RU2012105419A - Способ получения изоцианатов в газовой фазе - Google Patents
Способ получения изоцианатов в газовой фазе Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012105419A RU2012105419A RU2012105419/04A RU2012105419A RU2012105419A RU 2012105419 A RU2012105419 A RU 2012105419A RU 2012105419/04 A RU2012105419/04 A RU 2012105419/04A RU 2012105419 A RU2012105419 A RU 2012105419A RU 2012105419 A RU2012105419 A RU 2012105419A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- amine
- reactor
- evaporated
- evaporator
- supply pipe
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C263/00—Preparation of derivatives of isocyanic acid
- C07C263/10—Preparation of derivatives of isocyanic acid by reaction of amines with carbonyl halides, e.g. with phosgene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C265/00—Derivatives of isocyanic acid
- C07C265/12—Derivatives of isocyanic acid having isocyanate groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2602/00—Systems containing two condensed rings
- C07C2602/02—Systems containing two condensed rings the rings having only two atoms in common
- C07C2602/04—One of the condensed rings being a six-membered aromatic ring
- C07C2602/10—One of the condensed rings being a six-membered aromatic ring the other ring being six-membered, e.g. tetraline
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2110/00—Foam properties
- C08G2110/0008—Foam properties flexible
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2110/00—Foam properties
- C08G2110/0083—Foam properties prepared using water as the sole blowing agent
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1. Способ получения изоцианатов путем взаимодействия первичных аминов с фосгеном в газовой фазе, при которомa) первичный амин испаряется в выпарном аппарате, иb) испаренный амин, полученный на стадии а), выходит из выпарного аппарата и направляется через подводящий к реактору трубопровод, и вводится в этот реактор,отличающийся тем, чтоc) испаренный амин, полученный на стадии а), в подводящем к реактору трубопроводе перегревается, так что в этом подводящем трубопроводе непосредственно перед входом в реактор он имеет температуру по меньшей мере на 10°С выше «точки росы», иd) время пребывания испаренного амина на стадии Ь) составляет более чем 0,01 секунды, иe) разность давлений внутри подводящего трубопровода между выходом из выпарного аппарата и входом в реактор составляет величину между 1 и 500 мбар.2. Способ по п.1, при котором используемый амин представляет собой толуилендиамин, фенилдиамин, нафтилдиамин, метилендифенил-диамин, гексаметилендиамин и/или изофорондиамин.3. Способ по п.1, при котором на стадии с) испаренный амин в подводящем трубопроводе непосредственно перед входом в реактор имеет температуру по меньшей мере на 15°С выше «точки росы».4. Способ по п.1, при котором время пребывания испаренного амина на стадии b) составляет более чем 0,1 с.5. Способ по п.1, при котором в подводящем трубопроводе на стадии b) не установлено устройство для каплеотделения.6. Способ по п.1, при котором в подводящем трубопроводе на стадии b) расположено устройство для каплеотделения, которое имеет предельные размеры отделяемых капель от 5 до 550 мкм.7. Способ по п.6, при котором устройство для каплеотделения имеет сливное устройство для жидкости
Claims (10)
1. Способ получения изоцианатов путем взаимодействия первичных аминов с фосгеном в газовой фазе, при котором
a) первичный амин испаряется в выпарном аппарате, и
b) испаренный амин, полученный на стадии а), выходит из выпарного аппарата и направляется через подводящий к реактору трубопровод, и вводится в этот реактор,
отличающийся тем, что
c) испаренный амин, полученный на стадии а), в подводящем к реактору трубопроводе перегревается, так что в этом подводящем трубопроводе непосредственно перед входом в реактор он имеет температуру по меньшей мере на 10°С выше «точки росы», и
d) время пребывания испаренного амина на стадии Ь) составляет более чем 0,01 секунды, и
e) разность давлений внутри подводящего трубопровода между выходом из выпарного аппарата и входом в реактор составляет величину между 1 и 500 мбар.
2. Способ по п.1, при котором используемый амин представляет собой толуилендиамин, фенилдиамин, нафтилдиамин, метилендифенил-диамин, гексаметилендиамин и/или изофорондиамин.
3. Способ по п.1, при котором на стадии с) испаренный амин в подводящем трубопроводе непосредственно перед входом в реактор имеет температуру по меньшей мере на 15°С выше «точки росы».
