RU2011136821A - Дигидрохинолиноновые производные - Google Patents
Дигидрохинолиноновые производные Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011136821A RU2011136821A RU2011136821/04A RU2011136821A RU2011136821A RU 2011136821 A RU2011136821 A RU 2011136821A RU 2011136821/04 A RU2011136821/04 A RU 2011136821/04A RU 2011136821 A RU2011136821 A RU 2011136821A RU 2011136821 A RU2011136821 A RU 2011136821A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- substituted
- groups
- alkoxy
- cycloalkyl
- Prior art date
Links
- TZOYXRMEFDYWDQ-UHFFFAOYSA-N 3,4-dihydro-1h-quinolin-2-one Chemical class C1=CC=C2NC(=O)CCC2=C1 TZOYXRMEFDYWDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 7
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 12
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 11
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 6
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 4
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims abstract 4
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims abstract 2
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims abstract 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims abstract 2
- -1 naphthyridyl Chemical group 0.000 claims 16
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004754 (C2-C12) dialkylamino group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000006828 (C2-C7) alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004761 (C2-C7) alkylaminocarbonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004763 (C3-C13) dialkylaminocarbonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 2
- 125000001589 carboacyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000006254 cycloalkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000005553 heteroaryloxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000002943 quinolinyl group Chemical group N1=C(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims 2
- 125000004890 (C1-C6) alkylamino group Chemical group 0.000 claims 1
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000006096 Attention Deficit Disorder with Hyperactivity Diseases 0.000 claims 1
- 208000017164 Chronobiology disease Diseases 0.000 claims 1
- 206010010904 Convulsion Diseases 0.000 claims 1
- 206010012289 Dementia Diseases 0.000 claims 1
- 208000030814 Eating disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000019454 Feeding and Eating disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000031226 Hyperlipidaemia Diseases 0.000 claims 1
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 claims 1
- 206010039085 Rhinitis allergic Diseases 0.000 claims 1
- 201000010105 allergic rhinitis Diseases 0.000 claims 1
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims 1
- 235000014632 disordered eating Nutrition 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 206010015037 epilepsy Diseases 0.000 claims 1
- 125000004573 morpholin-4-yl group Chemical group N1(CCOCC1)* 0.000 claims 1
- 201000003631 narcolepsy Diseases 0.000 claims 1
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 claims 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 claims 1
- 201000000980 schizophrenia Diseases 0.000 claims 1
- 201000002859 sleep apnea Diseases 0.000 claims 1
- 208000019116 sleep disease Diseases 0.000 claims 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/4709—Non-condensed quinolines and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Quinoline Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Abstract
1. Дигидрохинолиноновое производное, представленное формулой (1), или его фармацевтически приемлемая соль[где Q представляет собой следующую формулу (A) или (B)Rпредставляет собой атом водорода, атом галогена или C-Cалкил,Rпредставляет собой атом водорода или C-Cалкил,n имеет значение 1 или 2,Rи R, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга, каждый представляет собой C-Cалкил или C-Cциклоалкил, илиRи Rявляются связанными вместе со смежным атомом азота с образованием 3-7-членного насыщенного гетероциклического кольца (где указанное насыщенное гетероциклическое кольцо может быть замещено одной или двумя C-Cалкильными группами),Rпредставляет собой C-Cалкил (где указанный C-Cалкил может быть замещен одной или двумя C-Cциклоалкильными группами) или