RU2012120620A - Композиции, способы лечения и диагностика расстройств, связанных с аутоиммунными реакциями, и способы изготовления таких композиций - Google Patents

Композиции, способы лечения и диагностика расстройств, связанных с аутоиммунными реакциями, и способы изготовления таких композиций Download PDF

Info

Publication number
RU2012120620A
RU2012120620A RU2012120620/15A RU2012120620A RU2012120620A RU 2012120620 A RU2012120620 A RU 2012120620A RU 2012120620/15 A RU2012120620/15 A RU 2012120620/15A RU 2012120620 A RU2012120620 A RU 2012120620A RU 2012120620 A RU2012120620 A RU 2012120620A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
mammal
column
ivig
immunoglobulins
immunoglobulin
Prior art date
Application number
RU2012120620/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Олег ДАРАШКЕВИЧ
Стюарт К. ДЖУКЕТТ
Original Assignee
Еигер Хэлс Партнерс, Ллс
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Еигер Хэлс Партнерс, Ллс filed Critical Еигер Хэлс Партнерс, Ллс
Publication of RU2012120620A publication Critical patent/RU2012120620A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/06—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies from serum
    • C07K16/065—Purification, fragmentation
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6854—Immunoglobulins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D15/00—Separating processes involving the treatment of liquids with solid sorbents; Apparatus therefor
    • B01D15/08—Selective adsorption, e.g. chromatography
    • B01D15/26—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by the separation mechanism
    • B01D15/38—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by the separation mechanism involving specific interaction not covered by one or more of groups B01D15/265 - B01D15/36
    • B01D15/3804—Affinity chromatography
    • B01D15/3809—Affinity chromatography of the antigen-antibody type, e.g. protein A, G, L chromatography
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/40—Immunoglobulins specific features characterized by post-translational modification
    • C07K2317/41—Glycosylation, sialylation, or fucosylation
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02—Column chromatography
    • G01N30/88—Integrated analysis systems specially adapted therefor, not covered by a single one of the groups G01N30/04 - G01N30/86
    • G01N2030/8809—Integrated analysis systems specially adapted therefor, not covered by a single one of the groups G01N30/04 - G01N30/86 analysis specially adapted for the sample
    • G01N2030/8813—Integrated analysis systems specially adapted therefor, not covered by a single one of the groups G01N30/04 - G01N30/86 analysis specially adapted for the sample biological materials
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02—Column chromatography
    • G01N30/88—Integrated analysis systems specially adapted therefor, not covered by a single one of the groups G01N30/04 - G01N30/86
    • G01N2030/8809—Integrated analysis systems specially adapted therefor, not covered by a single one of the groups G01N30/04 - G01N30/86 analysis specially adapted for the sample
    • G01N2030/8813—Integrated analysis systems specially adapted therefor, not covered by a single one of the groups G01N30/04 - G01N30/86 analysis specially adapted for the sample biological materials
    • G01N2030/8822—Integrated analysis systems specially adapted therefor, not covered by a single one of the groups G01N30/04 - G01N30/86 analysis specially adapted for the sample biological materials involving blood

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Dermatology (AREA)

Abstract

1. Способ облегчения, лечения или профилактики болезни или расстройства, ассоциированного с присутствием одного или нескольких аутоантител в циркуляции млекопитающего, включающий, последовательно:(a) удаление одного или нескольких из указанных аутоантител из циркуляции указанного млекопитающего; и(b) введение указанному млекопитающему внутривенного препарата иммуноглобулина (IVIG), содержащего по меньшей мере 20% иммуноглобулина k2, в количестве, достаточном для восстановления иммунной системы указанного млекопитающего до гомеостаза, где препарат IVIG не содержит детектируемых вирусных организмов.2. Способ по п.1, в котором указанная болезнь представляет собой рак или аутоиммунное расстройство.3. Способ по п.1, в котором указанные аутоантитела удаляют из циркуляции указанного млекопитающего методом афереза.4. Способ по п.1, в котором указанное млекопитающее выбирают из группы, состоящей из человека, мыши, крысы, собаки, кошки, крысы, жвачных животных, свиньи, овцы и лошади.5. Способ по п.1, дополнительно включающий введение указанному пациенту по меньшей мере одного антикоагулянта.6. Способ по п.1, дополнительно включающий введение указанному пациенту по меньшей мере одного антигистаминного препарата непосредственно перед, во время или немедленно после введения указанному пациенту указанного иммуноглобулина.7. Способ по п.1, дополнительно включающий введение указанному пациенту по меньшей мере одного нестероидного противовоспалительного агента непосредственно перед, во время или немедленно после введения указанному пациенту указанных иммуноглобулинов.8. Способ по п.1, в котором указанные аутоантитела удаляют из

