RU2012122180A - Способы диагностики синдрома раздраженного кишечника - Google Patents

Способы диагностики синдрома раздраженного кишечника Download PDF

Info

Publication number
RU2012122180A
RU2012122180A RU2012122180/15A RU2012122180A RU2012122180A RU 2012122180 A RU2012122180 A RU 2012122180A RU 2012122180/15 A RU2012122180/15 A RU 2012122180/15A RU 2012122180 A RU2012122180 A RU 2012122180A RU 2012122180 A RU2012122180 A RU 2012122180A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ibs
sample
level
marker
concentration
Prior art date
Application number
RU2012122180/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Хуа ГУН
Шуй Лун ВАН
Шарат СИНГХ
Original Assignee
Нестек С.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Нестек С.А. filed Critical Нестек С.А.
Publication of RU2012122180A publication Critical patent/RU2012122180A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6813—Hybridisation assays
    • C12Q1/6827—Hybridisation assays for detection of mutation or polymorphism
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/156—Polymorphic or mutational markers
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/06—Gastro-intestinal diseases
    • G01N2800/065—Bowel diseases, e.g. Crohn, ulcerative colitis, IBS

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Abstract

1. Способ оказания помощи в диагностике синдрома раздраженного кишечника (СРК) у объекта, который включает:(a) контакт образца крови или сыворотки из объекта с составляющей, связывающей маркер СРК, в условиях, подходящих для преобразования маркера СРК, присутствующего в образце, в комплекс, содержащий маркер СРК и составляющую, связывающую маркер СРК;(b) определение уровня указанного комплекса, с определением посредством этого уровня или концентрации маркера СРК, присутствующего в образце,где маркер СРК выбран из группы, состоящей из углеводдефицитного трансферрина, урокортина, белка связывающего, кортикотропин-высвобождающий гормон, кортизола, аденокортикотропного гормона, вещества Р, фактора роста нервов, нейрокинина А, нейрокинина В, вазоактивного пептида кишечника, глюкагон-подобного пептида 2, мотилина, пептида, активирующего аденилатциклазу слизистой, серотонина, триптофана, серотонин-O-сульфата, 5-гидроксииндолуксусной кислоты, 5-НТ глюкуронида, тирозина, фенилаланина, УДФ-глюкуронозилтрансферазы 1-6, транспортера обратного захвата серотонина, триптофангидроксилазы 1, моноаминоксидазы А, моноаминоксидазы В, и рецептора гидрокситриптамина (серотонина) 3А.2. Способ по п.1, в котором способ дополнительно включает:(c) сравнение уровня маркера СРК, присутствующего в образце, с контрольным уровнем или концентрацией, где разница в уровне или концентрации маркера СРК, присутствующего в образце относительно контрольного уровня или концентрации свидетельствует о повышенной вероятности СРК у указанного объекта.3. Способ по п.2, в котором контрольный уровень или концентрация является уровнем или концентрацией мар�

Claims (28)

