RU2013120034A - Усовершенствованные композиции вакцин - Google Patents

Усовершенствованные композиции вакцин Download PDF

Info

Publication number
RU2013120034A
RU2013120034A RU2013120034/15A RU2013120034A RU2013120034A RU 2013120034 A RU2013120034 A RU 2013120034A RU 2013120034/15 A RU2013120034/15 A RU 2013120034/15A RU 2013120034 A RU2013120034 A RU 2013120034A RU 2013120034 A RU2013120034 A RU 2013120034A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
acid
vaccine composition
use according
vaccine
cancer
Prior art date
Application number
RU2013120034/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2592210C2 (ru
Inventor
Ульф ШРЕДЕР
Ханс АРВИДССОН
Original Assignee
Юросайн Вэксинз Аб
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Юросайн Вэксинз Аб filed Critical Юросайн Вэксинз Аб
Publication of RU2013120034A publication Critical patent/RU2013120034A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2592210C2 publication Critical patent/RU2592210C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/39—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the immunostimulating additives, e.g. chemical adjuvants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/02—Bacterial antigens
    • A61K39/05—Actinobacteria, e.g. Actinomyces, Streptomyces, Nocardia, Bifidobacterium, Gardnerella, Corynebacterium; Propionibacterium
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A61K39/145—Orthomyxoviridae, e.g. influenza virus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/525—Virus
    • A61K2039/5252—Virus inactivated (killed)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/54—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the route of administration
    • A61K2039/541—Mucosal route
    • A61K2039/543—Mucosal route intranasal
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
    • A61K2039/55511—Organic adjuvants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
    • A61K2039/55511—Organic adjuvants
    • A61K2039/55566—Emulsions, e.g. Freund's adjuvant, MF59
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
    • C12N2760/16111—Influenzavirus A, i.e. influenza A virus
    • C12N2760/16134—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Abstract

1. Композиция вакцины, содержащаяi) одну или более карбоновых кислот,ii) один или более антигенов и необязательно,b) один или более моноглицеридовдля применения в вакцинации человека для предотвращения паралича Белла с частотой выше, чем естественно встречающаяся заболеваемость.2. Композиция вакцины для применения по п.1, где одна или более карбоновых кислот выбраны из неразветвленных, циклических или ациклических, замещенных или незамещенных алкил, алкенил и алкинилкарбоновых кислот, необязательно имеющих многократную ненасыщенность (двойная или тройная связь), которые дополнительно по желанию могут быть различного типа в одинаковой молекуле, и выбранных из от 4 до 30 атомов углерода, или от 6 до 24 атомов углерода, или от 6 до 20 атомов углерода, или от 12 до 20 атомов углерода.3. Композиция вакцины для применения по п.1, где карбоновая кислота выбрана из одной или более из лауриновой кислоты, миристиновой кислоты, пальмитиновой кислоты, пальмитинолеиновой кислоты, олеиновой кислоты, линоленовой кислоты стеариновой кислоты, капроновой кислоты, каприловой кислоты, декановой кислоты (каприновая кислота), арахиновой кислоты, бегеновой кислоты, лигноцериновой кислоты, альфа-линоленовой кислоты, стеаридоновой кислоты, эйкозапентаеновой кислоты, докозагексаеновой кислоты, гамма-линоленовой кислоты, дигомо-гамма-линоленовой кислоты, арахидоновой кислоты, эруковой кислоты и нервоновой кислоты.4. Композиция вакцины для применения по п.1, где моноглицериды представляют собой глицериды, моноэтерефицированные карбоновыми кислотами, выбранными из, например, лауриновой кислоты (C12), миристиновой кислоты (C14), пальмитиновой кисл�

Claims (30)

