RU2012102899A - Системы и способы контроля диабета - Google Patents

Системы и способы контроля диабета Download PDF

Info

Publication number
RU2012102899A
RU2012102899A RU2012102899/14A RU2012102899A RU2012102899A RU 2012102899 A RU2012102899 A RU 2012102899A RU 2012102899/14 A RU2012102899/14 A RU 2012102899/14A RU 2012102899 A RU2012102899 A RU 2012102899A RU 2012102899 A RU2012102899 A RU 2012102899A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
values
concentration
analyte
stored
message
Prior art date
Application number
RU2012102899/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2552312C2 (ru
Inventor
Рональд ДЖЕРДОНЕК
Элистер ЛОНГМЬЮИР
Сив РАДЖ
Аллан МАКРЕЙ
Лиза УЭСЕЛИ
Крис СТЕФЕНС
Original Assignee
Лайфскэн Скотлэнд Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Лайфскэн Скотлэнд Лимитед filed Critical Лайфскэн Скотлэнд Лимитед
Publication of RU2012102899A publication Critical patent/RU2012102899A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2552312C2 publication Critical patent/RU2552312C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
    • A61B5/14532—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue for measuring glucose, e.g. by tissue impedance measurement
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
    • A61B5/1486—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using enzyme electrodes, e.g. with immobilised oxidase
    • A61B5/14865—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using enzyme electrodes, e.g. with immobilised oxidase invasive, e.g. introduced into the body by a catheter or needle or using implanted sensors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/74—Details of notification to user or communication with user or patient ; user input means
    • A61B5/742—Details of notification to user or communication with user or patient ; user input means using visual displays
    • A61B5/743—Displaying an image simultaneously with additional graphical information, e.g. symbols, charts, function plots
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/483—Physical analysis of biological material
    • G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
    • G01N33/48785—Electrical and electronic details of measuring devices for physical analysis of liquid biological material not specific to a particular test method, e.g. user interface or power supply
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H10/00—ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data
    • G16H10/60—ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data for patient-specific data, e.g. for electronic patient records
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H20/00—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance
    • G16H20/10—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to drugs or medications, e.g. for ensuring correct administration to patients
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H40/00—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices
    • G16H40/60—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices
    • G16H40/63—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices for local operation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B2562/00—Details of sensors; Constructional details of sensor housings or probes; Accessories for sensors
    • A61B2562/02—Details of sensors specially adapted for in-vivo measurements
    • A61B2562/0295—Strip shaped analyte sensors for apparatus classified in A61B5/145 or A61B5/157
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H15/00—ICT specially adapted for medical reports, e.g. generation or transmission thereof

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Primary Health Care (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Human Computer Interaction (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Business, Economics & Management (AREA)
  • General Business, Economics & Management (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

1. Система контроля диабета, содержащая:тест-полоску для измерения концентрации глюкозы в крови, имеющую впускное отверстие для приема образца крови; иустройство для измерения концентрации глюкозы в крови, содержащее порт для тест-полоски, выполненный с возможностью размещения в нем тест-полоски, и микроконтроллер, соединенный с памятью, дисплеем и кнопками интерфейса пользователя таким образом, что по завершении текущего измерения концентрации глюкозы в крови с помощью тест-полоски на экран дисплея выводится текущее значение концентрации глюкозы в крови и по меньшей мере один из двух выбираемых заголовков сообщений, содержащих обзор значений концентрации глюкозы в крови, сохраненных в памяти за предварительно определенный временной интервал, или модель тенденции изменения сохраненных значений концентрации глюкозы в крови.2. Система по п.1, в которой сообщение о распределении сохраненных значений концентрации глюкозы в крови содержит данные о количестве сохраненных значений концентрации глюкозы в крови в процентах в пределах первого диапазона распределения, о количестве сохраненных значений концентрации глюкозы в крови в процентах (при наличии) меньше минимального значения первого диапазона распределения и о количестве сохраненных значений концентрации глюкозы в крови в процентах (при наличии) больше максимального значения первого диапазона распределения.3. Система по п.1, в которой сообщение о распределении сохраненных значений концентрации глюкозы в крови содержит первый диапазон распределения, второй диапазон распределения, имеющий значение, меньшее, чем минимальное значение первого диапазо�

Claims (36)

