RU2012124114A - Секреторные белковые биомаркеры для высокоэффективной экспрессии белка - Google Patents

Секреторные белковые биомаркеры для высокоэффективной экспрессии белка Download PDF

Info

Publication number
RU2012124114A
RU2012124114A RU2012124114/10A RU2012124114A RU2012124114A RU 2012124114 A RU2012124114 A RU 2012124114A RU 2012124114/10 A RU2012124114/10 A RU 2012124114/10A RU 2012124114 A RU2012124114 A RU 2012124114A RU 2012124114 A RU2012124114 A RU 2012124114A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
protein
subunit
cell
factor
biomarker
Prior art date
Application number
RU2012124114/10A
Other languages
English (en)
Inventor
Патрик ХОССЛЕР
Иван Р. КОРРЕЯ
Original Assignee
Эбботт Лэборетриз
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эбботт Лэборетриз filed Critical Эбботт Лэборетриз
Publication of RU2012124114A publication Critical patent/RU2012124114A/ru

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/02Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
    • C12Q1/04Determining presence or kind of microorganism; Use of selective media for testing antibiotics or bacteriocides; Compositions containing a chemical indicator therefor
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5008Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
    • G01N33/502Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics for testing non-proliferative effects
    • G01N33/5023Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics for testing non-proliferative effects on expression patterns
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/569Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses
    • G01N33/56966Animal cells

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

1. Способ выявления высокоэффективной клетки или клеточной культуры, включающий:(a) определение уровня экспрессии биомаркера высокоэффективной клетки или клеточной культуры в клетке или клеточной культуре, и(b) сравнение уровня экспрессии этого биомаркера высокоэффективной клетки или клеточной культуры в клетке или клеточной культуре с уровнем экспрессии биомаркера в известной высокоэффективной клетке или клеточной культуре,где уровень экспрессии биомаркера более высокий, чем уровень в известной высокоэффективной клетке или клеточной культуре, является показателем высокоэффективной клетки или клеточной культуры, и уровень экспрессии биомаркера более низкий, чем уровень в известной высокоэффективной клетке или клеточной культуре, является показателем низкоэффективной клетки или клеточной культуры.2. Способ по п.1, где биомаркер представляет собой секреторный белок.3. Способ по п.2, где секреторный белковый биомаркер представляет собой резидентный белок фракции эндоплазматического ретикулума.4. Способ по п.2, где секреторный белковый биомаркер представляет собой резидентный белок фракции Гольджи.5. Способ по п.2, где уровень секреторного белкового биомаркера повышен в высокоэффективной клетке или клеточной культуре.6. Способ по п.2, где уровень секреторного белкового биомаркера понижен в высокоэффективной клетке или клеточной культуре.7. Способ по п.2, где определяют и сравнивают уровень множественных секреторных белковых биомаркеров.8. Способ по п.7, где уровни всех секреторных белковых биомаркеров понижены в высокоэффективной клетке или клеточной культуре.9. Способ по п.7, где уровни всех секреторных б�

Claims (16)

