involving Carbon-To-Carbon Unsaturated Bonds (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Surgical Instruments (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Устройство, имеющее поверхность, содержащую слоистое покрытие, в котором внешний слой покрытия включает множество молекул катионного сверхразветвленного полимера, характеризующихся (i) наличием центрального фрагмента с молекулярной массой 14-1,000 Да, (ii) общей молекулярной массой 1,500-1,000,000 Да, (iii) отношением общей молекулярной массы к молекулярной массе центрального фрагмента по меньшей мере 80:1; и (iv) наличием концевых функциональных групп, где одна или несколько указанных концевых функциональных групп ковалентно связаны с антикоагулянтным объектом.2. Устройство по п.1, в котором антикоагулянтными объектами являются гепариновые компоненты.3. Устройство по п.2, в котором гепариновыми компонентами являются гепариновые компоненты полной длины (нативный гепарин).4. Устройство по п.2, в котором гепариновыми компонентами являются гепариновые компоненты, деполимеризованные под действием азотистой кислоты.5. Устройство по любому из пп.1-4, в котором гепариновый компонент присоединен к молекулам сверхразветвленного полимера в какой-то одной точке.6. Устройство по любому из пп.1-4, в котором гепариновые компоненты присоединены к молекулам сверхразветвленного полимера через восстанавливающие концы гепариновых компонентов.7. Устройство по любому из пп.1-4, в котором сверхразветвленный полимер выбран из полиамидоаминовых, полипропилениминовых, полиэтилениминовых и полиаминовых полимеров и сополимеров, содержащих один или несколько полиамидоаминовых, полипропилениминовых, полиэтилениминовых и полиаминовых сверхразветвленных полимеров.8. Устройство по п.7, в котором сверхразветвленный полимер является полиамидоамином.

Claims (55)

