RU2011136885A - МАКРОМОЛЕКУЛЯРНЫЙ КОМПЛЕКС PKN3/RhoC И СПОСОБЫ ЕГО ПРИМЕНЕНИЯ - Google Patents
МАКРОМОЛЕКУЛЯРНЫЙ КОМПЛЕКС PKN3/RhoC И СПОСОБЫ ЕГО ПРИМЕНЕНИЯ Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011136885A RU2011136885A RU2011136885/15A RU2011136885A RU2011136885A RU 2011136885 A RU2011136885 A RU 2011136885A RU 2011136885/15 A RU2011136885/15 A RU 2011136885/15A RU 2011136885 A RU2011136885 A RU 2011136885A RU 2011136885 A RU2011136885 A RU 2011136885A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- level
- activity
- pkn3
- cancer
- rhoc
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
- C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
- C07K14/4701—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals not used
- C07K14/4702—Regulators; Modulating activity
- C07K14/4705—Regulators; Modulating activity stimulating, promoting or activating activity
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
- G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
- G01N33/5011—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics for testing antineoplastic activity
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2503/00—Use of cells in diagnostics
- C12N2503/02—Drug screening
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
1. Способ диагностики рака у пациента, включающий:а) получение образца от пациента;б) определение уровня активности PKN3 и уровня активности RhoC в образце, получая таким образом тестируемый уровень; ив) сравнение тестируемого уровня с эталоном, где различие между тестируемым уровнем и эталоном указывает на вероятность того, что данный рак является агрессивным.2. Способ идентификации пациента, который может отвечать на противораковую терапию, включающий:а) получение образца от пациента;б) определение уровня активности PKN3 и уровня активности RhoC в образце, получая таким образом тестируемый уровень; ив) сравнение тестируемого уровня с эталоном, где различие между тестируемым уровнем и эталоном указывает на вероятность того, что пациент будет отвечать на противораковую терапию.3. Способ по п.1 или 2, где эталон представляет собой уровень активности PKN3 и активности RhoC, определенный в нераковой ткани.4. Способ по п.1 или 2, где тестируемый уровень выше, чем эталон.5. Способ определения эффективности противораковой терапевтической схемы лечения у субъекта, включающий:а) получение первого образца от пациента;б) определение уровня активности PKN3 и уровня активности RhoC в первом образце, получая таким образом первый уровень;в) применение схемы лечения в отношении субъекта;г) получение второго образца от пациента после применения схемы лечения;д) определение уровня активности PKN3 и уровня активности RhoC во втором образце, получая таким образом второй уровень; ие) сравнение первого и второго уровней, где уменьшение как активности PKN3, так и активности RhoC на втором уровне относительно первого уровня указывает на то, что схема лечения э�
Claims (12)
1. Способ диагностики рака у пациента, включающий:
а) получение образца от пациента;
б) определение уровня активности PKN3 и уровня активности RhoC в образце, получая таким образом тестируемый уровень; и
в) сравнение тестируемого уровня с эталоном, где различие между тестируемым уровнем и эталоном указывает на вероятность того, что данный рак является агрессивным.
2. Способ идентификации пациента, который может отвечать на противораковую терапию, включающий:
а) получение образца от пациента;
б) определение уровня активности PKN3 и уровня активности RhoC в образце, получая таким образом тестируемый уровень; и
в) сравнение тестируемого уровня с эталоном, где различие между тестируемым уровнем и эталоном указывает на вероятность того, что пациент будет отвечать на противораковую терапию.
3. Способ по п.1 или 2, где эталон представляет собой уровень активности PKN3 и активности RhoC, определенный в нераковой ткани.
4. Способ по п.1 или 2, где тестируемый уровень выше, чем эталон.
5. Способ определения эффективности противораковой терапевтической схемы лечения у субъекта, включающий:
а) получение первого образца от пациента;
б) определение уровня активности PKN3 и уровня активности RhoC в первом образце, получая таким образом первый уровень;
в) применение схемы лечения в отношении субъекта;
г) получение второго образца от пациента после применения схемы лечения;
д) определение уровня активности PKN3 и уровня активности RhoC во втором образце, получая таким образом второй уровень; и
е) сравнение первого и второго уровней, где уменьшение как активности PKN3, так и активности RhoC на втором уровне относительно первого уровня указывает на то, что схема лечения эффективна против рака у пациента.
6. Способ по любому из пп.1, 2 или 5, где активность PKN3 выбрана из группы, состоящей из (1) экспрессии РНК, которая кодирует полипептид PKN3 или его фрагмент, (2) экспрессии полипептида PKN3 или его фрагмента, (3) фосфорилирования полипептида PKN3 и (4) фосфорилирования пептида, происходящего из киназы-3 гликогенсинтазы (GSK-3).
