RU2012122020A - N-содержащие гетероарильные производные в качестве ингибиторов jak3 киназы - Google Patents
N-содержащие гетероарильные производные в качестве ингибиторов jak3 киназы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012122020A RU2012122020A RU2012122020/04A RU2012122020A RU2012122020A RU 2012122020 A RU2012122020 A RU 2012122020A RU 2012122020/04 A RU2012122020/04 A RU 2012122020/04A RU 2012122020 A RU2012122020 A RU 2012122020A RU 2012122020 A RU2012122020 A RU 2012122020A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- compound
- formula
- compound according
- halogen
- Prior art date
Links
- 0 CC1CN(*)CCC1 Chemical compound CC1CN(*)CCC1 0.000 description 2
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/04—Drugs for skeletal disorders for non-specific disorders of the connective tissue
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
- A61P21/02—Muscle relaxants, e.g. for tetanus or cramps
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
- C07D473/02—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6
- C07D473/04—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 two oxygen atoms
- C07D473/06—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 two oxygen atoms with radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached in position 1 or 3
- C07D473/08—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 two oxygen atoms with radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached in position 1 or 3 with methyl radicals in positions 1 and 3, e.g. theophylline
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
- C07D473/26—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with an oxygen, sulphur, or nitrogen atom directly attached in position 2 or 6, but not in both
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D519/00—Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D519/00—Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00
- C07D519/06—Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00 containing at least one condensed beta-lactam ring system, provided for by groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00, e.g. a penem or a cepham system
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Public Health (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Obesity (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
Abstract
1. Соединение формулы I или II:гдеА представляет собой углерод, и B представляет собой азот, или А представляет собой азот, и B представляет собой углерод;W представляет собой CH или N;Rи R, независимо, представляют собой водород, Cалкил, галогенCалкил, гидроксиCалкил, цианоCалкил, CалкоксиCалкил, галоген, -CN, -ORили -SR;Rпредставляет собой Cалкил, R-Cалкил, Cyили Cy-Cалкил, где Cyи Cyнеобязательно замещены одним или несколькими заместителями R;Rпредставляет собой водород, Cалкил, галогенCалкил, CалкоксиCалкил, гидроксиCалкил, цианоCалкил, RRN-Cалкил, RCONR-Cалкил, RRNCO-Cалкил, RRNCONR-Cалкил, RCONR-Cалкил, RSONR-Cалкил, -ORили Cy-Cалкил; где Cyнеобязательно замещен одним или несколькими заместителями R;Rпредставляет собой водород, Cалкил, галогенCалкил, CалкоксиCалкил, гидроксиCалкил, цианоCалкил, галоген, -CN, -OR, -NRRили Cy-Cалкил, где Cyнеобязательно замещен одним или несколькими заместителями R;Rпредставляет собой водород, Cалкил, CалкоксиCалкил, гидроксиCалкил, RRN-Cалкил, RCO-Cалкил, RCO-Cалкил, RCO-O-Cалкил, цианоCалкил, Cyили Cy-Cалкил, где Cyи Cyнеобязательно замещены одним или несколькими заместителями R;Rпредставляет собой водород или Cалкил;Rпредставляет собой водород, Cалкил, галогенCалкил, гидроксиCалкил или CалкоксиCалкил;Rпредставляет собой галоген, -CN, -CONRR, -COR, -COR, -OR, -OCONRR, -SOR, -SONRR, -NRR, -NRCOR, -NRCONRR, -NRCORили -NRSOR;Rпредставляет собой Cалкил или R-Cалкил;Rпредставляет собой Cалкил, галогенCалкил, CалкоксиCалкил, гидроксиCалкил, цианоCалкил, галоген, -CN, -CONRR, -COR, -COR, -OR, -OCONRR, -SOR, -SONRR, -NRR, -NRCOR, -NRCONRR, -NRCORили -NRSOR;Rпредставляет собой водород или R;Rпредставляет собой Cалкил, галогенCалкил, CалкоксиCалкил, гидроксиCалкил, цианоCалкил, Cy-Cалкил или RRN-Cалкил; где Cyнеобязательно замещен одним или несколькими зам