Claims (25)

1. Способ облегчения, лечения или профилактики болезни или расстройства, ассоциированного с присутствием одного или нескольких аутоантител в циркуляции млекопитающего, включающий, последовательно:
(a) удаление одного или нескольких из указанных аутоантител из циркуляции указанного млекопитающего; и
(b) введение указанному млекопитающему внутривенного препарата иммуноглобулина (IVIG), содержащего по меньшей мере 20% иммуноглобулина k2, в количестве, достаточном для восстановления иммунной системы указанного млекопитающего до гомеостаза, где препарат IVIG не содержит детектируемых вирусных организмов.
2. Способ по п.1, в котором указанная болезнь представляет собой рак или аутоиммунное расстройство.
3. Способ по п.1, в котором указанные аутоантитела удаляют из циркуляции указанного млекопитающего методом афереза.
4. Способ по п.1, в котором указанное млекопитающее выбирают из группы, состоящей из человека, мыши, крысы, собаки, кошки, крысы, жвачных животных, свиньи, овцы и лошади.
5. Способ по п.1, дополнительно включающий введение указанному пациенту по меньшей мере одного антикоагулянта.
6. Способ по п.1, дополнительно включающий введение указанному пациенту по меньшей мере одного антигистаминного препарата непосредственно перед, во время или немедленно после введения указанному пациенту указанного иммуноглобулина.
7. Способ по п.1, дополнительно включающий введение указанному пациенту по меньшей мере одного нестероидного противовоспалительного агента непосредственно перед, во время или немедленно после введения указанному пациенту указанных иммуноглобулинов.
8. Способ по п.1, в котором указанные аутоантитела удаляют из циркуляции указанного млекопитающего путем их дегликозилирования.
9. Способ по п.1, в котором препарат IVIG содержит по меньшей мере 30% активного иммуноглобулина k2, по меньшей мере 45% активного иммуноглобулина k2, или более примерно 50% активного иммуноглобулина k2.
10. Способ очистки человеческого внутривенного иммуноглобулина (IVIG) из жидкости организма, в котором получаемый IVIG является пригодным для терапевтического применения, включающий стадии:
(a) удаления одного или нескольких компонентов пути коагуляции из жидкости организма;
(b) прибавления одного или нескольких спиртов к жидкости организма для удаления нежелательных белков;
(c) концентрирования жидкости организма в условиях, не приводящих к активации пути комплемента в жидкости организма; и
(d) обработки жидкости организма с целью уничтожения одного или нескольких активных вирусных и микробных загрязнений; и
(e) оценки активности IVIG по меньшей мере после стадии (d) для получения очищенного IVIG из концентрата плазменного белка, в котором очищенный IVIG представляет собой высокоэффективный IVIG для лечения одной или нескольких болезней или расстройств у млекопитающего.
11. Способ по п.10, в котором активность IVIG анализируют после каждой из стадий (a)-(d).
12. Способ по п.10, дополнительно включающий регулирование величины pH концентрата плазменного белка до величины, равной примерно 5.
13. Способ по п.12, дополнительно включающий инкубацию концентрата плазменного белка при температуре приблизительно 30°C.
14. Способ по п.13, в котором концентрат плазменного белка инкубируют при 30°C в течение приблизительно 2 недель.
15. Способ по п.14, дополнительно предусматривающий разбавление концентрата плазменного белка после прибавления одного или нескольких спиртов к концентрату плазменного белка.
16. Способ по п.15, в котором концентрат плазменного белка разводят до концентрации менее приблизительно 12,5 г/л.
17. Способ по п.18, в котором удаление одного или нескольких компонентов системы коагуляции включает стадии криопреципитации и ионнообменной хроматографии.
18. Способ по п.17, в котором один или несколько спиртов включает этанол.
19. Способ по п.18, в котором концентрирование осуществляют с помощью ультрафильтра.
20. Способ по п.19, в котором указанное одно или несколько активных вирусных загрязнений включают один или несколько оболочечных вирусов или один или несколько безоболочечных вирусов.
21. Способ по п.20, в котором указанное удаление одного или нескольких активных вирусных и микробных загрязнений из концентрата плазменного белка включает одну или несколько стадий фильтрации.
22. Композиции для облегчения, лечения или профилактики болезни или расстройства, ассоциированных с присутствием одного или нескольких аутоантител в циркуляции млекопитающего, содержащие один или несколько иммуноглобулинов, полученных способом по п.10.
23. Способ оценки состояния иммунной системы млекопитающего, включающий:
(i) взятие образца мочи у млекопитающего;
(ii) загрузку по меньшей мере примерно 100 мл образца мочи на колонку для аффинной хроматографии;
(iii) промывание колонки по меньшей мере примерно 3-5 объемами колонки буфера для промывания, где буфер для промывания имеет pH по меньшей мере примерно 6;
(iv) элюирование легких цепей иммуноглобулинов из колонки с помощью по меньшей мере примерно 1-2 объемов колонки буфера для элюирования, где буфер для элюирования имеет pH приблизительно 2,3-3,5;
(v) определение количества легких цепей иммуноглобулинов, элюированных из колонки; и
(vi) выполнение оценки состояния иммунной системы млекопитающего, где присутствие в образце мочи иммуноглобулинов в количестве по меньшей мере примерно 1 мкг указывает на наличие у млекопитающего аутоиммунной болезни или расстройства.
24. Способ оценки состояния иммунной системы у млекопитающего, включающий:
(i) взятие образца плазмы у млекопитающего;
(ii) загрузку по меньшей мере примерно 0,2 мл образца плазмы на колонку для аффинной хроматографии;
(iii) элюирование иммуноглобулинов k1 из колонки с помощью по меньшей мере примерно 1-2 объемов колонки буфера для элюирования, где буфер для элюирования имеет pH по меньшей мере примерно 5;
(iv) определение количества иммуноглобулинов k1, элюированных из колонки буфером для элюирования на стадии (iii);
(v) элюирование иммуноглобулинов k2 из колонки с помощью по меньшей примерно 1-2 объемов колонки буфера для элюирования, где буфер для элюирования имеет pH приблизительно 2,3-3,5;
(vi) определение количества иммуноглобулинов k2, элюированных из колонки буфером для элюирования; и
(vii) выполнение оценки состояния иммунной системы млекопитающего, где присутствие иммуноглобулинов k1 в количестве, составляющем менее примерно 0,05% от количества иммуноглобулинов k2, указывает на наличие у млекопитающего аутоиммунной болезни или расстройства.
25. Способ по п.23, в котором колонка для аффинной хроматографии содержит иммобилизованный белок, выбранный из группы, состоящей из белка A, белка L, белка G и их комбинаций.
RU2012120620/15A 2009-10-22 2010-10-22 Композиции, способы лечения и диагностика расстройств, связанных с аутоиммунными реакциями, и способы изготовления таких композиций RU2012120620A (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US25407209P 2009-10-22 2009-10-22
US61/254,072 2009-10-22
US30671810P 2010-02-22 2010-02-22
US61/306,718 2010-02-22
PCT/US2010/053726 WO2011050259A1 (en) 2009-10-22 2010-10-22 Compositions, methods for treatment, and diagnoses of autoimmunity-related disorders and methods for making such compositions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2012120620A true RU2012120620A (ru) 2013-11-27

