RU2012152952A - Иммуностимулирующие и вакцинные композиции - Google Patents

Иммуностимулирующие и вакцинные композиции Download PDF

Info

Publication number
RU2012152952A
RU2012152952A RU2012152952/15A RU2012152952A RU2012152952A RU 2012152952 A RU2012152952 A RU 2012152952A RU 2012152952/15 A RU2012152952/15 A RU 2012152952/15A RU 2012152952 A RU2012152952 A RU 2012152952A RU 2012152952 A RU2012152952 A RU 2012152952A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
mannans
composition
kda
oxidized
composition according
Prior art date
Application number
RU2012152952/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2578420C2 (ru
Inventor
Джеффри Алан ПЕТЕРШ
Original Assignee
Эсенд Байофармасьютикалз Пти Лтд
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from AU2010901997A external-priority patent/AU2010901997A0/en
Application filed by Эсенд Байофармасьютикалз Пти Лтд filed Critical Эсенд Байофармасьютикалз Пти Лтд
Publication of RU2012152952A publication Critical patent/RU2012152952A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2578420C2 publication Critical patent/RU2578420C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/39—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the immunostimulating additives, e.g. chemical adjuvants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/16—Antivirals for RNA viruses for influenza or rhinoviruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
    • A61K2039/55511—Organic adjuvants
    • A61K2039/55583—Polysaccharides

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Abstract

1. Иммуностимулирующая композиция, содержащая маннаны, при этом по меньшей мере 75% маннанов имеет вес более чем приблизительно 1000 кДа.2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что маннаны окислены.3. Иммуностимулирующая композиция, содержащая окисленные маннаны, при этом по меньшей мере 75% маннанов содержит по крайней мере 150 альдегидных групп.4. Иммуностимулирующая композиция, содержащая окисленные маннаны, при этом по меньшей мере 75% маннанов имеет вес более чем приблизительно 1000 кДа и содержит по крайней мере 150 альдегидных групп.5. Вакцинная композиция, содержащая маннаны и по меньшей мере один антиген или кодирующую его нуклеиновую кислоту, при этом по крайней мере 75% маннанов имеет вес более чем приблизительно 1000 кДа.6. Композиция по п.5, отличающаяся тем, что маннаны окислены.7. Композиция по п.6, отличающаяся тем, что окисленные маннаны ковалентно конъюгированы с по меньшей мере одним антигеном.8. Композиция по п.6, отличающаяся тем, что окисленные маннаны конъюгированы с по меньшей мере одной нуклеиновой кислотой через поликатионы.9. Композиция по п.7, отличающаяся тем, что по меньшей мере 75% окисленных маннанов содержат по крайней мере 150 альдегидных групп перед их конъюгацией с по меньшей мере одним антигеном.10. Композиция по п.8, отличающаяся тем, что по меньшей мере 75% окисленных маннанов содержит по крайней мере 150 альдегидных групп перед их конъюгацией с по меньшей мере одной нуклеиновой кислотой.11. Композиция по любому из пп.1, 3, 4 или 5, отличающаяся тем, что маннаны получены из дрожжей.12. Композиция по любому из пп.1, 3, 4 или 5, отличающаяся тем, что по меньшей мере 90% маннанов имеет вес более чем приблизительно 1000 кДа.13.

Claims (67)

