RU2012123725A - Применение белка, гомологичного меав-белку, для повышения ферментативной активности соа-мутазы 3-гидроксикарбоновой кислоты - Google Patents
Применение белка, гомологичного меав-белку, для повышения ферментативной активности соа-мутазы 3-гидроксикарбоновой кислоты Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012123725A RU2012123725A RU2012123725/10A RU2012123725A RU2012123725A RU 2012123725 A RU2012123725 A RU 2012123725A RU 2012123725/10 A RU2012123725/10 A RU 2012123725/10A RU 2012123725 A RU2012123725 A RU 2012123725A RU 2012123725 A RU2012123725 A RU 2012123725A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- protein
- meab
- microorganism
- dsm
- acid
- Prior art date
Links
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 title claims abstract 37
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 title claims abstract 37
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 title claims abstract 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims abstract 22
- 241000848220 Aquincola tertiaricarbonis Species 0.000 claims abstract 14
- 108020001507 fusion proteins Proteins 0.000 claims abstract 12
- 102000037865 fusion proteins Human genes 0.000 claims abstract 12
- 241000235648 Pichia Species 0.000 claims abstract 6
- 241001311561 Xanthobacter autotrophicus Py2 Species 0.000 claims abstract 6
- 241001305626 Methylibium petroleiphilum PM1 Species 0.000 claims abstract 5
- 241000769983 Rhodobacter sphaeroides ATCC 17029 Species 0.000 claims abstract 5
- 230000000789 acetogenic effect Effects 0.000 claims abstract 4
- 241000589291 Acinetobacter Species 0.000 claims abstract 3
- 241000588986 Alcaligenes Species 0.000 claims abstract 3
- 241000228212 Aspergillus Species 0.000 claims abstract 3
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 claims abstract 3
- 241000186146 Brevibacterium Species 0.000 claims abstract 3
- 241001453380 Burkholderia Species 0.000 claims abstract 3
- 241000222120 Candida <Saccharomycetales> Species 0.000 claims abstract 3
- 241000193403 Clostridium Species 0.000 claims abstract 3
- 241000186216 Corynebacterium Species 0.000 claims abstract 3
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 claims abstract 3
- 241000194036 Lactococcus Species 0.000 claims abstract 3
- 241000426386 Marinobacter algicola DG893 Species 0.000 claims abstract 3
- 241000589323 Methylobacterium Species 0.000 claims abstract 3
- 241001495390 Nocardioides sp. Species 0.000 claims abstract 3
- 241001057811 Paracoccus <mealybug> Species 0.000 claims abstract 3
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 claims abstract 3
- 241001115170 Pyrococcus furiosus DSM 3638 Species 0.000 claims abstract 3
- 241000232299 Ralstonia Species 0.000 claims abstract 3
- 241000191025 Rhodobacter Species 0.000 claims abstract 3
- 241000191043 Rhodobacter sphaeroides Species 0.000 claims abstract 3
- 241000190967 Rhodospirillum Species 0.000 claims abstract 3
- 241001475376 Sinorhizobium medicae WSM419 Species 0.000 claims abstract 3
- 241000187434 Streptomyces cinnamonensis Species 0.000 claims abstract 3
- 241000187432 Streptomyces coelicolor Species 0.000 claims abstract 3
- 241000235013 Yarrowia Species 0.000 claims abstract 3
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 229940039696 lactobacillus Drugs 0.000 claims abstract 3
- 241001512042 Methylibium petroleiphilum Species 0.000 claims abstract 2
- WHBMMWSBFZVSSR-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxybutyric acid Chemical compound CC(O)CC(O)=O WHBMMWSBFZVSSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 10
- BWLBGMIXKSTLSX-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyisobutyric acid Chemical compound CC(C)(O)C(O)=O BWLBGMIXKSTLSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 7
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 4
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims 4
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 241000432067 Methylobacterium extorquens AM1 Species 0.000 claims 2
- 241000588901 Zymomonas Species 0.000 claims 2
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 claims 2
- 241001112780 Acetoanaerobium Species 0.000 claims 1
- 241001468163 Acetobacterium woodii Species 0.000 claims 1
- 241000205042 Archaeoglobus fulgidus Species 0.000 claims 1
- 241001464894 Blautia producta Species 0.000 claims 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241001656810 Clostridium aceticum Species 0.000 claims 1
- 241000193401 Clostridium acetobutylicum Species 0.000 claims 1
- 241001656809 Clostridium autoethanogenum Species 0.000 claims 1
- 241001611022 Clostridium carboxidivorans Species 0.000 claims 1
- 241000186566 Clostridium ljungdahlii Species 0.000 claims 1
