RU2012106820A - Способы лечения боли - Google Patents

Способы лечения боли Download PDF

Info

Publication number
RU2012106820A
RU2012106820A RU2012106820/15A RU2012106820A RU2012106820A RU 2012106820 A RU2012106820 A RU 2012106820A RU 2012106820/15 A RU2012106820/15 A RU 2012106820/15A RU 2012106820 A RU2012106820 A RU 2012106820A RU 2012106820 A RU2012106820 A RU 2012106820A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
peptide
pain
nop agonist
administration
hormone
Prior art date
Application number
RU2012106820/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Лоренс Р. ТОЛЛ
Дэвид К. ЙЕОМАНС
Мартин С. ЭНГСТ
Дэниел И. ДЖЕЙКОБС
Original Assignee
Трайджемина Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Трайджемина Инк. filed Critical Трайджемина Инк.
Publication of RU2012106820A publication Critical patent/RU2012106820A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/10—Peptides having 12 to 20 amino acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/485—Morphinan derivatives, e.g. morphine, codeine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/08—Peptides having 5 to 11 amino acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/22—Hormones
    • A61K38/23—Calcitonins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0043—Nose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/006—Oral mucosa, e.g. mucoadhesive forms, sublingual droplets; Buccal patches or films; Buccal sprays
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06—Antimigraine agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2121/00—Preparations for use in therapy

Abstract

1. Способ лечения боли, включающий введение нуждающемуся в этом индивидууму эффективной дозы агониста NOP посредством черепно-лицевого мукозального введения, при условии, что когда боль представляет собой боль, связанную с тройничным нервом, агонист NOP не вводится совместно с пептидом окситоцином.2. Способ по п.1, где указанное лечение включает лечение тригеминальной боли, соматической боли, нейропатической боли или висцеральной боли.3. Способ по п.1, где указанное лечение включает лечение острой боли или хронической боли.4. Способ по п.1, где боль представляет собой черепно-лицевую боль или головную боль.5. Способ по п.4, где черепно-лицевая боль или головная боль вызвана нарушением в височно-нижнечелюстном суставе (TMJ), мигренью или невралгией тройничного нерва.6. Способ по п.1, где черепно-лицевое мукозальное введение включает интраназальное введение, буккальное введение, сублингвальное введение или конъюнктивальное введение.7. Способ по п.6, где мукозальное введение представляет собой интраназальное введение.8. Способ по п.1, где агонист NOP представляет собой пептидный агонист NOP.9. Способ по п.1, где агонист NOP представляет собой N/OFQ.10. Способ по п.1, дополнительно включающий введение нуждающемуся в этом индивидууму по меньшей мере одного или по меньшей мере двух дополнительных активных средств, где дополнительное активное средство вводят до агониста NOP, после агониста NOP или одновременно с введением агониста NOP.11. Способ по п.10, где дополнительное активное средство выбрано из группы, состоящей из непептидых опиоидов, опиоидных пептидов и пептидов, подобных опиоидным, и их аналогов, антагонистов рецепторов NMDA, блокаторов �

Claims (29)

