RU2012143897A - Замещенные пиримидины как антагонисты рецепторов простагландина d2 - Google Patents

Замещенные пиримидины как антагонисты рецепторов простагландина d2 Download PDF

Info

Publication number
RU2012143897A
RU2012143897A RU2012143897/04A RU2012143897A RU2012143897A RU 2012143897 A RU2012143897 A RU 2012143897A RU 2012143897/04 A RU2012143897/04 A RU 2012143897/04A RU 2012143897 A RU2012143897 A RU 2012143897A RU 2012143897 A RU2012143897 A RU 2012143897A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
trifluoromethoxyphenyl
methoxy
pyrimidin
ethylamino
carboxylic acid
Prior art date
Application number
RU2012143897/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Кит Дж. ХАРРИС
Жуаси К. АГИАР
Патрик Ваи-Квок ШУМ
Чжичэн ЧЖАО
Грегори Б. ПОЛИ
Грегори СТОКЛОЗА
Йонг-Ми Чои-Следески
Штефан РАЙЛИНГ
Дэвид СТЕФАНИ
Чарльз ГАРДНЕР
Original Assignee
Авентис Фармасьютикалз Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Авентис Фармасьютикалз Инк. filed Critical Авентис Фармасьютикалз Инк.
Publication of RU2012143897A publication Critical patent/RU2012143897A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • A61K31/5377—1,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/12—Ophthalmic agents for cataracts
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/14—Decongestants or antiallergics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/14—Vasoprotectives; Antihaemorrhoidals; Drugs for varicose therapy; Capillary stabilisers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00

Abstract

1. Соединение формулы (I)где m и n независимо друг от друга выбраны из целых чисел 0, 1, 2 или 3;X и Y независимо друг от друга выбраны из CRR, NRили O, где X и Y одновременно не могут быть O;или X и Y, взятые вместе со связью между ними, образуют фенильную группу, необязательно замещенную одной-четырьмя группами R;каждый Z независимо друг от друга представляет собой CRR;R, Rи Rнезависимо друг от друга выбраны из группы, содержащей H, галоген, арил, амино, необязательно замещенный алкил, необязательно замещенный алкокси, а также карбокси;где необязательно замещенный алкил может быть замещен одной-тремя одинаковыми или различными группами, выбранными из галогена, карбокси, циано, гидрокси, амино или арила;где необязательно замещенный алкокси может быть замещен одной-тремя одинаковыми или различными группами, выбранными из галогена, карбокси, циано, амино или арила;где каждый арильный фрагмент независимо друг от друга может быть необязательно замещен гидрокси, амино, алкил, алкокси, карбокси или алкоксикарбонилом;при условии, что галоген не может быть связан с N; ипри условии, что соединение не является (1-{2-метокси-6-[2-(4-трифторметоксифенил)этиламино]пиримидин-4-ил}пиперидин-3-ил)уксусной кислотой;или его энантиомер, или его пролекарство или фармацевтически приемлемая соль.2. Соединение по п.1, выбранное из группы, содержащей:4-{2-метокси-6-[2-(4-трифторметоксифенил)этиламино]пиримидин-4-ил} морфолин-2-карбоновую кислоту,(4-{2-метокси-6-[2-(4-трифторметоксифенил)этиламино]пиримидин-4-ил}пиперазин-1-ил)уксусную кислоту,1-{2-метокси-6-[2-(4-трифторметоксифенил)этиламино]пиримидин-4-ил}пиперидин-2-карбоновую кислоту,(1-{2-метокси-6-[2-(4-трифторметоксифенил)этила�

Claims (10)

