RU2013133831A - Ферментативное образование перкислоты для применения в продуктах для ухода за полостью рта - Google Patents

Ферментативное образование перкислоты для применения в продуктах для ухода за полостью рта Download PDF

Info

Publication number
RU2013133831A
RU2013133831A RU2013133831/15A RU2013133831A RU2013133831A RU 2013133831 A RU2013133831 A RU 2013133831A RU 2013133831/15 A RU2013133831/15 A RU 2013133831/15A RU 2013133831 A RU2013133831 A RU 2013133831A RU 2013133831 A RU2013133831 A RU 2013133831A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
oral cavity
provisions
branched
optionally substituted
Prior art date
Application number
RU2013133831/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2660373C2 (ru
Inventor
Лиза Э. БАТТЭРИК
Скотт Д. КАННИНГЭМ
Роберт ДИКОСИМО
Кари Э. ФОССЕР
Таня Мария ГРУБЕР
Шерон Л. ХЕЙНИ
Марк С. ПЭЙН
Пьер Э. РУВЬЕР
Хун ВАН
Original Assignee
Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани filed Critical Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани
Publication of RU2013133831A publication Critical patent/RU2013133831A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2660373C2 publication Critical patent/RU2660373C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/22—Peroxides; Oxygen; Ozone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids
    • A61K8/375—Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/38—Percompounds, e.g. peracids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
    • A61K8/65—Collagen; Gelatin; Keratin; Derivatives or degradation products thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
    • A61K8/66—Enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

1. Способ, включающий:1) обеспечение набора реакционных компонентов, который содержит:а) по меньшей мере один субстрат, выбранный из группы, состоящей из:i) сложных эфиров со структурой[X]R,где Х = сложноэфирная группа с формулой RC(O)O;R=C1-C7 линейный, разветвленный или циклический гидрокарбильный фрагмент, необязательно замещенный гидроксильными группами или C1-C4 алкоксигруппами, где Rнеобязательно содержит одну или несколько эфирных связей для R=C2-C7;R=C1-C6 линейный, разветвленный или циклический гидрокарбильный фрагмент, или пятичленный циклический гетероароматический фрагмент, или шестичленный циклический ароматический или гетероароматический фрагмент, необязательно замещенный гидроксильными группами; где каждый атом углерода в Rотдельно содержит не более одной гидроксильной группы или не более одной сложноэфирной группы или группы карбоновой кислоты, где Rнеобязательно содержит одну или несколько эфирных связей;m является целым числом в диапазоне от 1 до числа атомов углерода в R; игде указанные сложные эфиры имеют растворимость в воде по меньшей мере 5 ч.млн. при 25°C;ii) глицеридов со структурой,где R=C1-C7 алкил с прямой цепью или с разветвленной цепью, необязательно замещенный гидроксильной или C1-C4 алкоксигруппой, и Rи Rпо отдельности являются H или RC(O);iii) одного или нескольких сложных эфиров с формулой,где Rпредставляет собой C1-C7 алкил с прямой цепью или с разветвленной цепью, необязательно замещенный гидроксильной или С1-С4 алкоксигруппой, и Rпредставляет собой C1-C10 с прямой цепью или с разветвленной цепью алкил, алкенил, алкинил, арил, алкиларил, алкилгетероарил, гетероарил, (CHCHO)или (CHCH(CH)O)H, и n равен 1-10; иiv) ацетилирова

Claims (44)

