RU2012152952A - Иммуностимулирующие и вакцинные композиции - Google Patents
Иммуностимулирующие и вакцинные композиции Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012152952A RU2012152952A RU2012152952/15A RU2012152952A RU2012152952A RU 2012152952 A RU2012152952 A RU 2012152952A RU 2012152952/15 A RU2012152952/15 A RU 2012152952/15A RU 2012152952 A RU2012152952 A RU 2012152952A RU 2012152952 A RU2012152952 A RU 2012152952A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- mannans
- composition
- kda
- oxidized
- composition according
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/39—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the immunostimulating additives, e.g. chemical adjuvants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/16—Antivirals for RNA viruses for influenza or rhinoviruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
- A61K2039/55511—Organic adjuvants
- A61K2039/55583—Polysaccharides
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Immunology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Virology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
1. Иммуностимулирующая композиция, содержащая маннаны, при этом по меньшей мере 75% маннанов имеет вес более чем приблизительно 1000 кДа.2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что маннаны окислены.3. Иммуностимулирующая композиция, содержащая окисленные маннаны, при этом по меньшей мере 75% маннанов содержит по крайней мере 150 альдегидных групп.4. Иммуностимулирующая композиция, содержащая окисленные маннаны, при этом по меньшей мере 75% маннанов имеет вес более чем приблизительно 1000 кДа и содержит по крайней мере 150 альдегидных групп.5. Вакцинная композиция, содержащая маннаны и по меньшей мере один антиген или кодирующую его нуклеиновую кислоту, при этом по крайней мере 75% маннанов имеет вес более чем приблизительно 1000 кДа.6. Композиция по п.5, отличающаяся тем, что маннаны окислены.7. Композиция по п.6, отличающаяся тем, что окисленные маннаны ковалентно конъюгированы с по меньшей мере одним антигеном.8. Композиция по п.6, отличающаяся тем, что окисленные маннаны конъюгированы с по меньшей мере одной нуклеиновой кислотой через поликатионы.9. Композиция по п.7, отличающаяся тем, что по меньшей мере 75% окисленных маннанов содержат по крайней мере 150 альдегидных групп перед их конъюгацией с по меньшей мере одним антигеном.10. Композиция по п.8, отличающаяся тем, что по меньшей мере 75% окисленных маннанов содержит по крайней мере 150 альдегидных групп перед их конъюгацией с по меньшей мере одной нуклеиновой кислотой.11. Композиция по любому из пп.1, 3, 4 или 5, отличающаяся тем, что маннаны получены из дрожжей.12. Композиция по любому из пп.1, 3, 4 или 5, отличающаяся тем, что по меньшей мере 90% маннанов имеет вес более чем приблизительно 1000 кДа.13.
Claims (67)
1. Иммуностимулирующая композиция, содержащая маннаны, при этом по меньшей мере 75% маннанов имеет вес более чем приблизительно 1000 кДа.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что маннаны окислены.
3. Иммуностимулирующая композиция, содержащая окисленные маннаны, при этом по меньшей мере 75% маннанов содержит по крайней мере 150 альдегидных групп.
4. Иммуностимулирующая композиция, содержащая окисленные маннаны, при этом по меньшей мере 75% маннанов имеет вес более чем приблизительно 1000 кДа и содержит по крайней мере 150 альдегидных групп.
5. Вакцинная композиция, содержащая маннаны и по меньшей мере один антиген или кодирующую его нуклеиновую кислоту, при этом по крайней мере 75% маннанов имеет вес более чем приблизительно 1000 кДа.
6. Композиция по п.5, отличающаяся тем, что маннаны окислены.
7. Композиция по п.6, отличающаяся тем, что окисленные маннаны ковалентно конъюгированы с по меньшей мере одним антигеном.
8. Композиция по п.6, отличающаяся тем, что окисленные маннаны конъюгированы с по меньшей мере одной нуклеиновой кислотой через поликатионы.
9. Композиция по п.7, отличающаяся тем, что по меньшей мере 75% окисленных маннанов содержат по крайней мере 150 альдегидных групп перед их конъюгацией с по меньшей мере одним антигеном.
