RU2011136640A - Двойное нацеливание нп mir-208 и mir 499 в лечении заболеваний сердца - Google Patents

Двойное нацеливание нп mir-208 и mir 499 в лечении заболеваний сердца Download PDF

Info

Publication number
RU2011136640A
RU2011136640A RU2011136640/10A RU2011136640A RU2011136640A RU 2011136640 A RU2011136640 A RU 2011136640A RU 2011136640/10 A RU2011136640/10 A RU 2011136640/10A RU 2011136640 A RU2011136640 A RU 2011136640A RU 2011136640 A RU2011136640 A RU 2011136640A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
mir
inhibitor
agonist
heart
individual
Prior art date
Application number
RU2011136640/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2515926C2 (ru
Inventor
Эрик ОЛСОН
Ева Ван РУИДЖ
Original Assignee
Борд Оф Риджентс, Дзе Юниверсити Оф Техас Систем
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Борд Оф Риджентс, Дзе Юниверсити Оф Техас Систем filed Critical Борд Оф Риджентс, Дзе Юниверсити Оф Техас Систем
Publication of RU2011136640A publication Critical patent/RU2011136640A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2515926C2 publication Critical patent/RU2515926C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
    • A61K31/7105—Natural ribonucleic acids, i.e. containing only riboses attached to adenine, guanine, cytosine or uracil and having 3'-5' phosphodiester links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/10—Type of nucleic acid
    • C12N2310/11—Antisense
    • C12N2310/113—Antisense targeting other non-coding nucleic acids, e.g. antagomirs
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/10—Type of nucleic acid
    • C12N2310/14—Type of nucleic acid interfering N.A.
    • C12N2310/141—MicroRNAs, miRNAs
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2320/00—Applications; Uses
    • C12N2320/30—Special therapeutic applications
    • C12N2320/31—Combination therapy
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2320/00—Applications; Uses
    • C12N2320/50—Methods for regulating/modulating their activity
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2330/00—Production
    • C12N2330/50—Biochemical production, i.e. in a transformed host cell
    • C12N2330/51—Specially adapted vectors
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/106—Pharmacogenomics, i.e. genetic variability in individual responses to drugs and drug metabolism
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/158—Expression markers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/178—Oligonucleotides characterized by their use miRNA, siRNA or ncRNA

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Immunology (AREA)

Abstract

1. Способ лечения патологической гипертрофии сердца, инфаркта миокарда или сердечной недостаточности у индивидуума, нуждающегося в этом, содержащий введение индивидууму ингибитора miR-208a или miR-208b и ингибитора miR-499, где после введения в клетках сердца индивидуума экспрессия или активность miR-208a или miR-208b и miR-499 снижается.2. Способ по п.2, в котором ингибитор miR-208a или miR-208b и ингибитор miR-499 представляют собой антисмысловые олигонуклеотиды.3. Способ по п.1, в котором ингибитор miR-208a или miR-208b и ингибитор miR-499 вводятся совместно.4. Способ по п.3, в котором ингибитор miR-208a или miR-208b и ингибитор miR-499 кодируются вектором экспрессии.5. Способ по п.4, в котором ингибитор miR-208a или miR-208b и ингибитор miR-499 кодируются одним и тем же вектором экспрессии.6. Способ по п.1, в котором ингибитор miR-208a или miR-208b и ингибитор miR-499 вводятся последовательно.7. Способ по п.6, в котором ингибитор miR-208a или miR-208b вводится перед ингибитором miR-499.8. Способ по п.6, в котором ингибитор miR-499 вводится перед ингибитором miR-208a или miR-208b.9. Способ по п.6, в котором ингибитор miR-208a или miR-208b и ингибитор miR-499 вводятся с интервалом по меньшей мере 24 ч.10. Способ по п.1, в котором ингибитор miR-208a или miR-208b и ингибитор miR-499 вводятся в дозе от около 1 мг/кг до около 200 мг/кг.11. Способ по п.1, в котором после введения ингибиторов в клетках сердца индивидуума экспрессия или активность miR-208a или miR-208b и miR-499 снижается более чем на 60%.12. Способ по п.1, в котором у индивидуума после введения ингибиторов снижается ответ на нагрузку на сердце.13. Способ по п.12, в котором ответ на нагрузку на сердце включает пониженную экспрессию α-МНС и/или повышенную экспрессию β-МНС в клетках сердца указанного индивидуума.14. Способ п�

