RU2012103897A - Эмульгированная композиция - Google Patents

Эмульгированная композиция Download PDF

Info

Publication number
RU2012103897A
RU2012103897A RU2012103897/04A RU2012103897A RU2012103897A RU 2012103897 A RU2012103897 A RU 2012103897A RU 2012103897/04 A RU2012103897/04 A RU 2012103897/04A RU 2012103897 A RU2012103897 A RU 2012103897A RU 2012103897 A RU2012103897 A RU 2012103897A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
component
emulsion composition
hydrogen atom
composition according
Prior art date
Application number
RU2012103897/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2551853C2 (ru
Inventor
Масанори ОРИТА
Томоказу ЙОСИДА
Тихиро УЕЯМА
Original Assignee
Као Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=43429020&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2012103897(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Као Корпорейшн filed Critical Као Корпорейшн
Publication of RU2012103897A publication Critical patent/RU2012103897A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2551853C2 publication Critical patent/RU2551853C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/68Sphingolipids, e.g. ceramides, cerebrosides, gangliosides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06Emulsions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • A61K8/342Alcohols having more than seven atoms in an unbroken chain
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • A61K8/345Alcohols containing more than one hydroxy group
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • A61K8/375Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41Amines
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60Sugars; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/86Polyethers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

1. Эмульсионная композиция, включающая следующие компоненты (A), (B), (C), (D), (E) и (F):(A) 0,001-10 мас.% органического соединения, имеющего две или более гидроксильных групп, неорганическое значение 220-450 и органическое значение 300-1000;(B) 0,001-10 мас.% органического соединения, имеющего одну гидроксильную группу, неорганическое значение 100-200 и органическое значение 280-700;(C) 0,001-10 мас.% соединения, представленного формулой (2):в которой Rпредставляет собой C4-C30 линейную, разветвленную или циклическую, насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу, которая может быть замещена гидроксильной группой, карбонильной группой или аминогруппой; Z представляет собой метиленовую группу, метиновую группу или атом кислорода; каждый из X, Xи Xпредставляет собой атом водорода, гидроксильную группу или ацетоксигруппу, Xпредставляет собой атом водорода, ацетильную группу или глицерильную группу, или формирует оксогруппу вместе со смежным атомом кислорода (где в том случае, когда Z является метиновой группой, один из Xи Xявляется атомом водорода, а другой отсутствует, и когда Xформирует оксогруппу, Xотсутствует); каждый из Rи Rпредставляет собой атом водорода, гидроксильную группу, гидроксиметильную группу или ацетоксиметильную группу; Rпредставляет собой C5-C60 линейную, разветвленную или циклическую, насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу, которая может быть замещена гидроксильной группой, карбонильной группой или аминогруппой, и которая может содержать простую эфирную связь, сложноэфирную связь или амидную связь в своем скелете; Rпредставляет собой атом водорода или линейную или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную углеводород�

Claims (15)