10. Композиция по п.8, отличающаяся тем, что по меньшей мере 75% окисленных маннанов содержит по крайней мере 150 альдегидных групп перед их конъюгацией с по меньшей мере одной нуклеиновой кислотой.
11. Композиция по любому из пп.1, 3, 4 или 5, отличающаяся тем, что маннаны получены из дрожжей.
12. Композиция по любому из пп.1, 3, 4 или 5, отличающаяся тем, что по меньшей мере 90% маннанов имеет вес более чем приблизительно 1000 кДа.
13. Композиция по любому из пп.1, 3, 4 или 5, отличающаяся тем, что по меньшей мере 95% маннанов имеет вес более чем приблизительно 1000 кДа.
14. Композиция по любому из пп.4, 9 или 10, отличающаяся тем, что по меньшей мере 90% окисленных маннанов содержит по крайней мере 150 альдегидных групп.
15. Композиция по любому из пп.4, 9 или 10, отличающаяся тем, что по меньшей мере 95% окисленных маннанов содержит по крайней мере 150 альдегидных групп.
16. Композиция по любому из пп.1, 3, 4 или 5, отличающаяся тем, что распределение маннанов по размерам после мечения аминонафталин-1,3,6-трисульфоновой кислотой (АНТС) охватывает диапазон от приблизительно 150 до приблизительно 250 Да по белковым стандартам и/или от приблизительно 800 до приблизительно 3000 кДа по углеводным стандартам.
17. Композиция по п.5, отличающаяся тем, что антиген является вирусным, бактериальным, протозойным, грибным или опухолевым антигеном, аутоантигеном или аллергеном.
18. Композиция по любому из пп.1, 3, 4 или 5, отличающаяся тем, что ее рецептура разработана для введения через слизистую оболочку, местного, внутрикожного, внутримышечного, подкожного или внутривенного введений.
19. Композиция по любому из пп.1, 3, 4 или 5, отличающаяся тем, что дополнительно содержит по меньшей мере один приемлемый носитель.
20. Способ индуцирования и/или усиления иммунного ответа у субъекта, включающий введение субъекту композиции по любому из пп.1-19.
21. Способ по п.20, отличающийся тем, что включает введение по меньшей мере одного антигена или кодирующей его нуклеиновой кислоты.
22. Способ по п.21, отличающийся тем, что маннаны и по меньшей мере один антиген или кодирующую его нуклеиновую кислоту вводят последовательно или одновременно.
23. Способ по п.21, отличающийся тем, что маннаны и по меньшей мере один антиген или кодирующую его нуклеиновую кислоту вводят в виде вакцинной композиции по любому из пп.5-19.
24. Способ по любому из пп.20-23, иммунизирующий субъекта против патогена.
25. Способ по любому из пп.20-23 для применения в противораковой терапии.
26. Способ по любому из пп.20-23, отличающийся тем, что композицию вводят через слизистую, местно, внутрикожно, внутримышечно, подкожно или внутривенно.
27. Способ по любому из пп.20-23, отличающийся тем, что субъект является птицей или млекопитающим.
28. Способ по п.26, отличающийся тем, что млекопитающее является человеком.
29. Применение композиции по любому из пп.1-19 для получения лекарственного препарата для индуцирования и/или усиления иммунного ответа у субъекта.
30. Применение композиции по любому из пп.1-19 для индуцирования и/или усиления иммунного ответа у субъекта.
31. Способ активации макрофагов, дендритных клеток и/или клеток ЦТЛ in vitro или ex vivo, включающий контактирование клеток с композицией по любому из пп.1-19.
32. Композиция для доставки по меньшей мере одной нуклеиновой кислоты в клетку, содержащая по меньшей мере одну нуклеиновую кислоту и маннаны, отличающаяся тем, что по меньшей мере 75% маннанов имеет вес более чем приблизительно 1000 кДа.
33. Композиция по п.32, отличающаяся тем, что маннаны окислены.