Claims (25)

1. Способ лечения патологической гипертрофии сердца, инфаркта миокарда или сердечной недостаточности у индивидуума, нуждающегося в этом, содержащий введение индивидууму ингибитора miR-208a или miR-208b и ингибитора miR-499, где после введения в клетках сердца индивидуума экспрессия или активность miR-208a или miR-208b и miR-499 снижается.
2. Способ по п.2, в котором ингибитор miR-208a или miR-208b и ингибитор miR-499 представляют собой антисмысловые олигонуклеотиды.
3. Способ по п.1, в котором ингибитор miR-208a или miR-208b и ингибитор miR-499 вводятся совместно.
4. Способ по п.3, в котором ингибитор miR-208a или miR-208b и ингибитор miR-499 кодируются вектором экспрессии.
5. Способ по п.4, в котором ингибитор miR-208a или miR-208b и ингибитор miR-499 кодируются одним и тем же вектором экспрессии.
6. Способ по п.1, в котором ингибитор miR-208a или miR-208b и ингибитор miR-499 вводятся последовательно.
7. Способ по п.6, в котором ингибитор miR-208a или miR-208b вводится перед ингибитором miR-499.
8. Способ по п.6, в котором ингибитор miR-499 вводится перед ингибитором miR-208a или miR-208b.
9. Способ по п.6, в котором ингибитор miR-208a или miR-208b и ингибитор miR-499 вводятся с интервалом по меньшей мере 24 ч.
10. Способ по п.1, в котором ингибитор miR-208a или miR-208b и ингибитор miR-499 вводятся в дозе от около 1 мг/кг до около 200 мг/кг.
11. Способ по п.1, в котором после введения ингибиторов в клетках сердца индивидуума экспрессия или активность miR-208a или miR-208b и miR-499 снижается более чем на 60%.
12. Способ по п.1, в котором у индивидуума после введения ингибиторов снижается ответ на нагрузку на сердце.
13. Способ по п.12, в котором ответ на нагрузку на сердце включает пониженную экспрессию α-МНС и/или повышенную экспрессию β-МНС в клетках сердца указанного индивидуума.
14. Способ по п.12, в котором снижение ответа на нагрузку на сердце наблюдается менее чем через восемь недель после введения ингибиторов.
15. Способ по п.12, в котором снижение ответа на нагрузку на сердце наблюдается менее чем через четыре недели после введения ингибиторов.
16. Способ по п.12, в котором снижение ответа на нагрузку на сердце наблюдается менее чем через одну неделю после введения ингибиторов.
17. Способ лечения или профилактики мышечно-скелетного нарушения у индивидуума, нуждающегося в этом, содержащий введение индивидууму агониста miR-208a или miR-208b и агониста miR-499, где в клетках скелетных мышц индивидуума после введения повышается экспрессия или активность miR-208a или miR-208b и miR-499.
18. Способ по п.17, в котором агонист miR-208a или miR-208b и агонист miR-499 представляют собой полинуклеотиды, кодирующие последовательность зрелой miR-208a или miR-208b и/или miR-499.
19. Способ по п.18, в котором агонист miR-208a или miR-208b и агонист miR-499 кодируются на векторе экспрессии.
20. Способ по п.17, в котором агонист miR-208a или miR-208b и агонист miR-499 вводятся совместно.
21. Способ по п.17, в котором агонист miR-208a или miR-208b и агонист miR-499 вводятся последовательно.
22. Способ по п.21, в котором агонист miR-208a или miR-208b вводится перед агонистом miR-499.
23. Способ по п.21, в котором агонист miR-499 вводится перед агонистом miR-208a или miR-208b.
24. Способ по п.17, в котором после введения агонистов miR-499 и miR-208 экспрессия одного или нескольких генов быстрых скелетных мышц в клетках указанных скелетных мышц снижается.
25. Способ по п.24, в котором один или несколько генов быстрых скелетных мышц выбирают из группы, состоящей из тропонина I2, тропонина Т3, легкой цепи миозина быстрых скелетных мышц и альфа актина скелетных мышц.
RU2011136640/10A 2009-02-04 2010-02-04 Двойное нацеливание нп mir-208 и mir 499 в лечении заболеваний сердца RU2515926C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US14991509P 2009-02-04 2009-02-04
US61/149,915 2009-02-04
PCT/US2010/023234 WO2010091204A1 (en) 2009-02-04 2010-02-04 Dual targeting of mir-208 and mir-499 in the treatment of cardiac disorders