4. Способ по п.1, при котором время пребывания испаренного амина на стадии b) составляет более чем 0,1 с.
5. Способ по п.1, при котором в подводящем трубопроводе на стадии b) не установлено устройство для каплеотделения.
6. Способ по п.1, при котором в подводящем трубопроводе на стадии b) расположено устройство для каплеотделения, которое имеет предельные размеры отделяемых капель от 5 до 550 мкм.
7. Способ по п.6, при котором устройство для каплеотделения имеет сливное устройство для жидкости, из которого непрерывно или через периодические промежутки может отбираться жидкость.
8. Способ по п.1, при котором испарение амина проводится в присутствии инертного газа и/или в присутствии паров инертного растворителя.
9. Способ по п.1, при котором испарение на стадии а) проводится при абсолютном давлении между 0,1 и 20 бар.
10. Способ по п.1, при котором в подводящем трубопроводе на стадии b) расположен дополнительный нагреватель, а испаренный амин нагревается до температуры от 200 до 600°С.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102009033639A DE102009033639A1 (de) | 2009-07-17 | 2009-07-17 | Verfahen zur Herstellung von Isocyanaten in der Gasphase |
| DE102009033639.7 | 2009-07-17 | ||
| PCT/EP2010/004109 WO2011006609A1 (de) | 2009-07-17 | 2010-07-06 | Verfahren zur herstellung von isocyanaten in der gasphase |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012105419A true RU2012105419A (ru) | 2013-08-27 |
| RU2548361C2 RU2548361C2 (ru) | 2015-04-20 |
Family
ID=42985526
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012105419/04A RU2548361C2 (ru) | 2009-07-17 | 2010-07-06 | Способ получения изоцианатов в газовой фазе |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9051243B2 (ru) |
| EP (1) | EP2454232B1 (ru) |
| JP (1) | JP2012533525A (ru) |
| KR (1) | KR20120038443A (ru) |
| CN (1) | CN102471242B (ru) |
| DE (1) | DE102009033639A1 (ru) |
| HU (1) | HUE035054T2 (ru) |
| RU (1) | RU2548361C2 (ru) |
| TW (1) | TW201109299A (ru) |
| WO (1) | WO2011006609A1 (ru) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105214568B (zh) | 2014-06-10 | 2018-04-20 | 万华化学集团股份有限公司 | 一种加热器、该加热器的用途和应用该加热器制备异氰酸酯的方法 |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3714439A1 (de) | 1987-04-30 | 1988-11-10 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von (cyclo)aliphatischen diisocyanaten |
| DE4217019A1 (de) | 1992-05-22 | 1993-11-25 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von aromatischen Diisocyanaten |
| FR2697017B1 (fr) | 1992-10-16 | 1995-01-06 | Rhone Poulenc Chimie | Procédé de préparation de composés du type isocyanates aromatiques en phase gazeuse. |
| DE19523385A1 (de) | 1995-06-23 | 1997-01-09 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von Triisocyanaten |
| DE10161384A1 (de) * | 2001-12-14 | 2003-06-18 | Bayer Ag | Verbessertes Verfahren für die Herstellung von (/Poly)-isocyanaten in der Gasphase |
| DE10245704A1 (de) | 2002-09-30 | 2004-04-01 | Bayer Ag | Verfahren zum Quenchen eines gasförmigen Reaktionsgemisches bei der Gasphasenphosgenierung von Diaminen |
| DE10307141A1 (de) * | 2003-02-20 | 2004-09-02 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von (Poly)isocyanaten in der Gasphase |
| DE10335451A1 (de) | 2003-08-02 | 2005-03-10 | Bayer Materialscience Ag | Verfahren zur Entfernung von flüchtigen Verbindungen aus Stoffgemischen mittels Mikroverdampfer |
| DE102005036870A1 (de) | 2005-08-02 | 2007-02-08 | Bayer Materialscience Ag | Verfahren zur Gasphasenphosgenierung |
