RU2013121269A - Фармацевтическая композиция и применение фосфолипида в такой фармацевтической композиции - Google Patents

Фармацевтическая композиция и применение фосфолипида в такой фармацевтической композиции Download PDF

Info

Publication number
RU2013121269A
RU2013121269A RU2013121269/15A RU2013121269A RU2013121269A RU 2013121269 A RU2013121269 A RU 2013121269A RU 2013121269/15 A RU2013121269/15 A RU 2013121269/15A RU 2013121269 A RU2013121269 A RU 2013121269A RU 2013121269 A RU2013121269 A RU 2013121269A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
weight
phospholipid
concentration
pharmaceutical composition
composition according
Prior art date
Application number
RU2013121269/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2659943C2 (ru
Inventor
Г ЗАЙГФРИД Бернд
Original Assignee
Мика Фарма Гезельшафт Фюр Ди Энтвиклюнг Унд Фермарктунг Фармацойтишер Продукте Мбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Мика Фарма Гезельшафт Фюр Ди Энтвиклюнг Унд Фермарктунг Фармацойтишер Продукте Мбх filed Critical Мика Фарма Гезельшафт Фюр Ди Энтвиклюнг Унд Фермарктунг Фармацойтишер Продукте Мбх
Publication of RU2013121269A publication Critical patent/RU2013121269A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2659943C2 publication Critical patent/RU2659943C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/192—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having aromatic groups, e.g. sulindac, 2-aryl-propionic acids, ethacrynic acid 
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • A61K31/196—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino group being directly attached to a ring, e.g. anthranilic acid, mefenamic acid, diclofenac, chlorambucil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/28—Asteraceae or Compositae (Aster or Sunflower family), e.g. chamomile, feverfew, yarrow or echinacea
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/48—Fabaceae or Leguminosae (Pea or Legume family); Caesalpiniaceae; Mimosaceae; Papilionaceae
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/88—Liliopsida (monocotyledons)
    • A61K36/899—Poaceae or Gramineae (Grass family), e.g. bamboo, corn or sugar cane
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/24—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen, halogen, nitrogen or sulfur, e.g. cyclomethicone or phospholipids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/44—Oils, fats or waxes according to two or more groups of A61K47/02-A61K47/42; Natural or modified natural oils, fats or waxes, e.g. castor oil, polyethoxylated castor oil, montan wax, lignite, shellac, rosin, beeswax or lanolin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/12—Aerosols; Foams
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Фармацевтическая композиция для применения для человека и животных по меньшей мере с одним системно и/или локально действующим, местно наносимым активным ингредиентом и по меньшей мере с одним фосфолипидом, который улучшает транспорт активного ингредиента через клеточную мембрану и который содержит фосфатидилхолин в концентрации по меньшей мере 60% по весу относительно фосфолипида, при этом композиция имеет такую жидкую консистенцию, что ее можно распылять в виде капель или пены, отличающаяся тем, что композиция содержит такой фосфолипид, который, помимо по меньшей мере 60% по весу фосфатидилхолина, дополнительно включает масло в концентрации максимум 7,5% по весу.2. Фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что включает такой фосфолипид, который содержит масло в концентрации максимум 5,8% по весу.3. Фармацевтическая композиция по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что содержит такой фосфолипид, который включает масло в концентрации менее 4,8% по весу, в частности, в концентрации от 2% по весу до 4,8% по весу.4. Фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что фосфолипид представляет собой фосфолипидную смесь и, помимо фосфатидилхолина, дополнительно содержит лизофосфатидилхолин, фосфатидную кислоту, фосфатидилэтаноламин и/или фосфатидилинозитол.5. Фармацевтическая композиция по п. 4, отличающаяся тем, что фосфолипид представляет собой фосфолипид, который выделен из растительных компонентов, в частности, из семян зерновых культур и/или семян с высоким содержанием масла и, предпочтительно, из соевых бобов или из подсолнечника.6. Фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что фосфолипид содерж�

Claims (32)

