RU2013128998A - Способ экстракции активных молекул из природных смол и их применение - Google Patents
Способ экстракции активных молекул из природных смол и их применение Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013128998A RU2013128998A RU2013128998/15A RU2013128998A RU2013128998A RU 2013128998 A RU2013128998 A RU 2013128998A RU 2013128998/15 A RU2013128998/15 A RU 2013128998/15A RU 2013128998 A RU2013128998 A RU 2013128998A RU 2013128998 A RU2013128998 A RU 2013128998A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- extraction
- group
- specified
- argon
- nitrogen
- Prior art date
Links
- 238000000605 extraction Methods 0.000 title claims abstract 27
- 239000000025 natural resin Substances 0.000 title claims abstract 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 18
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 18
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 18
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 15
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 11
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract 11
- XMOCLSLCDHWDHP-IUODEOHRSA-N epi-Gallocatechin Chemical compound C1([C@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@H]2O)=CC(O)=C(O)C(O)=C1 XMOCLSLCDHWDHP-IUODEOHRSA-N 0.000 claims abstract 10
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract 10
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract 10
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 claims abstract 9
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims abstract 9
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims abstract 9
- 229930002877 anthocyanin Natural products 0.000 claims abstract 7
- 235000010208 anthocyanin Nutrition 0.000 claims abstract 7
- 239000004410 anthocyanin Substances 0.000 claims abstract 7
- 150000004636 anthocyanins Chemical class 0.000 claims abstract 7
- ADRVNXBAWSRFAJ-UHFFFAOYSA-N catechin Natural products OC1Cc2cc(O)cc(O)c2OC1c3ccc(O)c(O)c3 ADRVNXBAWSRFAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 7
- 235000005487 catechin Nutrition 0.000 claims abstract 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract 7
- XMOCLSLCDHWDHP-UHFFFAOYSA-N L-Epigallocatechin Natural products OC1CC2=C(O)C=C(O)C=C2OC1C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 XMOCLSLCDHWDHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- DZYNKLUGCOSVKS-UHFFFAOYSA-N epigallocatechin Natural products OC1Cc2cc(O)cc(O)c2OC1c3cc(O)c(O)c(O)c3 DZYNKLUGCOSVKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 6
- 150000001765 catechin Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 claims abstract 5
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 claims abstract 5
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 claims abstract 5
- PFTAWBLQPZVEMU-ZFWWWQNUSA-N (+)-epicatechin Natural products C1([C@@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@@H]2O)=CC=C(O)C(O)=C1 PFTAWBLQPZVEMU-ZFWWWQNUSA-N 0.000 claims abstract 4
- PFTAWBLQPZVEMU-UKRRQHHQSA-N (-)-epicatechin Chemical compound C1([C@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@H]2O)=CC=C(O)C(O)=C1 PFTAWBLQPZVEMU-UKRRQHHQSA-N 0.000 claims abstract 4
- LSHVYAFMTMFKBA-TZIWHRDSSA-N (-)-epicatechin-3-O-gallate Chemical compound O([C@@H]1CC2=C(O)C=C(C=C2O[C@@H]1C=1C=C(O)C(O)=CC=1)O)C(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LSHVYAFMTMFKBA-TZIWHRDSSA-N 0.000 claims abstract 4
- LSHVYAFMTMFKBA-UHFFFAOYSA-N ECG Natural products C=1C=C(O)C(O)=CC=1C1OC2=CC(O)=CC(O)=C2CC1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LSHVYAFMTMFKBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- VEVZSMAEJFVWIL-UHFFFAOYSA-O cyanidin cation Chemical compound [O+]=1C2=CC(O)=CC(O)=C2C=C(O)C=1C1=CC=C(O)C(O)=C1 VEVZSMAEJFVWIL-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims abstract 4
- LPTRNLNOHUVQMS-UHFFFAOYSA-N epicatechin Natural products Cc1cc(O)cc2OC(C(O)Cc12)c1ccc(O)c(O)c1 LPTRNLNOHUVQMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 235000012734 epicatechin Nutrition 0.000 claims abstract 4
