RU2012155890A - Композиции с контролируемым высвобождением с пониженным воздействием пищи - Google Patents

Композиции с контролируемым высвобождением с пониженным воздействием пищи Download PDF

Info

Publication number
RU2012155890A
RU2012155890A RU2012155890/15A RU2012155890A RU2012155890A RU 2012155890 A RU2012155890 A RU 2012155890A RU 2012155890/15 A RU2012155890/15 A RU 2012155890/15A RU 2012155890 A RU2012155890 A RU 2012155890A RU 2012155890 A RU2012155890 A RU 2012155890A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
controlled
release
pharmaceutical composition
active agent
release pharmaceutical
Prior art date
Application number
RU2012155890/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Шоу-Чиунг ЧЭНЬ
Шао-Мин ЛИ
Чаур-Мин ЦЗАН
Original Assignee
ТиДаблЮАй ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ, ИНК.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ТиДаблЮАй ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ, ИНК. filed Critical ТиДаблЮАй ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ, ИНК.
Publication of RU2012155890A publication Critical patent/RU2012155890A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
    • A61K9/2086—Layered tablets, e.g. bilayer tablets; Tablets of the type inert core-active coat
    • A61K9/209—Layered tablets, e.g. bilayer tablets; Tablets of the type inert core-active coat containing drug in at least two layers or in the core and in at least one outer layer
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/155—Amidines (), e.g. guanidine (H2N—C(=NH)—NH2), isourea (N=C(OH)—NH2), isothiourea (—N=C(SH)—NH2)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/22—Hormones
    • A61K38/26—Glucagons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/22—Hormones
    • A61K38/28—Insulins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2009—Inorganic compounds

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением с пониженным воздействием пищи, где указанная композиция содержит активное средство и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый эксципиент, где указанное активное средство имеет ограниченное окно всасывания, и для которого показано негативное воздействие пищи при пероральном введении индивидууму лекарственной формы указанного активного средства с немедленным высвобождением.2. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.1, где указанная композиция содержит слой с длительным высвобождением и слой с немедленным высвобождением.3. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.2, где указанное активное средство введено в указанный слой с длительным высвобождением и указанный слой с немедленным высвобождением в массовом отношении приблизительно от 1:10 приблизительно до 10:1.4. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.1, где воздействие пищи составляет менее 50%.5. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.4, где воздействие пищи составляет менее 40%.6. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.5, где воздействие пищи составляет менее 30%.7. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.2, где слой с длительным высвобождением содержит i) активное средство, b) необязательно, по меньшей мере один модификатор высвобождения и c) по меньшей мере одно средство с длительным высвобождением.8. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.2, где указанная композиция дополнительно содержит второе активное ср�

Claims (38)

1. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением с пониженным воздействием пищи, где указанная композиция содержит активное средство и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый эксципиент, где указанное активное средство имеет ограниченное окно всасывания, и для которого показано негативное воздействие пищи при пероральном введении индивидууму лекарственной формы указанного активного средства с немедленным высвобождением.
2. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.1, где указанная композиция содержит слой с длительным высвобождением и слой с немедленным высвобождением.
3. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.2, где указанное активное средство введено в указанный слой с длительным высвобождением и указанный слой с немедленным высвобождением в массовом отношении приблизительно от 1:10 приблизительно до 10:1.
4. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.1, где воздействие пищи составляет менее 50%.
5. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.4, где воздействие пищи составляет менее 40%.
6. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.5, где воздействие пищи составляет менее 30%.
7. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.2, где слой с длительным высвобождением содержит i) активное средство, b) необязательно, по меньшей мере один модификатор высвобождения и c) по меньшей мере одно средство с длительным высвобождением.
8. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.2, где указанная композиция дополнительно содержит второе активное средство.
9. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.1, где указанное активное средство представляет собой метформин или его фармацевтически приемлемую соль.
10. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.8, где указанное второе активное средство выбрано из существующих гипогликемических лекарственных средств и гипогликемических лекарственных средств, проходящих испытания.
11. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.10, где указанные существующие гипогликемические лекарственные средства в качестве неограничивающих примеров включают сульфонилкарбамид, бигуаниды, ингибиторы альфа-глюкозидазы, тиазолидиндионы (TZD), ингибиторы дипептидилпептидазы 4 (ингибиторы DPP-4), меглитиниды, аналоги глюкагоноподобного пептида 1 (аналоги GLP-1) и инсулин.
12. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.10, где гипогликемические лекарственные средства в качестве неограничивающих примеров включают метформин, глибурид, глимепирид, глипирид, глипизид, хлорпропамид, гликлазид, акарбозу, миглитол, пиоглитазон, троглитазон, росиглитазон, изаглитазон, мураглитизар, пелиглитазар, ситаглиптин, саксаглиптин, вилдаглиптин, алоглиптин, линаглиптин, дутоглиптин, репаглинид, натеглинид, митиглинид, эксенатид, лираглутид, альбиглютид и инсулин.
13. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.10, где указанные проходящие испытания гипогликемические лекарственные средства, в качестве неограничивающих примеров, включают модуляторы IL-1, ингибиторы транспортера 2 натрия-глюкозы (SGLT-2), двойные модуляторы PPAR, ингибиторы 11β11-бета-гидроксистероиддегидрогеназы (HSD), антагонисты CCR2, селективные ингибиторы фруктозо-1,6-бисфосфатазы, иммуномодуляторы, синтетические ингибиторы кортизола, агонисты рецептора гастрин-высвобождающего пептида (GRP), агонисты сопряженного с G-белком рецептора 119 (GPR 119), агонисты Toll-подобного рецептора 4 (TLR-4), антагонисты FXR и антисмысловые лекарственные средства, направленные на рецепторы глюкагона.
14. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.13, где проходящие испытания гипогликемические лекарственные средства в качестве неограничивающих примеров включают реин, диацереин, моноацетилреин, берберин, дапаглифлозин, ремоглифлозин, этабонат, канаглифлозин и алеглитазар.
15. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением, содержащая:
a) слой с длительным высвобождением, содержащий:
i) активное средство, где указанное активное средство имеет ограниченное окно всасывания, и для которого показано негативное воздействие пищи при пероральном введении состава указанного активного средства с немедленным высвобождением индивидууму;
ii) необязательно по меньшей мере один модификатор высвобождения и
iii) по меньшей мере одно средство с длительным высвобождением, и
b) слой с немедленным высвобождением, содержащий указанное активное средство и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый эксципиент,
где для указанной композиции выявлено пониженное воздействие пищи.
16. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.15, где указанное активное средство представляет собой метформин или его фармацевтически приемлемую соль.
17. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.15, где указанная композиция дополнительно содержит второе активное средство в слое с немедленным высвобождением.
18. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.15, где указанная композиция дополнительно содержит второе активное средство в слое с длительным высвобождением.
19. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.15, где модификатор высвобождения представляет собой щелочное средство или поверхностно-активное вещество.
20. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.15, где модификатор высвобождения представляет собой фосфат.
21. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.15, где средство с длительным высвобождением выбрано из группы, состоящей из гидрофильного полимера, гидрофобного полимера, воска и их сочетания.
22. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.15, где слой с длительным высвобождением содержит приблизительно 30-90% масс./масс. указанного активного средства, 0-20% масс./масс. указанного модификатора высвобождения и 10-50% масс./масс. указанного средства с длительным высвобождением.
23. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.15, где слой с длительным высвобождением содержит 50-90% масс./масс. указанного активного средства, 1-20% масс./масс. указанного модификатора высвобождения и 20-50% масс./масс. указанного средства с длительным высвобождением.
24. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.15, где воздействие пищи составляет менее 50%.
25. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.15, где воздействие пищи составляет менее 40%.
26. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.15, где воздействие пищи составляет менее 30%.
27. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.15, где воздействие пищи составляет менее 50% AUC.
28. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.15, где воздействие пищи составляет менее 40% AUC.
29. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.15, где воздействие пищи составляет менее 30% AUC.
30. Фармацевтическая композиция метформина с контролируемым высвобождением, содержащая слой с длительным высвобождением и слой с немедленным высвобождением, где указанный слой с длительным высвобождением содержит приблизительно от 50% до 90% масс./масс. метформина и приблизительно от 20% до 50% масс./масс. средства с длительным высвобождением, и где для указанной композиции выявлено воздействие пищи менее 40% при пероральном введении указанной композиции индивидууму.
31. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.30, где указанная фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением содержит слой с длительным высвобождением и слой с немедленным высвобождением.
32. Способ снижения воздействия пищи на композицию с контролируемым высвобождением, включающий этап формулирования активного средства указанной композиции с контролируемым высвобождением в стандартной лекарственной форме, где указанная стандартная лекарственная форма содержит по меньшей мере один слой с длительным высвобождением и один слой с немедленным высвобождением.
33. Способ по п.32, где указанное активное средство имеет ограниченное окно всасывания, и для которого показано негативное воздействие пищи при пероральном введении лекарственной формы указанного активного средства с немедленным высвобождением индивидууму.
34. Способ по п.32, где указанное активное средство представляет собой метформин или его фармацевтически приемлемую соль.
35. Способ уменьшения времени, необходимого для установления равновесного состояния метформина, где указанный способ включает введение композиции метформина с контролируемым высвобождением нуждающемуся в этом индивидууму, где композиция с контролируемым высвобождением обладает более высокой биодоступностью по сравнению с введением сравнимой дозы таблеток Fortamet®.
36. Способ по п.35, где композиция с контролируемым высвобождением содержит слой с немедленным высвобождением и слой с длительным высвобождением.
37. Способ улучшения биодоступности лекарственной формы метформина с контролируемым высвобождением натощак, где указанный способ включает формулирование метформина в лекарственной форме, состоящей из слоя с длительным высвобождением и слоя с немедленным высвобождением, где метформин содержится в слое с длительным высвобождением и в слое с немедленным высвобождением.
38. Способ уменьшения размера матричной таблетки с контролируемым высвобождением, содержащей 750-1250 мг метформина HCl, где указанный способ включает: a) смешивание метформина HCl с щелочным средством для получения смеси, b) гранулирование указанной смеси со средством с контролируемым высвобождением для получения компонента с длительным высвобождением и c) прессование указанного компонента с длительным высвобождением из этапа b) в таблетки.
RU2012155890/15A 2010-06-22 2011-06-21 Композиции с контролируемым высвобождением с пониженным воздействием пищи RU2012155890A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US35725110P 2010-06-22 2010-06-22
US61/357,251 2010-06-22
PCT/US2011/041218 WO2011163206A2 (en) 2010-06-22 2011-06-21 Controlled release compositions with reduced food effect

