RU2013126485A - Использование производных 2-карбоксамид-циклоамино мочевины в лечении egfr-зависимых заболеваний или заболеваний с приобретенной резистентностью к агентам, нацеленным на члены egfr-семейства - Google Patents
Использование производных 2-карбоксамид-циклоамино мочевины в лечении egfr-зависимых заболеваний или заболеваний с приобретенной резистентностью к агентам, нацеленным на члены egfr-семейства Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013126485A RU2013126485A RU2013126485/15A RU2013126485A RU2013126485A RU 2013126485 A RU2013126485 A RU 2013126485A RU 2013126485/15 A RU2013126485/15 A RU 2013126485/15A RU 2013126485 A RU2013126485 A RU 2013126485A RU 2013126485 A RU2013126485 A RU 2013126485A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cancer
- egfr
- alkyl
- substituted
- substituents
- Prior art date
Links
- 0 C*1ccc2nc[n]c2c1 Chemical compound C*1ccc2nc[n]c2c1 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/517—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinazoline, perimidine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/32—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against translation products of oncogenes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
1. Применение соединения формулы I,или его соли,где А обозначает гетероарил, который выбирают из группы, состоящей изRпредставляет собой один из следующих заместителей: (1) незамещенный или замещенный, предпочтительно замещенный C-C-алкил, при этом указанные заместители независимо выбирают из одного или более одного функционального остатка, предпочтительно из следующих остатков в количестве от одного до девяти: дейтерий, фтор, или из следующих остатков от одного до двух С-С-циклоалкил; (2) необязательно замещенный С-С-циклоалкил, при этом указанные заместители независимо выбирают из одного или более одного функционального остатка, предпочтительно из следующих остатков в количестве от одного до четырех: дейтерий, С-С-алкил (предпочтительно метил), фтор, циано, аминокарбонил; (3) необязательно замещенный фенил, при этом указанные заместители независимо выбирают из одного или более одного функционального остатка, предпочтительно из следующих остатков в количестве от одного до двух: дейтерий, галоген, циано, C-C-алкил, C-C-алкиламино, ди(C-C-алкил)амино, C-C-алкиламинокарбонил, ди(C-C-алкил)аминокарбонил, C-C-алкокси; (4) необязательно моно- или дизамещенные амины, при этом указанные заместители независимо выбирают из следующих функциональных остатков: дейтерий, C-C-алкил (который является незамещенным или замещен одним или несколькими заместителями, выбираемыми из группы дейтерия, фтора, хлора, гидрокси), фенилсульфонил (который является незамещенным или замещен одним или несколькими, предпочтительно одним C-C-алкилом, C-C-алкокси, ди(C-C-алкил)амино-C-C-алкокси); (5) замещенный сульфонил, при этом указанный заместитель выбирают из сле�
Claims (15)
1. Применение соединения формулы I,
или его соли,
где А обозначает гетероарил, который выбирают из группы, состоящей из
R1 представляет собой один из следующих заместителей: (1) незамещенный или замещенный, предпочтительно замещенный C1-C7-алкил, при этом указанные заместители независимо выбирают из одного или более одного функционального остатка, предпочтительно из следующих остатков в количестве от одного до девяти: дейтерий, фтор, или из следующих остатков от одного до двух С3-С5-циклоалкил; (2) необязательно замещенный С3-С5-циклоалкил, при этом указанные заместители независимо выбирают из одного или более одного функционального остатка, предпочтительно из следующих остатков в количестве от