RU2013111765A - Вещества, включающие керамические частицы для доставки биомолекул - Google Patents

Вещества, включающие керамические частицы для доставки биомолекул Download PDF

Info

Publication number
RU2013111765A
RU2013111765A RU2013111765/15A RU2013111765A RU2013111765A RU 2013111765 A RU2013111765 A RU 2013111765A RU 2013111765/15 A RU2013111765/15 A RU 2013111765/15A RU 2013111765 A RU2013111765 A RU 2013111765A RU 2013111765 A RU2013111765 A RU 2013111765A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
particles
biomolecule
ceramic precursor
group
specified
Prior art date
Application number
RU2013111765/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2600841C2 (ru
Inventor
Кристоф Жан Александр БАРБЕ
Ким Сьюзан ФИННИ
Сэмьюэл НАЙТ
Тоби Джонстон ПАССИУРА
Original Assignee
Острэйлиен Ньюклиар Сайенс Энд Текнолоджи Организейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from AU2010903683A external-priority patent/AU2010903683A0/en
Application filed by Острэйлиен Ньюклиар Сайенс Энд Текнолоджи Организейшн filed Critical Острэйлиен Ньюклиар Сайенс Энд Текнолоджи Организейшн
Publication of RU2013111765A publication Critical patent/RU2013111765A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2600841C2 publication Critical patent/RU2600841C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
    • A61K9/5107—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/5115—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/02—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
    • A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/56—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule
    • A61K47/59—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes
    • A61K47/60—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes the organic macromolecular compound being a polyoxyalkylene oligomer, polymer or dendrimer, e.g. PEG, PPG, PEO or polyglycerol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
    • A61K47/6921—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere
    • A61K47/6923—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere the form being an inorganic particle, e.g. ceramic particles, silica particles, ferrite or synsorb
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
    • A61K47/6921—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere
    • A61K47/6927—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere the form being a solid microparticle having no hollow or gas-filled cores
    • A61K47/6929—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere the form being a solid microparticle having no hollow or gas-filled cores the form being a nanoparticle, e.g. an immuno-nanoparticle
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
    • A61K9/5192—Processes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A61K9/7023—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/18—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing inorganic materials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/425—Porous materials, e.g. foams or sponges
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/02—Inorganic materials
    • A61L27/10—Ceramics or glasses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/40—Composite materials, i.e. containing one material dispersed in a matrix of the same or different material
    • A61L27/42—Composite materials, i.e. containing one material dispersed in a matrix of the same or different material having an inorganic matrix
    • A61L27/427—Composite materials, i.e. containing one material dispersed in a matrix of the same or different material having an inorganic matrix of other specific inorganic materials not covered by A61L27/422 or A61L27/425
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A61L27/54—Biologically active materials, e.g. therapeutic substances
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A61L27/56—Porous materials, e.g. foams or sponges
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B33/00—Silicon; Compounds thereof
    • C01B33/113—Silicon oxides; Hydrates thereof
    • C01B33/12—Silica; Hydrates thereof, e.g. lepidoic silicic acid
    • C01B33/18—Preparation of finely divided silica neither in sol nor in gel form; After-treatment thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/87—Introduction of foreign genetic material using processes not otherwise provided for, e.g. co-transformation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/20—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing organic materials
    • A61L2300/252—Polypeptides, proteins, e.g. glycoproteins, lipoproteins, cytokines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/20—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing organic materials
    • A61L2300/258—Genetic materials, DNA, RNA, genes, vectors, e.g. plasmids
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)