- 241001528480 Cupriavidus Species 0.000 claims 1
- 241000592830 Desulfotomaculum kuznetsovii Species 0.000 claims 1
- 241000186538 Desulfotomaculum nigrificans Species 0.000 claims 1
- 241001147714 Desulfotomaculum thermobenzoicum Species 0.000 claims 1
- 241000186398 Eubacterium limosum Species 0.000 claims 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241001139408 Methanosarcina acetivorans C2A Species 0.000 claims 1
- 241000205275 Methanosarcina barkeri Species 0.000 claims 1
- 241001302042 Methanothermobacter thermautotrophicus Species 0.000 claims 1
- 241001303121 Methylibium Species 0.000 claims 1
- 241000178985 Moorella Species 0.000 claims 1
- 241000193459 Moorella thermoacetica Species 0.000 claims 1
- 241000186544 Moorella thermoautotrophica Species 0.000 claims 1
- 241001509483 Oxobacter pfennigii Species 0.000 claims 1
- 241000190932 Rhodopseudomonas Species 0.000 claims 1
- 241000190984 Rhodospirillum rubrum Species 0.000 claims 1
- 241001653978 Roseovarius sp. Species 0.000 claims 1
- 241001134684 Rubrivivax gelatinosus Species 0.000 claims 1
- 241000493523 Thermincola carboxydiphila Species 0.000 claims 1
- 241000771702 Thermincola ferriacetica Species 0.000 claims 1
- 241000204649 Thermoanaerobacter kivui Species 0.000 claims 1
- 241000205188 Thermococcus Species 0.000 claims 1
- 241000373157 Thermolithobacter carboxydivorans Species 0.000 claims 1
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 claims 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 claims 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 1
- 125000005397 methacrylic acid ester group Chemical group 0.000 claims 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims 1
- 230000000925 erythroid effect Effects 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
- C12P7/40—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a carboxyl group including Peroxycarboxylic acids
- C12P7/52—Propionic acid; Butyric acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/195—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/90—Isomerases (5.)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
- C12P7/40—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a carboxyl group including Peroxycarboxylic acids
- C12P7/42—Hydroxy-carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
1. Применение белка, включающего гомологичную МеаВ-белку белковую последовательность из по меньшей мере 100 аминокислот с идентичностью последовательности МеаВ-белка по меньшей мере в 60% для повышения ферментативной активности СоА-мутазы 3-гидроксикарбоновой кислоты.2. Применение по п.1 в микроорганизме или его клеточном экстракте, причем присутствие белка, включающего белковую последовательность, гомологичную МеаВ-белку, в микроорганизме или в его клеточном экстракте усилено по сравнению с диким типом микроорганизма.3. Применение по п.2, отличающееся тем, что микроорганизм выбран из группы, включающей в себя рода Aspergillus, Corynebacterium, Brevibacterium, Bacillus, Acinetobacter, Alcaligenes, Lactobacillus, Paracoccus, Lactococcus, Candida, Pichia, Hansenula, Kluyveromyces, Saccharomyces, Escherichia, Zymomonas, Yarrowia, Methylobacterium, Ralstonia, Pseudomonas, Rhodospirillum, Rhodobacter, Burkholderia, Clostridium и Cuphavidus а также ацетогенные микроорганизмы.4. Применение по п.1, отличающееся тем, что СоА-мутазу 3-гидроксикарбоновой кислоты можно изолировать из микроорганизмов, выбранных из группы, включающей в себя Aquincola tertiaricarbonis L108, Aquincola tertiaricarbonis DSM 18028, Aquincola tertiaricarbonis DSM 18512, Methylibium petroleiphilum PM1, Methylibium sp. R8, Xanthobacter autotrophicus Py2, Rhodobacter sphaeroides АТСС 17029, Nocardioides sp. JS614, Marinobacter algicola DG893, Sinorhizobium medicae WSM419, Roseovanus sp. 217, Pyrococcus furiosus DSM 3638, Streptomyces cinnamonensis и Streptomyces coelicolor.5. Применение по одному из пп.1-4, отличающееся тем, что белковую последовательность, гомологичную МеаВ-белку, можно получить как производное из группы МеаВ-белков, которую образуют:последовательность SEQ ID Nr. 1 (Aquincola tertiaricarbonis DSM 18512),YP_001023545 из Methylibium petroleiphilum PM1,YP_001409454 из Xanthobacter autotrophicus Py2,YP_001045518 из Rhodobacter sphaeroides ATCC 17029,YP_002520048 из Rhodobacter sphaeroides,AAL86727 из Methylobacterium extorquens AM16. Фузионный белок, включающий в себя СоА-мутазу 3-гидрок
Claims (20)
1. Применение белка, включающего гомологичную МеаВ-белку белковую последовательность из по меньшей мере 100 аминокислот с идентичностью последовательности МеаВ-белка по меньшей мере в 60% для повышения ферментативной активности СоА-мутазы 3-гидроксикарбоновой кислоты.