1. Способ выявления высокоэффективной клетки или клеточной культуры, включающий:
(a) определение уровня экспрессии биомаркера высокоэффективной клетки или клеточной культуры в клетке или клеточной культуре, и
(b) сравнение уровня экспрессии этого биомаркера высокоэффективной клетки или клеточной культуры в клетке или клеточной культуре с уровнем экспрессии биомаркера в известной высокоэффективной клетке или клеточной культуре,
где уровень экспрессии биомаркера более высокий, чем уровень в известной высокоэффективной клетке или клеточной культуре, является показателем высокоэффективной клетки или клеточной культуры, и уровень экспрессии биомаркера более низкий, чем уровень в известной высокоэффективной клетке или клеточной культуре, является показателем низкоэффективной клетки или клеточной культуры.
2. Способ по п.1, где биомаркер представляет собой секреторный белок.
3. Способ по п.2, где секреторный белковый биомаркер представляет собой резидентный белок фракции эндоплазматического ретикулума.
4. Способ по п.2, где секреторный белковый биомаркер представляет собой резидентный белок фракции Гольджи.
5. Способ по п.2, где уровень секреторного белкового биомаркера повышен в высокоэффективной клетке или клеточной культуре.
6. Способ по п.2, где уровень секреторного белкового биомаркера понижен в высокоэффективной клетке или клеточной культуре.
7. Способ по п.2, где определяют и сравнивают уровень множественных секреторных белковых биомаркеров.
8. Способ по п.7, где уровни всех секреторных белковых биомаркеров понижены в высокоэффективной клетке или клеточной культуре.
9. Способ по п.7, где уровни всех секреторных белковых биомаркеров повышены в высокоэффективной клетке или клеточной культуре.
10. Способ по п.7, где уровень одного или нескольких секреторных белковых биомаркеров повышен, в то время как уровень одного или нескольких секреторных белковых биомаркеров понижен в высокоэффективной клетке или клеточной культуре.
11. Способ по п.2, где секреторный белковый биомаркер выбран из группы, состоящей из предшественника эндоплазмина (GRP 94), серил-тРНК-синтетазы, дигидролиполилизинового остатка ацетилтрансферазы/метионинаминопептидазы 2, субъединицы альфа 2 кэпирующего белка F-актина, 60S кислого рибосомального белка PO, гетерогенного ядерного рибонуклеопротеина K, субъединицы 7 эукариотического фактора инициации трансляции 3, предшественника эндоплазмина (GRP 94), фактора элонгации 1 бета, серил-тРНК-синтетазы/RAS активирующего ГТФ-азу связывающего белка 2, субъединицы 3 эукариотического фактора трансляции 3, фактора процессинга мРНК 19/субъединицы бета белка 1 Т-комплекса, фактора элонгации 1 гамма, цепи тубулина гамма-1/субъединицы 2 эукариотического фактора инициации трансляции 2, виментина, регуляторной легкой цепи миозина, гуанин нуклеотид-связывающего белка бета 1, 26S протеазной регуляторной субъединицы 6B, субъединицы 1 эукариотического фактора освобождения пептидной цепи, белка-предшественника дисульфид изомеразы A-3, тубулина альфа-2, предшественника эндоплазмина (GRP 94), белка-предшественника дисульфид-изомеразы A-6/белка NDRG1 (N-myc downstream-regulated gene 1), митохондриального предшественника белка теплового шока массой 60 кДа (Hsp60), субъединицы эпсилон белка 1 Т-комплекса, белка UPF0027, 26S протеасомной не-АТФазной регуляторной субъединицы 13, SH3 домена GRB2-подобного белка B1, субъединицы 4 комплекса сигналосомы COP9, промежуточной цепи цитоплазматического динеина 1, рибосома-связывающего белка 1, алкогольдегидрогеназы (NADP+), митохондриального предшественника глутаматдегидрогеназы 1, субъединицы 1 активаторного комплекса протеасомы, цитоплазматической изоформы 2 актина, аннексина A5, субъединицы эпсилон коатомера, глюкозидазы 2, триозофосфатизомеразы, гетерогенного ядерного рибонуклеопротеина F, цитоплазматической изоформы 2 актина, сортирующего нексина 6/гомолога VAT-1 мембраны синаптических пузырьков, 14-3-3 белка зета/дельта, виментина/цепи тубулина альфа-2, вакуолярной АТФ-синтазы, IgG гамма-1 цепь C, белка 4, содержащего EH-домен, белка теплового шока бета 1, субъединицы 3 фактора инициации трансляции 3, субъединицы бета АТФ-синтазы, 60S кислого рибосомального белка PO, эзрина, нуклеофосмина, кальретикулина, 14-3-3 белка гамма, септина-11, аннексина A2, белка 2R, подобного АДФ-рибозилирующему фактору, белка массой 71 кДа, родственного белкам теплового шока, легкого полипептида 6 миозина и белка, связанного с устойчивостью легких к терапии.
12. Набор для выявления изменений в экспрессии секреторного белкового биомаркера высокоэффективной экспрессии белка, включающий:
(a) детектируемое антитело, направленное против секреторного белкового биомаркера высокоэффективной экспрессии белка; и
(b) средство для детекции указанного антитела.
