RU2011134644A - Способы определения восприимчивости пациента к внутрибольничной инфекции и составления прогноза развития септического синдрома - Google Patents
Способы определения восприимчивости пациента к внутрибольничной инфекции и составления прогноза развития септического синдрома Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011134644A RU2011134644A RU2011134644/10A RU2011134644A RU2011134644A RU 2011134644 A RU2011134644 A RU 2011134644A RU 2011134644/10 A RU2011134644/10 A RU 2011134644/10A RU 2011134644 A RU2011134644 A RU 2011134644A RU 2011134644 A RU2011134644 A RU 2011134644A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- gene
- specific
- target gene
- specific reagent
- expression
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
- C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
- C12Q1/6886—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material for cancer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6809—Methods for determination or identification of nucleic acids involving differential detection
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6813—Hybridisation assays
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6844—Nucleic acid amplification reactions
- C12Q1/686—Polymerase chain reaction [PCR]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6844—Nucleic acid amplification reactions
- C12Q1/6865—Promoter-based amplification, e.g. nucleic acid sequence amplification [NASBA], self-sustained sequence replication [3SR] or transcription-based amplification system [TAS]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
- C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/15—Medicinal preparations ; Physical properties thereof, e.g. dissolubility
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2521/00—Reaction characterised by the enzymatic activity
- C12Q2521/10—Nucleotidyl transfering
- C12Q2521/107—RNA dependent DNA polymerase,(i.e. reverse transcriptase)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2545/00—Reactions characterised by their quantitative nature
- C12Q2545/10—Reactions characterised by their quantitative nature the purpose being quantitative analysis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2561/00—Nucleic acid detection characterised by assay method
- C12Q2561/113—Real time assay
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/118—Prognosis of disease development
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/158—Expression markers
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/26—Infectious diseases, e.g. generalised sepsis
Abstract
1. Способ определения восприимчивости пациента к внутрибольничной инфекции, согласно которому:a) получают биологический образец пациента и экстрагируют биологический материал из биологического образца;b) получают по меньшей мере один специфический реагент в отношении продукта экспрессии по меньшей мере одного гена-мишени, выбираемого среди генов-мишеней S100A9 и S100A8;c) определяют экспрессию по меньшей мере одного из генов-мишеней S100A9 и S100A8, причем сверхэкспрессия по отношению к определенной пороговой величине является указанием на восприимчивость к внутрибольничной инфекции.2. Способ по п.1, согласно которому на стадии с) определяют экспрессию гена-мишени S100A9 и гена-мишени S100A8, причем сверхэкспрессия гена-мишени S100A9 по отношению к определенной пороговой величине и сверхэкспрессия гена-мишени S100A8 по отношению к определенной пороговой величине являются указанием на восприимчивость к внутрибольничной инфекции.3. Способ по п.1, согласно которому биологический образец берут у пациента с воспалительным системным ответом, ассоциированным или нет с инфекцией.4. Способ по п.1, согласно которому биологическим образом является образец крови.5. Способ по п.1, согласно которому биологическим материалом является нуклеиновая кислота или белок.6. Способ по п.1, согласно которому специфический реагент в отношении продукта экспрессии гена S100A9 включает по меньшей мере один специфический праймер амплификации гена-мишени S100A9.7. Способ по п.1, согласно которому специфический реагент в отношении продукта экспрессии гена S100A8 включает по меньшей мере один специфический праймер амплификации гена-мишени S100A8.8. Способ по п.1, согласно кот
Claims (32)
1. Способ определения восприимчивости пациента к внутрибольничной инфекции, согласно которому:
a) получают биологический образец пациента и экстрагируют биологический материал из биологического образца;
b) получают по меньшей мере один специфический реагент в отношении продукта экспрессии по меньшей мере одного гена-мишени, выбираемого среди генов-мишеней S100A9 и S100A8;
c) определяют экспрессию по меньшей мере одного из генов-мишеней S100A9 и S100A8, причем сверхэкспрессия по отношению к определенной пороговой величине является указанием на восприимчивость к внутрибольничной инфекции.
2. Способ по п.1, согласно которому на стадии с) определяют экспрессию гена-мишени S100A9 и гена-мишени S100A8, причем сверхэкспрессия гена-мишени S100A9 по отношению к определенной пороговой величине и сверхэкспрессия гена-мишени S100A8 по отношению к определенной пороговой величине являются указанием на восприимчивость к внутрибольничной инфекции.
