RU2012104666A - Применение комбинации терифлюномида и интерферона бета для лечения рассеяного склероза - Google Patents

Применение комбинации терифлюномида и интерферона бета для лечения рассеяного склероза Download PDF

Info

Publication number
RU2012104666A
RU2012104666A RU2012104666/15A RU2012104666A RU2012104666A RU 2012104666 A RU2012104666 A RU 2012104666A RU 2012104666/15 A RU2012104666/15 A RU 2012104666/15A RU 2012104666 A RU2012104666 A RU 2012104666A RU 2012104666 A RU2012104666 A RU 2012104666A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
approximately
patient
interferon beta
foci
patients
Prior art date
Application number
RU2012104666/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Уилльям БЕРНС
Патрис ДУЙЛЛЕ
Жераль ФРАНЖЭН
Original Assignee
САНОФИ-АВЕНТИС Ю.Эс. ЭлЭлСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=41283539&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2012104666(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by САНОФИ-АВЕНТИС Ю.Эс. ЭлЭлСи filed Critical САНОФИ-АВЕНТИС Ю.Эс. ЭлЭлСи
Publication of RU2012104666A publication Critical patent/RU2012104666A/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/19Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • A61K38/21Interferons [IFN]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/19Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • A61K38/21Interferons [IFN]
    • A61K38/215IFN-beta
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/275Nitriles; Isonitriles
    • A61K31/277Nitriles; Isonitriles having a ring, e.g. verapamil
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02Immunomodulators
    • A61P37/06Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

1. Способ лечения рецидивно-ремиттирующей формы рассеянного склероза у пациента, нуждающегося в этом, включающий введение пациенту приблизительно 7 мг или приблизительно 14 мг терифлюномида и фармацевтически эффективное количество интерферона бета-1a или -1b.2. Способ по п. 1, включающий введение пациенту приблизительно 7 мг или приблизительно 14 мг терифлюномида один раз в день и стабильной дозы интерферона бета-1a или -1b.3. Эффективный, доказанный клиническими испытаниями способ лечения рецидивно-ремиттирующей формы рассеянного склероза у пациента, нуждающегося в этом, включающий введение пациенту приблизительно 7 мг или приблизительно 14 мг терифлюномида один раз в день и стабильной дозы интерферона бета-1a или -1b.4. Способ снижения количества T1-Gd-очагов у пациента, страдающего рецидивно-ремиттирующей формой рассеянного склероза, включающий введение пациенту приблизительно 7 мг или приблизительно 14 мг терифлюномида и фармацевтически эффективного количества интерферона бета-1a или -1b.5. Способ по п. 4, включающий введение пациенту приблизительно 7 мг или приблизительно 14 мг терифлюномида один раз в день и стабильной дозы интерферона бета-1a или -1b.6. Эффективный, доказанный клиническими испытаниями способ снижения количества T1-Gd-очагов у пациента, страдающего рецидивно-ремиттирующей формой рассеянного склероза, включающий введение пациенту приблизительно 7 мг или приблизительно 14 мг терифлюномида один раз в день и стабильной дозы интерферона бета-1a или -1b.7. Способ снижения количества T1-Gd-очагов у пациента, страдающего рецидивно-ремиттирующей формой рассеянного склероза, включающий введение пациенту приблизительно

Claims (19)