1. Иммуностимулирующая композиция, содержащая маннаны, при этом по меньшей мере 75% маннанов имеет вес более чем приблизительно 1000 кДа.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что маннаны окислены.
3. Иммуностимулирующая композиция, содержащая окисленные маннаны, при этом по меньшей мере 75% маннанов содержит по крайней мере 150 альдегидных групп.
4. Иммуностимулирующая композиция, содержащая окисленные маннаны, при этом по меньшей мере 75% маннанов имеет вес более чем приблизительно 1000 кДа и содержит по крайней мере 150 альдегидных групп.
5. Вакцинная композиция, содержащая маннаны и по меньшей мере один антиген или кодирующую его нуклеиновую кислоту, при этом по крайней мере 75% маннанов имеет вес более чем приблизительно 1000 кДа.
6. Композиция по п.5, отличающаяся тем, что маннаны окислены.
7. Композиция по п.6, отличающаяся тем, что окисленные маннаны ковалентно конъюгированы с по меньшей мере одним антигеном.
8. Композиция по п.6, отличающаяся тем, что окисленные маннаны конъюгированы с по меньшей мере одной нуклеиновой кислотой через поликатионы.
9. Композиция по п.7, отличающаяся тем, что по меньшей мере 75% окисленных маннанов содержат по крайней мере 150 альдегидных групп перед их конъюгацией с по меньшей мере одним антигеном.
10. Композиция по п.8, отличающаяся тем, что по меньшей мере 75% окисленных маннанов содержит по крайней мере 150 альдегидных групп перед их конъюгацией с по меньшей мере одной нуклеиновой кислотой.
11. Композиция по любому из пп.1, 3, 4 или 5, отличающаяся тем, что маннаны получены из дрожжей.
12. Композиция по любому из пп.1, 3, 4 или 5, отличающаяся тем, что по меньшей мере 90% маннанов имеет вес более чем приблизительно 1000 кДа.
13. Композиция по любому из пп.1, 3, 4 или 5, отличающаяся тем, что по меньшей мере 95% маннанов имеет вес более чем приблизительно 1000 кДа.
14. Композиция по любому из пп.4, 9 или 10, отличающаяся тем, что по меньшей мере 90% окисленных маннанов содержит по крайней мере 150 альдегидных групп.
15. Композиция по любому из пп.4, 9 или 10, отличающаяся тем, что по меньшей мере 95% окисленных маннанов содержит по крайней мере 150 альдегидных групп.
16. Композиция по любому из пп.1, 3, 4 или 5, отличающаяся тем, что распределение маннанов по размерам после мечения аминонафталин-1,3,6-трисульфоновой кислотой (АНТС) охватывает диапазон от приблизительно 150 до приблизительно 250 Да по белковым стандартам и/или от приблизительно 800 до приблизительно 3000 кДа по углеводным стандартам.
17. Композиция по п.5, отличающаяся тем, что антиген является вирусным, бактериальным, протозойным, грибным или опухолевым антигеном, аутоантигеном или аллергеном.
18. Композиция по любому из пп.1, 3, 4 или 5, отличающаяся тем, что ее рецептура разработана для введения через слизистую оболочку, местного, внутрикожного, внутримышечного, подкожного или внутривенного введений.
19. Композиция по любому из пп.1, 3, 4 или 5, отличающаяся тем, что дополнительно содержит по меньшей мере один приемлемый носитель.
20. Способ индуцирования и/или усиления иммунного ответа у субъекта, включающий введение субъекту композиции по любому из пп.1-19.
21. Способ по п.20, отличающийся тем, что включает введение по меньшей мере одного антигена или кодирующей его нуклеиновой кислоты.
22. Способ по п.21, отличающийся тем, что маннаны и по меньшей мере один антиген или кодирующую его нуклеиновую кислоту вводят последовательно или одновременно.
23. Способ по п.21, отличающийся тем, что маннаны и по меньшей мере один антиген или кодирующую его нуклеиновую кислоту вводят в виде вакцинной композиции по любому из пп.5-19.
