RU2013128741A - Изменение иммуногенности антигена путем устранения эпитопов, узнаваемых nkt-клетками - Google Patents
Изменение иммуногенности антигена путем устранения эпитопов, узнаваемых nkt-клетками Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013128741A RU2013128741A RU2013128741/10A RU2013128741A RU2013128741A RU 2013128741 A RU2013128741 A RU 2013128741A RU 2013128741/10 A RU2013128741/10 A RU 2013128741/10A RU 2013128741 A RU2013128741 A RU 2013128741A RU 2013128741 A RU2013128741 A RU 2013128741A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- peptides
- polypeptides
- amino acid
- food
- nkt
- Prior art date
Links
- 239000000427 antigen Substances 0.000 title 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 title 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 title 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims abstract 40
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims abstract 34
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims abstract 19
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 17
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 10
- 210000000581 natural killer T-cell Anatomy 0.000 claims abstract 10
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims abstract 8
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract 8
- 229910052722 tritium Inorganic materials 0.000 claims abstract 8
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims abstract 8
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims abstract 6
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims abstract 6
- 239000013603 viral vector Substances 0.000 claims abstract 5
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims abstract 4
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 claims abstract 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract 3
- -1 aromatic amino acid compounds Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 238000003259 recombinant expression Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 7
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 claims 5
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 4
- 239000013566 allergen Substances 0.000 claims 4
- 239000012678 infectious agent Substances 0.000 claims 4
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims 2
- 241000257303 Hymenoptera Species 0.000 claims 2
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 claims 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims 2
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 claims 2
- 238000001415 gene therapy Methods 0.000 claims 2
- 230000028993 immune response Effects 0.000 claims 2
- 150000007523 nucleic acids Chemical group 0.000 claims 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims 1
- 102000015081 Blood Coagulation Factors Human genes 0.000 claims 1
- 108010039209 Blood Coagulation Factors Proteins 0.000 claims 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 claims 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 claims 1
- 241000702421 Dependoparvovirus Species 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 claims 1
- 241000713666 Lentivirus Species 0.000 claims 1
- 241000209504 Poaceae Species 0.000 claims 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 claims 1
- 229940124350 antibacterial drug Drugs 0.000 claims 1
- 239000003114 blood coagulation factor Substances 0.000 claims 1
- 102000003675 cytokine receptors Human genes 0.000 claims 1
- 108010057085 cytokine receptors Proteins 0.000 claims 1
- 239000003527 fibrinolytic agent Substances 0.000 claims 1
- 230000003480 fibrinolytic effect Effects 0.000 claims 1
- 239000013568 food allergen Substances 0.000 claims 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 claims 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 claims 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 claims 1
- 239000002919 insect venom Substances 0.000 claims 1
- 244000045947 parasite Species 0.000 claims 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 claims 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 claims 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims 1
- 241000701161 unidentified adenovirus Species 0.000 claims 1
- 241001430294 unidentified retrovirus Species 0.000 claims 1
- 231100000611 venom Toxicity 0.000 claims 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 abstract 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2/00—Peptides of undefined number of amino acids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/001—Preparations to induce tolerance to non-self, e.g. prior to transplantation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/415—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from plants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/43504—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from invertebrates
- C07K14/43513—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from invertebrates from arachnidae
- C07K14/43531—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from invertebrates from arachnidae from mites
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/745—Blood coagulation or fibrinolysis factors
