RU2008145984A - Способ получения первичных ароматических диизоцианатов - Google Patents

Способ получения первичных ароматических диизоцианатов Download PDF

Info

Publication number
RU2008145984A
RU2008145984A RU2008145984/04A RU2008145984A RU2008145984A RU 2008145984 A RU2008145984 A RU 2008145984A RU 2008145984/04 A RU2008145984/04 A RU 2008145984/04A RU 2008145984 A RU2008145984 A RU 2008145984A RU 2008145984 A RU2008145984 A RU 2008145984A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
aromatic diamines
stage
reaction chamber
reaction mixture
gas
Prior art date
Application number
RU2008145984/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2487115C2 (ru
Inventor
Фритц ПОЛЬ (DE)
Фритц ПОЛЬ
Клаус БИСКУП (DE)
Клаус БИСКУП
Райнер БРУНС (DE)
Райнер БРУНС
Фридхельм ШТЕФФЕНС (DE)
Фридхельм ШТЕФФЕНС
Ларс ПАДЕКЕН (DE)
Ларс ПАДЕКЕН
Original Assignee
Байер МатириальСайенс АГ (DE)
Байер Матириальсайенс Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер МатириальСайенс АГ (DE), Байер Матириальсайенс Аг filed Critical Байер МатириальСайенс АГ (DE)
Publication of RU2008145984A publication Critical patent/RU2008145984A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2487115C2 publication Critical patent/RU2487115C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C263/00Preparation of derivatives of isocyanic acid
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C263/00Preparation of derivatives of isocyanic acid
    • C07C263/10Preparation of derivatives of isocyanic acid by reaction of amines with carbonyl halides, e.g. with phosgene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C265/00Derivatives of isocyanic acid
    • C07C265/10Derivatives of isocyanic acid having isocyanate groups bound to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

1. Способ получения первичных ароматических диизоцианатов путем взаимодействия соответствующих ароматических диаминов с фосгеном в газовой фазе, отличающийся тем, что ! a) фосген и первичные ароматические диамины подвергают взаимодействию в течение средней продолжительности контакта от 0,05 до 15 с и ! b) используемые первичные ароматические диамины содержат в сумме на моль первичных аминогрупп меньше чем 0,05% мол. алифатических аминов, не содержащих кетогрупп. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве первичного ароматического диамина используют толуилендиамин. ! 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что первичные ароматические диамины перед реакцией испаряют и при необходимости разбавляют инертным газом или парами инертного растворителя, нагревают до температур от 200 до 600°, причем парообразные ароматические диамины в основном не содержат капелек неиспарившихся ароматических диаминов. ! 4. Способ по одному из пп.1-3, отличающийся тем, что ! a) парообразные ароматические диамины, при необходимости разбавленные инертным газом или парами инертного растворителя, и фосген по отдельности нагревают до температур от 200 до 600°С и непрерывно смешивают, причем получают реакционную смесь ! b) полученную на стадии а) реакционную смесь, избегая обратного перемешивания, непрерывно пропускают через реакционную камеру, и она реагирует там в течение средней продолжительности контакта от 0,05 до 15 с, причем получают газовую смесь, ! c) выходящую из реакционной камеры газовую смесь охлаждают для конденсации образовавшихся ароматических диизоцианатов, причем поддерживают температуру выше температуры разложения карбамоилхлор

Claims (9)