Abstract

1. Состоящее из частиц вещество, содержащее:частицы керамической матрицы, несущей функциональную группу, где указанная функциональная группа способна стимулировать проникновение частиц в клетки и однородна распределена по всем указанным частицам; ибиомолекулу, имеющую гидрофильные свойства и находящуюся в порах частиц, где указанная биомолекула может высвобождаться из частиц при растворении керамической матрицы.2. Состоящее из частиц вещество по п.1, где указанная биомолекула, по существу, не высвобождается из частиц посредством выщелачивания, если не происходит растворения керамической матрицы.3. Состоящее из частиц вещество по п.2, где функциональная группа химически взаимодействует с биомолекулой, что, по существу, предотвращает выщелачивание.4. Состоящее из частиц вещество по любому из пп.1-3, где указанная керамическая матрица, несущая функциональную группу, содержит матрицу из двуокиси кремния с функциональной группой.5. Состоящее из частиц вещество по любому из пп.1-3, где указанная функциональная группа керамической матрицы содержит аминоалкиламиногруппу.6. Состоящее из частиц вещество по любому из пп.1-3, где указанная биомолекула содержит РНК, антисмысловой нуклеотид, антисмысловую молекулу, аптамер, ДНК, белок, гликопротеин, полипептид, углевод или смесь или аддукт любых двух или более из указанных соединений.7. Состоящее из частиц вещество по любому из пп.1-3, где полиэтиленгликолевые цепи присоединены к поверхности частиц.8. Состоящее из частиц вещество по любому из пп.1-3, где нацеливающая группа присоединена к поверхности частиц.9. Состоящее из частиц вещество по любому из пп.1-3, где указанные частиц�

Claims (63)