1. Способ оказания помощи в диагностике синдрома раздраженного кишечника (СРК) у объекта, который включает:
(a) контакт образца крови или сыворотки из объекта с составляющей, связывающей маркер СРК, в условиях, подходящих для преобразования маркера СРК, присутствующего в образце, в комплекс, содержащий маркер СРК и составляющую, связывающую маркер СРК;
(b) определение уровня указанного комплекса, с определением посредством этого уровня или концентрации маркера СРК, присутствующего в образце,
где маркер СРК выбран из группы, состоящей из углеводдефицитного трансферрина, урокортина, белка связывающего, кортикотропин-высвобождающий гормон, кортизола, аденокортикотропного гормона, вещества Р, фактора роста нервов, нейрокинина А, нейрокинина В, вазоактивного пептида кишечника, глюкагон-подобного пептида 2, мотилина, пептида, активирующего аденилатциклазу слизистой, серотонина, триптофана, серотонин-O-сульфата, 5-гидроксииндолуксусной кислоты, 5-НТ глюкуронида, тирозина, фенилаланина, УДФ-глюкуронозилтрансферазы 1-6, транспортера обратного захвата серотонина, триптофангидроксилазы 1, моноаминоксидазы А, моноаминоксидазы В, и рецептора гидрокситриптамина (серотонина) 3А.
2. Способ по п.1, в котором способ дополнительно включает:
(c) сравнение уровня маркера СРК, присутствующего в образце, с контрольным уровнем или концентрацией, где разница в уровне или концентрации маркера СРК, присутствующего в образце относительно контрольного уровня или концентрации свидетельствует о повышенной вероятности СРК у указанного объекта.
3. Способ по п.2, в котором контрольный уровень или концентрация является уровнем или концентрацией маркера СРК, присутствующего в образце крови или сыворотки здорового объекта.
4. Способ по п.3, в котором повышенный уровень или концентрация маркера СРК, присутствующего в образце, относительно контрольного уровня или концентрации свидетельствует о повышенной вероятности СРК у указанного объекта.
5. Способ по п.3, в котором неизменный или пониженный уровень или концентрация маркера СРК, присутствующего в образце, относительно контрольного уровня или концентрации свидетельствует о повышенной вероятности отсутствия СРК у указанного объекта.
6. Способ по п.2, в котором контрольный уровень или концентрация является уровнем или концентрацией маркера СРК, присутствующего в образце крови или сыворотки объекта с СРК.
7. Способ по п.6, в котором неизменный или повышенный уровень или концентрация маркера СРК, присутствующего в образце, относительно контрольного уровня или концентрации, свидетельствует о повышенной вероятности СРК у указанного объекта.
8. Способ по п.6, где пониженный уровень или концентрация маркера СРК, присутствующего в образце, относительно контрольного уровня или концентрации, свидетельствует о повышенной вероятности отсутствия СРК у указанного объекта.
9. Способ по п.1, в котором связывающая составляющая включает антитело.
10. Способ по п.9, в котором способ является твердофазным иммуноферментным анализом (тИФА).
11. Способ по п.1, в котором способ дополнительно включает определение уровня или концентрации, по меньшей мере, одного дополнительного биомаркера в биологическом образце объекта, причем биомаркер выбран из группы, состоящей из нейротрофического фактора головного мозга (BDNF), липокалина, ассоциированного с желатиназой нейтрофилов (NGAL), связанного с TNF слабого индуктора апоптоза (TWEAK), связанного с ростом онкогена альфа (GRO-α), интерлейкина-1 бета (IL-1β), тканевого ингибитора металлопротеиназ-1 (TIMP-1), антитела, связывающего Saccharomyces cerevisiae (ASCA-IgA), антитела, связывающего CBir-1 (CBir1), человеческого антинейтрофильного цитоплазматического антитела (ANCA), антитела, связывающего тканевую трансглутаминазу (tTG), гистамина, β-триптазы, простагландина Е2 (PGE2), и их комбинации.
12. Способ по п.1, в котором способ дополнительно включает:
(d) определение профиля симптомов для объекта, где указанный профиль симптомов определяют идентификацией наличия или степени тяжести, по меньшей мере, одного симптома у указанного объекта; и
(e) диагностику у объекта наличия СРК или отсутствия СРК с использованием алгоритма, базирующегося на уровне биомаркера СРК и профиле симптомов.
13. Способ по п.1, в котором способ включает применение алгоритма на основании уровня биомакера СРК.
14. Способ по п.1, где способ дополнительно включает классификацию диагнозов СРК на СРК с преобладанием диареи (СРК-Д), СРК с преобладанием запоров (СРК-3), СРК перемежающегося типа (СРК-П), СРК смешанного типа (СРК-См) или постинфекционный СРК (СРК-ПИ).
15. Способ по п.12, в котором указанный способ дополнительно включает диагностику объекта без СРК, как имеющего ВБК, как не имеющего ВБК или как являющегося здоровым объектом.