24. Способ по любому из пп.20-23, иммунизирующий субъекта против патогена.
25. Способ по любому из пп.20-23 для применения в противораковой терапии.
26. Способ по любому из пп.20-23, отличающийся тем, что композицию вводят через слизистую, местно, внутрикожно, внутримышечно, подкожно или внутривенно.
27. Способ по любому из пп.20-23, отличающийся тем, что субъект является птицей или млекопитающим.
28. Способ по п.26, отличающийся тем, что млекопитающее является человеком.
29. Применение композиции по любому из пп.1-19 для получения лекарственного препарата для индуцирования и/или усиления иммунного ответа у субъекта.
30. Применение композиции по любому из пп.1-19 для индуцирования и/или усиления иммунного ответа у субъекта.
31. Способ активации макрофагов, дендритных клеток и/или клеток ЦТЛ in vitro или ex vivo, включающий контактирование клеток с композицией по любому из пп.1-19.
32. Композиция для доставки по меньшей мере одной нуклеиновой кислоты в клетку, содержащая по меньшей мере одну нуклеиновую кислоту и маннаны, отличающаяся тем, что по меньшей мере 75% маннанов имеет вес более чем приблизительно 1000 кДа.
33. Композиция по п.32, отличающаяся тем, что маннаны окислены.
34. Композиция по п.33, отличающаяся тем, что окисленные маннаны конъюгированы с по меньшей мере одной нуклеиновой кислотой через поликатионы.
35. Композиция по п.34, отличающаяся тем, что по меньшей мере 75% окисленных маннанов содержит по крайней мере 150 альдегидных групп перед конъюгацией с по меньшей мере одной нуклеиновой кислотой.
36. Способ доставки по меньшей мере одной нуклеиновой кислоты в клетку, включающий контактирование клетки с композицией по любому из пп.32-35.
37. Способ по п.36, отличающийся тем, что клетка находится в системе in vitro, ex vivo, или in vivo.
38. Способ по любому из пп.36 или 37, отличающийся тем, что по меньшей мере одну нуклеиновую кислоту доставляют в клетку с целью проведения генной терапии или генетической вакцинации.
39. Применение композиции по любому из пп.32-35 для получения лекарственного препарата для генной терапии или генетической вакцинации.
40. Применение композиции по любому из пп.32-35 для генной терапии или генетической вакцинации.
41. Способ получения композиции по любому из пп.1-19 или 32-35, включающий:
i) получение композиции, содержащей маннаны,
ii) фракционирование композиции, полученной на этапе i), на основании размера,
iii) выделение одной или нескольких фракций, содержащих маннаны, при этом по меньшей мере 75% маннанов в одной или нескольких фракциях имеет вес более чем приблизительно 1000 кДа, и
iv) необязательно, смешивание или конъюгирование маннана, полученного на этапе iii), с по меньшей мере одним другим соединением.
42. Способ по п.41, отличающийся тем, что по меньшей мере одно другое соединение является антигеном или кодирующей его нуклеиновой кислотой.
43. Способ по любому из пп.41 или 42, отличающийся тем, что дополнительно включает этап окисления маннанов перед этапом iv).
44. Способ по п.43, отличающийся тем, что по меньшей мере 75% окисленных маннанов содержит по крайней мере 150 альдегидных групп.
45. Способ получения вакцинной композиции по любому из пп.5-19, включающий:
i) получение композиции, содержащей маннаны, при этом по меньшей мере 75% маннанов имеет вес более чем приблизительно 1000 кДа; и
ii) смешивание или конъюгацию композиции, полученной на этапе i), с по меньшей мере одним антигеном или кодирующей его нуклеиновой кислотой с целью получения таким образом вакцинной композиции.
46. Способ по п.45, который дополнительно включает окисление маннанов перед этапом ii).
