RU2013119911A - Конъюгат для фотодинамической диагностики или терапии, а также способ его получения - Google Patents

Конъюгат для фотодинамической диагностики или терапии, а также способ его получения Download PDF

Info

Publication number
RU2013119911A
RU2013119911A RU2013119911/15A RU2013119911A RU2013119911A RU 2013119911 A RU2013119911 A RU 2013119911A RU 2013119911/15 A RU2013119911/15 A RU 2013119911/15A RU 2013119911 A RU2013119911 A RU 2013119911A RU 2013119911 A RU2013119911 A RU 2013119911A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
conjugate
photodynamic diagnosis
phthalocyanine
therapy according
based compound
Prior art date
Application number
RU2013119911/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2537228C1 (ru
Inventor
Кун НА
Фанг Юан ЛИ
Бёнг Чан БЭ
Original Assignee
Панаксем Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Панаксем Ко., Лтд. filed Critical Панаксем Ко., Лтд.
Publication of RU2013119911A publication Critical patent/RU2013119911A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2537228C1 publication Critical patent/RU2537228C1/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/555Heterocyclic compounds containing heavy metals, e.g. hemin, hematin, melarsoprol
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00Preparations for testing in vivo
    • A61K49/001Preparation for luminescence or biological staining
    • A61K49/0013Luminescence
    • A61K49/0017Fluorescence in vivo
    • A61K49/0019Fluorescence in vivo characterised by the fluorescent group, e.g. oligomeric, polymeric or dendritic molecules
    • A61K49/0021Fluorescence in vivo characterised by the fluorescent group, e.g. oligomeric, polymeric or dendritic molecules the fluorescent group being a small organic molecule
    • A61K49/0036Porphyrins
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K41/00Medicinal preparations obtained by treating materials with wave energy or particle radiation ; Therapies using these preparations
    • A61K41/0057Photodynamic therapy with a photosensitizer, i.e. agent able to produce reactive oxygen species upon exposure to light or radiation, e.g. UV or visible light; photocleavage of nucleic acids with an agent
    • A61K41/0071PDT with porphyrins having exactly 20 ring atoms, i.e. based on the non-expanded tetrapyrrolic ring system, e.g. bacteriochlorin, chlorin-e6, or phthalocyanines
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K41/00Medicinal preparations obtained by treating materials with wave energy or particle radiation ; Therapies using these preparations
    • A61K41/0057Photodynamic therapy with a photosensitizer, i.e. agent able to produce reactive oxygen species upon exposure to light or radiation, e.g. UV or visible light; photocleavage of nucleic acids with an agent
    • A61K41/0076PDT with expanded (metallo)porphyrins, i.e. having more than 20 ring atoms, e.g. texaphyrins, sapphyrins, hexaphyrins, pentaphyrins, porphocyanines
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/56Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule
    • A61K47/61Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule the organic macromolecular compound being a polysaccharide or a derivative thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00Preparations for testing in vivo
    • A61K49/001Preparation for luminescence or biological staining
    • A61K49/0013Luminescence
    • A61K49/0017Fluorescence in vivo
    • A61K49/005Fluorescence in vivo characterised by the carrier molecule carrying the fluorescent agent
    • A61K49/0054Macromolecular compounds, i.e. oligomers, polymers, dendrimers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

1. Конъюгат для фотодинамической диагностики или терапии, в котором ацетилированный биологически совместимый полисахарид связан с соединением на основе фталоцианина.2. Конъюгат для фотодинамической диагностики или терапии по п.1, в котором соединение на основе фталоцианина представляет собой фталоцианин, его производное, нафталоцианин или его производное, содержащие в центре своей структуры ион металла.3. Конъюгат для фотодинамической диагностики или терапии по п.2, в котором центральный ион металла соединения на основе фталоцианина представляет собой Zn, Cu, Al, Ga, Co, Fe, Ni, P или Cr.4. Конъюгат для фотодинамической диагностики или терапии по п.1, в котором соединение на основе фталоцианина флуоресцирует под действием света из ближней инфракрасной области и содержит группу -COOH.5. Конъюгат для фотодинамической диагностики или терапии по п.1, в котором соединение на основе фталоцианина представляет собой соединение следующей формулы 1:[Формула 1]в которой каждый из R-Rнезависимо представляет собой атом водорода, атом галогена, C-Салкил, -COOH, -SOH или бензольное кольцо, незамещенное или замещенное -COOH или -SOH; ив которой M представляет собой Zn, Cu, Al, Ga, Co, Fe, Ni, P или Cr.6. Конъюгат для фотодинамической диагностики или терапии по п.1, в котором биологически совместимый полисахарид представляет собой пуллулан, гиалуроновую кислоту, декстран или хондроитин сульфат.7. Конъюгат для фотодинамической диагностики или терапии по п.1, в котором к биологически совместимому полимеру дополнительно присоединен материал, нацеленный на раковые клетки.8. Конъюгат для фотодинамической диагностики или терапии по п.7, в котором материал, нацеленный на рак