7. Способ по любому из пп.1, 2 или 5, где активность RhoC выбрана из группы, состоящей из (1) экспрессии РНК, которая кодирует полипептид RhoC, (2) экспрессии полипептида RhoC, (3) фосфорилирования полипептида PKN3 и (4) фосфорилирования киназы-3 гликогенсинтазы (GSK-3).
8. Способ по п.6, где фосфорилирование полипептида PKN3 детектируют с использованием антитела, которое связывается с сайтом фосфорилирования мотива "изгиб" в положении Т860 PKN3.
9. Способ по любому из пп.1, 2 или 5, где полипептид PKN3 содержит либо (а) аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 95% идентична SEQ ID NO:26, либо (б) аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 95% идентична SEQ ID NO:36.
10. Способ по любому из пп.1, 2 или 5, где рак выбран из группы, состоящей из рака молочной железы, рака яичников, рака поджелудочной железы, рака желудка, гепатоцеллюлярной карциномы, рака мочевого пузыря, колоректального рака, меланомы кожи и карциномы предстательной железы (СаР).
11. Набор, содержащий агент, который детектирует активность PKN3, агент, который детектирует активность RhoC, метку и упаковку.
12. Набор по п.11, дополнительно содержащий противораковое терапевтическое соединение.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US15973909P | 2009-03-12 | 2009-03-12 | |
| US61/159,739 | 2009-03-12 | ||
| US22607809P | 2009-07-16 | 2009-07-16 | |
| US61/226,078 | 2009-07-16 | ||
| PCT/US2010/027095 WO2010105128A2 (en) | 2009-03-12 | 2010-03-12 | A pkn3/rhoc macromolecular complex and methods of use therefor |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011136885A true RU2011136885A (ru) | 2013-04-20 |
Family
ID=42199068
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011136885/15A RU2011136885A (ru) | 2009-03-12 | 2010-03-12 | МАКРОМОЛЕКУЛЯРНЫЙ КОМПЛЕКС PKN3/RhoC И СПОСОБЫ ЕГО ПРИМЕНЕНИЯ |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20120100561A1 (ru) |
| EP (1) | EP2406627A2 (ru) |
| JP (1) | JP2010213694A (ru) |
| KR (3) | KR20130020826A (ru) |
| CN (1) | CN102348981A (ru) |
| AU (1) | AU2010224062A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI1009253A2 (ru) |
| CA (1) | CA2753883A1 (ru) |
| IL (1) | IL214881A0 (ru) |
| MX (1) | MX2011009576A (ru) |
| RU (1) | RU2011136885A (ru) |
| WO (1) | WO2010105128A2 (ru) |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4816567A (en) | 1983-04-08 | 1989-03-28 | Genentech, Inc. | Recombinant immunoglobin preparations |
| JPS6147500A (ja) | 1984-08-15 | 1986-03-07 | Res Dev Corp Of Japan | キメラモノクロ−ナル抗体及びその製造法 |
| EP0173494A3 (en) | 1984-08-27 | 1987-11-25 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Chimeric receptors by dna splicing and expression |
| GB8422238D0 (en) | 1984-09-03 | 1984-10-10 | Neuberger M S | Chimeric proteins |
| JPS61134325A (ja) | 1984-12-04 | 1986-06-21 | Teijin Ltd | ハイブリツド抗体遺伝子の発現方法 |
| US20030133939A1 (en) | 2001-01-17 | 2003-07-17 | Genecraft, Inc. | Binding domain-immunoglobulin fusion proteins |
| US7829084B2 (en) | 2001-01-17 | 2010-11-09 | Trubion Pharmaceuticals, Inc. | Binding constructs and methods for use thereof |
| US7754208B2 (en) | 2001-01-17 | 2010-07-13 | Trubion Pharmaceuticals, Inc. | Binding domain-immunoglobulin fusion proteins |
| US20040058445A1 (en) | 2001-04-26 | 2004-03-25 | Ledbetter Jeffrey Alan | Activation of tumor-reactive lymphocytes via antibodies or genes recognizing CD3 or 4-1BB |
| MXPA05001766A (es) * | 2002-08-14 | 2005-08-19 | Atugen Ag | Uso de proteina quinasa n beta. |
| WO2007142936A2 (en) * | 2006-05-30 | 2007-12-13 | Duke University | Prediction of lung cancer tumor recurrence |
| IT1395574B1 (it) | 2009-09-14 | 2012-10-16 | Guala Dispensing Spa | Dispositivo di erogazione |
-
2010
- 2010-03-10 JP JP2010053145A patent/JP2010213694A/ja not_active Withdrawn
- 2010-03-12 RU RU2011136885/15A patent/RU2011136885A/ru not_active Application Discontinuation
- 2010-03-12 KR KR1020137000481A patent/KR20130020826A/ko not_active Application Discontinuation
- 2010-03-12 CN CN2010800117778A patent/CN102348981A/zh active Pending
- 2010-03-12 WO PCT/US2010/027095 patent/WO2010105128A2/en active Application Filing