Claims (28)
1. Соединение формулы I или II:
где
А представляет собой углерод, и B представляет собой азот, или А представляет собой азот, и B представляет собой углерод;
W представляет собой CH или N;
R1 и R2, независимо, представляют собой водород, C1-4алкил, галогенC1-4алкил, гидроксиC1-4алкил, цианоC1-4алкил, C1-4алкоксиC1-4алкил, галоген, -CN, -OR8 или -SR8;
R3 представляет собой C1-4алкил, R9-C1-4алкил, Cy1 или Cy2-C1-4алкил, где Cy1 и Cy2 необязательно замещены одним или несколькими заместителями R10;
R4 представляет собой водород, C1-4алкил, галогенC1-4алкил, C1-4алкоксиC1-4алкил, гидроксиC1-4алкил, цианоC1-4алкил, R12R7N-C0-4алкил, R13CONR7-C0-4алкил, R13R7NCO-C0-4алкил, R12R7NCONR7-C0-4алкил, R13CO2NR7-C1-4алкил, R13SO2NR7-C0-4алкил, -OR12 или Cy2-C0-4алкил; где Cy2 необязательно замещен одним или несколькими заместителями R11;
R6 представляет собой водород, C1-4алкил, галогенC1-4алкил, C1-4алкоксиC1-4алкил, гидроксиC1-4алкил, цианоC1-4алкил, галоген, -CN, -OR12, -NR7R12 или Cy2-C0-4алкил, где Cy2 необязательно замещен одним или несколькими заместителями R11;
R6 представляет собой водород, C1-4алкил, C1-4алкоксиC1-4алкил, гидроксиC1-4алкил, R12R7N-C1-4алкил, R16CO-C0-4алкил, R16CO2-C0-4алкил, R16CO-O-C1-4алкил, цианоC1-4алкил, Cy1 или Cy2-C1-4алкил, где Cy1 и Cy2 необязательно замещены одним или несколькими заместителями R11;
R7 представляет собой водород или C1-4алкил;
R8 представляет собой водород, C1-4алкил, галогенC1-4алкил, гидроксиC1-4алкил или C1-4алкоксиC1-4алкил;
R9 представляет собой галоген, -CN, -CONR7R12, -COR13, -CO2R12, -OR12, -OCONR7R12, -SO2R13, -SO2NR7R12, -NR7R12, -NR7COR12, -NR7CONR7R12, -NR7CO2R13 или -NR7SO2R13;
R10 представляет собой C1-4алкил или R9-C0-4алкил;
R11 представляет собой C1-4алкил, галогенC1-4алкил, C1-4алкоксиC1-4алкил, гидроксиC1-4алкил, цианоC1-4алкил, галоген, -CN, -CONR7R14, -COR14, -CO2R15, -OR14, -OCONR7R14, -SO2R15, -SO2NR7R14, -NR7R14, -NR7COR14, -NR7CONR7R14, -NR7CO2R15 или -NR7SO2R15;
R12 представляет собой водород или R13;
R13 представляет собой C1-5алкил, галогенC1-4алкил, C1-4алкоксиC1-4алкил, гидроксиC1-4алкил, цианоC1-4алкил, Cy2-C0-4алкил или R14R7N-C1-4алкил; где Cy2 необязательно замещен одним или несколькими заместителями R11;
R14 представляет собой водород или R15;
R16 представляет собой C1-4алкил, галогенC1-4алкил, C1-4алкоксиC1-4алкил, гидроксиC1-4алкил или цианоC1-4алкил;
R16 представляет собой C1-4алкил, галогенC1-4алкил, C1-4алкоксиC1-4алкил или цианоC1-4алкил;
Cy1 представляет собой 3-7-членное моноциклическое или 6-11-членное бициклическое кольцо, которое является насыщенным, частично ненасыщенным или ароматическим, и которое является карбоциклическим или гетероциклическим, содержащим от 1 до 4 гетероатомов, независимо выбранных из N, S и O, где указанное кольцо связано с остальной частью молекулы через любой доступный атом C, и где один или несколько кольцевых атомов C или S необязательно окислены с образованием CO, SO или SO2; и
Cy2 представляет собой 3-7-членное моноциклическое или 6-11-членное бициклическое кольцо, которое является насыщенным, частично ненасыщенным или ароматическим, и которое является карбоциклическим или гетероциклическим, содержащим от 1 до 4 гетероатомов, независимо выбранных из N, S и O, где указанное кольцо связано с остальной частью молекулы через любой доступный атом C или N, и где один или несколько кольцевых атомов C или S необязательно окислены с образованием CO, SO или SO2;
или его соль.
