RU2011383C1 - Способ получения средства, обладающего гиполипидемическим и противоатеросклеротическим действием - Google Patents

Способ получения средства, обладающего гиполипидемическим и противоатеросклеротическим действием Download PDF

Info

Publication number
RU2011383C1
RU2011383C1 SU914942485A SU4942485A RU2011383C1 RU 2011383 C1 RU2011383 C1 RU 2011383C1 SU 914942485 A SU914942485 A SU 914942485A SU 4942485 A SU4942485 A SU 4942485A RU 2011383 C1 RU2011383 C1 RU 2011383C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
effect
product
cholesterol
extraction
hypolipidemic
Prior art date
Application number
SU914942485A
Other languages
English (en)
Inventor
н Э.Т. Оганес
Э.Т. Оганесян
н А.В. Симон
А.В. Симонян
Ю.К. Василенко
В.А. Хан
Г.И. Щукин
Ю.Г. Пшуков
Е.П. Парфентьева
А.В. Кузнецов
С.Х. Муцуева
Л.Д. Агеева
Original Assignee
Пятигорский фармацевтический институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пятигорский фармацевтический институт filed Critical Пятигорский фармацевтический институт
Priority to SU914942485A priority Critical patent/RU2011383C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2011383C1 publication Critical patent/RU2011383C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Использование: изобретение относится к медицине, а именно к химико-фармацевтической промышленности, и касается способа получения средства, обладающего гиполипидемическим и противоатеросклеротическим действием. Целью изобретения является расширение спектра действия за счет гепатозащитной, желчегонной и антилитической активности. Сущность изобретения заключается в экстракции шрота ягод облепихи после получения облепихового масла изопропиловым спиртом при соотношении сырье: экстрагент 1 : 3 в течение 8 ч при кратности экстракции 3. Далее выделяют целевой продукт осаждением из упаренного концентрата петролейным эфиром и отфильтровывают. Положительный эффект заключается в получении продукта, обладающего многофункциональным действием. 9 табл.