47. Способ по п.46, отличающийся тем, что по меньшей мере 75% окисленных маннанов содержит по крайней мере 150 альдегидных групп.
48. Способ выбора композиции, содержащей углеводный полимер, включающий маннозу, при этом способ включает:
i) получение композиции, содержащей углеводный полимер, включающий маннозу,
ii) анализ распределения по размеру и/или альдегидному содержанию композиции, полученной на этапе i), и
iii) выбор композиции, если она имеет требуемое распределение по размеру и/или альдегидное содержание.
49. Способ по п.48, отличающийся тем, что распределение по размеру анализируют при помощи:
i) окисления части композиции,
ii) мечения окисленного продукта, полученного на этапе i), с помощью аминонафталин-1,3,6-трисульфоновой кислоты (АНТС) и
iii) анализа распределения по размеру при помощи разделения меченного АНТС продукта, полученного на этапе ii), с помощью ДСН-ПААГ.
50. Способ по любому из пп.48 или 49, отличающийся тем, что альдегидное содержание анализируют при помощи:
i) окисления части композиции,
ii) проведения реакции окисленного продукта, полученного на этапе i), с 3-(2-пиридилдитио)-пропионилгидразидом (ПДПГ),
iii) проведения реакции продукта, полученного на этапе ii), с восстанавливающим агентом для отщепления 2-пиридинтиона и
iv) измерения количества отщепившегося 2-пиридинтиона.
51. Способ по п.50, отличающийся тем, что восстанавливающим агентом является дитиотреитол (ДТТ).
52. Способ по п.50, отличающийся тем, что высвобождение 2-пиридинтиона измеряют спектрофотометрически по поглощению при длине волны 343 нм (OD343).
53. Способ по п.49, отличающийся тем, что композицию окисляют перйодатом натрия.
54. Способ по п.49, который дополнительно включает определение чистоты композиции, полученной на этапе i).
55. Способ по п.54, отличающийся тем, что чистоту определяют путем количественного определения содержания сахаров в углеводном полимере при помощи:
i) реакции части композиции с резорцинол-(1,3-дигидроксибензолом) в присутствии гидратированной серной кислоты,
ii) измерения поглощения при 430-480 нм (OD430-480), и
iii) сравнения показателя поглощения со стандартной пробой.
56. Способ получения композиции, включающей углеводный полимер, содержащий маннозу, который включает:
i) получение композиции, содержащей углеводный полимер, включающий маннозу, при этом углеводный полимер содержит альдегидные группы,
ii) фракционирование композиции на основании размера, и
iii) выбор одной или нескольких фракций, содержащих углеводный полимер с требуемым распределением по размеру и/или альдегидным содержанием, полученных на этапе ii), с целью получения композиции.
57. Способ получения композиции, включающей углеводный полимер, содержащий маннозу, который включает:
i) получение композиции, содержащей углеводный полимер, включающий маннозу,
ii) фракционирование композиции на основании размера,
iii) окисление одной или нескольких фракций, полученных на этапе ii), и
iv) выбор одной или нескольких фракций, содержащих углеводный полимер с требуемым распределением по размеру и/или альдегидным содержанием, полученных на этапе iii), с целью получения композиции.
58. Способ по п.57, отличающийся тем, что перед этапом ii) композицию выбирают при помощи способа по любому из пп.48-55.
59. Способ по любому из пп.56-58, отличающийся тем, что этап ii) осуществляют при помощи тангенциальной поточной фильтрации, эксклюзионной хроматографии и/или ультрафильтрации.
60. Способ по п.57 или 58, отличающийся тем, что одну или несколько фракций окисляют перйодатом натрия.
61. Способ по любому из пп.56-58, который дополнительно включает проведение анализа альдегидного содержания в одной или нескольких фракциях перед осуществлением выбора.