1. Состоящее из частиц вещество, содержащее:
частицы керамической матрицы, несущей функциональную группу, где указанная функциональная группа способна стимулировать проникновение частиц в клетки и однородна распределена по всем указанным частицам; и
биомолекулу, имеющую гидрофильные свойства и находящуюся в порах частиц, где указанная биомолекула может высвобождаться из частиц при растворении керамической матрицы.
2. Состоящее из частиц вещество по п.1, где указанная биомолекула, по существу, не высвобождается из частиц посредством выщелачивания, если не происходит растворения керамической матрицы.
3. Состоящее из частиц вещество по п.2, где функциональная группа химически взаимодействует с биомолекулой, что, по существу, предотвращает выщелачивание.
4. Состоящее из частиц вещество по любому из пп.1-3, где указанная керамическая матрица, несущая функциональную группу, содержит матрицу из двуокиси кремния с функциональной группой.
5. Состоящее из частиц вещество по любому из пп.1-3, где указанная функциональная группа керамической матрицы содержит аминоалкиламиногруппу.
6. Состоящее из частиц вещество по любому из пп.1-3, где указанная биомолекула содержит РНК, антисмысловой нуклеотид, антисмысловую молекулу, аптамер, ДНК, белок, гликопротеин, полипептид, углевод или смесь или аддукт любых двух или более из указанных соединений.
7. Состоящее из частиц вещество по любому из пп.1-3, где полиэтиленгликолевые цепи присоединены к поверхности частиц.
8. Состоящее из частиц вещество по любому из пп.1-3, где нацеливающая группа присоединена к поверхности частиц.
9. Состоящее из частиц вещество по любому из пп.1-3, где указанные частицы имеют средний размер приблизительно 0,1-10 мкм, а предпочтительно приблизительно 0,1-1 мкм.
10. Состоящее из частиц вещество по любому из пп.1-3, где указанные частицы имеют средний размер приблизительно 20-100 нм.
11. Состоящее из частиц вещество по любому из пп.1-3, где указанные частицы имеют размер пор приблизительно 1-50 нм.
12. Состоящее из частиц вещество по любому из пп.1-3, где указанные частицы имеют загрузку биомолекул приблизительно 1-20 масс.%.
13. Состоящее из частиц вещество по любому из пп.1-3, где полимер или комплекс-образующий агент находятся в порах частиц вместе с биомолекулой.
14. Состоящее из частиц вещество по п.13, где указанный полимер представляет собой полиэтиленамин, полилизин, полигистидин или вещество, обладающее эффектом протонной губки.
15. Способ получения частиц, содержащих биомолекулу, находящуюся в порах этих частиц, где указанный способ включает:
a) объединение:
гидрофобной фазы, содержащей гидрофобную жидкость, первый керамический предшественник и поверхностно-активное вещество; и
гидрофильной фазы, содержащей гидрофильную жидкость, второй керамический предшественник и биомолекулу, с образованием эмульсии, содержащей капельки гидрофильной фазы, диспергированной в гидрофобной фазе; и
b) перемешивание эмульсии по мере образования частиц внутри капелек;
где первый керамический предшественник содержит функциональную группу, способную стимулировать проникновение частиц в клетки.
16. Способ по п.15, включающий стадии:
объединения поверхностно-активного вещества с гидрофобной жидкостью; и
добавления первого керамического предшественника,
с получением гидрофобной фазы, где указанные стадии проводят перед стадией а).
17. Способ по п.15 или 16, где указанная функциональная группа первого керамического предшественника способна химически взаимодействовать, например, электростатически взаимодействовать с указанной биомолекулой.
18. Способ по любому из пп.15 и 16, где указанным первым керамическим предшественником является керамический предшественник с функциональной аминогруппой.
19. Способ по п.18, где указанным керамическим предшественником с функциональной аминогруппой является алкоксисилан с функциональной аминогруппой.
20. Способ по п.18, где указанный керамический предшественник с функциональной аминогруппой содержит аминоалкиламиногруппу.
21. Способ по п.20, где керамическим предшественником с функциональной аминогруппой является 3-(2-аминоэтиламино)пропилтриметоксисилан, 3-[2-(2-аминоэтиламино)этиламино]пропилтриметоксисилан, 3-(2- аминоэтиламино)пропилтриэтоксисилан или 3-[2-(2- аминоэтиламино)этиламино]пропилтриэтоксисилан или смесь любых двух или более из указанных соединений.
22. Способ по любому из пп.15 и 16, где поверхностно-активное вещество имеет ГЛБ приблизительно 8-16.
23. Способ по любому из пп.15 и 16, где указанная гидрофобная жидкость имеет вязкость приблизительно 0,5-15000 мПа·с.
24. Способ по любому из пп.15 и 16, где указанная гидрофобная жидкость содержит вазелиновое масло, растительное масло или минеральное масло.
25. Способ по любому из пп.15 и 16, где первым керамическим предшественником является основание, а гидрофильная фаза имеет рН ниже pKa первого керамического предшественника.
26. Способ по п.25, включающий стадии:
объединения гидрофильной жидкости и второго керамического предшественника,
доведения рН до значения ниже pKa первого керамического предшественника; и
добавления биомолекулы,
с получением гидрофильной фазы, где указанные стадии проводят перед стадией а).
27. Способ по п.26, где стадия коррекции рН включает обработку раствора второго керамического предшественника в гидрофильной жидкости катионообменной смолой, а затем отделение раствора от смолы после достижения рН раствора нужного значения, которое составляет ниже pKa первого керамического предшественника.
28. Способ по любому из пп.15, 16, 26, 27, где гидрофильная жидкость является водной.
29. Способ по любому из пп.15, 16, 26, 27, где второй керамический предшественник включает жидкое стекло или коллоидную двуокись кремния, или предварительно гидролизованный алкоксид кремния.
30. Способ по любому из пп.15, 16, 26, 27, где указанная биомолекула является отрицательно заряженной или имеет достаточно большой размер, который не позволяет ей проходить через поры частиц.
31. Способ по п.30, где указанная биомолекула содержит РНК, антисмысловой нуклеотид, антисмысловую молекулу, аптамер, ДНК, белок, гликопротеин, полипептид, углевод или смесь или аддукт любых двух или более из указанных соединений.
32. Способ по п.31, где указанная биомолекула содержит киРНК.
33. Способ по любому из пп.15, 16, 26, 27, 31, 32, который также включает:
с) добавление агента для обработки поверхности к эмульсии после образования частиц в целях обработки поверхности частиц.