- KZMACGJDUUWFCH-UHFFFAOYSA-O malvidin Chemical compound COC1=C(O)C(OC)=CC(C=2C(=CC=3C(O)=CC(O)=CC=3[O+]=2)O)=C1 KZMACGJDUUWFCH-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims abstract 4
- -1 sesterpenes Chemical class 0.000 claims abstract 3
- XMOCLSLCDHWDHP-SWLSCSKDSA-N (+)-Epigallocatechin Natural products C1([C@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@@H]2O)=CC(O)=C(O)C(O)=C1 XMOCLSLCDHWDHP-SWLSCSKDSA-N 0.000 claims abstract 2
- PFTAWBLQPZVEMU-DZGCQCFKSA-N (+)-catechin Chemical compound C1([C@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@@H]2O)=CC=C(O)C(O)=C1 PFTAWBLQPZVEMU-DZGCQCFKSA-N 0.000 claims abstract 2
- GYQDOAKHUGURPD-UHFFFAOYSA-N 5,7-Dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-1-benzopyrylium chloride Chemical compound [Cl-].C1=CC(O)=CC=C1C1=CC=C(C(O)=CC(O)=C2)C2=[O+]1 GYQDOAKHUGURPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- ZKMZBAABQFUXFE-UHFFFAOYSA-O Apigeninidin Natural products C1=CC(O)=CC=C1C1=CC=C(C(O)=CC(O)=C2)C2=[O+]1 ZKMZBAABQFUXFE-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims abstract 2
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 claims abstract 2
- WMBWREPUVVBILR-UHFFFAOYSA-N GCG Natural products C=1C(O)=C(O)C(O)=CC=1C1OC2=CC(O)=CC(O)=C2CC1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 WMBWREPUVVBILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229950001002 cianidanol Drugs 0.000 claims abstract 2
- 229920002770 condensed tannin Polymers 0.000 claims abstract 2
- 235000007336 cyanidin Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 229930004069 diterpene Natural products 0.000 claims abstract 2
- 125000000567 diterpene group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 229930003944 flavone Natural products 0.000 claims abstract 2
- 150000002213 flavones Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 235000011949 flavones Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 239000004867 fossil resin Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000001307 helium Substances 0.000 claims abstract 2
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- CJWQYWQDLBZGPD-UHFFFAOYSA-N isoflavone Natural products C1=C(OC)C(OC)=CC(OC)=C1C1=COC2=C(C=CC(C)(C)O3)C3=C(OC)C=C2C1=O CJWQYWQDLBZGPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 150000002515 isoflavone derivatives Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 235000008696 isoflavones Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 229910052743 krypton Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- DNNSSWSSYDEUBZ-UHFFFAOYSA-N krypton atom Chemical compound [Kr] DNNSSWSSYDEUBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 235000009584 malvidin Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 229930003658 monoterpene Natural products 0.000 claims abstract 2
- 150000002773 monoterpene derivatives Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 235000002577 monoterpenes Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 229930014805 neoflavone Natural products 0.000 claims abstract 2
- 150000002802 neoflavones Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 229910052754 neon Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- GKAOGPIIYCISHV-UHFFFAOYSA-N neon atom Chemical compound [Ne] GKAOGPIIYCISHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- HKUHOPQRJKPJCJ-UHFFFAOYSA-N pelargonidin Natural products OC1=Cc2c(O)cc(O)cc2OC1c1ccc(O)cc1 HKUHOPQRJKPJCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 235000006251 pelargonidin Nutrition 0.000 claims abstract 2
- XVFMGWDSJLBXDZ-UHFFFAOYSA-O pelargonidin Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C(C(=C1)O)=[O+]C2=C1C(O)=CC(O)=C2 XVFMGWDSJLBXDZ-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims abstract 2
- 229930015717 petunidin Natural products 0.000 claims abstract 2
- 235000006384 petunidin Nutrition 0.000 claims abstract 2
- AFOLOMGWVXKIQL-UHFFFAOYSA-O petunidin Chemical compound OC1=C(O)C(OC)=CC(C=2C(=CC=3C(O)=CC(O)=CC=3[O+]=2)O)=C1 AFOLOMGWVXKIQL-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims abstract 2
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 229930004725 sesquiterpene Natural products 0.000 claims abstract 2