C-Cциклоалкил (где указанный C-Cциклоалкил может быть замещен одной или двумя C-Cалкильными группами), иP представляет собой арил, гетероарил или гетероциклил{где указанный арил, гетероарил или гетероциклил может быть замещен одинаковыми или отличными друг от друга 1-3 заместителями, выбранными из:атома галогена,C-Cалкила (где указанный C-Cалкил может быть замещен 1-3 атомами галогена, гидроксигруппами, C-Cалкоксигруппами или C-Cдиалкиламиногруппами),C-Cалкокси (где указанный C-Cалкокси может быть замещен 1-3 атомами галогена),амино,C-Cалкиламино,C-Cдиалкиламино,C-Cалканоила,C-Cциклоалкилкарбонила,циано,C-Cалкоксикарбонила,C-Cалкиламинокарбонила,C-Cдиалкиламинокарбонила,карбонила, присоединенного к моноциклическому насыщенному гетероциклическому кольцу, которое содержит один или несколько атомов азота в кольце и может дополнительно содержать атом кислорода или серы,карбамоила,гетер
Claims (5)
1. Дигидрохинолиноновое производное, представленное формулой (1), или его фармацевтически приемлемая соль
[где Q представляет собой следующую формулу (A) или (B)
R1 представляет собой атом водорода, атом галогена или C1-C6 алкил,
R2 представляет собой атом водорода или C1-C6 алкил,
n имеет значение 1 или 2,
R3 и R4, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга, каждый представляет собой C1-C6 алкил или C3-C7 циклоалкил, или
R3 и R4 являются связанными вместе со смежным атомом азота с образованием 3-7-членного насыщенного гетероциклического кольца (где указанное насыщенное гетероциклическое кольцо может быть замещено одной или двумя C1-C6 алкильными группами),
R5 представляет собой C1-C6 алкил (где указанный C1-C6 алкил может быть замещен одной или двумя C3-C7 циклоалкильными группами) или C3-C7 циклоалкил (где указанный C3-C7 циклоалкил может быть замещен одной или двумя C1-C6 алкильными группами), и
P представляет собой арил, гетероарил или гетероциклил
{где указанный арил, гетероарил или гетероциклил может быть замещен одинаковыми или отличными друг от друга 1-3 заместителями, выбранными из:
атома галогена,
C1-C6 алкила (где указанный C1-C6 алкил может быть замещен 1-3 атомами галогена, гидроксигруппами, C1-C6 алкоксигруппами или C2-C12 диалкиламиногруппами),
C1-C6 алкокси (где указанный C1-C6 алкокси может быть замещен 1-3 атомами галогена),
амино,
C1-C6 алкиламино,
C2-C12 диалкиламино,
C2-C7 алканоила,
C4-C8 циклоалкилкарбонила,
циано,
C2-C7 алкоксикарбонила,
C2-C7 алкиламинокарбонила,
C3-C13 диалкиламинокарбонила,
карбонила, присоединенного к моноциклическому насыщенному гетероциклическому кольцу, которое содержит один или несколько атомов азота в кольце и может дополнительно содержать атом кислорода или серы,
карбамоила,
гетероарила,
гетероциклила (где указанный гетероциклил может быть замещен одной или двумя C1-C6 алкильными группами), или
гетероарилокси (где указанный гетероарилокси может быть замещен одной или двумя C1-C6 алкильными группами)}].
2. Дигидрохинолиноновое производное или его фармацевтически приемлемая соль по п.1, где формула (1) представлена формулой (2)
3. Дигидрохинолиноновое производное или его фармацевтически приемлемая соль по п.1 или 2, где P представляет собой фенил, пиридил, пиримидинил, хинолинил, нафтиридил, индолил, 2,3-дигидро[1,4]бензодиоксинил, бензо[1,3]диоксолил, 2,3-дигидробензофуранил или 2-оксо-1,2-дигидропиридинил {где указанный фенил, пиридил, пиримидинил, хинолинил, нафтиридил, индолил, 2,3-дигидро[1,4]бензодиоксинил, бензо[1,3]диоксолил, 2,3-дигидробензофуранил или 2-оксо-1,2-дигидропиридинил может быть замещен одинаковыми или отличными друг от друга 1-3 заместителями, выбранными из:
атома галогена,
C1-C6 алкила (где указанный C1-C6 алкил может быть замещен 1-3 атомами галогена, гидроксигруппами, C1-C6 алкоксигруппами или C2-C12 диалкиламиногруппами),
C1-C6 алкокси (где указанный C1-C6 алкокси может быть замещен 1-3 атомами галогена),
C2-C7 алканоила,
C4-C8 циклоалкилкарбонила,
циано,
C2-C7 алкоксикарбонила,
C2-C7 алкиламинокарбонила,
C3-C13 диалкиламинокарбонила,
пирролидин-1-илкарбонила,
карбамоила,
оксазолила,
морфолин-4-ила или 2-оксопирролидин-1-ила (где указанный морфолин-4-ил или 2-оксопирролидин-1-ил может быть замещен одной или двумя C1-C6 алкильными группами), или
пиридазинилокси (где указанный пиридазинилокси может быть замещен одной или двумя C1-C6 алкильными группами)}.