1. Система контроля диабета, содержащая:
тест-полоску для измерения концентрации глюкозы в крови, имеющую впускное отверстие для приема образца крови; и
устройство для измерения концентрации глюкозы в крови, содержащее порт для тест-полоски, выполненный с возможностью размещения в нем тест-полоски, и микроконтроллер, соединенный с памятью, дисплеем и кнопками интерфейса пользователя таким образом, что по завершении текущего измерения концентрации глюкозы в крови с помощью тест-полоски на экран дисплея выводится текущее значение концентрации глюкозы в крови и по меньшей мере один из двух выбираемых заголовков сообщений, содержащих обзор значений концентрации глюкозы в крови, сохраненных в памяти за предварительно определенный временной интервал, или модель тенденции изменения сохраненных значений концентрации глюкозы в крови.
2. Система по п.1, в которой сообщение о распределении сохраненных значений концентрации глюкозы в крови содержит данные о количестве сохраненных значений концентрации глюкозы в крови в процентах в пределах первого диапазона распределения, о количестве сохраненных значений концентрации глюкозы в крови в процентах (при наличии) меньше минимального значения первого диапазона распределения и о количестве сохраненных значений концентрации глюкозы в крови в процентах (при наличии) больше максимального значения первого диапазона распределения.
3. Система по п.1, в которой сообщение о распределении сохраненных значений концентрации глюкозы в крови содержит первый диапазон распределения, второй диапазон распределения, имеющий значение, меньшее, чем минимальное значение первого диапазона распределения, третий диапазон распределения, имеющий значение, большее, чем максимальное значение первого диапазона распределения, фактическое количество измерений со значениями в пределах соответствующего первого, второго и третьего диапазонов распределения и количество измерений в процентах в пределах соответствующих первого, второго и третьего диапазонов распределения.
4. Система по п.1, в которой сообщение о распределении сохраненных значений концентрации глюкозы в крови, превышающих первый предварительно определенный порог, содержит измеренные значения, а также даты и время, соответствующие измеренным значениям.
5. Система по п.1, в которой сообщение о распределении сохраненных значений концентрации глюкозы в крови, находящихся ниже второго предварительно определенного порога, содержит измеренные значения, а также даты и время, соответствующие измеренным значениям.
6. Система по п.1, в которой сообщение о тенденции изменения сохраненных значений, полученных за второй предварительно определенный временной интервал, содержит текстовую информацию, указывающую наличие тенденции изменения измеренных значений концентрации глюкозы в крови в сторону повышения или понижения.
7. Система по п.1, в которой сообщение о тенденции изменения сохраненных значений содержит таблицу, содержащую дату, время и значение концентрации глюкозы в крови, измеренное на эту дату и время.
8. Система по любому из пп.1-7, в которой сообщение содержит текстовое сообщение.
9. Устройство для измерения аналита, содержащее:
корпус;
измерительный датчик, расположенный в корпусе и выполненный с возможностью приема тест-полоски для измерения концентрации аналита; и
микроконтроллер, соединенный с памятью, дисплеем, кнопками интерфейса пользователя и измерительным датчиком, прикрепленными к корпусу таким образом, что по окончании текущего измерения концентрации аналита в физиологическом образце с помощью тест-полоски для измерения концентрации аналита на экран дисплея выводится текущее значение концентрации аналита и по меньшей мере один из двух выбираемых заголовков сообщения, содержащих обзор значений концентрации аналита, сохраненных в памяти за предварительно определенный временной интервал, или модель тенденции изменения сохраненных значений концентрации аналита.
10. Устройство по п.9, в котором сообщение о распределении сохраненных значений концентрации аналита содержит данные о количестве сохраненных значений концентрации аналита в процентах в пределах первого диапазона распределения, о количестве сохраненных значений аналита в процентах (при наличии) меньше минимального значения первого диапазона распределения и о количестве сохраненных значений концентрации аналита в процентах (при наличии) больше максимального значения первого диапазона распределения.
11. Устройство по п.9, в котором сообщение о распределении сохраненных значений аналита содержит первый диапазон распределения, второй диапазон распределения, имеющий значение, меньшее, чем минимальное значение первого диапазона распределения, третий диапазон распределения, имеющий значение, большее, чем максимальное значение первого диапазона распределения, фактическое количество измерений со значениями в пределах соответствующего первого, второго и третьего диапазонов распределения и количество измерений в процентах в пределах соответствующих первого, второго и третьего диапазонов распределения.
12. Устройство по п.9, в котором сообщение о распределении сохраненных значений аналита, превышающих первый предварительно определенный порог, содержит измеренные значения, а также даты и время, соответствующие измеренным значениям.
13. Устройство по п.9, в котором сообщение о распределении сохраненных значений аналита, находящихся ниже второго предварительно определенного порога, содержит измеренные значения, а также даты и время, соответствующие измеренным значениям.
14. Устройство по п.9, в котором сообщение о тенденции изменения сохраненных значений, полученных за второй предварительно определенный временной интервал, содержит текстовую информацию, указывающую наличие тенденции изменения измеренных значений концентрации аналита в сторону повышения или понижения.
15. Устройство по п.9, в котором сообщение о тенденции изменения сохраненных значений содержит таблицу, содержащую дату, время и значение концентрации аналита, измеренное на эту дату и время.
16. Устройство по любому из пп.9-15, в котором данные содержат сообщение, выбранное из группы, состоящей из данных, представленных преимущественно в текстовом, визуальном, аудиоформате или комбинации таких форматов.
17. Способ предоставления информации о концентрации аналита пользователя с помощью устройства измерения аналита, снабженного микроконтроллером, соединенным с памятью, дисплеем, кнопками интерфейса пользователя и датчиком аналита, включающий в себя этапы, на которых:
измеряют с помощью датчика аналита концентрацию по меньшей мере одного аналита, присутствующего в каждом из множества физиологических образцов, взятых в течение первого предварительно определенного временного интервала;
сохраняют значения концентрации аналита, характерные для по меньшей мере одного аналита, присутствующего в каждом из множества физиологических образцов;
определяют соответствие количества сохраненных значений концентрации аналита, полученных в течение первого предварительно определенного временного интервала, минимальному пороговому значению;
представляют по завершении текущего измерения концентрации аналита и достижения по меньшей мере минимального порогового значения количества сохраненных значений концентрации аналита по меньшей мере один из двух выбираемых заголовков сообщения, содержащих:
(a) обзор значений концентрации аналита, сохраненных за предварительно определенный временной интервал или
(b) модель тенденции изменения сохраненных значений концентрации аналита;
показывают сообщение по завершении выбора заголовка сообщения, соответствующего обзору сохраненных значений концентрации аналита, указывающее распределение значений концентрации аналита, сохраненных по меньшей мере за один из предварительно определенных диапазонов, первый порог или второй порог, превышающий значения первого порога; и
демонстрируют сообщение по завершении выбора заголовка сообщения, соответствующего модели тенденции изменения аналита, указывающее тенденцию изменения значений, сохраненных за второй предварительно определенный временной интервал.
18. Способ по п.17, в котором измерение включает осаждение физиологического образца на тест-полоске, соединенной с устройством измерения аналита, и запуск реакции между аналитом в образце и ферментом, нанесенным на тест-полоску; и в котором сохранение включает индексирование сохраненных значений концентрации аналита с по меньшей мере одним из времени и даты, в которые проводилось измерение.
