RU2012104666A - Применение комбинации терифлюномида и интерферона бета для лечения рассеяного склероза - Google Patents
Применение комбинации терифлюномида и интерферона бета для лечения рассеяного склероза Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012104666A RU2012104666A RU2012104666/15A RU2012104666A RU2012104666A RU 2012104666 A RU2012104666 A RU 2012104666A RU 2012104666/15 A RU2012104666/15 A RU 2012104666/15A RU 2012104666 A RU2012104666 A RU 2012104666A RU 2012104666 A RU2012104666 A RU 2012104666A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- approximately
- patient
- interferon beta
- foci
- patients
- Prior art date
Links
- UTNUDOFZCWSZMS-YFHOEESVSA-N teriflunomide Chemical compound C\C(O)=C(/C#N)C(=O)NC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1 UTNUDOFZCWSZMS-YFHOEESVSA-N 0.000 title claims abstract 26
- 229960000331 teriflunomide Drugs 0.000 title claims abstract 26
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 title claims abstract 23
- 102000003996 Interferon-beta Human genes 0.000 title 1
- 108090000467 Interferon-beta Proteins 0.000 title 1
- 229960001388 interferon-beta Drugs 0.000 title 1
- 108010005716 Interferon beta-1a Proteins 0.000 claims abstract 32
- 108010005714 Interferon beta-1b Proteins 0.000 claims abstract 32
- 229960004461 interferon beta-1a Drugs 0.000 claims abstract 32
- 229960003161 interferon beta-1b Drugs 0.000 claims abstract 32
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 29
- 230000007423 decrease Effects 0.000 claims 3
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
- A61K38/21—Interferons [IFN]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
- A61K38/21—Interferons [IFN]
- A61K38/215—IFN-beta
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/275—Nitriles; Isonitriles
- A61K31/277—Nitriles; Isonitriles having a ring, e.g. verapamil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Immunology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
1. Способ лечения рецидивно-ремиттирующей формы рассеянного склероза у пациента, нуждающегося в этом, включающий введение пациенту приблизительно 7 мг или приблизительно 14 мг терифлюномида и фармацевтически эффективное количество интерферона бета-1a или -1b.2. Способ по п. 1, включающий введение пациенту приблизительно 7 мг или приблизительно 14 мг терифлюномида один раз в день и стабильной дозы интерферона бета-1a или -1b.3. Эффективный, доказанный клиническими испытаниями способ лечения рецидивно-ремиттирующей формы рассеянного склероза у пациента, нуждающегося в этом, включающий введение пациенту приблизительно 7 мг или приблизительно 14 мг терифлюномида один раз в день и стабильной дозы интерферона бета-1a или -1b.4. Способ снижения количества T1-Gd-очагов у пациента, страдающего рецидивно-ремиттирующей формой рассеянного склероза, включающий введение пациенту приблизительно 7 мг или приблизительно 14 мг терифлюномида и фармацевтически эффективного количества интерферона бета-1a или -1b.5. Способ по п. 4, включающий введение пациенту приблизительно 7 мг или приблизительно 14 мг терифлюномида один раз в день и стабильной дозы интерферона бета-1a или -1b.6. Эффективный, доказанный клиническими испытаниями способ снижения количества T1-Gd-очагов у пациента, страдающего рецидивно-ремиттирующей формой рассеянного склероза, включающий введение пациенту приблизительно 7 мг или приблизительно 14 мг терифлюномида один раз в день и стабильной дозы интерферона бета-1a или -1b.7. Способ снижения количества T1-Gd-очагов у пациента, страдающего рецидивно-ремиттирующей формой рассеянного склероза, включающий введение пациенту приблизительно
Claims (19)
1. Способ лечения рецидивно-ремиттирующей формы рассеянного склероза у пациента, нуждающегося в этом, включающий введение пациенту приблизительно 7 мг или приблизительно 14 мг терифлюномида и фармацевтически эффективное количество интерферона бета-1a или -1b.