4. Фармацевтический препарат, который включает дигидрохинолиноновое производное или его фармацевтически приемлемую соль по любому из пп.1-3 в качестве активного ингредиента.
5. Профилактическое или терапевтическое средство от деменции, болезни Альцгеймера, расстройства дефицита внимания с гиперактивностью, шизофрении, эпилепсии, централизованных судорог, расстройств пищевого поведения, ожирения, диабета, гиперлипидемии, расстройств сна, нарколепсии, синдрома апноэ во сне, нарушения циркадного ритма, депрессии или аллергического ринита, которое включает дигидрохинолиноновое производное или его фармацевтически приемлемую соль по любому из пп.1-3 в качестве активного ингредиента.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2009025462 | 2009-02-06 | ||
| JP2009-025462 | 2009-02-06 | ||
| JP2009-146735 | 2009-06-19 | ||
| JP2009146735 | 2009-06-19 | ||
| PCT/JP2010/052114 WO2010090347A1 (en) | 2009-02-06 | 2010-02-05 | Dihydroquinolinone derivatives |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011136821A true RU2011136821A (ru) | 2013-03-20 |
Family
ID=42026194
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011136821/04A RU2011136821A (ru) | 2009-02-06 | 2010-02-05 | Дигидрохинолиноновые производные |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8609847B2 (ru) |
| EP (1) | EP2393802B1 (ru) |
| JP (1) | JP5678889B2 (ru) |
| KR (1) | KR20110113734A (ru) |
| CN (1) | CN102307867A (ru) |
| AR (1) | AR075229A1 (ru) |
| AU (1) | AU2010211583A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI1007369A2 (ru) |
| CA (1) | CA2750714A1 (ru) |
| IL (1) | IL214293A0 (ru) |
| MX (1) | MX2011008336A (ru) |
| RU (1) | RU2011136821A (ru) |
| SG (1) | SG173555A1 (ru) |
| TW (1) | TW201039822A (ru) |
| WO (1) | WO2010090347A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201105014B (ru) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2627648A1 (en) | 2010-09-16 | 2013-08-21 | Novartis AG | 17aHYDROXYLASE/C17,20-LYASE INHIBITORS |
| JP6218366B2 (ja) * | 2012-09-04 | 2017-10-25 | 大正製薬株式会社 | Ｈ３受容体の放射性標識リガンド |
| HUP1300139A2 (en) | 2013-03-06 | 2014-09-29 | Richter Gedeon Nyrt | Phenoxypiperidine h3 antagonists |
| IN2014MU00197A (ru) * | 2014-01-21 | 2015-08-28 | Wanbury Ltd | |
| US9145388B2 (en) | 2014-02-19 | 2015-09-29 | King Fahd University Of Petroleum And Minerals | 6-piperazinyl-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-ones |
| CN104130187B (zh) * | 2014-05-27 | 2017-02-15 | 浙江工业大学 | 一种手性二氢喹啉酮类化合物的不对称合成方法 |
| CA3031425A1 (en) * | 2015-10-30 | 2017-05-04 | Trillium Therapeutics Inc. | Heterocycle derivatives and their use for the treatment of cns disorders |
| CN110156676B (zh) * | 2019-06-26 | 2020-11-03 | 绍兴文理学院 | 一种3,4-二氢喹啉-2(1h)-酮类衍生物及其制备方法与应用 |
| CN117447376A (zh) * | 2019-12-09 | 2024-01-26 | 苏州恩华生物医药科技有限公司 | 连双环结构sigma-1受体抑制剂 |
| CN115784983B (zh) * | 2022-12-05 | 2024-09-27 | 井冈山大学 | 6-胺烷氧基-3,4-二氢喹啉酮衍生物及制备方法和应用 |
Family Cites Families (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DK588486A (da) | 1985-12-09 | 1987-06-10 | Otsuka Pharma Co Ltd | Anvendelse af en forbindelse til behandling af hypoxi |
| JPS62135423A (ja) | 1985-12-09 | 1987-06-18 | Otsuka Pharmaceut Co Ltd | 低酸素症改善剤 |
| DK167187A (da) | 1986-04-02 | 1987-10-03 | Otsuka Pharma Co Ltd | Carbostyrilderivater og salte deraf, fremgangsmaade til fremstilling af saadanne forbindelser og laegemiddel indeholdende disse |
| JPH0681727B2 (ja) | 1986-04-02 | 1994-10-19 | 大塚製薬株式会社 | 血小板粘着抑制剤 |