- 150000004354 sesquiterpene derivatives Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 150000003535 tetraterpenes Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 235000009657 tetraterpenes Nutrition 0.000 claims abstract 2
- ARSRJFRKVXALTF-UHFFFAOYSA-N tricetin Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 ARSRJFRKVXALTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- CMPNIWQMRYYTMK-UHFFFAOYSA-O tricetinidin Natural products [O+]=1C2=CC(O)=CC(O)=C2C=CC=1C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 CMPNIWQMRYYTMK-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims abstract 2
- 150000003648 triterpenes Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 claims abstract 2
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N nitrogen dioxide Inorganic materials O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims 1
- 239000002417 nutraceutical Substances 0.000 claims 1
- 235000021436 nutraceutical agent Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 claims 1
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- GCPYCNBGGPHOBD-UHFFFAOYSA-N Delphinidin Natural products OC1=Cc2c(O)cc(O)cc2OC1=C3C=C(O)C(=O)C(=C3)O GCPYCNBGGPHOBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 235000007242 delphinidin Nutrition 0.000 abstract 1
- JKHRCGUTYDNCLE-UHFFFAOYSA-O delphinidin Chemical compound [O+]=1C2=CC(O)=CC(O)=C2C=C(O)C=1C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 JKHRCGUTYDNCLE-UHFFFAOYSA-O 0.000 abstract 1
- 229930015721 peonidin Natural products 0.000 abstract 1
- 235000006404 peonidin Nutrition 0.000 abstract 1
- XFDQJKDGGOEYPI-UHFFFAOYSA-O peonidin Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC(C=2C(=CC=3C(O)=CC(O)=CC=3[O+]=2)O)=C1 XFDQJKDGGOEYPI-UHFFFAOYSA-O 0.000 abstract 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D11/00—Solvent extraction
- B01D11/02—Solvent extraction of solids
- B01D11/0215—Solid material in other stationary receptacles
- B01D11/0253—Fluidised bed of solid materials
- B01D11/0257—Fluidised bed of solid materials using mixing mechanisms, e.g. stirrers, jets
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/45—Ericaceae or Vacciniaceae (Heath or Blueberry family), e.g. blueberry, cranberry or bilberry
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L27/00—Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
- A23L27/10—Natural spices, flavouring agents or condiments; Extracts thereof
- A23L27/11—Natural spices, flavouring agents or condiments; Extracts thereof obtained by solvent extraction
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/105—Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/56—Materials from animals other than mammals
- A61K35/63—Arthropods
- A61K35/64—Insects, e.g. bees, wasps or fleas
- A61K35/644—Beeswax; Propolis; Royal jelly; Honey
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/28—Asteraceae or Compositae (Aster or Sunflower family), e.g. chamomile, feverfew, yarrow or echinacea
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/32—Burseraceae (Frankincense family)
- A61K36/328—Commiphora, e.g. mecca myrrh or balm of Gilead
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D11/00—Solvent extraction
- B01D11/02—Solvent extraction of solids
- B01D11/028—Flow sheets
- B01D11/0284—Multistage extraction
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2121/00—Preparations for use in therapy
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
- A61K2236/30—Extraction of the material
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/98—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution of animal origin
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D11/00—Solvent extraction
- B01D11/02—Solvent extraction of solids
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mycology (AREA)
- Botany (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Insects & Arthropods (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
Abstract
