RU2013140963A - Система безопасной подачи цефуроксима - Google Patents

Система безопасной подачи цефуроксима Download PDF

Info

Publication number
RU2013140963A
RU2013140963A RU2013140963/14A RU2013140963A RU2013140963A RU 2013140963 A RU2013140963 A RU 2013140963A RU 2013140963/14 A RU2013140963/14 A RU 2013140963/14A RU 2013140963 A RU2013140963 A RU 2013140963A RU 2013140963 A RU2013140963 A RU 2013140963A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cefuroxime
tube
syringe
punctured
isotonic saline
Prior art date
Application number
RU2013140963/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2601110C2 (ru
Inventor
Рольф ШЕФЕР
Original Assignee
СиАйЭс Фарма АГ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by СиАйЭс Фарма АГ filed Critical СиАйЭс Фарма АГ
Publication of RU2013140963A publication Critical patent/RU2013140963A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2601110C2 publication Critical patent/RU2601110C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/14—Details; Accessories therefor
    • A61J1/20—Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe
    • A61J1/2096—Combination of a vial and a syringe for transferring or mixing their contents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/14—Details; Accessories therefor
    • A61J1/20—Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/14—Details; Accessories therefor
    • A61J1/20—Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe
    • A61J1/2089—Containers or vials which are to be joined to each other in order to mix their contents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/4365—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system having sulfur as a ring hetero atom, e.g. ticlopidine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/54—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame
    • A61K31/542—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/545—Compounds containing 5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] octane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. cephalosporins, cefaclor, or cephalexine
    • A61K31/546—Compounds containing 5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] octane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. cephalosporins, cefaclor, or cephalexine containing further heterocyclic rings, e.g. cephalothin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0048—Eye, e.g. artificial tears
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/19—Syringes having more than one chamber, e.g. including a manifold coupling two parallelly aligned syringes through separate channels to a common discharge assembly
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/24—Ampoule syringes, i.e. syringes with needle for use in combination with replaceable ampoules or carpules, e.g. automatic
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/24—Ampoule syringes, i.e. syringes with needle for use in combination with replaceable ampoules or carpules, e.g. automatic
    • A61M5/2448—Ampoule syringes, i.e. syringes with needle for use in combination with replaceable ampoules or carpules, e.g. automatic comprising means for injection of two or more media, e.g. by mixing
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
    • A61M5/31596—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms comprising means for injection of two or more media, e.g. by mixing
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/12—Ophthalmic agents for cataracts
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16D—COUPLINGS FOR TRANSMITTING ROTATION; CLUTCHES; BRAKES
    • F16D43/00—Automatic clutches
    • F16D43/02—Automatic clutches actuated entirely mechanically
    • F16D43/04—Automatic clutches actuated entirely mechanically controlled by angular speed
    • F16D43/14—Automatic clutches actuated entirely mechanically controlled by angular speed with centrifugal masses actuating the clutching members directly in a direction which has at least a radial component; with centrifugal masses themselves being the clutching members
    • F16D43/18—Automatic clutches actuated entirely mechanically controlled by angular speed with centrifugal masses actuating the clutching members directly in a direction which has at least a radial component; with centrifugal masses themselves being the clutching members with friction clutching members

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)