1. Способ, включающий:
1) обеспечение набора реакционных компонентов, который содержит:
а) по меньшей мере один субстрат, выбранный из группы, состоящей из:
i) сложных эфиров со структурой
[X]mR5,
где Х = сложноэфирная группа с формулой R6C(O)O;
R6=C1-C7 линейный, разветвленный или циклический гидрокарбильный фрагмент, необязательно замещенный гидроксильными группами или C1-C4 алкоксигруппами, где R6 необязательно содержит одну или несколько эфирных связей для R6=C2-C7;
R5=C1-C6 линейный, разветвленный или циклический гидрокарбильный фрагмент, или пятичленный циклический гетероароматический фрагмент, или шестичленный циклический ароматический или гетероароматический фрагмент, необязательно замещенный гидроксильными группами; где каждый атом углерода в R5 отдельно содержит не более одной гидроксильной группы или не более одной сложноэфирной группы или группы карбоновой кислоты, где R5 необязательно содержит одну или несколько эфирных связей;
m является целым числом в диапазоне от 1 до числа атомов углерода в R5; и
где указанные сложные эфиры имеют растворимость в воде по меньшей мере 5 ч.млн. при 25°C;
ii) глицеридов со структурой
Figure 00000001
,
где R1=C1-C7 алкил с прямой цепью или с разветвленной цепью, необязательно замещенный гидроксильной или C1-C4 алкоксигруппой, и R3 и R4 по отдельности являются H или R1C(O);
iii) одного или нескольких сложных эфиров с формулой
Figure 00000002
,
где R1 представляет собой C1-C7 алкил с прямой цепью или с разветвленной цепью, необязательно замещенный гидроксильной или С1-С4 алкоксигруппой, и R2 представляет собой C1-C10 с прямой цепью или с разветвленной цепью алкил, алкенил, алкинил, арил, алкиларил, алкилгетероарил, гетероарил, (CH2CH2O)n или (CH2CH(CH3)O)nH, и n равен 1-10; и
iv) ацетилированных сахаридов, выбранных из группы, состоящей из ацетилированных моносахаридов, ацетилированных дисахаридов и ацетилированных полисахаридов;
b) источник кислорода пероксигруппы, и
с) ферментный катализатор, обладающий пергидролитической активностью, при этом указанный катализатор включает фермент, характеризующийся сигнатурным мотивом СЕ-7, который выравнивается с эталонной последовательностью SEQ ID NO: 2 с помощью CLUSTALW, причем указанный сигнатурный мотив содержит:
i) мотив RGQ в положениях, соответствующих положениям 118-120 SEQ ID NO: 2;
ii) мотив GXSQG в положениях, соответствующих положениям 179-183 SEQ ID NO: 2; и
iii) мотив HE в положениях, соответствующих положениям 298-299 SEQ ID NO: 2; и
2) объединение реакционных компонентов (1) при подходящих реакционных условиях, посредством чего ферментативно получают по меньшей мере одну перкислоту; и
3) приведение в контакт поверхности полости рта по меньшей мере с одной перкислотой, посредством чего поверхность полости рта получает основанный на перкислоте полезный эффект, выбранный из группы, состоящей из осветления, отбеливания зубов, обеззараживания, обесцвечивания, дезодорирования, уменьшения или устранения биопленки или их комбинаций.
2. Способ по п. 1, где реакционные компоненты объединяют в полости рта.
3. Способ по п. 1, где реакционные компоненты объединяют вне полости рта перед приведением в контакт с поверхностью полости рта.
4. Способ по п. 1, где фермент, обладающий пергидролитической активностью, присутствует в полости рта до получения перкислотного полезного средства.
5. Способ, включающий:
1) обеспечение набора реакционных компонентов, который содержит:
а) по меньшей мере один субстрат, выбранный из группы, состоящей из:
i) сложных эфиров со структурой
[X]mR5,
где Х = сложноэфирная группа с формулой R6C(O)O;
R6=C1-C7 линейный, разветвленный или циклический гидрокарбильный фрагмент, необязательно замещенный гидроксильными группами или C1-C4 алкоксигруппами, где R6 необязательно содержит одну или несколько эфирных связей для R6 = C2-C7;
R5=C1-C6 линейный, разветвленный или циклический гидрокарбильный фрагмент, или пятичленный циклический гетероароматический фрагмент, или шестичленный циклический ароматический или гетероароматический фрагмент, необязательно замещенный гидроксильными группами; где каждый атом углерода в R5 отдельно содержит не более одной гидроксильной группы или не более одной сложноэфирной группы или группы карбоновой кислоты; где R5 необязательно содержит одну или несколько эфирных связей;
m является целым числом в диапазоне от 1 до числа атомов углерода в R5; и
где указанные сложные эфиры имеют растворимость в воде по меньшей мере 5 ч.млн. при 25°C;
ii) глицеридов со структурой
Figure 00000001
,
где R1=C1-C7 алкил с прямой цепью или с разветвленной цепью, необязательно замещенный гидроксильной или C1-C4 алкоксигруппой, и R3 и R4 по отдельности являются H или R1C(O);
iii) одного или нескольких сложных эфиров с формулой
Figure 00000003
,
где R1 представляет собой C1-C7 алкил с прямой цепью или с разветвленной цепью, необязательно замещенный гидроксильной или С1-С4 алкоксигруппой, и R2 представляет собой C1-C10 с прямой цепью или с разветвленной цепью алкил, алкенил, алкинил, арил, алкиларил, алкилгетероарил, гетероарил, (CH2CH2O)n или (CH2CH(CH3)O)nH, и n равен 1-10; и
iv) ацетилированных сахаридов, выбранных из группы, состоящей из ацетилированных моносахаридов, ацетилированных дисахаридов и ацетилированных полисахаридов;
b) источник кислорода пероксигруппы, и
с) ферментный катализатор, обладающий пергидролитической активностью, при этом указанный ферментный катализатор включает гибридный белок со следующей общей структурой:
PAH-[L]y-OCBD
или
OCBD-[L]y-PAH,
где
PAH является ферментом, обладающим пергидролитической активностью;
OCBD является пептидным компонентом, обладающим сродством к поверхности полости рта;
L является необязательным пептидным линкером длиной в диапазоне от 1 до 100 аминокислот; и
y равен 0 или 1;
2) объединение реакционных компонентов из (1) при подходящих реакционных условиях, посредством чего ферментативно получают по меньшей мере одну перкислоту; и
3) приведение в контакт поверхности полости рта по меньшей мере с одной перкислотой, посредством чего поверхность полости рта получает основанный на перкислоте полезный эффект, выбранный из группы, состоящей из осветления, отбеливания зубов, обеззараживания, обесцвечивания, дезодорирования, уменьшения или устранения биопленки или их комбинаций.
6. Способ по п. 5, где ферменты, обладающие пергидролитической активностью, выбирают из группы из липаз, протеаз, эстераз, ацилтрансфераз, арилэстераз, эстераз углеводов и их комбинаций.
7. Способ по п. 6, где эстеразы углеводов представляют собой эстеразы углеводов СЕ-7, характеризующиеся сигнатурным мотивом СЕ-7, который выравнивается с эталонной последовательностью SEQ ID NO: 2 с помощью CLUSTALW, причем указанный сигнатурный мотив содержит:
1) мотив RGQ в положениях, соответствующих положениям 118-120 SEQ ID NO: 2;
2) мотив GXSQG в положениях, соответствующих положениям 179-183 SEQ ID NO: 2; и
3) мотив НЕ в положениях, соответствующих положениям 298-299 SEQ ID NO: 2.
8. Способ по п. 5, п. 6 или п. 7, где пептидный компонент, обладающий сродством к поверхности полости рта, представляет собой антитело, Fab фрагмент антитела, антитело из одноцепочечного вариабельного фрагмента (scFv), антитело Camelidae, каркасный дисплейный белок или одноцепочечный полипептид без иммуноглобулиновой укладки.