2. Способ по п. 1, включающий введение пациенту приблизительно 7 мг или приблизительно 14 мг терифлюномида один раз в день и стабильной дозы интерферона бета-1a или -1b.
3. Эффективный, доказанный клиническими испытаниями способ лечения рецидивно-ремиттирующей формы рассеянного склероза у пациента, нуждающегося в этом, включающий введение пациенту приблизительно 7 мг или приблизительно 14 мг терифлюномида один раз в день и стабильной дозы интерферона бета-1a или -1b.
4. Способ снижения количества T1-Gd-очагов у пациента, страдающего рецидивно-ремиттирующей формой рассеянного склероза, включающий введение пациенту приблизительно 7 мг или приблизительно 14 мг терифлюномида и фармацевтически эффективного количества интерферона бета-1a или -1b.
5. Способ по п. 4, включающий введение пациенту приблизительно 7 мг или приблизительно 14 мг терифлюномида один раз в день и стабильной дозы интерферона бета-1a или -1b.
6. Эффективный, доказанный клиническими испытаниями способ снижения количества T1-Gd-очагов у пациента, страдающего рецидивно-ремиттирующей формой рассеянного склероза, включающий введение пациенту приблизительно 7 мг или приблизительно 14 мг терифлюномида один раз в день и стабильной дозы интерферона бета-1a или -1b.
7. Способ снижения количества T1-Gd-очагов у пациента, страдающего рецидивно-ремиттирующей формой рассеянного склероза, включающий введение пациенту приблизительно 7 мг или приблизительно 14 мг терифлюномида и стабильной дозы интерферона бета-1a или -1b, где способ снижает больше T1-Gd-очагов у указанного пациента, нежели если пациенту вводят только стабильную дозу интерферона бета-1a или -1b.
8. Эффективный, доказанный клиническими испытаниями способ снижения количества T1-Gd-очагов у пациента, страдающего рецидивно-ремиттирующей формой рассеянного склероза, включающий введение пациенту приблизительно 7 мг или приблизительно 14 мг терифлюномида один раз в день и стабильной дозы интерферона бета-1a или -1b, где способ снижает больше T1-Gd-очагов у указанного пациента, нежели если пациенту вводят только стабильную дозу интерферона бета-1a или -1b.
9. Способ снижения количества T1-Gd-очагов у пациентов, страдающих рецидивно-ремиттирующей формой рассеянного склероза, включающий введение пациенту приблизительно 7 мг терифлюномида один раз в день и стабильной дозы интерферона бета-1a или -1b, где количество T1-Gd-очагов у указанных пациентов снижается на от приблизительно 82,6% до приблизительно 84,6% по сравнению с количеством очагов у пациентов, которых лечат только стабильной дозой интерферона бета-1a или -1b.
10. Способ снижения количества T1-Gd-очагов у пациентов, страдающих рецидивно-ремиттирующей формой рассеянного склероза, включающий введение пациенту приблизительно 14 мг терифлюномида один раз в день и стабильной дозы интерферона бета-1a или -1b, где количество T1-Gd-очагов у указанных пациентов снижается на от приблизительно 82,8% до приблизительно 84,4% по сравнению с количеством очагов у пациентов, которых лечат только стабильной дозой интерферона бета-1a или -1b.
11. Способ снижения объема T1-Gd-очагов у пациента, страдающего рецидивно-ремиттирующей формой рассеянного склероза, включающий введение пациенту приблизительно 7 мг или приблизительно 14 мг терифлюномида один раз в день и стабильной дозы интерферона бета-1a или -1b.
12. Эффективный, доказанный клиническими испытаниями, способ снижения объема T1-Gd-очагов у пациентов, страдающих рецидивно-ремиттирующей формой рассеянного склероза, включающий введение пациентам приблизительно 7 мг или приблизительно 14 мг терифлюномида один раз в день и стабильной дозы интерферона бета-1a или -1b.