2. Соединение по п.1 формулы II.
3. Соединение по любому из пп.1-2, в котором А представляет собой азот и B представляет собой углерод.
4. Соединение по любому из пп.1-2, в котором R1 представляет собой водород или -CN.
5. Соединение по п.4, в котором R1 представляет собой H.
6. Соединение по любому из пп.1-2, в котором R2 представляет собой водород.
7. Соединение по пп.1-2, в котором Cy1 в R3 представляет собой 3-7-членное, предпочтительно 5-6-членное, насыщенное моноциклическое кольцо, которое является карбоциклическим или гетероциклическим, содержащим от 1 до 3 гетероатомов, независимо выбранных из N, S и O, где указанное кольцо связано с остальной частью молекулы через любой доступный атом C, и где один или несколько кольцевых атомов C или S необязательно окислены с образованием CO, SO или SO2; и где указанный Cy1 необязательно замещен одним или несколькими заместителями R10.
8. Соединение по п.1, в котором R3 представляет собой пиперидинил или пирролидинил, которые необязательно замещены одним или несколькими заместителями R10.
9. Соединение по п.8, в котором R3 представляет собой пиперидин-3-ил или пирролидин-3-ил, которые необязательно замещены одним или несколькими заместителями R10.
11. Соединение по п.10, в котором R3 представляет собой цикл формулы Cy1a.
12. Соединение по п.11, в котором Cy1а имеет (S)-стереохимию.
13. Соединение по п.10, в котором R3 представляет собой цикл формулы Cy1b.
14. Соединение по п.10, в котором R10 представляет собой R9-C0-4алкил, то есть где R10 представляет собой R9.
15. Соединение по п.11, в котором R10 представляет собой R9 и R9 представляет собой -COR13 или -SO2R13.
16. Соединение по п.1 или 2, в котором R13 представляет собой C1-4алкил или цианоC1-4алкил.
17. Соединение по п.16, в котором R13 представляет собой метил, изопропил или цианометил.
18. Соединение по п.1, в котором R5 представляет собой водород.
19. Соединение по п.1, в котором R6 представляет собой водород, C1-4алкил, C1-4алкоксиC1-4алкил, гидроксиC1-4алкил, R12R7N-C1-4алкил, R16CO-C0-4алкил, R16CO2-C0-4алкил, Cy1 или Cy2-C1-4алкил, где Cy1 и Cy2 необязательно замещены одним или несколькими заместителями R11.
20. Соединение по п.1 или 2, в котором R6 представляет собой C1-4алкил.
21. Соединение по п.20, в котором R6 представляет собой метил или этил.
22. Соединение по п.19, в котором R6 представляет собой водород или C1-4алкил.
23. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по любому из пп.1-22 или его фармацевтически приемлемую соль, и один или несколько фармацевтически приемлемых эксципиентов.
24. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль для применения в терапии.
25. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, для применения в лечении или профилактике заболевания, опосредованного JAKs, в частности JAK3.
26. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, для лечения или профилактики, по меньшей мере, одного заболевания, выбранного из отторжения трансплантата, иммунных, аутоиммунных или воспалительных заболеваний, нейродегенеративных заболеваний или пролиферативных заболеваний.
27. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль для применения в лечении или профилактике заболевания, выбранного из отторжения трансплантата, ревматоидного артрита, псориатического артрита, псориаза, диабета I типа, вызванных диабетом осложнений, рассеянного склероза, системной красной волчанки, атопического дерматита, опосредованных тучными клетками аллергических реакций, воспалительных или аутоиммунных глазных заболеваний, лейкозов, лимфом и тромбоэмболических и аллергических осложнений, связанных с лейкозами и лимфомами.