1. Устройство, имеющее поверхность, содержащую слоистое покрытие, в котором внешний слой покрытия включает множество молекул катионного сверхразветвленного полимера, характеризующихся (i) наличием центрального фрагмента с молекулярной массой 14-1,000 Да, (ii) общей молекулярной массой 1,500-1,000,000 Да, (iii) отношением общей молекулярной массы к молекулярной массе центрального фрагмента по меньшей мере 80:1; и (iv) наличием концевых функциональных групп, где одна или несколько указанных концевых функциональных групп ковалентно связаны с антикоагулянтным объектом.
2. Устройство по п.1, в котором антикоагулянтными объектами являются гепариновые компоненты.
3. Устройство по п.2, в котором гепариновыми компонентами являются гепариновые компоненты полной длины (нативный гепарин).
4. Устройство по п.2, в котором гепариновыми компонентами являются гепариновые компоненты, деполимеризованные под действием азотистой кислоты.
5. Устройство по любому из пп.1-4, в котором гепариновый компонент присоединен к молекулам сверхразветвленного полимера в какой-то одной точке.
6. Устройство по любому из пп.1-4, в котором гепариновые компоненты присоединены к молекулам сверхразветвленного полимера через восстанавливающие концы гепариновых компонентов.
7. Устройство по любому из пп.1-4, в котором сверхразветвленный полимер выбран из полиамидоаминовых, полипропилениминовых, полиэтилениминовых и полиаминовых полимеров и сополимеров, содержащих один или несколько полиамидоаминовых, полипропилениминовых, полиэтилениминовых и полиаминовых сверхразветвленных полимеров.
8. Устройство по п.7, в котором сверхразветвленный полимер является полиамидоамином.
9. Устройство по п.7, в котором сверхразветвленный полимер является полиэтиленимином.
10. Устройство по любому из пп.1-4, в котором концевые функциональные группы являются первичными аминогруппами.
11. Устройство по любому из пп.1-4, в котором центральный фрагмент имеет молекулярную массу от 50 до 130 Да.
12. Устройство по п.11, в котором сверхразветвленный полимер содержит этилендиамин в качестве центрального фрагмента.
13. Устройство по любому из пп.1-4, в котором сверхразветвленный полимер является дендримером.
14. Устройство по п.13, в котором дендример является ПАМАМ дендримером.
15. Устройство по любому из пп.1-4, в котором сверхразветвленный полимер имеет молекулярную массу от 25,000 до 200,000 Да.
16. Устройство по любому из пп.1-4, в котором отношение общей молекулярной массы к молекулярной массе центрального фрагмента составляет по меньшей мере 100:1.
17. Устройство по п.16, в котором отношение общей молекулярной массы к молекулярной массе центрального фрагмента составляет от 200:1 до 5000:1, например от 200:1 до 1600:1.
18. Устройство по любому из пп.1-4, в котором молекула сверхразветвленного полимера имеет диаметр от 5 до 30 нм.
19. Устройство по любому из пп.1-4, в котором молекулы сверхразветвленного полимера поперечно сшиты с получением агрегатов из двух или более молекул сверхразветвленного полимера.
20. Устройство по любому из пп.1-4, в котором антикоагулянтные объекты ковалентно присоединены к молекуле сверхразветвленного полимера через линкер, включающий:
(i) вторичную аминовую связь;
(ii) амидную связь;
(iii) тиоэфирную связь; или
(iv) 1,2,3-триазольную связь.
21. Устройство по любому из пп.1-4, в котором антикоагулянтные частицы ковалентно прикреплены к концевым функциональным группам молекулы сверхразветвленного полимера через линкер, образованный посредством реакции, инициированной свободными радикалами.
22. Устройство по любому из пп.1-4, в котором спейсер отделяет линкер от молекулы сверхразветвленного полимера и/или антикоагулянтного объекта.
23. Устройство по п.22, в котором спейсер содержит ПЭГ цепь.
24. Устройство по любому из пп.1-4, в котором слоистое покрытие содержит один или несколько двойных слоев покрытия из катионного полимера и анионного полимера, причем самый внутренний слой предпочтительно является слоем катионного полимера.
