RU2008145984A

RU2008145984A - Способ получения первичных ароматических диизоцианатов

Info

Publication number: RU2008145984A
Application number: RU2008145984/04A
Authority: RU
Inventors: Фритц ПОЛЬ (DE); Фритц ПОЛЬ; Клаус БИСКУП (DE); Клаус БИСКУП; Райнер БРУНС (DE); Райнер БРУНС; Фридхельм ШТЕФФЕНС (DE); Фридхельм ШТЕФФЕНС; Ларс ПАДЕКЕН (DE); Ларс ПАДЕКЕН
Original assignee: Байер МатириальСайенс АГ (DE); Байер Матириальсайенс Аг
Priority date: 2007-11-22
Filing date: 2008-11-21
Publication date: 2010-05-27
Also published as: PT2062876E; JP2009126865A; ES2368283T3; EP2062876B1; EP2062876A1; DE102007056511A1; KR101564097B1; CN101440047B; JP5433213B2; US20090149672A1; US8399702B2; CN101440047A; TW200934752A; PL2062876T3; RU2487115C2; TWI429619B; KR20090053732A; ATE517862T1

Abstract

1. Способ получения первичных ароматических диизоцианатов путем взаимодействия соответствующих ароматических диаминов с фосгеном в газовой фазе, отличающийся тем, что ! a) фосген и первичные ароматические диамины подвергают взаимодействию в течение средней продолжительности контакта от 0,05 до 15 с и ! b) используемые первичные ароматические диамины содержат в сумме на моль первичных аминогрупп меньше чем 0,05% мол. алифатических аминов, не содержащих кетогрупп. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве первичного ароматического диамина используют толуилендиамин. ! 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что первичные ароматические диамины перед реакцией испаряют и при необходимости разбавляют инертным газом или парами инертного растворителя, нагревают до температур от 200 до 600°, причем парообразные ароматические диамины в основном не содержат капелек неиспарившихся ароматических диаминов. ! 4. Способ по одному из пп.1-3, отличающийся тем, что ! a) парообразные ароматические диамины, при необходимости разбавленные инертным газом или парами инертного растворителя, и фосген по отдельности нагревают до температур от 200 до 600°С и непрерывно смешивают, причем получают реакционную смесь ! b) полученную на стадии а) реакционную смесь, избегая обратного перемешивания, непрерывно пропускают через реакционную камеру, и она реагирует там в течение средней продолжительности контакта от 0,05 до 15 с, причем получают газовую смесь, ! c) выходящую из реакционной камеры газовую смесь охлаждают для конденсации образовавшихся ароматических диизоцианатов, причем поддерживают температуру выше температуры разложения карбамоилхлор

Claims

1. Способ получения первичных ароматических диизоцианатов путем взаимодействия соответствующих ароматических диаминов с фосгеном в газовой фазе, отличающийся тем, что

a) фосген и первичные ароматические диамины подвергают взаимодействию в течение средней продолжительности контакта от 0,05 до 15 с и

b) используемые первичные ароматические диамины содержат в сумме на моль первичных аминогрупп меньше чем 0,05% мол. алифатических аминов, не содержащих кетогрупп.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве первичного ароматического диамина используют толуилендиамин.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что первичные ароматические диамины перед реакцией испаряют и при необходимости разбавляют инертным газом или парами инертного растворителя, нагревают до температур от 200 до 600°, причем парообразные ароматические диамины в основном не содержат капелек неиспарившихся ароматических диаминов.

4. Способ по одному из пп.1-3, отличающийся тем, что

a) парообразные ароматические диамины, при необходимости разбавленные инертным газом или парами инертного растворителя, и фосген по отдельности нагревают до температур от 200 до 600°С и непрерывно смешивают, причем получают реакционную смесь

b) полученную на стадии а) реакционную смесь, избегая обратного перемешивания, непрерывно пропускают через реакционную камеру, и она реагирует там в течение средней продолжительности контакта от 0,05 до 15 с, причем получают газовую смесь,

c) выходящую из реакционной камеры газовую смесь охлаждают для конденсации образовавшихся ароматических диизоцианатов, причем поддерживают температуру выше температуры разложения карбамоилхлоридов, соответствующих реагирующим ароматическим диаминам, и

d) несконденсированный ароматический диизоцианат выделяют из газовой смеси путем промывания промывной жидкостью.

5. Способ по п.4, отличающийся тем, что взаимодействие на стадии b проводят адиабатически.

6. Способ по п.4, отличающийся тем, что полученную на стадии а) реакционную смесь на стадии b) пропускают через реакционную камеру, которая имеет вращательно-симметричную геометрию с постоянной или возрастающей направляемой площадью поперечного сечения в направлении потока реакционной смеси.

7. Способ по п.4, отличающийся тем, что полученную на стадии а) реакционную смесь на стадии b) пропускают через реакционную камеру, которая имеет вращательно-симметричную геометрию с постоянной и/или увеличивающейся направляемой площадью поперечного сечения в направлении потока реакционной смеси.

8. Способ по п.4, отличающийся тем, что выходящую из реакционной камеры газовую смесь, которая предпочтительно включает по меньшей мере ароматический диизоцианат, фосген и хлористый водород, охлаждают путем впрыскивания в нее по меньшей мере одного потока жидкости.

9. Способ по п.8, отличающийся тем, что на стадии с) для охлаждения выходящей из реакционной камеры газовой смеси используют, по крайней мере частично, промывную жидкость, накапливающуюся на стадии d) после использования ее для абсорбционной очистки газов.