16. Способ отслеживания прогрессии или регрессии синдрома раздраженного кишечника (СРК) у объекта, который включает:
(a) контакт образца крови или сыворотки, взятого из объекта в первый раз, с составляющей, связывающей маркер СРК, в условиях, подходящих для преобразования маркера СРК, присутствующего в образце, в комплекс, содержащий маркер СРК и составляющую, связывающую маркер СРК;
(b) определение уровня указанного комплекса, с определением посредством этого уровня маркера СРК, присутствующего в первом образце,
(c) контакт второго образца крови или сыворотки, взятого из объекта во второй раз, с составляющей, связывающей маркер СРК, в условиях, подходящих для преобразования маркера СРК, присутствующего в образце, в комплекс, содержащий маркер СРК и составляющую, связывающую маркер СРК;
(d) определение уровня комплекса, с определением посредством этого уровня маркера СРК, присутствующего во втором образце; и
(e) сравнение уровня маркера СРК, присутствующего в первом образце, с уровнем маркера СРК, присутствующего во втором образце,
где более высокий уровень маркера СРК во втором образце относительно первого образца свидетельствует о прогрессии СРК у объекта, а более низкий уровень маркера СРК во втором образце относительно первого образца, свидетельствует о регрессии СРК у объекта, и
где маркер СРК выбран из группы, состоящей из углеводдефицитного трансферрина, урокортина, белка связывающего, кортикотропин-высвобождающий гормон, кортизола, аденокортикотропного гормона, вещества Р, фактора роста нервов, нейрокинина А, нейрокинина В, вазоактивного пептида кишечника, глюкагон-подобного пептида 2, мотилина, пептида, активирующего аденилатциклазу слизистой, серотонина, триптофана, серотонин-O-сульфата, 5-гидроксииндолуксусной кислоты, 5-НТ глюкуронида, тирозина, фенилаланина, УДФ-глюкуронозилтрансферазы 1-6, транспортера обратного захвата серотонина, триптофангидроксилазы 1, моноаминоксидазы А, моноаминоксидазы В, и рецептора гидрокситриптамина (серотонина) 3А.
17. Способ по п.16, в котором связывающая составляющая включает антитело.
18. Способ по п.17, в котором способ является твердофазным иммуноферментным анализом (тИФА).
19. Способ по п.16, в котором способ дополнительно включает определение уровня, по меньшей мере, одного дополнительного биомаркера в биологическом образце объекта, причем биомаркер выбран из группы, состоящей из нейротрофического фактора головного мозга (BDNF), липокалина, ассоциированного с желатиназой нейтрофилов (NGAL), связанного с TNF слабого индуктора апоптоза (TWEAK), связанного с ростом онкогена альфа (GRO-α), интерлейкина-1 бета (IL-1β), тканевого ингибитора металлопротеиназ-1 (TIMP-1), антитела, связывающего Saccharomyces cerevisiae (ASCA-IgA), антитела, связывающего CBir-1 (CBir1), человеческого антинейтрофильного цитоплазматического антитела (ANCA), антитела, связывающего тканевую трансглутаминазу (tTG), гистамина, β-триптазы, простагландина Е2 (PGE2) и их комбинации.
20. Способ по п.16, в котором способ дополнительно включает определение профиля симптомов для объекта, где указанный профиль симптомов определяется путем идентификации у указанного объекта наличия или степени тяжести, по меньшей мере, одного симптома.
21. Способ по п.16, в котором способ включает применение алгоритма на основании уровня биомаркера СРК.
22. Способ по п.16, в котором способ включает отслеживание эффективности лекарственного средства у объекта, получающего лекарственное средство, применяемое при лечении синдрома раздраженного кишечника (СРК).
23. Машиночитаемый носитель, содержащий код для управления одним или несколькими процессорами для классификации образца крови или сыворотки из объекта как связанного с синдромом раздраженного кишечника (СРК), причем указанный код включает:
инструкции для применения статистического способа к набору данных, который содержит профиль диагностических маркеров для выработки статистического решения, классифицирующего указанный образец как образец СРК или образец без СРК на основании указанного профиля диагностических маркеров,
где указанный профиль диагностических маркеров свидетельствует об уровне, по меньшей мере, одного маркера СРК, выбранного из группы, состоящей из углеводдефицитного трансферрина, урокортина, белка связывающего, кортикотропин-высвобождающий гормон, кортизола, аденокортикотропного гормона, вещества Р, фактора роста нервов, нейрокинина А, нейрокинина В, вазоактивного пептида кишечника, глюкагон-подобного пептида 2, мотилина, пептида, активирующего аденилатциклазу слизистой, серотонина, триптофана, серотонин-O-сульфата, 5-гидроксииндолуксусной кислоты, 5-НТ глюкуронида, тирозина, фенилаланина, УДФ-глюкуронозилтрансферазы 1-6, транспортера обратного захвата серотонина, триптофангидроксилазы 1, моноаминоксидазы А, моноаминоксидазы В, и рецептора гидрокситриптамина (серотонина) 3А.
