RU2012155890A - Композиции с контролируемым высвобождением с пониженным воздействием пищи - Google Patents
Композиции с контролируемым высвобождением с пониженным воздействием пищи Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012155890A RU2012155890A RU2012155890/15A RU2012155890A RU2012155890A RU 2012155890 A RU2012155890 A RU 2012155890A RU 2012155890/15 A RU2012155890/15 A RU 2012155890/15A RU 2012155890 A RU2012155890 A RU 2012155890A RU 2012155890 A RU2012155890 A RU 2012155890A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- controlled
- release
- pharmaceutical composition
- active agent
- release pharmaceutical
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
- A61K9/2086—Layered tablets, e.g. bilayer tablets; Tablets of the type inert core-active coat
- A61K9/209—Layered tablets, e.g. bilayer tablets; Tablets of the type inert core-active coat containing drug in at least two layers or in the core and in at least one outer layer
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/155—Amidines (), e.g. guanidine (H2N—C(=NH)—NH2), isourea (N=C(OH)—NH2), isothiourea (—N=C(SH)—NH2)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/22—Hormones
- A61K38/26—Glucagons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/22—Hormones
- A61K38/28—Insulins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2009—Inorganic compounds
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Immunology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Obesity (AREA)
- Hematology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением с пониженным воздействием пищи, где указанная композиция содержит активное средство и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый эксципиент, где указанное активное средство имеет ограниченное окно всасывания, и для которого показано негативное воздействие пищи при пероральном введении индивидууму лекарственной формы указанного активного средства с немедленным высвобождением.2. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.1, где указанная композиция содержит слой с длительным высвобождением и слой с немедленным высвобождением.3. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.2, где указанное активное средство введено в указанный слой с длительным высвобождением и указанный слой с немедленным высвобождением в массовом отношении приблизительно от 1:10 приблизительно до 10:1.4. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.1, где воздействие пищи составляет менее 50%.5. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.4, где воздействие пищи составляет менее 40%.6. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.5, где воздействие пищи составляет менее 30%.7. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.2, где слой с длительным высвобождением содержит i) активное средство, b) необязательно, по меньшей мере один модификатор высвобождения и c) по меньшей мере одно средство с длительным высвобождением.8. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.2, где указанная композиция дополнительно содержит второе активное ср�
Claims (38)
1. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением с пониженным воздействием пищи, где указанная композиция содержит активное средство и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый эксципиент, где указанное активное средство имеет ограниченное окно всасывания, и для которого показано негативное воздействие пищи при пероральном введении индивидууму лекарственной формы указанного активного средства с немедленным высвобождением.
2. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.1, где указанная композиция содержит слой с длительным высвобождением и слой с немедленным высвобождением.
3. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.2, где указанное активное средство введено в указанный слой с длительным высвобождением и указанный слой с немедленным высвобождением в массовом отношении приблизительно от 1:10 приблизительно до 10:1.
4. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.1, где воздействие пищи составляет менее 50%.
5. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.4, где воздействие пищи составляет менее 40%.
6. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.5, где воздействие пищи составляет менее 30%.
7. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.2, где слой с длительным высвобождением содержит i) активное средство, b) необязательно, по меньшей мере один модификатор высвобождения и c) по меньшей мере одно средство с длительным высвобождением.
8. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.2, где указанная композиция дополнительно содержит второе активное средство.
9. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.1, где указанное активное средство представляет собой метформин или его фармацевтически приемлемую соль.
10. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.8, где указанное второе активное средство выбрано из существующих гипогликемических лекарственных средств и гипогликемических лекарственных средств, проходящих испытания.
11. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.10, где указанные существующие гипогликемические лекарственные средства в качестве неограничивающих примеров включают сульфонилкарбамид, бигуаниды, ингибиторы альфа-глюкозидазы, тиазолидиндионы (TZD), ингибиторы дипептидилпептидазы 4 (ингибиторы DPP-4), меглитиниды, аналоги глюкагоноподобного пептида 1 (аналоги GLP-1) и инсулин.
12. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.10, где гипогликемические лекарственные средства в качестве неограничивающих примеров включают метформин, глибурид, глимепирид, глипирид, глипизид, хлорпропамид, гликлазид, акарбозу, миглитол, пиоглитазон, троглитазон, росиглитазон, изаглитазон, мураглитизар, пелиглитазар, ситаглиптин, саксаглиптин, вилдаглиптин, алоглиптин, линаглиптин, дутоглиптин, репаглинид, натеглинид, митиглинид, эксенатид, лираглутид, альбиглютид и инсулин.
13. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.10, где указанные проходящие испытания гипогликемические лекарственные средства, в качестве неограничивающих примеров, включают модуляторы IL-1, ингибиторы транспортера 2 натрия-глюкозы (SGLT-2), двойные модуляторы PPAR, ингибиторы 11β11-бета-гидроксистероиддегидрогеназы (HSD), антагонисты CCR2, селективные ингибиторы фруктозо-1,6-бисфосфатазы, иммуномодуляторы, синтетические ингибиторы кортизола, агонисты рецептора гастрин-высвобождающего пептида (GRP), агонисты сопряженного с G-белком рецептора 119 (GPR 119), агонисты Toll-подобного рецептора 4 (TLR-4), антагонисты FXR и антисмысловые лекарственные средства, направленные на рецепторы глюкагона.
14. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.13, где проходящие испытания гипогликемические лекарственные средства в качестве неограничивающих примеров включают реин, диацереин, моноацетилреин, берберин, дапаглифлозин, ремоглифлозин, этабонат, канаглифлозин и алеглитазар.
15. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением, содержащая:
a) слой с длительным высвобождением, содержащий:
i) активное средство, где указанное активное средство имеет ограниченное окно всасывания, и для которого показано негативное воздействие пищи при пероральном введении состава указанного активного средства с немедленным высвобождением индивидууму;
ii) необязательно по меньшей мере один модификатор высвобождения и
iii) по меньшей мере одно средство с длительным высвобождением, и
b) слой с немедленным высвобождением, содержащий указанное активное средство и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый эксципиент,
где для указанной композиции выявлено пониженное воздействие пищи.
16. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.15, где указанное активное средство представляет собой метформин или его фармацевтически приемлемую соль.
17. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.15, где указанная композиция дополнительно содержит второе активное средство в слое с немедленным высвобождением.
18. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.15, где указанная композиция дополнительно содержит второе активное средство в слое с длительным высвобождением.
19. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.15, где модификатор высвобождения представляет собой щелочное средство или поверхностно-активное вещество.
20. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.15, где модификатор высвобождения представляет собой фосфат.
21. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.15, где средство с длительным высвобождением выбрано из группы, состоящей из гидрофильного полимера, гидрофобного полимера, воска и их сочетания.
22. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.15, где слой с длительным высвобождением содержит приблизительно 30-90% масс./масс. указанного активного средства, 0-20% масс./масс. указанного модификатора высвобождения и 10-50% масс./масс. указанного средства с длительным высвобождением.
23. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.15, где слой с длительным высвобождением содержит 50-90% масс./масс. указанного активного средства, 1-20% масс./масс. указанного модификатора высвобождения и 20-50% масс./масс. указанного средства с длительным высвобождением.
24. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.15, где воздействие пищи составляет менее 50%.
25. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.15, где воздействие пищи составляет менее 40%.
26. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.15, где воздействие пищи составляет менее 30%.
27. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.15, где воздействие пищи составляет менее 50% AUC.
28. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.15, где воздействие пищи составляет менее 40% AUC.
29. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.15, где воздействие пищи составляет менее 30% AUC.
30. Фармацевтическая композиция метформина с контролируемым высвобождением, содержащая слой с длительным высвобождением и слой с немедленным высвобождением, где указанный слой с длительным высвобождением содержит приблизительно от 50% до 90% масс./масс. метформина и приблизительно от 20% до 50% масс./масс. средства с длительным высвобождением, и где для указанной композиции выявлено воздействие пищи менее 40% при пероральном введении указанной композиции индивидууму.
31. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.30, где указанная фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением содержит слой с длительным высвобождением и слой с немедленным высвобождением.
32. Способ снижения воздействия пищи на композицию с контролируемым высвобождением, включающий этап формулирования активного средства указанной композиции с контролируемым высвобождением в стандартной лекарственной форме, где указанная стандартная лекарственная форма содержит по меньшей мере один слой с длительным высвобождением и один слой с немедленным высвобождением.