Family

ID=43898625

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012120620/15A RU2012120620A (ru) 2009-10-22 2010-10-22 Композиции, способы лечения и диагностика расстройств, связанных с аутоиммунными реакциями, и способы изготовления таких композиций

Country Status (8)

Country Link
US (2) US20110097344A1 (ru)
EP (1) EP2490721A4 (ru)
AR (1) AR078734A1 (ru)
AU (1) AU2010310562A1 (ru)
CA (1) CA2778158A1 (ru)
RU (1) RU2012120620A (ru)
TW (1) TW201125582A (ru)
WO (1) WO2011050259A1 (ru)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20130068691A1 (en) * 2011-08-05 2013-03-21 Henry John Smith Targeted apheresis for the treatment of rheumatoid arthritis and immune disorders
CN103257190B (zh) * 2013-04-15 2015-02-25 南京艾德凯腾生物医药有限责任公司 一种测定布洛芬/法莫替丁复方制剂含量的方法
CN106290657B (zh) * 2016-09-27 2018-07-06 海口南陆医药科技股份有限公司 一种用于检测地氯雷他定中杂质的方法
EP3431988B1 (en) * 2017-07-18 2021-03-10 CBmed GmbH Center for Biomarker Research in Medicine Method to determine the state of the humoral immune system in a patient
US20210353752A1 (en) * 2018-10-11 2021-11-18 Momenta Pharmaceuticals, Inc. Treatment with highly silylated igg compositions
CN111057153B (zh) * 2019-12-06 2021-09-07 广州康盛生物科技股份有限公司 一种免疫球蛋白结合蛋白及其制备方法和应用
CN111929394B (zh) * 2020-08-25 2022-11-08 北京和合医学诊断技术股份有限公司 华法林的检测方法
CN112763625B (zh) * 2020-12-30 2022-07-15 江苏正济药业股份有限公司 一种法莫替丁及其有关物质的检测方法
WO2023235428A1 (en) 2022-05-31 2023-12-07 Lyfspn, Inc. Compositions and methods for plasmapheresis