3. Способ по п.1, согласно которому биологический образец берут у пациента с воспалительным системным ответом, ассоциированным или нет с инфекцией.
4. Способ по п.1, согласно которому биологическим образом является образец крови.
5. Способ по п.1, согласно которому биологическим материалом является нуклеиновая кислота или белок.
6. Способ по п.1, согласно которому специфический реагент в отношении продукта экспрессии гена S100A9 включает по меньшей мере один специфический праймер амплификации гена-мишени S100A9.
7. Способ по п.1, согласно которому специфический реагент в отношении продукта экспрессии гена S100A8 включает по меньшей мере один специфический праймер амплификации гена-мишени S100A8.
8. Способ по п.1, согласно которому специфический реагент в отношении продукта экспрессии гена S100A9 включает по меньшей мере один специфический зонд гибридизации гена-мишени S100A9.
9. Способ по п.1, согласно которому специфический реагент в отношении продукта экспрессии гена S100A8 включает по меньшей мере один специфический зонд гибридизации гена-мишени S100A8.
10. Способ по п.1, согласно которому специфический реагент в отношении продукта экспрессии гена S100A9 включает по меньшей мере одно антитело, специфичное к молекуле S100A9.
11. Способ по п.1, согласно которому специфический реагент в отношении продукта экспрессии гена S100A8 включает по меньшей мере одно антитело, специфичное к молекуле S100A8.
12. Применение по меньшей мере одного специфического реагента в отношении продукта экспрессии гена S100A9 и/или гена S100A8 для определения восприимчивости пациента к внутрибольничной инфекции, в частности пациента с воспалительным системным ответом, ассоциированным или нет с инфекцией.
13. Применение по п.12, согласно которому специфический реагент в отношении продукта экспрессии гена S100A9 включает по меньшей мере один специфический зонд гибридизации гена-мишени S100A9.
14. Применение по п.12, согласно которому специфический реагент в отношении продукта экспрессии гена S100A8 включает по меньшей мере один специфический зонд гибридизации гена-мишени S100A8.
15. Применение по п.12, согласно которому специфический реагент в отношении продукта экспрессии гена S100A9 включает по меньшей мере один специфический праймер амплификации гена-мишени S100A9.
16. Применение по п.12, согласно которому специфический реагент в отношении продукта экспрессии гена S100A8 включает по меньшей мере один специфический праймер амплификации гена-мишени S100A8.
17. Применение по п.12, согласно которому специфический реагент в отношении продукта экспрессии гена S100A9 включает по меньшей мере одно антитело, специфичное к молекуле S100A9.
18. Применение по п.12, согласно которому специфический реагент в отношении продукта экспрессии гена S100A8 включает по меньшей мере одно антитело, специфичное к молекуле S100A8.
19. Способ составления прогноза развития септического синдрома у пациента, согласно которому:
a) получают биологический образец пациента и экстрагируют биологический материал из биологического образца;
b) получают по меньшей мере один специфический реагент в отношении продукта экспрессии по меньшей мере одного гена-мишени, выбираемого среди генов-мишеней S100A9 и S100A8;
c) определяют экспрессию по меньшей мере одного из генов-мишеней S100A9 и S100A8, причем субэкспрессия по отношению к определенной пороговой величине является указанием на хороший прогноз в отношении развития септического синдрома, и сверхэкспрессия по отношению к определенной пороговой величине является указанием на плохой прогноз в отношении развития септического синдрома.
20. Способ по п.19, согласно которому на стадии с) определяют экспрессию гена-мишени S100A9 и гена-мишени S100A8, причем субэкспрессия гена-мишени S100A9 по отношению к определенной пороговой величине и субэкспрессия гена-мишени S100A8 по отношению к определенной пороговой величине являются указанием на хороший прогноз в отношении развития септического синдрома;
сверхэкспрессия гена-мишени S100A9 по отношению к определенной пороговой величине и сверхэкспрессия гена-мишени S100A8 по отношению к определенной пороговой величине являются указанием на плохой прогноз в отношении развития септического синдрома.
21. Способ по п.19, согласно которому биологическим образцом является образец крови.
22. Способ по.п.19, согласно которому биологическим материалом является нуклеиновая кислота или белок.
23. Способ по п.19, согласно которому специфический реагент в отношении продукта экспрессии гена S100A9 включает меньшей мере один специфический праймер амплификации гена-мишени S100A9.