- C07K14/755—Factors VIII, e.g. factor VIII C (AHF), factor VIII Ag (VWF)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/14—Hydrolases (3)
- C12N9/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
- C12N9/50—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25)
- C12N9/64—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from animal tissue
- C12N9/6402—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from animal tissue from non-mammals
- C12N9/6405—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from animal tissue from non-mammals not being snakes
- C12N9/641—Cysteine endopeptidases (3.4.22)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K2207/00—Modified animals
- A01K2207/12—Animals modified by administration of exogenous cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/57—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2
- A61K2039/577—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2 tolerising response
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
- C07K2317/524—CH2 domain
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
- C07K2317/526—CH3 domain
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
- C12N2710/00011—Details
- C12N2710/10011—Adenoviridae
- C12N2710/10311—Mastadenovirus, e.g. human or simian adenoviruses
- C12N2710/10322—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
- C12N2710/00011—Details
- C12N2710/10011—Adenoviridae
- C12N2710/10311—Mastadenovirus, e.g. human or simian adenoviruses
- C12N2710/10341—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector
- C12N2710/10343—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector viral genome or elements thereof as genetic vector
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Zoology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Insects & Arthropods (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Hematology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Botany (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
1. Способ получения изолированного пептида или полипептида с пониженной способностью активировать NKT-клетки, включающий стадии:a) установление, по меньшей мере, одного NKT-клеточного эпитопа, при этом указанный эпитоп содержит гидрофобные аминокислотные остатки в положении P1 и/или P7;b) устранение указанного эпитопа(-ов) путем замены гидрофобных аминокислотных остатков в положении P1 и/или P7 на негидрофобные остатки.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанные гидрофобные остатки представляют собой F, W, T, H, Y.3. Способ по п.2, отличающийся тем, что, по меньшей мере, один F, W, T, H, Y в положении P1 и/или P7 заменяется, по меньшей мере, одной любой природной аминокислотой, любой искусственной аминокислотой или неароматическими аминокислотными соединениями, в которых указанная аминокислота отличается от F, W, T, H, Y.4. Способ по п.1, отличающийся тем, что, по меньшей мере, один NKT-клеточный эпитоп содержит алифатический остаток в положении P4.5. Способ по п.4, отличающийся тем, что указанный алифатический остаток в положении P4 представляет собой I, L, M.6. Способ по п.1, согласно которому NKT-клеточный эпитоп содержит мотив [FWTHY]-XX-[ILMV]-XX-[FWTHY], в котором, по меньшей мере, одна F, W, T, H, Н в положении 1 и/или 7 удалена.7. Изолированный пептид или полипептид, получаемый согласно способу по пп.1-5, отличающийся тем, что указанный пептид или полипептид получают с помощью химического синтеза или путем рекомбинантной экспрессии.8. Пептиды или полипептиды, получаемые согласно способу по пп.1-6, которые происходят из аллофакторов, вирусных векторов, белков, естественное воздействие которых происходит через пищу, продукты питания, системным или ингаляционным путем,
Claims (19)
1. Способ получения изолированного пептида или полипептида с пониженной способностью активировать NKT-клетки, включающий стадии:
a) установление, по меньшей мере, одного NKT-клеточного эпитопа, при этом указанный эпитоп содержит гидрофобные аминокислотные остатки в положении P1 и/или P7;
b) устранение указанного эпитопа(-ов) путем замены гидрофобных аминокислотных остатков в положении P1 и/или P7 на негидрофобные остатки.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанные гидрофобные остатки представляют собой F, W, T, H, Y.
3. Способ по п.2, отличающийся тем, что, по меньшей мере, один F, W, T, H, Y в положении P1 и/или P7 заменяется, по меньшей мере, одной любой природной аминокислотой, любой искусственной аминокислотой или неароматическими аминокислотными соединениями, в которых указанная аминокислота отличается от F, W, T, H, Y.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что, по меньшей мере, один NKT-клеточный эпитоп содержит алифатический остаток в положении P4.
5. Способ по п.4, отличающийся тем, что указанный алифатический остаток в положении P4 представляет собой I, L, M.
6. Способ по п.1, согласно которому NKT-клеточный эпитоп содержит мотив [FWTHY]-X2X3-[ILMV]-X5X6-[FWTHY], в котором, по меньшей мере, одна F, W, T, H, Н в положении 1 и/или 7 удалена.
7. Изолированный пептид или полипептид, получаемый согласно способу по пп.1-5, отличающийся тем, что указанный пептид или полипептид получают с помощью химического синтеза или путем рекомбинантной экспрессии.