2. Применение по п.1 в микроорганизме или его клеточном экстракте, причем присутствие белка, включающего белковую последовательность, гомологичную МеаВ-белку, в микроорганизме или в его клеточном экстракте усилено по сравнению с диким типом микроорганизма.
3. Применение по п.2, отличающееся тем, что микроорганизм выбран из группы, включающей в себя рода Aspergillus, Corynebacterium, Brevibacterium, Bacillus, Acinetobacter, Alcaligenes, Lactobacillus, Paracoccus, Lactococcus, Candida, Pichia, Hansenula, Kluyveromyces, Saccharomyces, Escherichia, Zymomonas, Yarrowia, Methylobacterium, Ralstonia, Pseudomonas, Rhodospirillum, Rhodobacter, Burkholderia, Clostridium и Cuphavidus а также ацетогенные микроорганизмы.
4. Применение по п.1, отличающееся тем, что СоА-мутазу 3-гидроксикарбоновой кислоты можно изолировать из микроорганизмов, выбранных из группы, включающей в себя Aquincola tertiaricarbonis L108, Aquincola tertiaricarbonis DSM 18028, Aquincola tertiaricarbonis DSM 18512, Methylibium petroleiphilum PM1, Methylibium sp. R8, Xanthobacter autotrophicus Py2, Rhodobacter sphaeroides АТСС 17029, Nocardioides sp. JS614, Marinobacter algicola DG893, Sinorhizobium medicae WSM419, Roseovanus sp. 217, Pyrococcus furiosus DSM 3638, Streptomyces cinnamonensis и Streptomyces coelicolor.
5. Применение по одному из пп.1-4, отличающееся тем, что белковую последовательность, гомологичную МеаВ-белку, можно получить как производное из группы МеаВ-белков, которую образуют:
последовательность SEQ ID Nr. 1 (Aquincola tertiaricarbonis DSM 18512),
YP_001023545 из Methylibium petroleiphilum PM1,
YP_001409454 из Xanthobacter autotrophicus Py2,
YP_001045518 из Rhodobacter sphaeroides ATCC 17029,
YP_002520048 из Rhodobacter sphaeroides,
AAL86727 из Methylobacterium extorquens AM1
6. Фузионный белок, включающий в себя СоА-мутазу 3-гидроксикарбоновой кислоты и гомологичную МеаВ-белку белковую последовательность из по меньшей мере 100 аминокислот с идентичностью последовательности МеаВ-белка по меньшей мере в 60%.
7. Фузионный белок по п.6, отличающийся тем, что СоА-мутазу 3-гидроксикарбоновой кислоты можно изолировать из микроорганизмов, выбранных из группы, включающей в себя Aquincola tertiaricarbonis L108, Aquincola tertiaricarbonis DSM 18028, Aquincola tertiaricarbonis DSM 18512, Methylibium petroleiphilum PM1, Methylibium sp. R8, Xanthobacter autotrophicus Py2, Rhodobacter sphaeroides ATCC 17029, Nocardioides sp. JS614, Marinobacter algicola DG893, Sinorhizobium medicae WSM419, Roseovarius sp. 217, Pyrococcus furiosus DSM 3638, Streptomyces cinnamonensis и Streptomyces coelicolor.
8. Фузионный белок по п.6, отличающийся тем, что белковую последовательность, гомологичную МеаВ-белку, можно получить как производное из группы МеаВ-белков, которую образуют:
последовательность SEQ ID Nr. 1 из Aquincola tertiaricarbonis DSM 18512,
YP_001023545 из Methylibium petroleiphilum PM1,
YP_001409454 из Xanthobacter autotrophicus Py2,
YP_001045518 из Rhodobacter sphaeroides ATCC 17029,
YP_002520048 из Rhodobacter sphaeroides,
AAL86727 из Methylobacterium extorquens AM1.
9. Фузионный белок по п.6, отличающийся тем, что белковая последовательность, гомологичная МеаВ-белку, с N-конца соединена с СоА-мутазой 3-гидроксикарбоновой кислоты.
10. Фузионный белок по п.6, отличающийся тем, что белковая последовательность, гомологичная МеаВ-белку, с N-конца соединена с малой субъединицей олигомерной СоА-мутазы 3-гидроксикарбоновой кислоты.