1. Композиция вакцины, содержащая
i) одну или более карбоновых кислот,
ii) один или более антигенов и необязательно,
b) один или более моноглицеридов
для применения в вакцинации человека для предотвращения паралича Белла с частотой выше, чем естественно встречающаяся заболеваемость.
2. Композиция вакцины для применения по п.1, где одна или более карбоновых кислот выбраны из неразветвленных, циклических или ациклических, замещенных или незамещенных алкил, алкенил и алкинилкарбоновых кислот, необязательно имеющих многократную ненасыщенность (двойная или тройная связь), которые дополнительно по желанию могут быть различного типа в одинаковой молекуле, и выбранных из от 4 до 30 атомов углерода, или от 6 до 24 атомов углерода, или от 6 до 20 атомов углерода, или от 12 до 20 атомов углерода.
3. Композиция вакцины для применения по п.1, где карбоновая кислота выбрана из одной или более из лауриновой кислоты, миристиновой кислоты, пальмитиновой кислоты, пальмитинолеиновой кислоты, олеиновой кислоты, линоленовой кислоты стеариновой кислоты, капроновой кислоты, каприловой кислоты, декановой кислоты (каприновая кислота), арахиновой кислоты, бегеновой кислоты, лигноцериновой кислоты, альфа-линоленовой кислоты, стеаридоновой кислоты, эйкозапентаеновой кислоты, докозагексаеновой кислоты, гамма-линоленовой кислоты, дигомо-гамма-линоленовой кислоты, арахидоновой кислоты, эруковой кислоты и нервоновой кислоты.
4. Композиция вакцины для применения по п.1, где моноглицериды представляют собой глицериды, моноэтерефицированные карбоновыми кислотами, выбранными из, например, лауриновой кислоты (C12), миристиновой кислоты (C14), пальмитиновой кислоты (C16), пальмитинолеиновой кислоты (C16:1), олеиновой кислоты (C18:1), линоленовой кислоты (C18:2), стеариновой кислоты, капроновой кислоты, каприловой кислоты, декановой кислоты (каприновой кислоты), арахиновой кислоты, бегеновой кислоты, лигноцериновой кислоты, альфа-линоленовой кислоты, стеаридоновой кислоты, эйкозапентаеновой кислоты, докозогексаеновой кислоты, гамма-линоленовой кислоты, дигомо-гамма-линоленовой кислоты, арахидоновой кислоты, эруковой кислоты, нервоновой кислоты, или любую их комбинацию.
5. Композиция вакцины для применения по п.1, где адъювантная смесь включает одну или более карбоновых кислот и, в случае необходимости, один или более моноглицеридов в водной среде.
6. Композиция вакцины для применения по п.5, где концентрация моноглецерида лежит в пределах от приблизительно 0,1 г до приблизительно 50 г в расчете на 100 мл адъювантной смеси, или в пределах, например, от приблизительно 1 г до приблизительно 20 г в расчете на 100 мл, или, например, от приблизительно 0,5 г до приблизительно 40 г, например, от 0,5 г до приблизительно 30 г, как приблизительно, например, от 0,5 г до приблизительно 25 г, например, от 1 г до приблизительно 20 г, как от приблизительно 2 г до приблизительно 15 г, например, от 5 г до приблизительно 10 г в расчете на 100 мл адъювантной смеси.
7. Композиция вакцины для применения по п.5, где концентрация карбоновой кислоты может быть в пределах, например, приблизительно от 0,1 г до приблизительно 50 г в расчете на 100 мл адъювантной смеси, или в пределах от приблизительно 1 г до приблизительно 20 г в расчете на 100 мл адъювантной смеси, или от приблизительно 0,5 г до приблизительно 40 г, например, от 0,5 г до приблизительно 30 г, как приблизительно, например, от 0,5 г до приблизительно 25 г, например, от 1 г до приблизительно 20 г, как от приблизительно 2 г до приблизительно 15 г, например, от 5 г до приблизительно 10 г в расчете на 100 мл адъювантной смеси.