Abstract

1. Система безопасной подачи цефуроксима, содержащая:(a) прокалываемую стерильную пробирку, стерильно наполненную измеренным количеством цефуроксима,(b) приемное устройство, содержащее 0,1 мл стерильного изотонического солевого раствора на мг цефуроксима в прокалываемой пробирке, и средство для передачи изотонического солевого раствора в прокалываемую пробирку, и для удаления из прокалываемой пробирки аликвоты цефуроксима, растворенного в изотоническом солевом растворе в шприце подачи, и(c) один или несколько стерилизованных шприцев подачи с охватываемой соединительной частью шприца Люэра, при этом каждый шприц подачи способен вмещать по меньшей мере 0,1 мл инъецируемой жидкости, и содержит маркировку, обозначающую объем наполнения 0,1 мл инъецируемой жидкости.2. Система безопасной подачи цефуроксима по п.1, отличающаяся тем, что приемное устройство является стерильно наполненным шприцем для приготовления с охватываемой соединительной частью шприца Люэра, и средство для передачи изотонического солевого раствора в прокалываемую пробирку и удаления из прокалываемой пробирки аликвоты цефуроксима, растворенного в изотоническом солевом растворе в шприце подачи, является адаптером для пробирки с охватывающей соединительной частью шприца Люэра, или одной или несколькими иглами с охватывающей соединительной частью шприца Люэра.3. Система безопасной подачи цефуроксима по п.1, отличающаяся тем, что приемное устройство является стерильно наполненным шприцем для приготовления с охватываемой соединительной частью шприца Люэра, и средство для передачи изотонического солевого раствора в прокалываемую пробирку �

Claims (20)