1. Фармацевтическая композиция для применения для человека и животных по меньшей мере с одним системно и/или локально действующим, местно наносимым активным ингредиентом и по меньшей мере с одним фосфолипидом, который улучшает транспорт активного ингредиента через клеточную мембрану и который содержит фосфатидилхолин в концентрации по меньшей мере 60% по весу относительно фосфолипида, при этом композиция имеет такую жидкую консистенцию, что ее можно распылять в виде капель или пены, отличающаяся тем, что композиция содержит такой фосфолипид, который, помимо по меньшей мере 60% по весу фосфатидилхолина, дополнительно включает масло в концентрации максимум 7,5% по весу.
2. Фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что включает такой фосфолипид, который содержит масло в концентрации максимум 5,8% по весу.
3. Фармацевтическая композиция по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что содержит такой фосфолипид, который включает масло в концентрации менее 4,8% по весу, в частности, в концентрации от 2% по весу до 4,8% по весу.
4. Фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что фосфолипид представляет собой фосфолипидную смесь и, помимо фосфатидилхолина, дополнительно содержит лизофосфатидилхолин, фосфатидную кислоту, фосфатидилэтаноламин и/или фосфатидилинозитол.
5. Фармацевтическая композиция по п. 4, отличающаяся тем, что фосфолипид представляет собой фосфолипид, который выделен из растительных компонентов, в частности, из семян зерновых культур и/или семян с высоким содержанием масла и, предпочтительно, из соевых бобов или из подсолнечника.
6. Фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что фосфолипид содержит фосфатидилхолин в концентрации по меньшей мере 75% по весу.
7. Фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что фосфолипид содержит фосфатидилхолин в концентрации 78,1% по весу±3% по весу.
8. Фармацевтическая композиция по п. 7, отличающаяся тем, что фосфолипид содержит лизофосфатидилхолин в концентрации менее 5,6% по весу, фосфатидилэтаноламин в концентрации менее 5,2% по весу и фосфатидную кислоту в концентрации менее 2,9% по весу.
9. Фармацевтическая композиция по п. 8, отличающаяся тем, что фосфолипид содержит лизофосфатидилхолин в концентрации от 5,5% по весу до 1,5% по весу, фосфатидилэтаноламин в концентрации от 5,1% по весу до 2,3% по весу и фосфатидную кислоту в концентрации от 2,5% по весу до 0,9% по весу.
10. Фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что содержит неорганический или органический растворитель.
11. Фармацевтическая композиция по п. 10, отличающаяся тем, что содержит в качестве растворителя воду и/или спирт, в частности, этанол, изопропиловый спирт, один или несколько гликолей и/или глицерин.
12. Фармацевтическая композиция по п. 11, отличающаяся тем, что содержит в качестве гликоля пропиленгликоль, бутиленгликоль, пентиленгликоль и/или гексиленгликоль.
13. Фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что содержит смесь растворителей, включающую воду и по меньшей мере один спирт, предпочтительно изопропиловый спирт.
14. Фармацевтическая композиция по п. 13, отличающаяся тем, что концентрация воды в жидкой композиции варьирует от 50% по весу до 95% по весу, предпочтительно от 55% по весу до 75% по весу, и концентрация по меньшей мере одного спирта варьирует от 5% по весу до 50% по весу, предпочтительно от 8% по весу до 25% по весу.
15. Фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что по меньшей мере один активный ингредиент выбран из группы, включающей местные анестетики, противоаллергические средства, наружные средства, активные ингредиенты против гриппозных инфекций и простудных заболеваний, активные ингредиенты для лечения нейропатий, активные ингредиенты для лечения нарушения кровообращения, химиотерапевтические лекарственные средства, хинин, противогрибковые средства, антибиотики, талидомид, серотонин, эйкозаноиды, аналгезирующие средства, противосудорожные средства, нестероидные противоревматические средства, лейкотриены, ингибиторы лейкотриена, андрогены, антиандрогены, кортикоиды, антагонисты опиатных рецепторов, вещества, ингибирующие свертывание крови, ингибиторы агрегации тромбоцитов, антагонисты гистамина, регуляторные и ферментативно действующие пептиды и белки, нуклеиновые кислоты (одно- и двухцепочечная ДНК, одно- и двухцепочечная РНК, мяРНК, олигонуклеотиды ДНК, олигонуклеотиды РНК) и олигопептиды, противозудные средства, противодиабетические средства, простагландины, ингибиторы синтеза простагландина, вещества, оказывающие противовирусное или вирусостатическое действие, вещества, оказывающие антимикробное действие, активные ингредиенты против прионов, иммуносупрессорные средства, гормоны, активные ингредиенты для лечения бородавок и ран, в частности, хронических ран, витамины, экстракты из растений или эссенции экстрактов из растений, психотропные лекарственные средства, активные ингредиенты, которые воздействуют на сон, аналептические средства, средства для наркоза, миорелаксанты, противоэпилептические