19. Способ по п.17, в котором определение включает определение диапазона, выраженного в днях и находящегося в пределах первого предварительно определенного временного интервала, а также определение количества измерений в качестве минимального порога в пределах первого предварительно определенного временного интервала, при этом диапазон включает диапазон, выбранный из группы, по существу, состоящей из трех, пяти, семи, четырнадцати, тридцати, девяноста или ста двадцати дней.
20. Способ по п.17, в котором сообщение о распределении сохраненных значений концентрации аналита содержит данные о количестве сохраненных значений концентрации аналита в процентах в пределах первого диапазона распределения, о количестве сохраненных значений аналита в процентах (при наличии) меньше минимального значения первого диапазона распределения и о количестве сохраненных значений концентрации аналита в процентах (при наличии) больше максимального значения первого диапазона распределения; при этом сообщение о распределении сохраненных значений концентрации аналита содержит первый диапазон распределения, второй диапазон распределения, имеющий значение, меньшее, чем минимальное значение первого диапазона распределения, третий диапазон распределения, имеющий значение, большее, чем максимальное значение первого диапазона распределения, фактическое количество измерений со значениями в пределах соответствующего первого, второго и третьего диапазонов распределения и количество измерений в процентах в пределах соответствующих первого, второго и третьего диапазонов распределения; причем сообщение о распределении сохраненных значений концентрации глюкозы в крови, превышающих первый предварительно определенный порог, содержит измеренные значения, а также даты и время, соответствующие измеренным значениям.
21. Способ по п.17, в котором сообщение о распределении сохраненных значений концентрации аналита, находящихся ниже второго предварительно определенного порога, содержит измеренные значения, а также даты и время, соответствующие измеренным значениям.
22. Способ по п.17, в котором сообщение о тенденции изменения сохраненных значений, полученных за второй предварительно определенный временной интервал, содержит текстовую информацию, указывающую наличие тенденции изменения измеренных значений концентрации аналита в сторону повышения или понижения.
23. Способ по п.17, в котором сообщение о тенденции изменения сохраненных значений содержит таблицу, содержащую дату, время и значение концентрации аналита, измеренное на эту дату и время.
24. Способ по п.17, в котором показ или демонстрация включает отображение сообщения на дисплее.
25. Способ предоставления информации о концентрации аналита пользователя с помощью устройства измерения аналита, снабженного микроконтроллером, соединенным с памятью, дисплеем, кнопками интерфейса пользователя и датчиком аналита, включающий в себя этапы, на которых:
измеряют с помощью датчика аналита концентрацию по меньшей мере одного аналита, присутствующего в каждом из множества физиологических образцов, взятых в течение первого предварительно определенного временного интервала;
сохраняют значения концентрации аналита, характерные для по меньшей мере одного аналита, присутствующего в каждом из множества физиологических образцов;
определяют соответствие количества сохраненных значений концентрации аналита, полученных в течение первого предварительно определенного временного интервала, минимальному пороговому значению;
направляют запрос пользователю по завершении текущего измерения концентрации аналита и достижения по меньшей мере минимального порогового значения количества сохраненных значений концентрации аналита, предписывающего выбрать по меньшей мере один из двух выбираемых заголовков сообщения, содержащих:
(a) обзор значений концентрации аналита, сохраненных за предварительно определенный временной интервал; или
(b) модель тенденции изменения сохраненных значений концентрации аналита;
уведомляют сообщением по завершении выбора заголовка сообщения, соответствующего обзору сохраненных значений концентрации аналита, указывающим распределение значений концентрации аналита, сохраненных по меньшей мере за один из предварительно определенных диапазонов, первый порог или второй порог, превышающий значения первого порога; и
уведомляют сообщением по завершении выбора заголовка сообщения, соответствующего модели тенденции изменения, указывающим тенденцию изменения значений, сохраненных за второй предварительно определенный временной интервал.
26. Способ по п.25, в котором представленное в аудиовизуальном формате сообщение о распределении сохраненных значений концентрации аналита содержит данные о количестве сохраненных значений концентрации аналита в процентах в пределах первого диапазона распределения, о количестве сохраненных значений концентрации аналита в процентах (при наличии) меньше минимального значения первого диапазона распределения и о количестве сохраненных значений концентрации аналита в процентах (при наличии) больше максимального значения первого диапазона распределения, при этом представленное в аудиовизуальном формате сообщение о распределении сохраненных значений концентрации аналита содержит первый диапазон распределения, второй диапазон распределения, имеющий значение, меньшее, чем минимальное значение первого диапазона распределения, третий диапазон распределения, имеющий значение, большее, чем максимальное значение первого диапазона распределения, фактическое количество измерений со значениями в пределах соответствующего первого, второго и третьего диапазонов распределения и количество измерений в процентах в пределах соответствующих первого, второго и третьего диапазонов распределения.
27. Способ по п.26, в котором представленное в аудиовизуальном формате сообщение о распределении сохраненных значений концентрации аналита, превышающих первый предварительно определенный порог, содержит измеренные значения, а также даты и время, соответствующие измеренным значениям, при этом представленное в аудиовизуальном формате сообщение о распределении сохраненных значений концентрации аналита, находящихся ниже второго предварительно определенного порога, содержит измеренные значения, а также даты и время, соответствующие измеренным значениям, причем представленное в аудиовизуальном формате сообщение о тенденции изменения сохраненных значений, полученных за второй предварительно определенный временной интервал, содержит текстовую информацию, указывающую наличие тенденции изменения измеренных значений концентрации аналита в сторону повышения или понижения, причем представленное в аудиовизуальном формате сообщение о тенденции изменения сохраненных значений содержит дату, временя и значение концентрации аналита, измеренное на эту дату и время.
28. Способ по любому из пп.2, 10, 22 или 26, в котором данные содержат сообщение, выбранное из группы, состоящей из данных, представленных преимущественно в текстовом, визуальном, аудиоформате или комбинации таких форматов.
29. Способ предоставления информации о концентрации аналита у пользователя с помощью устройства измерения аналита, снабженного микроконтроллером, соединенным с памятью, дисплеем, кнопками интерфейса пользователя и датчиком аналита, включающий в себя этапы, на которых:
измеряют с помощью датчика аналита концентрацию по меньшей мере одного аналита, присутствующего в каждом из множества физиологических образцов, взятых в течение первого предварительно определенного временного интервала;
сообщают пользователю по меньшей мере об одном измеренном значении;
сохраняют значения концентрации аналита, характерные для по меньшей мере одного аналита, присутствующего в каждом из множества физиологических образцов;
определяют соответствие количества сохраненных значений концентрации аналита, полученных в течение первого предварительно определенного временного интервала, минимальному пороговому значению;
оценивают после определения соответствия количества измерений минимальному пороговому значению соответствие сохраненных значений концентрации аналита одному или нескольким правилам, предварительно сохраненным в устройстве измерения, для образования сообщения, содержащего некоторые из сохраненных значений в качестве части сообщения, направляемого пользователю; и
демонстрируют сообщение пользователю в качестве первого сообщения, которое получает пользователь до появления любых других сообщений.