25. Устройство по любому из пп.1-4, в котором один или несколько слоев слоистого покрытия, отличающихся от внешнего слоя покрытия, содержат молекулы катионного сверхразветвленного полимера, характеризующиеся (i) наличием центрального фрагмента с молекулярной массой 14-1,000 Да, (ii) общей молекулярной массой 1,500-1,000,000 Да, (iii) отношением общей молекулярной массы к молекулярной массе центрального фрагмента по меньшей мере 80:1; и (iv) наличием необязательно модифицированных концевых функциональных групп.
26. Устройство по п.24, в котором анионный полимер является анионным полисахаридом.
27. Устройство по п.24, в котором анионный полимер является функционализированным сверхразветвленным катионным полимером с отрицательным результирующим зарядом.
28. Устройство по любому из пп.1-4, в котором молекулы сверхразветвленного полимера из внешнего слоя покрытия поперечно сшиты с молекулами другого сверхразветвленного полимера из внешнего слоя покрытия или поперечно сшиты с молекулами подлежащего слоя.
29. Устройство по любому из пп.1-4, являющееся медицинским устройством.
30. Устройство по любому из пп.1-4, являющееся устройством для анализа или разделения.
31. Устройство по любому из пп.1-4, в котором слоистое покрытие устройства содержит один или несколько полезных агентов помимо антикоагулянтных объектов.
32. Устройство по п.31, в котором указанные один или несколько полезных агентов выбраны из молекул лекарств и лубрикантов.
33. Способ получения устройства по любому из пп.1-32, включающий (в любом порядке):
(i) реакцию множества концевых функциональных групп молекул сверхразветвленного полимера с антикоагулянтными объектами, так что каждая молекула сверхразветвленного полимера ковалентно связывается с множеством антикоагулянтных объектов; и
(ii) присоединение молекул сверхразветвленного полимера к поверхности устройства.
34. Способ по п.33, дополнительно включающий этап модификации молекул сверхразветвленного полимера и/или антикоагулянтного объекта перед этапом (i) для введения подходящих функциональных групп, предназначенных для формирования ковалентной связи между молекулами сверхразветвленного полимера и антикоагулянтным объектом.
35. Способ по п.33 или 34, в котором первым этапом способа является этап (i), и его проводят в растворе.
36. Способ по п.33 или 34, в котором первым этапом способа является этап (ii), и он дополнительно включает приведение внешнего слоя покрытия в контакт с раствором антикоагулянтного объекта.
37. Способ по п.33 или 34, в котором молекулы сверхразветвленного полимера из внешнего слоя покрытия поперечно сшиты с молекулами другого сверхразветвленного полимера из внешнего слоя покрытия.
38. Способ по п.33 или 34, в котором молекулы сверхразветвленного полимера из внешнего слоя покрытия поперечно сшиты с молекулами (например, молекулами сверхразветвленного полимера) из подлежащего слоя.
39. Молекула катионного сверхразветвленного полимера, характеризующаяся (i) наличием центрального фрагмента с молекулярной массой 14-1,000 Да, (ii) общей молекулярной массой 1,500-1,000,000 Да, (iii) отношением общей молекулярной массы к молекулярной массе центрального фрагмента по меньшей мере 80:1; и (iv) наличием функциональных концевых групп, где одна или несколько указанных функциональных концевых групп ковалентно связаны с антикоагулянтным объектом.
40. Молекула катионного сверхразветвленного полимера по п.39, в которой антикоагулянтный объект является гепариновым компонентом.
41. Молекула катионного сверхразветвленного полимера по п.40, в которой гепариновый компонент является гепарином полной длины (нативным гепарином).
42. Молекула катионного сверхразветвленного полимера по п.40, в которой гепариновый компонент является гепарином, деполимеризованным под действием азотистой кислоты.
43. Молекула катионного сверхразветвленного полимера по любому из пп.39-42, в которой гепариновый компонент прикреплен к молекуле сверхразветвленного полимера в какой-то одной точке.
44. Молекула катионного сверхразветвленного полимера по любому из пп.39-42, в которой гепариновый компонент прикреплен к молекуле сверхразветвленного полимера через восстанавливающий конец гепаринового компонента.