9. Способ по п. 6, где пептидный компонент, обладающий сродством к поверхности полости рта, представляет собой одноцепочечный полипептид без иммуноглобулиновой укладки.
10. Способ по п. 9, где одноцепочечный пептид включает по меньшей мере один пептид, связывающийся с поверхностью полости рта, длиной в диапазоне от 5 до 60 аминокислот и характеризующийся значением KD или значением MB50 10-5 М или менее для поверхности полости рта.
11. Способ по п. 10, где одноцепочечный полипептид включает 2-50 пептидов, связывающихся с поверхностью полости рта, где пептиды, связывающиеся с поверхностью полости рта, независимо или необязательно отделены полипептидным спейсером длиной в диапазоне от 1 до 100 аминокислот.
12. Способ по п. 1 или п. 5, где поверхность полости рта представляет собой поверхность зуба.
13. Способ по п. 12, где поверхность зуба включает зубную эмаль, налет на зубах или их комбинацию.
14. Способ по п. 10, где пептид, связывающийся с поверхностью полости рта, представляет собой пептид, связывающийся с зубной эмалью.
15. Способ по п. 10, где пептид, связывающийся с поверхностью полости рта, представляет собой пептид, связывающийся с налетом на зубах.
16. Способ по п. 10, где пептид, связывающийся с поверхностью полости рта, представляет собой пептид, связывающийся с кожей.
17. Способ по п. 1 или п. 5, где перкислоту получают в концентрации от 500 ppb до 10000 ч.млн. в течение 5 минут после объединения набора реакционных компонентов.
18. Способ по п. 17, где перкислоту приводят в контакт с поверхностью полости рта в течение менее 1 часа.
19. Способ по п. 1 или п. 5, где перкислота представляет собой перуксусную кислоту.
20. Способ по п. 19, где эффективную концентрацию перуксусной кислоты ферментативно получают и приводят в контакт с поверхностью полости рта в течение 5 минут после объединения реакционных компонентов.
21. Способ по п. 1 или п. 5, где субстрат включает триацетин.
22. Гибридный белок, характеризующийся следующей общей структурой:
PAH-[L]y-OCBD
или
OCBD-[L]y-PAH,
где
1) PAH является ферментом, обладающим пергидролитической активностью;
2) OCBD является пептидным компонентом, обладающим сродством к поверхности полости рта;
3) L является пептидным линкером длиной в диапазоне от 1 до 100 аминокислот; и
4) y равен 0 или 1.
23. Гибридный белок по п. 22, где фермент, обладающий пергидролитической активностью, выбран из группы липаз, протеаз, эстераз, ацилтрансфераз, арилэстераз, эстераз углеводов и их комбинаций.
24. Гибридный белок по п. 23, где фермент представляет собой эстеразу углеводов СЕ-7, обладающую пергидролитической активностью; при этом РАН характеризуется сигнатурным мотивом СЕ-7, который выравнивается с эталонной последовательностью SEQ ID NO: 2 с помощью CLUSTALW, причем указанный сигнатурный мотив содержит:
1) мотив RGQ в положениях, соответствующих положениям 118-120 SEQ ID NO: 2;
2) мотив GXSQG в положениях, соответствующих положениям 179-183 SEQ ID NO: 2; и
3) мотив НЕ в положениях, соответствующих положениям 298-299 SEQ ID NO: 2.
25. Гибридный белок по п. 23, где фермент, обладающий пергидролитической активностью, представляет собой арилэстеразу из Mycobacterium smegmatis.
26. Гибридный белок по п. 23, п. 24 или п. 25, где пептидный компонент, обладающий сродством к поверхности полости рта, представляет собой одноцепочечный полипептид без иммуноглобулиновой укладки.
27. Гибридный белок по п. 26, где одноцепочечный полипептид включает по меньшей мере один связывающийся с поверхностью полости рта пептид длиной в диапазоне от 5 до 60 аминокислот.
28. Гибридный белок по п. 27, где указанный по меньшей мере один пептид, связывающийся с поверхностью полости рта, характеризуется значением KD или значением MB50 10-5 M или менее.
29. Гибридный белок по п. 26, где одноцепочечный полипептид включает 2-50 пептидов, связывающихся с поверхностью полости рта, где пептиды, связывающиеся с поверхностью полости рта, независимо или необязательно отделены полипептидным спейсером длиной в диапазоне от 1 до 100 аминокислот.
30. Гибридный белок по любому из пп. 22, 23, 24 и 25, где пептидный компонент, обладающий сродством к поверхности полости рта, характеризуется длиной не более 200 аминокислот.
31. Продукт для ухода за полостью рта, содержащий:
1) ферментный катализатор, включающий гибридный белок по п. 23;
2) по меньшей мере один субстрат, выбранный из группы, состоящей из:
а) сложных эфиров со структурой
[X]mR5,
где Х = сложноэфирная группа с формулой R6C(O)O;
R6=C1-C7 линейный, разветвленный или циклический гидрокарбильный фрагмент, необязательно замещенный гидроксильными группами или C1-C4 алкоксигруппами, где R6 необязательно содержит одну или несколько эфирных связей для R6=C2-C7;
R5=C1-C6 линейный, разветвленный или циклический гидрокарбильный фрагмент, или пятичленный циклический гетероароматический фрагмент, или шестичленный циклический ароматический или гетероароматический фрагмент, необязательно замещенный гидроксильными группами; где каждый атом углерода в R5 отдельно содержит не более одной гидроксильной группы или не более одной сложноэфирной группы или группы карбоновой кислоты; где R5 необязательно содержит одну или несколько эфирных связей;
m является целым числом в диапазоне от 1 до числа атомов углерода в R5; и
где указанные сложные эфиры имеют растворимость в воде по меньшей мере 5 ч.млн. при 25°C;
b) глицеридов со структурой
Figure 00000001
,
где R1=C1-C7 алкил с прямой цепью или с разветвленной цепью, необязательно замещенный гидроксильной или C1-C4 алкоксигруппой, и R3 и R4 по отдельности являются H или R1C(O);
с) одного или нескольких сложных эфиров с формулой
Figure 00000004
,
где R1 представляет собой C1-C7 алкил с прямой цепью или с разветвленной цепью, необязательно замещенный гидроксильной или С1-С4 алкоксигруппой, и R2 представляет собой C1-C10 алкил, алкенил, алкинил, арил, алкиларил, алкилгетероарил, гетероарил, (CH2CH2O)n или (CH2CH(CH3)O)nH, и n равен 1-10; и
d) ацетилированных сахаридов, выбранных из группы, состоящей из ацетилированных моносахаридов, ацетилированных дисахаридов и ацетилированных полисахаридов;
3) источник кислорода пероксигруппы, и
4) приемлемую для рта среду-носитель.
32. Продукт для ухода за полостью рта, содержащий:
1) ферментный катализатор, обладающий пергидролитической активностью, при этом указанный катализатор включает фермент, характеризующийся сигнатурным мотивом СЕ-7, который выравнивается с эталонной последовательностью SEQ ID NO: 2 с помощью CLUSTALW, причем указанный сигнатурный мотив содержит:
а) мотив RGQ в положениях, соответствующих положениям 118-120 SEQ ID NO: 2;
b) мотив GXSQG в положениях, соответствующих положениям 179-183 SEQ ID NO: 2; и
c) мотив НЕ в положениях, соответствующих положениям 298-299 SEQ ID NO: 2;
2) по меньшей мере один субстрат, выбранный из группы, состоящей из:
а) сложных эфиров со структурой
[X]mR5,
где Х = сложноэфирная группа с формулой R6C(O)O;
R6=C1-C7 линейный, разветвленный или циклический гидрокарбильный фрагмент, необязательно замещенный гидроксильными группами или C1-C4 алкоксигруппами, где R6 необязательно содержит одну или несколько эфирных связей для R6=C2-C7;