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2012155890A true RU2012155890A (ru) 2014-07-27

Family

ID=45328888

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012155890/15A RU2012155890A (ru) 2010-06-22 2011-06-21 Композиции с контролируемым высвобождением с пониженным воздействием пищи

Country Status (13)

Country Link
US (1) US8486453B2 (ru)
EP (1) EP2585052A4 (ru)
JP (1) JP2013533241A (ru)
KR (1) KR20140007247A (ru)
CN (1) CN103037849A (ru)
AR (1) AR084698A1 (ru)
AU (1) AU2011271124A1 (ru)
BR (1) BR112012032816A2 (ru)
CA (1) CA2802335A1 (ru)
MX (1) MX2012015188A (ru)
RU (1) RU2012155890A (ru)
TW (1) TW201206503A (ru)
WO (1) WO2011163206A2 (ru)

Families Citing this family (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7407955B2 (en) 2002-08-21 2008-08-05 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co., Kg 8-[3-amino-piperidin-1-yl]-xanthines, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
DE102004054054A1 (de) 2004-11-05 2006-05-11 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Verfahren zur Herstellung chiraler 8-(3-Amino-piperidin-1-yl)-xanthine
EP1852108A1 (en) 2006-05-04 2007-11-07 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG DPP IV inhibitor formulations
PE20110235A1 (es) 2006-05-04 2011-04-14 Boehringer Ingelheim Int Combinaciones farmaceuticas que comprenden linagliptina y metmorfina
EA030606B1 (ru) 2006-05-04 2018-08-31 Бёрингер Ингельхайм Интернациональ Гмбх Способы приготовления лекарственного средства, содержащего полиморфы
PE20091730A1 (es) 2008-04-03 2009-12-10 Boehringer Ingelheim Int Formulaciones que comprenden un inhibidor de dpp4
KR20200118243A (ko) 2008-08-06 2020-10-14 베링거 인겔하임 인터내셔날 게엠베하 메트포르민 요법이 부적합한 환자에서의 당뇨병 치료
US20200155558A1 (en) 2018-11-20 2020-05-21 Boehringer Ingelheim International Gmbh Treatment for diabetes in patients with insufficient glycemic control despite therapy with an oral antidiabetic drug
WO2010092125A1 (en) 2009-02-13 2010-08-19 Boehringer Ingelheim International Gmbh Pharmaceutical composition comprising a sglt2 inhibitor, a dpp-iv inhibitor and optionally a further antidiabetic agent and uses thereof
BR112012012641A2 (pt) 2009-11-27 2020-08-11 Boehringer Ingelheim International Gmbh TRATAMENTO DE PACIENTES DIABÉTICOS GENOTIPADOS COM INIBIDORES DE DPP-lVTAL COMO LINAGLIPTINA
WO2011138421A1 (en) 2010-05-05 2011-11-10 Boehringer Ingelheim International Gmbh Combination therapy
EP3366304B1 (en) 2010-06-24 2020-05-13 Boehringer Ingelheim International GmbH Diabetes therapy
US20130251795A1 (en) * 2010-07-30 2013-09-26 Ranbaxy Laboratories Limited Pharmaceutical compositions containing a biguanide and a low dose antidiabetic agent
US9034883B2 (en) 2010-11-15 2015-05-19 Boehringer Ingelheim International Gmbh Vasoprotective and cardioprotective antidiabetic therapy
AR085689A1 (es) * 2011-03-07 2013-10-23 Boehringer Ingelheim Int Composiciones farmaceuticas de metformina, linagliptina y un inhibidor de sglt-2
WO2013010964A1 (en) 2011-07-15 2013-01-24 Boehringer Ingelheim International Gmbh Substituted quinazolines, the preparation thereof and the use thereof in pharmaceutical compositions
CA2848798C (en) * 2012-02-22 2014-12-23 Duchesnay Inc. Formulation of doxylamine and pyridoxine and/or metabolites or salts thereof