| KR940000785B1 (ko) | 1986-04-02 | 1994-01-31 | 오오쓰까세이야꾸 가부시끼가이샤 | 카르보스티릴 유도체 및 그의 염의 제조 방법 |
| JPS63290821A (ja) | 1987-05-25 | 1988-11-28 | Otsuka Pharmaceut Co Ltd | 抗不整脈剤 |
| TW448161B (en) * | 1994-07-14 | 2001-08-01 | Otsuka Pharma Co Ltd | Cyclic amide derivatives |
| US20060167046A1 (en) | 2002-09-18 | 2006-07-27 | Eli Lilly And Company Patent Division | Histamine h3 receptor antagonists, preparation and therapeutic uses |
| CA2555824C (en) * | 2004-02-13 | 2011-06-07 | Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. | Fused-ring 4-oxopyrimidine derivative |
| JP2007531753A (ja) | 2004-03-31 | 2007-11-08 | ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ | 非イミダゾール系複素環式化合物 |
| GB0408083D0 (en) | 2004-04-08 | 2004-05-12 | Glaxo Group Ltd | Novel compounds |
| RS51403B (sr) | 2004-05-07 | 2011-02-28 | Warner-Lambert Company Llc | Derivati 3-ili 4-monosupstituisanih fenola i tiofenola, koji su korisni kao h3 ligandi |
| FR2870846B1 (fr) | 2004-05-25 | 2006-08-04 | Sanofi Synthelabo | Derives de tetrahydroisoquinolylsulfonamides, leur preparation et leur utilisation en therapeutique |
| SE0401971D0 (sv) | 2004-08-02 | 2004-08-02 | Astrazeneca Ab | Piperidne derivatives |
| BRPI0518222A (pt) | 2004-10-19 | 2008-11-04 | Hoffmann La Roche | composto, processo para a sua manufatura, composições farmacêuticas que os compreendem, método para o tratamento e/ou prevenção de enfermidades que estão associadas com a modulação de receptores de h3 e utilização dos mesmos |
| WO2006046131A1 (en) | 2004-10-29 | 2006-05-04 | Pfizer Products Inc. | Tetralin histamine-3 receptor antagonists |
| CN101111480A (zh) | 2004-12-01 | 2008-01-23 | 万有制药株式会社 | 取代的吡啶酮衍生物 |
| JP2008523006A (ja) | 2004-12-07 | 2008-07-03 | グラクソ グループ リミテッド | インデニル誘導体および神経学的障害の治療のためのそれらの使用 |
| EP1866293A1 (en) | 2005-03-31 | 2007-12-19 | UCB Pharma, S.A. | Compounds comprising an oxazole or thiazole moiety, processes for making them, and their uses |
| BRPI0608653A2 (pt) | 2005-04-01 | 2010-11-30 | Lilly Co Eli | composto ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, composição farmacêutica, e, uso de um composto ou um sal do mesmo |
| JP4315393B2 (ja) * | 2005-04-14 | 2009-08-19 | 大塚製薬株式会社 | 複素環化合物 |
| JP2007001944A (ja) * | 2005-06-24 | 2007-01-11 | Sankyo Agro Kk | ３，４−ジヒドロ−１，３’−ビキノリン−２−オン誘導体 |
-
2010
- 2010-01-28 TW TW099102463A patent/TW201039822A/zh unknown
- 2010-02-03 AR ARP100100292A patent/AR075229A1/es not_active Application Discontinuation
- 2010-02-05 EP EP10704427.3A patent/EP2393802B1/en active Active
- 2010-02-05 MX MX2011008336A patent/MX2011008336A/es active IP Right Grant
- 2010-02-05 KR KR1020117017232A patent/KR20110113734A/ko not_active Withdrawn
- 2010-02-05 RU RU2011136821/04A patent/RU2011136821A/ru not_active Application Discontinuation
- 2010-02-05 BR BRPI1007369A patent/BRPI1007369A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2010-02-05 US US13/144,591 patent/US8609847B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2010-02-05 AU AU2010211583A patent/AU2010211583A1/en not_active Abandoned
- 2010-02-05 SG SG2011056413A patent/SG173555A1/en unknown
- 2010-02-05 JP JP2011533447A patent/JP5678889B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2010-02-05 CN CN2010800069350A patent/CN102307867A/zh active Pending
- 2010-02-05 WO PCT/JP2010/052114 patent/WO2010090347A1/en not_active Ceased
- 2010-02-05 CA CA2750714A patent/CA2750714A1/en not_active Abandoned