1. Система безопасной подачи цефуроксима, содержащая:
(a) прокалываемую стерильную пробирку, стерильно наполненную измеренным количеством цефуроксима,
(b) приемное устройство, содержащее 0,1 мл стерильного изотонического солевого раствора на мг цефуроксима в прокалываемой пробирке, и средство для передачи изотонического солевого раствора в прокалываемую пробирку, и для удаления из прокалываемой пробирки аликвоты цефуроксима, растворенного в изотоническом солевом растворе в шприце подачи, и
(c) один или несколько стерилизованных шприцев подачи с охватываемой соединительной частью шприца Люэра, при этом каждый шприц подачи способен вмещать по меньшей мере 0,1 мл инъецируемой жидкости, и содержит маркировку, обозначающую объем наполнения 0,1 мл инъецируемой жидкости.
2. Система безопасной подачи цефуроксима по п.1, отличающаяся тем, что приемное устройство является стерильно наполненным шприцем для приготовления с охватываемой соединительной частью шприца Люэра, и средство для передачи изотонического солевого раствора в прокалываемую пробирку и удаления из прокалываемой пробирки аликвоты цефуроксима, растворенного в изотоническом солевом растворе в шприце подачи, является адаптером для пробирки с охватывающей соединительной частью шприца Люэра, или одной или несколькими иглами с охватывающей соединительной частью шприца Люэра.
3. Система безопасной подачи цефуроксима по п.1, отличающаяся тем, что приемное устройство является стерильно наполненным шприцем для приготовления с охватываемой соединительной частью шприца Люэра, и средство для передачи изотонического солевого раствора в прокалываемую пробирку и удаления из прокалываемой пробирки аликвоты раствора цефуроксима, растворенного в изотоническом солевом растворе в шприце подачи, является устройством для регулирования потока.
4. Система безопасной подачи цефуроксима по п.1, отличающаяся тем, что приемное устройство является второй прокалываемой пробиркой, стерильно-наполненной изотоническим солевым раствором, и средство для передачи изотонического солевого раствора в первую прокалываемую пробирку и удаления из первой прокалываемой пробирки аликвоты цефуроксима, растворенного в изотоническом солевом растворе в шприце подачи, является пустым шприцем для приготовления с охватываемой соединительной частью шприца Люэра и объемом наполнения, достаточно большим, чтобы вмещать изотонический солевой раствор, содержащийся во второй прокалываемой пробирке, и с двумя адаптерами пробирок с охватывающей соединительной частью шприца Люэра, или одной или несколькими иглами с защитной оболочкой и с охватывающей соединительной частью шприца Люэра.
5. Система безопасной подачи цефуроксима по п.1, отличающаяся тем, что приемное устройство является второй прокалываемой пробиркой, стерильно наполненной изотоническим солевым раствором, и средство для передачи изотонического солевого раствора в первую прокалываемую пробирку и удаления из первой прокалываемой пробирки аликвоты цефуроксима, растворенного в изотоническом солевом растворе в шприце подачи, является адаптером передачи пробирка-пробирка и адаптером для пробирки с охватывающей соединительной частью шприца Люэра, или одной или несколькими иглами с защитной оболочкой и с охватывающей соединительной частью шприца Люэра.
6. Система безопасной подачи цефуроксима по п.1, отличающаяся тем, что приемное устройство является второй прокалываемой пробиркой, предварительно стерильно наполненной изотоническим солевым раствором, и средство для передачи изотонического солевого раствора в первую прокалываемую пробирку и удаления из первой прокалываемой пробирки аликвоты цефуроксима, растворенного в изотоническом солевом растворе в шприце подачи, является безыгольным устройством передачи.
7. Система безопасной подачи цефуроксима, содержащая:
(a) прокалываемую стерильную пробирку, стерильно-наполненную измеренным количеством цефуроксима, и
(b) приемное устройство, содержащее 0,1 мл стерильного изотонического солевого раствора на мг цефуроксима в прокалываемой пробирке, и средство для передачи изотонического солевого раствора в прокалываемую пробирку и удаления из прокалываемой пробирки аликвоты цефуроксима, растворенного в изотоническом солевом растворе для инъекции объемом 0,1 мл в глаз пациента.
8. Система подачи цефуроксима по п.7, отличающаяся тем, что приемное устройство является стерильно-наполненным шприцем для приготовления с охватываемой соединительной частью шприца Люэра и содержит маркировку, обозначающую объем наполнения 0,1 мл инъецируемой жидкости, и средство для передачи изотонического солевого раствора в прокалываемую пробирку и удаления из прокалываемой пробирки аликвоты цефуроксима, растворенного в изотоническом солевом растворе для инъекции объемом 0,1 мл в глаз пациента, состоит из адаптера для пробирки с охватывающей соединительной частью шприца Люэра или иглы с защитной оболочкой и с охватывающей соединительной частью шприца Люэра.
9. Система подачи цефуроксима по п.7, отличающаяся тем, что приемное устройство является стерильно-наполненным шприцем для приготовления с охватываемой соединительной частью шприца Люэра и содержит маркировку, обозначающую объем наполнения 0,1 мл инъецируемой жидкости, и средство для передачи изотонического солевого раствора в прокалываемую пробирку и удаления из прокалываемой пробирки аликвоты цефуроксима, растворенного в изотоническом солевом растворе для инъекции объемом 0,1 мл в глаз пациента, состоит из устройства для регулирования потока.