US9555001B2 (en) 2012-03-07 2017-01-31 Boehringer Ingelheim International Gmbh Pharmaceutical composition and uses thereof
WO2013171167A1 (en) 2012-05-14 2013-11-21 Boehringer Ingelheim International Gmbh A xanthine derivative as dpp -4 inhibitor for use in the treatment of podocytes related disorders and/or nephrotic syndrome
WO2013174767A1 (en) 2012-05-24 2013-11-28 Boehringer Ingelheim International Gmbh A xanthine derivative as dpp -4 inhibitor for use in modifying food intake and regulating food preference
UY34856A (es) * 2012-07-03 2013-12-31 Bayer Pharma AG Formas de presentación farmacéuticas que contienen 5-cloro-n-({(5s)-2-oxo-3-[4-(3-oxo-4- morfolinil)-fenil]-1,3-oxazolidin-5-il}-metil)-2-tiofencarboxamida
WO2014080383A1 (en) * 2012-11-26 2014-05-30 Ranbaxy Laboratories Limited Pharmaceutical composition of dipeptidyl peptidase-iv (dpp-iv) inhibitors in combination with other antidiabetics
JP6379194B2 (ja) 2013-07-22 2018-08-22 デュシネイ・インコーポレイテッド 悪心及び嘔吐の管理のための組成物
US9452181B2 (en) 2013-07-22 2016-09-27 Duchesnay Inc. Composition for the management of nausea and vomiting
CN103655570B (zh) * 2013-12-11 2016-07-06 深圳翰宇药业股份有限公司 西格列汀与二甲双胍复方缓释制剂及其制备方法
US9902751B2 (en) 2013-12-30 2018-02-27 Mylan Laboratories Limited Process for the preparation of empagliflozin
CN104739835A (zh) * 2013-12-30 2015-07-01 中美华世通生物医药科技（武汉）有限公司 一种治疗糖尿病的新型药物组合物
KR101633292B1 (ko) * 2014-02-25 2016-06-24 동아에스티 주식회사 용법이 개선된 엔테카비어를 함유하는 약학적 조성물
WO2015130083A1 (ko) * 2014-02-25 2015-09-03 동아에스티 주식회사 용법이 개선된 엔테카비어를 함유하는 약학적 조성물
ES2950384T3 (es) 2014-02-28 2023-10-09 Boehringer Ingelheim Int Uso médico de un inhibidor de DPP-4
US10689460B2 (en) 2014-05-15 2020-06-23 Incube Labs, Llc PCSK9 antibody preparations for delivery into a lumen of the intestinal tract using a swallowable drug delivery device
CN105287581A (zh) * 2014-07-15 2016-02-03 上海星泰医药科技有限公司 阿格列汀二甲双胍缓释片及其制备方法
TWI595874B (zh) 2014-08-29 2017-08-21 達契斯奈股份有限公司 多西拉敏及吡哆醇及／或其代謝產物或鹽之多模式釋放調配物
EP3285754A4 (en) * 2015-04-20 2018-12-19 TWI Biotechnology, Inc. Formulations containing diacerein and methods of lowering blood levels of uric acid using the same
TWI684465B (zh) * 2015-04-22 2020-02-11 安成生物科技股份有限公司 含雙醋瑞因之製劑及使用其於降低尿酸血中濃度的方法
CN105055413A (zh) * 2015-07-23 2015-11-18 上海市第六人民医院 一种小檗碱和瑞格列奈的药物组合物
CN105496970A (zh) * 2015-12-18 2016-04-20 北京华禧联合科技发展有限公司 含有利格列汀的组合物及其制备方法
CN106924208A (zh) * 2015-12-30 2017-07-07 深圳翰宇药业股份有限公司 一种复方达格列净二甲双胍缓释片及其制备方法
WO2017153939A1 (en) * 2016-03-10 2017-09-14 Aurobindo Pharma Limited Pharmaceutical composition comprising canagliflozin, process of preparation and use thereof
EP3468562A1 (en) 2016-06-10 2019-04-17 Boehringer Ingelheim International GmbH Combinations of linagliptin and metformin
KR20200140291A (ko) * 2018-04-06 2020-12-15 애마 세러퓨틱스 인코포레이티드 치료제의 제어된 방출을 위한 조성물
IT201800011119A1 (it) 2018-12-14 2020-06-14 Dpl Pharma S P A Composizioni farmaceutiche orali solide per la somministrazione cronotropica di sitagliptin
TR201916829A2 (tr) * 2019-10-31 2021-05-21 Sanovel Ilac Sanayi Ve Ticaret Anonim Sirketi Dapagli̇flozi̇n ve metformi̇n i̇çeren çi̇ft katmanli tablet formülasyonlari
CN110974792A (zh) * 2019-12-26 2020-04-10 南京亿华药业有限公司 一种结晶性药物片剂及其制备方法