13. Набор по п.12, где секреторный белковый биомаркер высокоэффективной экспрессии белка выбран из группы, состоящей из предшественника эндоплазмина (GRP 94), серил-тРНК-синтетазы, дигидролиполилизинового остатка ацетилтрансферазы/метионинаминопептидазы 2, субъединицы альфа 2 кэпирующего белка F-актина, 60S кислого рибосомального белка PO, гетерогенного ядерного рибонуклеопротеина K, субъединицы 7 эукариотического фактора инициации трансляции 3, предшественника эндоплазмина (GRP 94), фактора элонгации 1 бета, серил-тРНК-синтетазы/RAS активирующего ГТФ-азу связывающего белка 2, субъединицы 3 эукариотического фактора трансляции 3, фактора процессинга мРНК 19/субъединицы бета белка 1 Т-комплекса, фактора элонгации 1 гамма, цепи тубулина гамма-1/субъединицы 2 эукариотического фактора инициации трансляции 2, виментина, регуляторной легкой цепи миозина, гуанин нуклеотид-связывающего белка бета 1, 26S протеазной регуляторной субъединицы 6B, субъединицы 1 эукариотического фактора освобождения пептидной цепи, белка-предшественника дисульфид изомеразы A-3, тубулина альфа-2, предшественника эндоплазмина (GRP 94), белка-предшественника дисульфид изомеразы A-6/белка NDRG1 (N-myc downstream-regulated gene 1), митохондриального предшественника белка теплового шока массой 60 кДа (Hsp60), субъединицы эпсилон белка 1 Т-комплекса, белка UPF0027, 26S протеасомной не-АТФазной регуляторной субъединицы 13, SH3 домена GRB2-подобного белка B1, субъединицы 4 комплекса сигналосомы COP9, промежуточной цепи цитоплазматического динеина 1, рибосома-связывающего белка 1, алкогольдегидрогеназы (NADP+), митохондриального предшественника глутаматдегидрогеназы 1, субъединицы 1 активаторного комплекса протеасомы, цитоплазматической изоформы 2 актина, аннексина A5, субъединицы эпсилон коатомера, глюкозидазы 2, триозофосфатизомеразы, гетерогенного ядерного рибонуклеопротеина F, цитоплазматической изоформы 2 актина, сортирующего нексина 6/гомолога VAT-1 мембраны синаптических пузырьков, 14-3-3 белка зета/дельта, виментина/цепи тубулина альфа-2, вакуолярной АТФ-синтазы, IgG гамма-1 цепь C, белка 4, содержащего EH-домен, белка теплового шока бета 1, субъединицы 3 фактора инициации трансляции 3, субъединицы бета АТФ-синтазы, 60S кислого рибосомального белка PO, эзрина, нуклеофосмина, кальретикулина, 14-3-3 белка гамма, септина-11, аннексина A2, белка 2R, подобного АДФ-рибозилирующему фактору, белка массой 71 кДа, родственного белкам теплового шока, легкого полипептида 6 миозина и белка, связанного с устойчивостью легких к терапии.
14. Набор по п.13, где набор включает множественные детектируемые антитела, и где каждое антитело специфически связывается с различным секреторным белковым биомаркером, выбранным из группы, состоящей из предшественника эндоплазмина (GRP 94), серил-тРНК-синтетазы, дигидролиполилизинового остатка ацетилтрансферазы/метионинаминопептидазы 2, субъединицы альфа 2 кэпирующего белка F-актина, 60S кислого рибосомального белка PO, гетерогенного ядерного рибонуклеопротеина K, субъединицы 7 эукариотического фактора инициации трансляции 3, предшественника эндоплазмина (GRP 94), фактора элонгации 1 бета, серил-тРНК-синтетазы/RAS активирующего ГТФ-азу связывающего белка 2, субъединицы 3 эукариотического фактора трансляции 3, фактора процессинга мРНК 19/субъединицы бета белка 1 Т-комплекса, фактора элонгации 1 гамма, цепи тубулина гамма-1/субъединицы 2 эукариотического фактора инициации трансляции 2, виментина, регуляторной легкой цепи миозина, гуанин нуклеотид-связывающего белка бета 1, 26S протеазной регуляторной субъединицы 6B, субъединицы 1 эукариотического фактора освобождения пептидной цепи, белка-предшественника дисульфид изомеразы A-3, тубулина альфа-2, предшественника эндоплазмина (GRP 94), белка-предшественника дисульфид изомеразы A-6/белка NDRG1 (N-myc downstream-regulated gene 1), митохондриального предшественника белка теплового шока массой 60 кДа (Hsp60), субъединицы эпсилон белка 1 Т-комплекса, белка UPF0027, 26S протеасомной не-АТФазной регуляторной субъединицы 13, SH3 домена GRB2-подобного белка B1, субъединицы 4 комплекса сигналосомы COP9, промежуточной цепи цитоплазматического динеина 1, рибосома-связывающего белка 1, алкогольдегидрогеназы (NADP+), митохондриального предшественника глутаматдегидрогеназы 1, субъединицы 1 активаторного комплекса протеасомы, цитоплазматической изоформы 2 актина, аннексина A5, субъединицы эпсилон коатомера, глюкозидазы 2, триозофосфатизомеразы, гетерогенного ядерного рибонуклеопротеина F, цитоплазматической изоформы 2 актина, сортирующего нексина 6/гомолога VAT-1 мембраны синаптических пузырьков, 14-3-3 белка зета/дельта, виментина/цепи тубулина альфа-2, вакуолярной АТФ-синтазы, IgG гамма-1 цепь C, белка 4, содержащего EH-домен, белка теплового шока бета 1, субъединицы 3 фактора инициации трансляции 3, субъединицы бета АТФ-синтазы, 60S кислого рибосомального белка PO, эзрина, нуклеофосмина, кальретикулина, 14-3-3 белка гамма, септина-11, аннексина A2, белка 2R, подобного АДФ-рибозилирующему фактору, белка массой 71 кДа, родственного белкам теплового шока, легкого полипептида 6 миозина и белка, связанного с устойчивостью легких к терапии.
15. Набор по п.13, где набор содержит образец положительного контроля.
16. Набор по п.13, где набор содержит образец отрицательного контроля.
RU2012124114/10A 2009-11-09 2010-11-09 Секреторные белковые биомаркеры для высокоэффективной экспрессии белка RU2012124114A (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US25952709P 2009-11-09 2009-11-09
US61/259,527 2009-11-09
US12/941,347 US8524458B2 (en) 2009-11-09 2010-11-08 Secretory protein biomarkers for high efficiency protein expression
US12/941,347 2010-11-08
PCT/US2010/055953 WO2011057239A2 (en) 2009-11-09 2010-11-09 Secretory protein biomarkers for high efficiency protein expression