средства, противопаркинсонические средства, противорвотные средства, противопаразитарные средства, ингредиенты, действующие на ганглии, ингредиенты, действующие на симпатическую нервную систему, ингредиенты, действующие на парасимпатическую нервную систему, лекарственные средства, оказывающие антибактериальное действие, антагонисты кальция, сердечно-сосудистые средства, противоастматические средства, противокашлевые средства, отхаркивающие средства, средства для лечения заболеваний печени, мочегонные средства, холеретики, дезинфектанты, микроэлементы, противоинфекционные средства, цитостатические средства, антиметаболиты, антагонисты гормонов, иммуномодуляторы, а также производные и соли вышеупомянутых активных ингредиентов.
16. Фармацевтическая композиция по п. 15, отличающаяся тем, что аналгезирующее средство выбрано из группы, включающей диклофенак, кетопрофен и ибупрофен.
17. Фармацевтическая композиция по п. 16, отличающаяся тем, что в композиции аналгезирующее средство представляет собой диклофенак, и диклофенак присутствует в композиции в виде соли щелочного металла, в частности, в виде натриевой соли.
18. Фармацевтическая композиция по п. 16, отличающаяся тем, что диклофенак содержится в композиции в концентрации от 0,1% по весу до 10% по весу, предпочтительно в концентрации от 1% по весу до 6% по весу.
19. Фармацевтическая композиция по п. 16, отличающаяся тем, что содержит кетопрофен в качестве по меньшей мере одного активного ингредиента, и концентрация кетопрофена в композиции варьирует от 5% по весу до 15% по весу, предпочтительно от 8% по весу до 12% по весу.
20. Фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что включает по меньшей мере один фосфолипид в концентрации от 0,5% по весу до 20% по весу, предпочтительно в концентрации от 5% по весу до 13% по весу.
21. Фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что дополнительно содержит комплексообразующее средство, в частности этилентетрауксусную кислоту, по меньшей мере одно буферное средство, в частности фосфатный буфер, по меньшей мере один антиоксидант, в частности пальмитоиласкорбиновую кислоту, по меньшей мере одно отдушку и/или ароматизирующее вещество.
22. Фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что масло, содержащееся по меньшей мере в одном фосфолипиде, включает свободные жирные кислоты, стеролы, моно- и диглицериды, триглицериды, токоферол и/или сложные эфиры жирных кислот.
23. Применение по меньшей мере одного фосфолипида в качестве усилителя проникновения и/или прохождения в фармацевтической композиции по одному из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что фосфолипид содержит фосфатидилхолин в концентрации по меньшей мере 60% по весу относительно фосфолипида, и фосфолипид, помимо по меньшей мере 60% по весу фосфатидилхолина, дополнительно содержит масло в концентрации от 7,5% по весу до 2% по весу.
24. Применение по п. 23, отличающееся тем, что фосфолипид дополнительно содержит масло в концентрации от 5,8% по весу до 2% по весу.
25. Применение по п. 23, отличающееся тем, что фосфолипид дополнительно содержит масло в концентрации от 4% по весу до 2% по весу.
26. Применение по п. 23, отличающееся тем, что фосфолипид представляет собой смесь фосфолипидов и, помимо фосфатидилхолина, дополнительно содержит лизофосфатидилхолин, фосфатидную кислоту, фосфатидилэтаноламин и/или фосфатидилинозитол.
27 Применение по п. 23, отличающееся тем, что фосфолипид представляет собой фосфолипид, который выделен из растительных компонентов, в частности, из семян зерновых культур и/или семян с высоким содержанием масла и, предпочтительно, из соевых бобов или из подсолнечника.
28. Применение по п. 23, отличающееся тем, что фосфолипид содержит фосфатидилхолин в концентрации по меньшей мере 75% по весу.
29 Применение по п. 28, отличающееся тем, что фосфолипид содержит фосфатидилхолин в концентрации 78,1% по весу±3% по весу.
30. Применение по п. 23, отличающееся тем, что фосфолипид содержит лизофосфатидилхолин в концентрации менее 5,6% по весу, фосфатидилэтаноламин в концентрации менее 5,2% по весу и фосфатидную кислоту в концентрации менее 2,9% по весу.
31. Применение по п. 23, отличающееся тем, что фосфолипид содержит лизофосфатидилхолин в концентрации от 5,5% по весу до 1,5% по весу, фосфатидилэтаноламин в концентрации от 5,1% по весу до 2,3% по весу и фосфатидную кислоту в концентрации от 2,5% по весу до 0,9% по весу.
32. Применение по п. 23, отличающееся тем, что масло, содержащееся по меньшей мере в одном фосфолипиде, включает свободные жирные кислоты, стеролы, моно- и диглицериды, триглицериды, токоферол и/или сложные эфиры жирных кислот.
RU2013121269A 2012-05-15 2013-05-10 Фармацевтическая композиция и применение фосфолипида в такой фармацевтической композиции RU2659943C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102012009575 2012-05-15
DE102012009575.9 2012-05-15
DE102013004199.6 2013-03-12
DE102013004199A DE102013004199A1 (de) 2012-05-15 2013-03-12 Pharmazeutische Zusammensetzung