Claims (14)

1. Конъюгат для фотодинамической диагностики или терапии, в котором ацетилированный биологически совместимый полисахарид связан с соединением на основе фталоцианина.
2. Конъюгат для фотодинамической диагностики или терапии по п.1, в котором соединение на основе фталоцианина представляет собой фталоцианин, его производное, нафталоцианин или его производное, содержащие в центре своей структуры ион металла.
3. Конъюгат для фотодинамической диагностики или терапии по п.2, в котором центральный ион металла соединения на основе фталоцианина представляет собой Zn, Cu, Al, Ga, Co, Fe, Ni, P или Cr.
4. Конъюгат для фотодинамической диагностики или терапии по п.1, в котором соединение на основе фталоцианина флуоресцирует под действием света из ближней инфракрасной области и содержит группу -COOH.
5. Конъюгат для фотодинамической диагностики или терапии по п.1, в котором соединение на основе фталоцианина представляет собой соединение следующей формулы 1:
[Формула 1]
Figure 00000001
в которой каждый из R1-R4 независимо представляет собой атом водорода, атом галогена, C110 алкил, -COOH, -SO3H или бензольное кольцо, незамещенное или замещенное -COOH или -SO3H; и
в которой M представляет собой Zn, Cu, Al, Ga, Co, Fe, Ni, P или Cr.
6. Конъюгат для фотодинамической диагностики или терапии по п.1, в котором биологически совместимый полисахарид представляет собой пуллулан, гиалуроновую кислоту, декстран или хондроитин сульфат.
7. Конъюгат для фотодинамической диагностики или терапии по п.1, в котором к биологически совместимому полимеру дополнительно присоединен материал, нацеленный на раковые клетки.
8. Конъюгат для фотодинамической диагностики или терапии по п.7, в котором материал, нацеленный на раковые клетки, представляет собой фолиевую кислоту или моноклональное антитело против CD133, CD44, CD34 или белка Вс1-2.
9. Способ получения конъюгата для фотодинамической диагностики или терапии, включающий стадии:
ацетилирования биологически совместимого полисахарида; растворения ацетилированного биологически совместимого полисахарида в органическом растворителе; и добавления соединения на основе фталоцианина и катализатора к биологически совместимому полисахариду для связывания фотосенсибилизатора с биологически совместимым полимером.
10. Способ получения конъюгата для фотодинамической диагностики или терапии по п.9, в котором биологически совместимый полисахарид выбирают из группы, состоящей из пуллулана, гиалуроновой кислоты, декстрана и хондроитин сульфата.
11. Способ получения конъюгата для фотодинамической диагностики или терапии по п.9, в котором соединение на основе фталоцианина представляет собой фталоцианин, его производное, нафталоцианин или его производное, содержащие в центре своей структуры ион металла.
12. Способ получения конъюгата для фотодинамической диагностики или терапии по п.11, в котором центральный ион металла соединения на основе фталоцианина представляет собой Zn, Cu, Al, Ga, Co, Fe, Ni, P или Cr.
13. Способ получения конъюгата для фотодинамической диагностики или терапии по п.9, в котором катализатор представляет собой 4-гидроксиметилбензойную кислоту (DMAP) или 1,3-дициклогексилкарбодиимид (DCC).
14. Композиция, предназначенная для терапии рака, содержащая конъюгат для фотодинамической диагностики или терапии по любому из пп.1-8.
RU2013119911/15A 2010-12-21 2011-12-21 Конъюгат для фотодинамической диагностики или терапии, а также способ его получения RU2537228C1 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KRPCT/KR2010/009173 2010-12-21
PCT/KR2010/009173 WO2012086857A1 (ko) 2010-12-21 2010-12-21 광역학 진단 또는 치료를 위한 결합체 및 이의 제조방법
PCT/KR2011/009967 WO2012087040A2 (ko) 2010-12-21 2011-12-21 광역학 진단 또는 치료를 위한 결합체 및 이의 제조방법

