RU2012155687A

RU2012155687A - Отверждаемые композиции

Info

Publication number: RU2012155687A
Application number: RU2012155687/04A
Authority: RU
Inventors: Морис Дж. МАРКС; Рой В. СНЕЛГРОУВ
Original assignee: ДАУ ГЛОБАЛ ТЕКНОЛОДЖИЗ ЭлЭлСи
Priority date: 2010-05-21
Filing date: 2011-05-18
Publication date: 2014-06-27
Also published as: CN102906148A; CN106008928A; EP2571918A2; KR20130090789A; WO2011146580A2; MX2012013529A; TW201200535A; WO2011146580A9; WO2011146580A3; BR112012029587A2; US20130059945A1; JP2013533901A; RU2581832C2

Abstract

1. Отверждаемая композиция эпоксидной смолы, содержащая диоксид дивиниларена, включающая в себя (а) стехиометрический эквивалентный избыток, по меньшей мере, одного диоксида дивиниларена, (b) сореагирующий отверждающий реагент и (с) катализатор для осуществления взаимодействия избыточного эпоксида.2. Композиция по п. 1, где долговечность при хранении для данной композиции увеличена на величину примерно от 10% до 10000% по сравнению с ее стехиометрическим аналогом.3. Композиция по п. 1, для которой диоксид дивиниларена выбирают из числа диоксида дивинилбензола, диоксида дивинилнафталина, диоксида дивинилбифенила, диоксида простого дивинилдифенилового эфира и их смесей.4. Композиция по п. 1, в которой диоксид дивиниларена представляет собой диоксид дивинилбензола.5. Композиция по п. 1, в которой концентрация вышеуказанного диоксида дивиниларена изменяется в диапазоне стехиометрического отношения количества эпоксидных групп к количеству групп сореагирующего отверждающего реагента примерно от 1,05 до 10.6. Композиция по п. 1, в которой сореагирующий отверждающий реагент представляет собой амин, ангидрид карбоновой кислоты, полифенол, тиол или их смеси7. Композиция по п. 1, в которой катализатор представляет собой третичный амин, имидазол, аммониевую соль, фосфониевую соль или их смеси.8. Композиция по п. 1, в которой концентрация катализатора изменяется в диапазоне примерно от 0,01 вес.% до 20 вес.%.9. Способ получения отверждаемой композиции эпоксидной смолы, содержащей диоксид дивиниларена, включающий в себя добавление (а) стехиометрического избытка, по меньшей мере, одного диоксида дивиниларена, (b) сореагирующего отверждающег

Claims

1. Отверждаемая композиция эпоксидной смолы, содержащая диоксид дивиниларена, включающая в себя (а) стехиометрический эквивалентный избыток, по меньшей мере, одного диоксида дивиниларена, (b) сореагирующий отверждающий реагент и (с) катализатор для осуществления взаимодействия избыточного эпоксида.

2. Композиция по п. 1, где долговечность при хранении для данной композиции увеличена на величину примерно от 10% до 10000% по сравнению с ее стехиометрическим аналогом.

3. Композиция по п. 1, для которой диоксид дивиниларена выбирают из числа диоксида дивинилбензола, диоксида дивинилнафталина, диоксида дивинилбифенила, диоксида простого дивинилдифенилового эфира и их смесей.

4. Композиция по п. 1, в которой диоксид дивиниларена представляет собой диоксид дивинилбензола.

5. Композиция по п. 1, в которой концентрация вышеуказанного диоксида дивиниларена изменяется в диапазоне стехиометрического отношения количества эпоксидных групп к количеству групп сореагирующего отверждающего реагента примерно от 1,05 до 10.

6. Композиция по п. 1, в которой сореагирующий отверждающий реагент представляет собой амин, ангидрид карбоновой кислоты, полифенол, тиол или их смеси

7. Композиция по п. 1, в которой катализатор представляет собой третичный амин, имидазол, аммониевую соль, фосфониевую соль или их смеси.

8. Композиция по п. 1, в которой концентрация катализатора изменяется в диапазоне примерно от 0,01 вес.% до 20 вес.%.

9. Способ получения отверждаемой композиции эпоксидной смолы, содержащей диоксид дивиниларена, включающий в себя добавление (а) стехиометрического избытка, по меньшей мере, одного диоксида дивиниларена, (b) сореагирующего отверждающего реагента и (с) катализатора.

10. Способ получения отвержденного термореактопласта, включающий в себя

(а) получение отверждаемой композиции эпоксидной смолы, содержащей диоксид дивиниларена, включающее в себя добавление (а) стехиометрического эквивалентного избытка, по меньшей мере, одного диоксида дивиниларена, (b) сореагирующего отверждающего реагента и (с) катализатора для осуществления взаимодействия избыточного эпоксида и

(b) нагревание композиции, полученной на стадии (а), при температуре примерно от 40°С до 300°С.

11. Способ по п. 10, включающий формование композиции, полученной на стадии (а), в изделие до стадии нагревания.

12. Продукт из отвержденного термореактопласта, полученный отверждением композиции по п. 1.

13. Продукт по п. 12, где температура стеклования продукта отвержденного термореактопласта увеличена по сравнению с таковой для его стехиометрического аналога на величину примерно от 5% до 100%.

14. Продукт по п. 12, где продукт из отвержденного термореактопласта является покрытием, клеящим составом, композитом, герметизирующим веществом или ламинатом.