RU2013144281A - Композиция флуоресцентного отбеливающего агента - Google Patents

Композиция флуоресцентного отбеливающего агента Download PDF

Info

Publication number
RU2013144281A
RU2013144281A RU2013144281/05A RU2013144281A RU2013144281A RU 2013144281 A RU2013144281 A RU 2013144281A RU 2013144281/05 A RU2013144281/05 A RU 2013144281/05A RU 2013144281 A RU2013144281 A RU 2013144281A RU 2013144281 A RU2013144281 A RU 2013144281A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
fluorescent whitening
formula
amount
whitening agent
composition according
Prior art date
Application number
RU2013144281/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2603392C2 (ru
Inventor
Бернхард ХУНКЕ
Андрей ТАУБЕР
Михаэль КРЕМЕР
Гюнтер КЛУГ
Original Assignee
Бланкофор Гмбх Унд Ко. Кг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Бланкофор Гмбх Унд Ко. Кг filed Critical Бланкофор Гмбх Унд Ко. Кг
Publication of RU2013144281A publication Critical patent/RU2013144281A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2603392C2 publication Critical patent/RU2603392C2/ru

Links

Classifications

    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/20—Macromolecular organic compounds
    • D21H17/33—Synthetic macromolecular compounds
    • D21H17/34—Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D21H17/37—Polymers of unsaturated acids or derivatives thereof, e.g. polyacrylates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D251/00—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
    • C07D251/02—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
    • C07D251/12—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D251/26—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hetero atoms directly attached to ring carbon atoms
    • C07D251/40—Nitrogen atoms
    • C07D251/54—Three nitrogen atoms
    • C07D251/70—Other substituted melamines
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/20—Macromolecular organic compounds
    • D21H17/33—Synthetic macromolecular compounds
    • D21H17/46—Synthetic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D21H17/53—Polyethers; Polyesters
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H21/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties
    • D21H21/14—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties characterised by function or properties in or on the paper
    • D21H21/30—Luminescent or fluorescent substances, e.g. for optical bleaching

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

1. Композиция для оптического отбеливания бумаги или картона, содержащая по меньшей мере два флуоресцентных отбеливающих агента, выбранных из флуоресцентных отбеливающих агентов формулы (1), формулы (2) и формулы (3)гдеn и m независимо друг от друга означают 0, 1 или 2, при условии, что пит оба не равны 0;R, R, Rи Rнезависимо друг от друга представляют собой водород, цианогруппу, C-C-алкил, C-C-гидроксиалкил, C-C-цианоалкил или C-C-алкоксиалкил или остаток аминокислоты, в котором из аминогруппы удален атом водорода; или Rи R, либо Rи Rнезависимо друг от друга вместе с атомом N образуют морфолиновое, пиперидиновое или пирролидиновое кольцо; или -(CH)-SOM, где l соответствует 1, 2 или 3; или -(CH)-COOR, -(CH)-CONHR, -(CH)-COR, где i представляет собой целое число от 1 до 4, R означает C-C-алкил или имеет то же значение, что и M;M представляет собой водород или один эквивалент катиона, в частности, Li, Na, K, Ca, Mg, аммония или аммония, моно-, ди-, три- или тетразамещенного C-C-алкилом или C-Cгидроксиалкилом.2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что пит равны 1.3. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что группы -COM и -SOM независимо друг от друга находятся в орто- и/или пара-положении.4. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что R, R, Rи Rнезависимо друг от друга представляют собой C-C-гидроксиалкил или C-C-алкоксиалкил.5. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что R, R, Rи Rнезависимо друг от друга представляют собой C-C-гидроксиалкил или C-C-алкоксиалкил.6. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что R, R, Rи Rнезависимо друг от друга представляют собой C-C-гидроксиалкил или C-C-алкоксиалкил.7. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что композиция содержит флуоресцентный отбеливающий агент формулы (2).8. Композиция по п.7, отли

Claims (25)