28. Способ получения соединения формулы I или II по п.1, включающий:
(a) для соединения формулы I, взаимодействие соединения формулы VI с соединением формулы III
где A, B, W, R1, R2, R3, R4 и R5 имеют значение, описанное в п.1; или
(b) для соединения формулы I, взаимодействие соединения формулы VI с соединением формулы IV
где A, B, W, R1, R2, R3, R4 и R5 имеют значение, описанное в п.1; или
(c) когда в соединении формулы II R6 представляет собой водород (соединение формулы IIa), взаимодействие соединения формулы VI, определенного выше, с синтетическим эквивалентом для CO синтона
где A, B, W, R1, R2, R3 и R5 имеют значение, описанное в п.1; или
(d) когда в соединении формулы II R6 отличен от водорода, взаимодействие соединения формулы IIa с соединением формулы V (R6-X) в присутствии основания, в котором X представляет собой отщепляемую группу; или
(e) преобразование, в одну или несколько стадий, соединения формулы I или II в другое соединение формулы I или II.
Applications Claiming Priority (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP09382233 | 2009-10-29 | ||
EP09382233.6 | 2009-10-29 | ||
US29105109P | 2009-12-30 | 2009-12-30 | |
US61/291,051 | 2009-12-30 | ||
US32992710P | 2010-04-30 | 2010-04-30 | |
US61/329,927 | 2010-04-30 | ||
PCT/EP2010/066476 WO2011051452A1 (en) | 2009-10-29 | 2010-10-29 | N-containing heteroaryl derivatives as jak3 kinase inhibitors |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2012122020A true RU2012122020A (ru) | 2013-12-10 |
RU2553681C2 RU2553681C2 (ru) | 2015-06-20 |
Family
ID=41571618
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2012122020/04A RU2553681C2 (ru) | 2009-10-29 | 2010-10-29 | N-содержащие гетероарильные производные в качестве ингибиторов jak3 киназы |
Country Status (23)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US8501735B2 (ru) |
EP (1) | EP2493895B1 (ru) |
JP (1) | JP5759471B2 (ru) |
KR (1) | KR101675614B1 (ru) |
CN (1) | CN102712658B (ru) |
AR (1) | AR078833A1 (ru) |
AU (1) | AU2010311378B2 (ru) |
BR (1) | BR112012010186B8 (ru) |
CA (1) | CA2778680C (ru) |
DK (1) | DK2493895T3 (ru) |
ES (1) | ES2629006T3 (ru) |
HK (1) | HK1172327A1 (ru) |
IL (1) | IL219385A0 (ru) |
MX (1) | MX2012005100A (ru) |
PE (1) | PE20121352A1 (ru) |
PL (1) | PL2493895T3 (ru) |
PT (1) | PT2493895T (ru) |
RU (1) | RU2553681C2 (ru) |
SI (1) | SI2493895T1 (ru) |
TW (1) | TWI478714B (ru) |
UA (1) | UA109775C2 (ru) |
WO (1) | WO2011051452A1 (ru) |
ZA (1) | ZA201203090B (ru) |
Families Citing this family (25)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
UY33213A (es) * | 2010-02-18 | 2011-09-30 | Almirall Sa | Derivados de pirazol como inhibidores de jak |
EP2397482A1 (en) * | 2010-06-15 | 2011-12-21 | Almirall, S.A. | Heteroaryl imidazolone derivatives as jak inhibitors |
US20130165426A1 (en) * | 2010-07-06 | 2013-06-27 | Université de Montréal | Imidazopyridine, imidazopyrimidine and imidazopyrazine derivatives as melanocortin-4 receptor modulators |
EP2463289A1 (en) | 2010-11-26 | 2012-06-13 | Almirall, S.A. | Imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives as JAK inhibitors |
WO2012100342A1 (en) | 2011-01-27 | 2012-08-02 | Université de Montréal | Pyrazolopyridine and pyrazolopyrimidine derivatives as melanocortin-4 receptor modulators |