34. Композиция по п.33, отличающаяся тем, что окисленные маннаны конъюгированы с по меньшей мере одной нуклеиновой кислотой через поликатионы.
35. Композиция по п.34, отличающаяся тем, что по меньшей мере 75% окисленных маннанов содержит по крайней мере 150 альдегидных групп перед конъюгацией с по меньшей мере одной нуклеиновой кислотой.
36. Способ доставки по меньшей мере одной нуклеиновой кислоты в клетку, включающий контактирование клетки с композицией по любому из пп.32-35.
37. Способ по п.36, отличающийся тем, что клетка находится в системе in vitro, ex vivo, или in vivo.
38. Способ по любому из пп.36 или 37, отличающийся тем, что по меньшей мере одну нуклеиновую кислоту доставляют в клетку с целью проведения генной терапии или генетической вакцинации.
39. Применение композиции по любому из пп.32-35 для получения лекарственного препарата для генной терапии или генетической вакцинации.
40. Применение композиции по любому из пп.32-35 для генной терапии или генетической вакцинации.
41. Способ получения композиции по любому из пп.1-19 или 32-35, включающий:
i) получение композиции, содержащей маннаны,
ii) фракционирование композиции, полученной на этапе i), на основании размера,
iii) выделение одной или нескольких фракций, содержащих маннаны, при этом по меньшей мере 75% маннанов в одной или нескольких фракциях имеет вес более чем приблизительно 1000 кДа, и
iv) необязательно, смешивание или конъюгирование маннана, полученного на этапе iii), с по меньшей мере одним другим соединением.
42. Способ по п.41, отличающийся тем, что по меньшей мере одно другое соединение является антигеном или кодирующей его нуклеиновой кислотой.
43. Способ по любому из пп.41 или 42, отличающийся тем, что дополнительно включает этап окисления маннанов перед этапом iv).
44. Способ по п.43, отличающийся тем, что по меньшей мере 75% окисленных маннанов содержит по крайней мере 150 альдегидных групп.
45. Способ получения вакцинной композиции по любому из пп.5-19, включающий:
i) получение композиции, содержащей маннаны, при этом по меньшей мере 75% маннанов имеет вес более чем приблизительно 1000 кДа; и
ii) смешивание или конъюгацию композиции, полученной на этапе i), с по меньшей мере одним антигеном или кодирующей его нуклеиновой кислотой с целью получения таким образом вакцинной композиции.
46. Способ по п.45, который дополнительно включает окисление маннанов перед этапом ii).
47. Способ по п.46, отличающийся тем, что по меньшей мере 75% окисленных маннанов содержит по крайней мере 150 альдегидных групп.
48. Способ выбора композиции, содержащей углеводный полимер, включающий маннозу, при этом способ включает:
i) получение композиции, содержащей углеводный полимер, включающий маннозу,
ii) анализ распределения по размеру и/или альдегидному содержанию композиции, полученной на этапе i), и
iii) выбор композиции, если она имеет требуемое распределение по размеру и/или альдегидное содержание.
49. Способ по п.48, отличающийся тем, что распределение по размеру анализируют при помощи:
i) окисления части композиции,
ii) мечения окисленного продукта, полученного на этапе i), с помощью аминонафталин-1,3,6-трисульфоновой кислоты (АНТС) и
iii) анализа распределения по размеру при помощи разделения меченного АНТС продукта, полученного на этапе ii), с помощью ДСН-ПААГ.
50. Способ по любому из пп.48 или 49, отличающийся тем, что альдегидное содержание анализируют при помощи:
i) окисления части композиции,
ii) проведения реакции окисленного продукта, полученного на этапе i), с 3-(2-пиридилдитио)-пропионилгидразидом (ПДПГ),
iii) проведения реакции продукта, полученного на этапе ii), с восстанавливающим агентом для отщепления 2-пиридинтиона и
iv) измерения количества отщепившегося 2-пиридинтиона.
51. Способ по п.50, отличающийся тем, что восстанавливающим агентом является дитиотреитол (ДТТ).