30. Способ предоставления информации о концентрации аналита у пользователя с помощью устройства измерения аналита, снабженного микроконтроллером, соединенным с памятью, дисплеем, кнопками интерфейса пользователя и датчиком аналита, включающий в себя этапы, на которых:
измеряют с помощью датчика аналита концентрацию по меньшей мере одного аналита, присутствующего в каждом из множества физиологических образцов, взятых в течение первого предварительно определенного временного интервала;
сообщают пользователю по меньшей мере об одном измеренном значении;
сохраняют значения концентрации аналита, характерные для по меньшей мере одного аналита, присутствующего в каждом из множества физиологических образцов;
определяют соответствие количества сохраненных значений концентрации аналита, полученных в течение первого предварительно определенного временного интервала, минимальному пороговому значению;
оценивают после определения соответствия количества измерений минимальному пороговому значению соответствие сохраненных значений концентрации аналита одному или нескольким правилам, предварительно сохраненным в устройстве измерения, для образования сообщения, содержащего некоторые из сохраненных значений в качестве части сообщения, направляемого пользователю; и
демонстрируют сообщение пользователю по завершении измерения.
31. Способ по п.30, в котором сообщение содержит:
данные о количестве сохраненных значений концентрации аналита в процентах в пределах первого диапазона распределения, о количестве сохраненных значений концентрации аналита в процентах (при наличии) меньше минимального значения первого диапазона распределения и о количестве сохраненных значений концентрации аналита в процентах (при наличии) больше максимального значения первого диапазона распределения;
первый диапазон распределения, второй диапазон распределения, имеющий значение, меньшее, чем минимальное значение первого диапазона распределения, третий диапазон распределения, имеющий значение, большее, чем максимальное значение первого диапазона распределения, фактическое количество измерений со значениями в пределах соответствующего первого, второго и третьего диапазонов распределения и количество измерений в процентах в пределах соответствующих первого, второго и третьего диапазонов распределения.
32. Способ по п.30, в котором сообщение о распределении сохраненных значений концентрации аналита, превышающих первый предварительно определенный порог, содержит измеренные значения, а также даты и время, соответствующие измеренным значениям, при этом сообщение о распределении сохраненных значений концентрации аналита, находящихся ниже второго предварительно определенного порога, содержит измеренные значения, а также даты и время, соответствующие измеренным значениям, причем сообщение содержит тенденцию изменения сохраненных значений, полученных за второй предварительно определенный временной интервал, содержит текстовую информацию, указывающую наличие тенденции изменения измеренных значений концентрации аналита в сторону повышения или понижения, причем сообщение о тенденции изменения сохраненных значений содержит таблицу, содержащую дату, время и значение концентрации аналита, измеренное на эту дату и время.
33. Система контроля диабета, содержащая:
тест-полоску для измерения концентрации глюкозы в крови, имеющую впускное отверстие для приема образца крови; и
устройство для измерения концентрации глюкозы в крови, содержащее порт для тест-полоски, выполненный с возможностью размещения в нем тест-полоски, и микроконтроллер, соединенный с памятью, дисплеем и кнопками интерфейса пользователя таким образом, что по завершении текущего измерения концентрации глюкозы в крови с помощью тест-полоски на экран дисплея выводится текущее значение концентрации глюкозы в крови и по меньшей мере один из двух выбираемых заголовков сообщений, содержащих обзор значений концентрации глюкозы в крови, сохраненных в памяти за предварительно определенный временной интервал, или напоминание о необходимости поставить отметку на текущее значение концентрации глюкозы в крови.
34. Система по п.33, в которой сообщение о распределении сохраненных значений концентрации глюкозы в крови содержит данные о количестве сохраненных значений концентрации глюкозы в крови в процентах в пределах первого диапазона распределения, о количестве сохраненных значений концентрации глюкозы в крови в процентах (при наличии) меньше минимального значения первого диапазона распределения и о количестве сохраненных значений концентрации глюкозы в крови в процентах (при наличии) больше максимального значения первого диапазона распределения, при этом сообщение о распределении сохраненных значений концентрации глюкозы в крови содержит первый диапазон распределения, второй диапазон распределения, имеющий значение, меньшее, чем минимальное значение первого диапазона распределения, третий диапазон распределения, имеющий значение, большее, чем максимальное значение первого диапазона распределения, фактическое количество измерений со значениями в пределах соответствующих первого, второго и третьего диапазонов распределения и количество измерений в процентах в пределах соответствующих первого, второго и третьего диапазонов распределения, причем сообщение о распределении сохраненных значений концентрации глюкозы в крови, превышающих первый предварительно определенный порог, содержит измеренные значения, а также даты и время, соответствующие измеренным значениям, причем сообщение о распределении сохраненных значений концентрации глюкозы в крови, находящихся ниже второго предварительно определенного порога, содержит измеренные значения, а также даты и время, соответствующие измеренным значениям, причем напоминание содержит контекстуальную информацию, соответствующую измеренному значению, выбранную из группы, содержащей условие проведения измерения натощак, перед едой, после еды и перед сном, а также в которой один из заголовков сообщений содержит запрос «МОЕ СОСТОЯНИЕ».
35. Способ предоставления информации о концентрации аналита пользователя с помощью глюкометра, снабженного микроконтроллером, соединенным с памятью, дисплеем, кнопками интерфейса пользователя и датчиком глюкозы, включающий в себя этапы, на которых:
измеряют концентрацию глюкозы с помощью датчика глюкозы в каждом из множества физиологических образцов, взятых в течение первого предварительно определенного временного интервала;
автоматически определяют для конкретного дня тенденцию изменения значений концентрации глюкозы в сторону понижения, установленную в конкретный день, в который по меньшей мере одно значение концентрации глюкозы ниже второго предварительно определенного порога в каждый из трех последних дней;
автоматически определяют для конкретного дня тенденцию изменения значений концентрации глюкозы в сторону повышения, установленную в конкретный день, в который по меньшей мере одно значение концентрации глюкозы выше первого предварительно определенного порога в каждый из трех последних дней в течение одного и того же временного интервала; и
сообщают пользователю множество дат, в каждой из которых имеется только одно соответствующее сообщение, причем такое соответствующее сообщение содержит данные либо о тенденции изменения значений в сторону повышения, либо о тенденции изменения значений в сторону понижения, при этом если в одну конкретную дату выявлены обе тенденции, то пользователю сообщается только о тенденции изменения значений в сторону понижения.
36. Способ по п.35, в котором временной интервал составляет приблизительно три часа, причем соответствующие сообщения дополнительно содержат либо тенденцию изменения значений в сторону повышения, либо тенденцию изменения значений в сторону понижения, либо данные о том, что пользователем выбрано получение напоминания об отчете; при этом если в одну конкретную дату не выявлено ни одной тенденции и пользователем выбрано получение напоминания об отчете, то пользователю направляется сообщение, указывающее на то, что пользователем выбран отчет.
RU2012102899/14A 2009-06-30 2010-06-29 Системы и способы контроля диабета RU2552312C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US22184009P 2009-06-30 2009-06-30
US61/221,840 2009-06-30
US23994509P 2009-09-04 2009-09-04
US61/239,945 2009-09-04
PCT/US2010/040443 WO2011002791A2 (en) 2009-06-30 2010-06-29 Systems for diabetes management and methods