8. Композиция вакцины для применения по п.5, где один или более моноглицеридов вместе с одной или более карбоновых кислот в адъювантной смеси составляют самое большее 75% мас./об., или самое большее 50% мас./об., или самое большее 25% мас./об., или самое большее 20% мас./об., или самое большее 15% мас./об., или самое большее 10% мас./об., или самое большее 5% мас./об., или самое большее 4% мас./об., или самое большее 3% мас./об., или самое большее 2% мас./об., или самое большее 1% мас./об., или самое большее 0,5% мас./об., или самое большее 0,1% мас./об.
9. Композиция вакцины для применения по п.1, где моноглицерид представляет собой моноолеин, и карбоновая кислота представляет собой олеиновую кислоту и/или лауриновую кислоту.
10. Композиция вакцины для применения по п.1, где водная среда имеет pH в физиологически приемлемых пределах, например, от приблизительно pH 4 до приблизительно pH 9, например, от приблизительно pH 5 до приблизительно pH 7, например, от приблизительно pH 5,5 до приблизительно pH 6,5, или например, приблизительно pH 6, или приблизительно pH 5, или от приблизительно pH 8, или от приблизительно pH 7 до приблизительно pH 9, например, от приблизительно pH 7,5 до приблизительно pH 8,5.
11. Композиция вакцины для применения по п.1, где водная среда дополнительно содержит поверхностно-активный агент.
12. Композиция вакцины для применения по п.11, где поверхностно-активный агент является гидрофильным и инертным и биосовместимым, например, плюроник F68 или плюроник-127.
13. Композиция вакцины для применения по п.5, где адъювант дополнительно содержит дополнительные адъюванты, например сквален, соевое масло или соль алюминия, например гидроксид алюминия, ортофосфат алюминия, сульфат гидроксифосфата алюминия, сульфат алюминия-калия или любую их комбинацию.
14. Композиция вакцины для применения по п.5, где водная среда дополнительно содержит одну или более физиологически приемлемых добавок или фармацевтических наполнителей, например буферные вещества, стабилизирующие вещества, осмотически активные вещества, консерванты и регулирующие уровень pH вещества или любых их комбинации.
15. Применение вакцины и посредством этого предотвращение паралича Белла у пациента с частотой выше, чем приблизительно 40/100000, естественно встречающаяся заболеваемость, при этом вакцина содержит
i) адъювант, как это определено по любому из пп.1-14,
ii) антиген.
16. Композиция вакцины для применения по п.1, где антиген выбран из, например, бактерий, вирусов, паразитов, аллергенов, раковых антигенов или их комбинаций.
17. Композиция вакцины для применения по любому из пп.1-16, где антиген выбран из одного или более вирусных или бактериальных или паразитарных антигенов, таких, например, как вирусы гепатита A, B, C, D и E3, HIV, вирусы герпеса 1, 2, 8 и 7, цитомегаловирус, вирус ветряной оспы, вирус папилломы, вирус Эпштейна-Бара, вирусы гриппа, вирусы парагриппа, аденовирусы, буниавирусы (хантавирус), вирусы Коксаки, пикорнавирусы, ротавирусы, респираторно-синцитиальные вирусы, поксвирусы, риновирусы, вирус краснухи, паповавирус, вирус свинки и вирус кори, микобактерии, вызывающие туберкулез и проказу, пневмококки, аэробные грамотрицательные бациллы, микоплазма, стафилококковые инфекции, стрептококковые инфекции, сальмонеллы и хламидии, Helicobacter pylori, малярия, лейшманиоз, трипанозомоз, токсоплазмоз, шистосомиаз, филяриоз.