10. Система подачи цефуроксима по п.7, отличающаяся тем, что приемное устройство является второй прокалываемой пробиркой, стерильно-наполненной изотоническим солевым раствором, и средство для передачи изотонического солевого раствора в первую прокалываемую пробирку и удаления из первой прокалываемой пробирки аликвоты цефуроксима, растворенного в изотоническом солевом растворе для инъекции объемом 0,1 мл в глаз пациента, состоит из пустого шприца для приготовления с охватываемой соединительной частью шприца Люэра и объемом наполнения, достаточно большим, чтобы вмещать изотонический солевой раствор, содержащийся во второй прокалываемой пробирке, и с маркировкой, обозначающей объем наполнения 0,1 мл инъецируемой жидкости, и двух адаптеров пробирок с охватывающей соединительной частью шприца Люэра или иглы с защитной оболочкой и с охватывающей соединительной частью шприца Люэра.
11. Система подачи цефуроксима по п.1 или 7, отличающаяся тем, что прокалываемая пробирка или первая прокалываемая пробирка была наполнена порошкообразным цефуроксимом в стерильных условиях, или была стерильно наполнена стерильным водным раствором цефуроксима, при этом раствор был подвергнут лиофилизации.
12. Применение системы безопасной подачи цефуроксима по п.2 или 3 для приготовления дозы в один мг цефуроксима для внутрикамерной инъекции, включающее этапы:
(a) передачи всего содержимого предварительно наполненного шприца для приготовления в прокалываемую пробирку, содержащую цефуроксим,
(b) ручного встряхивания указанной пробирки для получения однородного раствора содержимого закрытой пробирки, и
(c) набирания в шприц подачи 0,1 мл инъецируемого раствора из указанной пробирки.
13. Применение системы безопасной подачи цефуроксима по любому из пп.4-6 для приготовления дозы в один мг цефуроксима для внутрикамерной инъекции, включающее этапы:
(a) передачи всего содержимого второй прокалываемой пробирки в первую прокалываемую пробирку,
(b) ручного встряхивания первой прокалываемой пробирки для получения однородного раствора ее содержимого, и
(c) набирания в шприц подачи 0,1 мл инъецируемого раствора из первой прокалываемой пробирки.
14. Применение системы безопасной подачи цефуроксима по п.8 или 9 для приготовления дозы в один мг цефуроксима для внутрикамерной инъекции, включающее этапы:
(a) передачи всего содержимого предварительно наполненного шприца для приготовления в прокалываемую пробирку, содержащую цефуроксим,
(b) ручного встряхивания указанной пробирки для получения однородного раствора содержимого закрытой пробирки, и
(c) набирания в пустой шприц для приготовления 0,1 мл инъецируемого раствора из указанной пробирки.
15. Применение системы безопасной подачи цефуроксима по п.10 для приготовления дозы в один мг цефуроксима для внутрикамерной инъекции, включающее этапы:
(a) передачи всего содержимого второй прокалываемой пробирки в первую прокалываемую пробирку, применяя пустой шприц для приготовления,
(b) ручного встряхивания первой прокалываемой пробирки для получения однородного раствора ее содержимого, и
(c) набирания в пустой шприц для приготовления 0,1 мл инъецируемого раствора из первой прокалываемой пробирки.
16. Стерилизованный двухкамерный шприц с охватываемой соединительной частью шприца Люэра, содержащий в первой камере приблизительно 1 мг порошкообразного цефуроксима, а во второй камере приблизительно 0,1 мл изотонического солевого раствора, при этом шприц содержит механизм для осуществления сообщения между первой и второй камерами, позволяя приготавливать стерильный раствор цефуроксима и инъецировать этот раствор.
17. Система безопасной подачи цефуроксима, содержащая
(a) стерилизованный двухкамерный шприц с охватываемой соединительной частью шприца Люэра, содержащий в первой камере измеренное количество порошкообразного цефуроксима, а во второй камере 0,1 мл изотонического солевого раствора на каждый мг цефуроксима в первой камере, при этом шприц содержит механизм для осуществления сообщения между первой и второй камерами, позволяя приготавливать стерильный раствор цефуроксима и инъецировать этот раствор,
(b) прокалываемую стерильную пустую пробирку, способную вмещать приготовленный раствор цефуроксима из двухкамерного шприца, и адаптер для пробирки с охватывающей соединительной частью шприца Люэра, или одну или несколько стерильных игл с защитной оболочкой и с охватывающей соединительной частью шприца Люэра, и
(c) один или несколько стерилизованных шприцев подачи с охватываемой соединительной частью шприца Люэра, при этом каждый шприц подачи способен вмещать по меньшей мере 0,1 мл инъецируемой жидкости и содержит маркировку, обозначающую объем наполнения 0,1 мл инъецируемой жидкости.
18. Система подачи цефуроксима, содержащая
(a) стерильную пробирку или картридж, с возможностью прокалывания закрытый с одного конца, при этом картридж содержит две разделенные камеры, одна из которых содержит измеренное количество порошкообразного цефуроксима, а другая - 0,1 мл стерильного изотонического солевого раствора на мг цефуроксима, при этом камеры отделены разделителем и картридж содержит механизм для перемещения разделителя для осуществления сообщения между камерами и приготовления раствора цефуроксима,
(b) один или несколько стерилизованных шприцев подачи с охватываемой соединительной частью шприца Люэра, при этом каждый шприц подачи способен вмещать по меньшей мере 0,1 мл инъецируемой жидкости и содержит маркировку, обозначающую объем наполнения 0,1 мл инъецируемой жидкости, и
(c) адаптер для пробирки, или одну или несколько защищенных игл с охватывающей соединительной частью шприца Люэра.
19. Система безопасной подачи цефуроксима по любому из пп.1, 7, 16, 17 или 18, упакованная в герметичный контейнер, где отдельные или сгруппированные компоненты системы подачи стерильно упакованы по отдельности.
20. Система безопасной подачи цефуроксима по любому из пп.1, 7, 16, 17 или 18, отличающаяся тем, что система подачи дополнительно содержит информацию пользователя.
RU2013140963/14A 2011-02-15 2012-02-14 Система безопасной подачи цефуроксима RU2601110C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/EP2011/000848 WO2012110057A1 (en) 2011-02-15 2011-02-15 Cefuroxime safety kit
EPPCT/EP2011/000848 2011-02-15
PCT/EP2012/052442 WO2012110471A1 (en) 2011-02-15 2012-02-14 Cefuroxime safety delivery system