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011136640A true RU2011136640A (ru) 2013-03-10
RU2515926C2 RU2515926C2 (ru) 2014-05-20

Family

ID=42542383

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011136640/10A RU2515926C2 (ru) 2009-02-04 2010-02-04 Двойное нацеливание нп mir-208 и mir 499 в лечении заболеваний сердца

Country Status (13)

Country Link
US (2) US8629119B2 (ru)
EP (1) EP2393945A4 (ru)
JP (1) JP5943608B2 (ru)
KR (1) KR20110128838A (ru)
CN (1) CN102356162A (ru)
AU (1) AU2010210605B2 (ru)
BR (1) BRPI1008517A2 (ru)
CA (1) CA2751489A1 (ru)
MX (1) MX2011008190A (ru)
NZ (1) NZ594365A (ru)
RU (1) RU2515926C2 (ru)
UA (1) UA105029C2 (ru)
WO (1) WO2010091204A1 (ru)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2817002C (en) * 2010-11-05 2019-01-15 Miragen Therapeutics Base modified oligonucleotides
WO2012083004A2 (en) * 2010-12-15 2012-06-21 Miragen Therapeutics Blood-borne mirnas as surrogate markers of drug efficacy for cardiac conditions
EP2652151A2 (en) 2010-12-15 2013-10-23 Miragen Therapeutics Microrna inhibitors comprising locked nucleotides
WO2013052965A2 (en) 2011-10-06 2013-04-11 Miragen Therapeutics Control of whole body energy homeostasis by microrna regulation
EP2584040A1 (en) 2011-10-17 2013-04-24 Pharmahungary 2000 Kft. Compounds for treatment of ischemic injury
CA2876180C (en) 2012-06-21 2019-11-19 MiRagen Therapeutics, Inc. Oligonucleotide-based inhibitors comprising locked nucleic acid motif
CN102980920A (zh) * 2012-11-14 2013-03-20 华东师范大学 同时检测miRNAs与蛋白标记物的硅纳米线芯片及其检测方法和应用
CN105154445B (zh) * 2014-06-12 2018-07-27 中国科学院上海生命科学研究院 新的肌营养不良肌病的血清miRNA标志物
AR101449A1 (es) * 2014-08-04 2016-12-21 Miragen Therapeutics Inc Inhibidores de myh7b y usos de los mismos
SG11201705907XA (en) 2015-01-20 2017-08-30 Miragen Therapeutics Inc Mir-92 inhibitors and uses thereof
DK3283508T3 (en) 2015-04-17 2021-05-31 Alpine Immune Sciences Inc Immunomodulatory Proteins with Tunable Affinities
JP6721252B2 (ja) * 2015-06-05 2020-07-08 ミラゲン セラピューティクス， インコーポレイテッド 皮膚Ｔ細胞リンパ腫（ＣＴＣＬ）を処置するためのｍｉＲ−１５５阻害剤
CA3077509A1 (en) 2017-10-10 2019-04-18 Alpine Immune Sciences, Inc. Ctla-4 variant immunomodulatory proteins and uses thereof
CN108815535B (zh) * 2018-08-08 2020-05-19 哈尔滨医科大学 一种抗心肌肌钙蛋白抗体修饰并载有miR-21的脂质体及其制备方法和应用