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012102899A true RU2012102899A (ru) 2013-08-10
RU2552312C2 RU2552312C2 (ru) 2015-06-10

Family

ID=43381484

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012102899/14A RU2552312C2 (ru) 2009-06-30 2010-06-29 Системы и способы контроля диабета

Country Status (8)

Country Link
US (1) US20100331654A1 (ru)
EP (4) EP2455875A3 (ru)
JP (1) JP5871797B2 (ru)
CN (1) CN102483776A (ru)
BR (1) BRPI1015133A2 (ru)
CA (1) CA2766870A1 (ru)
RU (1) RU2552312C2 (ru)
WO (1) WO2011002791A2 (ru)

Families Citing this family (50)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20130324823A1 (en) * 2006-11-20 2013-12-05 Modz Oy Measurement device, system and method
US20130331659A1 (en) * 2006-11-20 2013-12-12 Modz Oy User interface of a measurement device and system
US10624577B2 (en) 2008-04-04 2020-04-21 Hygieia, Inc. Systems, devices, and methods for alleviating glucotoxicity and restoring pancreatic beta-cell function in advanced diabetes mellitus
BRPI0911121B8 (pt) 2008-04-04 2021-06-22 Hygieia Inc aparelho para otimizar um regime de dosagem de insulina do paciente ao longo do tempo.
US9220456B2 (en) 2008-04-04 2015-12-29 Hygieia, Inc. Systems, methods and devices for achieving glycemic balance
US20100095229A1 (en) * 2008-09-18 2010-04-15 Abbott Diabetes Care, Inc. Graphical user interface for glucose monitoring system
US8992464B2 (en) 2008-11-11 2015-03-31 Hygieia, Inc. Apparatus and system for diabetes management
RU2553097C2 (ru) * 2010-02-25 2015-06-10 Лайфскэн Скотлэнд Лимитед Способ испытания аналита и система оповещения о тенденциях показаний в сторону повышения и понижения уровня глюкозы в крови
US20120130646A1 (en) * 2010-11-19 2012-05-24 Lifescan, Inc. Analyte testing method and system with high and low analyte trends notification
CA2818327A1 (en) 2010-11-19 2012-05-24 Lifescan, Inc. Analyte testing method and system with high and low analyte trends notification
US9946836B2 (en) * 2011-01-31 2018-04-17 Robert Bosch Gmbh Biomarker monitoring device and method
US9913599B2 (en) * 2011-02-11 2018-03-13 Abbott Diabetes Care Inc. Software applications residing on handheld analyte determining devices
US9033877B2 (en) * 2011-02-23 2015-05-19 Roche Diabetes Care, Inc. Device and method for determining blood glucose characteristics
US10010273B2 (en) 2011-03-10 2018-07-03 Abbott Diabetes Care, Inc. Multi-function analyte monitor device and methods of use
DE102011111213A1 (de) * 2011-08-20 2013-02-21 GM Global Technology Operations LLC (n. d. Gesetzen des Staates Delaware) Vorrichtung und Verfahren zur Ausgabe von Informationen
US9136939B2 (en) 2011-12-29 2015-09-15 Roche Diabetes Care, Inc. Graphical user interface pertaining to a bolus calculator residing on a handheld diabetes management device
WO2013142225A1 (en) * 2012-03-23 2013-09-26 Cilag Gmbh International Positive reinforcement messages to users based on analytics of prior physiological measurements
ES2656497T3 (es) * 2012-03-30 2018-02-27 Lifescan Scotland Limited Método de detección de estado de pila y almacenamiento y sistema en control médico
US9369305B1 (en) 2012-04-05 2016-06-14 IPKeys Technologies LLC Short message service (SMS)-enabled open automated demand response (OpenADR) server and related communications systems and methods
JP6126589B2 (ja) * 2012-04-24 2017-05-10 テルモ株式会社 血糖計
US20130344619A1 (en) 2012-06-21 2013-12-26 Lightship Medical Limited Glucose sensor
CN103577665A (zh) * 2012-07-25 2014-02-12 北京华益精点生物技术有限公司 一种血糖信息采集与管理的系统及方法
US20140074059A1 (en) * 2012-09-12 2014-03-13 Lifescan, Inc. Method and system to indicate glycemic impacts of insulin infusion pump commands
US20140129151A1 (en) 2012-11-07 2014-05-08 Dexcom, Inc. Systems and methods for managing glycemic variability
US8895316B2 (en) 2013-03-12 2014-11-25 Roche Diagnostics Operations, Inc. Transferring blood glucose measures seamlessly from a handheld glucose meter
CN111024955A (zh) * 2013-03-12 2020-04-17 豪夫迈·罗氏有限公司 用于传输葡萄糖测量的方法和手持葡萄糖计
US9710604B2 (en) * 2013-06-27 2017-07-18 Lifescan, Inc. Analyte meter with operational range configuration technique
US9529503B2 (en) * 2013-06-27 2016-12-27 Lifescan Scotland Limited Analyte-measurement system recording user menu choices
US9965587B2 (en) 2013-07-08 2018-05-08 Roche Diabetes Care, Inc. Reminder, classification, and pattern identification systems and methods for handheld diabetes management devices
EP3100178A1 (en) * 2014-01-30 2016-12-07 Microsoft Technology Licensing, LLC Automatic insights for spreadsheets
US9233204B2 (en) 2014-01-31 2016-01-12 Aseko, Inc. Insulin management
US9486580B2 (en) 2014-01-31 2016-11-08 Aseko, Inc. Insulin management
US11081226B2 (en) 2014-10-27 2021-08-03 Aseko, Inc. Method and controller for administering recommended insulin dosages to a patient
WO2016069475A1 (en) 2014-10-27 2016-05-06 Aseko, Inc. Subcutaneous outpatient management
JP6858751B2 (ja) 2015-08-20 2021-04-14 アセコー インコーポレイテッド 糖尿病管理療法アドバイザ
CN105342555A (zh) * 2015-09-09 2016-02-24 曹宏 糖尿病患者综合评估方法
US11803534B2 (en) * 2015-09-29 2023-10-31 Ascensia Diabetes Care Holdings Ag Methods and apparatus to reduce the impact of user-entered data errors in diabetes management systems
US20180374561A1 (en) * 2015-12-07 2018-12-27 Shenghuo Technology Limited System for automatically obtaining treatment record
CN108885897A (zh) * 2016-03-21 2018-11-23 皇家飞利浦有限公司 根据可执行临床路径来生成叙述性报告的方法
ES2920809T3 (es) * 2016-05-03 2022-08-09 Hoffmann La Roche Dispositivo sensor para detectar al menos un analito en un líquido corporal de un usuario
CN106053379A (zh) * 2016-05-16 2016-10-26 南昌大学第二附属医院 一种IgA肾病（IgAN）治疗方案综合评估装置
CN107545928A (zh) * 2016-06-28 2018-01-05 腾讯科技（深圳）有限公司 血糖测量的数据处理方法和装置
EP3378382B1 (en) * 2016-08-08 2021-03-17 Hexacheck Inc. Portable complex sensor device for measuring multiple items of biometric information, and measurement method
JP7196077B2 (ja) 2016-12-23 2022-12-26 サノフィ－アベンティス・ドイチュラント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング 健康管理を支えるためのデータ管理ユニット
CN110235205A (zh) * 2016-12-23 2019-09-13 赛诺菲-安万特德国有限公司 用于支持健康控制的数据管理单元
NL2018813B1 (en) * 2017-04-28 2018-11-05 Brainscan Holding B V Indication method, indication apparatus and design method for designing the same
JP2019018005A (ja) * 2017-07-14 2019-02-07 アークレイ株式会社 提示方法、提示装置、及び提示プログラム
WO2019094908A1 (en) * 2017-11-13 2019-05-16 Senseonics, Incorporated Analyte monitoring system and method for determining system usage
CN109215755A (zh) * 2018-07-27 2019-01-15 深圳市爱宝惟生物科技有限公司 一种血糖测量标记和管理方法
JP2020042629A (ja) * 2018-09-12 2020-03-19 株式会社日立製作所 分析システム及び分析方法