62. Способ по п.61, отличающийся тем, что альдегидное содержание анализируют при помощи:
i) проведения реакции части одной или нескольких фракций с 3-(2-пиридилдитио)-пропионилгидразидом (ПДПГ),
ii) проведения реакции продукта, полученного на этапе i), с восстанавливающим агентом для отщепления 2-пиридинтиона, и
iii) измерения количества отщепившегося 2-пиридинтиона.
63. Способ по п.62, отличающийся тем, что восстанавливающим агентом является дитиотреитол (ДТТ).
64. Способ по п.62 или 63, отличающийся тем, что высвобождение 2-пиридинтиона измеряют спектрофотометрически по поглощению при длине волны 343 нм (OD343).
65. Способ по любому из пп.56-58, который дополнительно включает проведение анализа чистоты одной или нескольких выбранных фракций.
66. Способ по п.65, отличающийся тем, что распределение по размеру анализируют при помощи:
i) мечения части одной или нескольких выбранных фракций с помощью аминонафталин-1,3,6-трисульфоновой кислоты (АНТС) и
ii) анализа распределения по размеру при помощи разделения одной или нескольких фракций, меченных АНТС, полученных на этапе i), с помощью ДСН-ПААГ.
67. Способ по п.66, отличающийся тем, что углеводный полимер, содержащий маннозу, является маннаном, и:
а) молекулярный вес маннана в выбранной фракции составляет более чем приблизительно 1000 кДа, и распределение по размеру после мечения с помощью АНТС охватывает диапазон от приблизительно 150 до приблизительно 250 кДа по белковым стандартам и/или от приблизительно 800 до приблизительно 3000 кДа по углеводным стандартам,
б) молекулярный вес маннана в выбранной фракции составляет от приблизительно 300 до приблизительно 1000 кДа, и распределение по размеру после мечения с помощью АНТС охватывает диапазон от приблизительно 150 до приблизительно 175 кДа по белковым стандартам и/или от приблизительно 400 до приблизительно 1000 кДа по углеводным стандартам,
в) молекулярный вес маннана в выбранной фракции составляет от приблизительно 100 до приблизительно 300 кДа, и распределение по размеру после мечения с помощью АНТС охватывает диапазон от приблизительно 80 до приблизительно 125 кДа по белковым стандартам и/или от приблизительно 90 до приблизительно 400 кДа по углеводным стандартам,
г) молекулярный вес маннана в выбранной фракции составляет от приблизительно 50 до приблизительно 100 кДа, и распределение по размеру после мечения с помощью АНТС охватывает диапазон от приблизительно 60 до приблизительно 80 кДа по белковым стандартам и/или от приблизительно 50 до приблизительно 175 кДа по углеводным стандартам, или
д) молекулярный вес маннана в выбранной фракции составляет от приблизительно 30 до приблизительно 50 кДа, и распределение по размеру после мечения с помощью АНТС охватывает диапазон от приблизительно 50 до приблизительно 60 кДа по белковым стандартам и/или от приблизительно 20 до приблизительно 50 кДа по углеводным стандартам.
RU2012152952/15A 2010-05-10 2011-05-10 Иммуностимулирующие и вакцинные композиции RU2578420C2 (ru)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US33308610P 2010-05-10 2010-05-10
AU2010901997A AU2010901997A0 (en) 2010-05-10 Immunostimulatory and vaccine compositions
US61/333,086 2010-05-10
AU2010901997 2010-05-10
AU2010904060 2010-09-09
AU2010904060A AU2010904060A0 (en) 2010-09-09 Immunostimulatory and vaccine compositions
PCT/AU2011/000542 WO2011140595A2 (en) 2010-05-10 2011-05-10 Immunostimulatory and vaccine compositions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012152952A true RU2012152952A (ru) 2014-06-20
RU2578420C2 RU2578420C2 (ru) 2016-03-27