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2012124114A true RU2012124114A (ru) 2013-12-20

Family

ID=43431809

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012124114/10A RU2012124114A (ru) 2009-11-09 2010-11-09 Секреторные белковые биомаркеры для высокоэффективной экспрессии белка

Country Status (14)

Country Link
US (2) US8524458B2 (ru)
EP (1) EP2499254A2 (ru)
JP (1) JP2013510324A (ru)
KR (1) KR20120115494A (ru)
CN (1) CN102666873A (ru)
AU (1) AU2010314922A1 (ru)
BR (1) BR112012010976A2 (ru)
CA (1) CA2778254A1 (ru)
IL (1) IL219518A0 (ru)
IN (1) IN2012DN03358A (ru)
MX (1) MX2012005380A (ru)
RU (1) RU2012124114A (ru)
WO (1) WO2011057239A2 (ru)
ZA (1) ZA201202966B (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6507542B2 (ja) * 2014-09-22 2019-05-08 東洋紡株式会社 バイオマーカーを用いた組換えタンパク質生産量の予測方法
EP3255054A1 (en) 2016-06-06 2017-12-13 Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. Method for the purification of biological macromolecular complexes
CN108467890A (zh) * 2018-05-02 2018-08-31 首都医科大学附属北京天坛医院 Vat1基因及vat1基因的干扰物的应用和应用vat1基因的产品
CN109470756B (zh) * 2018-10-11 2020-08-25 昆明理工大学 测定14-3-3蛋白与质膜H+-ATPase蛋白互作的电化学方法

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
USRE30985E (en) 1978-01-01 1982-06-29 Serum-free cell culture media
US4560655A (en) 1982-12-16 1985-12-24 Immunex Corporation Serum-free cell culture medium and process for making same
US4657866A (en) 1982-12-21 1987-04-14 Sudhir Kumar Serum-free, synthetic, completely chemically defined tissue culture media
US4767704A (en) 1983-10-07 1988-08-30 Columbia University In The City Of New York Protein-free culture medium
GB8516415D0 (en) 1985-06-28 1985-07-31 Celltech Ltd Culture of animal cells
US4927762A (en) 1986-04-01 1990-05-22 Cell Enterprises, Inc. Cell culture medium with antioxidant
US5302517A (en) * 1987-06-16 1994-04-12 The Board Of Regents Of The University Of Nebraska Method of controlling the expression of a gene in a cell culture, cell culture vector used in the method and method of making the vector
ATE135397T1 (de) 1988-09-23 1996-03-15 Cetus Oncology Corp Zellenzuchtmedium für erhöhtes zellenwachstum, zur erhöhung der langlebigkeit und expression der produkte
US5122469A (en) 1990-10-03 1992-06-16 Genentech, Inc. Method for culturing Chinese hamster ovary cells to improve production of recombinant proteins
US20050272055A1 (en) * 2000-02-01 2005-12-08 Rina Das Method of treating lethal shock induced by toxic agents and diagnosing exposure to toxic agents by measuring distinct pattern in the levels of expression of specific genes
AU2007314524A1 (en) * 2006-04-21 2008-05-08 Dublin City University Differential expression profiling analysis of cell culture phenotypes and the uses thereof
US8242057B2 (en) * 2006-06-26 2012-08-14 Cleveland Biolabs, Inc. Methods for identifying modulators of apoptosis
CA2726563A1 (en) * 2008-06-04 2009-12-10 Proteosys Ag Protein biomarkers for in vitro testing of developmental toxicity and embryotoxicity of chemical substances