Family Cites Families (51)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004522411A (ja) 2000-07-31 2004-07-29 ジーン ロジック インコーポレイテッド 分子毒性学モデリング
AU2001286221B2 (en) * 2000-09-13 2006-09-28 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Remedies for ischemic diseases
AU2002226400B2 (en) * 2000-12-07 2006-11-02 Centelion S.A.S. Sequences upstream of the carp gene, vectors containing them and uses thereof
US20050124568A1 (en) 2001-05-18 2005-06-09 Sirna Therapeutics, Inc. RNA interference mediated inhibition of acetyl-CoA-carboxylase gene expression using short interfering nucleic acid (siNA)
US6964950B2 (en) * 2001-07-25 2005-11-15 Isis Pharmaceuticals, Inc. Antisense modulation of C-reactive protein expression
EP2390331B1 (en) 2001-09-28 2018-04-25 Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. MicroRNA molecules
JP2006502693A (ja) 2002-02-04 2006-01-26 ジーン ロジック インコーポレイテッド 初代ラット肝細胞毒性モデリング
US20080214437A1 (en) 2002-09-06 2008-09-04 Mohapatra Shyam S Methods and compositions for reducing activity of the atrial natriuretic peptide receptor and for treatment of diseases
US7781415B2 (en) 2003-02-07 2010-08-24 Roche Madison Inc. Process for delivering sirna to cardiac muscle tissue
WO2005013901A2 (en) 2003-07-31 2005-02-17 Isis Pharmaceuticals, Inc. Oligomeric compounds and compositions for use in modulation of small non-coding rnas
WO2005047505A2 (en) 2003-08-07 2005-05-26 Whitehead Institute For Biomedical Research Methods and products for expression of micro rnas
WO2005017145A1 (ja) 2003-08-13 2005-02-24 Japan Biological Informatics Consortium 機能性ｒｎａが制御する被制御遺伝子の同定・予測方法及びその利用方法
WO2005078139A2 (en) 2004-02-09 2005-08-25 Thomas Jefferson University DIAGNOSIS AND TREATMENT OF CANCERS WITH MicroRNA LOCATED IN OR NEAR CANCER-ASSOCIATED CHROMOSOMAL FEATURES
US20050256072A1 (en) 2004-02-09 2005-11-17 University Of Massachusetts Dual functional oligonucleotides for use in repressing mutant gene expression
WO2005079397A2 (en) 2004-02-13 2005-09-01 Rockefeller University Anti-microrna oligonucleotide molecules
EP2290073A3 (en) 2004-05-28 2011-08-31 Asuragen, Inc. Methods and compositions involving microRNA
US7635563B2 (en) 2004-06-30 2009-12-22 Massachusetts Institute Of Technology High throughput methods relating to microRNA expression analysis
WO2006013561A2 (en) 2004-08-02 2006-02-09 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Compositions and methods for diagnosing and treating post traumatic stress disorder
JP2006101790A (ja) 2004-10-06 2006-04-20 Japan Health Science Foundation 高血圧症のリスクの評価方法
US20080269072A1 (en) 2004-10-21 2008-10-30 Hart Ronald P Rational Probe Optimization for Detection of MicroRNAs
EP2302055B1 (en) 2004-11-12 2014-08-27 Asuragen, Inc. Methods and compositions involving miRNA and miRNA inhibitor molecules
WO2006063356A1 (en) 2004-12-10 2006-06-15 Isis Phamaceuticals, Inc. Regulation of epigenetic control of gene expression
US20060185027A1 (en) 2004-12-23 2006-08-17 David Bartel Systems and methods for identifying miRNA targets and for altering miRNA and target expression
US20070099196A1 (en) 2004-12-29 2007-05-03 Sakari Kauppinen Novel oligonucleotide compositions and probe sequences useful for detection and analysis of micrornas and their target mRNAs
US8071306B2 (en) 2005-01-25 2011-12-06 Merck Sharp & Dohme Corp. Methods for quantitating small RNA molecules