одного до четырех: дейтерий, С1-С4-алкил (предпочтительно метил), фтор, циано, аминокарбонил; (3) необязательно замещенный фенил, при этом указанные заместители независимо выбирают из одного или более одного функционального остатка, предпочтительно из следующих остатков в количестве от одного до двух: дейтерий, галоген, циано, C1-C7-алкил, C1-C7-алкиламино, ди(C1-C7-алкил)амино, C1-C7-алкиламинокарбонил, ди(C1-C7-алкил)аминокарбонил, C1-C7-алкокси; (4) необязательно моно- или дизамещенные амины, при этом указанные заместители независимо выбирают из следующих функциональных остатков: дейтерий, C1-C7-алкил (который является незамещенным или замещен одним или несколькими заместителями, выбираемыми из группы дейтерия, фтора, хлора, гидрокси), фенилсульфонил (который является незамещенным или замещен одним или несколькими, предпочтительно одним C1-C7-алкилом, C1-C7-алкокси, ди(C1-C7-алкил)амино-C1-C7-алкокси); (5) замещенный сульфонил, при этом указанный заместитель выбирают из следующих функциональных групп: C1-C7-алкил (который является незамещенным или замещен одним или несколькими заместителями, выбираемыми из группы дейтерия, фтора), пирролидино (который является незамещенным или замещен одним или несколькими заместителями, выбираемыми из группы дейтерия, гидрокси, оксо; в частности замещен одной оксогруппой); (6), фтор, хлор;
R2 представляет собой водород;
R3 представляет собой (1) водород, (2) фтор, хлор, (3) необязательно замещенный метил,
при этом указанные заместители независимо выбирают из одного или более одного функционального остатка, предпочтительно из следующих остатков в количестве от одного до трех: дейтерий, фтор, хлор, диметиламино;
за исключением 2-амид 1-({5-[2-(трет-бутил)пиримидин-4-ил]-4-метил-тиазол-2-ил}амид) (S)-пирролидин-1,2-дикарбоновой
кислоты,
для производства фармацевтической композиции для лечения EGFR-зависимого заболевания.
2. Применение по п. 1, при этом соединение формулы I представляет собой 2-амид 1-({4-метил-5-[2-(2,2,2-трифтор-1,1-диметил-этил)пиридин-4-ил]тиазол-2-ил}амид) (S)-пирролидин-1,2-дикарбоновой кислоты (соединение А).
3. Применение по любому из пп. 1 и 2, где указанное заболевание является резистентным к лечению EGFR-модулятором.
4. Применение по п. 3, где резистентность к лечению EGFR-модулятора приобретена в ходе лечения указанным EGFR-модулятором.
5. Применение по п. 3, где резистентность обусловлена мутацией или мутациями в белке.
6. Применение по п. 3, при этом EGFR-модулятор выбирают из группы, состоящей из гефитиниба, эрлотиниба, лапатиниба, цетуксимаба, нимотузумаба, панитумумаба, трастузумаба и TDM1.
7. Применение по любому из пп. 1 и 2, совместно с EGFR-модулятором.
8. Применение по п. 7, в котором EGFR-модулятор выбирают из группы, состоящей из следующих агентов: гефитиниб, эрлотиниб, лапатиниб, NVP-AEE778, ARRY334543, BIRW2992, BMS690514, пелитиниб, вандетаниб, AV412, анти-EGFR моноклональное антитело 806, анти-EGFR моноклональное антитело-Y90/Re-188, цетуксимаб, панитумумаб, матузумаб, нимотузумаб, залутумумаб, MDX-214, CDX110, IMC11F8, пертузумаб, трастузумаб, Земаб®, HER2 вакцина РХ1041 и HSP90-ингибиторы CNF1010, CNF2024, танеспимицин, алвеспимицин, IPI504, SNX5422 и NVP-AUY922.
9. Применение по п. 1, где подлежащее лечению заболевание представляет собой:
- немелкоклеточный рак легкого,
- рак головы и шеи,
- колоректальный рак,
- рак молочной железы,
злокачественные опухоли мозга, включающие в себя глиобластому,
- рак простаты,
- рак мочевого пузыря,
- почечно-клеточная карцинома,
- рак поджелудочной железы,
- рак шейки матки,
- рак пищевода,
- рак желудка,
- рак яичников
или любую их комбинацию.