24. Способ по п.19, согласно которому специфический реагент в отношении продукта экспрессии гена S100A8 включает по меньшей мере один специфический праймер амплификации гена-мишени S100A8.
25. Способ по любому из пп.19-22, согласно которому специфический реагент в отношении продукта экспрессии гена S100A9 включает по меньшей мере один специфический зонд гибридизации гена-мишени S100A9.
26. Способ по п.19, согласно которому специфический реагент в отношении продукта экспрессии гена S100A8 включает по меньшей мере один специфический зонд гибридизации гена-мишени S100A8.
27. Способ по п.19, согласно которому специфический реагент в отношении продукта экспрессии гена S100A9 включает по меньшей мере одно антитело, специфичное к молекуле S100A9.
28. Способ по п.19, согласно которому специфический реагент в отношении продукта экспрессии гена S100A8 включает по меньшей мере одно антитело, специфичное к молекуле S100A8.
29. Применение по меньшей мере одного специфического реагента в отношении продукта экспрессии гена S100A9 и/или гена S100A8 для составления прогноза в отношении развития септического синдрома у пациента.
30. Применение по п.29, согласно которому специфический реагент в отношении продукта экспрессии гена S100A9 и специфический реагент в отношении гена S100A8 включают по меньшей мере один специфический зонд гибридизации гена-мишени S100A9 и по меньшей мере один специфический зонд гибридизации гена-мишени S100A8.
31. Применение по п.29, согласно которому специфический реагент в отношении гена S100A9 включает по меньшей мере один специфический праймер амплификации гена-мишени S100A9 и специфический реагент в отношении гена S100A8 включает по меньшей мере один специфический праймер амплификации гена-мишени S100A8.
32. Применение по п.29, согласно которому специфический реагент в отношении продукта экспрессии гена S100A9 включает по меньшей мере одно антитело, специфичное к молекуле S100A9, и специфический реагент в отношении продукта экспрессии гена S100A8 включает по меньшей мере одно антитело, специфичное к молекуле S100A8.
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR0950305 | 2009-01-19 | ||
FR0950306A FR2941240B1 (fr) | 2009-01-19 | 2009-01-19 | Procede pour determiner la sensibilite d'un patient a contracter une infection nosocomiale. |
FR0950305A FR2941239B1 (fr) | 2009-01-19 | 2009-01-19 | Procede pour determiner la susceptibilite a contracter une infection nosocomiale chez un patient presentant une reponse systemique inflammatoire associee ou non a une infection. |
FR0950306 | 2009-01-19 | ||
PCT/FR2010/050070 WO2010082004A1 (fr) | 2009-01-19 | 2010-01-18 | Procedes pour determiner la susceptibilite a contracter une infection nosocomiale chez un patient et pour etablir un pronostic d'evolution d'un syndrome septique |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2014122607A Division RU2663724C2 (ru) | 2009-01-19 | 2014-06-03 | Способы определения восприимчивости пациента к внутрибольничной инфекции и составления прогноза развития септического синдрома |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2011134644A true RU2011134644A (ru) | 2013-02-27 |
RU2525707C2 RU2525707C2 (ru) | 2014-08-20 |
Family
ID=42101520
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2011134644/10A RU2525707C2 (ru) | 2009-01-19 | 2010-01-18 | Способы определения восприимчивости пациента к внутрибольничной инфекции и составления прогноза развития септического синдрома |
RU2014122607A RU2663724C2 (ru) | 2009-01-19 | 2014-06-03 | Способы определения восприимчивости пациента к внутрибольничной инфекции и составления прогноза развития септического синдрома |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2014122607A RU2663724C2 (ru) | 2009-01-19 | 2014-06-03 | Способы определения восприимчивости пациента к внутрибольничной инфекции и составления прогноза развития септического синдрома |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US11299768B2 (ru) |