R5=C1-C6 линейный, разветвленный или циклический гидрокарбильный фрагмент, или пятичленный циклический гетероароматический фрагмент, или шестичленный циклический ароматический или гетероароматический фрагмент, необязательно замещенный гидроксильными группами; где каждый атом углерода в R5 отдельно содержит не более одной гидроксильной группы или не более одной сложноэфирной группы или группы карбоновой кислоты; где R5 необязательно содержит одну или несколько эфирных связей;
m является целым числом в диапазоне от 1 до числа атомов углерода в R5; и
где указанные сложные эфиры имеют растворимость в воде по меньшей мере 5 ч.млн. при 25°C;
b) глицеридов со структурой
Figure 00000001
,
где R1=C1-C7 алкил с прямой цепью или с разветвленной цепью, необязательно замещенный гидроксильной или C1-C4 алкоксигруппой, и R3 и R4 по отдельности являются H или R1C(O);
с) одного или нескольких сложных эфиров с формулой
Figure 00000005
,
где R1 представляет собой C1-C7 алкил с прямой цепью или с разветвленной цепью, необязательно замещенный гидроксильной или С1-С4 алкоксигруппой, и R2 представляет собой C1-C10 с прямой цепью или с разветвленной цепью алкил, алкенил, алкинил, арил, алкиларил, алкилгетероарил, гетероарил, (CH2CH2O)n или (CH2CH(CH3)O)nH, и n равен 1-10; и
d) ацетилированных сахаридов, выбранных из группы, состоящей из ацетилированных моносахаридов, ацетилированных дисахаридов и ацетилированных полисахаридов;
3) источник кислорода пероксигруппы, и
4) приемлемую для рта среду-носитель.
33. Продукт для ухода за полостью рта по п. 32, где фермент, обладающий пергидролитической активностью, представляет собой гибридный белок по п. 22.
34. Продукт для ухода за полостью рта по п. 33, где вторая часть представляет собой одноцепочечный пептид, включающий по меньшей мере один пептид, связывающийся с зубной эмалью или связывающийся с налетом на зубах.
35. Продукт для ухода за полостью рта по п. 34, где по меньшей мере один пептид, связывающийся с зубной эмалью или связывающийся с налетом на зубах, варьирует в длину от 5 до 60 аминокислот.
36. Продукт для ухода за полостью рта по пп. 31, 32, 33, 34 или 35, где продукт для ухода за полостью рта находится в форме порошка, пасты, геля, жидкости, мази, таблетки, ополаскивателя или любой их комбинации.
37. Продукт для ухода за полостью рта по п. 36, где продукт для ухода за полостью рта представляет собой зубную пасту, зубной крем, зубной гель, зубной порошок, жидкость для полоскания рта, освежитель дыхания, полоску или зубную нить.
38. Продукт для ухода за полостью рта по п. 36, где продукт для ухода за полостью рта находится в форме полоски для отбеливания зубов или капы.
39. Продукт для ухода за полостью рта по п. 31 или п. 32, где ферментный катализатор остается отделенным от субстрата, источника кислорода пероксигруппы или как субстрата, так и источника кислорода пероксигруппы до применения продукта для ухода за полостью рта.
40. Выделенный полипептид, обладающий сродством к поверхности полости рта, имеющий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO 399, 400, 401, 402, 403, 404, 405, 406, 407, 408, 409, 410, 412, 413, 414, 415, 416, 417, 418, 419, 420, 421 и 422.
41. Применение эстеразы углеводов СЕ-7, обладающей пергидролитической активностью, в продукте для ухода за полостью рта для получения эффективной концентрации по меньшей мере одной перкислоты для осветления, отбеливания, обеззараживания, обесцвечивания, дезодорирования или удаления биопленки с поверхности полости рта.
42. Применение композиции для образования перкислоты, содержащей:
1) ферментный катализатор, обладающий пергидролитической активностью, при этом указанный катализатор включает фермент, характеризующийся сигнатурным мотивом СЕ-7, который выравнивается с эталонной последовательностью SEQ ID NO: 2 с помощью CLUSTALW, причем указанный сигнатурный мотив содержит:
а) мотив RGQ в положениях, соответствующих положениям 118-120 SEQ ID NO: 2;
b) мотив GXSQG в положениях, соответствующих положениям 179-183 SEQ ID NO: 2; и
с) мотив HE в положениях, соответствующих положениям 298-299 SEQ ID NO: 2; и
2) по меньшей мере один субстрат, выбранный из группы, состоящей из:
а) сложных эфиров со структурой
[X]mR5,
где Х = сложноэфирная группа с формулой R6C(O)O;
R6=C1-C7 линейный, разветвленный или циклический гидрокарбильный фрагмент, необязательно замещенный гидроксильными группами или C1-C4 алкоксигруппами, где R6 необязательно содержит одну или несколько эфирных связей для R6=C2-C7;
R5=C1-C6 линейный, разветвленный или циклический гидрокарбильный фрагмент, или пятичленный циклический гетероароматический фрагмент, или шестичленный циклический ароматический или гетероароматический фрагмент, необязательно замещенный гидроксильными группами; где каждый атом углерода в R5 отдельно содержит не более одной гидроксильной группы или не более одной сложноэфирной группы или группы карбоновой кислоты; где R5 необязательно содержит одну или несколько эфирных связей;
m является целым числом в диапазоне от 1 до числа атомов углерода в R5; и
где указанные сложные эфиры имеют растворимость в воде по меньшей мере 5 ч.млн. при 25°C;
b) глицеридов со структурой
Figure 00000001
,
где R1=C1-C7 алкил с прямой цепью или с разветвленной цепью, необязательно замещенный гидроксильной или C1-C4 алкоксигруппой, и R3 и R4 по отдельности являются H или R1C(O);
с) одного или нескольких сложных эфиров с формулой
Figure 00000006
,
где R1 представляет собой C1-C7 алкил с прямой цепью или с разветвленной цепью, необязательно замещенный гидроксильной или С1-С4 алкоксигруппой, и R2 представляет собой C1-C10 с прямой цепью или с разветвленной цепью алкил, алкенил, алкинил, арил, алкиларил, алкилгетероарил, гетероарил, (CH2CH2O)n или (CH2CH(CH3)O)nH, и n равен 1-10; и
d) ацетилированных сахаридов, выбранных из группы, состоящей из ацетилированных моносахаридов, ацетилированных дисахаридов и ацетилированных полисахаридов; и
3) источник кислорода пероксигруппы;
причем при смешивании (1), (2) и (3) образуется перкислота;
для лечения или предупреждения зубного кариеса, гингивита, орального кандидоза или периодонтита.
43. Применение по п. 41, где фермент, обладающий пергидролитической активностью, находится в форме гибридного белка, содержащего по меньшей мере одну часть, обладающую сродством к поверхности полости рта.
44. Применение в продукте для полости рта гибридного белка, характеризующегося следующей общей структурой:
PAH-[L]y-OCBD
или
OCBD-[L]y-PAH,
где
1) РАН является ферментом, обладающим пергидролитической активностью, с аминокислотной последовательностью, которая характеризуется по меньшей мере 95% аминокислотной идентичностью с SEQ ID NO: 460;
2) OCBD является пептидным компонентом, обладающим сродством к поверхности полости рта;
3) L является пептидным линкером длиной в диапазоне от 1 до 100 аминокислот; и
4) y равен 0 или 1.
RU2013133831A 2010-12-20 2011-12-19 Ферментативное образование перкислоты для применения в продуктах для ухода за полостью рта RU2660373C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201061424903P 2010-12-20 2010-12-20
US61/424,903 2010-12-20
PCT/US2011/065912 WO2012087970A2 (en) 2010-12-20 2011-12-19 Enzymatic peracid generation for use in oral care products