BRPI0608829A2 (pt) 2005-04-19 2011-03-15 Basf Plant Science Gmbh método para a expressão transgênica com especificidade intensificada em uma planta, uso de um construto de ácido nucleico quimérico, seqüência de ribonucleotìdeo quimérica, construto de expressão, vetor de expressão, organismo não-humano ou célula transformada, semente transformada, e, preparação farmacêutica
DK2002003T3 (en) 2005-05-27 2016-03-21 Ospedale San Raffaele Srl Gene vector comprising miRNA
US20070077582A1 (en) 2005-09-16 2007-04-05 Primera Biosystems, Inc. Method for quantitative detection of short RNA molecules
US20070092882A1 (en) 2005-10-21 2007-04-26 Hui Wang Analysis of microRNA
PT1969125E (pt) 2005-12-12 2012-08-16 Univ North Carolina Microarns que regulam a proliferação e diferenciação de células musculares
US20100286044A1 (en) 2005-12-29 2010-11-11 Exiqon A/S Detection of tissue origin of cancer
WO2007090073A2 (en) 2006-01-27 2007-08-09 Isis Pharmaceuticals, Inc. Oligomeric compounds and compositions for the use in modulation of micrornas
ES2715625T3 (es) 2006-04-03 2019-06-05 Roche Innovation Ct Copenhagen As Composición farmacéutica que comprende oligonucleótidos antisentido anti-miARN
PT2056882E (pt) * 2006-08-01 2012-11-19 Univ Texas Identificação de um micro-rna que ativa a expressão da cadeia pesada de beta-miosina
WO2008042231A2 (en) 2006-09-29 2008-04-10 Children's Medical Center Corporation Compositions and methods for evaluating and treating heart failure
AU2007306594A1 (en) 2006-10-09 2008-04-17 Julius-Maximilians-Universitat Wurzburg MicroRNA (miRNA) for the diagnosis and treatment of heart diseases
JP2010509923A (ja) 2006-11-23 2010-04-02 ミルクス セラピューティクス アンパーツゼルスカブ 標的ｒｎａの活性を変化させるためのオリゴヌクレオチド
WO2008076324A2 (en) 2006-12-14 2008-06-26 Novartis Ag Compositions and methods to treat muscular & cardiovascular disorders
WO2008074328A2 (en) 2006-12-21 2008-06-26 Exiqon A/S Microrna target site blocking oligos and uses thereof
EP3536788A1 (en) 2006-12-21 2019-09-11 QIAGEN GmbH Microrna target site blocking oligos and uses thereof
WO2008147839A1 (en) 2007-05-23 2008-12-04 Dharmacon, Inc. Micro-rna scaffolds and non-naturally occurring micro-rnas
CN101808649B (zh) 2007-07-31 2014-05-21 得克萨斯系统大学董事会 控制肌球蛋白表达和肌纤维身份的微小rna
WO2009026576A1 (en) 2007-08-23 2009-02-26 Keren Pharmaceuticals Targeting rna with external guide sequences
CA2701547C (en) 2007-10-04 2020-03-10 Santaris Pharma A/S Oligonucleotides which target and inhibit micrornas
WO2009058818A2 (en) 2007-10-29 2009-05-07 The Board Of Regents Of The University Of Texas System Compositions comprising a micro-rna and methods of their use in regulating cardiac remodeling
CA2705325C (en) 2007-11-09 2016-11-01 The Board Of Regents Of The University Of Texas System Micro-rnas of the mir-15 family modulate cardiomyocyte survival and cardiac repair
US20110160285A1 (en) 2008-03-13 2011-06-30 The Regents Of The University Of Colorado Identification of mirna profiles that are diagnostic of hypertrophic cardiomyopathy
US20090326049A1 (en) 2008-04-04 2009-12-31 Alexander Aristarkhov Blocking oligos for inhibition of microrna and sirna activity and uses thereof
AU2009256243A1 (en) 2008-06-04 2009-12-10 The Board Of Regents Of The University Of Texas System Modulation of gene expression through endogenous small RNA targeting of gene promoters
AU2009257663B2 (en) 2008-06-09 2014-06-26 New York Medical College Compositions comprising cardiac stem cells overexpressing specific microRNA and methods of their use in repairing damaged myocardium
EP2358398A2 (en) 2008-10-24 2011-08-24 Isis Pharmaceuticals, Inc. Oligomeric compounds and methods