18. Композиция вакцины или применения по любому из пп.1-16, где антиген выбран из одного или более антигенов, вызывающих инфекции такие, например, микобактерии, вызывающие туберкулез и проказу, пневмококки, аэробные грамотрицательные бациллы, микоплазма, стафилококковые инфекции, стрептококковые инфекции, сальмонелла и хламидии.
19. Композиция вакцины для применения по любому из п.п.1-16, где антиген выбран из одного или более антигенов, вызывающих паразитарную малярию, лейшманиоз, трипанозомоз, токсоплазмоз, шистосомиаз, филяриоз.
20. Композиция вакцины для применения по любому из пп.1-16, где антиген выбран из одного или более антигенов, вызывающих различные типы рака, такие как, например, рак груди, рак желудка, рак толстой кишки, рак прямой кишки, рак головы и шеи, рак почки, злокачественная меланома, рак гортани, рак яичников, рак шейки матки, рак предстательной железы.
21. Композиция вакцины для применения по любому из пп.1-16, где антиген выбран из одного или более антигенов, вызывающих аллергии на клеща домашней пыли, пыльцу или другие аллергены окружающей среды и аутоиммунные заболевания такие как, например, системная эритематозная волчанка.
22. Композиция вакцины для применения по любому из пп.1-16, содержащая адъювант и антиген в количестве, достаточном для вызывания иммунного ответа.
23. Композиция вакцины для применения по любому из пп.1-16, где вакцина дополнительно содержит водную среду.
24. Композиция вакцины для применения по любому из пп.1-16, где вакцина представлена в виде, пригодном для парентерального или введения через слизистую.
25. Композиция вакцины для применения по любому из пп.1-16, где вакцина представлена в виде, пригодном для введения через слизистую оболочку носа, рта, влагалища, прямой кишки или кишечника.
26. Композиция вакцины для применения по п.25, где вакцина вводится в слизистую оболочку носовой полости.
27. Композиция вакцины для применения по п.26, где вакцина вводится в слизистую оболочку носовой полости распылением вакцины в носовую полость или введением вакцины посредством закапывания вакцины с помощью пипетки на слизистую оболочку носовой полости.
28. Композиция вакцины для применения по любому из пп.1-16, где композиция вакцины содержит
i) от приблизительно 0,1 г до приблизительно 90 г карбоновой кислоты,
ii) от приблизительно 0,1 г до приблизительно 90 г моноглицерида,
iii) от приблизительно 0,001 до приблизительно 0,01 г до приблизительно 90 г антигена
в расчете на 100 г конечной композиции вакцины.
29. Композиция вакцины для применения по п.28, где карбоновая кислота представляет собой олеиновую кислоту и/или лауриновую кислоту, и моноглицерид представляет собой моноолеин.
30. Композиция вакцины для применения по любому из пп.1-16, 26-27 или 29, где композиция вакцины дополнительно содержит и дополнительный адъювант, выбранный из сквалена или соевого масла, или их смесь.
RU2013120034/15A 2010-09-30 2011-09-30 Усовершенствованные композиции вакцин RU2592210C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DKPA201000887 2010-09-30
DKPA201000887 2010-09-30
PCT/EP2011/067080 WO2012042003A1 (en) 2010-09-30 2011-09-30 Improved vaccine compositions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013120034A true RU2013120034A (ru) 2014-11-10
RU2592210C2 RU2592210C2 (ru) 2016-07-20