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018123151A Division RU2793140C2 (ru) 2010-12-20 2011-12-19 Ферментативное образование перкислоты для применения в продуктах для ухода за полостью рта

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013133831A true RU2013133831A (ru) 2015-01-27
RU2660373C2 RU2660373C2 (ru) 2018-07-05

Family

ID=46314812

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013133831A RU2660373C2 (ru) 2010-12-20 2011-12-19 Ферментативное образование перкислоты для применения в продуктах для ухода за полостью рта

Country Status (13)

Country Link
US (1) US8663616B2 (ru)
EP (1) EP2654695B8 (ru)
JP (2) JP6359831B2 (ru)
KR (1) KR20130132936A (ru)
CN (1) CN103269679B (ru)
AU (1) AU2011349451A1 (ru)
BR (1) BR112013015459B8 (ru)
CA (1) CA2822422C (ru)
ES (1) ES2784495T3 (ru)
MX (1) MX2013006994A (ru)
RU (1) RU2660373C2 (ru)
WO (1) WO2012087970A2 (ru)
ZA (1) ZA201303372B (ru)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5548121B2 (ja) 2007-05-14 2014-07-16 リサーチ ファウンデーション オブ ステイト ユニバーシティ オブ ニューヨーク バイオフィルム中の細菌細胞における生理学的分散応答の誘導
AU2011376960B2 (en) 2011-09-14 2015-10-29 Colgate-Palmolive Company Tooth whitening strip
AU2015201460B2 (en) * 2011-12-19 2017-03-16 Colgate-Palmolive Company System providing enzyme-catalyzed reaction
PL2793824T3 (pl) * 2011-12-19 2017-02-28 Colgate-Palmolive Company Układ dostarczający reakcję katalizowaną perhydrolazą
BR112014014771B1 (pt) 2011-12-19 2021-05-25 E.I. Du Pont De Nemours And Company tira de clareamento de dente e método de clareamento dos dentes utilizando a referida tira
US20150118167A1 (en) * 2011-12-19 2015-04-30 Colgate-Palmolive Company System providing enzyme-catalyzed reaction
RU2644333C2 (ru) 2012-03-30 2018-02-08 Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани Ферменты, пригодные для получения перкислот
US8865435B2 (en) 2012-03-30 2014-10-21 E. I. Du Pont De Nemours And Company Enzymes useful for peracid production
CN104350153B (zh) 2012-03-30 2018-08-10 纳幕尔杜邦公司 对于过酸的生产有用的酶
CA2867939C (en) 2012-03-30 2022-01-04 E. I. Du Pont De Nemours And Company Enzymes useful for peracid production
CN104350154B (zh) 2012-03-30 2020-12-29 纳幕尔杜邦公司 对于过酸的生产有用的酶
TWI561248B (en) * 2012-12-22 2016-12-11 Colgate Palmolive Co Peracid-generating compositions
RU2755664C2 (ru) 2016-12-20 2021-09-20 Колгейт-Палмолив Компани Композиции для ухода за полостью рта и способы отбеливания зубов
WO2018118553A1 (en) * 2016-12-20 2018-06-28 Colgate-Palmolive Company Oral care compositions and methods for increasing the stability of the same
MX2019007180A (es) 2016-12-20 2019-09-06 Colgate Palmolive Co Composiciones para el cuidado bucal y metodos para blanquear los dientes.
MX2021007839A (es) 2018-12-27 2021-08-11 Colgate Palmolive Co Composiciones para el cuidado oral.