11. Фузионный белок по одному из пп.6-10, отличающийся тем, что с СоА-мутаза 3-гидроксикарбоновой кислоты выбрана из группы, которая состоит из
последовательностей SEQ ID Nr. 21 и SEQ ID Nr. 22 (A. tertiaricarbonis DSM 18512), а также АВМ97311 и АВМ97308.1 (M. petroleiphilum PM1), к большой субъединице которых с N-конца присоединена гомологичная МеаВ-белку белковая последовательность, которая может быть производным от группы, которую образуют
последовательность SEQ ID Nr. 1 (A. tertiaricarbonis DSM 18512) и YP_001023545 (M. petroleiphilum PM1),
причем между белковой последовательностью, гомологичной МеаВ-белку, и СоА-мутазой 3-гидроксиакарбоновой кислоты имеется линкер, состоящий из последовательности аминокислот Цис-Ала-Гли-Сер-Фен-Про-Тре-Иле.
12. Гетеродимерный фузионный белок по п.11, белок, включающий в себя последовательность SEQ ID Nr.3 и последовательность SEQ ID Nr.4.
13. Изолированная нуклеиновая кислота, кодирующая фузионный белок по меньшей мере по одному из пп.6-12.
14. Способ ферментативного синтеза 2-гидроксиизомасляной кислоты, включающий в себя этапы:
a) приведение во взаимодействие
а1) микроорганизма или клеточного экстракта микроорганизма, демонстрирующего ферментативную активность СоА-мутазы 3-гидроксикарбоновой кислоты, причем присутствие белка, включающего белковую последовательность, гомологичную МеаВ-белку по п.1, в микроорганизме или в его клеточном экстракте усилено по сравнению с диким типом микроорганизма
или
а2) единицы, содержащей фузионный белок по п.п.6-12,
с водной средой, содержащей 3-гидроксимасляную кислоту, а также при необходимости
b) очистка 2-гидроксиизомасляной кислоты с выделением ее из водной среды или из единицы, содержащей фузионный белок.
15. Способ по п.14, отличающийся тем, что единица, содержащая фузионный белок, представляет собой микроорганизм или его клеточный экстракт.
16. Способ по п.14, отличающееся тем, что микроорганизм выбран из группы, включающей в себя рода Aspergillus, Corynebacterium, Brevibacterium, Bacillus, Acinetobacter, Alcaligenes, Lactobacillus, Paracoccus, Lactococcus, Candida, Pichia, Hansenula, Kluyveromyces, Saccharomyces, Escherichia, Zymomonas, Yarrowia, Methylobacterium, Ralstonia, Pseudomonas, Rhodospirillum, Rhodobacter, Burkholderia, Clostridium и Cupriavidus а также ацетогенные микроорганизмы.
17. Способ по одному из пп.14-16, отличающийся тем, что микроорганизм синтезирует 3-гидроксимасляную кислоту из источника углерода.
18. Способ по п.16, отличающийся тем, что ацетогенные микроорганизмы выбирают из группы, включающей в себя Acetoanaerobium notera, Acetobacterium woodii, Archaeoglobus fulgidus, Butyribacferium methylotrophicum, Butyribacterium methyltrophicum, Carboxydibrachium pacificus, Carboxydocella sporoproducens, Carboxydocella thermoautotrophica, Carboxydothermus hydrogenoformans, Citrobacter вид Y19, Clostridium aceticum, Clostridium acetobutylicum, Clostridium autoethanogenum, Clostridium carboxidivorans, Clostridium ljungdahlii, Desulfotomaculum carboxydivorans, Desulfotomaculum kuznetsovii, Desulfotomaculum thermobenzoicum подвид thermosyntrophicum, Eubacterium limosum, Methanosarcina acetivorans C2A, Methanosarcina barkeri, Methanothermobacter thermoautotrophicus, Moorella AMP, Moorella thermoacetica, Moorella thermoautotrophica, Oxobacter pfennigii, Peptostreptococcus productus, Rhodopseudomonas palustris P4, Rhodospirillum rubrum, Rubrivivax gelatinosus, Thermincola carboxydiphila, Thermincola ferriacetica, Thermococcus AM4, Thermolithobacter carboxydivorans и Thermoanaerobacter kivui,
а 3-гидроксимасляную кислоту синтезируют из источников углерода, причем источник углерода выбирают из группы, состоящей из монооксида углерода, диоксида углерода, выхлопного газа или синтез-газа.