13. Способ снижения величины T1-Gd-очагов у пациента, страдающего рецидивно-ремиттирующей формой рассеянного склероза, включающий введение пациенту приблизительно 7 мг или приблизительно 14 мг терифлюномида один раз в день и стабильной дозы интерферона бета-1a или -1b, где бóльший объем T1-Gd-очагов снижается у пациента, которого лечат данным способом, чем у пациента, которого лечат только стабильной дозой интерферона бета-1a или -1b.
14. Эффективный, доказанный клиническими испытаниями способ снижения объема T1-Gd-очагов у пациентов, страдающих рецидивно-ремиттирующей формой рассеянного склероза, включающий введение пациентам приблизительно 14 мг терифлюномида один раз в день и стабильной дозы интерферона бета-1a или -1b, где бóльшие объемы T1-Gd-очагов снижаются у указанных пациентов, нежели у пациентов, которых лечат только стабильной дозой интерферона бета-1a или -1b.
15. Способ снижения объема T1-Gd-очагов у пациентов, страдающих рецидивно-ремиттирующей формой рассеянного склероза, включающий введение пациенту приблизительно 14 мг терифлюномида один раз в день и стабильной дозы интерферона бета-1a или -1b, где объем T1-Gd-очагов у пациентов, которых лечат данным способом, снижается на от приблизительно 64,7% до приблизительно 70,6% по сравнению с объемом очагов у пациентов, которых лечат только стабильной дозой интерферона бета-1a или -1b.
16. Способ лечения рецидивно-ремиттирующей формы рассеянного склероза у пациентов, нуждающихся в этом, включающий введение пациентам 7 мг терифлюномида один раз в день и стабильной дозы интерферона бета-1a или -1b, где приблизительно 69,4% указанных пациентов не имеют T1-Gd-очагов после приблизительно 24-недельного лечения.
17. Способ лечения рецидивно-ремиттирующей формы рассеянного склероза у пациентов, нуждающихся в этом, включающий введение пациентам 7 мг терифлюномида один раз в день и стабильной дозы интерферона бета-1a или -1b, где приблизительно 69,4% указанных пациентов не имеют T1-Gd-очагов после приблизительно 48-недельного лечения.
18. Способ лечения рецидивно-ремиттирующей формы рассеянного склероза у пациентов, нуждающихся в этом, включающий введение пациентам 14 мг терифлюномида один раз в день и стабильной дозы интерферона бета-1a или -1b, где приблизительно 81,6% указанных пациентов не имеют T1-Gd-очагов после приблизительно 24-недельного лечения.
19. Способ лечения рецидивно-ремиттирующей формы рассеянного склероза у пациентов, нуждающихся в этом, включающий введение пациентам 14 мг терифлюномида один раз в день и стабильной дозы интерферона бета-1a или -1b, где приблизительно 76,3% указанных пациентов не имеют T1-Gd-очагов после приблизительно 48-недельного лечения.