Family

ID=44914748

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012152952/15A RU2578420C2 (ru) 2010-05-10 2011-05-10 Иммуностимулирующие и вакцинные композиции

Country Status (9)

Country Link
US (1) US9597392B2 (ru)
EP (1) EP2574170A4 (ru)
JP (1) JP6096111B2 (ru)
CN (1) CN102985095B (ru)
AU (1) AU2011226992B2 (ru)
BR (1) BR112012028893A2 (ru)
CA (1) CA2798856C (ru)
RU (1) RU2578420C2 (ru)
WO (1) WO2011140595A2 (ru)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3061462B1 (en) 2007-07-02 2019-02-27 Etubics Corporation Methods and compositions for producing an adenovirus vector for use with multiple vaccinations
US10344261B2 (en) 2011-11-09 2019-07-09 Ascend Biopharmaceuticals Ltd Immunomodulatory conjugates
US9605276B2 (en) 2012-08-24 2017-03-28 Etubics Corporation Replication defective adenovirus vector in vaccination
ES2503516B1 (es) 2013-04-03 2015-09-09 Inmunotek, S.L. Complejo inmunogénico para vacunación y método de obtención
CN107530383A (zh) 2015-01-09 2018-01-02 埃图比克斯公司 用于埃博拉病毒疫苗接种的方法和组合物
JP6647315B2 (ja) 2015-01-09 2020-02-14 イーチュービクス コーポレイション 組み合わせ免疫療法のための方法および組成物
US11149087B2 (en) 2015-04-20 2021-10-19 Etubics Corporation Methods and compositions for combination immunotherapy
WO2018005226A2 (en) 2016-06-22 2018-01-04 Alkermes, Inc. Compositions and methods for modulating il-10 immunostimulatory and anti-inflammatory properties
KR20210044805A (ko) * 2018-08-06 2021-04-23 닐슨 바이오사이언스, 아이엔씨. 사마귀의 치료
US11197910B1 (en) * 2020-08-19 2021-12-14 Vitruviae LLC Fusion proteins for the diagnosis, prophylaxis and treatment of infectious diseases
JP2024511959A (ja) * 2021-03-12 2024-03-18 ザ チルドレンズ メディカル センター コーポレーション ウイルスワクチン用の多糖類アジュバント
CN113616799B (zh) * 2021-07-13 2023-08-29 中国科学院长春应用化学研究所 一种疫苗载体、其制备方法及应用