1. Соединение формулы (I)
Figure 00000001
где m и n независимо друг от друга выбраны из целых чисел 0, 1, 2 или 3;
X и Y независимо друг от друга выбраны из CR1R2, NR1 или O, где X и Y одновременно не могут быть O;
или X и Y, взятые вместе со связью между ними, образуют фенильную группу, необязательно замещенную одной-четырьмя группами R3;
каждый Z независимо друг от друга представляет собой CR1R2;
R1, R2 и R3 независимо друг от друга выбраны из группы, содержащей H, галоген, арил, амино, необязательно замещенный алкил, необязательно замещенный алкокси, а также карбокси;
где необязательно замещенный алкил может быть замещен одной-тремя одинаковыми или различными группами, выбранными из галогена, карбокси, циано, гидрокси, амино или арила;
где необязательно замещенный алкокси может быть замещен одной-тремя одинаковыми или различными группами, выбранными из галогена, карбокси, циано, амино или арила;
где каждый арильный фрагмент независимо друг от друга может быть необязательно замещен гидрокси, амино, алкил, алкокси, карбокси или алкоксикарбонилом;
при условии, что галоген не может быть связан с N; и
при условии, что соединение не является (1-{2-метокси-6-[2-(4-трифторметоксифенил)этиламино]пиримидин-4-ил}пиперидин-3-ил)уксусной кислотой;
или его энантиомер, или его пролекарство или фармацевтически приемлемая соль.
2. Соединение по п.1, выбранное из группы, содержащей:
4-{2-метокси-6-[2-(4-трифторметоксифенил)этиламино]пиримидин-4-ил} морфолин-2-карбоновую кислоту,
(4-{2-метокси-6-[2-(4-трифторметоксифенил)этиламино]пиримидин-4-ил}пиперазин-1-ил)уксусную кислоту,
1-{2-метокси-6-[2-(4-трифторметоксифенил)этиламино]пиримидин-4-ил}пиперидин-2-карбоновую кислоту,
(1-{2-метокси-6-[2-(4-трифторметоксифенил)этиламино]пиримидин-4-ил}пиперидин-2-ил)уксусную кислоту,
(2-метокси-6-морфолин-4-илпиримидин-4-ил)-[2-(4-трифторметоксифенил)этил]амин,
этиловый сложный эфир 4-(1-{2-метокси-6-[2-(4-трифторметоксифенил)этиламино]пиримидин-4-ил}пиперазин-1-карбоновой кислоты,
1-{2-метокси-6-[2-(4-трифторметоксифенил)этиламино]пиримидин-4-ил}-3-метилпирролидин-3-карбоновую кислоту,
(3S,4S)-4-изопропил-1-{2-метокси-6-[2-(4-трифторметоксифенил)этиламино]пиримидин-4-ил}пирролидин-3-карбоновую кислоту,
1-{2-метокси-6-[2-(4-трифторметоксифенил)этиламино]пиримидин-4-ил}пирролидин-3-карбоновую кислоту,
(3R,4S)-1-{2-метокси-6-[2-(4-трифторметоксифенил)этиламино]пиримидин-4-ил}-4-фенилпирролидин-3-карбоновую кислоту,
(3R,4S)-4-(4-метоксифенил)-1-{2-метокси-6-[2-(4-трифторметоксифенил)этиламино]пиримидин-4-ил}пирролидин-3-карбоновую кислоту,
[6-(3,4-дигидро-1H-изохинолин-2-ил)-2-метоксипиримидин-4-ил]-[2-(4-трифторметоксифенил)этил]амин,
[2-метокси-6-(4-фенилпиперазин-1-ил)пиримидин-4-ил]-[2-(4-трифторметоксифенил)этил]амин,
((R)-1-{2-метокси-6-[2-(4-трифторметоксифенил)этиламино]пиримидин-4-ил}пирролидин-3-ил)уксусную кислоту и
(±)-транс-4-(2-метоксифенил)-1-{2-метокси-6-[2-(4-трифторметоксифенил)этиламино]пиримидин-4-ил}пирролидин-3-карбоновую кислоту.
3. Фармацевтическая композиция, содержащая фармацевтически эффективную дозу соединения по п.1 в смеси с фармацевтически приемлемым носителем.
4. Способ лечения пациента, страдающего от аллергического нарушения, бронхиальной астмы, аллергического ринита, аллергического дерматита, макулодистрофии, влажной макулодистрофии, сухой макулодистрофии, аллергического конъюнктивита или хронического обструктивного заболевания легких, согласно которому вводят фармацевтически эффективное количество соединения по п.1.
5. Фармацевтическая композиция, содержащая фармацевтически эффективное количество соединения по п.1 и соединение, выбранное из группы, состоящей из антигистамина, антагониста лейкотриена, бета-агониста, ингибитора PDE4, антагониста TP и антагониста CrTh2, в смеси с фармацевтически приемлемым носителем.
6. Фармацевтическая композиция по п.5, где антигистамин представляет собой фексофенадин, лоратадин, цетиризин или левоцетиризин; антагонист лейкотриена представляет собой монтелукаст или зафирлукаст; бета-агонист представляет собой альбутерол, сальбутерол или тербуталин; ингибитор PDE4 представляет собой рофлумиласт или циломиласт; антагонист TP представляет собой раматробан; и антагонист CrTh2 представляет собой раматробан.
7. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п.1 и ниацин или его фармацевтически приемлемую соль, или агонист рецептора никотиновой кислоты.
8. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п.1 и ниацин или его фармацевтически приемлемую соль, или агонист рецептора никотиновой кислоты, а также статин.
9. Способ лечения атеросклероза, дислипидемии, диабета или связанного состояния, кроме того, существенно снижающий гиперемию у пациента, нуждающегося в этом, при котором пациенту вводят фармацевтическую композицию по п.7.
10. Способ лечение атеросклероза, дислипидемии, диабета или связанного состояния, кроме того, существенно снижающий гиперемию у пациента, нуждающегося в этом, при котором пациенту вводят фармацевтическую композицию по п.8.
RU2012143897/04A 2010-03-16 2011-03-15 Замещенные пиримидины как антагонисты рецепторов простагландина d2 RU2012143897A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US31442810P 2010-03-16 2010-03-16
US61/314,428 2010-03-16
PCT/US2011/028427 WO2011115940A1 (en) 2010-03-16 2011-03-15 Substituted pyrimidines as prostaglandin d2 receptor antagonists