34. Способ по п.33, где агент для обработки поверхности содержит полиэтиленгликолевую цепь, связанную со связывающей группой, где указанная связывающая группа обладает способностью связывать полиэтиленгликолевую цепь с поверхностью частиц.
35. Способ по п.34, где агентом для обработки поверхности является ПЭГ-силан, такой как триалкоксисилил-ПЭГ.
36. Способ по п.33, где агент для обработки поверхности содержит нацеливающую группу для доставки биомолекулы к мишени у пациента.
37. Способ по п.36, где агент для обработки поверхности содержит триалкоксисилил-ПЭГ, имеющий нацеливающую группу у дистального конца ПЭГ, который расположен за триалкоксисилановой группой.
38. Способ по любому из пп.15, 16, 26, 27, 31, 32, 34, 35, 36, 37, где полимер или комплекс-образующий агент добавляют так, чтобы они находились в порах частиц вместе с биомолекулой.
39. Способ по п.38, где указанным полимером является полиэтиленамин, полилизин, полигистидин или вещество, обладающее эффектом протонной губки.
40. Способ получения частиц, содержащих биомолекулу, находящуюся в порах этих частиц, где указанный способ включает:
a) объединение:
гидрофобной фазы, содержащей гидрофобную жидкость и поверхностно-активное вещество; и
гидрофильной фазы, содержащей гидрофильную жидкость и катализатор;
с образованием эмульсии, содержащей капельки гидрофильной фазы, диспергированной в гидрофобной фазе; и
b) добавление керамического предшественника к эмульсии и гидролиз керамического предшественника;
с) доведение рН гидрофильной фазы до значений в интервале, подходящем для биомолекулы;
d) добавление биомолекулы и керамического предшественника, содержащего функциональную группу, к эмульсии; и
е) перемешивание эмульсии по мере образования частиц внутри капелек;
где керамический предшественник содержит функциональную группу, способную стимулировать проникновение частиц в клетки.
41. Способ по п.40, где указанная функциональная группа керамического предшественника с функциональной группой способна химически взаимодействовать, например, электростатически взаимодействовать с указанной биомолекулой.
42. Способ по любому из пп.40 или 41, где указанным керамическим предшественником с функциональной группой является керамический предшественник с функциональной аминогруппой.
43. Способ по п.42, где указанным керамическим предшественником с функциональной аминогруппой является алкоксисилан с функциональной аминогруппой.
44. Способ по п.42, где указанный керамический предшественник с функциональной аминогруппой содержит аминоалкиламиногруппу.
45. Способ по п.44, где керамическим предшественником с функциональной аминогруппой является 3-(2-аминоэтиламино)пропилтриметоксисилан, 3-[2-(2-аминоэтиламино)этиламино]пропилтриметоксисилан, 3-(2- аминоэтиламино)пропилтриэтоксисилан или 3-[2-(2- аминоэтиламино)этиламино]пропилтриэтоксисилан или смесь любых двух или более из указанных соединений.
46. Способ по любому из пп.40, 41, 43, 44, 45, где указанное поверхностно-активное вещество, такое как этоксилат нонилфенола, имеет ГЛБ приблизительно 8-16.
47. Способ по любому из пп.40, 41, 43, 44, 45, где указанная гидрофобная фаза дополнительно содержит вторичное поверхностно-активное вещество, такое как спирт, например, 1-пентанол.
48. Способ по любому из пп.40, 41, 43, 44, 45, где гидрофобная жидкость содержит алкан, например, от гексана (С6) до додекана (С12), циклоалкан, такой как циклогексан, ароматические соединения, такие как толуол и бензол, и смеси, такие как керосин.
49. Способ по любому из пп.40, 41, 43, 44, 45, где гидрофильная жидкость содержит воду, а катализатор представляет собой кислоту.
50. Способ по любому из пп.40, 41, 43, 44, 45, где указанная биомолекула является отрицательно заряженной или имеет достаточно большой размер, который не позволяет ей проходить через поры частиц.
51. Способ по п.50, где указанная биомолекула содержит РНК, антисмысловой нуклеотид, антисмысловую молекулу, аптамер, ДНК, белок, гликопротеин, полипептид, углевод или смесь или аддукт любых двух или более из указанных соединений.
52. Способ по п.51, где указанная биомолекула содержит киРНК.
53. Способ по любому из пп.40, 41, 43, 44, 45, 51, 52, включающий доведение рН эмульсии до значения более чем 4, например, путем добавления основания, такого как NaOH, KOH и NH4OH, перед добавлением биомолекулы и керамического предшественника с функциональной группой.
54. Способ по любому из пп.40, 41, 43, 44, 45, 51, 52, который дополнительно включает:
f) добавление агента для обработки поверхности к эмульсии после образования частиц в целях обработки поверхности частиц.
55. Способ по п.54, где указанный агент для обработки поверхности содержит полиэтиленгликолевую цепь, связанную со связывающей группой, где указанная связывающая группа обладает способностью связывать полиэтиленгликолевую цепь с поверхностью частиц.
56. Способ по п.55, где указанным агентом для обработки поверхности является ПЭГ-силан, такой как триалкоксисилил-ПЭГ.
57. Способ по п.54, где агент для обработки поверхности содержит нацеливающую группу для доставки биомолекулы к мишени у пациента.
58. Способ по п.57, где указанный агент для обработки поверхности содержит триалкоксисилил-ПЭГ, имеющий нацеливающую группу у дистального конца ПЭГ, который расположен за триалкоксисилановой группой.
59. Способ по любому из пп.40, 41, 43, 44, 45, 51, 52, 55, 56, 57, 58, где полимер или комплекс-образующий агент добавляют так, чтобы они находились в порах частиц вместе с биомолекулой.
60. Способ по п.59, где указанным полимером является полиэтиленамин, полилизин, полигистидин или вещество, обладающее эффектом протонной губки.
61. Фармацевтическая композиция, содержащая вещество, состоящее из частиц по любому из пп.1-14 в комбинации с фармацевтически приемлемым носителем, разбавителем или наполнителем.
62. Способ лечения заболевания, расстройства или состояния у млекопитающего, включающий стадию введения состоящего из частиц вещества по любому из пп.1-14, или фармацевтической композиции по п.61 указанному млекопитающему для лечения указанного заболевания, расстройства или состояния.
63. Состоящее из частиц вещество по любому из пп.1-14, которое может быть использовано для лечения заболевания, расстройства или состояния у млекопитающего.
RU2013111765/15A 2010-08-16 2011-08-15 Вещества, включающие керамические частицы для доставки биомолекул RU2600841C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AU2010903683 2010-08-16
AU2010903683A AU2010903683A0 (en) 2010-08-16 Ceramic particles for delivery of biomolecules
PCT/AU2011/001040 WO2012021922A1 (en) 2010-08-16 2011-08-15 Particulate substances comprising ceramic particles for delivery of biomolecules