52. Способ по п.50, отличающийся тем, что высвобождение 2-пиридинтиона измеряют спектрофотометрически по поглощению при длине волны 343 нм (OD343).
53. Способ по п.49, отличающийся тем, что композицию окисляют перйодатом натрия.
54. Способ по п.49, который дополнительно включает определение чистоты композиции, полученной на этапе i).
55. Способ по п.54, отличающийся тем, что чистоту определяют путем количественного определения содержания сахаров в углеводном полимере при помощи:
i) реакции части композиции с резорцинол-(1,3-дигидроксибензолом) в присутствии гидратированной серной кислоты,
ii) измерения поглощения при 430-480 нм (OD430-480), и
iii) сравнения показателя поглощения со стандартной пробой.
56. Способ получения композиции, включающей углеводный полимер, содержащий маннозу, который включает:
i) получение композиции, содержащей углеводный полимер, включающий маннозу, при этом углеводный полимер содержит альдегидные группы,
ii) фракционирование композиции на основании размера, и
iii) выбор одной или нескольких фракций, содержащих углеводный полимер с требуемым распределением по размеру и/или альдегидным содержанием, полученных на этапе ii), с целью получения композиции.
57. Способ получения композиции, включающей углеводный полимер, содержащий маннозу, который включает:
i) получение композиции, содержащей углеводный полимер, включающий маннозу,
ii) фракционирование композиции на основании размера,
iii) окисление одной или нескольких фракций, полученных на этапе ii), и
iv) выбор одной или нескольких фракций, содержащих углеводный полимер с требуемым распределением по размеру и/или альдегидным содержанием, полученных на этапе iii), с целью получения композиции.
58. Способ по п.57, отличающийся тем, что перед этапом ii) композицию выбирают при помощи способа по любому из пп.48-55.
59. Способ по любому из пп.56-58, отличающийся тем, что этап ii) осуществляют при помощи тангенциальной поточной фильтрации, эксклюзионной хроматографии и/или ультрафильтрации.
60. Способ по п.57 или 58, отличающийся тем, что одну или несколько фракций окисляют перйодатом натрия.
61. Способ по любому из пп.56-58, который дополнительно включает проведение анализа альдегидного содержания в одной или нескольких фракциях перед осуществлением выбора.
62. Способ по п.61, отличающийся тем, что альдегидное содержание анализируют при помощи:
i) проведения реакции части одной или нескольких фракций с 3-(2-пиридилдитио)-пропионилгидразидом (ПДПГ),
ii) проведения реакции продукта, полученного на этапе i), с восстанавливающим агентом для отщепления 2-пиридинтиона, и
iii) измерения количества отщепившегося 2-пиридинтиона.
63. Способ по п.62, отличающийся тем, что восстанавливающим агентом является дитиотреитол (ДТТ).
64. Способ по п.62 или 63, отличающийся тем, что высвобождение 2-пиридинтиона измеряют спектрофотометрически по поглощению при длине волны 343 нм (OD343).
65. Способ по любому из пп.56-58, который дополнительно включает проведение анализа чистоты одной или нескольких выбранных фракций.
66. Способ по п.65, отличающийся тем, что распределение по размеру анализируют при помощи:
i) мечения части одной или нескольких выбранных фракций с помощью аминонафталин-1,3,6-трисульфоновой кислоты (АНТС) и
ii) анализа распределения по размеру при помощи разделения одной или нескольких фракций, меченных АНТС, полученных на этапе i), с помощью ДСН-ПААГ.