EP (1) | EP2379752B1 (ru) |
JP (2) | JP5832903B2 (ru) |
KR (2) | KR20180026561A (ru) |
CN (2) | CN103923980B (ru) |
BR (1) | BRPI1006850B8 (ru) |
ES (1) | ES2556771T3 (ru) |
MX (1) | MX2011007624A (ru) |
RU (2) | RU2525707C2 (ru) |
WO (1) | WO2010082004A1 (ru) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2970975B1 (fr) | 2011-01-27 | 2016-11-04 | Biomerieux Sa | Procede et kit pour determiner in vitro le statut immunitaire d'un individu |
FR2988479B1 (fr) | 2012-03-23 | 2014-12-19 | Hospices Civils Lyon | Procede de determination de la susceptibilite aux infections nosocomiales |
FR3010792B1 (fr) | 2013-09-18 | 2017-03-17 | Biomerieux Sa | Procede d'evaluation du risque de mortalite chez les patients qui presentent une reponse inflammatoire systemique (sirs) ou des syndromes septiques |
FR3101358A1 (fr) * | 2019-09-27 | 2021-04-02 | Bioaster | Procédé pour déterminer le risque de survenue d’une infection associée aux soins chez un patient |
RU2743453C1 (ru) * | 2020-07-03 | 2021-02-18 | Федеральное Государственное Бюджетное Научное Учреждение "Федеральный Научно-Клинический Центр Реаниматологии И Реабилитологии" (Фнкц Рр) | Способ прогнозирования инфекционных осложнений критических состояний |
KR102501195B1 (ko) | 2020-07-21 | 2023-02-21 | 주식회사 카카오헬스케어 | 병원의 의사결정 장치, 방법, 컴퓨터 판독 가능한 기록매체 및 컴퓨터 프로그램 |
FR3125300A1 (fr) * | 2021-07-19 | 2023-01-20 | Biomerieux | Utilisation du virus torque teno (ttv) en tant que marqueurs pour determiner le risque de complication chez un patient admis au sein d’un etablissement de sante |
Family Cites Families (36)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4672040A (en) | 1983-05-12 | 1987-06-09 | Advanced Magnetics, Inc. | Magnetic particles for use in separations |
US5750338A (en) | 1986-10-23 | 1998-05-12 | Amoco Corporation | Target and background capture methods with amplification for affinity assays |
AU4829690A (en) | 1988-12-16 | 1990-07-10 | Siska Diagnostics, Inc. | Self-sustained, sequence replication system |
US5234809A (en) | 1989-03-23 | 1993-08-10 | Akzo N.V. | Process for isolating nucleic acid |
CA2020958C (en) | 1989-07-11 | 2005-01-11 | Daniel L. Kacian | Nucleic acid sequence amplification methods |
FR2663040B1 (fr) | 1990-06-11 | 1995-09-15 | Bio Merieux | Procede de detection d'une sequence nucleotidique selon la technique d'hybridation sandwich. |
SG46456A1 (en) | 1992-11-27 | 1998-02-20 | Innogenetics Nv | Process for typing of hcv isolates |
US6218529B1 (en) * | 1995-07-31 | 2001-04-17 | Urocor, Inc. | Biomarkers and targets for diagnosis, prognosis and management of prostate, breast and bladder cancer |
FR2749082B1 (fr) | 1996-05-24 | 1998-06-26 | Bio Merieux | Particules superparamagnetiques et monodispersees |
EP1770164B1 (en) * | 1996-10-31 | 2010-09-01 | Human Genome Sciences, Inc. | Streptococcus pneumoniae antigens and vaccines |
PT1015199E (pt) | 1997-09-19 | 2002-10-31 | Univ Abertay | Processo de melhoramento de impregnabilidade de madeira atraves de pre-tratamento com fungos |
FR2773416B1 (fr) | 1998-01-06 | 2000-02-11 | Bio Merieux | Particules magnetiques perfectionnees, leurs procedes d'obtention et leurs utilisations dans la separation de molecules |
FR2777293B1 (fr) | 1998-04-10 | 2000-05-19 | Bio Merieux | Procede d'electro-separation d'un echantillon biologique et dispositif de mise en oeuvre |
FR2781500B1 (fr) | 1998-07-23 | 2000-09-08 | Bio Merieux | Dispositif perfectionne et procede de lyse de micro-organismes |
