RU2013124994A - КОМБИНАЦИЯ БЕВАЦИЗУМАБА И 2,2-ДИМЕТИЛ-N-((S)-6-ОКСО-6,7-ДИГИДРО-5Н-ДИБЕНЗО[b,d]АЗЕПИН-7-ИЛ)-N'-(2,2,3,3,3-ПЕНТАФТОР-ПРОПИЛ)-МАЛОНАМИДА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПРОЛИФЕРАТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ - Google Patents
КОМБИНАЦИЯ БЕВАЦИЗУМАБА И 2,2-ДИМЕТИЛ-N-((S)-6-ОКСО-6,7-ДИГИДРО-5Н-ДИБЕНЗО[b,d]АЗЕПИН-7-ИЛ)-N'-(2,2,3,3,3-ПЕНТАФТОР-ПРОПИЛ)-МАЛОНАМИДА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПРОЛИФЕРАТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013124994A RU2013124994A RU2013124994/15A RU2013124994A RU2013124994A RU 2013124994 A RU2013124994 A RU 2013124994A RU 2013124994/15 A RU2013124994/15 A RU 2013124994/15A RU 2013124994 A RU2013124994 A RU 2013124994A RU 2013124994 A RU2013124994 A RU 2013124994A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- malonamide
- dibenzo
- dihydro
- oxo
- Prior art date
Links
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title claims abstract 16
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title claims abstract 16
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 title claims abstract 14
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract 22
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 15
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract 14
- OJPLJFIFUQPSJR-INIZCTEOSA-N RO4929097 Chemical compound N1C(=O)[C@@H](NC(=O)C(C)(C(=O)NCC(F)(F)C(F)(F)F)C)C2=CC=CC=C2C2=CC=CC=C21 OJPLJFIFUQPSJR-INIZCTEOSA-N 0.000 claims abstract 12
- 229960000397 bevacizumab Drugs 0.000 claims abstract 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 9
- 208000003174 Brain Neoplasms Diseases 0.000 claims abstract 2
- 208000032612 Glial tumor Diseases 0.000 claims abstract 2
- 206010018338 Glioma Diseases 0.000 claims abstract 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims abstract 2
- -1 azepin-7-yl Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/22—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against growth factors ; against growth regulators
Abstract
1. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активного агента 2,2-диметил-N-((S)-6-оксо-6,7-дигидро-5Н-дибензо[b,d]азепин-7-ил)-N'-(2,2,3,3,3-пентафтор-пропил)-малонамид или его фармацевтически приемлемую соль, для применения в лечении пролиферативного заболевания, где лечение включает введение указанной композиции в комбинации со второй композицией, содержащей в качестве активного агента бевацизумаб; причем количества указанных активных агентов таковы, что их комбинация терапевтически эффективна в лечении указанного пролиферативного заболевания.2. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активного агента бевацизумаб, для применения в лечении пролиферативного заболевания, где лечение включает введение указанной композиции в комбинации со второй композицией, которая в качестве активного агента содержит 2,2-диметил-N-((S)-6-оксо-6,7-дигидро-5Н-дибензо[b,d]азепин-7-ил)-N'-(2,2,3,3,3-пентафтор-пропил)-малонамид или его фармацевтически приемлемую соль; причем количества указанных активных агентов таковы, что их комбинация терапевтически эффективна в лечении указанного профилактического заболевания.3. Фармацевтическая композиция согласно п. 1 или 2, где указанное пролиферативное заболевание - это плотная опухоль.4. Фармацевтическая композиция согласно п. 1 или 2, где указанное пролиферативное заболевание - это опухоль головного мозга.5. Фармацевтическая композиция согласно п. 1 или 2, где указанное пролиферативное заболевание - это глиома.6. Фармацевтическая композиция согласно п. 1 или 2, где 2,2-диметил-N-((S)-6-оксо-6,7-дигидро-5Н-дибензо[b,d]азепин-7-ил)-N'-(2,2,3,3,3-пентафтор-пропил)-малонамид или его фармацевтически приемлемую соль
Claims (18)
1. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активного агента 2,2-диметил-N-((S)-6-оксо-6,7-дигидро-5Н-дибензо[b,d]азепин-7-ил)-N'-(2,2,3,3,3-пентафтор-пропил)-малонамид или его фармацевтически приемлемую соль, для применения в лечении пролиферативного заболевания, где лечение включает введение указанной композиции в комбинации со второй композицией, содержащей в качестве активного агента бевацизумаб; причем количества указанных активных агентов таковы, что их комбинация терапевтически эффективна в лечении указанного пролиферативного заболевания.
2. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активного агента бевацизумаб, для применения в лечении пролиферативного заболевания, где лечение включает введение указанной композиции в комбинации со второй композицией, которая в качестве активного агента содержит 2,2-диметил-N-((S)-6-оксо-6,7-дигидро-5Н-дибензо[b,d]азепин-7-ил)-N'-(2,2,3,3,3-пентафтор-пропил)-малонамид или его фармацевтически приемлемую соль; причем количества указанных активных агентов таковы, что их комбинация терапевтически эффективна в лечении указанного профилактического заболевания.
3. Фармацевтическая композиция согласно п. 1 или 2, где указанное пролиферативное заболевание - это плотная опухоль.
4. Фармацевтическая композиция согласно п. 1 или 2, где указанное пролиферативное заболевание - это опухоль головного мозга.
5. Фармацевтическая композиция согласно п. 1 или 2, где указанное пролиферативное заболевание - это глиома.
6. Фармацевтическая композиция согласно п. 1 или 2, где 2,2-диметил-N-((S)-6-оксо-6,7-дигидро-5Н-дибензо[b,d]азепин-7-ил)-N'-(2,2,3,3,3-пентафтор-пропил)-малонамид или его фармацевтически приемлемую соль вводят один раз в день в дни 1, 2, 3, 8, 9, 10, 15, 16, 17, 22, 23 и 24 в 28-дневном цикле в количестве от приблизительно 1 мг до приблизительно 100 мг.
7. Фармацевтическая композиция согласно п. 1 или 2, где 2,2-диметил-N-((S)-6-оксо-6,7-дигидро-5Н-дибензо[b,d]азепин-7-ил)-N'-(2,2,3,3,3-пентафтор-пропил)-малонамид или его фармацевтически приемлемую соль вводят один раз в день в дни 1, 2, 3, 8, 9, 10, 15, 16, 17, 22, 23 и 24 в 28-дневном цикле в количестве от приблизительно 1 мг до приблизительно 50 мг.
8. Фармацевтическая композиция согласно п. 1 или 2, где 2,2-диметил-N-((S)-6-оксо-6,7-дигидро-5Н-дибензо[b,d]азепин-7-ил)-N'-(2,2,3,3,3-пентафтор-пропил)-малонамид или его фармацевтически приемлемую соль вводят один раз в день в дни 1, 2, 3, 8, 9, 10, 15, 16, 17, 22, 23 и 24 в 28-дневном цикле в количестве от приблизительно 1 мг до приблизительно 25 мг.
9. Фармацевтическая композиция согласно п. 1 или 2, где 2,2-диметил-N-((S)-6-оксо-6,7-дигидро-5Н-дибензо[b,d]азепин-7-ил)-N'-(2,2,3,3,3-пентафтор-пропил)-малонамид или его фармацевтически приемлемую соль вводят один раз в день в дни 1, 2, 3, 8, 9, 10, 15, 16, 17, 22, 23 и 24 в 28-дневном цикле в количестве от приблизительно 5 мг до приблизительно 20 мг.
10. Фармацевтическая композиция согласно п. 1 или 2, где бевацизумаб вводят в количестве от приблизительно 5 мг/кг до приблизительно 15 мг/кг однократно каждые 2 недели.
11. Фармацевтическая композиция согласно п. 1 или 2, где бевацизумаб вводят в количестве приблизительно 10 мг/кг однократно каждые 2 недели.
12. Фармацевтическая композиция согласно п. 1 или 2, где 2,2-диметил-N-((S)-6-оксо-6,7-дигидро-5Н-дибензо[b,d]азепин-7-ил)-N'-(2,2,3,3,3-пентафтор-пропил)-малонамид или его фармацевтически приемлемую соль вводят в дозировочной форме для перорального применения.
13. Фармацевтическая композиция согласно п. 1 или 2, где 2,2-диметил-N-((S)-6-оксо-6,7-дигидро-5Н-дибензо[b,d]азепин-7-ил)-N'-(2,2,3,3,3-пентафтор-пропил)-малонамид или его фармацевтически приемлемую соль вводят в форме таблетки.
14. Фармацевтическая композиция согласно п. 1 или 2, где бевацизумаб вводят в форме вливания.