8. Пептиды или полипептиды, получаемые согласно способу по пп.1-6, которые происходят из аллофакторов, вирусных векторов, белков, естественное воздействие которых происходит через пищу, продукты питания, системным или ингаляционным путем, из аллергенов или из инфекционных агентов, использованных при вакцинации; при этом указанные аллофакторы представляют собой факторы коагуляции или фибринолитические факторы, ферменты, гормоны, цитокины, рецепторы цитокинов, факторы роста или терапевтические антитела; при этом указанные вирусные векторы происходят из аденовирусов, аденоассоциированных вирусов, ретровирусов или лентивирусов; при этом указанные белки, оказывающие естественное воздействие, являются белками, использованными для продуктов питания или пищи, ферментами, противовирусными или антибактериальными лекарственными средствами, пыльцой злаковых трав, деревьев или сорных трав, контактными аллергенами, ядом насекомых или перепончатокрылых насекомых; при этом указанные аллергены являются ингаляционными аллергенами, пищевыми аллергенами, ядами насекомых или перепончатокрылых насекомых; и при этом указанные инфекционные агенты являются вирусами, бактериями или паразитами.
9. Применение любых пептидов или полипептидов, получаемых согласно способу по п.1, в качестве медикамента.
10. Применение любых пептидов или полипептидов по п.7 в качестве медикамента.
11. Применение любых пептидов или полипептидов по п.8 в качестве медикамента.
12. Применение любых пептидов или полипептидов по п.7 в качестве медикамента для предотвращения или лечения у млекопитающего иммунных ответов на аллофакторы, вирусные векторы, использованные для генной терапии или генной вакцинации, на белки, естественное воздействие которых происходит через пищу, продукты питания, системным или ингаляционным путем.
13. Применение любых пептидов или полипептидов по п.8 в качестве медикамента для предотвращения или лечения у млекопитающего иммунных ответов на аллофакторы, вирусные векторы, использованные для генной терапии или генной вакцинации, на белки, естественное воздействие которых происходит через пищу, продукты питания, системным или ингаляционным путем.
14. Применение любых пептидов или полипептидов по п.7 для вакцинации при аллергических болезнях или от инфекционных агентов.
15. Применение любых пептидов или полипептидов по п.8 для вакцинации при аллергических болезнях или от инфекционных агентов.
16. Применение любых пептидов или полипептидов по п.7 в качестве медикамента для уменьшения активации NKT-клеток у млекопитающих.
17. Применение любых пептидов или полипептидов по п.8 в качестве медикамента для уменьшения активации NKT-клеток у млекопитающих.
18. Применение любых пептидов по п.7, при котором вводится последовательность нуклеиновой кислоты, способная экспрессировать пептиды или полипептиды.