Family Cites Families (93)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3974082A (en) 1972-08-21 1976-08-10 Colgate-Palmolive Company Bleaching compositions
JPS526867B2 (ru) 1972-09-14 1977-02-25
US4138476A (en) 1977-08-03 1979-02-06 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Plaque dispersing enzymes as oral therapeutic agents by molecular alteration
US4444886A (en) 1982-08-11 1984-04-24 Eastman Kodak Company Diacetinase from Bacillus subtilis
US5116575A (en) 1986-02-06 1992-05-26 Steris Corporation Powdered anti-microbial composition
US5364554A (en) 1986-06-09 1994-11-15 The Clorox Company Proteolytic perhydrolysis system and method of use for bleaching
US5296161A (en) 1986-06-09 1994-03-22 The Clorox Company Enzymatic perhydrolysis system and method of use for bleaching
EP0491782B1 (en) 1989-09-12 1993-12-15 Novo Nordisk A/S A process for preparing peroxycarboxylic acids using an enzyme catalyst
GB9021671D0 (en) 1990-10-05 1990-11-21 Unilever Plc Delivery of agents
AU641736B2 (en) 1990-03-21 1993-09-30 Quest International B.V. Delivery of agents
AU642979B2 (en) 1990-03-21 1993-11-04 Quest International B.V. Utilization and delivery of enzymes
AU642980B2 (en) 1990-03-21 1993-11-04 Quest International B.V. Ultilization of enzymes
GB9122048D0 (en) 1991-10-17 1991-11-27 Interox Chemicals Ltd Compositions and uses thereof
US5279816A (en) 1991-11-22 1994-01-18 Colgate-Palmolive Co. Oral composition having improved tooth whitening effect
BE1006057A3 (fr) 1992-07-06 1994-05-03 Solvay Interox Procede pour la delignification d'une pate a papier chimique.
US5302375A (en) 1992-11-19 1994-04-12 Colgate-Palmolive Company Oral composition having improved tooth whitening effect
US5683724A (en) 1993-03-17 1997-11-04 Ecolab Inc. Automated process for inhibition of microbial growth in aqueous food transport or process streams
US5398846A (en) 1993-08-20 1995-03-21 S. C. Johnson & Son, Inc. Assembly for simultaneous dispensing of multiple fluids
GB2297976A (en) 1995-02-01 1996-08-21 Reckitt & Colmann Prod Ltd Improvements in or relating to a bleaching process
AU4550997A (en) 1996-10-11 1998-05-11 Novo Nordisk A/S Cellulose binding domains (cbds) for oral care products
US6830745B1 (en) 1997-10-16 2004-12-14 Pharmacal Biotechnologies, Llc Compositions for treating biofilm
US5871714A (en) 1997-10-16 1999-02-16 Pharmacal Biotechnologies, Inc. Compositions for controlling bacterial colonization
US6221341B1 (en) 1997-11-19 2001-04-24 Oraceutical Llc Tooth whitening compositions
FR2774588B1 (fr) 1998-02-11 2000-05-05 Oreal Composition cosmetique ou dermatologique contenant au moins une proteine de soie d'arachnides naturelle, recombinante ou un analogue
AU758625B2 (en) 1998-08-20 2003-03-27 Ecolab Inc. The treatment of meat products
US6010729A (en) 1998-08-20 2000-01-04 Ecolab Inc. Treatment of animal carcasses
US6210639B1 (en) 1998-10-26 2001-04-03 Novartis Ag Apparatus, method and composition for cleaning and disinfecting
EP1169424B1 (en) 1999-04-12 2004-12-15 Unilever N.V. Multiple component bleaching compositions
EP1202706A1 (en) 1999-07-22 2002-05-08 Pericor Science, Inc. Lysine oxidase linkage of agents to tissue
US6245729B1 (en) 1999-07-27 2001-06-12 Ecolab, Inc. Peracid forming system, peracid forming composition, and methods for making and using
DK1360500T3 (da) 2000-04-14 2010-05-25 Genencor Int Fremgangsmåde til selektiv målretning
WO2002092028A2 (en) 2001-05-15 2002-11-21 The Procter & Gamble Company Oral care compositions
CN100408016C (zh) 2001-06-25 2008-08-06 宝洁公司 口腔组合物
US6635286B2 (en) 2001-06-29 2003-10-21 Ecolab Inc. Peroxy acid treatment to control pathogenic organisms on growing plants
US7448556B2 (en) 2002-08-16 2008-11-11 Henkel Kgaa Dispenser bottle for at least two active fluids
CN102584951A (zh) 2002-11-25 2012-07-18 金克克国际有限公司 皮肤或毛发结合肽
DE10260903A1 (de) * 2002-12-20 2004-07-08 Henkel Kgaa Neue Perhydrolasen
US20060161121A1 (en) 2003-02-06 2006-07-20 Dehli-Cleve Collection As Peroxide compositions
DE60320778D1 (de) 2003-07-08 2008-06-19 Procter & Gamble Flüssige Bleichaktivatorzusamensetzung
US20050069501A1 (en) 2003-08-15 2005-03-31 Sayed Ibrahim Rapid temporary tooth whitening composition
US7220405B2 (en) * 2003-09-08 2007-05-22 E. I. Du Pont De Nemours And Company Peptide-based conditioners and colorants for hair, skin, and nails
US20050226839A1 (en) 2003-09-08 2005-10-13 Xueying Huang Pepetide-based body surface reagents for personal care
US7807141B2 (en) * 2003-09-08 2010-10-05 E.I. Du Pont De Nemours And Company Peptide-based oral care surface reagents for personal care
US7285264B2 (en) 2003-09-08 2007-10-23 E.I. Du Pont De Nemours And Company Peptide-based body surface coloring reagents
US20050054752A1 (en) 2003-09-08 2005-03-10 O'brien John P. Peptide-based diblock and triblock dispersants and diblock polymers
ATE500322T1 (de) 2003-12-03 2011-03-15 Genencor Int Perhydrolase
US7754460B2 (en) 2003-12-03 2010-07-13 Danisco Us Inc. Enzyme for the production of long chain peracid
US20070196305A1 (en) 2005-03-01 2007-08-23 Hong Wang Method for identifying hair conditioner-resistant hair-binding peptides and hair benefit agents therefrom
CN101166828B (zh) 2005-04-29 2014-03-05 纳幕尔杜邦公司 使用过水解酶酶法生产过酸
US7550420B2 (en) 2005-04-29 2009-06-23 E. I. Dupont De Nemours And Company Enzymatic production of peracids using perhydrolytic enzymes