Applications Claiming Priority (9)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP09305669.5 | 2009-07-10 | ||
| EP09305669A EP2277515A1 (en) | 2009-07-10 | 2009-07-10 | Use of the combination of teriflunomide and interferon beta for treating multiple sclerosis |
| US22534209P | 2009-07-14 | 2009-07-14 | |
| US61/225,342 | 2009-07-14 | ||
| US28614809P | 2009-12-14 | 2009-12-14 | |
| US61/286,148 | 2009-12-14 | ||
| US35095710P | 2010-06-03 | 2010-06-03 | |
| US61/350,957 | 2010-06-03 | ||
| PCT/US2010/041274 WO2011005907A1 (en) | 2009-07-10 | 2010-07-08 | Use of the combination of teriflunomide and interferon beta for treating multiple sclerosis |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012104666A true RU2012104666A (ru) | 2013-08-20 |
Family
ID=41283539
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012104666/15A RU2012104666A (ru) | 2009-07-10 | 2010-07-08 | Применение комбинации терифлюномида и интерферона бета для лечения рассеяного склероза |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20120107277A1 (ru) |
| EP (2) | EP2277515A1 (ru) |
| JP (1) | JP2012532881A (ru) |
| KR (1) | KR20120050976A (ru) |
| CN (1) | CN102470116A (ru) |
| AR (1) | AR077460A1 (ru) |
| AU (1) | AU2010271467A1 (ru) |
| BR (1) | BR112012000490A2 (ru) |
| CA (1) | CA2767711A1 (ru) |
| CL (1) | CL2012000062A1 (ru) |
| CO (1) | CO6491023A2 (ru) |
| IL (1) | IL217434A0 (ru) |
| MA (1) | MA33515B1 (ru) |
| MX (1) | MX2012000458A (ru) |
| RU (1) | RU2012104666A (ru) |
| SG (1) | SG177544A1 (ru) |
| TW (1) | TW201106945A (ru) |
| UY (1) | UY32781A (ru) |
| WO (1) | WO2011005907A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201108340B (ru) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3863628B1 (en) * | 2018-10-09 | 2023-12-27 | MediciNova, Inc. | Combination of ibudilast and interferon-beta and methods of using same |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB0123571D0 (en) | 2001-04-05 | 2001-11-21 | Aventis Pharm Prod Inc | Use of (Z)-2-cyano-3-hydroxy-but-2-enoic acid-(4'-trifluoromethylphenyl)-amide for treating multiple sclerosis |
| ES2305287T3 (es) * | 2001-04-05 | 2008-11-01 | Aventis Pharmaceuticals Inc. | Uso de (4'-trifluorometifenil)-amida del acido (z)-ciano-3-hidroxi-but-2-enoico para tratar la esclerosis multiple. |
| CA2584655A1 (en) * | 2004-10-19 | 2006-04-27 | Aventis Pharmaceuticals Inc. | Use of (z)-2-cyano-3-hydroxy-but-2-enoic acid-(4'-trifluoromethylphenyl)-amide for treating inflammatory bowel disease |
-
2009
- 2009-07-10 EP EP09305669A patent/EP2277515A1/en not_active Withdrawn
-
2010
- 2010-07-08 AR ARP100102476A patent/AR077460A1/es unknown
- 2010-07-08 EP EP10731897.4A patent/EP2451449B1/en not_active Revoked
- 2010-07-08 CA CA2767711A patent/CA2767711A1/en not_active Abandoned
- 2010-07-08 MX MX2012000458A patent/MX2012000458A/es not_active Application Discontinuation
- 2010-07-08 BR BR112012000490A patent/BR112012000490A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2010-07-08 CN CN2010800309782A patent/CN102470116A/zh active Pending
- 2010-07-08 KR KR1020127001857A patent/KR20120050976A/ko not_active Withdrawn
- 2010-07-08 AU AU2010271467A patent/AU2010271467A1/en not_active Abandoned
- 2010-07-08 RU RU2012104666/15A patent/RU2012104666A/ru unknown
- 2010-07-08 JP JP2012519705A patent/JP2012532881A/ja active Pending
- 2010-07-08 SG SG2012001061A patent/SG177544A1/en unknown
- 2010-07-08 WO PCT/US2010/041274 patent/WO2011005907A1/en not_active Ceased
- 2010-07-09 TW TW099122592A patent/TW201106945A/zh unknown
- 2010-07-09 UY UY0001032781A patent/UY32781A/es not_active Application Discontinuation
-
2011