19. Способ по п.17, отличающийся тем, что синтез 3-гидроксимасляной кислоты из источника углерода и 2-гидроксиизомасляной кислоты из 3-гидроксимасляной кислоты осуществляют за один единственный этап.
20. Применение 2-гидроксиизомасляной кислоты, полученной способом по меньшей мере по одному из пп.14-19, для синтеза метакриловой кислоты, эфиров метакриловой кислоты или их полимеров путем дегидратации, а также при необходимости этерификации и при необходимости полимеризации.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102009046623.1 | 2009-11-11 | ||
| DE102009046623A DE102009046623A1 (de) | 2009-11-11 | 2009-11-11 | Verwendung eines zu einem MeaB-Protein homologen Proteins zur Erhöhung der enzymatischen Aktivität einer 3-Hydroxycarbonsäure-CoA-Mutase |
| PCT/EP2010/065151 WO2011057871A2 (de) | 2009-11-11 | 2010-10-11 | Verwendung eines zu einem meab-protein homologen proteins zur erhöhung der enzymatischen aktivität einer 3-hydroxycarbonsäure-coa-mutase |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012123725A true RU2012123725A (ru) | 2013-12-20 |
Family
ID=43852753
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012123725/10A RU2012123725A (ru) | 2009-11-11 | 2010-10-11 | Применение белка, гомологичного меав-белку, для повышения ферментативной активности соа-мутазы 3-гидроксикарбоновой кислоты |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8980594B2 (ru) |
| CN (1) | CN102770445A (ru) |
| BR (1) | BR112012011305A2 (ru) |
| CA (1) | CA2780529A1 (ru) |
| DE (2) | DE102009046623A1 (ru) |
| MX (1) | MX2012005367A (ru) |
| RU (1) | RU2012123725A (ru) |
| WO (1) | WO2011057871A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA201203421B (ru) |
Families Citing this family (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102007052463A1 (de) * | 2007-11-02 | 2009-05-07 | Evonik Degussa Gmbh | Fermentative Gewinnung von Aceton aus erneuerbaren Rohstoffen mittels neuen Stoffwechselweges |
| DE102007060705A1 (de) * | 2007-12-17 | 2009-06-18 | Evonik Degussa Gmbh | ω-Aminocarbonsäuren oder ihre Lactame, herstellende, rekombinante Zellen |
| DE102009009580A1 (de) | 2009-02-19 | 2010-08-26 | Evonik Degussa Gmbh | Verfahren zur Herstellung freier Säuren aus ihren Salzen |
| DE102009046626A1 (de) | 2009-11-11 | 2011-05-12 | Evonik Degussa Gmbh | Candida tropicalis Zellen und deren Verwendung |
| DE102010014680A1 (de) | 2009-11-18 | 2011-08-18 | Evonik Degussa GmbH, 45128 | Zellen, Nukleinsäuren, Enzyme und deren Verwendung sowie Verfahren zur Herstellung von Sophorolipiden |
| DE102010015807A1 (de) | 2010-04-20 | 2011-10-20 | Evonik Degussa Gmbh | Biokatalytisches Oxidationsverfahren mit alkL-Genprodukt |
| DE102011004465A1 (de) | 2010-09-10 | 2012-03-15 | Evonik Degussa Gmbh | Verfahren zur direkten Aminierung sekundärer Alkohole mit Ammoniak zu primären Aminen |
| DE102011075162A1 (de) | 2010-12-08 | 2012-06-14 | Evonik Degussa Gmbh | Verfahren zur homogen-katalysierte, hochselektiven direkten Aminierung von primären Alkoholen mit Ammoniak zu primären Aminen bei hohem Volumenverhältnis von Flüssig- zu Gasphase und/oder hohen Drücken |
| CA2826415A1 (en) | 2011-02-21 | 2012-08-30 | Evonik Degussa Gmbh | Process for the direct amination of alcohols by means of ammonia to primary amines using a xantphos catalyst system |
| CN107217078A (zh) | 2011-07-20 | 2017-09-29 | 赢创德固赛有限公司 | 伯醇的氧化和胺化 |
| DE102011084518A1 (de) | 2011-10-14 | 2013-04-18 | Evonik Industries Ag | Verwendung einer Mehrschichtfolie mit Polyamid- und Polyesterschichten fürdie Herstellung photovoltaischer Module |