Description

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к получению лечебных средств из растительного сырья.
Известны способы получения отдельно желчегонного препарата "Фламин" из бессмертника песчанного, отдельно гепатопротекторного препарата - Силибор из семян расторопшии пятнистой, а также отдельно гипохолестеринемического средства из шрота чебреца.
Фламин получают из соцветий бессмертника песчанного экстракцией водой при температуре 60-70оС. Экстракт упаривают, обрабатывают 5 объемами этанола, отстаивают, декантируют раствор с осадка, разбавляют водой и извлекают смесью этилацетата со спиртом (9: 1). Органическую фазу удаляют, остаток сушат и получают продукт с выходом 4-5% по отношению к исходному сырью.
Однако данный способ трудоемок, ограничен сырьевой базой (острая нехватка соцветий бессмертника). Кроме того, препарат характеризуется только желчегонной активностью.
Силибор получают экстракцией семян расторопшии пятнистой 80% этанолом с последующим упариванием и растворением осадка в 50% этанола. Этот раствор последовательно обрабатывают четыреххлористым углеродом, затем смесью хлороформ-этанол в соотношении 2: 1. Полученное хлороформно-этанольное извлечение упаривают, сушат и получают целевой продукт с выходом 4,5-5% (по отношению к растительному сырью).
Однако данный способ предполагает использование нативного сырья, запасы которого ограничены, а также высокотоксичных растворителей-хлороформа и четыреххлористого углерода. Кроме того, средство, получаемое этим способом, обладает лишь гепатозащитным действием.
Наиболее близким к заявленному объекту является способ получения гипохолестеринемического средства из шрота чебреца, по которому сырье экстрагируют этанолом в соотношении 1: 6, этанольное извлечение сгущают и разбавляют водой в соотношении 1: 2. Выделившийся осадок отделяют фильтрацией, промывают водой и сушат. Выход целевого продукта составляет 4% . Однако указанный способ позволяет получить лишь гипохолестеринемическое средство.
Целью изобретения является расширение спектра действия за счет гепатозащитной, желчегонной, антилитогенной активности.
Поставленная цель достигается экстракцией сырья изопропиловым спиртом, отгонкой экстрагента, осаждением петролейным эфиром, фильтрацией осадка и перекристаллизацией его из изопропилового спирта.
П р и м е р 1. 40 кг шрота облепихи заливают 120 кг изопропанола и настаивают в течение 8 ч, экстракт сливают. Этот процесс повторяют еще раз. Кратность экстракции равна двум. Экстракты объединяют, отгоняют изопропанол, а к остатку прибавляют 10 л петролейного эфира (фракция с т. кип. 70-100оС), выделившийся при этом желто-коричневый осадок (0,6 кг, 1,5% ), отделяют фильтрацией, промывают 2 раза по 2 л продукта.
П р и м е р 2. 40 кг шрота облепихи заливают 120 кг изопропанола и настаивают 8 ч. Этот процесс повторяют еще два раза. Кратность экстракции равна 3. Процесс продолжают как это описано в примере 1. Выход целевого продукта составляет 0,72 кг (1,8% ).
П р и м е р 3. 40 кг шрота облепихи заливают 150 кг изопропанола и настаивают 8 ч. Процесс повторяют еще два раза и продолжают как это описано в примере 1. Выход целевого продукта составляет 0,72 кг (1,8% ).
П р и м е р 4. 40 кг шрота облепихи заливают 120 кг изопропанола и настаивают 6 ч. Процесс повторяют еще два раза и продолжают как это описано в примере 1. Выход целевого продукта составляет 0,62 кг (1,55% ).
П р и м е р 5. 40 кг шрота облепихи заливают 120 кг изопропанола и настаивают 10 ч. Процесс повторяют два раза и продолжают как описано в примере 1. Выход целевого продукта составляет 0,72 кг (1,8% ).
Влияние соотношения сырье-экстрагент на выход целевого продукта при трехкратной экстракции приведено в табл. 1.
Использование менее 120 кг экстрагента не позволяет покрыть все сырье экстрагентом, не образуется зеркало над поверхностью сырья. Поэтому минимальным количеством экстрагента является 120 кг изопропанола на 40 кг сырья, т. е. соотношение сырье-экстрагент составляет 1: 3.
Влияние кратности экстракции на выход целевого продукта при соотношении сырье-экстрагент 1: 3 и 8-часовом настаивании дано в табл. 2.
Влияние времени настаивания на выход целевого продукта при соотношении сырье-экстрагент 1: 3 и трехкратной экстракции приведено в табл. 3.
Изучение биологической активности
Желчегонная активность исследуемого продукта изучалась в опытах на здоровых белых крысах по методике Н. Д. Новосилец путем регистрации степени заполнения желчи трубки капилляра, вставленного в изолированную часть двенадцатиперстной кишки с впадаемым в нее желчным протоком. В выделившейся за трехчасовой опыт желчи определяли холестерин и желчные кислоты по методике В. П. Мирошниченко. Исследуемый продукт в дозе 10 мг/кг в 2 мл подсолнечного масла вводился зондом в желудок крыс ежедневно в течение 10 дней. Контрольными служили опыты с введением подсолнечного масла в том же количестве.
Для сравнения эффективности желчегонного действия исследуемого продукта ставились дополнительные опыты по той же методике с официальным препаратом фламином. Результаты опытов обрабатывали методом вариационной статистики.
Под влиянием исследуемого продукта у животных увеличилось выделение желчи по сравнению с контрольными опытами на 68,2% (Р < 0,001) (табл. 4). В выделившейся желчи содержание холестерина оказалось пониженным по сравнению с контрольными опытами на 22,8% , Р < 0,5, а желчных кислот - на 2,0% (Р < 0,5). Холятохолестериновый коэффициент в результате этого увеличился на 171,4% (Р < 0,01), что свидетельствует о антилитогенном действии продукта (табл. 5). Желчегонный эффект фламина был значительно ниже: выделение желчи под влиянием фламина по сравнению с соответствующим контролем повысился лишь на 25,9% , (Р < 0,05) (табл. 4).