19. Применение любых пептидов по п.8, при котором вводится последовательность нуклеиновой кислоты, способная экспрессировать пептиды или полипептиды.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP10192568 | 2010-11-25 | ||
| EP10192568.3 | 2010-11-25 | ||
| PCT/EP2011/070911 WO2012069575A1 (en) | 2010-11-25 | 2011-11-24 | Modulation of antigen immunogenicity by deleting epitopes recognized by nkt cells |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013128741A true RU2013128741A (ru) | 2014-12-27 |
| RU2598247C2 RU2598247C2 (ru) | 2016-09-20 |
Family
ID=43798355
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013128741/10A RU2598247C2 (ru) | 2010-11-25 | 2011-11-24 | Изменение иммуногенности антигена путем устранения эпитопов, узнаваемых nkt-клетками |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US9732118B2 (ru) |
| EP (1) | EP2643347B1 (ru) |
| JP (1) | JP2014501727A (ru) |
| CN (1) | CN103596971B (ru) |
| AU (1) | AU2011333756B2 (ru) |
| BR (1) | BR112013013016B1 (ru) |
| CA (1) | CA2819182C (ru) |
| DK (1) | DK2643347T3 (ru) |
| ES (1) | ES2663862T3 (ru) |
| RU (1) | RU2598247C2 (ru) |
| WO (1) | WO2012069575A1 (ru) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2666782A1 (en) | 2012-05-22 | 2013-11-27 | Imnate Sarl | Coagulation factor VIII with reduced immunogenicity. |
| WO2015077709A2 (en) * | 2013-11-22 | 2015-05-28 | World Biotechnology LLC | Method for harvesting organic compounds from genetically modified organisms |
| CA2985029A1 (en) * | 2015-05-04 | 2016-11-10 | Vcn Biosciences Sl | Oncolytic adenoviruses with mutations in immunodominant adenovirus epitopes and their use in cancer treatment |
| EP3388447A1 (en) * | 2017-04-14 | 2018-10-17 | Imnate Sarl | Methods to produce peptides, polypeptides or cells for modulating immunity |
| EP3756648A1 (en) | 2019-06-27 | 2020-12-30 | Imnate Sarl | Improved vaccine formulations |
| EP3936867A1 (en) | 2020-07-06 | 2022-01-12 | Imnate Sarl | Cd1 peptide-epitope for use in the treatment of a disease caused by an intracellular pathogen |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1315816B1 (en) * | 2000-09-08 | 2010-12-29 | University Of Maryland Biotechnology Institute | Genetically engineered co-expression dna vaccines, construction methods and uses thereof |
| US7084257B2 (en) * | 2001-10-05 | 2006-08-01 | Amgen Inc. | Fully human antibody Fab fragments with human interferon-gamma neutralizing activity |
| GB0605247D0 (en) * | 2006-03-15 | 2006-04-26 | Chiron Srl | Compositions and methods for immunisation |
| US20110318380A1 (en) * | 2008-10-01 | 2011-12-29 | Dako Denmark A/S | MHC Multimers in Cancer Vaccines and Immune Monitoring |
| US10369204B2 (en) | 2008-10-02 | 2019-08-06 | Dako Denmark A/S | Molecular vaccines for infectious disease |
| WO2010065544A2 (en) * | 2008-12-01 | 2010-06-10 | The Johns Hopkins University | Diagnostic and treatment methods for cancer based on immune inhibitors |
| US8691211B2 (en) * | 2009-03-10 | 2014-04-08 | Puget Sound Blood Center | Suppression of immune response to factor VIII in hemophilia A patients |
-
2011
- 2011-11-24 ES ES11788142.5T patent/ES2663862T3/es active Active
- 2011-11-24 EP EP11788142.5A patent/EP2643347B1/en active Active
- 2011-11-24 RU RU2013128741/10A patent/RU2598247C2/ru active
- 2011-11-24 BR BR112013013016-4A patent/BR112013013016B1/pt active IP Right Grant
- 2011-11-24 JP JP2013540357A patent/JP2014501727A/ja active Pending
- 2011-11-24 WO PCT/EP2011/070911 patent/WO2012069575A1/en active Application Filing
- 2011-11-24 US US13/989,352 patent/US9732118B2/en active Active