Family

ID=43608712

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013120034/15A RU2592210C2 (ru) 2010-09-30 2011-09-30 Усовершенствованные композиции вакцин

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20130243817A1 (ru)
EP (1) EP2621524A1 (ru)
JP (2) JP6296795B2 (ru)
KR (1) KR101857839B1 (ru)
CN (1) CN103298484B (ru)
AU (1) AU2011310090B2 (ru)
BR (1) BR112013007355A2 (ru)
CA (1) CA2810597A1 (ru)
MX (1) MX2013003454A (ru)
NZ (1) NZ607792A (ru)
RU (1) RU2592210C2 (ru)
WO (1) WO2012042003A1 (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2013361781B2 (en) 2012-12-17 2017-06-29 Eurocine Vaccines Ab Intranasal vaccination dosage regimen
EP2742952A1 (en) * 2012-12-17 2014-06-18 Eurocine Vaccines AB Influenza vaccine composition
WO2018211419A1 (en) * 2017-05-15 2018-11-22 Janssen Vaccines & Prevention B.V. Stable virus-containing composition

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE9602280D0 (sv) * 1996-06-10 1996-06-10 Pharmatrix Ab Immunstimulerande lipidformulering
US8410248B2 (en) * 1999-03-12 2013-04-02 Human Genome Sciences Inc. HWBAO62 polypeptides
US20050208602A1 (en) * 2001-08-10 2005-09-22 Rosen Craig A 89 human secreted proteins
AU2003301843A1 (en) * 2002-05-17 2004-06-07 Human Genome Sciences, Inc. 157 human secreted proteins
SI1567191T1 (sl) * 2002-11-26 2011-01-31 Eurocine Vaccines Ab Novi adjuvans na aminski osnovi
CN103012304B (zh) * 2005-06-30 2014-07-23 卫材R&D管理有限公司 用于制备免疫佐剂的化合物
JP5028627B2 (ja) * 2005-08-05 2012-09-19 国立大学法人徳島大学 ＩｇＡ抗体の選択的産生からＩｇＡ及びＩｇＧ両抗体産生への切換えを可能にする抗原薬物ビークルとこれを用いる経鼻・粘膜ワクチン
CA2725381A1 (en) * 2008-05-23 2010-03-25 The Regents Of The University Of Michigan Nanoemulsion adjuvants
US9415006B2 (en) * 2008-05-23 2016-08-16 The Regents Of The University Of Michigan Immunogenic compositions comprising nanoemulsion and hepatitis B virus immunogen and methods of using the same
US20130178383A1 (en) * 2008-11-12 2013-07-11 David Spetzler Vesicle isolation methods
CN103221541B (zh) * 2009-05-28 2017-03-01 库尔纳公司 通过抑制抗病毒基因的天然反义转录物来治疗抗病毒基因相关疾病
EP2742952A1 (en) * 2012-12-17 2014-06-18 Eurocine Vaccines AB Influenza vaccine composition

Also Published As

Publication number Publication date
AU2011310090A1 (en) 2013-03-14
RU2592210C2 (ru) 2016-07-20
JP2016222704A (ja) 2016-12-28
NZ607792A (en) 2015-08-28
JP6296795B2 (ja) 2018-03-20
BR112013007355A2 (pt) 2016-07-12
EP2621524A1 (en) 2013-08-07
CN103298484A (zh) 2013-09-11
AU2011310090B2 (en) 2015-06-18
CA2810597A1 (en) 2012-04-05
CN103298484B (zh) 2017-04-26
JP2013538841A (ja) 2013-10-17
KR20130130711A (ko) 2013-12-02
MX2013003454A (es) 2013-08-29
WO2012042003A1 (en) 2012-04-05
US20130243817A1 (en) 2013-09-19
KR101857839B1 (ko) 2018-05-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Wang et al. Gold nanoparticles conjugating recombinant influenza hemagglutinin trimers and flagellin enhanced mucosal cellular immunity
RU2015129077A (ru) Вакцинная композиция для применения в популяциях субъектов с ослабленным иммунитетом
JP2009543866A (ja) 免疫応答修飾製剤
JP2017507911A5 (ru)
Reed et al. Correlates of GLA family adjuvants’ activities
RU2013120034A (ru) Усовершенствованные композиции вакцин
JP2016502997A5 (ru)
JP2020536946A (ja) トリテルペンサポニン類似物
JP2016502996A5 (ru)
JP2018536645A (ja) 免疫賦活剤
CA2886270A1 (en) Esters of short chains fatty acids for use in the treatment of immunogenic disorders
JP2018172434A (ja) 鼻腔内予防接種投薬レジメン
JP2019172707A (ja) スクアレンを含む両親媒性ポリアミノ酸高分子に基づくワクチンの免疫補助剤組成物
US10100008B2 (en) Immunostimulating agent
RU2012151576A (ru) Адъювантированные толерогены в качестве вакцины от малярии
WO2017135313A1 (ja) 免疫誘導促進用組成物及びワクチン医薬組成物
US20050287156A1 (en) Novel amine-based adjuvant
JP6845548B2 (ja) 粘膜免疫調節剤
Kalanaky et al. Nanochelating Technology: Simultaneous Enhancement of Cellular and Humoral Immune Responses by Nano-Adjuvant-Formulated Alum-Based Inactivated-Sars-Cov-2 Vaccines
Ghahary et al. Protective efficacy of the killed toxoplasma gondii vaccine in nano-alum adjuvant
JP2013040152A (ja) ワクチン効力増強添加剤およびそれを含むワクチン製剤
CA3146484A1 (en) New use of cyclic dinucleotides
Javadi et al. Synthesis and characterization of physicochemical and immunological properties of recombinant NS3-G2 dendrimer conjugate
Smith An investigation of the innate inflammatory properties of immune stimulating complexes (ISCOMs) and their importance for the generation of adaptive immunity
Mahbuba Generation and evaluation of SMT-expressing Lactococcus lactis live vaccines against visceral leishmaniasis

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20191001