Приведенные результаты свидетельствуют о значительном желчегонном и антилитогенном действии исследуемого продукта и могут служить экспериментальным обоснованием для разработки на его основе лечебного средства при патологии гепатобилиарной системы.
Гепатозащитное действие исследуемого продукта из отходов переработки ягод облепихи изучалось в опытах на белых крысах с дистрофическим поражением печени, вызванным трехразовым пероральным введением через день четыреххлористого углерода по 0,3 мл на 100 г массы тела в 50% маслянном растворе. Исследуемый продукт в дозе 10 мг/кг вводился перорально в 2 мл подсолнечного масла в течение 12 дней, из которых последние 6 дней одновременно вводился четыреххлористый углерод. В качестве вещества сравнения использовался официальный гепатопротектор легалон в терапевтической дозе 6 мг/кг. В сыворотке крови животных определялись общий белок, общий билирубин, холестерин, триглицериды, а в тканях печени - холестерин и гликоген. Результаты опытов обрабатывались методом вариационной статистики.
Как видно из табл. 6, гепатозащитное действие исследуемого продукта выразилось в нормализующем влиянии на нарушенные биохимические показатели: повышении по сравнению с контролем общего белка сыворотки крови на 38% (Р < 0,01) и гликогена печени на 166% ( Р < 0,01), снижении в сыворотке крови общего билирубина на 53% (Р < 0,001), холестерина на 28% (Р > 0,05), триглицеридов на 30% (Р < 0,01), а в тканях печени - холестерина на 46% (Р < 0,001), триглицеридов на 28% (Р < 0,02) и общих липидов на 40% (Р < 0,001).
Эффективность действия продукта была несколько ниже влияния легалона, однако превосходила последний по воздействию на содержание в печени триглицеридов, что весьма важно, учитывая развитие жирового перерождение печение при ее дистрофическом поражении.
Приведенные результаты позволяют заключить, что исследуемый продукт отличается достаточно высокими гепатозащитными свойствами.
Гиполипидемическая активность продукта из отходов переработки ягод облепихи исследовалась на белых крысах с экспериментальной гиперлипидемией, а также изучалось его влияние на возникновение экспериментального атеросклероза в опытах на кроликах.
При проведении исследований в сыворотке крови определяли холестерин по Мрскоса и Товарека, бета-липопротеидов по А. П. Климову с соавт. , фосфолипиды - по фосфору, определяемому по Фиске-Суббароу, вычисляли коэффициент
Figure 00000001
; в ткани аорты определяли холестерин и бета-липопротеиды по Т. Н. Ловягиной и Э. Б. Баньковской. Результаты полученных определений обрабатывали методом вариационной статистики.
Экспериментальная гиперхолестеринемия у 86 белых крыс вызывалась внутрибрюшинным введением твина-80 из расчета 200 мг/100 г массы тела. Одновременно перорально вводился исследуемый препарат в дозах 1, 10 и 100 мг/кг. Через 12 ч крыс забивали декапитацией и в сыворотке крови определяли содержание холестерина. В качестве веществ сравнения использовались полиспонин и цетамифен - официальные гипохолестеринемические препараты, а также сапарал - прототип по строению, гипохолестеринемическое действие которого было изучено ранее. Эти вещества вводились в максимальных терапевтических дозах.
Как показали опыты (табл. 7), в результате введения твина-80 у крыс контрольной группы уровень холестерина в крови по сравнению с интактными животными существенно повысился (на 43,5% , p < 0,001). Введение исследуемого препарата задерживало повышение холестерина в крови у животных под влиянием твина-80, причем наиболее выраженный эффект оказали дозы 10 и 100 мг/кг, обусловившие снижение холестерина 34,6% , p < 0,001 и на 28,3% p < 0,01 соответственно. Гипохолестеринемическое влияние исследуемого продукта заметно превышало действие полиспонина, цетамифена и сапарала.
Сходные результаты были получены также при применении тритерпенового продукта из облепихи у кроликов с экспериментальным атеросклерозом.
Изучение противоатеросклеротического действия препарата проводили в опытах на 12 кроликах.
Исследуемый продукт скармливали в дозе 10 мг/кг ежедневно в течение 2 месяцев на фоне дачи холестерина (200 мг/кг).
При одновременном скармливании кроликам продукта и холестерина происходило более медленное, чем в контроле (при скармливании кроликам только холестерина) развитие гиперхолестеринемии и гипер-бета-липопротеидемии (табл. 8). Содержание в крови холестерина к концу опыта отличалось от контроля на 57,9% (Р < 0,001), содержание бета-липопротеидов на 39,9% (Р < 0,02), величина
Figure 00000002
- на 40,9% (Р < 0,001). Исследование аорты также выявило отчетливое влияние продукта на нормализацию холестерина и бета-липопротеидов (табл. 9). В аорте кроликов опытной группы содержание холестерина было на 42,3% ниже, чем в контроле (p < 0,01) и существенно не отличалось от его содержания у интактных кроликов количество бета-липопротеидов аорты у опытных животных было меньше, чем в контроле на 39,5% (p < 0,02) и приближалось к уровню у интактных животных.
Полученные результаты свидетельствуют, что прием исследуемого препарата из облепихи оказывает значительный нормализующий эффект на показатели липидного обмена как у белых крыс с гиперлипидемией, так и у кроликов с экспериментальным атеросклерозом, превышающим по своему уровню официальные противоатеросклеротические препараты. Это позволяет полагать, что исследованный продукт может быть использован в качестве основы для получения нового эффективного гиполипидемического и противоатеросклеротического средства.