1. Способ получения первичных ароматических диизоцианатов путем взаимодействия соответствующих ароматических диаминов с фосгеном в газовой фазе, отличающийся тем, что
a) фосген и первичные ароматические диамины подвергают взаимодействию в течение средней продолжительности контакта от 0,05 до 15 с и
b) используемые первичные ароматические диамины содержат в сумме на моль первичных аминогрупп меньше чем 0,05% мол. алифатических аминов, не содержащих кетогрупп.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве первичного ароматического диамина используют толуилендиамин.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что первичные ароматические диамины перед реакцией испаряют и при необходимости разбавляют инертным газом или парами инертного растворителя, нагревают до температур от 200 до 600°, причем парообразные ароматические диамины в основном не содержат капелек неиспарившихся ароматических диаминов.
4. Способ по одному из пп.1-3, отличающийся тем, что
a) парообразные ароматические диамины, при необходимости разбавленные инертным газом или парами инертного растворителя, и фосген по отдельности нагревают до температур от 200 до 600°С и непрерывно смешивают, причем получают реакционную смесь
b) полученную на стадии а) реакционную смесь, избегая обратного перемешивания, непрерывно пропускают через реакционную камеру, и она реагирует там в течение средней продолжительности контакта от 0,05 до 15 с, причем получают газовую смесь,
c) выходящую из реакционной камеры газовую смесь охлаждают для конденсации образовавшихся ароматических диизоцианатов, причем поддерживают температуру выше температуры разложения карбамоилхлоридов, соответствующих реагирующим ароматическим диаминам, и
d) несконденсированный ароматический диизоцианат выделяют из газовой смеси путем промывания промывной жидкостью.
5. Способ по п.4, отличающийся тем, что взаимодействие на стадии b проводят адиабатически.
6. Способ по п.4, отличающийся тем, что полученную на стадии а) реакционную смесь на стадии b) пропускают через реакционную камеру, которая имеет вращательно-симметричную геометрию с постоянной или возрастающей направляемой площадью поперечного сечения в направлении потока реакционной смеси.
7. Способ по п.4, отличающийся тем, что полученную на стадии а) реакционную смесь на стадии b) пропускают через реакционную камеру, которая имеет вращательно-симметричную геометрию с постоянной и/или увеличивающейся направляемой площадью поперечного сечения в направлении потока реакционной смеси.
8. Способ по п.4, отличающийся тем, что выходящую из реакционной камеры газовую смесь, которая предпочтительно включает по меньшей мере ароматический диизоцианат, фосген и хлористый водород, охлаждают путем впрыскивания в нее по меньшей мере одного потока жидкости.
9. Способ по п.8, отличающийся тем, что на стадии с) для охлаждения выходящей из реакционной камеры газовой смеси используют, по крайней мере частично, промывную жидкость, накапливающуюся на стадии d) после использования ее для абсорбционной очистки газов.
RU2008145984/04A 2007-11-22 2008-11-21 Способ получения первичных ароматических диизоцианатов RU2487115C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102007056511A DE102007056511A1 (de) 2007-11-22 2007-11-22 Verfahren zur Herstellung aromatischer Diisocyanate in der Gasphase
DE102007056511.0 2007-11-22

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008145984A true RU2008145984A (ru) 2010-05-27
RU2487115C2 RU2487115C2 (ru) 2013-07-10

Family

ID=40345048

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008145984/04A RU2487115C2 (ru) 2007-11-22 2008-11-21 Способ получения первичных ароматических диизоцианатов

Country Status (12)

Country Link
US (1) US8399702B2 (ru)
EP (1) EP2062876B1 (ru)
JP (1) JP5433213B2 (ru)
KR (1) KR101564097B1 (ru)
CN (1) CN101440047B (ru)
AT (1) ATE517862T1 (ru)
DE (1) DE102007056511A1 (ru)
ES (1) ES2368283T3 (ru)
PL (1) PL2062876T3 (ru)
PT (1) PT2062876E (ru)
RU (1) RU2487115C2 (ru)
TW (1) TWI429619B (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102008063991A1 (de) * 2008-12-19 2010-06-24 Bayer Materialscience Ag Verfahren zur Herstellung von Isocyanaten in der Gasphase
KR20120000078A (ko) * 2009-03-20 2012-01-03 바스프 에스이 이소시아네이트를 제조하기 위한 방법 및 장치
DE102009032413A1 (de) * 2009-07-09 2011-01-13 Bayer Materialscience Ag Verfahren zur Herstellung von Isocyanaten
US20110228630A1 (en) * 2010-03-16 2011-09-22 Dow Global Technologies, Inc. Reduced Transit Static Mixer Configuration
KR20130029064A (ko) * 2010-03-18 2013-03-21 바스프 에스이 이소시아네이트의 제조 방법
US8981145B2 (en) 2010-03-18 2015-03-17 Basf Se Process for preparing isocyanates
WO2015144682A1 (de) 2014-03-27 2015-10-01 Bayer Material Science Ag Verfahren zum betreiben einer gasphasenphosgenierungsanlage
JP6621760B2 (ja) 2014-03-27 2019-12-18 コベストロ、ドイチュラント、アクチエンゲゼルシャフトCovestro Deutschland Ag 気相ホスゲン化プラントの運転方法