1. Способ лечения боли, включающий введение нуждающемуся в этом индивидууму эффективной дозы агониста NOP посредством черепно-лицевого мукозального введения, при условии, что когда боль представляет собой боль, связанную с тройничным нервом, агонист NOP не вводится совместно с пептидом окситоцином.
2. Способ по п.1, где указанное лечение включает лечение тригеминальной боли, соматической боли, нейропатической боли или висцеральной боли.
3. Способ по п.1, где указанное лечение включает лечение острой боли или хронической боли.
4. Способ по п.1, где боль представляет собой черепно-лицевую боль или головную боль.
5. Способ по п.4, где черепно-лицевая боль или головная боль вызвана нарушением в височно-нижнечелюстном суставе (TMJ), мигренью или невралгией тройничного нерва.
6. Способ по п.1, где черепно-лицевое мукозальное введение включает интраназальное введение, буккальное введение, сублингвальное введение или конъюнктивальное введение.
7. Способ по п.6, где мукозальное введение представляет собой интраназальное введение.
8. Способ по п.1, где агонист NOP представляет собой пептидный агонист NOP.
9. Способ по п.1, где агонист NOP представляет собой N/OFQ.
10. Способ по п.1, дополнительно включающий введение нуждающемуся в этом индивидууму по меньшей мере одного или по меньшей мере двух дополнительных активных средств, где дополнительное активное средство вводят до агониста NOP, после агониста NOP или одновременно с введением агониста NOP.
11. Способ по п.10, где дополнительное активное средство выбрано из группы, состоящей из непептидых опиоидов, опиоидных пептидов и пептидов, подобных опиоидным, и их аналогов, антагонистов рецепторов NMDA, блокаторов натриевых каналов, блокаторов кальциевых каналов, адренергических антагонистов, ГАМК-эргических агонистов, глициновых агонистов, холинэргических агонистов, адренергических агонистов, такой как эпинефрин, из противосудорожных средств, ингибиторов Rho-киназы, ингибиторов PKC, ингибиторов р38-МАР-киназы, блокаторов рецепторов АТФ, блокаторов эндотелиновых рецепторов, провоспалительного цитокина, хемокина, интерлейкина и блокаторов фактора некроза опухоли, провоспалительных цитокинов, трициклических антидепрессантов, серотонинэргических антагонистов, серотонинэргических агонистов, NSAID и COXIB, ацетаминофена; анальгезирующих пептидов, токсинов, агонистов и антагонистов каналов TRP, каннабаноидов, антагонистов проноцицептивных пептидных нейромедиаторных рецепторов CGRP1 и CGRP2, антагонистов проноцицептивных пептидных нейромедиаторных рецепторов NK1, антагонистов проноцицептивных пептидных нейромедиаторных рецепторов NK2, антагонистов проноцицептивных пептидных нейромедиаторных рецепторов Y1-5, антагонисты проноцицептивных пептидных нейромедиаторных рецепторов VPAC2, VPAC1 и РАС1, проноцицептивных пептидных нейромедиаторных рецепторов Gal1-3 или GalR1-3, агонистов или антагонистов вазопрессина, кортикотропин-высвобождающего гормона (CRH), гормона, стимулирующего высвобождение гормона роста (GHRH), гормона, стимулирующего высвобождение лютеинизирующего гормона (LHRH), гормона, ингибирующего высвобождение гормона роста соматостатина, гормона, высвобождающего тиротропин (TRH), нейротрофического фактора глиального происхождения (GDNF), происходящего из головного мозга нейротрофического фактора (BDNF), фактора роста нервов (NGF), нейротрофина-3 (NT-3), панкреатического полипептида, пептида тирозин-тирозин, подобного глюкогену пептида-1 (GLP-1), пептида гистидин-изолейцин (PHI), пептида, активирующего аденилатциклазу гипофиза (РАСАР), натрийуретического пептида головного мозга, холецистокинина (CCK), островкового амилоидного полипептида (IAPP) или амилина, меланиноконцентрирующего гормона (МСН), меланокортинов (ACTH, a-MSH и другие), нейропептида FF (F8Fa), нейротензина, белка, связанного с паратиреоидным гормоном, кальцитонина, связанного с геном агути белка (AGRP), кокаина и амфетамин-регулируемого транскрипта (CART)/пептид, 5-НТ-модулина, гипокретинов/орексинов, окситоцина, ноцистатина, высвобождающего пролактин пептида, секретонейрина, урокортина и их производных и аналогов.
12. Способ по п.1, где агонист NOP вводят как фармацевтическую композицию.
13. Способ по п.12, где фармацевтическая композиция дополнительно содержит по меньшей мере одно или по меньшей мере два дополнительных активных средства.