| EP2602328A1 (de) | 2011-12-05 | 2013-06-12 | Evonik Industries AG | Verfahren zur Oxidation von Alkanen unter Verwendung einer AlkB Alkan 1-Monooxygenase |
| EP2607479A1 (en) | 2011-12-22 | 2013-06-26 | Evonik Industries AG | Biotechnological production of alcohols and derivatives thereof |
| EP2631298A1 (en) | 2012-02-22 | 2013-08-28 | Evonik Industries AG | Biotechnological method for producing butanol and butyric acid |
| EP2639308A1 (de) | 2012-03-12 | 2013-09-18 | Evonik Industries AG | Enzymatische omega-Oxidation und -Aminierung von Fettsäuren |
| EP2647696A1 (de) | 2012-04-02 | 2013-10-09 | Evonik Degussa GmbH | Verfahren zur aeroben Herstellung von Alanin oder einer unter Verbrauch von Alanin entstehenden Verbindung |
| EP2674489A1 (en) * | 2012-06-15 | 2013-12-18 | Evonik Industries AG | Biotechnological 2-hydroxyisobutyric acid production |
| DE102012216904A1 (de) * | 2012-09-20 | 2014-03-20 | Helmholtz-Zentrum Für Umweltforschung Gmbh - Ufz | Verfahren zur Isomerisierung von (R)-3-Hydroxycarbonsäuren zu 2-Hydroxy-2-methylcarbonsäuren |
| EP2746400A1 (de) | 2012-12-21 | 2014-06-25 | Evonik Industries AG | Herstellung von Aminen und Diaminen aus einer Carbonsäure oder Dicarbonsäure oder eines Monoesters davon |
| EP2813575A1 (de) * | 2013-06-14 | 2014-12-17 | Evonik Industries AG | Verfahren zur Herstellung von organischen Verbindungen aus Knallgas und CO2 über Acetoacetyl-CoA als Zwischenprodukt |
| EP2949214A1 (en) | 2014-05-26 | 2015-12-02 | Evonik Degussa GmbH | Methods of producing rhamnolipids |
| CN104694498A (zh) * | 2015-02-10 | 2015-06-10 | 江南大学 | Calcarisporiella thermophila生产耐热超氧化物歧化酶(SOD)的方法 |
| CN104694504A (zh) * | 2015-02-10 | 2015-06-10 | 江南大学 | Moorella thermoautotrophica 生产耐热超氧化物歧化酶(SOD)的方法 |
| CN104694512A (zh) * | 2015-02-11 | 2015-06-10 | 江南大学 | Platyamoeba thermophila生产耐热超氧化物歧化酶(SOD)的方法 |
| EP3173478A1 (en) | 2015-11-25 | 2017-05-31 | Evonik Degussa GmbH | Biotechnological production of omega-functionalised carboxylic acids and esters thereof |
| CN108949792A (zh) * | 2018-04-03 | 2018-12-07 | 湖南省植物保护研究所 | 一株光合细菌沼泽红假单胞菌荧光gfp标记载体的构建及其电转化方法 |
| US11674160B2 (en) * | 2018-06-19 | 2023-06-13 | Inv Nylon Chemicals Americas, Llc | Materials and methods for the synthesis of carbon products from non-biosynthetic processes and streams |
Family Cites Families (34)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5807722A (en) | 1992-10-30 | 1998-09-15 | Bioengineering Resources, Inc. | Biological production of acetic acid from waste gases with Clostridium ljungdahlii |
| KR100509310B1 (ko) | 1996-11-13 | 2005-08-22 | 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니 | 재조합 유기체에 의한 1,3-프로판디올의 생산 방법 |
| KR100634835B1 (ko) | 1999-05-07 | 2006-10-17 | 엠마우스 파운데이션 인코퍼레이티드 | 기질-함유가스로부터 에탄올을 생산하는 클로스트리디움 균주 |
| DE102006017760A1 (de) | 2006-03-24 | 2007-09-27 | Ufz-Umweltforschungszentrum Leipzig-Halle Gmbh | Verfahren zur enzymatischen Herstellung von 2-Hydroxy-2-methylcarbonsäuren |
| EP2024501B1 (en) | 2006-05-11 | 2016-11-16 | Evonik Degussa GmbH | Improved production of sphingoid bases using genetically engineered microbial strains |
| US20070275447A1 (en) | 2006-05-25 | 2007-11-29 | Lewis Randy S | Indirect or direct fermentation of biomass to fuel alcohol |
| DE102006025821A1 (de) | 2006-06-02 | 2007-12-06 | Degussa Gmbh | Ein Enzym zur Herstellung von Mehylmalonatsemialdehyd oder Malonatsemialdehyd |
| US7704723B2 (en) | 2006-08-31 | 2010-04-27 | The Board Of Regents For Oklahoma State University | Isolation and characterization of novel clostridial species |
