RU2012108941A

RU2012108941A - Моноклональные антитела против белка рвр2-а и гомологичных последовательностей для лечения заражения бактериями и иммунодиагностики бактерий типа firmicutes

Info

Publication number: RU2012108941A
Application number: RU2012108941/10A
Authority: RU
Inventors: Жозе Прокопиу Морено СЕННА; Жуан Луис Сампая КЕЙРОС; Надя Мария БАТОРЕУ; Мария да Глория Мартинс ТЕЙШЕЙРА
Original assignee: Фундасан Освальдо Крус
Priority date: 2009-08-10
Filing date: 2010-08-10
Publication date: 2013-09-20
Also published as: JP2013501732A; AU2010282162A1; CN102741281B; CU24095B1; SG178346A1; AU2010282162B2; HK1176077A1; CU20140101A7; JP5785544B2; AU2010282162A8; CN102741281A; CU24180B1; CU20120026A7

Abstract

1. Выделенное моноклональное антитело, которое связывается с белком РВР2а, характеризующееся тем, что оно содержит в вариабельной области легкой и тяжелой цепей последовательности, выбранные из группы SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:7, SEQ ID NO:8, SEQ ID NO:12, SEQ ID NO:13 и SEQ ID NO:14 или из соответствующих аминокислотных последовательностей, по меньшей мере на 80% идентичных им.2. Выделенное моноклональное антитело по п.1, характеризующееся тем, что вариабельные области легкой цепи или тяжелой цепи кодируются последовательностями ДНК, выбранными из SEQ ID NO:9, SEQ ID NO:10, SEQ ID NO:11, SEQ ID NO:15, SEQ ID NO:16 и SEQ ID NO:17 или соответствующих последовательностей ДНК, по меньшей мере на 80% идентичных им.3. Выделенное моноклональное антитело, которое связывается с белком РВР5 Enterococcus spp., характеризующееся тем, что оно содержит в вариабельных областях легкой цепи и тяжелой цепи аминокислотные последовательности, выбранные из SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:7, SEQ ID NO:8, SEQ ID NO:12, SEQ ID NO:13 и SEQ ID NO:14 или соответствующих аминокислотных последовательностей, по меньшей мере на 80% идентичных им.4. Моноклональное антитело по п.3, характеризующееся тем, что вариабельные области легкой и тяжелой цепей кодируются последовательностями ДНК, выбранными из последовательностей SEQ ID NO:9, SEQ ID NO:10, SEQ ID NO:11, SEQ ID NO:15, SEQ ID NO:16 и SEQ ID NO:17 или соответствующих последовательностей ДНК, по меньшей мере на 80% идентичных им.5. Моноклональное антитело по п.1, характеризующееся тем, что вариабельная область легкой цепи представлена аминокислотными последовательностями, выбранными из SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:7, SEQ ID NO:8 или соответствующих аминокислотных последовательностей, по меньшей мере на 80% идентичных им.6. Моноклональное антитело по п.3, характеризующее

Claims

1. Выделенное моноклональное антитело, которое связывается с белком РВР2а, характеризующееся тем, что оно содержит в вариабельной области легкой и тяжелой цепей последовательности, выбранные из группы SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:7, SEQ ID NO:8, SEQ ID NO:12, SEQ ID NO:13 и SEQ ID NO:14 или из соответствующих аминокислотных последовательностей, по меньшей мере на 80% идентичных им.

2. Выделенное моноклональное антитело по п.1, характеризующееся тем, что вариабельные области легкой цепи или тяжелой цепи кодируются последовательностями ДНК, выбранными из SEQ ID NO:9, SEQ ID NO:10, SEQ ID NO:11, SEQ ID NO:15, SEQ ID NO:16 и SEQ ID NO:17 или соответствующих последовательностей ДНК, по меньшей мере на 80% идентичных им.

3. Выделенное моноклональное антитело, которое связывается с белком РВР5 Enterococcus spp., характеризующееся тем, что оно содержит в вариабельных областях легкой цепи и тяжелой цепи аминокислотные последовательности, выбранные из SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:7, SEQ ID NO:8, SEQ ID NO:12, SEQ ID NO:13 и SEQ ID NO:14 или соответствующих аминокислотных последовательностей, по меньшей мере на 80% идентичных им.

4. Моноклональное антитело по п.3, характеризующееся тем, что вариабельные области легкой и тяжелой цепей кодируются последовательностями ДНК, выбранными из последовательностей SEQ ID NO:9, SEQ ID NO:10, SEQ ID NO:11, SEQ ID NO:15, SEQ ID NO:16 и SEQ ID NO:17 или соответствующих последовательностей ДНК, по меньшей мере на 80% идентичных им.

5. Моноклональное антитело по п.1, характеризующееся тем, что вариабельная область легкой цепи представлена аминокислотными последовательностями, выбранными из SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:7, SEQ ID NO:8 или соответствующих аминокислотных последовательностей, по меньшей мере на 80% идентичных им.

6. Моноклональное антитело по п.3, характеризующееся тем, что вариабельная область легкой цепи представлена аминокислотными последовательностями, выбранными из SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:7, SEQ ID NO:8 или соответствующих аминокислотных последовательностей, по меньшей мере на 80% идентичных им.

7. Моноклональное антитело по п.1, характеризующееся тем, что вариабельная область тяжелой цепи представлена аминокислотными последовательностями, выбранными из SEQ ID NO:12, SEQ ID NO:13, SEQ ID NO:14 или соответствующих аминокислотных последовательностей, по меньшей мере на 80% идентичных им.

8. Моноклональное антитело по п.3, характеризующееся тем, что вариабельная область тяжелой цепи представлена аминокислотными последовательностями, выбранными из SEQ ID NO:12, SEQ ID NO:13, SEQ ID NO:14 или соответствующих аминокислотных последовательностей, по меньшей мере на 80% идентичных им.

