RU2012148816A - Метод диагностики для определения клеток ex vivo - Google Patents
Метод диагностики для определения клеток ex vivo Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012148816A RU2012148816A RU2012148816/10A RU2012148816A RU2012148816A RU 2012148816 A RU2012148816 A RU 2012148816A RU 2012148816/10 A RU2012148816/10 A RU 2012148816/10A RU 2012148816 A RU2012148816 A RU 2012148816A RU 2012148816 A RU2012148816 A RU 2012148816A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- binding domain
- specified
- subpopulation
- cells
- preceding paragraphs
- Prior art date
Links
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 27
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims abstract 18
- 238000012151 immunohistochemical method Methods 0.000 claims abstract 6
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims abstract 4
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims abstract 4
- 230000002055 immunohistochemical effect Effects 0.000 claims abstract 4
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims abstract 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims abstract 2
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims abstract 2
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims abstract 2
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims abstract 2
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 claims abstract 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims abstract 2
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims abstract 2
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims abstract 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims abstract 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims abstract 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims abstract 2
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 229960000548 alemtuzumab Drugs 0.000 claims 1
- 229950003145 apolizumab Drugs 0.000 claims 1
- 229960005395 cetuximab Drugs 0.000 claims 1
- 229950009760 epratuzumab Drugs 0.000 claims 1
- 229960000578 gemtuzumab Drugs 0.000 claims 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 claims 1
- 229960005386 ipilimumab Drugs 0.000 claims 1
- 229950000518 labetuzumab Drugs 0.000 claims 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 claims 1
- 229950010203 nimotuzumab Drugs 0.000 claims 1
- 229960001972 panitumumab Drugs 0.000 claims 1
- 229960004641 rituximab Drugs 0.000 claims 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims 1
- 229960000575 trastuzumab Drugs 0.000 claims 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/566—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor using specific carrier or receptor proteins as ligand binding reagents where possible specific carrier or receptor proteins are classified with their target compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K49/00—Preparations for testing in vivo
- A61K49/001—Preparation for luminescence or biological staining
- A61K49/0013—Luminescence
- A61K49/0017—Fluorescence in vivo
- A61K49/0019—Fluorescence in vivo characterised by the fluorescent group, e.g. oligomeric, polymeric or dendritic molecules
- A61K49/0021—Fluorescence in vivo characterised by the fluorescent group, e.g. oligomeric, polymeric or dendritic molecules the fluorescent group being a small organic molecule
- A61K49/0032—Methine dyes, e.g. cyanine dyes
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K49/00—Preparations for testing in vivo
- A61K49/001—Preparation for luminescence or biological staining
- A61K49/0013—Luminescence
- A61K49/0017—Fluorescence in vivo
- A61K49/005—Fluorescence in vivo characterised by the carrier molecule carrying the fluorescent agent
- A61K49/0058—Antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K49/00—Preparations for testing in vivo
- A61K49/06—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations
- A61K49/08—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations characterised by the carrier
- A61K49/10—Organic compounds
- A61K49/14—Peptides, e.g. proteins
- A61K49/16—Antibodies; Immunoglobulins; Fragments thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2863—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for growth factors, growth regulators
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/32—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against translation products of oncogenes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/42—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against immunoglobulins
- C07K16/4283—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against immunoglobulins against an allotypic or isotypic determinant on Ig
- C07K16/4291—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against immunoglobulins against an allotypic or isotypic determinant on Ig against IgE
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
- G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
- G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
- G01N21/645—Specially adapted constructive features of fluorimeters