67. Способ по п.66, отличающийся тем, что углеводный полимер, содержащий маннозу, является маннаном, и:
а) молекулярный вес маннана в выбранной фракции составляет более чем приблизительно 1000 кДа, и распределение по размеру после мечения с помощью АНТС охватывает диапазон от приблизительно 150 до приблизительно 250 кДа по белковым стандартам и/или от приблизительно 800 до приблизительно 3000 кДа по углеводным стандартам,
б) молекулярный вес маннана в выбранной фракции составляет от приблизительно 300 до приблизительно 1000 кДа, и распределение по размеру после мечения с помощью АНТС охватывает диапазон от приблизительно 150 до приблизительно 175 кДа по белковым стандартам и/или от приблизительно 400 до приблизительно 1000 кДа по углеводным стандартам,
в) молекулярный вес маннана в выбранной фракции составляет от приблизительно 100 до приблизительно 300 кДа, и распределение по размеру после мечения с помощью АНТС охватывает диапазон от приблизительно 80 до приблизительно 125 кДа по белковым стандартам и/или от приблизительно 90 до приблизительно 400 кДа по углеводным стандартам,
г) молекулярный вес маннана в выбранной фракции составляет от приблизительно 50 до приблизительно 100 кДа, и распределение по размеру после мечения с помощью АНТС охватывает диапазон от приблизительно 60 до приблизительно 80 кДа по белковым стандартам и/или от приблизительно 50 до приблизительно 175 кДа по углеводным стандартам, или
д) молекулярный вес маннана в выбранной фракции составляет от приблизительно 30 до приблизительно 50 кДа, и распределение по размеру после мечения с помощью АНТС охватывает диапазон от приблизительно 50 до приблизительно 60 кДа по белковым стандартам и/или от приблизительно 20 до приблизительно 50 кДа по углеводным стандартам.
Applications Claiming Priority (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US33308610P | 2010-05-10 | 2010-05-10 | |
AU2010901997A AU2010901997A0 (en) | 2010-05-10 | Immunostimulatory and vaccine compositions | |
US61/333,086 | 2010-05-10 | ||
AU2010901997 | 2010-05-10 | ||
AU2010904060A AU2010904060A0 (en) | 2010-09-09 | Immunostimulatory and vaccine compositions | |
AU2010904060 | 2010-09-09 | ||
PCT/AU2011/000542 WO2011140595A2 (en) | 2010-05-10 | 2011-05-10 | Immunostimulatory and vaccine compositions |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2012152952A true RU2012152952A (ru) | 2014-06-20 |
RU2578420C2 RU2578420C2 (ru) | 2016-03-27 |
Family
ID=44914748
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2012152952/15A RU2578420C2 (ru) | 2010-05-10 | 2011-05-10 | Иммуностимулирующие и вакцинные композиции |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9597392B2 (ru) |
EP (1) | EP2574170A4 (ru) |
JP (1) | JP6096111B2 (ru) |
CN (1) | CN102985095B (ru) |
AU (1) | AU2011226992B2 (ru) |
BR (1) | BR112012028893A2 (ru) |
CA (1) | CA2798856C (ru) |
RU (1) | RU2578420C2 (ru) |
WO (1) | WO2011140595A2 (ru) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP3061462B1 (en) | 2007-07-02 | 2019-02-27 | Etubics Corporation | Methods and compositions for producing an adenovirus vector for use with multiple vaccinations |
IN2014CN04251A (ru) * | 2011-11-09 | 2015-07-17 | Ascend Biopharmaceuticals Ltd | |
WO2014031178A1 (en) | 2012-08-24 | 2014-02-27 | Etubics Corporation | Replication defective adenovirus vector in vaccination |
ES2503516B1 (es) * | 2013-04-03 | 2015-09-09 | Inmunotek, S.L. | Complejo inmunogénico para vacunación y método de obtención |
KR102193635B1 (ko) | 2015-01-09 | 2020-12-21 | 이투빅스 코포레이션 | 복합 면역요법을 위한 방법 및 조성물 |