45. Молекула катионного сверхразветвленного полимера по любому из пп.39-42, в которой концевые функциональные группы являются первичными аминогруппами.
46. Молекула катионного сверхразветвленного полимера по любому из пп.39-42, в которой сверхразветвленный полимер в качестве центрального фрагмента содержит этилен диамин.
47. Молекула катионного сверхразветвленного полимера по любому из пп.39-42, в которой сверхразветвленный полимер является дендримером.
48. Молекула катионного сверхразветвленного полимера по п.47, в которой дендример является ПАМАМ дендримером.
49. Молекула катионного сверхразветвленного полимера по любому из пп.39-42, в которой сверхразветвленный полимер имеет молекулярную массу от 25,000 до 200,000 Да.
50. Молекула катионного сверхразветвленного полимера по любому из пп.39-42, в которой отношение молекулярной массы сверхразветвленного полимера к молекулярной массе центрального фрагмента составляет от 200:1 до 5000:1, например от 200:1 до 1600:1.
51. Молекула катионного сверхразветвленного полимера по любому из пп.39-42, имеющая положительный результирующий заряд.
52. Молекула катионного сверхразветвленного полимера по любому из пп.39-42, имеющая отрицательный результирующий заряд.
53. Нетромбообразующее устройство, полученное с помощью способа, включающего:
(a) обработку устройства с получением поверхностного покрытия, содержащего внешний слой покрытия, содержащий молекулы катионного сверхразветвленного полимера, характеризующиеся (i) наличием центрального фрагмента с молекулярной массой 14-1,000 Да, (ii) общей молекулярной массой 1,500-1,000,000 Да, и (iii) отношением общей молекулярной массы к молекулярной массе центрального фрагмента по меньшей мере 80:1 (например, по меньшей мере 100:1); и несущие концевые функциональные группы;
(b) реакцию одной или нескольких из указанных концевых функциональных групп с молекулами антикоагулянтного объекта, функционализированными таким образом, чтобы они несли группы, способные реагировать с реакционноспособными функциональными группами сверхразветвленного катионного полимера;
с прикреплением, таким образом, антикоагулянтного объекта к сверхразветвленному катионному полимеру.
54. Нетромбообразующее устройство, полученное с помощью способа, включающего:
(a) обработку устройства с получением поверхностного слоя положительно заряженного полимера;
(b) связывание с указанным поверхностным слоем полимера молекул функционализированного катионного сверхразветвленного полимера, характеризующихся (i) наличием центрального фрагмента с молекулярной массой 14-1,000 Да, (ii) общей молекулярной массой 1,500-1,000,000 Да, и (iii) отношением общей молекулярной массы к молекулярной массе центрального фрагмента по меньшей мере 80:1 (например, по меньшей мере 100:1), и несущих множество отрицательно заряженных антикоагулянтных объектов, таких как гепариновые компоненты, где указанный функционализированный сверхразветвленный катионный полимер имеет отрицательный результирующий заряд.
55. Нетромбообразующее устройство, полученное с помощью способа, включающего:
(a) обработку устройства с получением поверхностного слоя отрицательно заряженного полимера;
(b) связывание с указанным поверхностным слоем полимера молекул функционализированного катионного сверхразветвленного полимера, характеризующихся (i) наличием центрального фрагмента с молекулярной массой 14-1,000 Да, (ii) общей молекулярной массой 1,500-1,000,000 Да, и (iii) отношением общей молекулярной массы к молекулярной массе центрального фрагмента по меньшей мере 80:1 (например, по меньшей мере 100:1), и несущих один или несколько отрицательно заряженных антикоагулянтных объектов, таких как гепариновые компоненты, где указанный функционализированный сверхразветвленный полимер имеет положительный результирующий заряд.
RU2013145487A 2011-03-11 2012-03-09 Усовершенствованные иммобилизованные биологические объекты RU2625756C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161451732P 2011-03-11 2011-03-11
US61/451,732 2011-03-11
PCT/EP2012/054179 WO2012123384A1 (en) 2011-03-11 2012-03-09 Improvements to immobilised biological entities