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2012143897A true RU2012143897A (ru) 2014-04-27

Family

ID=43983955

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012143897/04A RU2012143897A (ru) 2010-03-16 2011-03-15 Замещенные пиримидины как антагонисты рецепторов простагландина d2

Country Status (15)

Country Link
US (1) US20130005728A1 (ru)
EP (1) EP2547672A1 (ru)
JP (1) JP2013522306A (ru)
KR (1) KR20130018770A (ru)
CN (1) CN103038228A (ru)
AR (1) AR080590A1 (ru)
AU (1) AU2011227417A1 (ru)
BR (1) BR112012023178A2 (ru)
CA (1) CA2793223A1 (ru)
MX (1) MX2012010035A (ru)
RU (1) RU2012143897A (ru)
SG (1) SG183533A1 (ru)
TW (1) TW201200133A (ru)
UY (1) UY33278A (ru)
WO (1) WO2011115940A1 (ru)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2563359A1 (en) * 2010-04-30 2013-03-06 Allergan, Inc. Novel treatment for age related macular degeneration and ocular ischemic disease associated with complement activation by targeting 5-lipoxygenase
US9797903B2 (en) 2012-10-24 2017-10-24 Winthrop-University Hospital Non-invasive biomarker to identify subject at risk of preterm delivery
PE20170684A1 (es) 2014-08-04 2017-06-15 Nuevolution As Derivados de heterociclilo opcionalmente condensados de pirimidina utiles para el tratamiento de enfermedades inflamatorias, metabolicas, oncologicas y autoinmunitarias
CN105439964B (zh) * 2015-12-09 2019-02-15 河北大学 一种阿伐那非中间体的制备方法
DE102016216163B4 (de) * 2016-08-29 2019-11-14 Siemens Healthcare Gmbh Verfahren zur Korrektur einer Signalphase bei der Aufnahme von Magnetresonanzsignalen, Magnetresonanzeinrichtung, Computerprogramm und Datenträger
AU2018331400A1 (en) 2017-09-13 2020-04-02 Progenity, Inc. Preeclampsia biomarkers and related systems and methods
IL277071B1 (en) 2018-03-08 2024-03-01 Incyte Corp Aminopyrizine diol compounds as PI3K–y inhibitors
US11046658B2 (en) 2018-07-02 2021-06-29 Incyte Corporation Aminopyrazine derivatives as PI3K-γ inhibitors
EP4070113A4 (en) 2019-12-04 2023-12-20 Biora Therapeutics, Inc. ASSESSMENT OF PREECAMPSIA USING FREE AND DISSOCIATE PLACENTAL GROWTH FACTOR ASSAYS
US11447479B2 (en) 2019-12-20 2022-09-20 Nuevolution A/S Compounds active towards nuclear receptors
AU2021249530A1 (en) 2020-03-31 2022-12-01 Nuevolution A/S Compounds active towards nuclear receptors
JP2023519603A (ja) 2020-03-31 2023-05-11 ヌエヴォリューション・アクティーゼルスカブ 核内受容体に対して活性な化合物

