RU2011149770A - Способы снижения количества монофторацетата в производстве гидрофторолефинов - Google Patents
Способы снижения количества монофторацетата в производстве гидрофторолефинов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011149770A RU2011149770A RU2011149770/02A RU2011149770A RU2011149770A RU 2011149770 A RU2011149770 A RU 2011149770A RU 2011149770/02 A RU2011149770/02 A RU 2011149770/02A RU 2011149770 A RU2011149770 A RU 2011149770A RU 2011149770 A RU2011149770 A RU 2011149770A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- aqueous phase
- solution
- phase solution
- monofluoroacetate
- hydrofluorocarbon
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
- C07C17/25—Preparation of halogenated hydrocarbons by splitting-off hydrogen halides from halogenated hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B61/00—Other general methods
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B63/00—Purification; Separation; Stabilisation; Use of additives
- C07B63/02—Purification; Separation; Stabilisation; Use of additives by treatment giving rise to a chemical modification
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C21/00—Acyclic unsaturated compounds containing halogen atoms
- C07C21/02—Acyclic unsaturated compounds containing halogen atoms containing carbon-to-carbon double bonds
- C07C21/18—Acyclic unsaturated compounds containing halogen atoms containing carbon-to-carbon double bonds containing fluorine
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
1Способ снижения количества монофторацетата, включающий:(а) приведение гидрофторуглерода в контакт с основным водным раствором реагента с получением раствора органической фазы, содержащего гидрофторолефин, и раствора водной фазы, содержащего монофторацетат; и(b) нагревание упомянутого раствора водной фазы до температуры, эффективной для снижения количества монофторацетата в упомянутом растворе водной фазы, при этом концентрация фторида в упомянутом растворе водной фазы является, главным образом, высокой.2. Способ по п.1, в котором упомянутый гидрофторуглерод является гидрофторпропаном, а упомянутый гидрофторолефин является гидрофторпропеном.3. Способ по п.2, в котором упомянутый гидрофторпропан является 1,1,1,2,3-пентафторпропаном, а упомянутый гидрофторпропен является 2,3,3,3-тетрафтор-1-пропеном.4. Способ по п.2, в котором упомянутый гидрофторпропан является 1,1,1,2,3,3-гексафторпропаном, а упомянутый гидрофторпропен является 1,2,3,3,3-пентафтор-1-пропеном.5. Способ по п.2, в котором упомянутый гидрофторпропан является 1,1,1,3,3-пентафторпропаном, а упомянутый гидрофторпропен является 1,3,3,3-тетрафторпропеном.6. Способ по п.1, в котором упомянутый раствор водной фазы нагревают до температуры от приблизительно 80°C до приблизительно 300°C.7. Способ по п.1, в котором упомянутый раствор водной фазы нагревают до температуры от приблизительно 100°C до приблизительно 225°C.8. Способ по п.1, в котором упомянутый раствор водной фазы нагревают до температуры от приблизительно 125°C до приблизительно 200°C.9. Способ по п.1, в котором концентрация фторида в упомянутом растворе водной фазы составляет, по меньшей мере, 0,5 мас.%.10. Способ по п.1, в котором конц
Claims (23)
1. Способ снижения количества монофторацетата, включающий:
(а) приведение гидрофторуглерода в контакт с основным водным раствором реагента с получением раствора органической фазы, содержащего гидрофторолефин, и раствора водной фазы, содержащего монофторацетат; и
(b) нагревание упомянутого раствора водной фазы до температуры, эффективной для снижения количества монофторацетата в упомянутом растворе водной фазы, при этом концентрация фторида в упомянутом растворе водной фазы является, главным образом, высокой.
2. Способ по п.1, в котором упомянутый гидрофторуглерод является гидрофторпропаном, а упомянутый гидрофторолефин является гидрофторпропеном.
3. Способ по п.2, в котором упомянутый гидрофторпропан является 1,1,1,2,3-пентафторпропаном, а упомянутый гидрофторпропен является 2,3,3,3-тетрафтор-1-пропеном.
4. Способ по п.2, в котором упомянутый гидрофторпропан является 1,1,1,2,3,3-гексафторпропаном, а упомянутый гидрофторпропен является 1,2,3,3,3-пентафтор-1-пропеном.
5. Способ по п.2, в котором упомянутый гидрофторпропан является 1,1,1,3,3-пентафторпропаном, а упомянутый гидрофторпропен является 1,3,3,3-тетрафторпропеном.
6. Способ по п.1, в котором упомянутый раствор водной фазы нагревают до температуры от приблизительно 80°C до приблизительно 300°C.
7. Способ по п.1, в котором упомянутый раствор водной фазы нагревают до температуры от приблизительно 100°C до приблизительно 225°C.
8. Способ по п.1, в котором упомянутый раствор водной фазы нагревают до температуры от приблизительно 125°C до приблизительно 200°C.
9. Способ по п.1, в котором концентрация фторида в упомянутом растворе водной фазы составляет, по меньшей мере, 0,5 мас.%.
10. Способ по п.1, в котором концентрация фторида в упомянутом растворе водной фазы составляет, по меньшей мере, 5 мас.%.