15. Фармацевтическая композиция согласно п. 1 или 2, где 2,2-диметил-N-((S)-6-оксо-6,7-дигидро-5Н-дибензо[b,d]азепин-7-ил)-N'-(2,2,3,3,3-пентафтор-пропил)-малонамид или его фармацевтически приемлемую соль вводят один раз в день в дни 1, 2, 3, 8, 9, 10, 15, 16, 17, 22, 23 и 24 в 28-дневном цикле в количестве от приблизительно 1 мг до приблизительно 25 мг, а бевацизумаб вводят в количестве от приблизительно 5 мг/кг до приблизительно 15 мг/кг однократно каждые 2 недели.
16. Фармацевтическая композиция согласно п. 1 или 2, где 2,2-диметил-N-((S)-6-оксо-6,7-дигидро-5Н-дибензо[b,d]азепин-7-ил)-N'-(2,2,3,3,3-пентафтор-пропил)-малонамид или его фармацевтически приемлемую соль вводят один раз в день в дни 1, 2, 3, 8, 9, 10, 15, 16, 17, 22, 23 и 24 в 28-дневном цикле в количестве от приблизительно 5 мг до приблизительно 20 мг, а бевацизумаб вводят в количестве приблизительно 10 мг/кг однократно каждые 2 недели.
17. Композиция, включающая (А) первый компонент, содержащий в качестве активного агента 2,2-диметил-N-((S)-6-оксо-6,7-дигидро-5Н-дибензо[b,d]азепин-7-ил)-N'-(2,2,3,3,3-пентафтор-пропил)-малонамид или его фармацевтически приемлемую соль, и (В) второй компонент, содержащий в качестве активного агента бевацизумаб.
18. Применение 2,2-диметил-N-((S)-6-оксо-6,7-дигидро-5Н-дибензо[b,d]азепин-7-ил)-N'-(2,2,3,3,3-пентафтор-пропил)-малонамида или его фармацевтически приемлемой соли и бевацизумаба для приготовления лекарственного средства для лечения пролиферативного заболевания.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US41096010P | 2010-11-08 | 2010-11-08 | |
| US61/410,960 | 2010-11-08 | ||
| PCT/EP2011/069378 WO2012062653A1 (en) | 2010-11-08 | 2011-11-04 | Combination of bevacizumab and 2,2-dimethyl-n-((s)-6-oxo-6,7-dihydro - 5h-dibenzo[b,d]azepin-7-yl)-n'-(2,2,3,3,3-pentafluoro-propyl)-malonamide for the treatment of proliferative disorders |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013124994A true RU2013124994A (ru) | 2014-12-20 |
Family
ID=44925526
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013124994/15A RU2013124994A (ru) | 2010-11-08 | 2011-11-04 | КОМБИНАЦИЯ БЕВАЦИЗУМАБА И 2,2-ДИМЕТИЛ-N-((S)-6-ОКСО-6,7-ДИГИДРО-5Н-ДИБЕНЗО[b,d]АЗЕПИН-7-ИЛ)-N'-(2,2,3,3,3-ПЕНТАФТОР-ПРОПИЛ)-МАЛОНАМИДА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПРОЛИФЕРАТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20120114638A1 (ru) |
| EP (1) | EP2637666A1 (ru) |
| JP (1) | JP2013541575A (ru) |
| KR (1) | KR20130140052A (ru) |
| CN (1) | CN103221050A (ru) |
| BR (1) | BR112013010061A2 (ru) |
| CA (1) | CA2815916A1 (ru) |
| MX (1) | MX2013004924A (ru) |
| RU (1) | RU2013124994A (ru) |
| WO (1) | WO2012062653A1 (ru) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SG11201500903XA (en) * | 2012-08-07 | 2015-03-30 | Genentech Inc | Combination therapy for the treatment of glioblastoma |
| WO2018155947A1 (ko) * | 2017-02-24 | 2018-08-30 | 재단법인 대구경북첨단의료산업진흥재단 | 혈액 뇌관문을 통과할 수 있는 화합물을 유효성분으로 함유하는 뇌암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20070087233A (ko) | 2003-09-09 | 2007-08-27 | 에프. 호프만-라 로슈 아게 | 감마-세크리테이즈의 활성을 차단하는 말론아미드 유도체 |
| BRPI0609957A2 (pt) * | 2005-05-12 | 2010-05-11 | Pfizer | uso de malato de sunitinib na preparação de um medicamento para o tratamento de cáncer |
| WO2008106621A1 (en) * | 2007-02-28 | 2008-09-04 | Tapestry Pharmaceuticals, Inc | Taxane analogs for the treatment of brain cancer |
| BRPI0906831A2 (pt) * | 2008-01-11 | 2019-09-24 | Hoffmann La Roche | uso de um inibidor de gama-secretase para tratamento de câncer |