1. Способ экстракции активных молекул из растительного субстрата, отличающийся тем, что указанный способ включает стадию, на которой указанный субстрат приводят в контакт с экстракционной жидкостью, причем указанная экстракционная жидкость содержит:- экстракционный газ в газообразном состоянии при температуре 23°C и давлении 1 атмосфера (101,325 кПа), и- экстракционный растворитель, содержащий уксусную кислоту.2. Способ по п.1, где активные молекулы, экстрагированные из растительного субстрата, выбраны из группы, включающей в себя терпены, флавоноиды, антоцианы и катехины; предпочтительно:- указанные терпены выбраны из группы, включающей в себя гемитерпены, монотерпены, сесквитерпены, дитерпены, сестерпены, тритерпены и тетратерпены;- указанные флавоноиды выбраны из группы, включающей в себя флавоны, изофлавоны и неофлавоны;- указанные антоцианы выбраны из группы, включающей в себя дельфинидин, петунидин, цианидин, антоцианин, мальвидин, пеонидин, трицетинидин, апигенинидин, пеларгонидин и проантоцианин; и- указанные катехины выбраны из группы, включающей в себя полифенольные соединения, выбранные из эпигаллокатехин-3-галлата (EGCG), эпигаллокатехина (EGC), эпикатехин-3-галлата (ECG), эпикатехина (EC), галлокатехина и катехина.3. Способ по п.1, где растительный субстрат выбран из группы, включающей в себя природные смолы, ископаемые смолы, семена, кору, листья, водоросли, эфирные масла, корни, овощи и фрукты.4. Способ по п.1, где указанный экстракционный газ выбран из группы, включающей в себя гелий, неон, аргон, криптон, ксенон, диоксид углерода, азот, кислород или их смеси; предпочтительно, указанный экстракционный газ вводят в указ
Claims (10)
1. Способ экстракции активных молекул из растительного субстрата, отличающийся тем, что указанный способ включает стадию, на которой указанный субстрат приводят в контакт с экстракционной жидкостью, причем указанная экстракционная жидкость содержит:
- экстракционный газ в газообразном состоянии при температуре 23°C и давлении 1 атмосфера (101,325 кПа), и
- экстракционный растворитель, содержащий уксусную кислоту.
2. Способ по п.1, где активные молекулы, экстрагированные из растительного субстрата, выбраны из группы, включающей в себя терпены, флавоноиды, антоцианы и катехины; предпочтительно:
- указанные терпены выбраны из группы, включающей в себя гемитерпены, монотерпены, сесквитерпены, дитерпены, сестерпены, тритерпены и тетратерпены;
- указанные флавоноиды выбраны из группы, включающей в себя флавоны, изофлавоны и неофлавоны;
- указанные антоцианы выбраны из группы, включающей в себя дельфинидин, петунидин, цианидин, антоцианин, мальвидин, пеонидин, трицетинидин, апигенинидин, пеларгонидин и проантоцианин; и
- указанные катехины выбраны из группы, включающей в себя полифенольные соединения, выбранные из эпигаллокатехин-3-галлата (EGCG), эпигаллокатехина (EGC), эпикатехин-3-галлата (ECG), эпикатехина (EC), галлокатехина и катехина.
3. Способ по п.1, где растительный субстрат выбран из группы, включающей в себя природные смолы, ископаемые смолы, семена, кору, листья, водоросли, эфирные масла, корни, овощи и фрукты.
4. Способ по п.1, где указанный экстракционный газ выбран из группы, включающей в себя гелий, неон, аргон, криптон, ксенон, диоксид углерода, азот, кислород или их смеси; предпочтительно, указанный экстракционный газ вводят в указанный экстракционный растворитель в жидком состоянии в концентрации, составляющей от 0,1 до 10 об.% относительно 100 массовых частей экстракционного растворителя.
5. Способ по п.4, где указанный экстракционный газ выбран из группы, включающей в себя аргон, азот, диоксид углерода, смесь аргона и азота, смесь аргона и диоксида углерода, смесь азота и диоксида углерода или смесь аргона, азота и диоксида углерода.
6. Способ по п.1, где указанный экстракционный растворитель содержит уксусную кислоту в количестве, составляющем от 99 до 5 мас.% относительно общей массы указанного растворителя, и воду в количестве, составляющем от 1 до 95 мас.% относительно общей массы указанного растворителя; предпочтительно, в количестве, составляющем от 80 до 40 мас.% относительно общей массы указанного растворителя, и воду в количестве, составляющем от 20 до 60 мас.% относительно общей массы указанного растворителя.