EP2554544A1 (en) | 2011-08-01 | 2013-02-06 | Almirall, S.A. | Pyridin-2(1h)-one derivatives as jak inhibitors |
WO2013025628A1 (en) * | 2011-08-15 | 2013-02-21 | Ligand Pharmaceuticals Incorporated | Janus kinase inhibitor compounds and methods |
CN104053661B (zh) | 2011-11-23 | 2018-06-19 | 癌症研究技术有限公司 | 非典型性蛋白激酶c的噻吩并嘧啶类抑制剂 |
UY34615A (es) * | 2012-02-10 | 2013-09-30 | Galapagos Nv | Nuevos compuestos útiles para el tratamiento de enfermedades degenerativas e inflamatorias. |
WO2013117649A1 (en) * | 2012-02-10 | 2013-08-15 | Galapagos Nv | Imidazo [4, 5 -c] pyridine derivatives useful for the treatment of degenerative and inflammatory diseases |
TW201513861A (zh) * | 2013-01-17 | 2015-04-16 | Galapagos Nv | 用於治療退化性及發炎疾病之新穎化合物 |
EP2970277B1 (en) * | 2013-03-15 | 2021-07-28 | Knopp Biosciences LLC | Imidazo(4,5-b) pyridin-2-yl amides as kv7 channel activators |
TWI731317B (zh) | 2013-12-10 | 2021-06-21 | 美商健臻公司 | 原肌球蛋白相關之激酶(trk)抑制劑 |
AU2015231215B2 (en) | 2014-03-20 | 2019-07-18 | Capella Therapeutics, Inc. | Benzimidazole derivatives as ERBB tyrosine kinase inhibitors for the treatment of cancer |
SI3572405T1 (sl) | 2014-09-12 | 2023-12-29 | Biohaven Therapeutics Ltd. | Amidi benzoimidazol-1,2-il kot aktivatorji kanalov kv 7 |
CN110950862B (zh) | 2014-12-18 | 2024-01-05 | 建新公司 | 原肌球蛋白相关激酶(trk)抑制剂的药物制剂 |
EP3053927A1 (en) * | 2015-02-05 | 2016-08-10 | Vectura Limited | Novel polymorphs |
EP3268364A1 (en) | 2015-03-10 | 2018-01-17 | Vectura Limited | Crystalline form of a jak3 kinase inhibitor |
CN114702495A (zh) | 2015-11-20 | 2022-07-05 | 福马治疗有限公司 | 作为泛素-特异性蛋白酶1抑制剂的嘌呤酮 |
WO2019076974A1 (en) | 2017-10-17 | 2019-04-25 | Sensorion | SYNTHESIS OF 4-AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS |
TWI820146B (zh) | 2018-06-15 | 2023-11-01 | 瑞典商阿斯特捷利康公司 | 嘌呤酮化合物及其在治療癌症中之用途 |
WO2020092015A1 (en) | 2018-11-02 | 2020-05-07 | University Of Rochester | Therapeutic mitigation of epithelial infection |
CN112724133B (zh) * | 2021-01-12 | 2022-03-25 | 湖南复瑞生物医药技术有限责任公司 | 6-溴吡唑并[1,5-a]吡啶的制备方法 |
WO2023248010A2 (en) | 2022-06-23 | 2023-12-28 | Synovo Gmbh | Targeted modulators of jak3 for treatment of inflammatory and autoimmune diseases |
WO2024119058A2 (en) | 2022-12-02 | 2024-06-06 | Kinaset Therapeutics, Inc. | Formulation of a pan-jak inhibitor |
Family Cites Families (29)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB9718913D0 (en) * | 1997-09-05 | 1997-11-12 | Glaxo Group Ltd | Substituted oxindole derivatives |
US7737153B2 (en) | 2002-10-28 | 2010-06-15 | Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft | Heteroaryloxy-substituted phenylaminopyrimidines as rho-kinase inhibitors |
EP1505064A1 (en) | 2003-08-05 | 2005-02-09 | Bayer HealthCare AG | 2-Aminopyrimidine derivatives |
AR050188A1 (es) * | 2004-08-03 | 2006-10-04 | Uriach Y Compania S A J | Compuestos heterociclicos condensados utiles en terapia como inhibidores de quinasas p38 y composiciones farmaceuticas que los contienen |
JP4972804B2 (ja) * | 2004-08-31 | 2012-07-11 | Msd株式会社 | 新規置換イミダゾール誘導体 |
WO2006053109A1 (en) | 2004-11-10 | 2006-05-18 | Synta Pharmaceuticals Corp. | Heteroaryl compounds |
EP1874772A1 (en) | 2005-04-05 | 2008-01-09 | Pharmacopeia, Inc. | Purine and imidazopyridine derivatives for immunosuppression |
US7884109B2 (en) | 2005-04-05 | 2011-02-08 | Wyeth Llc | Purine and imidazopyridine derivatives for immunosuppression |