Also Published As

Publication number Publication date
US8524458B2 (en) 2013-09-03
WO2011057239A2 (en) 2011-05-12
EP2499254A2 (en) 2012-09-19
IL219518A0 (en) 2012-06-28
MX2012005380A (es) 2012-05-29
WO2011057239A3 (en) 2011-06-30
IN2012DN03358A (ru) 2015-10-23
AU2010314922A1 (en) 2012-05-31
CN102666873A (zh) 2012-09-12
KR20120115494A (ko) 2012-10-18
ZA201202966B (en) 2012-12-27
US20140004531A1 (en) 2014-01-02
BR112012010976A2 (pt) 2016-08-16
US20110236906A1 (en) 2011-09-29
JP2013510324A (ja) 2013-03-21
CA2778254A1 (en) 2011-05-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Celegato et al. Parallel protein and transcript profiles of FSHD patient muscles correlate to the D4Z4 arrangement and reveal a common impairment of slow to fast fibre differentiation and a general deregulation of MyoD‐dependent genes
Wu et al. Identification of collapsin response mediator protein‐2 as a potential marker of colorectal carcinoma by comparative analysis of cancer cell secretomes
RU2012124114A (ru) Секреторные белковые биомаркеры для высокоэффективной экспрессии белка
Aiello et al. Targeted proteomic approach in prostatic tissue: a panel of potential biomarkers for cancer detection
EP2635707B1 (en) Method of examining polycystic kidney disease and method of screening for therapeutic agent of the disease
WO2008117067A8 (en) Protein signature/markers for the detection of adenocarcinoma
MX2008009592A (es) Metodos y composiciones para identificar pacientes con una probabilidad incrementada de tener cancer de ovario.
Naryzhny et al. Development of barcode and proteome profiling of glioblastoma
BR112012011230A2 (pt) fatores de risco e previsão de infarto do miocárdio
Calderón-González et al. Determination of the protein expression profiles of breast cancer cell lines by quantitative proteomics using iTRAQ labelling and tandem mass spectrometry
RU2009108662A (ru) Способ выявления остеогенных средств и способ стимуляции остеогенеза (варианты)
Caragata et al. Enrichment and identification of glycoproteins in human saliva using lectin magnetic bead arrays
Li et al. Application of nanoLC–MS/MS to the shotgun proteomic analysis of the nematocyst proteins from jellyfish Stomolophus meleagris
WO2017050939A3 (en) Method and array for diagnosing pancreatic cancer in an individual
Tassin et al. FSHD myotubes with different phenotypes exhibit distinct proteomes
EP3164715A2 (en) Early prediction markers of diabetic nephropathy
Thome‐Kromer et al. Toward the identification of liver toxicity markers: a proteome study in human cell culture and rats
Rolland et al. Two-dimensional fluorescence difference gel electrophoresis analysis of spermatogenesis in the rat
Filipović et al. Social isolation stress-resilient rats reveal energy shift from glycolysis to oxidative phosphorylation in hippocampal nonsynaptic mitochondria
CN107870245A (zh) 基于唾液蛋白质组学的慢性肾炎生物标志物检测的方法
Bührens et al. Protein expression in human non-small cell lung cancer: a systematic database
Mori et al. Determination of differential gene expression profiles in superficial and deeper zones of mature rat articular cartilage using RNA sequencing of laser microdissected tissue specimens
Johnson et al. Proteome analysis of DNA damage-induced neuronal death using high throughput mass spectrometry
Valkova et al. Constitutive and inducible stress proteins dominate the proteome of the murine inner medullary collecting duct-3 (mIMCD3) cell line
Wen et al. Comparative proteomic analysis of the esophageal squamous carcinoma cell line EC109 and its multi-drug resistant subline EC109/CDDP

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20150216