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013140963A true RU2013140963A (ru) 2015-03-27
RU2601110C2 RU2601110C2 (ru) 2016-10-27

Family

ID=45614838

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013140963/14A RU2601110C2 (ru) 2011-02-15 2012-02-14 Система безопасной подачи цефуроксима

Country Status (23)

Country Link
US (1) US10251814B2 (ru)
EP (1) EP2675431B1 (ru)
JP (2) JP2014506816A (ru)
KR (1) KR20140034764A (ru)
CN (1) CN103379900B (ru)
AU (1) AU2012217151B2 (ru)
BR (1) BR112013020493A8 (ru)
CA (1) CA2826865C (ru)
CL (1) CL2013002362A1 (ru)
CO (1) CO6771437A2 (ru)
CR (1) CR20130434A (ru)
DO (1) DOP2013000184A (ru)
EC (1) ECSP13012880A (ru)
ES (1) ES2697054T3 (ru)
GT (1) GT201300202A (ru)
HK (1) HK1190090A1 (ru)
MX (1) MX353722B (ru)
PE (1) PE20140170A1 (ru)
PL (1) PL2675431T3 (ru)
RU (1) RU2601110C2 (ru)
SG (1) SG192282A1 (ru)
WO (2) WO2012110057A1 (ru)
ZA (1) ZA201306847B (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015112977A1 (en) 2014-01-27 2015-07-30 Susanne Gardner Antimicrobial formulations and applications thereof
CN113143759B (zh) * 2015-07-16 2024-01-30 西部制药服务以色列有限公司 用于安全的伸缩的卡扣配合在注射剂小瓶上的液体药物转移装置
WO2017019943A1 (en) * 2015-07-29 2017-02-02 Susanne Gardner Antimicrobial formulations and applications thereof