1. Способ лечения рецидивно-ремиттирующей формы рассеянного склероза у пациента, нуждающегося в этом, включающий введение пациенту приблизительно 7 мг или приблизительно 14 мг терифлюномида и фармацевтически эффективное количество интерферона бета-1a или -1b.
2. Способ по п. 1, включающий введение пациенту приблизительно 7 мг или приблизительно 14 мг терифлюномида один раз в день и стабильной дозы интерферона бета-1a или -1b.
3. Эффективный, доказанный клиническими испытаниями способ лечения рецидивно-ремиттирующей формы рассеянного склероза у пациента, нуждающегося в этом, включающий введение пациенту приблизительно 7 мг или приблизительно 14 мг терифлюномида один раз в день и стабильной дозы интерферона бета-1a или -1b.
4. Способ снижения количества T1-Gd-очагов у пациента, страдающего рецидивно-ремиттирующей формой рассеянного склероза, включающий введение пациенту приблизительно 7 мг или приблизительно 14 мг терифлюномида и фармацевтически эффективного количества интерферона бета-1a или -1b.
5. Способ по п. 4, включающий введение пациенту приблизительно 7 мг или приблизительно 14 мг терифлюномида один раз в день и стабильной дозы интерферона бета-1a или -1b.
6. Эффективный, доказанный клиническими испытаниями способ снижения количества T1-Gd-очагов у пациента, страдающего рецидивно-ремиттирующей формой рассеянного склероза, включающий введение пациенту приблизительно 7 мг или приблизительно 14 мг терифлюномида один раз в день и стабильной дозы интерферона бета-1a или -1b.
7. Способ снижения количества T1-Gd-очагов у пациента, страдающего рецидивно-ремиттирующей формой рассеянного склероза, включающий введение пациенту приблизительно 7 мг или приблизительно 14 мг терифлюномида и стабильной дозы интерферона бета-1a или -1b, где способ снижает больше T1-Gd-очагов у указанного пациента, нежели если пациенту вводят только стабильную дозу интерферона бета-1a или -1b.
8. Эффективный, доказанный клиническими испытаниями способ снижения количества T1-Gd-очагов у пациента, страдающего рецидивно-ремиттирующей формой рассеянного склероза, включающий введение пациенту приблизительно 7 мг или приблизительно 14 мг терифлюномида один раз в день и стабильной дозы интерферона бета-1a или -1b, где способ снижает больше T1-Gd-очагов у указанного пациента, нежели если пациенту вводят только стабильную дозу интерферона бета-1a или -1b.
9. Способ снижения количества T1-Gd-очагов у пациентов, страдающих рецидивно-ремиттирующей формой рассеянного склероза, включающий введение пациенту приблизительно 7 мг терифлюномида один раз в день и стабильной дозы интерферона бета-1a или -1b, где количество T1-Gd-очагов у указанных пациентов снижается на от приблизительно 82,6% до приблизительно 84,6% по сравнению с количеством очагов у пациентов, которых лечат только стабильной дозой интерферона бета-1a или -1b.
10. Способ снижения количества T1-Gd-очагов у пациентов, страдающих рецидивно-ремиттирующей формой рассеянного склероза, включающий введение пациенту приблизительно 14 мг терифлюномида один раз в день и стабильной дозы интерферона бета-1a или -1b, где количество T1-Gd-очагов у указанных пациентов снижается на от приблизительно 82,8% до приблизительно 84,4% по сравнению с количеством очагов у пациентов, которых лечат только стабильной дозой интерферона бета-1a или -1b.
11. Способ снижения объема T1-Gd-очагов у пациента, страдающего рецидивно-ремиттирующей формой рассеянного склероза, включающий введение пациенту приблизительно 7 мг или приблизительно 14 мг терифлюномида один раз в день и стабильной дозы интерферона бета-1a или -1b.
12. Эффективный, доказанный клиническими испытаниями, способ снижения объема T1-Gd-очагов у пациентов, страдающих рецидивно-ремиттирующей формой рассеянного склероза, включающий введение пациентам приблизительно 7 мг или приблизительно 14 мг терифлюномида один раз в день и стабильной дозы интерферона бета-1a или -1b.
13. Способ снижения величины T1-Gd-очагов у пациента, страдающего рецидивно-ремиттирующей формой рассеянного склероза, включающий введение пациенту приблизительно 7 мг или приблизительно 14 мг терифлюномида один раз в день и стабильной дозы интерферона бета-1a или -1b, где бóльший объем T1-Gd-очагов снижается у пациента, которого лечат данным способом, чем у пациента, которого лечат только стабильной дозой интерферона бета-1a или -1b.
14. Эффективный, доказанный клиническими испытаниями способ снижения объема T1-Gd-очагов у пациентов, страдающих рецидивно-ремиттирующей формой рассеянного склероза, включающий введение пациентам приблизительно 14 мг терифлюномида один раз в день и стабильной дозы интерферона бета-1a или -1b, где бóльшие объемы T1-Gd-очагов снижаются у указанных пациентов, нежели у пациентов, которых лечат только стабильной дозой интерферона бета-1a или -1b.
15. Способ снижения объема T1-Gd-очагов у пациентов, страдающих рецидивно-ремиттирующей формой рассеянного склероза, включающий введение пациенту приблизительно 14 мг терифлюномида один раз в день и стабильной дозы интерферона бета-1a или -1b, где объем T1-Gd-очагов у пациентов, которых лечат данным способом, снижается на от приблизительно 64,7% до приблизительно 70,6% по сравнению с объемом очагов у пациентов, которых лечат только стабильной дозой интерферона бета-1a или -1b.
16. Способ лечения рецидивно-ремиттирующей формы рассеянного склероза у пациентов, нуждающихся в этом, включающий введение пациентам 7 мг терифлюномида один раз в день и стабильной дозы интерферона бета-1a или -1b, где приблизительно 69,4% указанных пациентов не имеют T1-Gd-очагов после приблизительно 24-недельного лечения.
17. Способ лечения рецидивно-ремиттирующей формы рассеянного склероза у пациентов, нуждающихся в этом, включающий введение пациентам 7 мг терифлюномида один раз в день и стабильной дозы интерферона бета-1a или -1b, где приблизительно 69,4% указанных пациентов не имеют T1-Gd-очагов после приблизительно 48-недельного лечения.
18. Способ лечения рецидивно-ремиттирующей формы рассеянного склероза у пациентов, нуждающихся в этом, включающий введение пациентам 14 мг терифлюномида один раз в день и стабильной дозы интерферона бета-1a или -1b, где приблизительно 81,6% указанных пациентов не имеют T1-Gd-очагов после приблизительно 24-недельного лечения.
19. Способ лечения рецидивно-ремиттирующей формы рассеянного склероза у пациентов, нуждающихся в этом, включающий введение пациентам 14 мг терифлюномида один раз в день и стабильной дозы интерферона бета-1a или -1b, где приблизительно 76,3% указанных пациентов не имеют T1-Gd-очагов после приблизительно 48-недельного лечения.
RU2012104666/15A 2009-07-10 2010-07-08 Применение комбинации терифлюномида и интерферона бета для лечения рассеяного склероза RU2012104666A (ru)