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2772615B1 (fr) 1997-12-23 2002-06-14 Lipha Comprime multicouche pour la liberation instantanee puis prolongee de substances actives
US6360257B1 (en) * 1998-01-30 2002-03-19 Telefonaktiebolaget L M Ericsson (Publ) Managing group IP addresses in mobile end stations
US6099859A (en) * 1998-03-20 2000-08-08 Andrx Pharmaceuticals, Inc. Controlled release oral tablet having a unitary core
US20030187074A1 (en) * 2002-03-04 2003-10-02 Javed Hussain Oral compositions for treatment of diabetes
AU2003261298A1 (en) * 2002-08-02 2004-02-23 Penwest Pharmaceuticals Company Sustained release formulations of metformin
US7785627B2 (en) 2002-09-20 2010-08-31 Watson Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical formulation containing a biguanide and a thiazolidinedione derivative
ES2529180T3 (es) * 2002-09-20 2015-02-17 Andrx Labs Llc Formulación multietapa que contiene una biguanida y un derivado de tiazolidinodiona
ATE457166T1 (de) * 2003-07-24 2010-02-15 Wockhardt Ltd Orale zusammensetzungen zur behandlung von diabetes
CN1901881A (zh) * 2003-10-31 2007-01-24 阿尔扎公司 用于增强的吸收的组合物和剂型
JP2007509974A (ja) * 2003-10-31 2007-04-19 アルザ・コーポレーシヨン ３−アミノプロピル−ｎ−ブチルホスフィン酸の増大した吸収のための組成物および薬用量形態
WO2010045656A2 (en) * 2008-10-17 2010-04-22 Nectid, Inc. Novel sglt2 inhibitor dosage forms