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013111765A true RU2013111765A (ru) 2014-09-27
RU2600841C2 RU2600841C2 (ru) 2016-10-27

Family

ID=45604603

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013111765/15A RU2600841C2 (ru) 2010-08-16 2011-08-15 Вещества, включающие керамические частицы для доставки биомолекул

Country Status (13)

Country Link
US (2) US20130259942A1 (ru)
EP (1) EP2605755B1 (ru)
JP (1) JP5968317B2 (ru)
KR (3) KR20130098340A (ru)
CN (1) CN103209688B (ru)
AU (1) AU2011291431B2 (ru)
BR (1) BR112013003505A2 (ru)
CA (1) CA2808019C (ru)
MX (1) MX2013001875A (ru)
NZ (1) NZ606493A (ru)
RU (1) RU2600841C2 (ru)
SG (1) SG187697A1 (ru)
WO (1) WO2012021922A1 (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9119875B2 (en) 2013-03-14 2015-09-01 International Business Machines Corporation Matrix incorporated fluorescent porous and non-porous silica particles for medical imaging
AU2016346703B2 (en) 2015-10-30 2020-07-02 Hirofumi Takeuchi Composition stably containing single-stranded nucleic acid molecule that suppresses expression of TGF-β1 gene
CN109328249A (zh) 2016-04-05 2019-02-12 纳米医药有限公司 含有具有可释放掺杂剂的陶瓷颗粒的纳米纤维垫
CN107344125A (zh) * 2016-05-05 2017-11-14 李榕生 流体驱动方式特异的廉价的艾滋病诊断用微流控装置
GB201904336D0 (en) * 2019-03-28 2019-05-15 Sisaf Ltd A delivery system
RU2757829C1 (ru) * 2020-10-28 2021-10-21 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ульяновский государственный технический университет" Устройство сравнения двоичных чисел