WO2016112188A1 (en) | 2015-01-09 | 2016-07-14 | Etubics Corporation | Methods and compositions for ebola virus vaccination |
WO2016172249A1 (en) * | 2015-04-20 | 2016-10-27 | Etubics Corporation | Methods and compositions for combination immunotherapy |
CA3026393C (en) | 2016-06-22 | 2023-03-14 | Alkermes, Inc. | Compositions and methods for modulating il-10 immunostimulatory and anti-inflammatory properties |
BR112021002156A2 (pt) | 2018-08-06 | 2021-05-11 | Nielsen Biosciences, Inc. | tratamento de verrugas |
US11197910B1 (en) * | 2020-08-19 | 2021-12-14 | Vitruviae LLC | Fusion proteins for the diagnosis, prophylaxis and treatment of infectious diseases |
EP4304606A1 (en) * | 2021-03-12 | 2024-01-17 | Children's Medical Center Corporation | Polysaccharide adjuvants for virus vaccines |
CN113616799B (zh) * | 2021-07-13 | 2023-08-29 | 中国科学院长春应用化学研究所 | 一种疫苗载体、其制备方法及应用 |
WO2024117232A1 (ja) * | 2022-11-30 | 2024-06-06 | 国立大学法人九州大学 | 免疫原性複合体及び医薬組成物 |
Family Cites Families (37)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3362951A (en) | 1965-12-21 | 1968-01-09 | Farkas Alexander | Polysaccharide product derived from the juice of the aloe plant and methods for preparing same |
US4735935A (en) | 1985-12-17 | 1988-04-05 | Carrington Laboratories, Inc. | Process for preparation of aloe products products, produced thereby and compositions thereof |
US5308838A (en) | 1982-05-07 | 1994-05-03 | Carrington Laboratories, Inc. | Uses of aloe products |
US4861761A (en) | 1984-06-28 | 1989-08-29 | Dr. Madis Laboratories, Inc. | Aloeferon isolation, manufacturing and its applications |
FR2573656B1 (fr) * | 1984-11-29 | 1987-02-27 | Sanofi Sa | Medicament comportant en tant qu'association au moins une immunotoxine et au moins un polymere contenant du mannose |
US6222020B1 (en) | 1987-01-07 | 2001-04-24 | Imperial Cancer Research Technology Limited | Antigens derived from the core protein of the human mammary epithelial mucin |
CA1339204C (en) | 1987-01-07 | 1997-08-05 | Joyce Taylor-Papadimitriou | Mucin core polypeptide, antibodies and probes |
US5643578A (en) | 1992-03-23 | 1997-07-01 | University Of Massachusetts Medical Center | Immunization by inoculation of DNA transcription unit |
US5744144A (en) | 1993-07-30 | 1998-04-28 | University Of Pittsburgh University Patent Committee Policy And Procedures | Synthetic multiple tandem repeat mucin and mucin-like peptides, and uses thereof |
AUPM322393A0 (en) | 1993-12-24 | 1994-01-27 | Austin Research Institute, The | Mucin carbohydrate compounds and their use in immunotherapy |
ES2348013T3 (es) | 1994-01-27 | 2010-11-26 | University Of Massachusetts Medical Center | Inmunización por inoculación de una unidad de transcripción de adn. |
US5939400A (en) | 1996-02-26 | 1999-08-17 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | DNA vaccination for induction of suppressive T cell response |
US6110898A (en) | 1996-05-24 | 2000-08-29 | University Of Maryland, Baltimore | DNA vaccines for eliciting a mucosal immune response |
US5824659A (en) | 1996-09-04 | 1998-10-20 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Cytoprotective oligosaccharide from Aloe preventing damage to the skin immune system by UV radiation |
WO1998028003A1 (en) | 1996-12-20 | 1998-07-02 | Merck & Co., Inc. | Formulations of recombinant papillomavirus vaccines |
DE69842060D1 (de) | 1997-05-08 | 2011-01-27 | Oncothyreon Inc | Verfahren zur Gewinnung aktivierter T-Zellen und mit Antigen-inkubierten Antigen-präsentierender Zellen |
US6573245B1 (en) | 1998-04-28 | 2003-06-03 | Galenica Pharmaceuticals, Inc. | Modified polysaccharide adjuvant-protein antigen conjugates, the preparation thereof and the use thereof |