24. Машиночитаемый носитель по п.23, где профиль диагностических маркеров свидетельствует об уровне, по меньшей мере, одного дополнительного диагностического маркера в биологическом образце объекта, причем биомаркер выбран из группы, состоящей из нейротрофического фактора головного мозга (BDNF), липокалина, ассоциированного с желатиназой нейтрофилов (NGAL), связанного с TNF слабого индуктора апоптоза (TWEAK), связанного с ростом онкогена альфа (GRO-α), интерлейкина-1 бета (IL-1β), тканевого ингибитора металлопротеиназы-1 (TIMP-1), антитела, связывающего Saccharomyces cerevisiae (ASCA-IgA), антитела, связывающего CBir-1 (CBir1), человеческого антинейтрофильного цитоплазматического антитела (ANCA), антитела, связывающего тканевую трансглутаминазу (tTG), гистамина, β-триптазы, простагландина Е2 (PGE2) и их комбинации.
25. Машиночитаемый носитель п.23, где указанный машиночитаемый носитель содержит инструкции для применения статистического способа к набору данных, который содержит указанный профиль диагностических маркеров в комбинации с профилем симптомов, который свидетельствует о наличии или степени тяжести, по меньшей мере, одного симптома у указанного объекта, для получения статистического решения, классифицирующего указанный образец как образец СРК или образец без СРК на основании указанного профиля диагностических маркеров и указанного профиля симптомов.
26. Система классификации образца крови или сыворотки объекта как связанного с синдромом раздраженного кишечника (СРК), которая содержит:
(а) модуль сбора информации, сконфигурированный для получения набора данных, содержащего профиль диагностических маркеров, где профиль диагностических маркеров указывает на наличие или уровень, по меньшей мере, одного диагностического маркера, выбранного из группы, состоящей из углеводдефицитного трансферрина, урокортина, белка связывающего, кортикотропин-высвобождающий гормон, кортизола, аденокортикотропного гормона, вещества Р, фактора роста нервов, нейрокинина А, нейрокинина В, вазоактивного пептида кишечника, глюкагон-подобного пептида 2, мотилина, пептида, активирующего аденилатциклазу слизистой, серотонина, триптофана, серотонин-O-сульфата, 5-гидроксииндолуксусной кислоты, 5-НТ глюкуронида, тирозина, фенилаланина, УДФ-глюкуронозилтрансферазы 1-6, транспортера обратного захвата серотонина, триптофангидроксилазы 1, моноаминоксидазы А, моноаминоксидазы В, и рецептора гидрокситриптамина (серотонина) 3А.
(b) модуль обработки данных, сконфигурированный для обработки данных путем применения статистического способа к набору данных для выработки статистического решения, классифицирующего образец как образец СРК или как образец без СРК, на основании профиля диагностических маркеров; и
(c) модуль отображения, сконфигурированный для отображения статистического решения.
27. Система по п.26, где профиль диагностических маркеров свидетельствует об уровне, по меньшей мере, одного дополнительного диагностического маркера в биологическом образце объекта, выбранного из группы, состоящей из нейротрофического фактора головного мозга (BDNF), липокалина, ассоциированного с желатиназой нейтрофилов (NGAL), связанного с TNF слабого индуктора апоптоза (TWEAK), связанного с ростом онкогена альфа (GRO-α), Интерлейкина-1 бета (IL-1β), тканевого ингибитора металлопротеиназ-1 (TIMP-1), антитела, связывающего Saccharomyces cerevisiae (ASCA-IgA), антитела, связывающего CBir-1 (CBir1), человеческого антинейтрофильного цитоплазматического антитела (ANCA), антитела, связывающего тканевую трансглутаминазу (tTG), гистамина, β-триптазы, простагландина Е2 (PGE2) и их комбинации.
28. Система по п.26, где указанный модуль обработки данных включает инструкции по применению статистического способа к набору данных, включающих указанный профиль диагностических маркеров в комбинации с профилем симптомов, который свидетельствует о наличии или степени тяжести, по меньшей мере, одного симптома у указанного объекта, для выработки статистического решения, классифицирующего указанный образец как образец СРК или образец без СРК на основании указанного профиля диагностических маркеров и указанного профиля симптомов.
RU2012122180/15A 2009-10-30 2010-10-29 Способы диагностики синдрома раздраженного кишечника RU2012122180A (ru)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US25671709P 2009-10-30 2009-10-30
US61/256,717 2009-10-30
US26458809P 2009-11-25 2009-11-25
US61/264,588 2009-11-25
US32617610P 2010-04-20 2010-04-20
US61/326,176 2010-04-20
PCT/US2010/054810 WO2011053831A1 (en) 2009-10-30 2010-10-29 Methods for diagnosing irritable bowel syndrome