Family Cites Families (88)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4731726A (en) * 1986-05-19 1988-03-15 Healthware Corporation Patient-operated glucose monitor and diabetes management system
US5956501A (en) * 1997-01-10 1999-09-21 Health Hero Network, Inc. Disease simulation system and method
US5307263A (en) * 1992-11-17 1994-04-26 Raya Systems, Inc. Modular microprocessor-based health monitoring system
US6413410B1 (en) * 1996-06-19 2002-07-02 Lifescan, Inc. Electrochemical cell
AUPN363995A0 (en) * 1995-06-19 1995-07-13 Memtec Limited Electrochemical cell
US6863801B2 (en) * 1995-11-16 2005-03-08 Lifescan, Inc. Electrochemical cell
AUPN661995A0 (en) * 1995-11-16 1995-12-07 Memtec America Corporation Electrochemical cell 2
AUPO581397A0 (en) * 1997-03-21 1997-04-17 Memtec America Corporation Sensor connection means
US7267665B2 (en) * 1999-06-03 2007-09-11 Medtronic Minimed, Inc. Closed loop system for controlling insulin infusion
US5954643A (en) * 1997-06-09 1999-09-21 Minimid Inc. Insertion set for a transcutaneous sensor
US6558351B1 (en) * 1999-06-03 2003-05-06 Medtronic Minimed, Inc. Closed loop system for controlling insulin infusion
DE19814219A1 (de) * 1998-03-31 1999-10-07 Roche Diagnostics Gmbh Verfahren zur Kontrolle der Insulinmedikation
US6045513A (en) * 1998-05-13 2000-04-04 Medtronic, Inc. Implantable medical device for tracking patient functional status
US6475372B1 (en) * 2000-02-02 2002-11-05 Lifescan, Inc. Electrochemical methods and devices for use in the determination of hematocrit corrected analyte concentrations
US7806886B2 (en) * 1999-06-03 2010-10-05 Medtronic Minimed, Inc. Apparatus and method for controlling insulin infusion with state variable feedback
US6193873B1 (en) * 1999-06-15 2001-02-27 Lifescan, Inc. Sample detection to initiate timing of an electrochemical assay
US6716577B1 (en) * 2000-02-02 2004-04-06 Lifescan, Inc. Electrochemical test strip for use in analyte determination
US7890295B2 (en) * 2000-02-23 2011-02-15 Medtronic Minimed, Inc. Real time self-adjusting calibration algorithm
US6572542B1 (en) * 2000-03-03 2003-06-03 Medtronic, Inc. System and method for monitoring and controlling the glycemic state of a patient
CA2404262C (en) * 2000-03-29 2009-03-24 University Of Virginia Patent Foundation Method, system, and computer program product for the evaluation of glycemic control in diabetes from self-monitoring data
US20020019707A1 (en) * 2000-06-26 2002-02-14 Cohen Alan M. Glucose metering system
US6633772B2 (en) * 2000-08-18 2003-10-14 Cygnus, Inc. Formulation and manipulation of databases of analyte and associated values
US20020026111A1 (en) * 2000-08-28 2002-02-28 Neil Ackerman Methods of monitoring glucose levels in a subject and uses thereof
PT1429845E (pt) * 2001-06-08 2009-06-15 Novartis Ag Tratamento ou profilaxia da rejeição de enxertos de células produtoras de insulina
US7179226B2 (en) * 2001-06-21 2007-02-20 Animas Corporation System and method for managing diabetes
US6544212B2 (en) * 2001-07-31 2003-04-08 Roche Diagnostics Corporation Diabetes management system
US20040162678A1 (en) * 2001-08-13 2004-08-19 Donald Hetzel Method of screening for disorders of glucose metabolism
US20080177154A1 (en) * 2001-08-13 2008-07-24 Novo Nordisk A/S Portable Device and Method Of Communicating Medical Data Information
US6691043B2 (en) * 2001-08-28 2004-02-10 Maxi-Med, Llc Bolus calculator
US20030108976A1 (en) * 2001-10-09 2003-06-12 Braig James R. Method and apparatus for improving clinical accuracy of analyte measurements
AU2002346484A1 (en) * 2001-11-21 2003-06-10 Optiscan Biomedical Corporation Method and apparatus for improving the accuracy of alternative site analyte concentration measurements
US6749887B1 (en) * 2001-11-28 2004-06-15 Lifescan, Inc. Solution drying system
US7204823B2 (en) * 2001-12-19 2007-04-17 Medtronic Minimed, Inc. Medication delivery system and monitor
US7022072B2 (en) * 2001-12-27 2006-04-04 Medtronic Minimed, Inc. System for monitoring physiological characteristics
US20050027182A1 (en) * 2001-12-27 2005-02-03 Uzair Siddiqui System for monitoring physiological characteristics
US7399277B2 (en) * 2001-12-27 2008-07-15 Medtronic Minimed, Inc. System for monitoring physiological characteristics
US6852104B2 (en) * 2002-02-28 2005-02-08 Smiths Medical Md, Inc. Programmable insulin pump
US7440786B2 (en) * 2002-03-08 2008-10-21 Sensys Medical, Inc. Method and apparatus for presentation of noninvasive glucose concentration information
GB2418258B (en) * 2002-06-05 2006-08-23 Diabetes Diagnostics Inc Analyte testing device
US20040068230A1 (en) * 2002-07-24 2004-04-08 Medtronic Minimed, Inc. System for providing blood glucose measurements to an infusion device
ES2456068T3 (es) * 2002-08-13 2014-04-21 University Of Virginia Patent Foundation Método, sistema y producto de programa informático para el procesamiento de datos de auto-supervisión de glucemia (SMBG) para mejorar la autogestión diabética
US7404796B2 (en) * 2004-03-01 2008-07-29 Becton Dickinson And Company System for determining insulin dose using carbohydrate to insulin ratio and insulin sensitivity factor
ATE550723T1 (de) * 2002-09-11 2012-04-15 Becton Dickinson Co Blutzuckerüberwachung mit zweckmässiger anzeige der messwerte und mittelwerte
CN1859943B (zh) * 2002-10-11 2010-09-29 贝克顿·迪金森公司 用于控制患者体内葡萄糖的浓度的系统
US20040115754A1 (en) * 2002-12-11 2004-06-17 Umax Data Systems Inc. Method for establishing a long-term profile of blood sugar level aiding self-control of the same