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СРЕДСТВА, ОБЛАДАЮЩЕГО ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИМ И ПРОТИВОАТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ путем экстракции растительного сырья органическим растворителем, с последующим выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью расширения спектра действия за счет гепатозащитной, желчегонной и антилитогенной активности, в качестве растительного сырья используют шрот ягод облепихи после получения облепихового масла, экстракцию проводят изопропиловым спиртом при соотношении сырье : экстрагент 1 : 3, в течение 8 ч при кратности экстракции 3, а выделение осуществляют осаждением целевого продукта из упаренного концентрата петролейным эфиром и фильтрацией.
SU914942485A 1991-06-04 1991-06-04 Способ получения средства, обладающего гиполипидемическим и противоатеросклеротическим действием RU2011383C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU914942485A RU2011383C1 (ru) 1991-06-04 1991-06-04 Способ получения средства, обладающего гиполипидемическим и противоатеросклеротическим действием

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU914942485A RU2011383C1 (ru) 1991-06-04 1991-06-04 Способ получения средства, обладающего гиполипидемическим и противоатеросклеротическим действием

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2011383C1 true RU2011383C1 (ru) 1994-04-30

Family

ID=21577776

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU914942485A RU2011383C1 (ru) 1991-06-04 1991-06-04 Способ получения средства, обладающего гиполипидемическим и противоатеросклеротическим действием

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2011383C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1996019490A1 (de) * 1994-12-22 1996-06-27 Georgios Pandalis Vitamin b12-haltige sanddornkonzentrate oder -extrakte
WO2002015843A3 (fr) * 2000-08-23 2002-09-26 Sergey Petrovich Semenov Procede pour reguler l'echange lipidique et procede de fabrication correspondant

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1996019490A1 (de) * 1994-12-22 1996-06-27 Georgios Pandalis Vitamin b12-haltige sanddornkonzentrate oder -extrakte
WO2002015843A3 (fr) * 2000-08-23 2002-09-26 Sergey Petrovich Semenov Procede pour reguler l'echange lipidique et procede de fabrication correspondant

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2912537B2 (ja) ククルビタ種の新規な抽出物、それらの製造方法、ならびに医薬品および化粧品におけるそれらの使用
US8871492B2 (en) Anti-dementia substance from Hericium erinaceum and method of extraction
EP0565578A1 (en) Method for the extraction of sesquiterpene lactones
EP0365530A1 (en) Pharmaceutical compositions containing higher alcohols for the treatment of prostatic pathologies
RU2011383C1 (ru) Способ получения средства, обладающего гиполипидемическим и противоатеросклеротическим действием
KR870001020B1 (ko) 실리비닌 유도체의 제조방법
CN110123843B (zh) 一种减肥降脂的组合物及其应用
RU2414234C1 (ru) Способ получения средства, обладающего гипохолестеринемическим и гиполипидемическим действием, из шрота клюквы
RU2394587C1 (ru) Средство, обладающее гипохолестеринимическим, гиполипидемическим и желчегонным действием
JP6235579B2 (ja) Cimicifuga抽出物の新規な薬理学的用途
RU2104027C1 (ru) Способ получения растительных полифенолов, обладающих гепатозащитным действием
EP0112621B1 (en) Plant extracts and their therapeutic use
US3928585A (en) Treatment of hypoazotemic and atheromatous conditions using lespecapitoside and process for obtaining same
EP1644015B1 (en) Plant extraction method and extract
EP3160483B1 (de) Mariendistelextrakt aus mariendistelfrüchteschalen, verfahren zur herstellung und verwendung
KR100703596B1 (ko) 연수추출물 또는 그로부터 분리한캠프페롤-3-글루쿠로나이드를 함유하는 고지혈증의 예방 및치료용 조성물
JP3009017B2 (ja) 血中脂質低下剤
JP2001139945A (ja) 抗酸化剤
Sharmin et al. Effect of ethanol extract of glycine max (soy bean) On serum lipid profile of fat-fed hyperlipidemic rats
JP2004067526A (ja) アトピー性疾患の症状の予防・緩和に有効な組成物
JP2000256204A (ja) ノコギリヤシ油組成物
RU2152797C1 (ru) Способ получения ранозаживляющего и антимикробного средства
RU2068269C1 (ru) Способ получения средства, обладающего антисклеротической и желчегонной активностью
WO1981003489A1 (en) Process for separating medicinal ingredient from corbicula by extraction and composition containing same
SU1017338A1 (ru) Способ получени суммы фенольных соединений,обладающей желчегонным и противовоспалительным действием

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20040605