JP2008535866A (ja) | 2005-04-08 | 2008-09-04 | バイエル・フアーマシユーチカルズ・コーポレーシヨン | ピリミジン誘導体 |
WO2006124874A2 (en) | 2005-05-12 | 2006-11-23 | Kalypsys, Inc. | Inhibitors of b-raf kinase |
US8580802B2 (en) * | 2005-09-30 | 2013-11-12 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Pyrrolo[2,3-D]pyrimidines as inhibitors of Janus kinases |
NL2000323C2 (nl) | 2005-12-20 | 2007-11-20 | Pfizer Ltd | Pyrimidine-derivaten. |
TWI398252B (zh) | 2006-05-26 | 2013-06-11 | Novartis Ag | 吡咯并嘧啶化合物及其用途 |
US7919490B2 (en) | 2006-10-04 | 2011-04-05 | Wyeth Llc | 6-substituted 2-(benzimidazolyl)purine and purinone derivatives for immunosuppression |
TW200837064A (en) | 2006-10-04 | 2008-09-16 | Pharmacopeia Inc | 8-substituted 2-(benzimidazolyl)purine derivatives for immunosuppression |
US7902187B2 (en) | 2006-10-04 | 2011-03-08 | Wyeth Llc | 6-substituted 2-(benzimidazolyl)purine and purinone derivatives for immunosuppression |
ES2631003T3 (es) | 2006-10-19 | 2017-08-25 | Signal Pharmaceuticals, Llc | Compuestos heteroarilo, sus composiciones y métodos de tratamiento con ellos |
JP2010510211A (ja) | 2006-11-16 | 2010-04-02 | ファーマコペイア・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー | 免疫抑制用7−置換プリン誘導体 |
US20080119496A1 (en) * | 2006-11-16 | 2008-05-22 | Pharmacopeia Drug Discovery, Inc. | 7-Substituted Purine Derivatives for Immunosuppression |
JP2010523522A (ja) * | 2007-04-02 | 2010-07-15 | パラウ・フアルマ・ソシエダツド・アノニマ | Jak3阻害剤としてのピロロピリミジン誘導体 |
EP2152708A1 (en) | 2007-05-23 | 2010-02-17 | Pharmacopeia, LLC | Purinones and 1h-imidazopyridinones as pkc-theta inhibitors |
US8648069B2 (en) * | 2007-06-08 | 2014-02-11 | Abbvie Inc. | 5-substituted indazoles as kinase inhibitors |
WO2009048474A1 (en) | 2007-10-12 | 2009-04-16 | Pharmacopeia, Inc. | 2,7,9-substituted purinone derivatives for immunosuppression |
AR069480A1 (es) | 2007-11-30 | 2010-01-27 | Palau Pharma Sa | Derivados de 2-amino-pirimidina |
PE20091524A1 (es) | 2007-12-19 | 2009-09-25 | Palau Pharma Sa | Derivados de 2-aminopirimidina |
KR101639819B1 (ko) | 2007-12-21 | 2016-07-14 | 팔라우 파르마 에스에이 | 히스타민 h4 수용체 길항제로서 4-아미노피리미딘 유도체 |
GB0815369D0 (en) | 2008-08-22 | 2008-10-01 | Summit Corp Plc | Compounds for treatment of duchenne muscular dystrophy |
AR079725A1 (es) | 2009-12-23 | 2012-02-15 | Palau Pharma Sa | Derivados de aminoalquilpirimidina como antagonistas del receptor h4 |
JP2011136925A (ja) * | 2009-12-28 | 2011-07-14 | Dainippon Sumitomo Pharma Co Ltd | 含窒素二環性化合物 |
-
2010
- 2010-10-29 SI SI201031506T patent/SI2493895T1/sl unknown
- 2010-10-29 MX MX2012005100A patent/MX2012005100A/es active IP Right Grant
- 2010-10-29 UA UAA201206551A patent/UA109775C2/ru unknown
- 2010-10-29 WO PCT/EP2010/066476 patent/WO2011051452A1/en active Application Filing
- 2010-10-29 EP EP10771146.7A patent/EP2493895B1/en active Active
- 2010-10-29 ES ES10771146.7T patent/ES2629006T3/es active Active
- 2010-10-29 CN CN201080059973.2A patent/CN102712658B/zh active Active
- 2010-10-29 PE PE2012000600A patent/PE20121352A1/es not_active Application Discontinuation
- 2010-10-29 CA CA2778680A patent/CA2778680C/en active Active
- 2010-10-29 AU AU2010311378A patent/AU2010311378B2/en active Active
- 2010-10-29 AR ARP100103999A patent/AR078833A1/es active IP Right Grant
- 2010-10-29 BR BR112012010186A patent/BR112012010186B8/pt active IP Right Grant