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1274457B1 (en) 2000-04-12 2005-11-30 Merck Frosst Canada & Co. Method and compositions for the treatment of allergic conditions using pgd2 receptor antagonists
AR041089A1 (es) 2003-05-15 2005-05-04 Merck & Co Inc Procedimiento y composiciones farmaceutiicas para tratar aterosclerosis, dislipidemias y afecciones relacionadas
HN2005000795A (es) 2004-10-15 2010-08-19 Aventis Pharma Inc Pirimidinas como antagonistas del receptor de prostaglandina d2
AR060403A1 (es) * 2006-04-12 2008-06-11 Sanofi Aventis Compuestos de amino- pirimidina 2,6- sustituidos -4- monosustituidos como antagonistas del receptor de prostaglandina d2
WO2008039882A1 (en) * 2006-09-30 2008-04-03 Sanofi-Aventis U.S. Llc A combination of niacin and a prostaglandin d2 receptor antagonist

Also Published As

Publication number Publication date
BR112012023178A2 (pt) 2019-09-24
AR080590A1 (es) 2012-04-18
JP2013522306A (ja) 2013-06-13
CN103038228A (zh) 2013-04-10
SG183533A1 (en) 2012-10-30
TW201200133A (en) 2012-01-01
KR20130018770A (ko) 2013-02-25
MX2012010035A (es) 2012-10-01
EP2547672A1 (en) 2013-01-23
CA2793223A1 (en) 2011-09-22
AU2011227417A1 (en) 2012-10-11
WO2011115940A1 (en) 2011-09-22
UY33278A (es) 2011-10-31
US20130005728A1 (en) 2013-01-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012143897A (ru) Замещенные пиримидины как антагонисты рецепторов простагландина d2
JP2010525023A5 (ru)
JP2010538076A5 (ru)
JP2011502956A5 (ru)
AR055015A1 (es) Derivados fusionados de pirazol composicion farmaceutica y uso del compuesto para fabricar medicamentos.
RU2006146985A (ru) Модуляторы мускариновых рецепторов
RU2017126199A (ru) Биарильное производное в качестве агониста gpr120
AR073920A1 (es) Derivados urea de nortropanos sustituidos, medicamentos que contienen dichos compuestos , su uso en el tratamiento de enfermedades mediadas por la inhibicion de la enzima 11beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa y proceso para su preparacion.
CA2593264A1 (en) Bicyclic pyrimidines as dipeptidyl peptidase-iv inhibitors for the treatment or prevention of diabetes
PE20130239A1 (es) Compuestos heteroaril-aril-ureas como inhibidores de la quinasa
NZ591426A (en) P38 map kinase inhibitors
HRP20151386T1 (hr) Fenil aminopirimidinski spojevi i njihova primjena
JP2009504792A5 (ru)
JP2015523383A5 (ru)
PE20070111A1 (es) Aminopirimidinas como moduladores de quinasas
JP6413032B2 (ja) 新規ｄｇａｔ２阻害剤
PE20140502A1 (es) Pirimidinas sustituidas de diaminocarboxamida y diaminocarbonitrilo, composiciones de las mismas y metodos de tratamiento con las mismas
PE20140865A1 (es) Inhibidores de la tirosina-quinasa de bruton
JP2004536814A5 (ru)
PE20060076A1 (es) Antagonistas del receptor de acetilcolina muscarinico
PE20141167A1 (es) Piridopirazinas sustituidas como inhibidores novedosos de ptk
WO2010131922A4 (en) Amide compound, preparation method thereof and pharmaceutical composition comprising same
JP2009535362A5 (ru)
CY1117593T1 (el) Ανταγωνιστης cgrp-υποδοχεα
MA28706B1 (fr) Antagoniste des recepteurs du glucagon, preparation et utilisations therapeutiques