33. Способ по п.32, где указанное активное средство имеет ограниченное окно всасывания, и для которого показано негативное воздействие пищи при пероральном введении лекарственной формы указанного активного средства с немедленным высвобождением индивидууму.
34. Способ по п.32, где указанное активное средство представляет собой метформин или его фармацевтически приемлемую соль.
35. Способ уменьшения времени, необходимого для установления равновесного состояния метформина, где указанный способ включает введение композиции метформина с контролируемым высвобождением нуждающемуся в этом индивидууму, где композиция с контролируемым высвобождением обладает более высокой биодоступностью по сравнению с введением сравнимой дозы таблеток Fortamet®.
36. Способ по п.35, где композиция с контролируемым высвобождением содержит слой с немедленным высвобождением и слой с длительным высвобождением.
37. Способ улучшения биодоступности лекарственной формы метформина с контролируемым высвобождением натощак, где указанный способ включает формулирование метформина в лекарственной форме, состоящей из слоя с длительным высвобождением и слоя с немедленным высвобождением, где метформин содержится в слое с длительным высвобождением и в слое с немедленным высвобождением.
38. Способ уменьшения размера матричной таблетки с контролируемым высвобождением, содержащей 750-1250 мг метформина HCl, где указанный способ включает: a) смешивание метформина HCl с щелочным средством для получения смеси, b) гранулирование указанной смеси со средством с контролируемым высвобождением для получения компонента с длительным высвобождением и c) прессование указанного компонента с длительным высвобождением из этапа b) в таблетки.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US35725110P | 2010-06-22 | 2010-06-22 | |
| US61/357,251 | 2010-06-22 | ||
| PCT/US2011/041218 WO2011163206A2 (en) | 2010-06-22 | 2011-06-21 | Controlled release compositions with reduced food effect |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012155890A true RU2012155890A (ru) | 2014-07-27 |
Family
ID=45328888
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012155890/15A RU2012155890A (ru) | 2010-06-22 | 2011-06-21 | Композиции с контролируемым высвобождением с пониженным воздействием пищи |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8486453B2 (ru) |
| EP (1) | EP2585052A4 (ru) |
| JP (1) | JP2013533241A (ru) |
| KR (1) | KR20140007247A (ru) |
| CN (1) | CN103037849A (ru) |
| AR (1) | AR084698A1 (ru) |
| AU (1) | AU2011271124A1 (ru) |
| BR (1) | BR112012032816A2 (ru) |
| CA (1) | CA2802335A1 (ru) |
| MX (1) | MX2012015188A (ru) |
| RU (1) | RU2012155890A (ru) |
| TW (1) | TW201206503A (ru) |
| WO (1) | WO2011163206A2 (ru) |
Families Citing this family (43)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7407955B2 (en) | 2002-08-21 | 2008-08-05 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co., Kg | 8-[3-amino-piperidin-1-yl]-xanthines, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions |
| DE102004054054A1 (de) | 2004-11-05 | 2006-05-11 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Verfahren zur Herstellung chiraler 8-(3-Amino-piperidin-1-yl)-xanthine |
| PE20110235A1 (es) | 2006-05-04 | 2011-04-14 | Boehringer Ingelheim Int | Combinaciones farmaceuticas que comprenden linagliptina y metmorfina |
| EP1852108A1 (en) | 2006-05-04 | 2007-11-07 | Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG | DPP IV inhibitor formulations |
| CN101437823B (zh) | 2006-05-04 | 2014-12-10 | 勃林格殷格翰国际有限公司 | 多晶型 |