1. Композиция для оптического отбеливания бумаги или картона, содержащая по меньшей мере два флуоресцентных отбеливающих агента, выбранных из флуоресцентных отбеливающих агентов формулы (1), формулы (2) и формулы (3)
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
где
n и m независимо друг от друга означают 0, 1 или 2, при условии, что пит оба не равны 0;
R1, R2, R3 и R4 независимо друг от друга представляют собой водород, цианогруппу, C1-C4-алкил, C2-C4-гидроксиалкил, C2-C4-цианоалкил или C1-C4-алкоксиалкил или остаток аминокислоты, в котором из аминогруппы удален атом водорода; или R1 и R2, либо R3 и R4 независимо друг от друга вместе с атомом N образуют морфолиновое, пиперидиновое или пирролидиновое кольцо; или -(CH2)l-SO3M, где l соответствует 1, 2 или 3; или -(CH2)i-COOR, -(CH2)i-CONHR, -(CH2)i-COR, где i представляет собой целое число от 1 до 4, R означает C1-C3-алкил или имеет то же значение, что и M;
M представляет собой водород или один эквивалент катиона, в частности, Li, Na, K, Ca, Mg, аммония или аммония, моно-, ди-, три- или тетразамещенного C1-C4-алкилом или C2-C4 гидроксиалкилом.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что пит равны 1.
3. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что группы -CO2M и -SO3M независимо друг от друга находятся в орто- и/или пара-положении.
4. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что R1, R2, R3 и R4 независимо друг от друга представляют собой C2-C4-гидроксиалкил или C1-C4-алкоксиалкил.
5. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что R1, R2, R3 и R4 независимо друг от друга представляют собой C2-C4-гидроксиалкил или C1-C4-алкоксиалкил.
6. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что R1, R2, R3 и R4 независимо друг от друга представляют собой C2-C4-гидроксиалкил или C1-C4-алкоксиалкил.
7. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что композиция содержит флуоресцентный отбеливающий агент формулы (2).
8. Композиция по п.7, отличающаяся тем, что в соединении формулы (2) n и m равны 1, группа -CO2M находится в орто-положении, а группа -SO3M находится в пара-положении,
9. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что композиция содержит флуоресцентные отбеливающие агенты формулы (1), формулы (2) и формулы (3).
10. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что композиция содержит флуоресцентный отбеливающий агент формулы (1) в количестве от 20 до 95 масс.%, флуоресцентный отбеливающий агент формулы (2) в количестве от 0,1 до 60 масс.% и флуоресцентный отбеливающий агент формулы (3) в количестве от 0,1 до 30 масс.%, в каждом случае относительно 100 масс.% общего количества присутствующих флуоресцентных отбеливающих агентов формул (1), (2) и/или (3).
11. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что композиция содержит флуоресцентный отбеливающий агент формулы (1) в количестве от 20 до 95 масс.%, флуоресцентный отбеливающий агент формулы (2) в количестве от 0,1 до 60 масс.% и флуоресцентный отбеливающий агент формулы (3) в количестве от 0,1 до 30 масс.%, в каждом случае относительно 100 масс.% общего количества присутствующих флуоресцентных отбеливающих агентов формул (1), (2) и/или (3).
12. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что композиция содержит флуоресцентный отбеливающий агент формулы (1) в количестве от 20 до 95 масс.%, флуоресцентный отбеливающий агент формулы (2) в количестве от 0,1 до 60 масс.% и флуоресцентный отбеливающий агент формулы (3) в количестве от 0,1 до 30 масс.%, в каждом случае относительно 100 масс.% общего количества присутствующих флуоресцентных отбеливающих агентов формул (1), (2) и/или (3).
13. Композиция по п.4, отличающаяся тем, что композиция содержит флуоресцентный отбеливающий агент формулы (1) в количестве от 20 до 95 масс.%, флуоресцентный отбеливающий агент формулы (2) в количестве от 0,1 до 60 масс.% и флуоресцентный отбеливающий агент формулы (3) в количестве от 0,1 до 30 масс.%, в каждом случае относительно 100 масс.% общего количества присутствующих флуоресцентных отбеливающих агентов формул (1), (2) и/или (3).
14. Композиция по п.5, отличающаяся тем, что композиция содержит флуоресцентный отбеливающий агент формулы (1) в количестве от 20 до 95 масс.%, флуоресцентный отбеливающий агент формулы (2) в количестве от 0,1 до 60 масс.% и флуоресцентный отбеливающий агент формулы (3) в количестве от 0,1 до 30 масс.%, в каждом случае относительно 100 масс. % общего количества присутствующих флуоресцентных отбеливающих агентов формул (1), (2) и/или (3).
15. Композиция по п.6, отличающаяся тем, что композиция содержит флуоресцентный отбеливающий агент формулы (1) в количестве от 20 до 95 масс.%, флуоресцентный отбеливающий агент формулы (2) в количестве от 0,1 до 60 масс.% и флуоресцентный отбеливающий агент формулы (3) в количестве от 0,1 до 30 масс.%, в каждом случае относительно 100 масс.% общего количества присутствующих флуоресцентных отбеливающих агентов формул (1), (2) и/или (3).
16. Композиция по п.7, отличающаяся тем, что композиция содержит флуоресцентный отбеливающий агент формулы (1) в количестве от 20 до 95 масс.%, флуоресцентный отбеливающий агент формулы (2) в количестве от 0,1 до 60 масс.% и флуоресцентный отбеливающий агент формулы (3) в количестве от 0,1 до 30 масс.%, в каждом случае относительно 100 масс.% общего количества присутствующих флуоресцентных отбеливающих агентов формул (1), (2) и/или (3).
17. Композиция по п.8, отличающаяся тем, что композиция содержит флуоресцентный отбеливающий агент формулы (1) в количестве от 20 до 95 масс.%, флуоресцентный отбеливающий агент формулы (2) в количестве от 0,1 до 60 масс.% и флуоресцентный отбеливающий агент формулы (3) в количестве от 0,1 до 30 масс.%, в каждом случае относительно 100 масс.% общего количества присутствующих флуоресцентных отбеливающих агентов формул (1), (2) и/или (3).
18. Композиция по п.9, отличающаяся тем, что композиция содержит флуоресцентный отбеливающий агент формулы (1) в количестве от 20 до 95 масс.%, флуоресцентный отбеливающий агент формулы (2) в количестве от 0,1 до 60 масс.% и флуоресцентный отбеливающий агент формулы (3) в количестве от 0,1 до 30 масс.%, в каждом случае относительно 100 масс.% общего количества присутствующих флуоресцентных отбеливающих агентов формул (1), (2) и/или (3).
19. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что композиция является водной композицией, в частности, представляет собой жидкость для клеильного пресса, композицию для покрытия или меловальный состав.
20. Соединение формулы (2)
Figure 00000004
где n, m, M, R1, R2, R3 и R4 такие как определены в п.1.
21. Соединение по п.20, отличающееся тем, что соединение является таким, как определено в любом из пп. 2-6 и п.8.
22. Применение композиции по любому из пп. 1-19 или соединения по п. 20 или 21 для оптического отбеливания бумаги или картона, в частности, в целлюлозной массе или в суспензии целлюлозной массы.
23. Способ оптического отбеливания бумаги, в котором целлюлозную массу или суспензию целлюлозной массы приводят в контакт с композицией, охарактеризованной в любом из пп. 1-19, или с соединением, охарактеризованным в п. 20 или 21.
24. Способ оптического отбеливания бумаги, в котором целлюлозный лист приводят в контакт с композицией, охарактеризованной в любом из пп. 1-19, или с соединением, охарактеризованным в п. 20 или 21.
25. Бумага, полученная с помощью способа по п.23 или 24.
RU2013144281/05A 2011-03-24 2012-03-22 Композиция флуоресцентного отбеливающего агента RU2603392C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP11002479.1A EP2431519B1 (en) 2010-09-17 2011-03-24 Fluorescent whitening agent compositions
EP11002479.1 2011-03-24
PCT/EP2012/001264 WO2012126628A1 (en) 2011-03-24 2012-03-22 Fluorescent whitening agent compositions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013144281A true RU2013144281A (ru) 2015-04-27
RU2603392C2 RU2603392C2 (ru) 2016-11-27