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2012122180A true RU2012122180A (ru) 2013-12-10

Family

ID=43922588

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012122180/15A RU2012122180A (ru) 2009-10-30 2010-10-29 Способы диагностики синдрома раздраженного кишечника

Country Status (13)

Country Link
US (1) US20120315630A1 (ru)
EP (1) EP2494074A4 (ru)
JP (1) JP2013509593A (ru)
KR (1) KR20120101038A (ru)
CN (1) CN102712956A (ru)
AU (1) AU2010313292A1 (ru)
BR (1) BR112012010108A2 (ru)
CA (1) CA2778539A1 (ru)
IL (1) IL219317A0 (ru)
MX (1) MX2012005015A (ru)
RU (1) RU2012122180A (ru)
WO (1) WO2011053831A1 (ru)
ZA (1) ZA201203718B (ru)

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5857503B2 (ja) * 2010-07-29 2016-02-10 小野薬品工業株式会社 ストレス性疾患のバイオマーカー
EP2710383B1 (en) 2011-05-16 2017-01-11 The University of Newcastle Performance of a biomarker panel for irritable bowel syndrome
CA2873855A1 (en) * 2012-05-19 2013-11-28 Dr. Falk Pharma Gmbh Compositions and methods for treatment of irritable bowel syndrome with 5-aminosalicylate
EP2904395B1 (en) * 2012-10-05 2018-09-05 Nestec S.A. Antibodies to microbiome as diagnostic markers for ibs
WO2014082034A1 (en) * 2012-11-26 2014-05-30 Lexicon Pharmaceuticals, Inc. Methods for treating irritable bowel syndrome
CN103175971B (zh) * 2013-02-28 2016-10-05 苏州和锐医药科技有限公司 一种IgA抗体检测试剂盒
EP3800470A1 (en) * 2013-03-15 2021-04-07 Sera Prognostics, Inc. Biomarkers and methods for predicting preterm birth
GB201305708D0 (en) * 2013-03-28 2013-05-15 Clasado Inc Novel use
MX367046B (es) 2013-05-24 2019-08-02 Soc Des Produits Nestle S A Star Marcadores especificos de via para diagnosticar sindrome del intestino irritable.
CA2930330A1 (en) * 2013-12-27 2015-07-02 Dignity Health Diagnosing and treating alzheimer's disease
JP6713723B2 (ja) * 2014-02-18 2020-06-24 小野薬品工業株式会社 過敏性腸症候群の診断用バイオマーカー
KR20180029046A (ko) 2015-06-19 2018-03-19 세라 프로그노스틱스 인코포레이티드 조산 예측용 바이오마커 쌍
CN106446599A (zh) * 2015-08-11 2017-02-22 中国科学院青岛生物能源与过程研究所 一种筛选婴幼儿龋病的口腔致病性生物标记物的方法
CN105687225B (zh) * 2016-02-26 2018-07-06 四川好医生攀西药业有限责任公司 一种治疗肠易激综合征的药物组合物及其制备方法和应用
GB201605110D0 (en) * 2016-03-24 2016-05-11 Mologic Ltd Detecting sepsis
US10817778B2 (en) 2016-06-27 2020-10-27 International Business Machines Corporation Customized cooking utilizing deep learning neuromorphic computing of hyperspectral input
BR112019005167A2 (pt) * 2016-09-16 2019-07-02 Dyax Corp método e kit para analisar uma amostra
RU2668496C2 (ru) * 2017-03-16 2018-10-01 Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы Московский клинический научно-практический центр Департамента здравоохранения города Москвы Способ диагностики тяжести течения синдрома раздраженного кишечника
CN106990057A (zh) * 2017-05-05 2017-07-28 贵州普洛迈德生物工程有限公司 一种检测5‑羟吲哚乙酸试剂及制备方法
US11662351B2 (en) 2017-08-18 2023-05-30 Sera Prognostics, Inc. Pregnancy clock proteins for predicting due date and time to birth
US11488699B1 (en) 2018-12-09 2022-11-01 Cerner Innovation, Inc. Microbiota activity sensor and decision support tool
US11842795B1 (en) * 2018-12-17 2023-12-12 Cerner Innovation, Inc. Irritable bowel syndrome diagnostic sensor and decision support tool
KR102330639B1 (ko) * 2019-01-18 2021-11-24 주식회사 천랩 과민성대장증후군 특이적 미생물 바이오마커와 이를 이용하여 과민성대장증후군의 위험도를 예측하는 방법
US20220146527A1 (en) * 2019-09-17 2022-05-12 Chang Gung University Method of creating characteristic profiles of mass spectra and identification model for analyzing and identifying features of microorganisms
CN112921100A (zh) * 2019-12-06 2021-06-08 宁波海尔施基因科技有限公司 一种检测人类压力敏感度基因型的试剂盒和方法
EP3913371A1 (en) * 2020-05-18 2021-11-24 Neuroimmun GmbH Method and kit for diagnosting irritable bowel syndrome and for its relief through dietary interventions
CN111784683B (zh) * 2020-07-10 2022-05-17 天津大学 病理切片检测方法及装置、计算机设备及存储介质
CN111905111B (zh) * 2020-09-16 2023-03-31 地奥集团成都药业股份有限公司 一种评价复方谷氨酰胺组方对腹泻型肠易激综合征疗效的方法
CN115328117B (zh) * 2022-07-15 2023-07-14 大理大学 基于强化学习的蛋白质动态配体通道最优路径分析方法