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013119911A true RU2013119911A (ru) 2014-12-10
RU2537228C1 RU2537228C1 (ru) 2014-12-27

Family

ID=46314113

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013119911/15A RU2537228C1 (ru) 2010-12-21 2011-12-21 Конъюгат для фотодинамической диагностики или терапии, а также способ его получения

Country Status (7)

Country Link
US (1) US8946394B2 (ru)
EP (1) EP2656847A4 (ru)
JP (1) JP5721853B2 (ru)
KR (1) KR101847187B1 (ru)
CN (1) CN103260626B (ru)
RU (1) RU2537228C1 (ru)
WO (2) WO2012086857A1 (ru)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3019559A4 (en) 2013-08-22 2017-04-05 Sony Corporation Water soluble fluorescent or colored dyes and methods for their use
CN104069492B (zh) * 2014-01-24 2019-05-28 中国科学院福建物质结构研究所 靶向表达尿激酶受体的肿瘤的光敏剂及其制备方法和用途
CN105412924B (zh) * 2014-08-22 2018-10-16 苏州大学 具有血液稳定性及靶向性的含糖光动力学疗法纳米粒子及其制备方法
WO2016047947A2 (ko) * 2014-09-25 2016-03-31 한양대학교 산학협력단 광역학 치료용 테트라피라지노폴피라진 유도체 및 이의 제조방법
CN114806218A (zh) 2016-04-01 2022-07-29 索尼公司 超亮二聚或多聚染料
BR112018073199A2 (pt) 2016-05-11 2019-04-16 Sony Corporation corantes diméricos ou poliméricos ultrabrilhantes
US20210085789A1 (en) * 2017-04-07 2021-03-25 Seoul National University R&Db Foundation Pharmaceutical composition for cancer treatment
JP7403744B2 (ja) * 2017-10-05 2023-12-25 ソニーグループ株式会社 プログラマブルな樹枝状薬物
KR20200083605A (ko) 2017-11-16 2020-07-08 소니 주식회사 프로그램가능한 중합체성 약물
WO2019182765A1 (en) 2018-03-19 2019-09-26 Sony Corporation Use of divalent metals for enhancement of fluorescent signals
US11661433B2 (en) 2018-05-09 2023-05-30 Virginia Commonwealth University Near-IR activatable fluorescent small molecules with dual modes of cytotoxicity
JP2021529194A (ja) 2018-06-27 2021-10-28 ソニーグループ株式会社 デオキシリボースを含むリンカー基を有するポリマー色素
JP7222071B2 (ja) * 2019-03-18 2023-02-14 株式会社日本触媒 フタロシアニン化合物ならびにこれを用いるリポソーム製剤および癌/腫瘍治療剤
WO2020236952A1 (en) * 2019-05-20 2020-11-26 Ohio State Innovation Foundation Apohemoglobin-haptoglobin complexes and methods of using thereof
JP7239904B2 (ja) 2019-09-26 2023-03-15 ソニーグループ株式会社 リンカー基を有するポリマータンデム色素
CN111529715B (zh) * 2020-04-22 2021-10-01 山东大学 一种右旋糖酐-二十二碳六烯酸偶联聚合物及其合成方法和应用
CN113484386B (zh) * 2021-05-21 2024-02-13 郑州轻工业大学 一种金属聚酞菁纳米材料的制备方法及其应用,适配体传感器及其制备方法
CN114409663B (zh) * 2022-01-28 2023-05-30 福州大学 靶向Mcl-1酶的锌酞菁3-氯-6甲基苯并[b]噻吩-2-羧酸轭合物及其制备方法

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0018527D0 (en) 2000-07-27 2000-09-13 Photocure Asa Composition
IL158032A0 (en) 2001-03-21 2004-03-28 Molteni & C Dei Flii Alittisoc Metal substituted non centrosymmetrical phthalocyanine analogues, their preparation and use in photodynamic therapy and in vivo diagnostic
ITPD20020271A1 (it) * 2002-10-18 2004-04-19 Fidia Farmaceutici Composti chimico-farmaceutici costituiti da derivati dei taxani legati covalentemente all'acido ialuronico o ai suoi derivati.
JP2004262777A (ja) * 2003-02-27 2004-09-24 Shiseido Co Ltd アセチル化ヒアルロン酸含有眼用医薬組成物
EP1750690A1 (en) * 2004-05-10 2007-02-14 Robert F. Hofmann Use of targeted oxidative therapeutic formulation in treatment of cancer
CN101234203B (zh) * 2007-01-30 2012-07-18 中国科学院福建物质结构研究所 用于抗肿瘤治疗的医用光敏剂及其制备方法
CN102596922A (zh) 2009-10-06 2012-07-18 免疫基因公司 有效的缀合物和亲水性连接体