Family

ID=44946930

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013144281/05A RU2603392C2 (ru) 2011-03-24 2012-03-22 Композиция флуоресцентного отбеливающего агента

Country Status (11)

Country Link
US (1) US8920605B2 (ru)
EP (1) EP2431519B1 (ru)
CN (1) CN103459720B (ru)
BR (1) BR112013024082B1 (ru)
CA (1) CA2830745C (ru)
ES (1) ES2433917T3 (ru)
PT (1) PT2431519E (ru)
RU (1) RU2603392C2 (ru)
TW (1) TWI579430B (ru)
WO (1) WO2012126628A1 (ru)
ZA (1) ZA201307094B (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2433917T3 (es) 2010-09-17 2013-12-13 Blankophor Gmbh & Co. Kg Composición de agentes blanqueadores fluorescentes
EP2716466B1 (en) 2012-10-05 2016-09-14 Ricoh Industrie France SAS Thermal recording material containing stilbene disulphonic acid fluorescent whitening agent
ES2566109T3 (es) * 2013-03-21 2016-04-11 Archroma Ip Gmbh Agentes abrillantadores ópticos para impresión por chorro de tinta de alta calidad
EP2799618B1 (en) * 2013-04-29 2016-04-27 Blankophor GmbH & Co. KG Use of micronized cellulose and fluorescent whitening agent for surface treatment of cellulosic materials
CN103540448B (zh) * 2013-09-29 2015-05-20 山西青山化工有限公司 一种浆状cbs荧光增白剂的制备方法
CN107012732A (zh) * 2016-01-28 2017-08-04 德丰铭国际股份有限公司 荧光增白剂组合物
CN109836389A (zh) * 2018-12-20 2019-06-04 浙江传化华洋化工有限公司 一种不对称四磺酸荧光增白剂及其制备方法和应用