IL125608A0 (en) | 1998-07-30 | 1999-03-12 | Yeda Res & Dev | Tumor associated antigen peptides and use of same as anti-tumor vaccines |
DE19917195B4 (de) | 1999-04-16 | 2006-09-28 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Peptid zur Auslösung einer Immunreaktion gegen Tumorzellen, diese enthaltende pharmzeutische Zusammensetzungen, dessen Verwendungen, dafür codierende Nukleinsäure und diese Nukleinsäure enthaltender Expressionsvektor |
EP1210430B1 (en) | 1999-09-08 | 2006-08-30 | Transgene S.A. | Muc-1 derived peptides |
WO2001057068A1 (en) | 2000-02-01 | 2001-08-09 | The Austin Research Institute | Mucin-1 derived antigens and their use in immunotherapy |
WO2008037033A1 (en) * | 2006-09-29 | 2008-04-03 | The Macfarlane Burnet Institute For Medical Research And Public Health Limited | Flu vaccine admixture of mannan and flu antigen |
AUPQ797700A0 (en) | 2000-06-06 | 2000-06-29 | Austin Research Institute, The | Vaccine |
US7196072B2 (en) * | 2000-07-10 | 2007-03-27 | University Of Mississippi | High molecular weight polysaccharide fraction from Aloe vera with immunostimulatory activity |
AU2001287382B9 (en) | 2000-08-10 | 2006-10-26 | Ocean Nutrition Canada Limited | Chlorella preparations exhibiting immunomodulating properties |
DK1545597T3 (da) | 2002-08-15 | 2011-01-31 | 3M Innovative Properties Co | Immunstimulerende sammensætninger og fremgangsmåde til stimulering af en immunrespons |
US7906620B2 (en) | 2002-08-16 | 2011-03-15 | Yeda Research And Development Co. Ltd. | Tumor associated antigen, peptides thereof, and use of same as anti-tumor vaccines |
WO2005044861A1 (en) * | 2003-10-31 | 2005-05-19 | Wyeth Holdings Corporation | Polysaccharides of helicobacter pylori |
EP1697515A4 (en) * | 2003-11-12 | 2008-02-06 | Austin Research Inst | CONJUGATE DNA-EXCIPIENT |
US20060084629A1 (en) | 2004-10-15 | 2006-04-20 | Alvin Needleman | Immune system activating formula composed of selected long chain polysaccharides from natural sources |
JP2006241020A (ja) * | 2005-03-01 | 2006-09-14 | Asahi Breweries Ltd | 免疫系賦活剤 |
JP2006241023A (ja) * | 2005-03-01 | 2006-09-14 | Asahi Breweries Ltd | 消化管組織における抗菌ペプチドの発現誘導または産生促進剤 |
EP1988896A4 (en) | 2006-02-22 | 2011-07-27 | 3M Innovative Properties Co | CONJUGATES TO MODIFY IMMUNE REACTIONS |
JP2009534309A (ja) | 2006-03-31 | 2009-09-24 | マサチューセッツ インスティテュート オブ テクノロジー | 治療剤の標的化送達のためのシステム |
EP2046812A4 (en) | 2006-07-25 | 2010-04-14 | 4G Vaccines Pty Ltd | CANCER VACCINE COMPRISING A PEPTIDE DERIVED FROM T CELL EPITOPES OF MUCIN 1 (MUC1) |
AU2007300543A1 (en) | 2006-09-26 | 2008-04-03 | Alexion Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for enhancing an adjuvant |
US20080149123A1 (en) | 2006-12-22 | 2008-06-26 | Mckay William D | Particulate material dispensing hairbrush with combination bristles |
-
2011
- 2011-05-10 US US13/696,853 patent/US9597392B2/en active Active
- 2011-05-10 CA CA2798856A patent/CA2798856C/en not_active Expired - Fee Related
- 2011-05-10 EP EP11779973.4A patent/EP2574170A4/en not_active Withdrawn
- 2011-05-10 WO PCT/AU2011/000542 patent/WO2011140595A2/en active Application Filing
- 2011-05-10 BR BR112012028893A patent/BR112012028893A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2011-05-10 JP JP2013509404A patent/JP6096111B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2011-05-10 AU AU2011226992A patent/AU2011226992B2/en not_active Ceased
- 2011-05-10 RU RU2012152952/15A patent/RU2578420C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2011-05-10 CN CN201180033660.4A patent/CN102985095B/zh not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2574170A4 (en) | 2013-11-20 |