Applications Claiming Priority (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP09305669.5 2009-07-10
EP09305669A EP2277515A1 (en) 2009-07-10 2009-07-10 Use of the combination of teriflunomide and interferon beta for treating multiple sclerosis
US22534209P 2009-07-14 2009-07-14
US61/225,342 2009-07-14
US28614809P 2009-12-14 2009-12-14
US61/286,148 2009-12-14
US35095710P 2010-06-03 2010-06-03
US61/350,957 2010-06-03
PCT/US2010/041274 WO2011005907A1 (en) 2009-07-10 2010-07-08 Use of the combination of teriflunomide and interferon beta for treating multiple sclerosis

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2012104666A true RU2012104666A (ru) 2013-08-20

Family

ID=41283539

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012104666/15A RU2012104666A (ru) 2009-07-10 2010-07-08 Применение комбинации терифлюномида и интерферона бета для лечения рассеяного склероза

Country Status (20)

Country Link
US (2) US20120107277A1 (ru)
EP (2) EP2277515A1 (ru)
JP (1) JP2012532881A (ru)
KR (1) KR20120050976A (ru)
CN (1) CN102470116A (ru)
AR (1) AR077460A1 (ru)
AU (1) AU2010271467A1 (ru)
BR (1) BR112012000490A2 (ru)
CA (1) CA2767711A1 (ru)
CL (1) CL2012000062A1 (ru)
CO (1) CO6491023A2 (ru)
IL (1) IL217434A0 (ru)
MA (1) MA33515B1 (ru)
MX (1) MX2012000458A (ru)
RU (1) RU2012104666A (ru)
SG (1) SG177544A1 (ru)
TW (1) TW201106945A (ru)
UY (1) UY32781A (ru)
WO (1) WO2011005907A1 (ru)
ZA (1) ZA201108340B (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3863628B1 (en) * 2018-10-09 2023-12-27 MediciNova, Inc. Combination of ibudilast and interferon-beta and methods of using same