Family Cites Families (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US544918A (en) * 1895-08-20 Sulky
BE789809A (fr) 1971-10-14 1973-04-06 Ici Ltd Production d'isocyanates
DE3607665A1 (de) * 1986-03-08 1987-09-10 Bayer Ag Verfahren zur aufarbeitung waessriger aminloesungen
DE3714439A1 (de) 1987-04-30 1988-11-10 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von (cyclo)aliphatischen diisocyanaten
CA2074208A1 (en) 1991-07-29 1993-01-30 Lawrence Joseph Cunningham Compositions for control of octane requirement increase
DE4217019A1 (de) 1992-05-22 1993-11-25 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von aromatischen Diisocyanaten
FR2697017B1 (fr) * 1992-10-16 1995-01-06 Rhone Poulenc Chimie Procédé de préparation de composés du type isocyanates aromatiques en phase gazeuse.
DE4412327A1 (de) 1994-04-11 1995-10-12 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Diisocyanaten
FR2723585B1 (fr) 1994-08-12 1996-09-27 Rhone Poulenc Chimie Procede de preparation de composes du type polyisocyanates aromatiques en phase gazeuse.
DE4430951C1 (de) 1994-08-31 1996-05-23 Bayer Ag Verfahren und Vorrichtung zur Abtrennung eines festen Rückstandes aus seiner Lösung im gerührten Gutbett
DE19523385A1 (de) 1995-06-23 1997-01-09 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Triisocyanaten
DE19828510A1 (de) 1998-06-26 1999-12-30 Basf Ag Verfahren zur simultanen Herstellung von Polyisocyanaten
DE10006452A1 (de) * 2000-02-14 2001-08-16 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Diaminodiphenylmethanen
DE10035816A1 (de) 2000-07-22 2002-01-31 Bosch Gmbh Robert Verfahren zur Kallibrierung eines Drucksensors für ein Common-Rail-System
DE10133729A1 (de) 2001-07-11 2003-01-23 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von (cyclo)aliphatischen Diisocyanaten
DE10133728A1 (de) 2001-07-11 2003-01-23 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von (cyclo)aliphatischen Diisocyanaten
DE10158160A1 (de) 2001-11-28 2003-06-12 Basf Ag Herstellung von Isocyanaten in der Gasphase
DE10222023A1 (de) 2002-05-17 2003-11-27 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Isocyanaten in der Gasphase
DE10245704A1 (de) 2002-09-30 2004-04-01 Bayer Ag Verfahren zum Quenchen eines gasförmigen Reaktionsgemisches bei der Gasphasenphosgenierung von Diaminen
DE10307141A1 (de) 2003-02-20 2004-09-02 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von (Poly)isocyanaten in der Gasphase
DE10349504A1 (de) 2003-10-23 2005-05-25 Bayer Technology Services Gmbh Verfahren zur Herstellung von Isocyanaten in der Gasphase
DE10359627A1 (de) 2003-12-18 2005-07-21 Bayer Materialscience Ag Verfahren zur Herstellung von Diisocyanaten
DE102004001456A1 (de) * 2004-01-08 2005-08-11 Basf Ag Verfahren zur destillativen Aufbereitung von Toluylendiamin
DE102004026626A1 (de) * 2004-06-01 2005-12-29 Bayer Materialscience Ag Verfahren zur destillativen Trennung von wässrigen Aminlösungen
DE102004032871A1 (de) * 2004-07-07 2006-02-09 Bayer Materialscience Ag Verfahren zur Herstellung von Polyisocyanaten durch adiabate Phosgenierung von primären Aminen
DE102005036870A1 (de) 2005-08-02 2007-02-08 Bayer Materialscience Ag Verfahren zur Gasphasenphosgenierung
US20070049482A1 (en) 2005-08-11 2007-03-01 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Synthetic quartz glass substrate for excimer lasers and making method
DE102005042392A1 (de) 2005-09-06 2007-03-08 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Isocyanaten
DE102005042604A1 (de) 2005-09-07 2007-03-08 Basf Ag Neutralisationsverfahren
US8030522B2 (en) * 2006-06-07 2011-10-04 Bayer Materialscience Llc Process for the production of toluene diisocyanate
DE102006058633A1 (de) * 2006-12-13 2008-06-19 Bayer Materialscience Ag Verfahren zur Herstellung von Isocyanaten in der Gasphase