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013145487A true RU2013145487A (ru) 2015-04-20
RU2625756C2 RU2625756C2 (ru) 2017-07-18

Family

ID=45814511

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013145487A RU2625756C2 (ru) 2011-03-11 2012-03-09 Усовершенствованные иммобилизованные биологические объекты

Country Status (10)

Country Link
US (5) US9101696B2 (ru)
EP (2) EP2683420B1 (ru)
JP (5) JP6251039B2 (ru)
KR (1) KR101933237B1 (ru)
CN (2) CN105664252B (ru)
BR (1) BR112013023241B1 (ru)
CA (1) CA2828797C (ru)
ES (2) ES2955183T3 (ru)
RU (1) RU2625756C2 (ru)
WO (1) WO2012123384A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019203898A1 (en) * 2018-04-20 2019-10-24 Ension, Inc. Engineered heparin bioactive matrix for clinical application of blood contacting surface and method of manufacturing the same

Families Citing this family (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105664252B (zh) 2011-03-11 2019-11-19 W.L.戈尔及同仁股份有限公司 固定的生物实体的改进
US9283072B2 (en) 2012-07-25 2016-03-15 W. L. Gore & Associates, Inc. Everting transcatheter valve and methods
US10376360B2 (en) 2012-07-27 2019-08-13 W. L. Gore & Associates, Inc. Multi-frame prosthetic valve apparatus and methods
US9101469B2 (en) 2012-12-19 2015-08-11 W. L. Gore & Associates, Inc. Prosthetic heart valve with leaflet shelving
US9144492B2 (en) 2012-12-19 2015-09-29 W. L. Gore & Associates, Inc. Truncated leaflet for prosthetic heart valves, preformed valve
US9968443B2 (en) 2012-12-19 2018-05-15 W. L. Gore & Associates, Inc. Vertical coaptation zone in a planar portion of prosthetic heart valve leaflet
RU2698315C2 (ru) 2013-02-04 2019-08-26 В.Л. Гор Энд Ассошиейтс, Инк. Покрытие для подложки
DE102013016750A1 (de) * 2013-10-02 2015-04-02 Friedrich-Schiller-Universität Jena Neue Poly(ethylenimin) basierte Copolymere zur Anbindung und Freisetzung von genetischem Material, insbesondere von DNA/RNA, sowie Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung
US9795721B2 (en) * 2013-11-28 2017-10-24 Toray Industries, Inc. Antithrombotic material
CN103832021B (zh) * 2014-01-09 2016-03-02 西南交通大学 一种钛基底上制备有机分子杂化TiO2纳米复合薄膜的方法
US11839698B2 (en) 2014-03-13 2023-12-12 W. L. Gore & Associates, Inc. Drug composition and coating
GR20140100263A (el) * 2014-05-02 2016-02-01 Εκεφε Δημοκριτος Καινοτομα υλικα με βαση τον ανθρακα τροποποιημενα με δενδριτικα πολυμερη, που εμφανιζουν αντιβακτηριακη δραση και η επιδραση τους στη φωτοσυνδετικη λειτουργια
US10660738B2 (en) 2014-05-09 2020-05-26 Toray Industries, Inc. Endovascular treatment assistance tool
WO2015188716A1 (zh) * 2014-06-09 2015-12-17 上海微创医疗器械（集团）有限公司 一种抗凝血涂层及其涂覆方法
KR20170133321A (ko) * 2015-03-31 2017-12-05 도레이 카부시키가이샤 항 혈전성 금속 재료
EP3095509A1 (en) * 2015-05-18 2016-11-23 Defymed Membranes functionalized with heparin for bioartificial organs
KR102057917B1 (ko) * 2015-05-27 2019-12-20 도레이 카부시키가이샤 항혈전성 재료
CN106730051B (zh) * 2016-12-27 2020-05-01 生纳科技(上海)有限公司 抗凝血高分子生物材料及其制备方法和应用
US20190388583A1 (en) * 2017-01-31 2019-12-26 The Regents Of The University Of California Multi-arm block-copolymers for multifunctional self-assembled systems
US10959842B2 (en) 2017-09-12 2021-03-30 W. L. Gore & Associates, Inc. Leaflet frame attachment for prosthetic valves
WO2019067219A1 (en) 2017-09-27 2019-04-04 W. L. Gore & Associates, Inc. PROSTHETIC VALVE WITH EXTENSIBLE FRAME AND ASSOCIATED SYSTEMS AND METHODS
CA3072781C (en) 2017-09-27 2022-07-05 W.L. Gore & Associates, Inc. Prosthetic valves with mechanically coupled leaflets
EP3694445B1 (en) 2017-10-13 2024-07-10 Edwards Lifesciences Corporation Telescoping prosthetic valve and delivery system
JP7052032B2 (ja) 2017-10-31 2022-04-11 ダブリュ．エル．ゴア アンド アソシエイツ，インコーポレイティド 組織内方成長を促進する医療用弁及び弁膜
CA3092286A1 (en) * 2018-03-07 2019-09-12 Forschungsverbund Berlin E.V. Chemoselective thiol-conjugation with alkene or alkyne-phosphonothiolates and -phosphonates
WO2019170859A2 (en) * 2018-03-09 2019-09-12 Carmeda Ab Improvements to immobilising biological entities
AU2019232163A1 (en) 2018-03-09 2020-09-03 Carmeda Ab Improvements to processes for immobilising biological entities
AU2019354085A1 (en) 2018-10-03 2021-03-18 Carmeda Ab Immobilised biological entities
US11497601B2 (en) 2019-03-01 2022-11-15 W. L. Gore & Associates, Inc. Telescoping prosthetic valve with retention element
CN110028692B (zh) * 2019-03-14 2020-11-03 江苏赛腾医疗科技有限公司 一种基于离子键-共价键协同表面肝素化抗凝血医用装置的制备方法
CN110464882A (zh) * 2019-07-29 2019-11-19 东华大学 一种亲水抗菌可降解的输尿管支架管及其制备方法
WO2021022211A1 (en) 2019-08-01 2021-02-04 W. L. Gore & Associates, Inc. Transcatheter prosthetic valve with multi-part frame subcomponent transverse deformation resistance
AU2020327031B2 (en) 2019-08-07 2023-10-05 W. L. Gore & Associates, Inc. Balloon delivery device for a light activable treatment media
CN111544646A (zh) * 2020-03-30 2020-08-18 东华大学 表面接枝肝素涂层的小口径人工血管及其制备方法
EP4326891A1 (en) 2021-04-19 2024-02-28 W. L. Gore & Associates, Inc. Electrochemical analyte biosensors, associated compositions of matter, and methods for making and using same
EP4333922A1 (en) * 2021-05-04 2024-03-13 Institut national de la santé et de la recherche médicale (INSERM) New devices for use for treating cerebral aneurysms
JP2024522630A (ja) 2021-06-08 2024-06-21 ダブリュ．エル．ゴア アンド アソシエイツ，インコーポレイティド 治療媒体デリバリーデバイス及びその標的デリバリー方法
CN114392738B (zh) * 2022-01-25 2023-01-10 同济大学 共价杂配体、炔基化超支化聚乙撑亚胺矿化法调制金纳米簇和方法、应用