| PE20091730A1 (es) | 2008-04-03 | 2009-12-10 | Boehringer Ingelheim Int | Formulaciones que comprenden un inhibidor de dpp4 |
| BRPI0916997A2 (pt) | 2008-08-06 | 2020-12-15 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Inibidor de dpp-4 e seu uso |
| US20200155558A1 (en) | 2018-11-20 | 2020-05-21 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Treatment for diabetes in patients with insufficient glycemic control despite therapy with an oral antidiabetic drug |
| LT2395983T (lt) | 2009-02-13 | 2020-07-10 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Farmacinė kompozicija, apimanti sglt2 inhibitorių, dpp-iv inhibitorių ir, pasirinktinai, papildomą priešdiabetinį agentą, bei jos panaudojimas |
| EA034869B1 (ru) | 2009-11-27 | 2020-03-31 | Бёрингер Ингельхайм Интернациональ Гмбх | Лечение генотипированных пациентов с диабетом ингибиторами дпп-4, такими как линаглиптин |
| BR112012028136A2 (pt) | 2010-05-05 | 2016-08-09 | Boehringer Ingelheim Int | terapia de combinaçao |
| KR20130093012A (ko) | 2010-06-24 | 2013-08-21 | 베링거 인겔하임 인터내셔날 게엠베하 | 당뇨병 요법 |
| US20130251795A1 (en) * | 2010-07-30 | 2013-09-26 | Ranbaxy Laboratories Limited | Pharmaceutical compositions containing a biguanide and a low dose antidiabetic agent |
| US9034883B2 (en) | 2010-11-15 | 2015-05-19 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Vasoprotective and cardioprotective antidiabetic therapy |
| UY33937A (es) | 2011-03-07 | 2012-09-28 | Boehringer Ingelheim Int | Composiciones farmacéuticas que contienen inhibidores de dpp-4 y/o sglt-2 y metformina |
| EP2731947B1 (en) | 2011-07-15 | 2019-01-16 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Substituted dimeric quinazoline derivative, its preparation and its use in pharmaceutical compositions for the treatment of type i and ii diabetes |
| AU2013224598B2 (en) | 2012-02-22 | 2015-09-17 | Duchesnay Inc. | Formulation of doxylamine and pyridoxine and/or metabolites or salts thereof |
| US9555001B2 (en) | 2012-03-07 | 2017-01-31 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Pharmaceutical composition and uses thereof |
| JP6224084B2 (ja) | 2012-05-14 | 2017-11-01 | ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 糸球体上皮細胞関連障害及び／又はネフローゼ症候群の治療に用いるｄｐｐ−４阻害薬としてのキサンチン誘導体 |
| WO2013174767A1 (en) | 2012-05-24 | 2013-11-28 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | A xanthine derivative as dpp -4 inhibitor for use in modifying food intake and regulating food preference |
| UY34856A (es) * | 2012-07-03 | 2013-12-31 | Bayer Pharma AG | Formas de presentación farmacéuticas que contienen 5-cloro-n-({(5s)-2-oxo-3-[4-(3-oxo-4- morfolinil)-fenil]-1,3-oxazolidin-5-il}-metil)-2-tiofencarboxamida |
| WO2014080383A1 (en) * | 2012-11-26 | 2014-05-30 | Ranbaxy Laboratories Limited | Pharmaceutical composition of dipeptidyl peptidase-iv (dpp-iv) inhibitors in combination with other antidiabetics |
| US9452181B2 (en) | 2013-07-22 | 2016-09-27 | Duchesnay Inc. | Composition for the management of nausea and vomiting |
| PL3024466T3 (pl) | 2013-07-22 | 2018-08-31 | Duchesnay Inc. | Kompozycja do kontrolowania nudności i wymiotów |
| CN103655570B (zh) * | 2013-12-11 | 2016-07-06 | 深圳翰宇药业股份有限公司 | 西格列汀与二甲双胍复方缓释制剂及其制备方法 |
| CN104739835A (zh) * | 2013-12-30 | 2015-07-01 | 中美华世通生物医药科技（武汉）有限公司 | 一种治疗糖尿病的新型药物组合物 |
| WO2015101916A1 (en) | 2013-12-30 | 2015-07-09 | Mylan Laboratories Ltd. | Process for the preparation of empagliflozin |
| WO2015130083A1 (ko) * | 2014-02-25 | 2015-09-03 | 동아에스티 주식회사 | 용법이 개선된 엔테카비어를 함유하는 약학적 조성물 |