10. Комбинация соединения формулы I, выбираемого из группы, состоящей из 2-амид 1- ({4-метил-5- [2-(2,2,2-трифтор-1,1-диметил-этил)пиридин-4-ил]тиазол-2-ил}амид) (S)-пирролидин-1,2-дикарбоновой кислоты (соединение А) и EGFR-модулятора, выбираемого из группы, состоящей из следующих агентов: гефитиниб, эрлотиниб, лапатиниб, NVP-AEE778, ARRY334543, BIRW2992, BMS690514, пелитиниб, вандетаниб, AV412, анти-EGFR моноклональное антитело 806, анти-EGFR моноклональное антитело-Y90/Re-188, цетуксимаб, панитумумаб, матузумаб, нимотузумаб,
залутумумаб, пертузумаб, MDX-214, CDX110, IMC11F8, трастузумаб, TDM1 Земаб®, вакцина Her2 РХ 1041 и HSP90-ингибиторы CNF1010, CNF2024, танеспимицин, алвеспимицин, IPI504, SNX5422 и NVP-AUY922, при этом активные ингредиенты присутствуют в каждом случае в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли, и необязательно присутствует по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель, и указанная комбинация предназначена для одновременного, раздельного или последовательного применения в целях лечения немелкоклеточного рака легкого, рака головы и шеи, колоректального рака, рака молочной железы, злокачественных опухолей мозга, включающих в себя глиобластому, рака предстательной железы, рака мочевого пузыря, почечно-клеточной карциномы, рака поджелудочной железы, рака шейки матки, рака пищевода, рака желудка и/или рака яичников.
11. Способ лечения EGFR-зависимого заболевания или заболевания с резистентностью, приобретенной в ходе лечения EGFR-модулятором, включающий введение теплокровным животным, нуждающимся в таком введении, терапевтически эффективного количества соединения формулы I по любому из пп. 1 и 2.
12. Способ по п. 11, где заболевание, подлежащее лечению, является заболеванием по п. 9.
13. Способ по п. 11 или 12, где соединение формулы I вводят вместе с EGFR-модулятором по п. 8.
14. Фармацевтическая композиция для лечения EGFR-зависимого заболевания или заболевания с резистентностью, приобретенной в ходе лечения EGFR-модулятором, содержащая соединение формулы I по любому из п.п. 1 и 2, или его фармацевтически приемлемую соль и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель.
15. Фармацевтическая композиция по п. 14, содержащая EGFR-модулятор по п. 8.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US41111710P | 2010-11-08 | 2010-11-08 | |
| US61/411,117 | 2010-11-08 | ||
| PCT/EP2011/069522 WO2012062694A1 (en) | 2010-11-08 | 2011-11-07 | Use of 2-carboxamide cycloamino urea derivatives in the treatment of egfr dependent diseases or diseases that have acquired resistance to agents that target egfr family members |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013126485A true RU2013126485A (ru) | 2014-12-20 |
| RU2589695C2 RU2589695C2 (ru) | 2016-07-10 |
Family
ID=44947083
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013126485/15A RU2589695C2 (ru) | 2010-11-08 | 2011-11-07 | Использование производных 2-карбоксамид-циклоамино мочевины в лечении egfr-зависимых заболеваний или заболеваний с приобретенной резистентностью к агентам, нацеленным на члены egfr-семейства |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (4) | US20130209461A1 (ru) |