Family Cites Families (77)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE392582B (sv) 1970-05-21 1977-04-04 Gore & Ass Forfarande vid framstellning av ett porost material, genom expandering och streckning av en tetrafluoretenpolymer framstelld i ett pastabildande strengsprutningsforfarande
JPS6041948B2 (ja) 1977-12-15 1985-09-19 ユニチカ株式会社 固体表面に抗血栓性を付与する方法
US4329383A (en) 1979-07-24 1982-05-11 Nippon Zeon Co., Ltd. Non-thrombogenic material comprising substrate which has been reacted with heparin
US4415490A (en) 1979-07-24 1983-11-15 Nippon Zeon Co., Ltd. Non-thrombogenic material
US4326532A (en) 1980-10-06 1982-04-27 Minnesota Mining And Manufacturing Company Antithrombogenic articles
US4526714A (en) 1982-12-13 1985-07-02 Cordis Europa N.V. Conjugates of anticoagulant and protein
US4678671A (en) 1981-12-15 1987-07-07 Cordis Europa N.V. Conjugates of anticoagulant and protein
SE456347B (sv) 1982-02-09 1988-09-26 Ird Biomaterial Ab Ytmodifierat fast substrat samt forfarande for framstellning derav
SE8200751L (sv) 1982-02-09 1983-08-10 Olle Larm Forfarande for kovalent koppling for framstellning av konjugat och hervid erhallna produkter
US4600652A (en) 1985-04-01 1986-07-15 Warner-Lambert Company Permanently bonded antithrombogenic polyurethane surface
IT1213023B (it) 1986-01-16 1989-12-07 Rolando Barbucci Materiale capace di adsorbire stabilmente elevate quantita' di eparina, e suo procedimento di preparazione.
SE452551B (sv) 1986-05-27 1987-12-07 Camurus Ab Artikel belagd med heparinbaserat material samt forfarande for dess framstellning
US4745180A (en) 1986-06-27 1988-05-17 Cetus Corporation Solubilization of proteins for pharmaceutical compositions using heparin fragments
US5527524A (en) 1986-08-18 1996-06-18 The Dow Chemical Company Dense star polymer conjugates
US5308617A (en) 1988-08-10 1994-05-03 Halzyme Ltd. Protein heparin conjugates
US5130143A (en) 1988-11-04 1992-07-14 The Research Foundation Of State University Of New York Use of a low affinity-heparin fraction in conjunction with t-pa for thrombolytic therapy
US5510418A (en) 1988-11-21 1996-04-23 Collagen Corporation Glycosaminoglycan-synthetic polymer conjugates
US5032666A (en) 1989-06-19 1991-07-16 Becton, Dickinson And Company Amine rich fluorinated polyurethaneureas and their use in a method to immobilize an antithrombogenic agent on a device surface
US5213898A (en) 1989-10-12 1993-05-25 Norsk Hydro A.S. Process for the preparation of surface modified solid substrates
US5049403A (en) 1989-10-12 1991-09-17 Horsk Hydro A.S. Process for the preparation of surface modified solid substrates
WO1993005825A1 (en) 1991-09-20 1993-04-01 Baxter International Inc. Processes for reducing the thrombogenicity of biomaterials
SE470006B (sv) 1991-09-26 1993-10-25 Corline Systems Ab Nytt konjugat, dess framställning och användning samt substrat preparerat med konjugatet
IT1254898B (it) 1992-04-21 1995-10-11 Gianfranco Palumbo Idrogeli di tipo polietereammidoamminico come materiali eparinizzabili
US5532311A (en) 1995-02-01 1996-07-02 Minnesota Mining And Manufacturing Company Process for modifying surfaces
US6099562A (en) 1996-06-13 2000-08-08 Schneider (Usa) Inc. Drug coating with topcoat
US6120536A (en) 1995-04-19 2000-09-19 Schneider (Usa) Inc. Medical devices with long term non-thrombogenic coatings
US5583213A (en) 1995-05-12 1996-12-10 Minnesota Mining And Manufacturing Company Process to activate sulfated polysaccharides
US5767108A (en) 1995-08-22 1998-06-16 Medtronic, Inc. Method for making improved heparinized biomaterials
US5679659A (en) 1995-08-22 1997-10-21 Medtronic, Inc. Method for making heparinized biomaterials
US7045585B2 (en) 1995-11-30 2006-05-16 Hamilton Civic Hospital Research Development Inc. Methods of coating a device using anti-thrombin heparin
NZ325248A (en) 1995-12-23 1999-09-29 Pfizer Res & Dev Quinoline and quinazoline compounds useful in therapy
US5922690A (en) 1996-04-25 1999-07-13 Van Gorp; Cornelius L. Dermatan disulfate, an inhibitor of thrombin generation and activation
US7034061B1 (en) * 1996-04-30 2006-04-25 Ajay Kumar Luthra Non-thrombogenic and anti-thrombogenic polymers
GB9608882D0 (en) 1996-04-30 1996-07-03 Luthra Ajay K Non-thrombogenic and anti-thrombogenic polymers
US5876433A (en) 1996-05-29 1999-03-02 Ethicon, Inc. Stent and method of varying amounts of heparin coated thereon to control treatment
US5914182A (en) 1996-06-03 1999-06-22 Gore Hybrid Technologies, Inc. Materials and methods for the immobilization of bioactive species onto polymeric substrates
US5916585A (en) 1996-06-03 1999-06-29 Gore Enterprise Holdings, Inc. Materials and method for the immobilization of bioactive species onto biodegradable polymers