14. Способ по п.12, где фармацевтическая композиция дополнительно содержит одно или несколько дополнительных активных средств, выбранных из группы, состоящей из непептидых опиоидов, опиоидных пептидов и пептидов, подобных опиоидным и их аналогов, антагонистов рецепторов NMDA, блокаторов натриевых каналов, блокаторов кальциевых каналов, адренергических антагонистов, ГАМК-эргических агонистов, глициновых агонистов, холинэргических агонистов, адренергических агонистов, таких как эпинефрин, из противосудорожных средств, ингибиторов Rho-киназы, ингибиторов PKC, ингибиторов р38-МАР-киназы, блокаторов рецепторов АТФ, блокаторов эндотелиновых рецепторов, провоспалительного цитокина, хемокина, интерлейкина и блокаторов фактора некроза опухоли, провоспалительных цитокинов, трициклических антидепрессантов, серотонинэргических антагонистов, серотонинэргических агонистов, NSAID и COXIB, ацетаминофена; анализирующих пептидов, токсинов, агонистов и антагонистов каналов TRP, каннабаноидов, антагонистов проноцицептивных пептидных нейромедиаторных рецепторов CGRP1 и CGRP2, антагонистов проноцицептивных пептидных нейромедиаторных рецепторов NK1, антагонистов проноцицептивных пептидных нейромедиаторных рецепторов NK2, антагонистов проноцицептивных пептидных нейромедиаторных рецепторов Y1-5, антагонистов проноцицептивных пептидных нейромедиаторных рецепторов VPAC2, VPAC1 и РАС1, проноцицептивных пептидных нейромедиаторных рецепторов Gal1-3 или GalR1-3, агонистов или антагонистов вазопрессина, кортикотропин-высвобождающего гормона (CRH), гормона, стимулирующего высвобождение гормона роста (GHRH), гормона, стимулирующего высвобождение лютеинизирующего гормона (LHRH), гормона, ингибирующего высвобождение гормона роста соматостатина, гормона, высвобождающего тиротропин (TRH), нейротрофического фактора глиального происхождения (GDNF), происходящего из головного мозга нейротрофического фактора (BDNF), фактора роста нервов (NGF), нейротрофина-3 (NT-3), панкреатического полипептида, пептида тирозин-тирозин, подобного глюкогену пептида-1 (GLP-1), пептида гистидин-изолейцин (PHI), пептида, активирующего аденилатциклазу гипофиза (РАСАР), натрийуретического пептида головного мозга, холецистокинина (CCK), островкового амилоидного полипептида (IAPP) или амилина, меланиноконцентрирующего гормона (МСН), меланокортинов (АСТН, a-MSH и другие), нейропептида FF (F8Fa), нейротензина, белка, связанного с паратиреоидным гормоном, кальцитонина, связанного с геном агути белка (AGRP), кокаина и амфетамин-регулируемого транскрипта (CART)/пептид, 5-НТ-модулина, гипокретинов/орексинов, окситоцина, ноцистатина, высвобождающего пролактин пептида, секретонейрина, урокортина и их производных и аналогов.
15. Способ по п.12, где фармацевтическая композиция дополнительно содержит один или несколько фармацевтически приемлемых эксципиентов, адъювантов, разбавителей или стабилизаторов.
16. Способ по п.12, где фармацевтическая композиция дополнительно содержит по меньшей мере один ингибитор протеазы и/или по меньшей мере один усилитель всасывания.
17. Способ по п.12, где агонист NOP представляет собой пептидный агонист NOP.
18. Способ по п.12 или 17, где агонист NOP представляет собой N/OFQ.
19. Способ лечения или предотвращения мигренозной головной боли, где способ включает введение нуждающемуся в этом индивидууму эффективной дозы агониста NOP, где агонист NOP вводят посредством интраназального введения, при условии, что агонист NOP не вводится совместно с пептидом окситоцином.
20. Способ по п.19, где агонист NOP представляет собой N/OFQ.
21. Способ по п.9 или 20, где введенная однократная доза N/OFQ составляет приблизительно от 0,2 мг до приблизительно 5000 мг.
22. Способ по п.1 или 19, где введение приводит к снижению рейтинга боли по шкале VAS на 30% или более.
23. Набор, содержащий агонист NOP и инструкцию по лечению боли, где инструкции по лечению включают инструкции по введению агониста NOP посредством черепно-лицевого мукозального пути, при условии, что набор не содержит пептида окситоцина с инструкцией для лечения боли, связанной с тройничным нервом.
24. Набор по п.23, дополнительно включающий устройство для доставки.
25. Набор по п.23, где агонист NOP представляет собой N/OFQ.
26. Применение агониста NOP для получения медикаментозного лечения боли посредством черепно-лицевого мукозального введения.
27. Применение по п.26, где черепно-лицевое мукозальное введение представляет собой интраназальное введение.
28. Применение по п.26 или 27, где агонист NOP представляет собой пептидный агонист NOP.
29. Применение по п.28, где агонист NOP представляет собой N/OFQ.
RU2012106820/15A 2009-07-27 2010-07-27 Способы лечения боли RU2012106820A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US22894609P 2009-07-27 2009-07-27
US61/228,946 2009-07-27
PCT/US2010/043430 WO2011017122A1 (en) 2009-07-27 2010-07-27 Methods for treatment of pain