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0123571D0 (en) 2001-04-05 2001-11-21 Aventis Pharm Prod Inc Use of (Z)-2-cyano-3-hydroxy-but-2-enoic acid-(4'-trifluoromethylphenyl)-amide for treating multiple sclerosis
ES2305287T3 (es) * 2001-04-05 2008-11-01 Aventis Pharmaceuticals Inc. Uso de (4'-trifluorometifenil)-amida del acido (z)-ciano-3-hidroxi-but-2-enoico para tratar la esclerosis multiple.
CA2584655A1 (en) * 2004-10-19 2006-04-27 Aventis Pharmaceuticals Inc. Use of (z)-2-cyano-3-hydroxy-but-2-enoic acid-(4'-trifluoromethylphenyl)-amide for treating inflammatory bowel disease

Also Published As

Publication number Publication date
US20120107277A1 (en) 2012-05-03
UY32781A (es) 2011-02-28
CN102470116A (zh) 2012-05-23
SG177544A1 (en) 2012-03-29
AR077460A1 (es) 2011-08-31
ZA201108340B (en) 2012-07-25
US20130156735A1 (en) 2013-06-20
KR20120050976A (ko) 2012-05-21
MX2012000458A (es) 2012-01-27
WO2011005907A1 (en) 2011-01-13
CO6491023A2 (es) 2012-07-31
BR112012000490A2 (pt) 2016-02-16
IL217434A0 (en) 2012-02-29
AU2010271467A1 (en) 2012-02-02
TW201106945A (en) 2011-03-01
CL2012000062A1 (es) 2012-10-05
EP2451449B1 (en) 2014-05-07
EP2277515A1 (en) 2011-01-26
EP2451449A1 (en) 2012-05-16
MA33515B1 (fr) 2012-08-01
JP2012532881A (ja) 2012-12-20
CA2767711A1 (en) 2011-01-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
IL189546A0 (en) Therapy for the treatment of disease
EA201270041A1 (ru) Лечение рассеянного склероза лаквинимодом
SG161307A1 (en) Oligoribonucleotides and methods of use thereof for treatment of alopecia, acute renal failure and other diseases
EA201492010A1 (ru) Применение высокой дозы лахинимода для лечения рассеянного склероза
RU2017134443A (ru) Способ лечения с применением традипитанта
RU2013123646A (ru) Комбинированная композиция
RU2014150942A (ru) Лечение побочных эффектов в виде моторных и двигательных расстройств, связанных с лечением болезни паркинсона
RU2016149316A (ru) Лечение ревматоидного артрита
RU2013127420A (ru) Способы уменьшения психогенного или компульсивного переедания
RU2010153688A (ru) Режим дозирования телапревира
EP4494701A3 (en) New therapeutic combinations for the treatment of progressive fibrosing interstitial lung diseases
ATE491715T1 (de) Oligoribonukleotide und verfahren zu deren anwendung bei der behandlung von fibrotischen leiden und anderen krankheiten
RU2007101695A (ru) Лекарственный препарат для лечения сахарного диабета на основе экзенатида и даларгина, применение и способ лечения
JP2008534503A5 (ru)
JP2003528919A5 (ru)
RU2002102025A (ru) Способ лечения больных хроническим вирусным гепатитом C
RU2009101026A (ru) Применение тимозина-альфа-1 для получения лекарственного средства для лечения злокачественной меланомы на iv стадии
RU2018114457A (ru) Лечение syd985 пациентов с t-dm1 рефрактерным раком
RU2012104666A (ru) Применение комбинации терифлюномида и интерферона бета для лечения рассеяного склероза
RU2005131578A (ru) Аплидин для лечения множественной миеломы
CA2516458A1 (en) Use of kahalalide compounds for the manufacture of a medicament for the treatment of psoriasis
PH12021550656A1 (en) Methods for reducing the risk of diabetes in patients being treated for high cholesterol-related illnesses
RU2013129824A (ru) Новое лечение инфекции вируса гепатита с
EA200601579A1 (ru) Пептид, повышающий резистентность капилляров, фармацевтическая композиция на его основе и способ ее применения
RU2013148539A (ru) Алиспоривир для лечения инфекции вируса гепатита с