| DE102006055426A1 (de) | 2006-11-22 | 2008-05-29 | Evonik Röhm Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Alkyl(meth)acrylaten unter Verwendung einer enzymatischen Cyanhydrinhydrolyse |
| DE102007005072A1 (de) | 2007-02-01 | 2008-08-07 | Evonik Degussa Gmbh | Verfahren zur fermentativen Herstellung von Cadaverin |
| DE102007015583A1 (de) | 2007-03-29 | 2008-10-02 | Albert-Ludwigs-Universität Freiburg | Ein Enzym zur Herstellung von Methylmalonyl-Coenzym A oder Ethylmalonyl-Coenzym A sowie dessen Verwendung |
| US20090075281A1 (en) * | 2007-07-10 | 2009-03-19 | Regents Of The University Of California | Mtbe genes |
| DE102007052463A1 (de) | 2007-11-02 | 2009-05-07 | Evonik Degussa Gmbh | Fermentative Gewinnung von Aceton aus erneuerbaren Rohstoffen mittels neuen Stoffwechselweges |
| DE102007060705A1 (de) | 2007-12-17 | 2009-06-18 | Evonik Degussa Gmbh | ω-Aminocarbonsäuren oder ihre Lactame, herstellende, rekombinante Zellen |
| DE102008002715A1 (de) | 2008-06-27 | 2009-12-31 | Evonik Röhm Gmbh | 2-Hydroxyisobuttersäure produzierende rekombinante Zelle |
| DE102008040193A1 (de) | 2008-07-04 | 2010-01-07 | Evonik Röhm Gmbh | Verfahren zur Herstellung freier Carbonsäuren |
| DE102008040415A1 (de) | 2008-07-15 | 2010-01-21 | Evonik Röhm Gmbh | Thermisches Salzspalten von Ammoniumcarboxylaten |
| DE102009000592A1 (de) | 2009-02-04 | 2010-08-05 | Evonik Degussa Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Aminogruppen tragenden, multizyklischen Ringsystemen |
| DE102009009580A1 (de) | 2009-02-19 | 2010-08-26 | Evonik Degussa Gmbh | Verfahren zur Herstellung freier Säuren aus ihren Salzen |
| EP2425006A4 (en) | 2009-04-30 | 2013-01-23 | Genomatica Inc | ORGANISMS FOR THE MANUFACTURE OF ISOPROPANOL, N-BUTANOL AND ISOBUTANOL |
| DE102009002811A1 (de) | 2009-05-05 | 2010-11-11 | Evonik Degussa Gmbh | Enzymatisches Verfahren zur Herstellung von Aldehyden |
| DE102009029651A1 (de) | 2009-09-22 | 2011-03-24 | Evonik Röhm Gmbh | Verfahren zur Herstellung freier Carbonsäuren |
| DE102009046626A1 (de) | 2009-11-11 | 2011-05-12 | Evonik Degussa Gmbh | Candida tropicalis Zellen und deren Verwendung |
| DE102010014680A1 (de) | 2009-11-18 | 2011-08-18 | Evonik Degussa GmbH, 45128 | Zellen, Nukleinsäuren, Enzyme und deren Verwendung sowie Verfahren zur Herstellung von Sophorolipiden |
| DE102010002809A1 (de) | 2010-03-12 | 2011-11-17 | Evonik Degussa Gmbh | Verfahren zur Herstellung von linearen alpha,omega-Dicarbonsäurediestern |
| DE102010015807A1 (de) | 2010-04-20 | 2011-10-20 | Evonik Degussa Gmbh | Biokatalytisches Oxidationsverfahren mit alkL-Genprodukt |
| WO2011157573A2 (de) | 2010-06-14 | 2011-12-22 | Evonik Röhm Gmbh | Ein enzym zur herstellung von methylmalonatsemialdehyd |
| DE102010026196A1 (de) | 2010-06-25 | 2011-12-29 | Evonik Degussa Gmbh | Synthese von omega-Aminocarbonsäuren und deren Estern aus ungesättigten Fettsäurederivaten |
| DE102010032484A1 (de) | 2010-07-28 | 2012-02-02 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Zellen und Verfahren zur Herstellung von Rhamnolipiden |
| DE102011004465A1 (de) | 2010-09-10 | 2012-03-15 | Evonik Degussa Gmbh | Verfahren zur direkten Aminierung sekundärer Alkohole mit Ammoniak zu primären Aminen |
| DE102011075162A1 (de) | 2010-12-08 | 2012-06-14 | Evonik Degussa Gmbh | Verfahren zur homogen-katalysierte, hochselektiven direkten Aminierung von primären Alkoholen mit Ammoniak zu primären Aminen bei hohem Volumenverhältnis von Flüssig- zu Gasphase und/oder hohen Drücken |
| CA2826415A1 (en) | 2011-02-21 | 2012-08-30 | Evonik Degussa Gmbh | Process for the direct amination of alcohols by means of ammonia to primary amines using a xantphos catalyst system |