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2012106820A true RU2012106820A (ru) 2013-09-10

Family

ID=43497852

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012106820/15A RU2012106820A (ru) 2009-07-27 2010-07-27 Способы лечения боли

Country Status (17)

Country Link
US (2) US8551949B2 (ru)
EP (1) EP2459183B1 (ru)
JP (1) JP5863650B2 (ru)
KR (2) KR20120100887A (ru)
CN (1) CN102686221B (ru)
AU (1) AU2010281436B2 (ru)
BR (1) BR112012001819A2 (ru)
CA (1) CA2769347C (ru)
DK (1) DK2459183T3 (ru)
HK (1) HK1169804A1 (ru)
IL (1) IL217777A (ru)
MX (1) MX2012001139A (ru)
NZ (1) NZ597763A (ru)
RU (1) RU2012106820A (ru)
SG (2) SG177752A1 (ru)
WO (1) WO2011017122A1 (ru)
ZA (1) ZA201200584B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2713133C1 (ru) * 2018-12-18 2020-02-03 Федеральное государственное автономное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Фёдорова Министерства здравоохранения РФ Способ обезболивания при витреоретинальной и эписклеральной хирургии

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK2459183T3 (en) 2009-07-27 2016-01-18 Nocicepta Llc Methods for the treatment of pain
AU2011346749A1 (en) 2010-12-22 2013-05-02 Purdue Pharma L.P. Phosphorus-substituted quinoxaline-type piperidine compounds and uses thereof
LT2680832T (lt) 2011-03-04 2019-10-25 Gruenenthal Gmbh Tapentadolio vandeninė farmacinė kompozicija, skirta vartoti geriant
US10525054B2 (en) 2011-11-07 2020-01-07 Inheris Biopharma, Inc. Compositions, dosage forms, and co-administration of an opioid agonist compound and an analgesic compound
AU2012336030B2 (en) * 2011-11-07 2017-09-14 Nektar Therapeutics Compositions, dosage forms, and coadministration of an opioid agonist compound and an analgesic compound
ES2583146T3 (es) 2011-12-01 2016-09-19 Purdue Pharma L.P. Compuestos de piperidina de tipo quinoxalina sustituidos con azetidina y usos de éstos
PE20142314A1 (es) 2011-12-11 2015-01-23 Recro Pharma Inc Composiciones intranasales de dexmedetomidina y metodos de uso de ellas
CA2856451A1 (en) * 2012-01-05 2013-07-11 Beech Tree Labs, Inc. Method of treating pain by administration of nerve growth factor
US9085561B2 (en) 2012-07-30 2015-07-21 Purdue Pharma L.P. Cyclic urea- or lactam-substituted quinoxaline-type piperidines as ORL-1 modulators
WO2014102589A1 (en) 2012-12-27 2014-07-03 Purdue Pharma L.P. Quinazolin-4(3h)-one-type piperidine compounds and uses thereof
US10639439B2 (en) 2013-01-30 2020-05-05 Midwest Pharmaceuticals, Llc Smokeless THC and administration method thereof
WO2014144632A2 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Amgen Inc. Human pac1 antibodies
EP3194435A1 (en) 2014-09-15 2017-07-26 Amgen Inc. Bi-specific anti-cgrp receptor/pac1 receptor antigen binding proteins and uses thereof
EP3226972A4 (en) * 2014-12-01 2018-08-08 Achelios Therapeutics, Inc. Methods and compositions for treating migraine and conditions associated with pain
KR20180023884A (ko) 2015-01-07 2018-03-07 트라이제미나 인코퍼레이티드 마그네슘-함유 옥시토신 제제 및 사용 방법
WO2017011738A1 (en) * 2015-07-16 2017-01-19 Saint Louis University Antagonists of gpr160 for the treatment of pain
EP3390447A1 (en) 2015-12-15 2018-10-24 Amgen Inc. Pacap antibodies and uses thereof
US10398760B2 (en) * 2016-06-30 2019-09-03 Gabriel Rusanescu Method of treating pain using agents that promote neuronal differentiation
KR20200110362A (ko) 2018-01-12 2020-09-23 암젠 인크 Pac1 항체 및 이의 용도
WO2021016190A1 (en) * 2019-07-19 2021-01-28 Board Of Supervisors Of Louisiana State University And Agricultural And Mechanical College Compositions and methods for modulating drug-use disorders
US11854085B1 (en) 2023-07-19 2023-12-26 Anesthesia and Pain Physicians of Florida, LLC Display tool