7. Способ экстракции по п.1, при котором экстракцию активных молекул, которая достигается при приведении указанного субстрата в контакт с экстракционной жидкостью, проводят при температуре экстракции, составляющей от 20 до 90°С, при давлении, составляющем от 1 до 5 атмосфер (от 101,325 до 506,625 кПа), и в течение времени экстракции, составляющем от 1 до 8 ч.
8. Способ по 1, где указанная экстракционная жидкость содержит:
- указанный экстракционный газ, который выбран из группы, включающей в себя аргон, азот, диоксид углерода, смесь аргона и азота, смесь аргона и диоксида углерода или смесь азота и диоксида углерода; предпочтительно, указанные газы присутствуют в экстракционном газе в соотношении, составляющем от 1:3 до 3:1; и
- указанный экстракционный растворитель, который представляет собой раствор уксусной кислоты в воде; предпочтительно, указанный раствор содержит уксусную кислоту в количестве от 10 до 95 мас.% и воду в количестве от 90 до 5 мас.%; еще более предпочтительно, указанный раствор содержит уксусную кислоту в количестве от 80 до 40 мас.% и воду в количестве от 20 до 60 мас.% относительно общей массы указанного растворителя.
9. Экстракт, получаемый способом экстракции по любому из пп.1-8, отличающийся тем, что указанный экстракт содержит активные молекулы, экстрагированные из указанного растительного субстрата, и указанные молекулы входят в группу, включающую в себя терпены, флавоноиды, антоцианины и катехины, в свободной форме.
10. Применение экстракта по п.9 для приготовления пищевой композиции, добавочного продукта, нутрицевтической композиции или фармацевтического продукта для наружного или внутреннего применения, предпочтительно для местного или перорального введения.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ITMI2010A002268A IT1402923B1 (it) | 2010-12-10 | 2010-12-10 | Metodo di estrazione di molecole attive da resine naturali e loro impiego |
| ITMI2010A002268 | 2010-12-10 | ||
| PCT/IB2011/003013 WO2012076977A1 (en) | 2010-12-10 | 2011-12-09 | Method of extracting active molecules from natural resins and use thereof |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013128998A true RU2013128998A (ru) | 2015-01-20 |
| RU2627848C2 RU2627848C2 (ru) | 2017-08-14 |
Family
ID=43736924
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013128998A RU2627848C2 (ru) | 2010-12-10 | 2011-12-09 | Способ экстракции активных молекул из природных смол и их применение |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20140023721A1 (ru) |
| EP (1) | EP2648817A1 (ru) |
| JP (1) | JP5986579B2 (ru) |
| CN (1) | CN103347577B (ru) |
| CA (1) | CA2820818A1 (ru) |
| IT (1) | IT1402923B1 (ru) |
| RU (1) | RU2627848C2 (ru) |
| WO (1) | WO2012076977A1 (ru) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP6145819B2 (ja) * | 2013-07-08 | 2017-06-14 | 晨星興産株式会社 | サツマイモ茎葉を用いたポリフェノール抽出濃縮液の製造方法 |
| US20150038576A1 (en) * | 2013-08-02 | 2015-02-05 | Sentiens, Llc | Compositions and their use for smoking cessation and other treatments |
| WO2016102177A1 (en) | 2014-12-22 | 2016-06-30 | Unilever Plc | Hair composition |
| US10379864B2 (en) * | 2016-12-26 | 2019-08-13 | Intel Corporation | Processor prefetch throttling based on short streams |
| US11638440B2 (en) * | 2017-02-28 | 2023-05-02 | Cg-Bio Genomics, Inc. | Healthful supplement food |