1. Эмульсионная композиция, включающая следующие компоненты (A), (B), (C), (D), (E) и (F):
(A) 0,001-10 мас.% органического соединения, имеющего две или более гидроксильных групп, неорганическое значение 220-450 и органическое значение 300-1000;
(B) 0,001-10 мас.% органического соединения, имеющего одну гидроксильную группу, неорганическое значение 100-200 и органическое значение 280-700;
(C) 0,001-10 мас.% соединения, представленного формулой (2):
Figure 00000001
в которой R1 представляет собой C4-C30 линейную, разветвленную или циклическую, насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу, которая может быть замещена гидроксильной группой, карбонильной группой или аминогруппой; Z представляет собой метиленовую группу, метиновую группу или атом кислорода; каждый из X1, X2 и X3 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу или ацетоксигруппу, X4 представляет собой атом водорода, ацетильную группу или глицерильную группу, или формирует оксогруппу вместе со смежным атомом кислорода (где в том случае, когда Z является метиновой группой, один из X1 и X2 является атомом водорода, а другой отсутствует, и когда X4 формирует оксогруппу, X3 отсутствует); каждый из R2 и R3 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, гидроксиметильную группу или ацетоксиметильную группу; R4 представляет собой C5-C60 линейную, разветвленную или циклическую, насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу, которая может быть замещена гидроксильной группой, карбонильной группой или аминогруппой, и которая может содержать простую эфирную связь, сложноэфирную связь или амидную связь в своем скелете; R5 представляет собой атом водорода или линейную или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу, необязательно имеющую заместитель, который выбран из группы, состоящей из гидроксильной группы, гидроксиалкоксигруппы, алкоксигруппы и ацетоксигруппы, и содержит в общей сложности 1-30 атомов углерода; и пунктирная линия обозначает необязательную ненасыщенную связь;
(D) 0,00012-10 мас.% по меньшей мере одного соединения, выбранного из группы, состоящей из анионного поверхностно-активного вещества и соли сфингозина;
(E) 0,003-15 мас.% по меньшей мере одного соединения, выбранного из группы, состоящей из сахароспирта, выбранного из группы, состоящей из эритрита, треита, ксилита и маннита, дисахарида и трисахарида, и
(F) воду.
2. Эмульсионная композиция по п.1, где компонент (A) является соединением, представленным следующей формулой (1):
Figure 00000002
в которой Z1 представляет собой структуру, которая является остатком глицерина, остатком сорбитана, остатком сорбита или остатком сахарозы, содержащим две или более гидроксильных групп; Y1 представляет собой сложноэфирную связь или эфирную связь; R представляет собой C14-C22 углеводородную группу, и n является числом 1 или 2.
3. Эмульсионная композиция по п.1 или 2, где компонент (B) является одним или более соединениями, выбранными из группы, состоящей из C14-C22 высшего спирта и стерина.
4. Эмульсионная композиция по п.2, где в компоненте (A) R в формуле (1) является линейной углеводородной группой, и в компоненте (B) углеводородная группа высшего спирта является линейной углеводородной группой.
5. Эмульсионная композиция по п.1, которая формирует структуру α-геля.
6. Эмульсионная композиция по п. 1, где массовое отношение компонентов (A), (B) и (C), ((A)+(B))/((A)+(B)+(C)) равно 0,15-0,8.
7. Эмульсионная композиция по п. 1, где массовое отношение компонентов (A) и (B), (A)/((A)+(B)) равно 0,25-0,75.
8. Эмульсионная композиция по п.1, где компонент (E) является сахароспиртом, выбранным из группы, состоящей из эритрита, треита, ксилита и маннита, и массовое отношение компонентов (A), (B), (C) и (E), (E)/((A)+(B)+(C)) равно 0,125-2,5.
9. Эмульсионная композиция по п.1, где
компонент (A) является глицерилмонобегенатом или моноцетилглицериловым эфиром;
компонент (B) является цетанолом;
компонент (C) является соединением, представленным формулой (2);
компонент (D) является солью стеароилглутамата или солью сфингозина;
компонент (E) является ксилитом; и
компонент (F) является водой.
10. Эмульсионная композиция по п.1, где компонент (E) представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из дисахарида и трисахарида, и массовое отношение компонентов (A), (B), (C) и (E), (E)/((A)+(B)+(C)) равно 0,2-5.
11. Эмульсионная композиция по п. 8 или 10, где компонент (E) представляет собой трегалозу.
12. Эмульсионная композиция по п.1, содержание компонента (B) в которой составляет 0,1-3 мас.%.
13. Способ получения эмульсионной композиции по п.1 или 9, включающий смешивание смеси, содержащей компоненты (A)-(E), с водной фазой, содержащей компонент (F), с формированием, таким образом, эмульсии.
14. Способ получения эмульсионной композиции по п.1 или 9, включающий смешивание смеси, содержащей компоненты (A)-(D), с водной фазой, содержащей компоненты (E) и (F), с формированием, таким образом, эмульсии.
15. Эмульсионная композиция, включающая следующие компоненты (A), (B), (C), (D), (E) и (F):
(A) 0,001-10 мас.% органического соединения, имеющего две или более гидроксильных групп, неорганическое значение 220-450 и органическое значение 300-1000;
(B) 0,001-10 мас.% органического соединения, имеющего одну гидроксильную группу, неорганическое значение 100-200 и органическое значение 280-700;
(C) 0,001-10 мас.% соединения, представленного формулой (2):
Figure 00000001
в которой R1 представляет собой C4-C30 линейную, разветвленную или циклическую, насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу, которая может быть замещена гидроксильной группой, карбонильной группой или аминогруппой; Z представляет собой метиленовую группу, метиновую группу или атом кислорода; каждый из X1, X2 и X3 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу или ацетоксигруппу, X4 представляет собой атом водорода, ацетильную группу или глицерильную группу, или формирует оксогруппу вместе со смежным атомом кислорода (где в том случае, когда Z является метиновой группой, один из X1 и X2 является атомом водорода, а другой отсутствует, и когда X4 формирует оксогруппу, X3 отсутствует); каждый из R2 и R3 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, гидроксиметильную группу или ацетоксиметильную группу; R4 представляет собой C5-C60 линейную, разветвленную или циклическую, насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу, которая может быть замещена гидроксильной группой, карбонильной группой или аминогруппой, и которая может содержать простую эфирную связь, сложноэфирную связь или амидную связь в основной цепи; R5 представляет собой атом водорода или линейную или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу, необязательно имеющую заместитель, который выбран из группы, состоящей из гидроксильной группы, гидроксиалкоксигруппы, алкоксигруппы и ацетоксигруппы, и содержащую в общей сложности 1-30 атомов углерода; и пунктирная линия обозначает необязательную ненасыщенную связь;
(D) 0,00012-10 мас.% по меньшей мере одного соединения, выбранного из группы, состоящей из неионного поверхностно-активного вещества, имеющего полиоксиэтиленовую группу и HLB 10 или выше, а также ионного поверхностно-активного вещества и соли сфингозина;
(E) 0,003-15 мас.% по меньшей мере одного соединения, выбранного из группы, состоящей из сахароспирта, выбранного из группы, состоящей из эритрита, треита, ксилита и маннита, дисахарида и трисахарида, и
(F) воду,
где в том случае, когда компонент (E) является сахароспиртом, массовое отношение компонентов (A), (B), (C) и (E), (E)/((A)+(B)+(C)) равно 0,125-2,5, и когда компонент (E) является дисахаридом и трисахаридом, то (E)/((A)+(B)+(C)) равно 0,2-5.
RU2012103897/04A 2009-07-06 2010-07-06 Эмульгированная композиция RU2551853C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2009159737 2009-07-06
JP2009159738 2009-07-06
JP2009-159737 2009-07-06
JP2009-159738 2009-07-06
PCT/JP2010/004414 WO2011004589A1 (ja) 2009-07-06 2010-07-06 乳化組成物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012103897A true RU2012103897A (ru) 2013-08-20
RU2551853C2 RU2551853C2 (ru) 2015-05-27