| KR101633292B1 (ko) * | 2014-02-25 | 2016-06-24 | 동아에스티 주식회사 | 용법이 개선된 엔테카비어를 함유하는 약학적 조성물 |
| ES2950384T3 (es) | 2014-02-28 | 2023-10-09 | Boehringer Ingelheim Int | Uso médico de un inhibidor de DPP-4 |
| CN105287581A (zh) * | 2014-07-15 | 2016-02-03 | 上海星泰医药科技有限公司 | 阿格列汀二甲双胍缓释片及其制备方法 |
| US9526703B2 (en) | 2014-08-29 | 2016-12-27 | Duchesnay Inc. | Plurimodal release formulation of doxylamine and pyridoxine and/or metabolites or salts thereof |
| JP2018513203A (ja) * | 2015-04-20 | 2018-05-24 | ティダブリューアイ・バイオテクノロジー・インコーポレイテッドＴＷＩ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ， Ｉｎｃ． | ジアセレインを含有する製剤及びそれを用いて尿酸の血中濃度を低下させる方法 |
| TWI684465B (zh) * | 2015-04-22 | 2020-02-11 | 安成生物科技股份有限公司 | 含雙醋瑞因之製劑及使用其於降低尿酸血中濃度的方法 |
| CN105055413A (zh) * | 2015-07-23 | 2015-11-18 | 上海市第六人民医院 | 一种小檗碱和瑞格列奈的药物组合物 |
| CN105496970A (zh) * | 2015-12-18 | 2016-04-20 | 北京华禧联合科技发展有限公司 | 含有利格列汀的组合物及其制备方法 |
| CN106924208A (zh) * | 2015-12-30 | 2017-07-07 | 深圳翰宇药业股份有限公司 | 一种复方达格列净二甲双胍缓释片及其制备方法 |
| WO2017153939A1 (en) * | 2016-03-10 | 2017-09-14 | Aurobindo Pharma Limited | Pharmaceutical composition comprising canagliflozin, process of preparation and use thereof |
| US10155000B2 (en) | 2016-06-10 | 2018-12-18 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Medical use of pharmaceutical combination or composition |
| US11191802B2 (en) | 2018-04-06 | 2021-12-07 | AMMA Therapeutics, Inc. | Composition for controlled release of therapeutic agents |
| IT201800011119A1 (it) | 2018-12-14 | 2020-06-14 | Dpl Pharma S P A | Composizioni farmaceutiche orali solide per la somministrazione cronotropica di sitagliptin |
| TR201916829A2 (tr) * | 2019-10-31 | 2021-05-21 | Sanovel Ilac Sanayi Ve Ticaret Anonim Sirketi | Dapagli̇flozi̇n ve metformi̇n i̇çeren çi̇ft katmanli tablet formülasyonlari |
| CN110974792A (zh) * | 2019-12-26 | 2020-04-10 | 南京亿华药业有限公司 | 一种结晶性药物片剂及其制备方法 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2772615B1 (fr) * | 1997-12-23 | 2002-06-14 | Lipha | Comprime multicouche pour la liberation instantanee puis prolongee de substances actives |
| US6360257B1 (en) * | 1998-01-30 | 2002-03-19 | Telefonaktiebolaget L M Ericsson (Publ) | Managing group IP addresses in mobile end stations |
| US6099859A (en) | 1998-03-20 | 2000-08-08 | Andrx Pharmaceuticals, Inc. | Controlled release oral tablet having a unitary core |
| US20030187074A1 (en) * | 2002-03-04 | 2003-10-02 | Javed Hussain | Oral compositions for treatment of diabetes |
| EP1549296A4 (en) * | 2002-08-02 | 2006-08-09 | Penwest Pharmaceuticals Co | METFORMIN FORMULATIONS WITH DELAYED RELEASE |
| US7785627B2 (en) * | 2002-09-20 | 2010-08-31 | Watson Pharmaceuticals, Inc. | Pharmaceutical formulation containing a biguanide and a thiazolidinedione derivative |
| ES2529180T3 (es) * | 2002-09-20 | 2015-02-17 | Andrx Labs Llc | Formulación multietapa que contiene una biguanida y un derivado de tiazolidinodiona |
| PT1558220E (pt) * | 2003-07-24 | 2010-03-12 | Rasendrakumar Jha | Composições orais para tratamento da diabetes |
| CN1901880A (zh) * | 2003-10-31 | 2007-01-24 | 阿尔扎公司 | 用于增加二甲双胍吸收的组合物和剂型 |
| AU2004285535A1 (en) * | 2003-10-31 | 2005-05-12 | Alza Corporation | Compositions and dosage forms for enhanced absorption of gabapentin and pregabalin |
| WO2010045656A2 (en) * | 2008-10-17 | 2010-04-22 | Nectid, Inc. | Novel sglt2 inhibitor dosage forms |
-
2011
- 2011-06-21 WO PCT/US2011/041218 patent/WO2011163206A2/en active Application Filing
- 2011-06-21 BR BR112012032816A patent/BR112012032816A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2011-06-21 JP JP2013516682A patent/JP2013533241A/ja active Pending