WO2001098542A2 (en) * | 2000-06-21 | 2001-12-27 | Digene Corporation | Universal collection medium |
AU2002226912A1 (en) * | 2000-11-16 | 2002-05-27 | Cedars-Sinai Medical Center | Profiling tumor specific markers for the diagnosis and treatment of neoplastic disease |
DE50103030D1 (de) | 2001-12-04 | 2004-09-02 | Brahms Ag | Verfahren zur Diagnose von Sepsis unter Bestimmung von S100B |
AU2003212246A1 (en) | 2002-02-15 | 2003-09-04 | Johannes Roth | Method for diagnosis of inflammatory diseases using mrp8/mrp14 |
GB0215509D0 (en) * | 2002-07-04 | 2002-08-14 | Novartis Ag | Marker genes |
US20040152107A1 (en) * | 2002-09-18 | 2004-08-05 | C. Anthony Altar | Gene signature of electroshock therapy and methods of use |
CA2505251A1 (en) * | 2002-11-05 | 2004-05-27 | Brigham And Women's Hospital, Inc. | Mesenchymal stem cells and methods of use thereof |
JP2006524803A (ja) | 2003-03-10 | 2006-11-02 | ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト | カルシウムタンパク質の測定に基づく骨転移の発生見込みの評価方法 |
WO2004087949A2 (de) | 2003-04-02 | 2004-10-14 | Sirs-Lab Gmbh | Verfahren zur erkennung akuter generalisierter entzündlicher zustände (sirs), sepsis, sepsisähnlichen zuständen und systemischen infektionen |
DE10324997A1 (de) | 2003-06-03 | 2004-12-23 | Switch Biotech Ag | Mrp8/Mrp14 Inhibitoren und ihre Verwendung zur Prävention und/oder Behandlung von hypertrophen Narben und Keloiden |
US8060315B2 (en) * | 2004-07-27 | 2011-11-15 | Carefusion 303, Inc. | Method for measuring the incidence of hospital acquired infections |
US7645575B2 (en) * | 2004-09-08 | 2010-01-12 | Xdx, Inc. | Genes useful for diagnosing and monitoring inflammation related disorders |
EP1799858A4 (en) * | 2004-09-20 | 2009-03-04 | Univ Pittsburgh | MULTI MODE MULTIPLEX FIRE PROCEDURES |
WO2006063133A2 (en) | 2004-12-06 | 2006-06-15 | The Johns Hopkins University | Biomarker for inflammatory bowel disease |
WO2006122723A1 (en) * | 2005-05-19 | 2006-11-23 | Vaecgene Biotech Gmbh | Method for the prevention and/or treatment of autoimmune disease or allogeneic transplant rejections |
EP1931990A4 (en) * | 2005-10-03 | 2010-03-10 | Biosite Inc | METHOD AND COMPOSITIONS FOR DIAGNOSIS AND / OR FORECASTING IN SYSTEMIC INFLAMMATORY RESPONSE SYNDROMES |
US7732664B2 (en) * | 2006-03-08 | 2010-06-08 | Universidade De Sao Paulo - Usp. | Genes associated to sucrose content |
US20070286858A1 (en) * | 2006-03-21 | 2007-12-13 | Wyeth | Methods and Compositions for Antagonism of RAGE |
RU2310850C1 (ru) * | 2006-05-02 | 2007-11-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уральская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО УГМА Росздрава) | Способ прогнозирования послеоперационного нагноения раны |
EP1950310A1 (en) * | 2007-01-23 | 2008-07-30 | Charite-Universitätsmedizin Berlin | Method for risk prediction of a postoperative sepsis in a human |
CN102257387A (zh) * | 2008-10-28 | 2011-11-23 | 巴黎公众助理医院 | 严重脓毒病和败血性休克期间用于快速确定死亡高风险病人的方法和试剂盒 |
US8283131B2 (en) * | 2008-10-28 | 2012-10-09 | Assistance Publique-Hopitaux De Paris | Methods and kits for the rapid determination of patients at high risk of death during severe sepsis and septic shock |
-
2010
- 2010-01-18 EP EP10707312.4A patent/EP2379752B1/fr active Active
- 2010-01-18 CN CN201410101355.XA patent/CN103923980B/zh active Active
- 2010-01-18 CN CN201080004721.XA patent/CN102301008B/zh active Active
- 2010-01-18 ES ES10707312.4T patent/ES2556771T3/es active Active
- 2010-01-18 US US13/140,678 patent/US11299768B2/en active Active
- 2010-01-18 JP JP2011545785A patent/JP5832903B2/ja active Active
- 2010-01-18 MX MX2011007624A patent/MX2011007624A/es not_active Application Discontinuation
- 2010-01-18 RU RU2011134644/10A patent/RU2525707C2/ru active
- 2010-01-18 KR KR1020187005733A patent/KR20180026561A/ko not_active Application Discontinuation