11. Способ по п.1, в котором концентрация фторида в упомянутом растворе водной фазы составляет, по меньшей мере, 12 мас.%.
12. Способ по п.1, в котором общее количество монофторацетата в упомянутом растворе водной фазы снижается до менее чем приблизительно 10 ppmw.
13. Способ по п.1, в котором общее количество монофторацетата в упомянутом растворе водной фазы снижается до менее чем приблизительно 5 ppmw.
14. Способ по п.1, в котором общее количество монофторацетата в упомянутом растворе водной фазы снижается до менее чем приблизительно 0,5 ppmw.
15. Способ по п.1, в котором упомянутый монофторацетат является FCH2COOK, FCH2COONa или их смесями.
16. Способ по п.1, в котором упомянутый основный водный раствор реагента приготовлен из неорганического основания.
17. Способ по п.16, в котором упомянутое неорганическое основание является гидроксидом натрия, гидроксидом калия или их смесями.
18. Способ по п.1, в котором упомянутый гидрофторуглерод приводят в контакт с упомянутым основным водным раствором реагента в присутствии катализатора межфазного переноса.
19. Способ по п.18, в котором упомянутый катализатор межфазного переноса является хлоридом метилтри-н-октиламмония, бромидом тетра-н-бутиламмония или их смесями.
20. Способ по п.1, в котором упомянутый гидрофторуглерод приводят в контакт с упомянутым основным водным раствором реагента в присутствии органического растворителя.
21. Способ по п.20, в котором упомянутый органический растворитель является тетрагидрофураном.
22. Способ снижения количества монофторацетата, включающий:
(а) приведение первой порции гидрофторуглерода в контакт с первой порцией основного водного раствора реагента с получением первой порции раствора органической фазы, содержащего гидрофторолефин, и первой порции раствора водной фазы, содержащего монофторацетат;
(b) отделение упомянутой первой порции раствора органической фазы от упомянутой первой порции раствора водной фазы;
(с) смешивание второй порции гидрофторуглерода и второй порции основного водного раствора реагента с упомянутой отделенной первой порцией раствора органической фазы с получением второй порции раствора органической фазы, содержащего гидрофторолефин, и второй порции раствора водной фазы, содержащего монофторацетат;
(d) объединение упомянутой первой порции раствора водной фазы с упомянутой второй порцией раствора водной фазы; и
(e) нагревание упомянутых объединенных растворов водной фазы до температуры, эффективной для снижения количества монофторацетата в упомянутых объединенных растворах водной фазы, при этом концентрация фторида в упомянутых объединенных растворах водной фазы является, главным образом, высокой.
23. Способ по п.22, в котором упомянутая первая порция гидрофторуглерода такая же, как и упомянутая вторая порция гидрофторуглерода.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US17650009P | 2009-05-08 | 2009-05-08 | |
| US61/176,500 | 2009-05-08 | ||
| PCT/US2010/033991 WO2010129844A1 (en) | 2009-05-08 | 2010-05-07 | Processes for reducing the amount of monofluoroacetate in hydrofluoroolefin production |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011149770A true RU2011149770A (ru) | 2013-06-20 |
Family
ID=42537932
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011149770/02A RU2011149770A (ru) | 2009-05-08 | 2010-05-07 | Способы снижения количества монофторацетата в производстве гидрофторолефинов |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8853472B2 (ru) |
| EP (1) | EP2427413A1 (ru) |
| JP (1) | JP2012526146A (ru) |
| KR (1) | KR20120016130A (ru) |
| CN (1) | CN102421728B (ru) |
| BR (1) | BRPI1008154A2 (ru) |
| RU (1) | RU2011149770A (ru) |
| TW (1) | TW201100357A (ru) |
| WO (1) | WO2010129844A1 (ru) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5990990B2 (ja) * | 2012-04-16 | 2016-09-14 | セントラル硝子株式会社 | シス−１，３，３，３−テトラフルオロプロペンの製造方法 |
| KR20150021551A (ko) | 2012-06-06 | 2015-03-02 | 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니 | 플루오로올레핀 중 RfCCX 불순물의 감소 방법 |
| WO2014152325A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-25 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Process for the reduction of alkyne impurities in fluoroolefins |
| JP2016023146A (ja) * | 2014-07-17 | 2016-02-08 | 旭硝子株式会社 | トリフルオロエチレンの精製方法 |
| GB201701099D0 (en) | 2017-01-23 | 2017-03-08 | Mexichem Fluor Sa De Cv | Process |