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003048901A (ja) * 2001-08-09 2003-02-21 Oji Paper Co Ltd 長鎖キシロオリゴ糖組成物およびその製造方法
US20060159715A1 (en) * 2003-07-09 2006-07-20 Yukio Nagasaki Conjugate of fine porous particles with polymer molecules and the utilization thereof
CA2587392C (en) * 2004-11-15 2013-02-12 Australian Nuclear Science & Technology Organisation Solid particles from controlled destabilisation of microemulsions
KR20070104563A (ko) * 2004-12-20 2007-10-26 오스트레일리언뉴클리어사이언스앤드테크놀로지오거나이제이션 생물학적 존재의 제어된 방출
EP1853318B1 (en) * 2005-02-14 2016-05-18 Australian Nuclear Science And Technology Organisation Layered nanoparticles
CA2599951A1 (en) * 2005-03-04 2006-09-14 Altairnano, Inc. Ceramic structures for controlled release of biologically active substances
CN101242814A (zh) * 2005-06-17 2008-08-13 澳大利亚核科学技术组织 包含可释放掺杂剂的粒子
EP2056794A4 (en) * 2006-08-08 2012-12-26 Univ Texas MULTIPLE ADMINISTRATION OF ACTIVE SUBSTANCES
WO2009009188A2 (en) * 2007-04-19 2009-01-15 3M Innovative Properties Company Uses of water-dispersible silica nanoparticles for attaching biomolecules
JP2009073805A (ja) * 2007-08-31 2009-04-09 National Cardiovascular Center 遺伝子導入剤、核酸複合体及び遺伝子導入材料
WO2010090596A1 (en) * 2009-02-04 2010-08-12 Agency For Science, Technology And Research Hollow silica particle with a polymer thereon

Also Published As

Publication number Publication date
CN103209688B (zh) 2016-05-11
US20240325541A1 (en) 2024-10-03
CN103209688A (zh) 2013-07-17
CA2808019A1 (en) 2012-02-23
MX2013001875A (es) 2013-06-28
EP2605755A1 (en) 2013-06-26
WO2012021922A1 (en) 2012-02-23
KR20190006576A (ko) 2019-01-18
KR20130098340A (ko) 2013-09-04
KR20200134312A (ko) 2020-12-01
EP2605755A4 (en) 2015-02-25
EP2605755B1 (en) 2019-07-31
JP2013537540A (ja) 2013-10-03
RU2600841C2 (ru) 2016-10-27
BR112013003505A2 (pt) 2021-10-13
JP5968317B2 (ja) 2016-08-10
SG187697A1 (en) 2013-03-28
KR102369175B1 (ko) 2022-03-02
AU2011291431A1 (en) 2013-02-21
CA2808019C (en) 2019-12-03
NZ606493A (en) 2015-09-25
AU2011291431B2 (en) 2013-09-26
US20130259942A1 (en) 2013-10-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013111765A (ru) Вещества, включающие керамические частицы для доставки биомолекул
CN107753464B (zh) 囊封有生物活性成分的空心二氧化硅纳米粒子、其制备方法和应用
CN106084215B (zh) 仿生构筑功能化Janus粒子的方法
CN112239209B (zh) 通过孔改性的介孔二氧化硅纳米颗粒进行的药物递送
Cai et al. Delivery of nanovaccine towards lymphoid organs: recent strategies in enhancing cancer immunotherapy
Wu et al. Lipid Nanoparticle (LNP) Delivery Carrier-Assisted Targeted Controlled Release mRNA Vaccines in Tumor Immunity
JP2005287507A (ja) カチオン性金ナノ粒子及びポリエチレングリコール修飾カチオン性金ナノ粒子並びにそれらの核酸との複合体
Iliescu et al. On-chip controlled surfactant–DNA coil–globule transition by rapid solvent exchange using hydrodynamic flow focusing
JP2013537540A5 (ru)
Zhao et al. Synthesis and drug delivery applications for mesoporous silica nanoparticles
CN104974343B (zh) 改性聚乙烯亚胺及其在制备基因转染载体试剂中的应用
CN104402051B (zh) 一种单层荧光纳米二硫化钼的制备方法
CN107158401B (zh) 一种聚乙二醇修饰的钙基纳米药物递送颗粒及其制备方法和应用
CN106729754B (zh) 三元基因传递系统的冻干制剂及其制备方法
CN114949246B (zh) 一种Toll样受体激动剂纳米粒子及其制备方法和应用
KR101575710B1 (ko) 티올화 글리콜 키토산-거대분자 전송 도메인 복합체를 포함하는 안구질환 치료용 약물전달 시스템 및 그 제조방법
Hafner Immunobiology of surface-assembled poly (I: C) on microspheres as safe and efficacious immunostimulant in vaccination
CN114591502A (zh) 一种阳离子聚合物及其应用、纳米疫苗