- G01N21/6456—Spatial resolved fluorescence measurements; Imaging
- G01N21/6458—Fluorescence microscopy
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
- G01N33/57484—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumor, cancer, neoplasia, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides, metabolites
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
- G01N33/57484—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumor, cancer, neoplasia, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides, metabolites
- G01N33/57492—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumor, cancer, neoplasia, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides, metabolites involving compounds localized on the membrane of tumor or cancer cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
Abstract
1. Иммуногистохимический (ИГХ) способ детекции субпопуляции клеток с помощью связывающего домена, который является специфичным по отношению к мишени, характеризующей указанную субпопуляцию клеток, где способ включает выявление ex vivo указанной субпопуляции клеток, при этом указанный связывающий домен вводят субъекту, содержащему или предположительно содержащему указанную субпопуляцию клеток, до извлечения указанной субпопуляции клеток.2. Способ по п.1, в котором указанная субпопуляция клеток состоит из опухолевых клеток.3. Способ по п.1, в котором указанный связывающий домен является меченым предпочтительно с помощью флуоресцентной метки.4. Способ по п.1, в котором указанная мишень представляет собой белок, пептид, фермент, нуклеиновую кислоту, полисахарид, липид, рецептор, клеточную мишень и/или опухолевый антиген.5. Способ по п.1, в котором указанный связывающий домен представляет собой антитело.6. Способ по п.1, в котором указанная субпопуляция клеток детектируется с помощью прямого иммуногистохимического способа.7. Способ по п.1, в котором указанная субпопуляция клеток детектируется с помощью опосредованного иммуногистохимического способа.8. Способ по п.7, в котором указанная детекция с помощью прямого иммуногистохимического способа включает детекцию наличия указанного (флуоресцентно) меченого связывающего домена.9. Способ по п.1, в котором указанному субъекту вводят указанный связывающий домен в терапевтически эффективной дозе до извлечения указанного образца ткани.10. Применение связывающего домена, как определено в любом из предыдущих пунктов, в способе, определенном в любом из предыдущих пунктов.11. Прим�
Claims (15)
1. Иммуногистохимический (ИГХ) способ детекции субпопуляции клеток с помощью связывающего домена, который является специфичным по отношению к мишени, характеризующей указанную субпопуляцию клеток, где способ включает выявление ex vivo указанной субпопуляции клеток, при этом указанный связывающий домен вводят субъекту, содержащему или предположительно содержащему указанную субпопуляцию клеток, до извлечения указанной субпопуляции клеток.
2. Способ по п.1, в котором указанная субпопуляция клеток состоит из опухолевых клеток.
3. Способ по п.1, в котором указанный связывающий домен является меченым предпочтительно с помощью флуоресцентной метки.
4. Способ по п.1, в котором указанная мишень представляет собой белок, пептид, фермент, нуклеиновую кислоту, полисахарид, липид, рецептор, клеточную мишень и/или опухолевый антиген.
5. Способ по п.1, в котором указанный связывающий домен представляет собой антитело.
6. Способ по п.1, в котором указанная субпопуляция клеток детектируется с помощью прямого иммуногистохимического способа.
7. Способ по п.1, в котором указанная субпопуляция клеток детектируется с помощью опосредованного иммуногистохимического способа.
8. Способ по п.7, в котором указанная детекция с помощью прямого иммуногистохимического способа включает детекцию наличия указанного (флуоресцентно) меченого связывающего домена.
9. Способ по п.1, в котором указанному субъекту вводят указанный связывающий домен в терапевтически эффективной дозе до извлечения указанного образца ткани.
10. Применение связывающего домена, как определено в любом из предыдущих пунктов, в способе, определенном в любом из предыдущих пунктов.
11. Применение связывающего домена, как это определено в одном из предыдущих пунктов, для получения диагностической композиции, предназначенной для применения в способе, определенном в любом из предыдущих пунктов.
12. Связывающий домен, как это определено в одном из предыдущих пунктов, для применения в способе, определенном в любом из предыдущих пунктов.
13. Набор, включающий связывающий домен, как это определено в одном из предыдущих пунктов, и средство для введения указанного связывающего домена субъекту, и, возможно, средство для детекции указанного связывающего домена с помощью способа, определенного в одном из предыдущих пунктов.
14. Способ по любому из пп.1-9 для:
(I) выявления субъекта, склонного к положительной реакции на терапевтически активный связывающий домен, или
(II) мониторинга терапии, или
(III) выявления связывающего домена, способного связываться с мишенью in vivo, или
(IV) селекции связывающего домена, способного оказывать терапевтический эффект на опухоль, характеризуемую мишенью, или
(V) типизации опухоли.