Family Cites Families (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3362951A (en) 1965-12-21 1968-01-09 Farkas Alexander Polysaccharide product derived from the juice of the aloe plant and methods for preparing same
US5308838A (en) 1982-05-07 1994-05-03 Carrington Laboratories, Inc. Uses of aloe products
US4735935A (en) 1985-12-17 1988-04-05 Carrington Laboratories, Inc. Process for preparation of aloe products products, produced thereby and compositions thereof
US4861761A (en) 1984-06-28 1989-08-29 Dr. Madis Laboratories, Inc. Aloeferon isolation, manufacturing and its applications
FR2573656B1 (fr) * 1984-11-29 1987-02-27 Sanofi Sa Medicament comportant en tant qu'association au moins une immunotoxine et au moins un polymere contenant du mannose
US6054438A (en) 1987-01-07 2000-04-25 Imperial Cancer Research Technology Limited Nucleic acid fragments encoding portions of the core protein of the human mammary epithelial mucin
AU1103988A (en) 1987-01-07 1988-07-27 Imperial Cancer Research Technology Limited Probe
US5643578A (en) 1992-03-23 1997-07-01 University Of Massachusetts Medical Center Immunization by inoculation of DNA transcription unit
US5744144A (en) 1993-07-30 1998-04-28 University Of Pittsburgh University Patent Committee Policy And Procedures Synthetic multiple tandem repeat mucin and mucin-like peptides, and uses thereof
AUPM322393A0 (en) 1993-12-24 1994-01-27 Austin Research Institute, The Mucin carbohydrate compounds and their use in immunotherapy
DE69536091D1 (de) 1994-01-27 2010-09-09 Univ Massachusetts Medical Immunisierung durch Impfung von DNS Transkriptionseinheit
US5939400A (en) 1996-02-26 1999-08-17 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University DNA vaccination for induction of suppressive T cell response
WO1997044446A1 (en) 1996-05-24 1997-11-27 University Of Maryland At Baltimore Dna vaccines for eliciting a mucosal immune response
US5824659A (en) 1996-09-04 1998-10-20 Board Of Regents, The University Of Texas System Cytoprotective oligosaccharide from Aloe preventing damage to the skin immune system by UV radiation
DE69736779T2 (de) 1996-12-20 2007-08-16 Merck & Co., Inc. Zusammensetzungen von rekombinanten papillomavirus vakzinen
EP1634949B1 (en) 1997-05-08 2010-12-15 Oncothyreon Inc. Method for generating activated T-cells and antigen-pulsed antigen-presenting cells
US6573245B1 (en) 1998-04-28 2003-06-03 Galenica Pharmaceuticals, Inc. Modified polysaccharide adjuvant-protein antigen conjugates, the preparation thereof and the use thereof
IL125608A0 (en) 1998-07-30 1999-03-12 Yeda Res & Dev Tumor associated antigen peptides and use of same as anti-tumor vaccines
DE19917195B4 (de) 1999-04-16 2006-09-28 Immatics Biotechnologies Gmbh Peptid zur Auslösung einer Immunreaktion gegen Tumorzellen, diese enthaltende pharmzeutische Zusammensetzungen, dessen Verwendungen, dafür codierende Nukleinsäure und diese Nukleinsäure enthaltender Expressionsvektor
DE60030450T2 (de) 1999-09-08 2007-08-30 Transgene S.A. Von MUC-1 abgeleitete Peptide
WO2001057068A1 (en) 2000-02-01 2001-08-09 The Austin Research Institute Mucin-1 derived antigens and their use in immunotherapy
AUPQ797700A0 (en) 2000-06-06 2000-06-29 Austin Research Institute, The Vaccine
WO2008037033A1 (en) * 2006-09-29 2008-04-03 The Macfarlane Burnet Institute For Medical Research And Public Health Limited Flu vaccine admixture of mannan and flu antigen
WO2002003999A1 (en) 2000-07-10 2002-01-17 The University Of Missisippi High molecular weight polysaccharide fraction from aloe vera with immunostimulatory activity
DE60103066T2 (de) 2000-08-10 2005-04-28 Ocean Nutrition Canada Ltd. Chlorella zubereitungen mit immunmodulatorischen eigenschaften
US7427629B2 (en) 2002-08-15 2008-09-23 3M Innovative Properties Company Immunostimulatory compositions and methods of stimulating an immune response
EP2181595A1 (en) 2002-08-16 2010-05-05 Yeda Research And Development Company Ltd. Tumor associated antigen, peptides thereof, and use of same as anti-tumor vaccines
WO2005044861A1 (en) 2003-10-31 2005-05-19 Wyeth Holdings Corporation Polysaccharides of helicobacter pylori
EP1697515A4 (en) * 2003-11-12 2008-02-06 Austin Research Inst CONJUGATE DNA-EXCIPIENT
US20060084629A1 (en) 2004-10-15 2006-04-20 Alvin Needleman Immune system activating formula composed of selected long chain polysaccharides from natural sources
JP2006241023A (ja) * 2005-03-01 2006-09-14 Asahi Breweries Ltd 消化管組織における抗菌ペプチドの発現誘導または産生促進剤
JP2006241020A (ja) * 2005-03-01 2006-09-14 Asahi Breweries Ltd 免疫系賦活剤
EP3085373A1 (en) 2006-02-22 2016-10-26 3M Innovative Properties Company Immune response modifier conjugates
WO2008105773A2 (en) 2006-03-31 2008-09-04 Massachusetts Institute Of Technology System for targeted delivery of therapeutic agents
EP2046812A4 (en) 2006-07-25 2010-04-14 4G Vaccines Pty Ltd CANCER VACCINE COMPRISING A PEPTIDE DERIVED FROM T CELL EPITOPES OF MUCIN 1 (MUC1)
US20080152648A1 (en) 2006-09-26 2008-06-26 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for enhancing an adjuvant
US20080149123A1 (en) 2006-12-22 2008-06-26 Mckay William D Particulate material dispensing hairbrush with combination bristles