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6911204B2 (en) * 2000-08-11 2005-06-28 Favrille, Inc. Method and composition for altering a B cell mediated pathology
US20070081989A1 (en) * 2005-09-19 2007-04-12 Sanders Martin E Treatment of B cell diseases using anti-germline antibody binding agents
GB0819720D0 (en) * 2008-10-28 2008-12-03 Univ Birmingham Methods and products

Also Published As

Publication number Publication date
CA2778158A1 (en) 2011-04-28
US20110097344A1 (en) 2011-04-28
TW201125582A (en) 2011-08-01
EP2490721A4 (en) 2013-05-15
AU2010310562A1 (en) 2012-06-07
WO2011050259A1 (en) 2011-04-28
EP2490721A1 (en) 2012-08-29
AR078734A1 (es) 2011-11-30
US20150153357A1 (en) 2015-06-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012120620A (ru) Композиции, способы лечения и диагностика расстройств, связанных с аутоиммунными реакциями, и способы изготовления таких композиций
Castellano et al. Human umbilical cord plasma proteins revitalize hippocampal function in aged mice
Bieber et al. Human antibodies accelerate the rate of remyelination following lysolecithin‐induced demyelination in mice
JP6309915B2 (ja) 血液由来インター−アルファ−阻害タンパク質の調製及び組成物。
US7105485B2 (en) HO-1 suppressor as a diagnostic and prognostic test for dementing diseases
EP1597271B1 (de) Peptide gegen kälteunverträglichkeit hervorrufende autoantikörper und ihre verwendung
Pendse et al. Macrophages regulate gastrointestinal motility through complement component 1q
Klein et al. Endogenous antibodies contribute to macrophage-mediated demyelination in a mouse model for CMT1B
Simsiriwong et al. A study on the use of caprylic acid and ammonium sulfate in combination for the fractionation of equine antivenom F (ab′) 2
Ellman et al. Genetic ablation of soluble TNF does not affect lesion size and functional recovery after moderate spinal cord injury in mice
de Pontes et al. Plasma proteome of buffaloes
FI120574B (fi) Anti-inflammatorinen tekijä, menetelmä sen eristämiseksi ja sen käyttö
CN113683693B (zh) 一种屋尘螨变应原特异性IgG Fab抗体片段的制备方法及应用
US5606027A (en) Antibodies to a neutrophil chemotactic protein
JPS6187698A (ja) ガンマ−インタ−フエロンの精製法
FI78483B (fi) Rening av modulatorer foer immunsystem.
Regnault et al. Specific removal of transthyretin from plasma of patients with familial amyloidotic polyneuropathy: optimization of an immunoadsorption procedure
US20130259801A1 (en) Serum amyloid p protein
Hofmann et al. The role of activin receptor-like kinase 1 signaling in the pulmonary vasculature of experimental diaphragmatic hernia
JP3689888B2 (ja) 卵黄より選択的にｌｇＹおよびｌｇＹ（ΔＦｃ）抗体アイソフォームを分離する方法
JP4777599B2 (ja) ヒト抗胸腺細胞免疫グロブリンの製造方法
RU2799637C1 (ru) Способ получения биологически активного пептидно-аминокислотного препарата на основе плазмы крови человека
Maciel-Fritoli et al. Comparability study between downstream methodologies using physicochemical characteristics of hyperimmune serum for human use
JP3747322B2 (ja) 卵黄より選択的に抗体アイソフォームを分離する方法。
Pietersma Spongiform encephalomyelopathy in a calf with a congenital portosystemic shunt

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20151118