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5837809A (en) 1995-08-11 1998-11-17 Oregon Health Sciences University Mammalian opioid receptor ligand and uses
AU8333998A (en) 1997-07-15 1999-02-10 Novo Nordisk A/S New use of nociceptin
CA2321026A1 (en) 1998-03-09 1999-09-16 Zealand Pharmaceuticals A/S Pharmacologically active peptide conjugates having a reduced tendency towards enzymatic hydrolysis
US6262066B1 (en) * 1998-07-27 2001-07-17 Schering Corporation High affinity ligands for nociceptin receptor ORL-1
AU4876701A (en) 2000-04-14 2001-10-30 Nippon Shinyaku Co. Ltd. Peptide derivatives and medicinal compositions
IL137820A (en) 2000-08-10 2009-06-15 S I S Shulov Inst For Science Pharmaceutical composition for topical administration comprising an analgesic peptide
US7666876B2 (en) * 2002-03-19 2010-02-23 Vernalis (R&D) Limited Buprenorphine formulations for intranasal delivery
EP1499888B1 (en) 2002-04-29 2010-07-07 Euro-Celtique S.A. Conformationally constrained peptides that bind the orl-1 receptor
ITMI20022022A1 (it) 2002-09-24 2004-03-25 Girolamo Calo' Analoghi di nocicettina.
EP1599231A4 (en) 2003-02-19 2008-01-16 Univ Rochester TREATMENT OF PAIN BY EXPRESSION OF OPIOID RECEPTORS
WO2005060947A2 (en) 2003-12-19 2005-07-07 Sri International Agonist and antagonist ligands of the nociceptin receptor
CN1634980A (zh) * 2004-10-10 2005-07-06 兰州大学 孤啡肽的类似物
AU2005311098B2 (en) 2004-12-01 2011-08-11 Allergan, Inc. Non-cytotoxic protein conjugates
EP1928484B1 (en) * 2005-08-26 2010-02-24 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Methods for treatment of headaches by administration of oxytocin
WO2008134071A1 (en) * 2007-04-26 2008-11-06 Theraquest Biosciences, Inc. Multimodal abuse resistant extended release formulations
EP1897543A1 (en) * 2006-08-30 2008-03-12 Euro-Celtique S.A. Buprenorphine- wafer for drug substitution therapy
JP2011504163A (ja) 2007-06-08 2011-02-03 ヘルスパートナーズ リサーチ ファウンデーション 中枢神経系への治療化合物の標的化を高めるための薬学的組成物および方法
DK2459183T3 (en) 2009-07-27 2016-01-18 Nocicepta Llc Methods for the treatment of pain
WO2011153583A1 (en) 2010-06-07 2011-12-15 The University Of Queensland Nociceptin mimetics

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2713133C1 (ru) * 2018-12-18 2020-02-03 Федеральное государственное автономное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Фёдорова Министерства здравоохранения РФ Способ обезболивания при витреоретинальной и эписклеральной хирургии