Family Cites Families (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US35986A (en) 1862-07-29 Improvement in stereotype-plates
US3327710A (en) 1963-11-15 1967-06-27 Santo John De Combination hypodermic syringe and mixing container
US3380451A (en) 1965-06-14 1968-04-30 Robert E. Porter Two compartment syringe
EP0112574A1 (fr) 1982-12-27 1984-07-04 Meditec S.A. Seringue préremplie à double compartiment
US4581016A (en) 1984-02-29 1986-04-08 Gettig Pharmaceutical Instrument Co. Dual cartridge wet/dry syringe
US4522302A (en) * 1984-03-05 1985-06-11 Sterling Drug Inc. Pre-sterilized medical procedure kit packages
EP0328699B1 (de) 1988-02-16 1991-09-18 Arzneimittel GmbH Apotheker Vetter & Co. Ravensburg Spritze für medizinische Zwecke
USRE35986E (en) 1988-08-23 1998-12-08 Meridian Medical Technologies, Inc. Multiple chamber automatic injector
ATE156713T1 (de) 1992-05-19 1997-08-15 Pharmaplan Gmbh Injektionseinrichtung für einmalverwendung
SE9303453D0 (sv) 1993-10-20 1993-10-20 Kabi Pharmacia Ab Injection cartridge
IL114960A0 (en) 1995-03-20 1995-12-08 Medimop Medical Projects Ltd Flow control device
US5637087A (en) * 1995-03-22 1997-06-10 Abbott Laboratories Prefilled, two-constituent syringe
US5779668A (en) * 1995-03-29 1998-07-14 Abbott Laboratories Syringe barrel for lyophilization, reconstitution and administration
US5785683A (en) 1995-07-17 1998-07-28 Szapiro; Jaime Luis Disposable syringe with two variable volume chambers
DE19638940C2 (de) 1996-09-23 1999-01-07 Vetter & Co Apotheker Vorgefüllte Spritze für medizinische Zwecke
US6645181B1 (en) * 1998-11-13 2003-11-11 Elan Pharma International Limited Drug delivery systems and methods
DE19912322A1 (de) 1999-03-19 2000-09-28 Vetter & Co Apotheker Spritze für medizinische Zwecke
US20030040701A1 (en) 1999-12-28 2003-02-27 Dalmose Asger Lau Dual chamber syringe with a dual function piston
JP3591636B2 (ja) 2000-04-03 2004-11-24 ニプロ株式会社 プレフィルドシリンジ
US6770052B2 (en) 2000-10-10 2004-08-03 Meridian Medical Technologies, Inc. Wet/dry automatic injector assembly
US6558365B2 (en) 2001-01-03 2003-05-06 Medimop Medical Projects, Ltd. Fluid transfer device
DE10140704A1 (de) 2001-08-18 2003-03-06 Vetter & Co Apotheker Verfahren zur Durchmischung einer schwer löslichen pharmazeutischen Substanz mit einem Lösungsmittel und Spritze zur Anwendung des Verfahrens
WO2003035030A1 (en) * 2001-10-24 2003-05-01 Pari Gmbh Kit for the preparation of a pharmaceutical composition
DE10254321A1 (de) 2002-11-21 2004-06-17 Arzneimittel Gmbh Apotheker Vetter & Co. Ravensburg Vorgefüllte Spritze
DE10316127A1 (de) 2003-04-09 2004-11-04 Arzneimittel Gmbh Apotheker Vetter & Co. Ravensburg Vorgefüllte Spritze oder Karpule für medizinische Zwecke
US20050215957A1 (en) * 2004-03-26 2005-09-29 Mallinckrodt Inc. Calibrated pushrod for injection volume control in prefilled syringes
US8092420B2 (en) 2004-11-24 2012-01-10 Becton, Dickinson And Company Automatic reconstitution injector device
US20070208295A1 (en) * 2006-03-03 2007-09-06 Mohammadali Oloodmiyazdi Double chamber syringe
WO2007130061A1 (en) 2006-05-10 2007-11-15 Medrad, Inc. Front-loading medical injector and syringes for use therewith
RU2405574C2 (ru) * 2006-05-10 2010-12-10 Медрад, Инк. Медицинский инъектор с фронтальной загрузкой и шприцы для использования с ним
JP5549048B2 (ja) * 2007-08-16 2014-07-16 味の素株式会社 薬剤バイアルとプレフィルドシリンジの接続構造
FR2930140B1 (fr) * 2008-04-17 2011-04-22 Philippe Perovitch Dispositif pour la conservation, la preparation extemporanee et l'administration d'un faible dosage de principe actif
US8535276B2 (en) 2008-06-26 2013-09-17 Bellanovus Development Company Llc Syringe-attached topical anesthetic dispenser
CN102186447B (zh) 2008-10-15 2013-06-19 诺沃—诺迪斯克保健股份有限公司 用于粉末药物重构的系统
JP5434138B2 (ja) 2009-02-27 2014-03-05 パナソニック株式会社 弾性表面波部品およびその製造方法
RU2400191C1 (ru) * 2009-04-23 2010-09-27 Федеральное государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" Антибиотикопрофилактика при офтальмологических операциях
US8641661B2 (en) * 2010-01-05 2014-02-04 Baxter International Inc. Mixing system, kit and mixer adapter
CN105193618A (zh) 2010-01-15 2015-12-30 拜耳医药保健有限公司 装置
RU2446173C1 (ru) 2010-08-13 2012-03-27 Зао "Биокад" Новый функционально активный, высокоочищенный стабильный конъюгат гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (г-ксф) с полиэтиленгликолем с пролонгированным биологическим действием, пригодный для медицинского применения, и иммунобиологическое средство на его основе