15. Терапевтически активный связывающий домен, такой как, например, алемтузумаб, аполизумаб, цетуксимаб, эпратузумаб, галиксимаб, гемтузумаб, ипилимумаб, лабетузумаб, панитумумаб, ритуксимаб, трастузумаб, нимотузумаб, мапатумумаб, матузумаб, rhMab ICR62, rhMab B-Ly1 и пертузумаб и т.д., включая их комбинации, для применения в лечении пациентов, склонных к положительной реакции на указанный связывающий домен, определенный с помощью способа по любому из предшествующих пунктов.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP10004892 | 2010-05-07 | ||
| EP10004892.5 | 2010-05-07 | ||
| PCT/EP2011/057400 WO2011138462A1 (en) | 2010-05-07 | 2011-05-09 | Diagnostic method for the detection of cells ex vivo |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012148816A true RU2012148816A (ru) | 2014-06-20 |
Family
ID=42340742
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012148816/10A RU2012148816A (ru) | 2010-05-07 | 2011-05-09 | Метод диагностики для определения клеток ex vivo |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20130236906A1 (ru) |
| EP (1) | EP2567234B1 (ru) |
| JP (1) | JP6145404B2 (ru) |
| KR (1) | KR20130036012A (ru) |
| CN (1) | CN102939538A (ru) |
| BR (1) | BR112012028006A2 (ru) |
| CA (1) | CA2797741A1 (ru) |
| MX (1) | MX2012012736A (ru) |
| RU (1) | RU2012148816A (ru) |
| WO (1) | WO2011138462A1 (ru) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2015104160A (ru) * | 2012-07-10 | 2016-08-27 | Бакстер Хелткэр Са | Иммуногистохимическое исследование с антителами к mif |
| KR20170138558A (ko) * | 2015-04-24 | 2017-12-15 | 비브 헬스케어 유케이 (넘버5) 리미티드 | Hiv 융합을 표적으로 하는 폴리펩티드 |
| EP3800199A1 (en) * | 2015-05-05 | 2021-04-07 | The Regents of The University of California | H3.3 ctl peptides and uses thereof |
| US10441644B2 (en) | 2015-05-05 | 2019-10-15 | The Regents Of The University Of California | H3.3 CTL peptides and uses thereof |
| US11662564B2 (en) | 2017-06-15 | 2023-05-30 | Shenzhen Prs Limited | Paraffin shield coating for microscope slide |
| EP3639079A4 (en) * | 2017-06-15 | 2021-02-24 | Sunstone Scientific Limited. | PROCESS RECORDING OBJECT CARRIERS FOR IMMUNHISTOCHEMICAL STAINING |
| KR20230022555A (ko) | 2021-08-09 | 2023-02-16 | 엘지전자 주식회사 | 로봇청소기의 제어방법 |
| WO2023091909A1 (en) | 2021-11-16 | 2023-05-25 | Sotio Biotech Inc. | Treatment of myxoid/round cell liposarcoma patients |
Family Cites Families (41)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8607679D0 (en) | 1986-03-27 | 1986-04-30 | Winter G P | Recombinant dna product |
| IL162181A (en) | 1988-12-28 | 2006-04-10 | Pdl Biopharma Inc | A method of producing humanized immunoglubulin, and polynucleotides encoding the same |
| PT1498427E (pt) | 1992-08-21 | 2010-03-22 | Univ Bruxelles | Imunoglobulinas desprovidas de cadeias leves |
| CA2211470A1 (en) | 1995-01-30 | 1996-08-08 | Daiichi Pure Chemicals Co., Ltd. | Diagnostic marker |
| EP0739981A1 (en) | 1995-04-25 | 1996-10-30 | Vrije Universiteit Brussel | Variable fragments of immunoglobulins - use for therapeutic or veterinary purposes |
| US20050026974A1 (en) * | 1996-02-08 | 2005-02-03 | Trustees Of The University Of Pennsylvania | Detection of hypoxia |
| US6107090A (en) * | 1996-05-06 | 2000-08-22 | Cornell Research Foundation, Inc. | Treatment and diagnosis of prostate cancer with antibodies to extracellur PSMA domains |
| CA2258518C (en) | 1996-06-27 | 2011-11-22 | Vlaams Interuniversitair Instituut Voor Biotechnologie Vzw | Recognition molecules interacting specifically with the active site or cleft of a target molecule |
| DE19717904A1 (de) | 1997-04-23 | 1998-10-29 | Diagnostikforschung Inst | Säurelabile und enzymatisch spaltbare Farbstoffkonstrukte zur Diagnostik mit Nahinfrarotlicht und zur Therapie |
| DE19742706B4 (de) | 1997-09-26 | 2013-07-25 | Pieris Proteolab Ag | Lipocalinmuteine |