- 2011-06-21 EP EP11798742.0A patent/EP2585052A4/en not_active Withdrawn
- 2011-06-21 CN CN201180031366XA patent/CN103037849A/zh active Pending
- 2011-06-21 CA CA2802335A patent/CA2802335A1/en not_active Abandoned
- 2011-06-21 AU AU2011271124A patent/AU2011271124A1/en not_active Abandoned
- 2011-06-21 US US13/164,995 patent/US8486453B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2011-06-21 KR KR1020127033481A patent/KR20140007247A/ko not_active Application Discontinuation
- 2011-06-21 MX MX2012015188A patent/MX2012015188A/es active IP Right Grant
- 2011-06-21 RU RU2012155890/15A patent/RU2012155890A/ru not_active Application Discontinuation
- 2011-06-21 AR ARP110102144A patent/AR084698A1/es unknown
- 2011-06-22 TW TW100121863A patent/TW201206503A/zh unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TW201206503A (en) | 2012-02-16 |
| CA2802335A1 (en) | 2011-12-29 |
| KR20140007247A (ko) | 2014-01-17 |
| AU2011271124A1 (en) | 2013-01-10 |
| EP2585052A4 (en) | 2014-10-01 |
| WO2011163206A2 (en) | 2011-12-29 |
| AR084698A1 (es) | 2013-06-05 |
| MX2012015188A (es) | 2013-05-20 |
| EP2585052A2 (en) | 2013-05-01 |
| BR112012032816A2 (pt) | 2016-11-08 |
| WO2011163206A3 (en) | 2012-03-01 |
| US20110311594A1 (en) | 2011-12-22 |
| CN103037849A (zh) | 2013-04-10 |
| US8486453B2 (en) | 2013-07-16 |
| WO2011163206A4 (en) | 2012-04-26 |
| JP2013533241A (ja) | 2013-08-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012155890A (ru) | Композиции с контролируемым высвобождением с пониженным воздействием пищи | |
| JP2013533241A5 (ru) | ||
| HRP20170478T1 (hr) | Farmaceutski pripravci albiglutida | |
| US11291658B2 (en) | Use of gaboxadol in the treatment of diabetes and related conditions | |
| CN101511364A (zh) | 用于糖尿病的治疗组合 | |
| WO2006074051A2 (en) | PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR RESTORING β-CELL MASS AND FUNCTION | |
| CA3003319C (en) | Method of treating hyperglycemia | |
| US20150366863A1 (en) | Solid oral pharmaceutical compositions comprising fixed dose combination of metformin and sitagliptin or salts thereof | |
| WO2016016770A1 (en) | A novel modified release pharmaceutical composition of sitagliptin or pharmaceutically acceptable salt thereof | |
| RU2012147449A (ru) | Способы использования диацереина в дополнительном лечении диабета | |
| WO2016016772A1 (en) | A novel modified release pharmaceutical composition of dpp-iv inhibitors or pharmaceutically acceptable salt thereof | |
| JP2024515137A (ja) | Ｇｐｒ４０アゴニスト及びｓｇｌｔ－２阻害剤を含む医薬組成物 | |
| US11684596B2 (en) | Antidiabetic pharmaceutical compositions and preparation method thereof | |
| Irwin et al. | Maximising the therapeutic potential of glucagon-like peptide-1 in type 2 diabetes | |
| WO2013115740A1 (en) | Synergisctic combination comprising a meglitinide derivative and lipoic acid | |
| US20230277465A1 (en) | Antidiabetic pharmaceutical compositions | |
| US20230330188A1 (en) | Pharmaceutical combination for use in the treatment and/or prevention of diabetes | |
| RU2023131046A (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая агонист gpr40 и ингибитор sglt-2 | |
| WO2020046243A2 (en) | Extended release osmotic tablet dosage form comprising metformin and sitagliptin | |
| JP2006505507A5 (ru) | ||
| Bailey et al. | Managing glycaemia: recently introduced and future therapies | |
| OA16387A (en) | Pharmaceutical composition, methods for treating and uses thereof. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20150901 |