WO2006133079A2 (en) 2005-06-06 2006-12-14 Regents Of The University Of Minnesota Increasing perhydrolase activity in esterases and/or lipases
US20070065387A1 (en) 2005-09-16 2007-03-22 Beck William A Method for enhancing the effect of particulate benefit agents
US20070082832A1 (en) 2005-10-06 2007-04-12 Dicosimo Robert Enzymatic production of peracids from carboxylic acid ester substrates using non-heme haloperoxidases
US7563758B2 (en) 2005-10-06 2009-07-21 E. I. Du Pont De Nemours And Company Enzymatic production of peracids using Lactobacilli having perhydrolysis activity
US7951566B2 (en) * 2005-12-13 2011-05-31 E.I. Du Pont De Nemours And Company Production of peracids using an enzyme having perhydrolysis activity
US7723083B2 (en) 2005-12-13 2010-05-25 E.I. Du Pont De Nemours And Company Production of peracids using an enzyme having perhydrolysis activity
US8518675B2 (en) 2005-12-13 2013-08-27 E. I. Du Pont De Nemours And Company Production of peracids using an enzyme having perhydrolysis activity
US7964378B2 (en) 2005-12-13 2011-06-21 E.I. Du Pont De Nemours And Company Production of peracids using an enzyme having perhydrolysis activity
US7632919B2 (en) 2005-12-15 2009-12-15 E.I. Du Pont De Nemours And Company Polystyrene binding peptides and methods of use
US7709601B2 (en) 2005-12-15 2010-05-04 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nylon binding peptides and methods of use
US7700716B2 (en) 2005-12-15 2010-04-20 E. I. Du Pont De Nemours And Company Polytetrafluoroethylene binding peptides and methods of use
US7906617B2 (en) 2005-12-15 2011-03-15 E. I. Du Pont De Nemours And Company Polyethylene binding peptides and methods of use
US7928076B2 (en) 2005-12-15 2011-04-19 E. I. Du Pont De Nemours And Company Polypropylene binding peptides and methods of use
US7858581B2 (en) 2005-12-15 2010-12-28 E. I. Du Pont De Nemours And Company PMMA binding peptides and methods of use
BRPI0708504A8 (pt) * 2006-03-02 2017-03-01 Danisco Us Inc Genecor Div alvejante ativo na superfície e ph dinâmico
EP1991199A1 (en) 2006-03-03 2008-11-19 Genencor International, Inc. Perhydrolase for tooth whitening
US20080280810A1 (en) * 2006-10-30 2008-11-13 O'brien John P Peptides having affinity for body surfaces
DE102007036392A1 (de) * 2007-07-31 2009-02-05 Henkel Ag & Co. Kgaa Zusammensetzungen enthaltend Perhydrolasen und Alkylenglykoldiacetate
US8129153B2 (en) 2008-08-13 2012-03-06 E. I. Du Pont De Nemours And Company Control of enzymatic peracid generation
CN102239257A (zh) 2008-10-03 2011-11-09 纳幕尔杜邦公司 采用赋形剂稳定化过水解酶
US20100158846A1 (en) 2008-12-18 2010-06-24 E. I. Du Pont De Nemours And Company Hair-binding peptides
US8287845B2 (en) 2008-12-18 2012-10-16 E I Du Pont De Nemours And Company Hair-binding peptides
US8697654B2 (en) 2008-12-18 2014-04-15 E I Du Pont De Nemours And Company Peptide linkers for effective multivalent peptide binding
US7662587B1 (en) 2009-03-05 2010-02-16 E. I. Du Pont De Nemours And Company Gene knockout mutations that increase peptide production
WO2010114638A1 (en) * 2009-03-30 2010-10-07 E. I. Du Pont De Nemours And Company Peptide-based tooth whitening reagents
US20100298531A1 (en) 2009-05-20 2010-11-25 E.I. Du Pont De Nemours And Company Pmma binding peptides
US20100298535A1 (en) 2009-05-20 2010-11-25 E. I. Du Pont De Nemours And Company Pmma binding peptides
US8389675B2 (en) 2009-05-20 2013-03-05 E I Du Pont De Nemours And Company PMMA binding peptides
US8404214B2 (en) 2009-05-20 2013-03-26 E I Du Pont De Nemours And Company PMMA binding peptides
US8206693B2 (en) 2009-05-20 2012-06-26 E I Du Pont De Nemours And Company PMMA binding peptides
US8378065B2 (en) 2009-05-20 2013-02-19 E I Du Pont De Nemours And Company PMMA binding peptides
US8455614B2 (en) 2009-05-20 2013-06-04 E.I. Du Pont De Nemours And Company PMMA binding peptides
US8263737B2 (en) 2009-05-20 2012-09-11 E I Du Pont De Nemours And Company PMMA binding peptides
US20100310495A1 (en) 2009-06-08 2010-12-09 E. I. Du Pont De Nemours And Company Peptides having affinity for poly (benzyl methacrylate-co-methacrylic acid) potassium salt copolymers and methods of use
US8222012B2 (en) 2009-10-01 2012-07-17 E. I. Du Pont De Nemours And Company Perhydrolase for enzymatic peracid production
US7923233B1 (en) 2009-12-07 2011-04-12 E. I. Du Pont De Nemours And Company Perhydrolase providing improved peracid stability
US7927854B1 (en) 2009-12-07 2011-04-19 E. I. Du Pont De Nemours And Company Perhydrolase providing improved peracid stability
US7932072B1 (en) 2009-12-07 2011-04-26 E. I. Du Pont De Nemours And Company Perhydrolase providing improved peracid stability
US7960528B1 (en) 2009-12-07 2011-06-14 E. I. Du Pont De Nemours And Company Perhydrolase providing improved peracid stability
US7910347B1 (en) 2009-12-07 2011-03-22 E. I. Du Pont De Nemours And Company Perhydrolase providing improved peracid stability
US8586339B2 (en) 2010-03-26 2013-11-19 E. I. Du Pont De Nemours And Company Facilitated process for purification of proteins
US8389254B2 (en) 2010-03-26 2013-03-05 E.I. Du Pont De Nemours And Company Perhydrolase providing improved specific activity
US8206964B2 (en) * 2010-03-26 2012-06-26 E. I. Du Pont De Nemours And Company Perhydrolase providing improved specific activity