| EP3860633A4 (en) * | 2018-10-05 | 2022-07-20 | Umayana LLC | RESIN EXTRACTS FROM COMMIPHORA MOLMOL (MYRRH) AND THEIR USE IN WOUND HEALING, AND TREATMENT AND PREVENTION OF MUCOSITIS AND OTHER DISEASES |
| CN110079393B (zh) * | 2019-04-29 | 2021-12-28 | 亿利耐雀生物科技有限公司 | 一种爆珠精油及其制备方法和应用 |
| KR102326592B1 (ko) * | 2020-05-08 | 2021-11-12 | 주철규 | 드라이아이스를 이용한 천연물의 추출방법 및 이에 따라 수득된 추출물을 함유하는 조성물 |
| CN111689981B (zh) * | 2020-05-21 | 2022-11-22 | 成都市明典世家生物科技有限公司 | 一种从茶树油中萃取1，8-桉叶素的方法 |
| CN113214899B (zh) * | 2021-03-31 | 2022-12-16 | 广西壮族自治区农业科学院 | 一种沃柑精油提取装置 |
| CN113841707B (zh) * | 2021-10-26 | 2022-07-05 | 中国热带农业科学院环境与植物保护研究所 | 反式法尼醇作为增效剂在防治荔枝霜疫病中的应用 |
| FR3134820A1 (fr) * | 2022-04-20 | 2023-10-27 | L'oreal | Concrete et absolue de parfum obtenues par extraction de solvant (poly)ol organique a partir de matieres naturelles solides |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1563653A1 (ru) * | 1987-08-10 | 1990-05-15 | Институт фотобиологии АН БССР | Способ клеймени м сных туш |
| US5252729A (en) * | 1991-10-23 | 1993-10-12 | Schering Corporation | Extraction of compounds from plant materials using supercritical fluids |
| JPH06108088A (ja) * | 1992-09-30 | 1994-04-19 | Ogawa Koryo Kk | テルペンレスオイルの製造法 |
| JP2001039844A (ja) * | 1999-07-29 | 2001-02-13 | Kikkoman Corp | 咽喉用うがい剤 |
| JP3360073B2 (ja) * | 2001-02-22 | 2002-12-24 | 花王株式会社 | 飲 料 |
| ITMI20031390A1 (it) * | 2003-07-08 | 2005-01-09 | Turispharma S R L | Metodo di estrazione di strutture molecolari attive da resine naturali e/o da oli essenziali. |
| WO2006053415A1 (en) * | 2004-11-18 | 2006-05-26 | Biopharmacopae Design International Inc. | Plant extract having matrix metalloprotease inhibiting activity and dermatological uses thereof |
| ITMI20061466A1 (it) * | 2006-07-26 | 2008-01-27 | Farmatek S R L | Metodo di estrazione di miscele comprendenti acido ascorbico da macinato secco vegetale |
| US8501246B2 (en) * | 2007-07-04 | 2013-08-06 | Beijing Gingko Group Biological Technology, Co., Ltd. | Cosmetic composition containing lingonberry extract and its uses |
| CN100560579C (zh) * | 2007-07-04 | 2009-11-18 | 北京绿色金可生物技术股份有限公司 | 红豆越橘提取物及其制备方法和应用 |
| JP5175072B2 (ja) * | 2007-08-10 | 2013-04-03 | 株式会社ミゾタ | 有用物質の抽出装置 |
| JP5224321B2 (ja) * | 2007-08-23 | 2013-07-03 | ヤスハラケミカル株式会社 | ポリメトキシフラボン類の製造方法、その方法で得られるポリメトキシフラボン類、およびポリメトキシフラボン類含有有機酸水溶液 |
| US20100104669A1 (en) * | 2008-10-28 | 2010-04-29 | Scheffler Armin | Method for preparing an aqueous solution containing triterpenic acid, aqueous solution containing triterpenic acid, and use thereof |
-
2010
- 2010-12-10 IT ITMI2010A002268A patent/IT1402923B1/it active
-
2011
- 2011-12-09 JP JP2013542626A patent/JP5986579B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2011-12-09 WO PCT/IB2011/003013 patent/WO2012076977A1/en active Application Filing
- 2011-12-09 CN CN201180067238.0A patent/CN103347577B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2011-12-09 EP EP11810639.2A patent/EP2648817A1/en not_active Withdrawn
- 2011-12-09 RU RU2013128998A patent/RU2627848C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2011-12-09 US US13/992,978 patent/US20140023721A1/en not_active Abandoned
- 2011-12-09 CA CA2820818A patent/CA2820818A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2648817A1 (en) | 2013-10-16 |
| CN103347577B (zh) | 2015-08-26 |
| US20140023721A1 (en) | 2014-01-23 |
| CN103347577A (zh) | 2013-10-09 |