| US6083486A (en) | 1998-05-14 | 2000-07-04 | The General Hospital Corporation | Intramolecularly-quenched near infrared fluorescent probes |
| US6592847B1 (en) | 1998-05-14 | 2003-07-15 | The General Hospital Corporation | Intramolecularly-quenched near infrared flourescent probes |
| US7115396B2 (en) | 1998-12-10 | 2006-10-03 | Compound Therapeutics, Inc. | Protein scaffolds for antibody mimics and other binding proteins |
| US6818418B1 (en) | 1998-12-10 | 2004-11-16 | Compound Therapeutics, Inc. | Protein scaffolds for antibody mimics and other binding proteins |
| CA2403998A1 (en) * | 2000-03-30 | 2001-10-11 | Dyax Corp. | Mucin-1 specific binding members and methods of use thereof |
| US6748259B1 (en) * | 2000-06-15 | 2004-06-08 | Spectros Corporation | Optical imaging of induced signals in vivo under ambient light conditions |
| US7417130B2 (en) | 2000-09-08 | 2008-08-26 | University Of Zurich | Collection of repeat proteins comprising repeat modules |
| EP1379284A4 (en) | 2001-01-05 | 2007-07-25 | Gen Hospital | ACTIVE IMAGING PROBES |
| US20030044353A1 (en) | 2001-01-05 | 2003-03-06 | Ralph Weissleder | Activatable imaging probes |
| AU2003216250A1 (en) * | 2002-02-11 | 2003-09-04 | Genentech, Inc. | Antibody variants with faster antigen association rates |
| US20060147378A1 (en) | 2002-09-24 | 2006-07-06 | Ching-Hsuan Tung | Azulene dimer-quenched, near-infrared fluorescent probes |
| EP1900753B1 (en) | 2002-11-08 | 2017-08-09 | Ablynx N.V. | Method of administering therapeutic polypeptides, and polypeptides therefor |
| EP2267032A3 (en) | 2002-11-08 | 2011-11-09 | Ablynx N.V. | Method of administering therapeutic polypeptides, and polypeptides therefor |
| CA2512545C (en) | 2003-01-10 | 2015-06-30 | Karen Silence | Recombinant vhh single domain antibody from camelidae against von willebrand factor (vwf) |
| CA2531238C (en) | 2003-07-04 | 2015-02-24 | Affibody Ab | Polypeptides having binding affinity for her2 |
| WO2005019255A1 (en) | 2003-08-25 | 2005-03-03 | Pieris Proteolab Ag | Muteins of tear lipocalin |
| CN1946417A (zh) | 2003-12-05 | 2007-04-11 | 阿德内克休斯治疗公司 | 2型血管内皮生长因子受体的抑制剂 |
| EP1679082A1 (en) | 2005-01-07 | 2006-07-12 | Schering AG | Use of cyanine dyes for the diagnosis of proliferative diseases |
| DE102005019302A1 (de) | 2005-04-26 | 2006-11-16 | Toxogen Gmbh | Carrier zum Targeting von Nervenzellen |
| US20090155182A1 (en) | 2005-12-09 | 2009-06-18 | Invitrogen Corporation | Optical in vivo imaging contrast agents and methods of use |
| US20070148094A1 (en) * | 2005-12-22 | 2007-06-28 | Uzgiris Egidijus E | Polymeric imaging agents and medical imaging methods |
| JP5143026B2 (ja) * | 2006-02-16 | 2013-02-13 | ベンタナ・メデイカル・システムズ・インコーポレーテツド | 癌の予後診断及び病理学的病期分類のための試薬及び方法。 |
| EP1991562A2 (en) * | 2006-02-27 | 2008-11-19 | Technische Universität München | Cancer imaging and treatment |
| US8211630B2 (en) * | 2006-04-18 | 2012-07-03 | Perseus Proteomics Inc. | Diagnostic agent and therapeutic agent for pancreatic cancer |
| US20090280503A1 (en) | 2006-09-15 | 2009-11-12 | James Fiore | Method for detecting and treating skin disorders |
| JPWO2008041594A1 (ja) * | 2006-09-26 | 2010-02-04 | オリンパス株式会社 | 抗体医薬感受性検査方法 |
| EP1958957A1 (en) | 2007-02-16 | 2008-08-20 | NascaCell Technologies AG | Polypeptide comprising a knottin protein moiety |
| CA2687819A1 (en) * | 2007-06-06 | 2008-12-11 | F.Hoffmann-La Roche Ag | Composition of a first non-labeled monoclonal antibody binding to a tumor antigen and a non-cross reactive second monoclonal antibody labeled with a nir fluorescence label |
| DE102007026877A1 (de) * | 2007-06-08 | 2008-12-11 | Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft | Verwendung des Fibroblastenwachstumsfaktors 7 (Fgf7) und des Rezeptors Fgfr2b als Biomarker |
| CN102137681B (zh) * | 2008-08-08 | 2014-12-03 | 埃姆诺医药有限公司 | 抗胰腺癌抗体 |