| HUE029625T2 (en) | 2006-11-07 | 2017-03-28 | Basf Se | Process for the preparation of isocyanates |
| DE102006058633A1 (de) * | 2006-12-13 | 2008-06-19 | Bayer Materialscience Ag | Verfahren zur Herstellung von Isocyanaten in der Gasphase |
| DE102006058634A1 (de) | 2006-12-13 | 2008-06-19 | Bayer Materialscience Ag | Verfahren zur Herstellung von Isocyanaten in der Gasphase |
| EP2403826B1 (de) * | 2009-03-06 | 2017-05-24 | Basf Se | Verfahren und vorrichtung zur herstellung von isocyanaten |
-
2009
- 2009-07-17 DE DE102009033639A patent/DE102009033639A1/de not_active Withdrawn
-
2010
- 2010-07-06 KR KR1020127001176A patent/KR20120038443A/ko active IP Right Grant
- 2010-07-06 HU HUE10735197A patent/HUE035054T2/en unknown
- 2010-07-06 RU RU2012105419/04A patent/RU2548361C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2010-07-06 EP EP10735197.5A patent/EP2454232B1/de active Active
- 2010-07-06 CN CN201080033735.4A patent/CN102471242B/zh active Active
- 2010-07-06 WO PCT/EP2010/004109 patent/WO2011006609A1/de active Application Filing
- 2010-07-06 US US13/383,936 patent/US9051243B2/en active Active
- 2010-07-06 JP JP2012519914A patent/JP2012533525A/ja active Pending
- 2010-07-16 TW TW099123380A patent/TW201109299A/zh unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2454232A1 (de) | 2012-05-23 |
| JP2012533525A (ja) | 2012-12-27 |
| RU2548361C2 (ru) | 2015-04-20 |
| CN102471242B (zh) | 2015-09-16 |
| US9051243B2 (en) | 2015-06-09 |
| EP2454232B1 (de) | 2017-06-14 |
| TW201109299A (en) | 2011-03-16 |
| US20120108845A1 (en) | 2012-05-03 |
| DE102009033639A1 (de) | 2011-01-20 |
| KR20120038443A (ko) | 2012-04-23 |
| HUE035054T2 (en) | 2018-05-02 |
| WO2011006609A1 (de) | 2011-01-20 |
| CN102471242A (zh) | 2012-05-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2445869B1 (en) | Process for the production of isocyanates, preferably diisocyanates and polyisocyanates with solvent recirculation | |
| JP5140282B2 (ja) | ジフェニルメタン系のジアミン及びポリアミンの製造方法 | |
| CN106458863B (zh) | 运行气相光气化装置的方法 | |
| TWI440620B (zh) | 氣相中製備異氰酸酯之方法 | |
| RU2017119446A (ru) | Способ получения изоцианата | |
| US20160159734A1 (en) | Process for obtaining organic isocyanates from distillation residues from isocyanate preparation | |
| KR20160137545A (ko) | 이소시아네이트의 제조 방법 | |
| RU2008145984A (ru) | Способ получения первичных ароматических диизоцианатов | |
| US9845286B2 (en) | Process for operating a gas phase phosgenation plant | |
| TW201546026A (zh) | 觸媒製備及氫化方法 | |
| JP6761758B2 (ja) | アクリロニトリル回収のアセトニトリル除去ステップにおけるファウリング低減 | |
| RU2012105419A (ru) | Способ получения изоцианатов в газовой фазе | |
| CN109563028B (zh) | 在生产联合体中制备异氰酸酯和至少一种其他化学产品的方法 | |
| RU2017107251A (ru) | Тепловая интеграция в процессах диспропорционирования или переалкилирования | |
| CN102712581A (zh) | 用于生产尿素的尿素汽提方法 | |
| RU2508287C2 (ru) | Химическая установка | |
| ATE538078T1 (de) | Verfahren zur gewinnung von cyclododecatrien durch verdampfung | |
| US10918969B2 (en) | Vertical desublimation apparatus for crystalline iodine production | |
| JP2008266315A (ja) | 芳香族アミンの製造方法 | |
| JP2012533525A5 (ru) | ||
| TW201837011A (zh) | 丙烯的純化方法和純化設備 | |
| RU2008111875A (ru) | Способ модернизации установки для получения мочевины | |
| CN103435442A (zh) | 废甲醇回收利用方法 | |
| RU2019118878A (ru) | Испарительная установка для технологического потока | |
| RU2004134325A (ru) | Способ и установка для получения мочевины |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170707 |