- 2011-11-24 CA CA2819182A patent/CA2819182C/en active Active
- 2011-11-24 CN CN201180064053.4A patent/CN103596971B/zh active Active
- 2011-11-24 DK DK11788142.5T patent/DK2643347T3/en active
- 2011-11-24 AU AU2011333756A patent/AU2011333756B2/en active Active
-
2017
- 2017-07-14 US US15/650,784 patent/US11091512B2/en active Active
-
2021
- 2021-07-30 US US17/390,702 patent/US20210355162A1/en active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN103596971B (zh) | 2016-10-12 |
| CA2819182A1 (en) | 2012-05-31 |
| DK2643347T3 (en) | 2018-03-26 |
| AU2011333756A1 (en) | 2013-06-13 |
| US9732118B2 (en) | 2017-08-15 |
| BR112013013016A2 (pt) | 2016-09-13 |
| ES2663862T3 (es) | 2018-04-17 |
| EP2643347B1 (en) | 2017-12-27 |
| EP2643347A1 (en) | 2013-10-02 |
| RU2598247C2 (ru) | 2016-09-20 |
| BR112013013016B1 (pt) | 2021-12-14 |
| US11091512B2 (en) | 2021-08-17 |
| CA2819182C (en) | 2021-06-29 |
| US20130280284A1 (en) | 2013-10-24 |
| US20210355162A1 (en) | 2021-11-18 |
| AU2011333756B2 (en) | 2017-06-15 |
| US20180009843A1 (en) | 2018-01-11 |
| WO2012069575A1 (en) | 2012-05-31 |
| JP2014501727A (ja) | 2014-01-23 |
| CN103596971A (zh) | 2014-02-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Mohan et al. | CCL28 chemokine: an anchoring point bridging innate and adaptive immunity | |
| RU2013128741A (ru) | Изменение иммуногенности антигена путем устранения эпитопов, узнаваемых nkt-клетками | |
| Gasteiger et al. | Lymph node–an organ for T‐cell activation and pathogen defense | |
| AU2014354797C1 (en) | MERS-CoV vaccine | |
| Hou et al. | Th17 cells enhance viral persistence and inhibit T cell cytotoxicity in a model of chronic virus infection | |
| CN103282023B (zh) | 狂犬病糖蛋白病毒样颗粒(vlp) | |
| ES2800984T3 (es) | Vacuna multivalente para filariasis | |
| RU2013128866A (ru) | Иммуногенные пептиды для применения в профилактике и/или лечении инфекционных заболеваний, аутоиммунных заболеваний, иммунных ответов на аллогенные факторы, аллергических заболеваний, опухолей, отторжения трансплантата и иммунных ответов против вирусных векторов, используемых для генной терапии или генной вакцинации | |
| JP2022022423A (ja) | 新規な免疫原性ＣＤ１ｄ結合ペプチド | |
| US10987417B2 (en) | Engineered and multimerized human immunodeficiency virus envelope glycoproteins and uses thereof | |
| JP2017535523A (ja) | 抗原およびアジュバントとしてのインターロイキン−２１を有するワクチン | |
| AU2016367712B2 (en) | Immunomodulating composition for treatment | |
| KR102047072B1 (ko) | 메르스 코로나바이러스 핵단백질의 전장 단백질 유전자 및 이를 포함하는 메르스 코로나바이러스 감염 예방용 백신 조성물 | |
| Louis et al. | Intradermal synthetic DNA vaccination generates Leishmania-specific T cells in the skin and protection against Leishmania major | |
| CN113186223A (zh) | 一种新冠病毒疫苗的表达载体及其构建方法、应用和疫苗 | |
| RU2603075C2 (ru) | Изменение иммуногенности антигена путем введения эпитопов, узнаваемых nkt-клетками | |
| US11872279B2 (en) | SARS-CoV-2 antigens and uses thereof | |
| Yao et al. | Development of neuropeptide hemokinin-1 analogues with antimicrobial and wound-healing activity | |
| TW202143996A (zh) | 使用可溶性ｃｄ２４治療病毒性肺炎之方法 | |
| CN102901826A (zh) | 人类潜在新细胞因子tmem98及其用途 | |
| Li et al. | A Microtus fortisprotein, serum albumin, is a novel inhibitor of Schistosoma japonicumschistosomula | |
| CN113248608B (zh) | 一种基孔肯雅病毒e2蛋白兔单克隆抗体及其用途 | |
| KR20230113331A (ko) | 인간 파필로마 바이러스 백신 및 hpv 연관된 질환에 대한 이의 용도 | |
| Avram et al. | Evaluation of the therapeutic properties of mastoparan-and sifuvirtide-derivative antimicrobial peptides using chemical structure-function relationship-in vivo and in silico approaches | |
| CN101618211A (zh) | 一种乙肝多肽疫苗及其应用 |