- 2010-01-18 KR KR1020117019336A patent/KR101834993B1/ko active IP Right Grant
- 2010-01-18 BR BRPI1006850A patent/BRPI1006850B8/pt active IP Right Grant
- 2010-01-18 WO PCT/FR2010/050070 patent/WO2010082004A1/fr active Application Filing
-
2014
- 2014-06-03 RU RU2014122607A patent/RU2663724C2/ru active
-
2015
- 2015-06-03 JP JP2015113078A patent/JP6254975B2/ja active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2663724C2 (ru) | 2018-08-08 |
KR101834993B1 (ko) | 2018-03-06 |
CN103923980B (zh) | 2017-01-11 |
US11299768B2 (en) | 2022-04-12 |
JP5832903B2 (ja) | 2015-12-16 |
US20110250592A1 (en) | 2011-10-13 |
JP2016005453A (ja) | 2016-01-14 |
CN102301008B (zh) | 2015-05-13 |
EP2379752A1 (fr) | 2011-10-26 |
JP2012514993A (ja) | 2012-07-05 |
BRPI1006850B8 (pt) | 2021-07-27 |
EP2379752B1 (fr) | 2015-09-30 |
WO2010082004A9 (fr) | 2010-09-30 |
KR20180026561A (ko) | 2018-03-12 |
ES2556771T3 (es) | 2016-01-20 |
KR20110111491A (ko) | 2011-10-11 |
BRPI1006850B1 (pt) | 2021-04-06 |
WO2010082004A1 (fr) | 2010-07-22 |
BRPI1006850A2 (pt) | 2016-08-09 |
MX2011007624A (es) | 2011-10-12 |
RU2014122607A (ru) | 2015-12-10 |
CN103923980A (zh) | 2014-07-16 |
JP6254975B2 (ja) | 2017-12-27 |
RU2525707C2 (ru) | 2014-08-20 |
CN102301008A (zh) | 2011-12-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US20200332359A1 (en) | Transposition of Native Chromatin for Personal Epigenomics | |
RU2011134644A (ru) | Способы определения восприимчивости пациента к внутрибольничной инфекции и составления прогноза развития септического синдрома | |
Pedrotty et al. | Transcriptomic biomarkers of cardiovascular disease | |
Wu et al. | MicroRNA-421 is a new potential diagnosis biomarker with higher sensitivity and specificity than carcinoembryonic antigen and cancer antigen 125 in gastric cancer | |
Teles et al. | Laboratorial diagnosis of paracoccidioidomycosis and new insights for the future of fungal diagnosis | |
Tamassia et al. | Fast and accurate quantitative analysis of cytokine gene expression in human neutrophils | |
Viprey et al. | Identification of reference microRNAs and suitability of archived hemopoietic samples for robust microRNA expression profiling | |
RU2012106742A (ru) | Способ диагностики и/или прогнозирования острого повреждения почек | |
Wang et al. | Quantitative ultrasensitive bright-field RNA in situ hybridization with RNAscope | |
WO2009057695A1 (ja) | 遺伝子解析による腺腫又はがんの検出方法 | |
JP2017509351A5 (ru) | ||
WO2017039359A1 (ko) | 트립토파닐 티알엔에이 합성효소를 이용한 감염 질환 또는 감염 합병증의 진단용 조성물과 진단 마커 검출 방법 | |
Ban et al. | An improvement of miRNA extraction efficiency in human plasma | |
Barkan | Studying the structure and processing of chloroplast transcripts | |
Son et al. | Sensitive and multiplexed RNA detection with Cas13 droplets and kinetic barcoding | |
TW201833335A (zh) | 用於評估子宮內膜癌的發展風險或診斷子宮內膜癌的方法及套組 | |
Bauer et al. | Gene-expression profiling in rheumatic disease: tools and therapeutic potential | |
US20150140547A1 (en) | Methods and compositions for assessing copy number of target polynecleotides | |
RU2014123753A (ru) | Способ диагностики и/или прогноза острого повреждения почек | |
Ban et al. | Determination of micro‐RNA in cardiomyoblast cells using CE with LIF detection | |
Klimiuk et al. | Development and evaluation of the new predictive models in Tuberculous Pleuritis | |
Kransdorf et al. | Novel molecular approaches to the detection of heart transplant rejection | |
Meehan et al. | HER2 mRNA transcript quantitation in breast cancer | |
Tamassia et al. | Fast and accurate quantitative analysis of cytokine gene expression in human neutrophils by reverse transcription real-time PCR | |
CN114032308B (zh) | Fam83a、kpna2、krt6a和ldha联合作为肺腺癌生物标志物的用途 |