JP2004298320A (ja) * 2003-03-31 2004-10-28 Citizen Watch Co Ltd 生体情報測定装置
US8718943B2 (en) * 2003-04-01 2014-05-06 Abbott Diabetes Care Inc. Method and device for utilizing analyte levels to assist in the treatment of diabetes
US8845536B2 (en) * 2003-08-01 2014-09-30 Dexcom, Inc. Transcutaneous analyte sensor
EP1660889B1 (en) * 2003-08-13 2011-05-11 Ceapro Inc. Diagnostic composition for diabetes type-2 and impaired glucose tolerance, and methods of use
AU2004286716B2 (en) * 2003-11-06 2010-03-25 Lifescan, Inc. Drug delivery pen with event notification means
CA2556592C (en) * 2004-02-26 2014-01-28 Lars Gustaf Liljeryd Metabolic monitoring, a method and apparatus for indicating a health-related condition of a subject
JPWO2006009199A1 (ja) * 2004-07-21 2008-05-01 松下電器産業株式会社 血糖値管理システム
US7291107B2 (en) * 2004-08-26 2007-11-06 Roche Diagnostics Operations, Inc. Insulin bolus recommendation system
US20070010950A1 (en) * 2004-12-03 2007-01-11 Abensour Daniel S Method to determine the degree and stability of blood glucose control in patients with diabetes mellitus via the creation and continuous update of new statistical indicators in blood glucose monitors or free standing computers
AU2006240039B2 (en) * 2005-04-22 2011-10-06 Nippon Kayaku Co., Ltd. The 1, 5-anhydroglucitol (1, 5-AG) assay and A1C/1. 5-AG assay combination for measuring blood glucose excursions in general and postprandial hyperglycemia in diabetic patients
US7509156B2 (en) * 2005-05-18 2009-03-24 Clarian Health Partners, Inc. System for managing glucose levels in patients with diabetes or hyperglycemia
EP1728468A1 (de) * 2005-06-04 2006-12-06 Roche Diagnostics GmbH Bewertung von Werten der Blutglucosekonzentration zur Einstellung der Insulindosierung
WO2007000426A2 (en) * 2005-06-27 2007-01-04 Novo Nordisk A/S User interface for delivery system providing shortcut navigation
US20070016449A1 (en) * 2005-06-29 2007-01-18 Gary Cohen Flexible glucose analysis using varying time report deltas and configurable glucose target ranges
UY29721A1 (es) * 2005-08-05 2007-03-30 Bayer Healthcare Llc Medidor con alarma de tiempo postprandial para efectuar determinaciones
US8084420B2 (en) * 2005-09-29 2011-12-27 Biodel Inc. Rapid acting and long acting insulin combination formulations
US8226891B2 (en) * 2006-03-31 2012-07-24 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring devices and methods therefor
US7914460B2 (en) * 2006-08-15 2011-03-29 University Of Florida Research Foundation, Inc. Condensate glucose analyzer
US9056165B2 (en) * 2006-09-06 2015-06-16 Medtronic Minimed, Inc. Intelligent therapy recommendation algorithm and method of using the same
US20080172027A1 (en) * 2006-10-17 2008-07-17 Blomquist Michael L Insulin pump having basal rate testing features
US20080172029A1 (en) * 2006-10-17 2008-07-17 Blomquist Michael L Insulin pump for determining carbohydrate consumption
US20080172031A1 (en) * 2006-10-17 2008-07-17 Blomquist Michael L Insulin pump having correction factors
US20080172028A1 (en) * 2006-10-17 2008-07-17 Blomquist Michael L Insulin pump having selectable insulin absorption models
US20080171967A1 (en) * 2006-10-17 2008-07-17 Blomquist Michael L Insulin pump having a food database
US20080119710A1 (en) * 2006-10-31 2008-05-22 Abbott Diabetes Care, Inc. Medical devices and methods of using the same
US20080119702A1 (en) * 2006-10-31 2008-05-22 Abbott Diabetes Care, Inc. Analyte meter having alert, alarm and test reminder capabilities and methods of use
US8079955B2 (en) * 2006-11-28 2011-12-20 Isense Corporation Method and apparatus for managing glucose control
US20080139910A1 (en) * 2006-12-06 2008-06-12 Metronic Minimed, Inc. Analyte sensor and method of using the same
US20080154513A1 (en) * 2006-12-21 2008-06-26 University Of Virginia Patent Foundation Systems, Methods and Computer Program Codes for Recognition of Patterns of Hyperglycemia and Hypoglycemia, Increased Glucose Variability, and Ineffective Self-Monitoring in Diabetes
US10154804B2 (en) * 2007-01-31 2018-12-18 Medtronic Minimed, Inc. Model predictive method and system for controlling and supervising insulin infusion
US20080206799A1 (en) * 2007-02-27 2008-08-28 Michael Blomquist Carbohydrate ratio testing using frequent blood glucose input
WO2009002621A2 (en) * 2007-06-27 2008-12-31 Roche Diagnostics Gmbh Medical diagnosis, therapy, and prognosis system for invoked events and method thereof
US20090112626A1 (en) * 2007-10-30 2009-04-30 Cary Talbot Remote wireless monitoring, processing, and communication of patient data
JP5427350B2 (ja) * 2007-10-31 2014-02-26 パナソニックヘルスケア株式会社 傾向予測装置及び傾向予測システム
EP2273400A1 (en) * 2007-12-10 2011-01-12 Bayer Healthcare LLC Method and system for managing health data
US9839395B2 (en) * 2007-12-17 2017-12-12 Dexcom, Inc. Systems and methods for processing sensor data
US20090177147A1 (en) * 2008-01-07 2009-07-09 Michael Blomquist Insulin pump with insulin therapy coaching
US8603768B2 (en) * 2008-01-17 2013-12-10 Lifescan, Inc. System and method for measuring an analyte in a sample
AU2009200129B2 (en) * 2008-01-18 2015-06-25 Lifescan Scotland Limited Analyte testing method and system
CA2731031A1 (en) * 2008-07-18 2010-01-21 Lifescan, Inc. Analyte measurement and management device and associated methods
TWI377515B (en) * 2008-08-14 2012-11-21 Eps Bio Technology Corp Health management device
SG159459A1 (en) * 2008-08-15 2010-03-30 Lifescan Scotland Ltd Analyte testing method and system
US20100174228A1 (en) * 2008-10-24 2010-07-08 Bruce Buckingham Hypoglycemia prediction and control