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999057120A1 (en) * 1998-05-04 1999-11-11 Neotherapeutics, Inc. Novel serotonin-like 9-substituted hypoxanthine and methods of use
AU2001288564A1 (en) * 2000-09-06 2002-03-22 Glaxo Group Limited 5-hydroxytryptamine receptor gene polymorphisms and response to treatment
US20080085524A1 (en) * 2006-08-15 2008-04-10 Prometheus Laboratories Inc. Methods for diagnosing irritable bowel syndrome
CA2766157A1 (en) * 2009-06-25 2010-12-29 Hua Gong Methods for diagnosing irritable bowel syndrome

Also Published As

Publication number Publication date
BR112012010108A2 (pt) 2016-05-31
CA2778539A1 (en) 2011-05-05
WO2011053831A1 (en) 2011-05-05
AU2010313292A1 (en) 2012-06-07
ZA201203718B (en) 2014-11-26
KR20120101038A (ko) 2012-09-12
EP2494074A4 (en) 2013-06-12
MX2012005015A (es) 2012-06-12
JP2013509593A (ja) 2013-03-14
IL219317A0 (en) 2012-06-28
EP2494074A1 (en) 2012-09-05
US20120315630A1 (en) 2012-12-13
CN102712956A (zh) 2012-10-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012122180A (ru) Способы диагностики синдрома раздраженного кишечника
US11241395B2 (en) Use of procalcitonin (PCT) in risk stratification and prognosis of patients with a primary, non-infectious disease
JP2013509593A5 (ru)
JP2019194600A (ja) 過敏性腸症候群を診断するための経路特異的マーカー
EP3482200B1 (en) Protein signatures for distinguishing between bacterial and viral infections
JP2013511988A (ja) 過敏性腸症候群診断用の新規なゲノムバイオマーカー
ES2536761T3 (es) Detección de infecciones bacterianas en individuos que padecen disnea
JP2007513337A (ja) アルツハイマー病の診断方法、層化方法およびモニタリング方法
JP2008510168A (ja) 骨関節炎のバイオマーカー
CN101194167A (zh) NT-proANP和NT-proBNP用于诊断心脏病的用途
US20070134738A1 (en) Methods for detecting deficient cellular membrane tightly bound magnesium for disease diagnoses
JP2008507686A (ja) リウマチ様関節炎（ｒａ）のためのバイオマーカー
CN102395888B (zh) 通过测定降钙素原水平对在原发性非感染性疾病患者中的抗生素治疗进行风险评估
EP2376919A1 (en) Combined natriuretic peptide assays
KR20100127210A (ko) 비특이적 질환용 일반 마커로서의 ｙｋｌ-40
BE1021759B1 (fr) Marqueurs pour la consolidation alteree des fractures osseuses
RU2476885C1 (ru) Способ прогнозирования длительности проведения искусственной вентиляции легких у больных с тяжелой формой гийена-барре
TW201534614A (zh) 用於檢測神經性乙醯膽鹼受器阿爾法七次單位抗體之多肽分子
Nair Persisting abdominal symptoms after travelers' diarrhea: Is there a genetic predisposition?