- 2011-11-14 ZA ZA2011/08340A patent/ZA201108340B/en unknown
-
2012
- 2012-01-09 CL CL2012000062A patent/CL2012000062A1/es unknown
- 2012-01-09 IL IL217434A patent/IL217434A0/en unknown
- 2012-01-09 US US13/346,151 patent/US20120107277A1/en not_active Abandoned
- 2012-01-10 CO CO12002600A patent/CO6491023A2/es not_active Application Discontinuation
- 2012-02-08 MA MA34613A patent/MA33515B1/fr unknown
-
2013
- 2013-02-19 US US13/770,238 patent/US20130156735A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20120107277A1 (en) | 2012-05-03 |
| UY32781A (es) | 2011-02-28 |
| CN102470116A (zh) | 2012-05-23 |
| SG177544A1 (en) | 2012-03-29 |
| AR077460A1 (es) | 2011-08-31 |
| ZA201108340B (en) | 2012-07-25 |
| US20130156735A1 (en) | 2013-06-20 |
| KR20120050976A (ko) | 2012-05-21 |
| MX2012000458A (es) | 2012-01-27 |
| WO2011005907A1 (en) | 2011-01-13 |
| CO6491023A2 (es) | 2012-07-31 |
| BR112012000490A2 (pt) | 2016-02-16 |
| IL217434A0 (en) | 2012-02-29 |
| AU2010271467A1 (en) | 2012-02-02 |
| TW201106945A (en) | 2011-03-01 |
| CL2012000062A1 (es) | 2012-10-05 |
| EP2451449B1 (en) | 2014-05-07 |
| EP2277515A1 (en) | 2011-01-26 |
| EP2451449A1 (en) | 2012-05-16 |
| MA33515B1 (fr) | 2012-08-01 |
| JP2012532881A (ja) | 2012-12-20 |
| CA2767711A1 (en) | 2011-01-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| IL189546A0 (en) | Therapy for the treatment of disease | |
| EA201270041A1 (ru) | Лечение рассеянного склероза лаквинимодом | |
| SG161307A1 (en) | Oligoribonucleotides and methods of use thereof for treatment of alopecia, acute renal failure and other diseases | |
| EA201492010A1 (ru) | Применение высокой дозы лахинимода для лечения рассеянного склероза | |
| RU2017134443A (ru) | Способ лечения с применением традипитанта | |
| RU2013123646A (ru) | Комбинированная композиция | |
| RU2014150942A (ru) | Лечение побочных эффектов в виде моторных и двигательных расстройств, связанных с лечением болезни паркинсона | |
| RU2016149316A (ru) | Лечение ревматоидного артрита | |
| RU2013127420A (ru) | Способы уменьшения психогенного или компульсивного переедания | |
| RU2010153688A (ru) | Режим дозирования телапревира | |
| EP4494701A3 (en) | New therapeutic combinations for the treatment of progressive fibrosing interstitial lung diseases | |
| ATE491715T1 (de) | Oligoribonukleotide und verfahren zu deren anwendung bei der behandlung von fibrotischen leiden und anderen krankheiten | |
| RU2007101695A (ru) | Лекарственный препарат для лечения сахарного диабета на основе экзенатида и даларгина, применение и способ лечения | |
| JP2008534503A5 (ru) | ||
| JP2003528919A5 (ru) | ||
| RU2002102025A (ru) | Способ лечения больных хроническим вирусным гепатитом C | |
| RU2009101026A (ru) | Применение тимозина-альфа-1 для получения лекарственного средства для лечения злокачественной меланомы на iv стадии | |
| RU2018114457A (ru) | Лечение syd985 пациентов с t-dm1 рефрактерным раком | |
| RU2012104666A (ru) | Применение комбинации терифлюномида и интерферона бета для лечения рассеяного склероза | |
| RU2005131578A (ru) | Аплидин для лечения множественной миеломы | |
| CA2516458A1 (en) | Use of kahalalide compounds for the manufacture of a medicament for the treatment of psoriasis | |
| PH12021550656A1 (en) | Methods for reducing the risk of diabetes in patients being treated for high cholesterol-related illnesses | |
| RU2013129824A (ru) | Новое лечение инфекции вируса гепатита с | |
| EA200601579A1 (ru) | Пептид, повышающий резистентность капилляров, фармацевтическая композиция на его основе и способ ее применения | |
| RU2013148539A (ru) | Алиспоривир для лечения инфекции вируса гепатита с |