-
2011
- 2011-07-07 ZA ZA2011/05014A patent/ZA201105014B/en unknown
- 2011-07-26 IL IL214293A patent/IL214293A0/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MX2011008336A (es) | 2011-08-24 |
| TW201039822A (en) | 2010-11-16 |
| BRPI1007369A2 (pt) | 2018-06-12 |
| IL214293A0 (en) | 2011-09-27 |
| EP2393802B1 (en) | 2013-05-08 |
| AR075229A1 (es) | 2011-03-16 |
| KR20110113734A (ko) | 2011-10-18 |
| ZA201105014B (en) | 2012-09-26 |
| JP2012517400A (ja) | 2012-08-02 |
| EP2393802A1 (en) | 2011-12-14 |
| SG173555A1 (en) | 2011-09-29 |
| WO2010090347A1 (en) | 2010-08-12 |
| AU2010211583A1 (en) | 2011-09-01 |
| JP5678889B2 (ja) | 2015-03-04 |
| CN102307867A (zh) | 2012-01-04 |
| CA2750714A1 (en) | 2010-08-12 |
| US20120022064A1 (en) | 2012-01-26 |
| US8609847B2 (en) | 2013-12-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2011136821A (ru) | Дигидрохинолиноновые производные | |
| JP2014526435A5 (ru) | ||
| MX348920B (es) | Derivados de 2-(fenil o pirid-3-il)aminopirimidina como moduladores de proteina cinasa 2 de repeticion rica en leucina (lrrk2) para el tratamiento de la enfermedad de parkinson. | |
| MX2012015023A (es) | Derivado novedoso de nicotinamida o sal del mismo. | |
| MY141245A (en) | Macrocylic inhibitors of hepatitis c virus | |
| RU2013108641A (ru) | Способ лечения офтальмологических заболеваний с использованием соединений ингибиторов киназы в пролекарственных формах | |
| NO20084832L (no) | Pyrimidinderivater som P13K-inhibitorer | |
| JP2005510473A5 (ru) | ||
| MX349556B (es) | Derivados de aminopirimidina como moduladores de proteina cinasa 2 rica en unidades repetitivas de leucina (lrrk2). | |
| NZ705144A (en) | Ethynyl derivatives as modulators of mglur5 receptor activity | |
| AR065811A1 (es) | Derivados de 2-amino-4h-imidazol-4-ona,composiciones farmaceuticas que los contienen y usos para el tratamiento de la enfermedad de alzheimer y otros trastornos neurodegenerativos. | |
| AR076008A1 (es) | Derivados de hidroximetil-isoxazol moduladores de receptores gaba a, composiciones farmaceuticas que los contienen, metodo para prepararlos y uso de los mismos para el tratamiento del alzheimer y otros trastornos cognitivos. | |
| CA2657106A1 (en) | Aminoindane derivative or salt thereof | |
| MX2009009121A (es) | Aminoamidas como antagonistas de orexina. | |
| AR061656A1 (es) | Compuesto de bencilpiperazina, su uso para preparar un medicamento, composicion farmaceutica que lo comprende y procesos para la preparacion de la composicion y del compuesto | |
| JP2005537323A5 (ru) | ||
| MY173546A (en) | Phenylpyrazole derivatives | |
| MX2011007864A (es) | Isosteros para realzar la transcripcion y su uso en terapia. | |
| RU2014144951A (ru) | Новое 1-замещенное производное индазола | |
| MD4639B1 (ru) | Позитивные аллостерические модуляторы никотинового рецептора ацетилхолина | |
| RU2017105262A (ru) | Способы применения производных циклического амида для лечения опосредуемых сигма-рецепторами расстройств | |
| MY143578A (en) | Piperazinediones as oxytocin receptor antagonists | |
| RU2009139073A (ru) | Соединения хинолина для лечения нарушений, которые реагируют на модуляцию рецептора серотонина 5-нт6 | |
| MX2012001799A (es) | Derivados de pirrolidina como antagonistas del receptor de neuroquinona 3 (nk3). | |
| RU2016111390A (ru) | Неконкурентные антагонисты никотиновых рецепторов |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20140304 |