| US20100260686A1 (en) * | 2009-04-09 | 2010-10-14 | Washington, University Of | Nanoparticles for brain tumor imaging |
-
2011
- 2011-05-09 EP EP11723891.5A patent/EP2567234B1/en not_active Not-in-force
- 2011-05-09 KR KR1020127031944A patent/KR20130036012A/ko not_active Application Discontinuation
- 2011-05-09 JP JP2013508522A patent/JP6145404B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2011-05-09 MX MX2012012736A patent/MX2012012736A/es not_active Application Discontinuation
- 2011-05-09 CN CN2011800289482A patent/CN102939538A/zh active Pending
- 2011-05-09 CA CA2797741A patent/CA2797741A1/en not_active Abandoned
- 2011-05-09 BR BR112012028006A patent/BR112012028006A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2011-05-09 RU RU2012148816/10A patent/RU2012148816A/ru not_active Application Discontinuation
- 2011-05-09 WO PCT/EP2011/057400 patent/WO2011138462A1/en active Application Filing
-
2012
- 2012-11-05 US US13/668,556 patent/US20130236906A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MX2012012736A (es) | 2013-02-26 |
| EP2567234B1 (en) | 2018-09-19 |
| CA2797741A1 (en) | 2011-11-10 |
| EP2567234A1 (en) | 2013-03-13 |
| BR112012028006A2 (pt) | 2016-08-02 |
| CN102939538A (zh) | 2013-02-20 |
| JP2013525805A (ja) | 2013-06-20 |
| US20130236906A1 (en) | 2013-09-12 |
| WO2011138462A1 (en) | 2011-11-10 |
| JP6145404B2 (ja) | 2017-06-14 |
| KR20130036012A (ko) | 2013-04-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012148816A (ru) | Метод диагностики для определения клеток ex vivo | |
| Alsaleh et al. | Autophagy in T cells from aged donors is maintained by spermidine and correlates with function and vaccine responses | |
| Goodman et al. | Novel insights into the regulation of skeletal muscle protein synthesis as revealed by a new nonradioactive in vivo technique | |
| Cox et al. | LOX-mediated collagen crosslinking is responsible for fibrosis-enhanced metastasis | |
| JP2009525478A5 (ru) | ||
| RU2015102194A (ru) | Способы лечения связанных с fgfr3 состояний | |
| McFarlane et al. | CD44-mediated activation of α5β1-integrin, cortactin and paxillin signaling underpins adhesion of basal-like breast cancer cells to endothelium and fibronectin-enriched matrices | |
| RU2012107103A (ru) | Композиции и способы для лечения болезни гоше | |
| MX2010004251A (es) | Anticuerpo anti-bst2. | |
| JP2009534667A5 (ru) | ||
| CN1541222A (zh) | 针对非功能性p2x7受体的抗体及其在癌症和其它病情的诊断和治疗中的用途 | |
| CN112522394B (zh) | 新型外泌体释放相关靶点及其在监测和抑制肿瘤中的应用 | |
| JP2009538415A5 (ru) | ||
| JP2022001065A (ja) | 乳がんおよび卵巣がんワクチン | |
| Fernandes et al. | Exercise training delays cardiac remodeling in a mouse model of cancer cachexia | |
| EA201690004A1 (ru) | Антитела против lamp1 и конъюгаты антитела и лекарственного средства, а также их применение | |
| Paik et al. | Targeting NFE2L2/KEAP1 mutations in advanced NSCLC with the TORC1/2 inhibitor TAK-228 | |
| WO2010036031A3 (en) | Pauf-specific human monoclonal antibody, pharmaceutical composition for treating cancer comprising the same and method for detecting cancer using the same | |
| WO2012165926A3 (ko) | 항-ａｔｉｃ 자가면역항체를 포함하는 간암 진단 마커 및 이의 항원을 포함하는 간암 진단용 조성물 | |
| Sato et al. | Intracellular boron accumulation in CHO-K1 cells using amino acid transport control | |
| US20190234952A1 (en) | Methods of detecting hypoxia-associate peptides | |
| MX2013002820A (es) | Estraficacion de pacientes con cancer para determinar la susceptibilidad al tratamiento con inhibidores de ptk2. | |
| AR089833A1 (es) | Biomarcador predictivo para el tratamiento del cancer con anticuerpos de adcc incrementada | |
| Shen et al. | Proteomic identification of osteosarcoma-derived exosomes and their activation of pentose phosphate pathway | |
| CN102565404B (zh) | 一种检测血液中游离大肠癌细胞标志物的试剂盒 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20140512 |