| DE102011015150A1 (de) | 2011-03-25 | 2012-09-27 | Evonik Degussa Gmbh | Syntese von alpha, omega-Dicarbonsäuren und deren Estern aus ungesättigten Fettsäurederivaten |
| DE102011084518A1 (de) | 2011-10-14 | 2013-04-18 | Evonik Industries Ag | Verwendung einer Mehrschichtfolie mit Polyamid- und Polyesterschichten fürdie Herstellung photovoltaischer Module |
-
2009
- 2009-11-11 DE DE102009046623A patent/DE102009046623A1/de not_active Withdrawn
-
2010
- 2010-10-11 BR BR112012011305A patent/BR112012011305A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2010-10-11 DE DE112010004358T patent/DE112010004358A5/de not_active Withdrawn
- 2010-10-11 WO PCT/EP2010/065151 patent/WO2011057871A2/de not_active Ceased
- 2010-10-11 CA CA2780529A patent/CA2780529A1/en not_active Abandoned
- 2010-10-11 MX MX2012005367A patent/MX2012005367A/es not_active Application Discontinuation
- 2010-10-11 CN CN2010800510339A patent/CN102770445A/zh active Pending
- 2010-10-11 RU RU2012123725/10A patent/RU2012123725A/ru not_active Application Discontinuation
- 2010-10-11 US US13/500,041 patent/US8980594B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2012
- 2012-05-10 ZA ZA2012/03421A patent/ZA201203421B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2011057871A2 (de) | 2011-05-19 |
| US20120264182A1 (en) | 2012-10-18 |
| DE112010004358A5 (de) | 2012-08-23 |
| BR112012011305A2 (pt) | 2016-04-12 |
| MX2012005367A (es) | 2012-06-13 |
| WO2011057871A3 (de) | 2012-01-26 |
| US8980594B2 (en) | 2015-03-17 |
| CN102770445A (zh) | 2012-11-07 |
| DE102009046623A1 (de) | 2011-05-12 |
| ZA201203421B (en) | 2013-01-30 |
| CA2780529A1 (en) | 2011-05-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012123725A (ru) | Применение белка, гомологичного меав-белку, для повышения ферментативной активности соа-мутазы 3-гидроксикарбоновой кислоты | |
| CA2985481C (en) | Genetically engineered microorganisms for the production of chorismate-derived products | |
| CA3151146C (en) | Genetically engineered bacterium comprising energy-generating fermentation pathway | |
| US10174349B2 (en) | Recombinant cell producing 2-hydroxyisobutyric acid | |
| US20150267231A1 (en) | Biotechnological 2-hydroxyisobutyric acid production | |
| EP2831227B1 (fr) | Microorganisme recombinant | |
| JP7333328B2 (ja) | アルカン酸の抽出 | |
| JP2024009798A5 (ru) | ||
| CN106795529A (zh) | 使用微生物联合kolbe合成制备烷烃的方法 | |
| KR20160093648A (ko) | 케톤을 생산하기 위한 방법 및 미생물 | |
| RU2016102677A (ru) | Аэробный способ получения спиртов | |
| RU2015154539A (ru) | Ацетогенные бактерии | |
| CN108271388A (zh) | 甲硫氨酸生产 | |
| ES2786976T3 (es) | Producción biotecnológica de propanol y/o ácido propiónico en presencia de acetato | |
| CN107709542B (zh) | 3-羟基丁酸的生产 | |
| RU2014151864A (ru) | Способ культивирования микроорганизмов на выбранном носителе | |
| WO2011157573A2 (de) | Ein enzym zur herstellung von methylmalonatsemialdehyd | |
| RU2018126388A (ru) | Способ ферментации содержащих со газообразных субстратов | |
| JP6400689B2 (ja) | 水利用の低減に有効な低ホスファート培地中でｃｏ含有ガス状基質を発酵させるためのプロセス | |
| JP2007082476A (ja) | グリセリンから３−ヒドロキシプロピオン酸を製造する方法 | |
| US12331337B2 (en) | Fe-S fusion protein acting as electron transfer chain, carbon monoxide formate redox enzyme mediated through FES fusion protein, strain BCF12 derived from Thermococcus wherein enzyme is transformed, and use thereof | |
| CA2954909A1 (en) | A process for controlling fermentation of co-containing substrates |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20151218 |