Also Published As

Publication number Publication date
WO2011002791A2 (en) 2011-01-06
EP2455877A3 (en) 2013-01-02
CN102483776A (zh) 2012-05-30
US20100331654A1 (en) 2010-12-30
BRPI1015133A2 (pt) 2016-04-19
RU2552312C2 (ru) 2015-06-10
EP2455877A2 (en) 2012-05-23
EP2455875A2 (en) 2012-05-23
EP2449493A2 (en) 2012-05-09
CA2766870A1 (en) 2011-01-06
EP2455876A3 (en) 2013-01-30
WO2011002791A3 (en) 2011-08-25
EP2455875A3 (en) 2013-01-16
JP5871797B2 (ja) 2016-03-01
EP2455876A2 (en) 2012-05-23
JP2012532316A (ja) 2012-12-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012102899A (ru) Системы и способы контроля диабета
JP4594731B2 (ja) 測定値の便利な表示を含む血中グルコースの監視
US20190385729A1 (en) Methods And Systems For Providing Therapeutic Guidelines To A Person Having Diabetes
Stevens et al. Type and accuracy of sphygmomanometers in primary care: a cross-sectional observational study
Hozawa et al. Blood pressure control assessed by home, ambulatory and conventional blood pressure measurements in the Japanese general population: the Ohasama study
CA2617965C (en) Meter having multi-level user interface
RU2012134553A (ru) Тестирующая система
RU2008104909A (ru) Способ обеспечения точных даты и времени в контрольном измерителе
RU2012140732A (ru) Метод определения концентрации анализируемого вещества и система для дозировки инсулина с функцией предупредительных сообщений
RU2012103000A (ru) Способ и система для тестирования аналита
JP2008229331A (ja) 血糖症管理用の伝達媒体
RU2009126612A (ru) Контрольно-измерительный прибор
EP2677931A1 (en) Device and method for determining blood glucose characteristics
RU2013127664A (ru) Метод определения аналита и система с функцией уведомления о тенденциях к снижению и повышению его концентрации
EP2537467B1 (en) Measuring apparatus for associating test with time stamp corresponding to before or after desired meal
RU2015108050A (ru) Устройство для домашнего мониторинга гематологических параметров пациентов
JP2013188240A (ja) 糖尿病治療支援装置、糖尿病治療支援方法、糖尿病治療支援プログラム
AU2016200387B2 (en) System and method for producing statistically valid assay means and ranges for quality control materials
CN105468894B (zh) 一种体征数据显示方法及其设备
Choi et al. Random spot urine protein to creatinine ratio is a reliable measure of proteinuria in lupus nephritis in Koreans
ES2905877T3 (es) Calibración del nivel de analito utilizando el nivel de analito en la línea base
RU2014142689A (ru) Сообщения с положительным подкреплением для пользователей на основе аналитики предыдущих физиологических измерений
CN107271699B (zh) 仪器耗材报警方法、报警装置和样本分析仪
CA2916654C (en) Analyte meter with operational range configuration technique
US20180064379A1 (en) Analyte meter with basic and advanced meter preset mode selection based on structured queries

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190630