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013121269A true RU2013121269A (ru) 2014-11-20
RU2659943C2 RU2659943C2 (ru) 2018-07-04

Family

ID=47901750

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013121269A RU2659943C2 (ru) 2012-05-15 2013-05-10 Фармацевтическая композиция и применение фосфолипида в такой фармацевтической композиции

Country Status (18)

Country Link
EP (1) EP2638894B1 (ru)
JP (1) JP2013237669A (ru)
BR (1) BR102013011801B1 (ru)
CA (1) CA2815477C (ru)
CY (1) CY1118727T1 (ru)
DE (1) DE102013004199A1 (ru)
DK (1) DK2638894T3 (ru)
ES (1) ES2606031T3 (ru)
HR (1) HRP20161318T1 (ru)
HU (1) HUE029793T2 (ru)
LT (1) LT2638894T (ru)
MX (1) MX342069B (ru)
PL (1) PL2638894T3 (ru)
PT (1) PT2638894T (ru)
RS (1) RS55291B1 (ru)
RU (1) RU2659943C2 (ru)
SI (1) SI2638894T1 (ru)
SM (1) SMT201600419B (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10561627B2 (en) 2014-12-31 2020-02-18 Eric Morrison Ibuprofen nanoparticle carriers encapsulated with hermetic surfactant films
US10596117B1 (en) 2014-12-31 2020-03-24 Eric Morrison Lipoleosomes as carriers for aromatic amide anesthetic compounds
US11007161B1 (en) 2014-12-31 2021-05-18 Eric Morrison Ibuprofen nanoparticle carriers encapsulated with hermatic surfactant films