Family

ID=43429020

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012103897/04A RU2551853C2 (ru) 2009-07-06 2010-07-06 Эмульгированная композиция

Country Status (5)

Country Link
US (2) US8647649B2 (ru)
EP (1) EP2452668B1 (ru)
CN (1) CN102724953A (ru)
RU (1) RU2551853C2 (ru)
WO (1) WO2011004589A1 (ru)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012133817A1 (ja) * 2011-03-31 2012-10-04 花王株式会社 ベシクル組成物
CN102727392A (zh) * 2011-03-31 2012-10-17 花王株式会社 乳化组合物
JP5326028B2 (ja) * 2011-08-09 2013-10-30 花王株式会社 乳化組成物
JP5961071B2 (ja) * 2011-08-09 2016-08-02 花王株式会社 乳化組成物
KR101917201B1 (ko) * 2011-10-07 2018-11-09 (주)아모레퍼시픽 고보습 세정제 조성물
CN103445975B (zh) * 2012-05-30 2017-08-22 花王株式会社 乳化化妆品组合物
JP2014108953A (ja) * 2012-12-03 2014-06-12 Kao Corp 乳化化粧料
JP6016728B2 (ja) * 2013-08-02 2016-10-26 富士フイルム株式会社 セラミド分散組成物
FR3011741B1 (fr) * 2013-10-11 2015-10-23 Oreal Composition cosmetique de revetement des fibres keratiniques
US9433567B2 (en) 2013-10-17 2016-09-06 Kao Corporation Skin cosmetic composition
SG11201706283UA (en) 2015-03-12 2017-09-28 Givaudan Sa Emulsions
JP6552280B2 (ja) * 2015-05-29 2019-07-31 花王株式会社 頭皮用化粧料
SG11201803045WA (en) 2015-10-29 2018-05-30 Glaxosmithkline Consumer Healthcare Holdings Us Llc Novel occlusive compositions
JP7258299B2 (ja) * 2015-10-29 2023-04-17 エルジー ハウスホールド アンド ヘルスケア リミテッド 新規な使用方法及び組成物
CN113616540B (zh) 2015-10-29 2023-11-03 株式会社Lg生活健康 新型闭塞制剂
JP6639919B2 (ja) * 2016-01-15 2020-02-05 株式会社ファンケル ゲル状組成物
FR3060327B1 (fr) 2016-12-16 2020-02-21 L'oreal Emulsion h/e comprenant un alcool gras en c16-c30, un tensioactif anionique, une huile, une cire et un solvant hydrophile
JP6840850B2 (ja) 2016-12-23 2021-03-10 ロレアル α−結晶性相を有する組成物
WO2023004674A1 (en) 2021-07-29 2023-02-02 L'oreal Composition for caring for skin
WO2023038968A2 (en) * 2021-09-09 2023-03-16 The Trustees Of Indiana University Compositions and methods to treat skin disorders