| EP (1) | EP2637661B1 (ru) |
| JP (4) | JP2013542228A (ru) |
| KR (1) | KR101854484B1 (ru) |
| CN (2) | CN105412105A (ru) |
| AU (1) | AU2011328227B2 (ru) |
| BR (1) | BR112013009624A2 (ru) |
| CA (1) | CA2815492C (ru) |
| MX (1) | MX360157B (ru) |
| RU (1) | RU2589695C2 (ru) |
| TR (1) | TR201802943T4 (ru) |
| WO (1) | WO2012062694A1 (ru) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2851383A1 (en) * | 2011-10-14 | 2013-04-18 | Xizhong Huang | 2 - carboxamide cycloamino urea derivatives in combination with hsp90 inhibitors for the treatment of proliferative diseases |
| JP2014532684A (ja) * | 2011-11-02 | 2014-12-08 | ノバルティス アーゲー | Ｖｅｇｆ依存性疾患の治療に使用する２−カルボキサミドシクロアミノウレア誘導体 |
| JP6342396B2 (ja) * | 2012-08-07 | 2018-06-13 | ノバルティス アーゲー | Ｂ−Ｒａｆ阻害薬、ＥＧＦＲ阻害薬及び場合によってはＰＩ３Ｋ−α阻害薬を含む組合せ医薬 |
| KR20210049187A (ko) * | 2012-08-16 | 2021-05-04 | 노파르티스 아게 | Pi3k 억제제와 c-met 억제제의 조합물 |
| AU2014247032A1 (en) * | 2013-04-05 | 2015-10-29 | Sanofi | Anti-tumoral composition comprising a PI3kbeta-selective inhibitor and a PI3kalpha-selective inhibitor |
| KR20160095035A (ko) | 2013-12-06 | 2016-08-10 | 노파르티스 아게 | 알파-이소형 선택성 포스파티딜이노시톨 3-키나제 억제제를 위한 투여 요법 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MY130778A (en) * | 2001-02-09 | 2007-07-31 | Vertex Pharma | Heterocyclic inhibitiors of erk2 and uses thereof |
| AR044519A1 (es) * | 2003-05-02 | 2005-09-14 | Novartis Ag | Derivados de piridin-tiazol amina y de pirimidin-tiazol amina |
| AU2008340053A1 (en) | 2007-12-20 | 2009-07-02 | Novartis Ag | Thiazole derivatives used as PI 3 kinase inhibitors |
| EP3692988A3 (en) * | 2008-03-18 | 2020-10-14 | Genentech, Inc. | Combinations of an anti-her2 antibody-drug conjugate and 5-fu, anti-vegf antibody, carboplatin or abt-869 and methods of use |
| UA104147C2 (ru) * | 2008-09-10 | 2014-01-10 | Новартис Аг | Производная пирролидиндикарбоновой кислоты и ее применение в лечении пролиферативных заболеваний |
-
2011
- 2011-11-07 TR TR2018/02943T patent/TR201802943T4/tr unknown
- 2011-11-07 BR BR112013009624A patent/BR112013009624A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2011-11-07 MX MX2013005182A patent/MX360157B/es active IP Right Grant
- 2011-11-07 CN CN201510770643.9A patent/CN105412105A/zh active Pending
- 2011-11-07 KR KR1020137011803A patent/KR101854484B1/ko active IP Right Grant
- 2011-11-07 WO PCT/EP2011/069522 patent/WO2012062694A1/en active Application Filing
- 2011-11-07 CA CA2815492A patent/CA2815492C/en active Active
- 2011-11-07 RU RU2013126485/15A patent/RU2589695C2/ru active
- 2011-11-07 AU AU2011328227A patent/AU2011328227B2/en active Active
- 2011-11-07 US US13/879,644 patent/US20130209461A1/en not_active Abandoned
- 2011-11-07 CN CN2011800538729A patent/CN103200943A/zh active Pending
- 2011-11-07 JP JP2013537156A patent/JP2013542228A/ja active Pending
- 2011-11-07 EP EP11782111.6A patent/EP2637661B1/en active Active
-
2015
- 2015-05-26 US US14/721,064 patent/US20150250778A1/en not_active Abandoned
-
2016
- 2016-07-07 JP JP2016134705A patent/JP2016222686A/ja not_active Withdrawn
-
2018
- 2018-07-12 US US16/033,764 patent/US20180325883A1/en not_active Abandoned