9. Моноклональное антитело по п.1, характеризующееся тем, что вариабельная область легкой цепи содержит область CDR1, которая включает последовательность SEQ ID NO:6, область CDR2, которая включает последовательность SEQ ID NO:7, и область CDR3, которая включает последовательность SEQ ID NO:8, или соответствующие аминокислотные последовательности, по меньшей мере на 80% идентичные им.

10. Моноклональное антитело по п.3, характеризующееся тем, что вариабельная область легкой цепи содержит область CDR1, которая включает последовательность SEQ ID NO:6, область CDR2, которая включает последовательность SEQ ID NO:7, и область CDR3, которая включает последовательность SEQ ID NO:8, или соответствующие аминокислотные последовательности, по меньшей мере на 80% идентичные им.

11. Моноклональное антитело по п.1, характеризующееся тем, что вариабельная область тяжелой цепи содержит область CDR1, которая включает последовательность SEQ ID NO:12, область CDR2, которая включает последовательность SEQ ID NO:13, и область CDR3, которая включает последовательность SEQ ID NO:14, или соответствующие аминокислотные последовательности, по меньшей мере на 80% идентичные им.

12. Моноклональное антитело по п.3, характеризующееся тем, что вариабельная область тяжелой цепи содержит область CDR1, которая включает последовательность SEQ ID NO:12, область CDR2, которая включает последовательность SEQ ID NO:13, и область CDR3, которая включает последовательность SEQ ID NO:14, или соответствующие аминокислотные последовательности, по меньшей мере на 80% идентичные им.

13. Моноклональное антитело по п.2, характеризующееся тем, что вариабельные области легкой цепи, кодируются последовательностями ДНК, выбранными из последовательностей SEQ ID NO:9, SEQ ID NO:10, SEQ ID NO:11 или соответствующих последовательностей ДНК, по меньшей мере на 80% идентичных им.

14. Моноклональное антитело по п.4, характеризующееся тем, что вариабельные области легкой цепи, кодируются последовательностями ДНК, выбранными из последовательностей SEQ ID NO:9, SEQ ID NO:10, SEQ ID NO:11 или соответствующих последовательностей ДНК, по меньшей мере на 80% идентичных им.

15. Моноклональное антитело по п.2, характеризующееся тем, что вариабельные области тяжелой цепи, кодируются последовательностями ДНК, выбранными из последовательностей SEQ ID NO:15, SEQ ID NO:16, SEQ ID NO:17 или соответствующих последовательностей ДНК, по меньшей мере на 80% идентичных им.

16. Моноклональное антитело по п.4, характеризующееся тем, что вариабельные области тяжелой цепи, кодируются последовательностями ДНК, выбранными из последовательностей SEQ ID NO:15, SEQ ID NO:16, SEQ ID NO:17 или соответствующих последовательностей ДНК, по меньшей мере на 80% идентичных им.

17. Моноклональное антитело по п.2, характеризующееся тем, что вариабельная область легкой цепи содержит область CDR1, которая включает последовательность SEQ ID NO:9, область CDR2, которая включает последовательность SEQ ID NO:10, и область CDR3, которая включает последовательность SEQ ID NO:11, или соответствующие аминокислотные последовательности, по меньшей мере на 80% идентичные им.

18. Моноклональное антитело по п.4, характеризующееся тем, что вариабельная область легкой цепи содержит область CDR1, которая включает последовательность SEQ ID NO:9, область CDR2, которая включает последовательность SEQ ID NO:10, и область CDR3, которая включает последовательность SEQ ID NO:11, или соответствующие аминокислотные последовательности, по меньшей мере на 80% идентичные им.

19. Моноклональное антитело по п.2, характеризующееся тем, что вариабельная область тяжелой цепи содержит область CDR1, которая включает последовательность SEQ ID NO:15, область CDR2, которая включает последовательность SEQ ID NO:16, и область CDR3, которая включает последовательность SEQ ID NO:17, или соответствующие аминокислотные последовательности, по меньшей мере на 80% идентичные им.

20. Моноклональное антитело по п.4, характеризующееся тем, что вариабельная область тяжелой цепи содержит область CDR1, которая включает последовательность SEQ ID NO:15, область CDR2, которая включает последовательность SEQ ID NO:16, и область CDR3, которая включает последовательность SEQ ID NO:17, или соответствующие аминокислотные последовательности, по меньшей мере на 80% идентичные им.

21. Моноклональное антитело по п.1, характеризующееся тем, что представляет собой антитело изотипа IgG1, IgG2, IgG3, IgG4, IgM, IgA1, IgA2, IgD или IgE.

22. Фрагмент моноклонального антитела, который связывается с белком РВР2а, характеризующийся тем, что он содержит аминокислотные последовательности, описанные в пп.1-20, и является функционально эквивалентным.

23. Способ диагностики резистентности к бета-лактамным антибиотикам, характеризующийся тем, что он включает добавление выделенного моноклонального антитела или его функционального эквивалентных фрагментов по пп.1-22 в чистом виде или в сочетании с другими веществами, к бактериальному образцу, предположительно, содержащему белок РВР2а или гомологичные ему белки.

24. Фармацевтическая композиция для лечения или предупреждения инфицирования бактериями типа Firmicutes, характеризующаяся тем, что она содержит некоторое количество выделенного моноклонального антитела или его функционального эквивалентных фрагментов по пп.1-22 и фармацевтический наполнитель, носитель или эксципиент.

25. Способ лечения или предупреждения инфицирования бактериями типа Firmicutes, характеризующийся тем, что включает введение некоторого количества выделенного моноклонального антитела по пп.1-22 пациенту - человеку или животному.