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2712188B1 (fr) * 1993-11-08 1996-01-26 Oreal Composition cosmétique destinée au maquillage de la peau, son procédé de préparation et produit de maquillage obtenu à partir de ladite composition.
JP3299054B2 (ja) 1994-10-19 2002-07-08 花王株式会社 皮膚化粧料
TW453881B (en) 1995-10-16 2001-09-11 Kao Corp Cosmetic composition comprising amide derivatives
JP3400666B2 (ja) 1996-12-20 2003-04-28 高砂香料工業株式会社 皮膚保護剤
JP2000119178A (ja) 1998-10-13 2000-04-25 Shionogi & Co Ltd セラミド含有組成物
JP3829049B2 (ja) 1999-07-27 2006-10-04 株式会社資生堂 水中油型乳化組成物
JP4350269B2 (ja) 2000-05-11 2009-10-21 高砂香料工業株式会社 化粧料添加用組成物
KR100439068B1 (ko) 2001-09-07 2004-07-05 주식회사 코리아나화장품 레티놀을 3중으로 안정화한 화장료
EP1446090A2 (en) * 2001-11-13 2004-08-18 The Procter & Gamble Company Compositions containing enzymes stabilized with certain osmo-protectants and methods for using such compositions in personal care
JP4119646B2 (ja) * 2001-12-10 2008-07-16 花王株式会社 セラミド類乳化物の製造法
JP4220698B2 (ja) 2001-12-10 2009-02-04 花王株式会社 皮膚外用剤
CN100340227C (zh) * 2001-12-10 2007-10-03 花王株式会社 神经酰胺类乳化物
US7169382B2 (en) 2003-01-30 2007-01-30 L'oreal Reconstructed epidermis/skin equivalent comprising a ceramide 7 and /or 5.5 and lipid lamellar vesicular compositions comprising ceramide 7 and/or 5.5 compounds
EP1443108A3 (fr) 2003-01-30 2005-10-12 L'oreal Procédés de préparation d'un épiderme reconstruit supplémenté en céramide 7 ou 5.5, composition à base de vésicules lamellaires lipidiques incorporant un dérivé du céramide 7 et/ou 5.5 et son utilisation
CN1761450B (zh) 2003-02-13 2010-05-05 株式会社林原生物化学研究所 特征在于含有α,α-海藻糖的糖类衍生物的皮肤外用剂
JP4152301B2 (ja) 2003-10-31 2008-09-17 株式会社資生堂 水中油型乳化組成物
JP2006056851A (ja) 2004-08-23 2006-03-02 Shu Uemura:Kk 化粧料
JP4926420B2 (ja) 2005-07-21 2012-05-09 花王株式会社 乳化組成物
JP4751142B2 (ja) 2005-08-29 2011-08-17 花王株式会社 水中油型乳化化粧料
KR100650043B1 (ko) 2006-01-31 2006-11-28 (주)아모레퍼시픽 피부탄력 개선용 유화 조성물
JP4968774B2 (ja) 2006-08-11 2012-07-04 株式会社 資生堂 クリーム組成物
CA2665552C (en) 2006-10-13 2013-02-19 Evonik Goldschmidt Gmbh Skin treatment composition
JP5214872B2 (ja) 2006-11-13 2013-06-19 株式会社コーセー ベシクル組成物及びそれを配合した皮膚外用剤
JP5113371B2 (ja) * 2006-11-22 2013-01-09 日本精化株式会社 シロキクラゲ由来水溶性多糖類の加水分解物、及びこれを含有する抗酸化剤並びに化粧料又は皮膚外用剤、食品
US20080241084A1 (en) * 2007-03-29 2008-10-02 Shaklee Corporation Compositions and methods for inhibiting melanogenesis
EP2166022B1 (en) * 2007-04-24 2016-09-21 Q.P. Corporation Cationized hyaluronic acid and/or salt thereof, method for producing the same, and hair modifying agent, cuticle repairing agent, skin modifying agent and cosmetic preparation each using the same
CN101674798B (zh) 2007-04-26 2015-03-25 株式会社资生堂 水包油型乳化组合物及其制备方法
JP5432470B2 (ja) * 2007-05-01 2014-03-05 株式会社ファンケル セラミド溶液及び皮膚外用剤
JP5455292B2 (ja) * 2007-06-15 2014-03-26 小林製薬株式会社 皮膚外用組成物