US5728751A (en) 1996-11-25 1998-03-17 Meadox Medicals, Inc. Bonding bio-active materials to substrate surfaces
JPH114883A (ja) 1997-06-18 1999-01-12 Toray Ind Inc 抗血栓性医療材料
WO1999017784A1 (en) 1997-10-07 1999-04-15 Regents Of The University Of California Corporation Treating occlusive peripheral vascular disease and coronary disease with combinations of heparin and an adenoside a2 agonist, or with adenosine
FI974321A0 (fi) 1997-11-25 1997-11-25 Jenny Ja Antti Wihurin Rahasto Multipel heparinglykosaminoglykan och en proteoglykan innehaollande dessa
US6361559B1 (en) 1998-06-10 2002-03-26 Converge Medical, Inc. Thermal securing anastomosis systems
GB9814420D0 (en) 1998-07-03 1998-09-02 Cancer Res Campaign Tech Sequence analysis of saccharide material
US6248127B1 (en) 1998-08-21 2001-06-19 Medtronic Ave, Inc. Thromboresistant coated medical device
NO984143L (no) 1998-09-09 2000-03-10 Norsk Hydro As Ny prosess for å fremstille overflatemodifiserende stoffer
JP2003525916A (ja) 1999-04-22 2003-09-02 エイドゲントシッシュ テクニーシェ ホッシュール チューリッヒ モディファイドタンパク質マトリクス
JP2003512490A (ja) 1999-10-19 2003-04-02 コモンウェルス サイエンティフィック アンド インダストリアル リサーチ オーガナイゼイション 機能性高分子表面の調製方法
US7736687B2 (en) 2006-01-31 2010-06-15 Advance Bio Prosthetic Surfaces, Ltd. Methods of making medical devices
US6936066B2 (en) 1999-11-19 2005-08-30 Advanced Bio Prosthetic Surfaces, Ltd. Complaint implantable medical devices and methods of making same
SE515295C2 (sv) 1999-11-23 2001-07-09 Medicarb Ab Förfarande för framställning av konjugat av en biologiskt aktiv polysackarid och ett fast substrat, samt sådana konjugat
GB9928956D0 (en) * 1999-12-07 2000-02-02 Malik Navid Internally supported biomimetic coating systems
US6518244B2 (en) 2000-03-09 2003-02-11 Intimax Corporation Combinations of heparin cofactor II agonist and platelet IIb/IIIa antagonist, and uses thereof
US7875283B2 (en) 2000-04-13 2011-01-25 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Biodegradable polymers for use with implantable medical devices
AU5574101A (en) 2000-04-28 2001-11-12 Univ Emory Decellularized vascular prostheses
WO2001087375A1 (en) 2000-05-12 2001-11-22 Cordis Corporation Delivery devices for treatment of vascular disease
US6509104B2 (en) 2000-12-05 2003-01-21 Michigan Biotechnology Institute Antithrombogenic polymer coating
US20050059068A1 (en) 2001-05-23 2005-03-17 Stratagene California Compositions and methods using dendrimer-treated microassays
US6787179B2 (en) 2001-06-29 2004-09-07 Ethicon, Inc. Sterilization of bioactive coatings
TWI255224B (en) 2002-01-09 2006-05-21 Novartis Ag Polymeric articles having a lubricious coating and method for making the same
US20030135195A1 (en) 2002-01-16 2003-07-17 Oscar Jimenez Highly lubricious hydrophilic coating utilizing dendrimers
JP2005044408A (ja) 2003-07-24 2005-02-17 Pioneer Electronic Corp 光集積装置および光ピックアップ装置
AU2004266642A1 (en) 2003-08-12 2005-03-03 University Of Utah Research Foundation Heparin binding proteins: sensors for heparin detection
US7541048B2 (en) 2004-04-06 2009-06-02 Surmodics, Inc. Coating compositions for bioactive agents
GB0422877D0 (en) 2004-10-14 2004-11-17 Univ Glasgow Bioactive polymers
EP1879552B1 (en) 2005-03-14 2016-02-17 Biotegra, Inc. Drug delivery compositions comprising a polyelectrolyte complex within a polymeric matrix
US7767420B2 (en) 2005-11-03 2010-08-03 Momenta Pharmaceuticals, Inc. Heparan sulfate glycosaminoglycan lyase and uses thereof
US20070212387A1 (en) 2006-03-08 2007-09-13 Sahajanand Medical Technologies Pvt. Ltd. Coatings for implantable medical devices
US9114194B2 (en) 2006-05-12 2015-08-25 W. L. Gore & Associates, Inc. Immobilized biologically active entities having high biological activity following mechanical manipulation
US8986713B2 (en) 2006-05-12 2015-03-24 W. L. Gore & Associates, Inc. Medical device capable of being compacted and expanded having anti-thrombin III binding activity
US20080279909A1 (en) 2006-05-12 2008-11-13 Cleek Robert L Immobilized Biologically Active Entities Having A High Degree of Biological Activity Following Sterilization
JP2009545333A (ja) 2006-05-12 2009-12-24 ゴア エンタープライズ ホールディングス，インコーポレイティド 物理的操作または殺菌の後に大きな生物活性を有する固定化された生物活性物質
US20100028402A1 (en) 2006-10-25 2010-02-04 Marina Dobrovolskaia Nanoparticle-based anticoagulant
DE102008021894A1 (de) 2008-05-02 2009-11-05 Biotronik Vi Patent Ag Implantat umfassend eine Oberfläche mit verringerter Thrombogenität
GB0816783D0 (en) 2008-09-15 2008-10-22 Carmeda Ab Immobilised biological entities
GB201004101D0 (en) 2010-03-12 2010-04-28 Carmeda Ab Immobilised biological entities
CN105664252B (zh) 2011-03-11 2019-11-19 W.L.戈尔及同仁股份有限公司 固定的生物实体的改进
GB2508574B (en) 2012-06-24 2014-12-17 Fasmatech Science And Technology Sa Improvements in and relating to the control of ions