Also Published As

Publication number Publication date
WO2011163206A2 (en) 2011-12-29
KR20140007247A (ko) 2014-01-17
US20110311594A1 (en) 2011-12-22
CA2802335A1 (en) 2011-12-29
BR112012032816A2 (pt) 2016-11-08
AU2011271124A1 (en) 2013-01-10
AR084698A1 (es) 2013-06-05
JP2013533241A (ja) 2013-08-22
CN103037849A (zh) 2013-04-10
EP2585052A2 (en) 2013-05-01
US8486453B2 (en) 2013-07-16
MX2012015188A (es) 2013-05-20
WO2011163206A3 (en) 2012-03-01
TW201206503A (en) 2012-02-16
WO2011163206A4 (en) 2012-04-26
EP2585052A4 (en) 2014-10-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012155890A (ru) Композиции с контролируемым высвобождением с пониженным воздействием пищи
JP2013533241A5 (ru)
HRP20170478T1 (hr) Farmaceutski pripravci albiglutida
JP2015044875A5 (ru)
US11291658B2 (en) Use of gaboxadol in the treatment of diabetes and related conditions
CN101511364A (zh) 用于糖尿病的治疗组合
EP1841448A2 (en) Pharmaceutical compositions and methods for restoring beta-cell mass and function
JP2018507889A5 (ru)
CA3003319C (en) Method of treating hyperglycemia
JP2024515137A (ja) Ｇｐｒ４０アゴニスト及びｓｇｌｔ－２阻害剤を含む医薬組成物
RU2563988C2 (ru) Способы использования диацереина в дополнительном лечении диабета
WO2016016772A1 (en) A novel modified release pharmaceutical composition of dpp-iv inhibitors or pharmaceutically acceptable salt thereof
WO2019108046A1 (ko) 3-(4-(벤질옥시)페닐)헥스-4-이노익산 유도체의 신규 용도
US11684596B2 (en) Antidiabetic pharmaceutical compositions and preparation method thereof
WO2013077819A1 (en) Pharmaceutical formulations comprising nateglinide
EP2809316A1 (en) Synergisctic combination comprising a meglitinide derivative and lipoic acid
Irwin et al. Maximising the therapeutic potential of glucagon-like peptide-1 in type 2 diabetes
RU2023131046A (ru) Фармацевтическая композиция, содержащая агонист gpr40 и ингибитор sglt-2
EP3813801A2 (en) Extended release osmotic tablet dosage form comprising metformin and sitagliptin
EP4225296A1 (en) Pharmaceutical combination for use in the treatment and/or prevention of diabetes
PubChem Mechanism of action
WO2015071887A1 (en) Oral pharmaceutical compositions of saxagliptin
Bailey et al. Managing glycaemia: recently introduced and future therapies
OA16387A (en) Pharmaceutical composition, methods for treating and uses thereof.

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20150901