Also Published As

Publication number Publication date
CA2769347C (en) 2022-03-29
US9238053B2 (en) 2016-01-19
BR112012001819A2 (pt) 2019-09-24
DK2459183T3 (en) 2016-01-18
JP2013500348A (ja) 2013-01-07
CN102686221B (zh) 2018-04-17
IL217777A (en) 2017-04-30
HK1169804A1 (zh) 2013-02-08
WO2011017122A1 (en) 2011-02-10
EP2459183A1 (en) 2012-06-06
AU2010281436B2 (en) 2016-03-24
EP2459183A4 (en) 2013-08-21
US20130196908A1 (en) 2013-08-01
JP5863650B2 (ja) 2016-02-16
ZA201200584B (en) 2014-03-26
KR20120100887A (ko) 2012-09-12
IL217777A0 (en) 2012-03-29
EP2459183B1 (en) 2015-10-07
SG10201406930UA (en) 2014-11-27
NZ597763A (en) 2014-07-25
SG177752A1 (en) 2012-03-29
CN102686221A (zh) 2012-09-19
US8551949B2 (en) 2013-10-08
KR20180052610A (ko) 2018-05-18
AU2010281436A1 (en) 2012-02-16
US20110021426A1 (en) 2011-01-27
MX2012001139A (es) 2012-07-30
CA2769347A1 (en) 2011-02-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012106820A (ru) Способы лечения боли
JP2013500348A5 (ru)
ES2309108T3 (es) Tratamiento de enfermedades neurologicas y neuropsicologicas.
de Pedro et al. The galanin-induced feeding stimulation is mediated via α2-adrenergic receptors in goldfish
Drori et al. Spawning induction in common carp (Cyprinus carpio) using pituitary extract or GnRH superactive analogue combined with metoclopramide: analysis of hormone profile, progress of oocyte maturation and dependence on temperature
Vaudry et al. Pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide and its receptors: from structure to functions
Gamse et al. Potentiation of tachykinin-induced plasma protein extravasation by calcitonin gene-related peptide
Murase et al. Pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide stimulates arginine vasopressin release in conscious rats
AR079939A1 (es) Composicion farmaceutica para tratar un sindrome metabolico
AR065349A1 (es) Coagonistas del receptor de glucagon/glp-1
HK1080363A1 (en) Use of compounds having the biological activity ofvasoactive intestinal peptide for the treatment o f sarcoidosis
Tachibana et al. Anorexigenic effects of pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide and vasoactive intestinal peptide in the chick brain are mediated by corticotrophin-releasing factor
PH12020551591A1 (en) Novel glp-1 analogues
KALRA et al. Endogenous Opioid Peptides Mediate the Interleukin-1 Induced Inhibition of the Release of Luteinizing Hormone (LH)-Releasing Hormone and LH
RU2007133287A (ru) Противопсориатическое средство и способ его применения (варианты)
Degli Uberti et al. Involvement of μ-opioid receptors in the modulation of pituitary-adrenal axis in normal and stressed rats
Bonavera et al. Evidence that luteinizing hormone suppression in response to inhibitory neuropeptides, beta-endorphin, interleukin-1 beta, and neuropeptide-K, may involve excitatory amino acids.
RU2010147806A (ru) Восстановление активности a-рецептора эстрогена
Zanella et al. Emerging drugs for obesity therapy
PE20221595A1 (es) Uso terapeutico de un conjugado de accion prolongada de un triple agonista que tiene actividad en todos los receptores de glucagon/glp-1/gip para enfermedades pulmonares
Schmidt et al. CCK-antagonist L-364,718: influence on rat pancreatic growth induced by caerulein and bombesin-like peptides
RU2015119472A (ru) Терапевтическое средство для бокового амиотрофического склероза
UA74170C2 (ru) Способ лечения нарушений эрекции (варианты), пептид, стимулирующий эрекцию, и фармацевтическая композиция
Motamedi et al. Bombesin-induced anorexia requires central bombesin receptor activation: independence from interaction with central catecholaminergic systems
Weiner et al. TWICE MONTHLY BIBLIOGRAPHY ON NEUROPEPTIDES-LATE MARCH PREPARED BY SHEFFIELD UNIVERSITY. BIOMEDICAL INFORMATION SERVICE

Legal Events

Date Code Title Description
HZ9A Changing address for correspondence with an applicant
HZ9A Changing address for correspondence with an applicant
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20161014