Also Published As

Publication number Publication date
WO2012110057A1 (en) 2012-08-23
CL2013002362A1 (es) 2014-09-26
GT201300202A (es) 2015-11-06
CA2826865A1 (en) 2012-08-23
DOP2013000184A (es) 2014-03-16
PE20140170A1 (es) 2014-02-27
CN103379900B (zh) 2016-03-30
JP2018038821A (ja) 2018-03-15
CO6771437A2 (es) 2013-10-15
ES2697054T3 (es) 2019-01-21
US10251814B2 (en) 2019-04-09
CA2826865C (en) 2018-04-10
BR112013020493A8 (pt) 2018-12-04
HK1190090A1 (zh) 2014-06-27
RU2601110C2 (ru) 2016-10-27
ZA201306847B (en) 2014-11-26
CN103379900A (zh) 2013-10-30
ECSP13012880A (es) 2013-11-29
MX2013009359A (es) 2014-04-25
AU2012217151B2 (en) 2016-06-09
PL2675431T3 (pl) 2019-02-28
US20140039386A1 (en) 2014-02-06
WO2012110471A1 (en) 2012-08-23
SG192282A1 (en) 2013-09-30
EP2675431B1 (en) 2018-10-17
EP2675431A1 (en) 2013-12-25
AU2012217151A1 (en) 2013-09-12
KR20140034764A (ko) 2014-03-20
MX353722B (es) 2018-01-25
CR20130434A (es) 2014-03-11
JP2014506816A (ja) 2014-03-20
BR112013020493A2 (pt) 2017-08-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP4306146A3 (en) Pre-filled cartridge-based drug delivery device
WO2011004360A1 (en) Fluid transfer devices for filling a cartridge with liquid drug dosage
US8636041B2 (en) Methods and devices for delivering fluid to a reservoir of a fluid delivery device
CN104203195A (zh) 具有带有套筒弹出装置的套筒端口的流体转移装置
WO2013065055A1 (en) Electronic autoinjector apparatus and cassettes for use therewith
RU2013140963A (ru) Система безопасной подачи цефуроксима
US20140124514A1 (en) Method and apparatus for adding buffers and other substances to medical cartridges
CN110139684B (zh) 具有自动重组功能的自动注射器
DK201900097A1 (en) Disposable syringe as cartridge in Durable injection device
CN219022309U (zh) 西林瓶配药针
RU110994U1 (ru) Шприц для введения животным суспензий лекарственных препаратов и антигенных субстанций
CN203208362U (zh) 一种能用于配药的静脉注射类药物容器
FR2970703B1 (fr) Dispositif sterile a usage unique de mise en seringues de medicaments radiopharmaceutiques, systeme automatique et procede de mise en seringues mettant en oeuvre ce dispositif
CN201290959Y (zh) 胰岛素泵储药器
CN205019527U (zh) 新型皮试针
CN203107868U (zh) 预灌溶媒溶药转换注射器
CN200991455Y (zh) 西林瓶粉针剂预灌封注射器
CN203647797U (zh) 防滑落报警输液器
CN203763591U (zh) 一种带静脉注射过滤器连接管
CN103140251A (zh) 含有套管保持器的用于医疗的装置
CN102921071A (zh) 混药预灌封注射器结构
CN105796337A (zh) 预注式分腔静脉输注药物包
TH144099A (th) ระบบการนำส่งที่มีความปลอดภัยของเซฟูรอกซีม
CN102940921A (zh) 粉针剂混药预灌封注射器结构