- 2018-10-24 JP JP2018199647A patent/JP2019048822A/ja not_active Withdrawn
-
2019
- 2019-09-17 US US16/573,909 patent/US20200022967A1/en not_active Abandoned
-
2020
- 2020-03-26 JP JP2020056250A patent/JP2020114849A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2011328227B2 (en) | 2015-04-09 |
| US20130209461A1 (en) | 2013-08-15 |
| CA2815492A1 (en) | 2012-05-18 |
| CN105412105A (zh) | 2016-03-23 |
| WO2012062694A1 (en) | 2012-05-18 |
| JP2019048822A (ja) | 2019-03-28 |
| AU2011328227A1 (en) | 2013-04-18 |
| CN103200943A (zh) | 2013-07-10 |
| KR20130143582A (ko) | 2013-12-31 |
| US20150250778A1 (en) | 2015-09-10 |
| BR112013009624A2 (pt) | 2016-07-12 |
| KR101854484B1 (ko) | 2018-05-03 |
| US20180325883A1 (en) | 2018-11-15 |
| TR201802943T4 (tr) | 2018-03-21 |
| RU2589695C2 (ru) | 2016-07-10 |
| JP2013542228A (ja) | 2013-11-21 |
| EP2637661B1 (en) | 2017-12-20 |
| US20200022967A1 (en) | 2020-01-23 |
| CA2815492C (en) | 2019-04-09 |
| MX360157B (es) | 2018-10-24 |
| JP2020114849A (ja) | 2020-07-30 |
| JP2016222686A (ja) | 2016-12-28 |
| MX2013005182A (es) | 2013-07-03 |
| EP2637661A1 (en) | 2013-09-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2010140435A (ru) | Применение производных пиримидина для лечения egfr-зависимых заболеваний или заболеваний с приобретенной резистентностью к агентам, направленным против членов семейства egfr | |
| RU2013126485A (ru) | Использование производных 2-карбоксамид-циклоамино мочевины в лечении egfr-зависимых заболеваний или заболеваний с приобретенной резистентностью к агентам, нацеленным на члены egfr-семейства | |
| RU2016137615A (ru) | Производные 2, 4-дизамещенного фенилен-1,5-диамина и их применения, фармацевтические композиции и фармацевтически приемлемые композиции, полученные из них | |
| JP2010523536A5 (ru) | ||
| RU2012151889A (ru) | Применение имидазохинолинов для лечения заболеваний, зависимых от egfr, или заболеваний с приобретенной резистентностью к агентам, которые связываются с членами семейства egfr | |
| JP2014509593A5 (ru) | ||
| JP2013542228A5 (ru) | ||
| US20210253717A1 (en) | Treatment of Patients Having c-Met Exon 14 Skipping Mutations | |
| JP2018524361A5 (ru) | ||
| CA2903480A1 (en) | Combinations of a mek inhibitor compound with an her3/egfr inhibitor compound and methods of use | |
| RU2014119339A (ru) | 2-КАРБОКСАМИД ЦИКЛОАМИНО ПРОИЗВОДНЫЕ МОЧЕВИНЫ В КОМБИНАЦИИ С ИНГИБИТОРАМИ Hsp90 ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПРОЛИФЕРАТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ | |
| JP2023518508A (ja) | 腫瘍を治療するための抗ｈｅｒ２抗体とｃｄｋ阻害剤の組み合わせ | |
| US20220298248A1 (en) | Treatment of Cancers Lacking EGFR- Activating Mutations | |
| AU2015203865B2 (en) | Use of 2-carboxamide cycloamino urea derivatives in the treatment of EGFR dependent diseases or diseases that have acquired resistance to agents that target EGFR family members | |
| JP2023550900A (ja) | がんの組み合わせ治療 | |
| EP3967309A1 (en) | Quinoline derivative and antibody soft tissue sarcoma combination therapy | |
| CN113840601A (zh) | 使用双特异性抗EGFR/c-Met抗体和第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂的组合疗法 | |
| JP2022513517A (ja) | 癌の処置又は予防において使用する為のキノリン誘導体 |