- 2010-03-12 KR KR1020117021200A patent/KR20110125246A/ko not_active Application Discontinuation
- 2010-03-12 EP EP10708876A patent/EP2406627A2/en not_active Withdrawn
- 2010-03-12 BR BRPI1009253A patent/BRPI1009253A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2010-03-12 AU AU2010224062A patent/AU2010224062A1/en not_active Abandoned
- 2010-03-12 KR KR1020137000484A patent/KR20130020827A/ko not_active Application Discontinuation
- 2010-03-12 MX MX2011009576A patent/MX2011009576A/es not_active Application Discontinuation
- 2010-03-12 US US13/256,207 patent/US20120100561A1/en not_active Abandoned
- 2010-03-12 CA CA2753883A patent/CA2753883A1/en not_active Abandoned
-
2011
- 2011-08-29 IL IL214881A patent/IL214881A0/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20130020826A (ko) | 2013-02-28 |
| JP2010213694A (ja) | 2010-09-30 |
| WO2010105128A2 (en) | 2010-09-16 |
| BRPI1009253A2 (pt) | 2016-03-08 |
| CN102348981A (zh) | 2012-02-08 |
| IL214881A0 (en) | 2011-11-30 |
| AU2010224062A1 (en) | 2011-09-15 |
| KR20110125246A (ko) | 2011-11-18 |
| CA2753883A1 (en) | 2010-09-16 |
| WO2010105128A3 (en) | 2010-11-04 |
| US20120100561A1 (en) | 2012-04-26 |
| MX2011009576A (es) | 2011-09-28 |
| EP2406627A2 (en) | 2012-01-18 |
| KR20130020827A (ko) | 2013-02-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Li et al. | KRAS, BRAF and PIK3CA mutations in human colorectal cancer: relationship with metastatic colorectal cancer | |
| Chen et al. | Hepatoma-derived growth factor/nucleolin axis as a novel oncogenic pathway in liver carcinogenesis | |
| MX2022006075A (es) | Antagonistas de union a pd-l1 y usos de los mismos para el tratamiento de cancer. | |
| Winter et al. | Allelic variation and differential expression of the mSIN3A histone deacetylase complex gene Arid4b promote mammary tumor growth and metastasis | |
| JP2011521618A5 (ru) | ||
| NZ591137A (en) | Methods and systems for predicting response of cells to a therapeutic agent | |
| JPWO2014017491A1 (ja) | Ｃｅｐ５５遺伝子とｒｅｔ遺伝子との融合遺伝子 | |
| JP2017524130A5 (ru) | ||
| ATE450547T1 (de) | Eml4-alk-fusionsgen | |
| JP2016536330A5 (ru) | ||
| BRPI0808940A8 (pt) | anticorpo humano ou fragmento de ligação do mesmo, antígeno, polinucleotídeo, vetor, célula hospedeira, método para preparar um anticorpo ou um fragmento de ligação ou cadeia(s) de imunoglobulina do mesmo, anticorpo, cadeia de imunoglobulina ou um fragmento de ligação do mesmo, composição, usos do anticorpo ou fragmento de ligação, de um antígeno, de um polinucleotídeo, de um vetor, ou de uma célula, e de uma molécula de ligação a antígeno tumoral, método para clonagem molecular de um anticorpo, e, kit para o diagnóstico de um tumor | |
| RU2012148125A (ru) | Биомаркеры на основе мультиракового ассоциированного с инвазией механизма | |
| MX2015000686A (es) | Metodo para detectar cancer. | |
| JP2015504299A5 (ru) | ||
| HRP20231525T1 (hr) | Postupci i pripravci za dijagnozu i liječenje raka | |
| Ma et al. | Serum GRP78 as a tumor marker and its prognostic significance in non‐small cell lung cancers: a retrospective study | |
| MX2010004251A (es) | Anticuerpo anti-bst2. | |
| MX2015000684A (es) | Metodo para detectar cancer. | |
| ES2954899T3 (es) | Procedimiento para predecir el efecto clínico de una inmunoterapia | |
| RU2012148816A (ru) | Метод диагностики для определения клеток ex vivo | |
| Oshima et al. | Autocrine epidermal growth factor receptor ligand production and cetuximab response in head and neck squamous cell carcinoma cell lines | |
| MX2013011431A (es) | Metodos para predecir y mejorar la supervivencia de pacientes con cancer gastrico. | |
| Qiu et al. | ANKRD22 is involved in the progression of prostate cancer | |
| ATE419516T1 (de) | Monoklonale antikörper und zelloberflächenantigene zum nachweis und zur behandlung von kleinzelligem lungenkrebs (sclc) | |
| Yuan et al. | Expression of SATB1 and HER2 in gastric cancer and its clinical significance |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA94 | Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees) |
Effective date: 20131118 |