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE59209542D1 (de) * 1991-07-05 1998-12-03 Rhone Poulenc Rorer Gmbh Phospholipidische Zusammensetzung
US6113921A (en) * 1993-03-23 2000-09-05 Pharmos Corp. Topical and transdermal delivery system utilizing submicron oil spheres
DE4313402A1 (de) * 1993-04-23 1994-10-27 Hexal Pharma Gmbh Transdermale Wirkstoffzubereitung
ATE285212T1 (de) * 1993-10-07 2005-01-15 Odontex Inc Absorptionsförderer für topische pharmazeutische formulierungen
EP0704206B1 (de) 1994-09-30 2002-09-04 MIKA Pharma Gesellschaft für die Entwicklung und Vermarktung pharmazeutischer Produkte mbH Pharmazeutische Zusammensetzung
WO2006036557A1 (en) * 2004-09-24 2006-04-06 Lipo Chemicals, Inc. Delivery system for topically applied compounds
CA2752849C (en) 2009-07-24 2014-07-08 Bernd G. Seigfried Liquid compositions capable of foaming and including active agents, and methods for making or developing same

Also Published As

Publication number Publication date
DK2638894T3 (en) 2016-10-17
CA2815477C (en) 2017-05-02
RS55291B1 (sr) 2017-03-31
CA2815477A1 (en) 2013-11-15
PT2638894T (pt) 2016-12-13
BR102013011801B1 (pt) 2022-08-09
CY1118727T1 (el) 2017-07-12
EP2638894A1 (de) 2013-09-18
SI2638894T1 (sl) 2017-01-31
DE102013004199A1 (de) 2013-11-21
SMT201600419B (it) 2017-01-10
RU2659943C2 (ru) 2018-07-04
EP2638894B1 (de) 2016-09-14
JP2013237669A (ja) 2013-11-28
HRP20161318T1 (hr) 2016-12-16
ES2606031T3 (es) 2017-03-17
MX342069B (es) 2016-09-13
BR102013011801A2 (pt) 2015-11-10
PL2638894T3 (pl) 2017-02-28
HUE029793T2 (en) 2017-04-28
LT2638894T (lt) 2017-02-10
MX2013005306A (es) 2013-11-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009136228A (ru) Фармацевтическая композиция для топического применения
RU2011134420A (ru) Жидкие композиции, способные к пенообразованию и включающие активные средства, и способы их получения и разработки
JP6794420B2 (ja) 外用医薬組成物
ES2745093T3 (es) Portador tópico pulverizable y composición que comprende fosfatidilcolina
JP2010536745A5 (ru)
JP2016033168A (ja) Ｃｏｘ−２阻害剤および関連化合物、ならびにそれらを送達するためのシステムおよび方法
KR20110027838A (ko) 광선 각화증을 치료하기 위한 국소 조성물
RU2013121269A (ru) Фармацевтическая композиция и применение фосфолипида в такой фармацевтической композиции
CN102000043A (zh) 氟比洛芬盐透皮贴剂及其制备方法
IL251413B1 (en) Composition of injectable buprenorphine
JP2021091730A (ja) 多相組成物
JP2014501283A (ja) アレルギーおよび他の適応症の処置のためのシステムおよび方法
RU2017129893A (ru) Фармацевтическая композиция для местного применения
CA2940057C (en) Transdermal composition for treating pain
EP2158915B1 (de) Acylglycerophospholipide zur Behandlung von Krebs-Begleiterscheinungen
US7906149B2 (en) Method for treating allergic dermatitis
RU2015145451A (ru) Препараты для местного применения, содержащие гиалуроновую кислоту, вербаскозид и глицерофосфоинозитол
US20160374970A1 (en) Pharmaceutical composition
CN102631408A (zh) 一种复方松节油纳米乳组合物及其制备方法
JP2019006697A (ja) 活性酸素消去剤
WO2017149331A1 (en) N-bromotaurine solutions and emulsions against abnormal cells
ES2739658T3 (es) Composición de hidrogel para el tratamiento de trastornos dermatológicos
CN103405781B (zh) 复方克林霉素和他扎罗汀脂质复合物的药物组合物
US20150297718A1 (en) Iontophoresis delivery of cationic prodrugs for topical treatment of musculoskeletal or skin diseases
CN106413699B (zh) 外用药物组合物