RU2011153773A

RU2011153773A - Неинвазивный контроль уровня содержания метаболитов в крови

Info

Publication number: RU2011153773A
Application number: RU2011153773/28A
Authority: RU
Inventors: Сэра Э. ПЛЮТА; Джон У. ХЬЮИТТ
Original assignee: Байосенсорс, Инк.
Priority date: 2009-06-09
Filing date: 2010-06-04
Publication date: 2013-07-20
Also published as: EP2440909A2; AU2010259071A1; RU2537083C2; BRPI1011011A2; CN102575997B; JP5682876B2; CA2764637A1; AU2010259071B2; EP2440909B1; US20120130212A1; US20160166187A1; CA2764637C; WO2010144313A3; EP2440909A4; CN102575997A; JP2012529349A; WO2010144313A2; US9307935B2

Abstract

1. Способ, в котором:с помощью матрицы датчиков многократно измеряют множество показаний электромагнитного импеданса в эпидермальном слое пациента и в одном из слоев, включающих кожный слой или подкожный слой пациента, пока разность между показаниями не превысит пороговую величину;вычисляют величину импеданса, отображающую указанную разность, с использованием модели эквивалентной схемы и данных индивидуального поправочного коэффициента, характерных для физиологической характеристики пациента; иопределяют уровень содержания метаболитов в крови пациента на основании величины импеданса и алгоритма определения уровня содержания метаболитов в крови, в котором данные уровня содержания метаболитов в крови сопоставляются с соответствующим значением данных электромагнитного импеданса пациента.2. Способ по п.1, в котором дополнительно калибруют матрицу датчиков, исходя из уровня содержания метаболитов в крови пациента и известного уровня содержания метаболитов в крови пациента.3. Способ по п.1, в котором уровнем содержания метаболитов в крови является одно из следующего: уровень содержания глюкозы, электролита или исследуемого вещества.4. Способ по п.1, в котором данные индивидуального поправочного коэффициента включают сведения по меньшей мере об одном из следующего: весе пациента, поле пациента, процентом содержании телесного жира у пациента, частоте сердечных сокращения у пациента, возрасте пациента и расовой принадлежности пациента.5. Способ по п.1, в котором многократные измерения осуществляют в течение от приблизительно одной минуты до приблизительно 6 минут.6. Способ по п.1, в котором многократные изме

Claims

1. Способ, в котором:

с помощью матрицы датчиков многократно измеряют множество показаний электромагнитного импеданса в эпидермальном слое пациента и в одном из слоев, включающих кожный слой или подкожный слой пациента, пока разность между показаниями не превысит пороговую величину;

вычисляют величину импеданса, отображающую указанную разность, с использованием модели эквивалентной схемы и данных индивидуального поправочного коэффициента, характерных для физиологической характеристики пациента; и

определяют уровень содержания метаболитов в крови пациента на основании величины импеданса и алгоритма определения уровня содержания метаболитов в крови, в котором данные уровня содержания метаболитов в крови сопоставляются с соответствующим значением данных электромагнитного импеданса пациента.

2. Способ по п.1, в котором дополнительно калибруют матрицу датчиков, исходя из уровня содержания метаболитов в крови пациента и известного уровня содержания метаболитов в крови пациента.

3. Способ по п.1, в котором уровнем содержания метаболитов в крови является одно из следующего: уровень содержания глюкозы, электролита или исследуемого вещества.

4. Способ по п.1, в котором данные индивидуального поправочного коэффициента включают сведения по меньшей мере об одном из следующего: весе пациента, поле пациента, процентом содержании телесного жира у пациента, частоте сердечных сокращения у пациента, возрасте пациента и расовой принадлежности пациента.

5. Способ по п.1, в котором многократные измерения осуществляют в течение от приблизительно одной минуты до приблизительно 6 минут.

6. Способ по п.1, в котором многократные измерения в одном из слоев, включающих кожный слой или подкожный слой пациента, осуществляют в течение одного цикла превращений глюкозы у пациента.

7. Способ по п.1, в котором многократные измерения включают измерения множества показаний электромагнитного импеданса в эпидермальном слое, кожном слое и подкожном слое пациента.

8. Способ по п.1, в котором матрица датчиков представляет собой планарную матрицу расположенных на равном расстоянии электродов.

9. Способ по п.1, в котором модель эквивалентной схемы включает следующее уравнение для модели эквивалентной схемы:

D=((ZK/(ZJ+ZK))-(ZM/(ZM+ZL)),

где ZJ означает первое показание электромагнитного импеданса в эпидермальном слое,

ZM означает второе показание электромагнитного импеданса в эпидермальном слое,

ZK означает первое показание электромагнитного импеданса в одном из слоев, включающих кожный слой или подкожный слой,

ZL означает второе показание электромагнитного импеданса в одном из слоев, включающих кожный слой или подкожный слой,

а D означает величину импеданса, отображающую упомянутую разность.

10. Система контроля уровня содержания по меньшей мере одного из веществ, включающих глюкозу, электролит или исследуемое вещество, содержащая:

матрицу датчиков для многократного измерения множества показаний электромагнитного импеданса в эпидермальном слое пациента и в одном из слоев, включающих кожный слой или подкожный слой пациента, пока разность между показаниями не превысит пороговую величину;

вычислитель для вычисления величины импеданса, отображающей указанную разность, с использованием модели эквивалентной схемы и данных индивидуального поправочного коэффициента, характерных для физиологической характеристики пациента; и

определитель для определения уровня содержания по меньшей мере одного из веществ, включающих глюкозу, электролит или исследуемое вещество, на основании величины импеданса и по меньшей мере одного из алгоритмов, включающих алгоритм определения содержания глюкозы, алгоритм определения содержания электролита или алгоритм определения содержания исследуемого вещества.

11. Система контроля по п.10, дополнительно содержащая генератор сигналов для генерирования электромагнитных сигналов и передачи электромагнитных сигналов матрице датчиков.

12. Система контроля по п.11, дополнительно содержащая анализатор сигналов для анализа электромагнитных сигналов и генерирования показания электромагнитного импеданса.

13. Система контроля по п.10, в которой получение показаний электромагнитного импеданса происходит на частоте между приблизительно 10 Гц и 10 МГц.

14. Система контроля по п.10, в которой матрица датчиков содержит по меньшей мере семь датчиков.

15. Система контроля по п.14, в которой по меньшей мере семь датчиков образуют преимущественно линейное расположение.

16. Система контроля по п.10, в которой матрица датчиков содержит токопередающий электрод, токоприемный электрод и два электрода-датчика напряжения, образующих линейное расположение на эпидермальном слое пациента.

17. Система контроля по п.16, в которой токопередающий электрод, токоприемный электрод и два электрода-датчика напряжения расположены на равных расстояниях друг от друга в матрице датчиков.