-
2011
- 2011-10-24 US US13/279,367 patent/US20120114638A1/en not_active Abandoned
- 2011-11-04 CN CN2011800538610A patent/CN103221050A/zh active Pending
- 2011-11-04 JP JP2013537140A patent/JP2013541575A/ja not_active Withdrawn
- 2011-11-04 KR KR1020137014334A patent/KR20130140052A/ko not_active Application Discontinuation
- 2011-11-04 WO PCT/EP2011/069378 patent/WO2012062653A1/en active Application Filing
- 2011-11-04 RU RU2013124994/15A patent/RU2013124994A/ru not_active Application Discontinuation
- 2011-11-04 EP EP11781498.8A patent/EP2637666A1/en not_active Withdrawn
- 2011-11-04 MX MX2013004924A patent/MX2013004924A/es not_active Application Discontinuation
- 2011-11-04 BR BR112013010061A patent/BR112013010061A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2011-11-04 CA CA2815916A patent/CA2815916A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2815916A1 (en) | 2012-05-18 |
| CN103221050A (zh) | 2013-07-24 |
| WO2012062653A1 (en) | 2012-05-18 |
| KR20130140052A (ko) | 2013-12-23 |
| MX2013004924A (es) | 2013-06-28 |
| BR112013010061A2 (pt) | 2019-09-24 |
| US20120114638A1 (en) | 2012-05-10 |
| EP2637666A1 (en) | 2013-09-18 |
| JP2013541575A (ja) | 2013-11-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2010133489A (ru) | Применение ингибиторов гамма-секретазы для лечения рака | |
| RU2007101686A (ru) | Комбинированная композиция | |
| RU2007132181A (ru) | ПРОТИВОРАКОВОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, СОДЕРЖАЩЕЕ α,α,α-ТРИФТОРТИМИДИН И ИНГИБИТОР ТИМИДИНФОСФОРИЛАЗЫ | |
| EA201270144A1 (ru) | Комбинированная терапия при лечении диабета | |
| JP2018507243A5 (ru) | ||
| RU2017134443A (ru) | Способ лечения с применением традипитанта | |
| HUE029677T2 (hu) | Készítmények centrálisan mediált émelygés és hányás kezelésére | |
| RU2013123646A (ru) | Комбинированная композиция | |
| HRP20192189T1 (hr) | Doziranja i terapijske primjene l-4-klorokinurenina | |
| RU2013127420A (ru) | Способы уменьшения психогенного или компульсивного переедания | |
| JP5514123B2 (ja) | 卵巣癌を治療するための、パクリタキセルを含む配合剤 | |
| RU2014127298A (ru) | Применения иммуноконъюгатов, мишенью которых является cd138 | |
| JP2015522077A5 (ru) | ||
| JP2016505050A5 (ru) | ||
| RU2010109359A (ru) | Азитромицин для лечения кожных заболеваний | |
| RU2013124994A (ru) | КОМБИНАЦИЯ БЕВАЦИЗУМАБА И 2,2-ДИМЕТИЛ-N-((S)-6-ОКСО-6,7-ДИГИДРО-5Н-ДИБЕНЗО[b,d]АЗЕПИН-7-ИЛ)-N'-(2,2,3,3,3-ПЕНТАФТОР-ПРОПИЛ)-МАЛОНАМИДА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПРОЛИФЕРАТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ | |
| RU2013108390A (ru) | Фармацевтическая композиция для предотвращения периоперационной артериальной гипотензии у человека | |
| JP2010106019A (ja) | リマプロストを含有してなる癌化学療法に起因する末梢神経障害予防、治療および／または症状軽減剤 | |
| CA2893836C (en) | A combination medicament comprising phenylephrine and paracetamol | |
| JP2019533672A5 (ru) | ||
| MX2018005298A (es) | Regimen de dosificacion para un inhibidor de fosfatidilinositol 3-quinasa. | |
| EP3362047A2 (en) | Low dose oral dipyridamole compositions and uses thereof | |
| TN2016000179A1 (en) | Dosage regimen for an alpha-isoform selective phosphatidylinositol 3-kinase inhibitor. | |
| AU2013301125B2 (en) | A3 adenosine receptor ligands for use in treatment of a sexual dysfunction | |
| KR101598283B1 (ko) | 안전성 및 효능이 증가된 월경통 완화 또는 치료용 복합제 조성물 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20141105 |