Also Published As

Publication number Publication date
JP6410786B2 (ja) 2018-10-24
EP2654695A2 (en) 2013-10-30
JP2017081958A (ja) 2017-05-18
EP2654695A4 (en) 2015-05-27
US8663616B2 (en) 2014-03-04
CN103269679B (zh) 2019-04-12
JP2014506250A (ja) 2014-03-13
ZA201303372B (en) 2014-08-27
WO2012087970A3 (en) 2012-11-22
EP2654695B1 (en) 2020-01-22
RU2018123151A3 (ru) 2022-02-08
RU2018123151A (ru) 2019-03-06
JP6359831B2 (ja) 2018-07-18
BR112013015459B1 (pt) 2018-04-10
MX2013006994A (es) 2013-07-29
CA2822422C (en) 2021-02-02
AU2011349451A1 (en) 2013-05-30
BR112013015459B8 (pt) 2018-06-12
KR20130132936A (ko) 2013-12-05
RU2660373C2 (ru) 2018-07-05
CA2822422A1 (en) 2012-06-28
CN103269679A (zh) 2013-08-28
WO2012087970A2 (en) 2012-06-28
EP2654695B8 (en) 2020-03-04
BR112013015459A2 (pt) 2017-06-13
US20120328534A1 (en) 2012-12-27
ES2784495T3 (es) 2020-09-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013133831A (ru) Ферментативное образование перкислоты для применения в продуктах для ухода за полостью рта
JP2014506250A5 (ru)
CA2859793C (en) Oral care system providing perhydrolase-catalyzed peracid formation
JP2014505046A5 (ru)
RU2008139320A (ru) Пергидролаза для отбеливания зубов
JP2014501761A5 (ru)
JP2014501760A5 (ru)
RU2014143792A (ru) Ферменты, пригодные для получения перкислот
JP2015521026A5 (ru)
JP4210679B2 (ja) 口腔用組成物
RU2014143793A (ru) Ферменты, пригодные для получения перкислот
RU2016125546A (ru) Пребиотические композиции для ухода за полостью рта, содержащие карбоновые кислоты
JP4852223B2 (ja) 口腔細菌の共凝集抑制剤
JP2015519037A5 (ru)
JP5868103B2 (ja) 口腔用組成物
RU2014143510A (ru) Ферменты, пригодные для получения перкислот
WO2005099658A3 (en) Compositions for oral hygiene and method for using same
RU2014143823A (ru) Ферменты, пригодные для получения перкислот
CN105792809B (zh) 口腔用组合物
JP5732192B2 (ja) 口腔用組成物
JP2015520605A5 (ru)
JP2015522245A5 (ru)
CA2630569A1 (en) Non-peroxide preparation containing actinidin for whitening natural and manufactured teeth
JP4950727B2 (ja) 口腔用組成物
JP2007291086A (ja) 口腔用組成物