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001518919A (ja) * 1997-03-25 2001-10-16 チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド 蛍光増白剤
GB9710569D0 (en) * 1997-05-23 1997-07-16 Ciba Geigy Ag Compounds
IL148105A0 (en) * 1999-09-10 2002-09-12 Ciba Specialty Holding Inc Triazinylaminostilbene derivative as fluorescent whitening agents
GB0100610D0 (en) 2001-01-10 2001-02-21 Clariant Int Ltd Improvements in or relating to organic compounds
PL61710Y1 (en) 2001-05-10 2005-11-30 Krzysztof Rogoda Protective edging member
AU2005298779B2 (en) * 2004-10-27 2010-06-17 Basf Se Compositions of fluorescent whitening agents
EP1752453A1 (en) 2005-08-04 2007-02-14 Clariant International Ltd. Storage stable solutions of optical brighteners
ES2433917T3 (es) 2010-09-17 2013-12-13 Blankophor Gmbh & Co. Kg Composición de agentes blanqueadores fluorescentes

Also Published As

Publication number Publication date
TW201245542A (en) 2012-11-16
WO2012126628A1 (en) 2012-09-27
WO2012126628A8 (en) 2012-11-22
CN103459720A (zh) 2013-12-18
US20140034258A1 (en) 2014-02-06
CN103459720B (zh) 2015-12-23
CA2830745C (en) 2019-05-21
RU2603392C2 (ru) 2016-11-27
TWI579430B (zh) 2017-04-21
PT2431519E (pt) 2013-10-28
EP2431519A1 (en) 2012-03-21
CA2830745A1 (en) 2012-09-27
US8920605B2 (en) 2014-12-30
BR112013024082B1 (pt) 2020-11-17
ES2433917T3 (es) 2013-12-13
EP2431519B1 (en) 2013-07-31
ZA201307094B (en) 2014-05-28
BR112013024082A2 (pt) 2016-12-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013144281A (ru) Композиция флуоресцентного отбеливающего агента
RU2012111201A (ru) Композиции дисульфоновых флуоресцентных отбеливающих агентов
RU2010153107A (ru) Композиции флуоресцентного отбеливающего агента
ES2621140T3 (es) Compuestos ácido acilamino y preparaciones alimenticias que los contienen
AR071089A1 (es) Sulfonatos de magnesio como abrillantadores opticos, metodos para su preparacion y un procedimiento para el abrillantamiento optico de papel.
RU2008108079A (ru) Стабильные при хранении растворы оптических отбеливателей
MXPA05006907A (es) Compuestos diazoicos cationicos, composiciones que los contienen como colorante directo, procedimiento de coloracion de fibras queratinicas y dispositivo.
ES2531190T3 (es) Método para producir un compuesto de 4-oxoquinolina
DOP2010000178A (es) Peptidil nitrilos como inhibidores de dipeptidil peptidasa i
ES2431163T3 (es) Inhibidores de PIM quinasa y métodos para su uso
AR048875A1 (es) Un proceso para preparar montelukast y compuestos intermedios para el mismo
IN2014CN04665A (ru)
MA33384B1 (fr) Sulfonamides hétérocycliques, leurs utilisations et compositions pharmaceutiques les contenant
AR075892A1 (es) Derivados de benzotiadiazepinas, su procedimiento de preparacion y composiciones farmaceuticas que los contienen
CO6362007A2 (es) Derivados de azaspiranil-alquilcarbamatos de heterociclos de 5 eslabones, su preparación y su aplicación en terapeútica
BR112013001335A2 (pt) processo de preparo de derivados de amino-benzoil-benzofurano
CO6150157A2 (es) Derivados de 7-alquinil-1,8- naftiridonas su preparacion y su aplicacion en terapeutica
BR112014026853A2 (pt) corante que absorve uv polimerizável estável para lente intraocular
JP2013519742A5 (ru)
RU2013104018A (ru) Водные композиции для отбеливания и тонировки при нанесении покрытий
RU2012138694A (ru) Водные проклеивающие композиции для изменения оттенка в сфере применения клеильного пресса
ES2606839T3 (es) Tetraaza-ciclopenta[a]indenilo y su uso como moduladores alostéricos positivos
RU2013152458A (ru) Новые бис-(триазиниламино) стильбеновые производные
RU2009108296A (ru) Водные растворы оптических осветлителей
AR095713A1 (es) Agentes abrillantadores ópticos para impresión de inyección de tinta de alta calidad