Also Published As

Publication number Publication date
EP2062876A1 (de) 2009-05-27
ES2368283T3 (es) 2011-11-16
DE102007056511A1 (de) 2009-05-28
US20090149672A1 (en) 2009-06-11
PT2062876E (pt) 2011-09-22
TW200934752A (en) 2009-08-16
RU2487115C2 (ru) 2013-07-10
CN101440047A (zh) 2009-05-27
JP2009126865A (ja) 2009-06-11
CN101440047B (zh) 2014-06-25
JP5433213B2 (ja) 2014-03-05
TWI429619B (zh) 2014-03-11
KR20090053732A (ko) 2009-05-27
US8399702B2 (en) 2013-03-19
EP2062876B1 (de) 2011-07-27
PL2062876T3 (pl) 2012-05-31
KR101564097B1 (ko) 2015-10-28
ATE517862T1 (de) 2011-08-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008145984A (ru) Способ получения первичных ароматических диизоцианатов
RU2007145914A (ru) Способ получения изоцианатов
ES2532761T3 (es) Procedimiento de producción de isocianatos, preferentemente diisocianatos y poliisocianatos con recirculación de disolvente
JP3869494B2 (ja) トリイソシアネートの製造方法
US8378140B2 (en) Processes for preparing low-chlorine isocyanates
KR101433943B1 (ko) 이소시아네이트의 기상 제조 방법
KR102020697B1 (ko) 이소시아네이트를 제조하는 방법
RU2487865C2 (ru) Способ получения изоцианата
TW200808702A (en) A process for the production of isocyanates
US8759568B2 (en) Process for preparing isocyanates
KR20110106842A (ko) 이소시아네이트의 제조 방법
US8916725B2 (en) Process for preparing isocyanates
RU2004104739A (ru) Способ получения диизоцианатов
KR20200115500A (ko) 이소시아네이트의 제조 방법
ES2353421T3 (es) Procedimiento para la preparación de isocianatos claros.
TW201035021A (en) Process for the preparation of isocyanates in the gas phase
JP2012532918A (ja) ジフェニルメタンジイソシアネート類の明色イソシアネートの製造方法
JP2019510789A (ja) キシリレンジイソシアネートxdiの合成法
KR20120041257A (ko) 기상 포스겐화에 의한 디이소시아네이트의 제조 방법
CN103025709B (zh) 用于在气相中制备异氰酸酯的方法
US20240059648A1 (en) Process for producing isocyanates
JPH07157463A (ja) 脂肪族ポリo−アリールウレタンの製造法
ES2547531T3 (es) Separación de cloruro de amonio de la fase gaseosa
KR20240148832A (ko) 이소시아네이트를 제조하는 방법

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20161122