- 2010-10-29 DK DK10771146.7T patent/DK2493895T3/en active
- 2010-10-29 KR KR1020127013343A patent/KR101675614B1/ko active IP Right Grant
- 2010-10-29 PT PT107711467T patent/PT2493895T/pt unknown
- 2010-10-29 RU RU2012122020/04A patent/RU2553681C2/ru active
- 2010-10-29 TW TW099137263A patent/TWI478714B/zh active
- 2010-10-29 JP JP2012535851A patent/JP5759471B2/ja active Active
- 2010-10-29 US US13/504,157 patent/US8501735B2/en active Active
- 2010-10-29 PL PL10771146T patent/PL2493895T3/pl unknown
-
2012
- 2012-04-24 IL IL219385A patent/IL219385A0/en active IP Right Grant
- 2012-04-26 ZA ZA2012/03090A patent/ZA201203090B/en unknown
- 2012-12-19 HK HK12113100.6A patent/HK1172327A1/xx unknown
-
2013
- 2013-06-28 US US13/930,392 patent/US8946257B2/en active Active
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2012122020A (ru) | N-содержащие гетероарильные производные в качестве ингибиторов jak3 киназы | |
HRP20170447T1 (hr) | Spiro-prstenasti spoj koji sadrži dušik i njegova upotreba u medicini | |
IL277341B2 (en) | Antifibrotic pyridinones | |
JP2013509382A5 (ru) | ||
RU2011142182A (ru) | Соединения | |
CA2608099A1 (en) | Dipyridyl-dihydropyrazolones and their use | |
WO2009112678A3 (fr) | Derives de carboxam i d es azabicycliques, leur preparation et leur application en therapeutique. | |
JP2016523270A5 (ru) | ||
JP2012520295A5 (ru) | ||
AR075243A1 (es) | Derivados del 1-fenil-2-piridinil alquil alcohol como inhibidores de fosfodiesterasa | |
HRP20160370T1 (hr) | Supstituirani 5-fluoro-1h-pirazolopiridini i njihova uporaba | |
RU2014140735A (ru) | ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРАЗОЛО[1, 5-a]ПИРИМИДИНА, КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ УКАЗАННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ | |
AR068057A1 (es) | Esteres de 1-fenil-2-(3,5-dicloro)-piridina, metodo de preparacion de los mismos, composiciones farmaceuticas que los contienen y usos de los mismos para el tratamiento de enfermedades del tracto respiratorio. | |
JP2012520861A5 (ru) | ||
RU2007103815A (ru) | Производное тиенопиразола, имеющее ингибирующую фосфодиэстеразу 7(pde 7) активность | |
RU2009123930A (ru) | Химические соединения 637: пиридопиримидиндионы в качестве ингибиторов pde4 | |
RU2015127079A (ru) | Соединения, используемые в качестве ингибиторов киназы atr | |
AR040963A1 (es) | Compuestos que inhiben la adhesion celular mediada por integrina alfa 4, un procedimiento de preparacion y composicion farmaceutica que los contiene | |
AR075332A1 (es) | Dionas ciclicas como herbicidas | |
KR20150119210A (ko) | 비소세포 폐암의 치료를 위한 egfr t790m 억제제와 egfr 억제제의 조합 | |
AR033295A1 (es) | Compuestos biciclicos de pirimidina, proceso para su obtencion, uso de los mismos para la preparacion de una composicion farmaceutica y dicha composicion farmaceutica | |
RU2014152790A (ru) | Пирролопиразоновые ингибиторы танкиразы | |
RU2017101829A (ru) | Пиразоловые соединения в качестве модуляторов fshr и пути их применения | |
RU2015121374A (ru) | Ингибиторы alk-киназы | |
MA32249B1 (fr) | Dérivés polysubstitues de 2-heteroaryl-6-phenyl-imidazo[1,2- a]pyridines, leur préparation et leur application en thérapeutique |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
HZ9A | Changing address for correspondence with an applicant |