| RU2627848C2 (ru) | 2017-08-14 |
| WO2012076977A9 (en) | 2013-11-14 |
| JP5986579B2 (ja) | 2016-09-06 |
| WO2012076977A1 (en) | 2012-06-14 |
| ITMI20102268A1 (it) | 2012-06-11 |
| JP2014500270A (ja) | 2014-01-09 |
| CA2820818A1 (en) | 2012-06-14 |
| IT1402923B1 (it) | 2013-09-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2013128998A (ru) | Способ экстракции активных молекул из природных смол и их применение | |
| Mahmood et al. | The morphology, characteristics, and medicinal properties of Camellia sinensis tea | |
| Ghasemzadeh et al. | Flavonoids and phenolic acids: Role and biochemical activity in plants and human | |
| Bhakta et al. | Effect of leaf positions on total phenolics, flavonoids and proanthocyanidins content and antioxidant activities in Lantana camara (L) | |
| Mahmoudi et al. | Teucrium polium L. essential oil: phytochemiacl component and antioxidant properties. | |
| ES2379197T3 (es) | Procedimiento de preparación de extractos ricos en proantocianidinas | |
| Mazandarani et al. | Effects of solvent type on phenolics and flavonoids content and antioxidant activities in Onosma dichroanthum Boiss | |
| US20190183952A1 (en) | Methods for preparing active extract and application thereof | |
| Singh et al. | Extraction of antioxidant phytoconstituents from onion waste | |
| Larrazábal-Fuentes et al. | Chemical profiling, antioxidant, anticholinesterase, and antiprotozoal potentials of Artemisia copa Phil.(Asteraceae) | |
| Xu et al. | Optimization of extraction of phenolic antioxidants from tea (Camellia sinensis L.) fruit peel biomass using response surface methodology. | |
| CN102061174B (zh) | 角鲨烯与茶多酚组合物及其在卷烟中的应用 | |
| Djeddi et al. | Analgesic and antioxidant activities of Algerian Retama raetam (Forssk.) Webb & Berthel extracts | |
| Liu et al. | Antioxidant activities of extracts from sarcocarp of Cotoneaster multiflorus | |
| Sun et al. | Phytochemical changes in aerial parts of Hypericum perforatum at different harvest stages. | |
| Choudhury et al. | Development of single node cutting propagation techniques and evaluation of antioxidant activity of Curcuma aeruginosa Roxburgh rhizome | |
| Noriega et al. | Cosmetic antioxidant potential of extracts from species of the Cinchona pubescens (Vahl) | |
| Wissam et al. | Extracting and studying the antioxidant capacity of polyphenols in dry linden leaves (Tilia cordata) | |
| Hmed et al. | Phytochemical and antioxidant activities of Schinus molle L. extract | |
| Coklar et al. | Bioactive compounds, antioxidant activity and some physicochemical properties of the seed and seed-oil of Mahonia aquifolium berries | |
| US20030100082A1 (en) | Methods for isolation of proanthocyanidins from flavonoid-producing cell culture | |
| Abdullah et al. | Drying characteristics and herbal metabolites composition of misai kucing (Orthosiphon staminiues Benth.) leaves | |
| LIU et al. | Studies on the antioxidant components and activities of the methanol extracts of commercially grown Hemerocallis fulva L.(daylily) in Taiwan | |
| Dutta et al. | Assessment of antioxidant and anti-inflammatory activities of stem bark of Bauhinia acuminata L | |
| Rose et al. | In vitro evaluation and comparison of antioxidant and antibacterial activities of leaf extracts of Hopea ponga (Dennst.) Mabberly |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20181210 |