WO2011140595A2 (en) | 2011-11-17 |
CN102985095A (zh) | 2013-03-20 |
CA2798856C (en) | 2019-04-23 |
US20130251741A1 (en) | 2013-09-26 |
CN102985095B (zh) | 2016-05-18 |
AU2011226992A1 (en) | 2011-11-24 |
AU2011226992B2 (en) | 2012-03-22 |
RU2578420C2 (ru) | 2016-03-27 |
CA2798856A1 (en) | 2011-11-17 |
JP2013527854A (ja) | 2013-07-04 |
EP2574170A2 (en) | 2013-04-03 |
JP6096111B2 (ja) | 2017-03-15 |
US9597392B2 (en) | 2017-03-21 |
WO2011140595A3 (en) | 2012-01-05 |
BR112012028893A2 (pt) | 2017-12-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2012152952A (ru) | Иммуностимулирующие и вакцинные композиции | |
Le Moignic et al. | Preclinical evaluation of mRNA trimannosylated lipopolyplexes as therapeutic cancer vaccines targeting dendritic cells | |
US20220370579A1 (en) | Therapeutic anticancer neoepitope vaccine | |
Li et al. | Circular RNA cancer vaccines drive immunity in hard-to-treat malignancies | |
Zhu et al. | Comparison of immunoregulatory effects of polysaccharides from three natural herbs and cellular uptake in dendritic cells | |
Manzo et al. | A new marine-derived sulfoglycolipid triggers dendritic cell activation and immune adjuvant response | |
AU2017226199A1 (en) | Virus vectors expressing multiple epitopes of tumor associated antigens for inducing antitumor immunity | |
ES2797747T3 (es) | Composiciones de glucoconjugado inmunogénicas/terapéuticas y usos de las mismas | |
AU2019200314A1 (en) | Compositions of a carbohydrate vaccine for inducing immune responses and uses thereof in cancer treatment | |
Kim et al. | Bilirubin nanomedicine ameliorates the progression of experimental autoimmune encephalomyelitis by modulating dendritic cells | |
JP2021527655A (ja) | ネオ抗原およびそれらの使用 | |
Kong et al. | Self-adjuvanted hyaluronate–antigenic peptide conjugate for transdermal treatment of muscular dystrophy | |
Liu et al. | Self-degradable poly (β-amino ester) s promote endosomal escape of antigen and agonist | |
Proudfoot et al. | Receptor-mediated delivery of antigens to dendritic cells: anticancer applications | |
Dong et al. | Poria cocos polysaccharide induced Th1-type immune responses to ovalbumin in mice | |
WO2018138682A1 (en) | Methods and compositions useful for treating cancer | |
Yang et al. | Black phosphorus nanosheets assist nanoerythrosomes for efficient mRNA vaccine delivery and Immune Activation | |
Manna et al. | Nanovaccine that activates the NLRP3 inflammasome enhances tumor specific activation of anti-cancer immunity | |
Fan et al. | Multifunctional dendronized polypeptides for controlled adjuvanticity | |
Li et al. | A PEG-lipid-free COVID-19 mRNA vaccine triggers robust immune responses in mice | |
Li et al. | Chemotherapy-induced nanovaccines implement immunogenicity equivalence for improving cancer chemoimmunotherapy | |
Kawauchi et al. | C-type lectin receptor SIGNR1 expressed on peritoneal phagocytic cells with an immature dendritic cell-like phenotype is involved in uptake of oligomannose-coated liposomes and subsequent cell maturation | |
Francis et al. | Increasing cellular immunogenicity to peptide-based vaccine candidates using a fluorocarbon antigen delivery system | |
US20190224291A1 (en) | Col14a1-derived tumor antigen polypeptide and use thereof | |
Tang et al. | Durable protective efficiency provide by mRNA vaccines require robust immune memory to antigens and weak immune memory to lipid nanoparticles |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200511 |