Also Published As

Publication number Publication date
EP2452668B1 (en) 2018-10-03
CN102724953A (zh) 2012-10-10
RU2551853C2 (ru) 2015-05-27
WO2011004589A1 (ja) 2011-01-13
EP2452668A1 (en) 2012-05-16
US20140100276A1 (en) 2014-04-10
US8647649B2 (en) 2014-02-11
EP2452668A4 (en) 2016-06-15
US20120108661A1 (en) 2012-05-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012103897A (ru) Эмульгированная композиция
GT200800232A (es) Composición de biocombustible y método para producir un biocombustible
Abay et al. Determination of antiproliferative activities of volatile contents and HPLC profiles of Dicranum scoparium (Dicranaceae, Bryophyta)
CL2011002908A1 (es) Ligante bituminoso que contiene al menos betun y del 0,1 al 5% en masa, respecto de la masa de ligante bituminoso, de almenos un derivado de tall oil y al menos un monoester de acidos grasos; procedimiento de preparacion de un ligante bituminoso; mezcla bituminosa; asfalto; y uso.
NZ737321A (en) Oil-in-water type emulsion composition and method for producing same
CO5700724A2 (es) Metodos y composiciones farmaceuticas para la obtencion confiable de niveles aceptables de testosterona en suero
CO6351806A2 (es) Formulaciones desemulsificadoras de anhidrido para resolver las emulsiones de agua y aceite
DE602005025245D1 (de) Nahrungsmittelprodukt mit niedrigem energiegehalt
MY157705A (en) Emulsified fats and oils composition
EA201071056A1 (ru) ПРИМЕНЕНИЕ (1→3)-β-D-ГЛЮКАНА В КАЧЕСТВЕ СТАБИЛИЗАТОРА ЭМУЛЬСИИ
RU2012129888A (ru) Масложировая композиция и способ ее получения
WO2009005032A1 (ja) W/o/w型乳化組成物
WO2010035893A3 (en) Oil-based cosmetic preparation
WO2008155074A3 (de) Verfahren zur herstellung von feinteiliger emulsionen
WO2010009978A3 (de) Tensidhaltige zusammensetzung mit spezieller emulgatormischung
RU2013147638A (ru) Новое соединение сложного эфира карбоновой кислоты и способ его получения, и композиция душистых веществ
NO20073861L (no) Fremgangsmate for a oke cetantallet for en dieselbrenselblanding
JP2010100612A5 (ru)
WO2008143090A1 (ja) 油中水型乳化組成物
BRPI0410865A (pt) combustìvel emulsificado, processo de preparação de um combustìvel emulsificado composição de aditivos emulsificados, método de melhoria da estabilidade térmica de um combustìvel emulsificado e utilização de um combustìvel emulsificado
WO2009015800A3 (en) Methods and compositions for improving air entrainment in cementitious mixtures
RU2009145036A (ru) Композиция, содержащая везикулы, и способ ее получения
RU2012142938A (ru) Способ нефтедобычи с применением катионных поверхностно-активных веществ, гидрофобный блок которых содержит от 6 до 10 атомов углерода
JP2004043801A5 (ru)
RU2015111143A (ru) Композиция в виде эмульсии вода-в-масле

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190707