Also Published As

Publication number Publication date
JP5721853B2 (ja) 2015-05-20
US8946394B2 (en) 2015-02-03
EP2656847A2 (en) 2013-10-30
KR101847187B1 (ko) 2018-04-10
CN103260626B (zh) 2015-04-01
WO2012087040A3 (ko) 2012-10-04
JP2014500273A (ja) 2014-01-09
WO2012086857A1 (ko) 2012-06-28
RU2537228C1 (ru) 2014-12-27
US20130281679A1 (en) 2013-10-24
EP2656847A4 (en) 2016-06-29
KR20140027096A (ko) 2014-03-06
CN103260626A (zh) 2013-08-21
WO2012087040A2 (ko) 2012-06-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013119911A (ru) Конъюгат для фотодинамической диагностики или терапии, а также способ его получения
Wei et al. A graphene oxide based smart drug delivery system for tumor mitochondria-targeting photodynamic therapy
Xu et al. Dual-targeting nanosystem for enhancing photodynamic therapy efficiency
Nurunnabi et al. Photoluminescent graphene nanoparticles for cancer phototherapy and imaging
Yan et al. Lasting tracking and rapid discrimination of live gram-positive bacteria by peptidoglycan-targeting carbon quantum dots
Wang et al. Photodynamic effect of functionalized single-walled carbon nanotubes: a potential sensitizer for photodynamic therapy
US9352055B2 (en) Functionalization of and use of functionalized second harmonic generating nanoprobes
KR101452819B1 (ko) 환원제 반응형 이황화물 연결자 함유 고분자-광감각제 결합체 및 이를 포함하는 형광 영상 진단 및 광역학 치료용 조성물
Ogbodu et al. The effect of ascorbic acid on the photophysical properties and photodynamic therapy activities of zinc phthalocyanine-single walled carbon nanotube conjugate on MCF-7 cancer cells
Nawalany et al. Novel nanostructural photosensitizers for photodynamic therapy: in vitro studies
Benson et al. Photoactivatable metabolic warheads enable precise and safe ablation of target cells in vivo
EP2812692A1 (en) Protein target complex
Ogbodu et al. Photodynamic therapy effect of zinc monoamino phthalocyanine–folic acid conjugate adsorbed on single walled carbon nanotubes on melanoma cells
WO2014129674A1 (en) Near-infrared dye-conjugated hyaluronic acid derivative and contrast agent for optical imaging including them
Inglut et al. Systematic evaluation of light-activatable biohybrids for anti-glioma photodynamic therapy
CN105288623A (zh) 一种用于肿瘤治疗的药物及其制备方法
Cai et al. Purification and photodynamic bioactivity of phycoerythrin and phycocyanin from Porphyra yezoensis Ueda
JPH09501928A (ja) 光増感剤
Lazewski et al. Novel Short PEG Chain-Substituted Porphyrins: Synthesis, Photochemistry, and In Vitro Photodynamic Activity against Cancer Cells
KR102280761B1 (ko) 후코이단 기반의 쎄라그노시스 조성물
Simelane et al. Photodynamic therapy of aluminum phthalocyanine tetra sodium 2-mercaptoacetate linked to PEGylated copper–gold bimetallic nanoparticles on colon cancer cells
Jain et al. Cathepsin B-cleavable polymeric photosensitizer prodrug for selective photodynamic therapy: in vitro studies
Shang et al. Fluorescent imaging-guided chemo-and photodynamic therapy of hepatocellular carcinoma with HCPT@ NMOFs-RGD nanocomposites
Menot et al. Synthesis of surface-modified PAMAMs and PPIs for encapsulation purposes: Influence of the decoration on their sizes and toxicity
Chitgupi et al. Assessing photosensitizer targeting using meso-tetra (Carboxyphenyl) porphyrin

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20161013

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20171222