Also Published As

Publication number Publication date
WO2011140595A2 (en) 2011-11-17
AU2011226992B2 (en) 2012-03-22
CA2798856A1 (en) 2011-11-17
BR112012028893A2 (pt) 2017-12-12
EP2574170A4 (en) 2013-11-20
JP2013527854A (ja) 2013-07-04
US20130251741A1 (en) 2013-09-26
WO2011140595A3 (en) 2012-01-05
AU2011226992A1 (en) 2011-11-24
JP6096111B2 (ja) 2017-03-15
CA2798856C (en) 2019-04-23
US9597392B2 (en) 2017-03-21
CN102985095B (zh) 2016-05-18
CN102985095A (zh) 2013-03-20
EP2574170A2 (en) 2013-04-03
RU2578420C2 (ru) 2016-03-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012152952A (ru) Иммуностимулирующие и вакцинные композиции
Le Moignic et al. Preclinical evaluation of mRNA trimannosylated lipopolyplexes as therapeutic cancer vaccines targeting dendritic cells
Li et al. Circular RNA cancer vaccines drive immunity in hard-to-treat malignancies
Zhu et al. Comparison of immunoregulatory effects of polysaccharides from three natural herbs and cellular uptake in dendritic cells
Manzo et al. A new marine-derived sulfoglycolipid triggers dendritic cell activation and immune adjuvant response
Meng et al. Activation of mouse macrophages and dendritic cells induced by polysaccharides from a novel Cordyceps sinensis fungus UM01
CA3008437A1 (en) Therapeutic anticancer neoepitope vaccine
AU2017226199A1 (en) Virus vectors expressing multiple epitopes of tumor associated antigens for inducing antitumor immunity
ES2797747T3 (es) Composiciones de glucoconjugado inmunogénicas/terapéuticas y usos de las mismas
AU2019200314A1 (en) Compositions of a carbohydrate vaccine for inducing immune responses and uses thereof in cancer treatment
Zhang et al. Enhanced immune response to inactivated porcine circovirus type 2 (PCV2) vaccine by conjugation of chitosan oligosaccharides
Raviv et al. Mannosylated polyion complexes for in vivo gene delivery into CD11c+ dendritic cells
Kong et al. Self-adjuvanted hyaluronate–antigenic peptide conjugate for transdermal treatment of muscular dystrophy
Proudfoot et al. Receptor-mediated delivery of antigens to dendritic cells: anticancer applications
Dong et al. Poria cocos polysaccharide induced Th1-type immune responses to ovalbumin in mice
US20200237904A1 (en) Methods and Compositions Useful for Treating Cancer
Wang et al. Structural characteristics and immunostimulatory activities of a new polysaccharide from Dendrobium fimbriatum Hook
Lin et al. Enhanced immune responses to mucosa by functionalized chitosan-based composite nanoparticles as a vaccine adjuvant for intranasal delivery
Yang et al. Black phosphorus nanosheets assist nanoerythrosomes for efficient mRNA vaccine delivery and Immune Activation
Qu et al. In vivo insulin peptide autoantigen delivery by mannosylated sodium alginate nanoparticles delayed but could not prevent the onset of type 1 diabetes in nonobese diabetic mice
Manna et al. Nanovaccine that activates the NLRP3 inflammasome enhances tumor specific activation of anti-cancer immunity
Fan et al. Multifunctional dendronized polypeptides for controlled adjuvanticity
Li et al. A PEG-lipid-free COVID-19 mRNA vaccine triggers robust immune responses in mice
Kawauchi et al. C-type lectin receptor SIGNR1 expressed on peritoneal phagocytic cells with an immature dendritic cell-like phenotype is involved in uptake of oligomannose-coated liposomes and subsequent cell maturation
Francis et al. Increasing cellular immunogenicity to peptide-based vaccine candidates using a fluorocarbon antigen delivery system

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200511