| JP2021120351A (ja) * | 2018-04-19 | 2021-08-19 | Ａｇｃ株式会社 | フルオロオレフィンの製造方法 |
| FR3093721A1 (fr) | 2019-03-12 | 2020-09-18 | Arkema France | Procédé de production de fluorooléfines |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2365898A (en) * | 1943-10-19 | 1944-12-26 | Shell Dev | Solvent extraction process |
| JPS58146567A (ja) | 1982-02-25 | 1983-09-01 | Agency Of Ind Science & Technol | イオノフオアとして有用なポリエ−テル誘導体 |
| US6548719B1 (en) | 2001-09-25 | 2003-04-15 | Honeywell International | Process for producing fluoroolefins |
| US7230146B2 (en) | 2003-10-27 | 2007-06-12 | Honeywell International Inc. | Process for producing fluoropropenes |
| US9255046B2 (en) | 2003-07-25 | 2016-02-09 | Honeywell International Inc. | Manufacturing process for HFO-1234ze |
| US8288597B2 (en) | 2006-09-05 | 2012-10-16 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Dehydrofluorination process to manufacture hydrofluoroolefins |
| EP2066605B1 (en) | 2006-09-05 | 2013-12-25 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Process to manufacture 2,3,3,3-tetrafluoropropene |
| GB0625214D0 (en) * | 2006-12-19 | 2007-01-24 | Ineos Fluor Holdings Ltd | Process |
-
2010
- 2010-05-07 CN CN201080020386.2A patent/CN102421728B/zh active Active
- 2010-05-07 WO PCT/US2010/033991 patent/WO2010129844A1/en active Application Filing
- 2010-05-07 EP EP10718807A patent/EP2427413A1/en not_active Withdrawn
- 2010-05-07 US US13/318,557 patent/US8853472B2/en active Active
- 2010-05-07 BR BRPI1008154A patent/BRPI1008154A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2010-05-07 RU RU2011149770/02A patent/RU2011149770A/ru unknown
- 2010-05-07 KR KR1020117029276A patent/KR20120016130A/ko not_active Application Discontinuation
- 2010-05-07 TW TW099114686A patent/TW201100357A/zh unknown
- 2010-05-07 JP JP2012510000A patent/JP2012526146A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US8853472B2 (en) | 2014-10-07 |
| TW201100357A (en) | 2011-01-01 |
| KR20120016130A (ko) | 2012-02-22 |
| JP2012526146A (ja) | 2012-10-25 |
| CN102421728A (zh) | 2012-04-18 |
| BRPI1008154A2 (pt) | 2016-03-08 |
| US20120046505A1 (en) | 2012-02-23 |
| EP2427413A1 (en) | 2012-03-14 |
| WO2010129844A1 (en) | 2010-11-11 |
| CN102421728B (zh) | 2014-11-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2011149770A (ru) | Способы снижения количества монофторацетата в производстве гидрофторолефинов | |
| RU2011130904A (ru) | Способы получения 1,1-дихлор-2,3,3,3-тетрафторпропена и 2,3,3,3-тетрафторпропена | |
| MY152046A (en) | Reduction of organic halide contamination in hydrocarbon products | |
| RU2013156342A (ru) | Рабочая среда и система теплового цикла | |
| MY150430A (en) | Reduction of organic halide contamination in hydrocarbon products | |
| MX355075B (es) | Procedimiento para producir 2-cloro-3, 3, 3-trifluoropropeno. | |
| RU2011154374A (ru) | Катализаторы и способ изготовления 2,3,3,3-тетрафторпропена | |
| CN110013794A (zh) | 耐温抗盐型腰果酚两性离子表面活性剂及其制备方法和应用 | |
| CN103418367A (zh) | 一种用于氯氟烷烃制备含氟烯烃的催化剂及制备方法 | |
| BR112014025592A2 (pt) | métodos para aprimoramento de correntes de hidrocarbonetos contaminadas | |
| RU2009144771A (ru) | Катализатор дегидрирования, включающий индий, его получение и применение | |
| CN106215860B (zh) | 一种通过声化学法合成氟离子吸附剂ZrO2-Al2O3/GO的方法 | |
| RU2008114498A (ru) | Способ работы дистилляционной колонны для очистки 1,2-дихлорэтана и для совмещенного выпаривания раствора едкого натра | |
| MX2017012236A (es) | Metodo para recuperar hcl de una corriente gaseosa que contiene hcl. | |
| CN103193568A (zh) | 含氟芳烃衍生物的选择性氢化还原方法 | |
| RU2015153118A (ru) | Способ очистки дихлорметана и способ получения дифторметана с его использованием | |
| CN104059689B (zh) | 一种油品脱氯方法 | |
| RU2012143539A (ru) | Способ получения сорбента для извлечения соединений ртути из водных растворов | |
| RU2676044C1 (ru) | Способ получения модифицированного активного угля | |
| CN102329235B (zh) | 一种对硝基苯甲醛的生产工艺 | |
| PE20090534A1 (es) | Polimorfos de s,s-dioxido del acido 7-[(3-cloro-6,11-dihidro-6-metildibenzo[c,f] [1,2]tiazepin-11-il)amino]heptanoico y metodos para su preparacion y uso | |
| RU2014134278A (ru) | Способ получения производных 2-фенил[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридина | |
| CN104437351A (zh) | 一种分级孔凹凸棒石的制备方法及应用 | |
| CN103449960B (zh) | 一种1,1,1,2,3-五氟丙烷的制备方法 | |
| CN105753710A (zh) | 一种2,2-双(3-硝基-4-羟基苯基)六氟丙烷的绿色环保制备工艺 |