Also Published As

Publication number Publication date
NZ594365A (en) 2013-03-28
AU2010210605B2 (en) 2015-08-13
WO2010091204A1 (en) 2010-08-12
RU2515926C2 (ru) 2014-05-20
EP2393945A1 (en) 2011-12-14
CN102356162A (zh) 2012-02-15
BRPI1008517A2 (pt) 2016-03-08
UA105029C2 (ru) 2014-04-10
KR20110128838A (ko) 2011-11-30
MX2011008190A (es) 2011-10-06
US20140179764A1 (en) 2014-06-26
JP5943608B2 (ja) 2016-07-05
EP2393945A4 (en) 2013-08-07
US20120035243A1 (en) 2012-02-09
JP2012516856A (ja) 2012-07-26
US8629119B2 (en) 2014-01-14
AU2010210605A1 (en) 2011-08-25
CA2751489A1 (en) 2010-08-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011136640A (ru) Двойное нацеливание нп mir-208 и mir 499 в лечении заболеваний сердца
Oliveira-Carvalho et al. MicroRNAs: new players in heart failure
Mendias et al. Mechanical loading and TGF-β change the expression of multiple miRNAs in tendon fibroblasts
Ultimo et al. Influence of physical exercise on microRNAs in skeletal muscle regeneration, aging and diseases
Liao et al. Early moderate exercise benefits myocardial infarction healing via improvement of inflammation and ventricular remodelling in rats
RU2017126613A (ru) Препараты, осуществляющие рнк-интерференцию, для модуляции гена gst-pi
RU2012114198A (ru) Модуляция экспрессии гентингтина
Paumier et al. Radiotherapy in small-cell lung cancer: where should it go?
Ghosh et al. Epigenetics in reactive and reparative cardiac fibrogenesis: the promise of epigenetic therapy
AR090641A1 (es) Composiciones y metodos para inhibir la expresion del gen alas1
WO2009001359A3 (en) Compositions and methods for inhibiting expression of pro-apoptotic genes
MX2009001281A (es) Identificacion de un micro-arn que activa la expresion de la cadena pesada de beta-miosina.
EA200870401A1 (ru) КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ИНГИБИРОВАНИЯ ЭКСПРЕССИИ ГЕНА Eg5
MX2021006745A (es) Constructos de iarn modificados quimicamente y usos de estos.
Tao et al. Epigenetic regulation of cardiac fibrosis
RU2014146170A (ru) Способы лечения диабета и/или улучшения выживания панкреатических островков после трансплантации
AR084319A1 (es) INHIBIDORES DE microARN (miARN O miR) QUE COMPRENDEN NUCLEOTIDOS BLOQUEADOS
PE20120115A1 (es) Composiciones y metodos para inhibir la expresion de genes del factor vii
Blagosklonny Hallmarks of cancer and hallmarks of aging
Goljanek-Whysall et al. Ageing in relation to skeletal muscle dysfunction: redox homoeostasis to regulation of gene expression
JP2012516856A5 (ru)
RU2015140572A (ru) Способы лечения колоректального рака
JP2017528441A5 (ru)
RU2013102545A (ru) Связывающая vegfa си-рнк и способы лечения in vivo
Malki et al. Convergent animal and human evidence suggests a role of PPM1A gene in response to antidepressants

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170205