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019203898A1 (en) * 2018-04-20 2019-10-24 Ension, Inc. Engineered heparin bioactive matrix for clinical application of blood contacting surface and method of manufacturing the same

Also Published As

Publication number Publication date
EP3375462B1 (en) 2023-06-07
JP2014508610A (ja) 2014-04-10
US9408950B2 (en) 2016-08-09
BR112013023241A8 (pt) 2018-01-02
CA2828797C (en) 2020-03-10
EP3375462A1 (en) 2018-09-19
RU2625756C2 (ru) 2017-07-18
EP3375462C0 (en) 2023-06-07
ES2682482T3 (es) 2018-09-20
US11497838B2 (en) 2022-11-15
JP6251039B2 (ja) 2017-12-20
US20200324027A1 (en) 2020-10-15
BR112013023241B1 (pt) 2019-07-02
US20170368237A1 (en) 2017-12-28
KR20140015429A (ko) 2014-02-06
JP2018064953A (ja) 2018-04-26
BR112013023241A2 (pt) 2016-12-20
JP2021028019A (ja) 2021-02-25
JP2019202226A (ja) 2019-11-28
US20120231043A1 (en) 2012-09-13
EP2683420A1 (en) 2014-01-15
US20150367040A1 (en) 2015-12-24
CN105664252B (zh) 2019-11-19
CN103596603B (zh) 2016-01-20
CN103596603A (zh) 2014-02-19
US20160310646A1 (en) 2016-10-27
JP6643298B2 (ja) 2020-02-12
CA2828797A1 (en) 2012-09-20
AU2012228421B2 (en) 2016-02-18
US10736999B2 (en) 2020-08-11
KR101933237B1 (ko) 2018-12-27
ES2955183T3 (es) 2023-11-29
JP2023017012A (ja) 2023-02-02
US9764068B2 (en) 2017-09-19
JP7222963B2 (ja) 2023-02-15
CN105664252A (zh) 2016-06-15
EP2683420B1 (en) 2018-05-23
US9101696B2 (en) 2015-08-11
WO2012123384A1 (en) 2012-09-20
AU2012228421A1 (en) 2013-08-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013145487A (ru) Усовершенствованные иммобилизованные биологические объекты
Petersen et al. Synthesis, characterization, and biocompatibility of polyethylenimine-g raft-poly (ethylene glycol) block copolymers
Pu et al. Water-soluble core–shell hyperbranched polymers for enhanced oil recovery
Danielsen et al. Structural analysis of chitosan mediated DNA condensation by AFM: influence of chitosan molecular parameters
Lee et al. A coarse-grained model for polyethylene oxide and polyethylene glycol: conformation and hydrodynamics
JP2014508610A5 (ru)
Hong et al. The binding avidity of a nanoparticle-based multivalent targeted drug delivery platform
Alhwaige et al. Biobased chitosan/polybenzoxazine cross-linked films: preparation in aqueous media and synergistic improvements in thermal and mechanical properties
Kelly et al. Poly (amidoamine) dendrimers on lipid bilayers II: Effects of bilayer phase and dendrimer termination
Wen et al. Surface modification and PEGylation of branched polyethyleneimine for improved biocompatibility
Colak et al. Amphiphilic polybetaines: The effect of side-chain hydrophobicity on protein adsorption
Tao et al. Synthesis and properties of alternating polypeptoids and polyampholytes as protein-resistant polymers
Wei et al. Supramolecular Copolymer Constructed by Hierarchical Self-Assembly of Orthogonal Host–Guest, H-Bonding, and Coordination Interactions
Hoffmann et al. Aza‐Michael addition reaction: Post‐polymerization modification and preparation of PEI/PEG‐based polyester hydrogels from enzymatically synthesized reactive polymers
Bhawani et al. Synthesis of molecular imprinting polymers for extraction of gallic acid from urine
Zhang et al. Insights into the Correlation of Microscopic Motions of [c 2] Daisy Chains with Macroscopic Mechanical Performance for Mechanically Interlocked Networks
Li et al. Supramolecular networks of hyperbranched poly (ether amine)(hPEA) nanogel/chitosan (CS) for the selective adsorption and separation of guest molecules
Dai et al. Stretchable self-healing polymeric networks with recyclability and dual responsiveness
Eskandarloo et al. Highly efficient recovery of heparin using a green and low-cost quaternary ammonium functionalized halloysite nanotube
Larin et al. Linker formation in an overcharged complex of two dendrimers and linear polyelectrolyte
Tu et al. Computational Investigations of a Peptide‐Modified Dendrimer Interacting with Lipid Membranes
Sahoo et al. Self-healing stable polymer hydrogel for pH regulated selective adsorption of dye and slow release of graphene quantum dots
Chou et al. Tuning hydrophobicity in abiotic affinity reagents: polymer hydrogel affinity reagents for molecules with lipid-like domains
Li et al. Preparation and chirality investigation of electrospun nanofibers from optically active helical substituted polyacetylenes
Kim et al. pH-dependent conformations for hyperbranched poly (ethylenimine) from all-atom molecular dynamics

Legal Events

Date Code Title Description
HZ9A Changing address for correspondence with an applicant