RU2011134644A - Способы определения восприимчивости пациента к внутрибольничной инфекции и составления прогноза развития септического синдрома - Google Patents

Способы определения восприимчивости пациента к внутрибольничной инфекции и составления прогноза развития септического синдрома Download PDF

Info

Publication number
RU2011134644A
RU2011134644A RU2011134644/10A RU2011134644A RU2011134644A RU 2011134644 A RU2011134644 A RU 2011134644A RU 2011134644/10 A RU2011134644/10 A RU 2011134644/10A RU 2011134644 A RU2011134644 A RU 2011134644A RU 2011134644 A RU2011134644 A RU 2011134644A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
gene
specific
target gene
specific reagent
expression
Prior art date
Application number
RU2011134644/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2525707C2 (ru
Inventor
Мари-Анжелик КАЗАЛИ
Ален ЛЕПАП
Гийом МОННЕРЕ
Брюно МУЖЕН
Александр ПАШО
Original Assignee
Биомерье
Оспис Сивиль Де Лион
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from FR0950306A external-priority patent/FR2941240B1/fr
Priority claimed from FR0950305A external-priority patent/FR2941239B1/fr
Application filed by Биомерье, Оспис Сивиль Де Лион filed Critical Биомерье
Publication of RU2011134644A publication Critical patent/RU2011134644A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2525707C2 publication Critical patent/RU2525707C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
    • C12Q1/6886—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material for cancer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6809—Methods for determination or identification of nucleic acids involving differential detection
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6813—Hybridisation assays
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6844—Nucleic acid amplification reactions
    • C12Q1/686—Polymerase chain reaction [PCR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6844—Nucleic acid amplification reactions
    • C12Q1/6865—Promoter-based amplification, e.g. nucleic acid sequence amplification [NASBA], self-sustained sequence replication [3SR] or transcription-based amplification system [TAS]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/15—Medicinal preparations ; Physical properties thereof, e.g. dissolubility
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2521/00—Reaction characterised by the enzymatic activity
    • C12Q2521/10—Nucleotidyl transfering
    • C12Q2521/107—RNA dependent DNA polymerase,(i.e. reverse transcriptase)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2545/00—Reactions characterised by their quantitative nature
    • C12Q2545/10—Reactions characterised by their quantitative nature the purpose being quantitative analysis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2561/00—Nucleic acid detection characterised by assay method
    • C12Q2561/113—Real time assay
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/118—Prognosis of disease development
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/158—Expression markers
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/26—Infectious diseases, e.g. generalised sepsis

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

1. Способ определения восприимчивости пациента к внутрибольничной инфекции, согласно которому:a) получают биологический образец пациента и экстрагируют биологический материал из биологического образца;b) получают по меньшей мере один специфический реагент в отношении продукта экспрессии по меньшей мере одного гена-мишени, выбираемого среди генов-мишеней S100A9 и S100A8;c) определяют экспрессию по меньшей мере одного из генов-мишеней S100A9 и S100A8, причем сверхэкспрессия по отношению к определенной пороговой величине является указанием на восприимчивость к внутрибольничной инфекции.2. Способ по п.1, согласно которому на стадии с) определяют экспрессию гена-мишени S100A9 и гена-мишени S100A8, причем сверхэкспрессия гена-мишени S100A9 по отношению к определенной пороговой величине и сверхэкспрессия гена-мишени S100A8 по отношению к определенной пороговой величине являются указанием на восприимчивость к внутрибольничной инфекции.3. Способ по п.1, согласно которому биологический образец берут у пациента с воспалительным системным ответом, ассоциированным или нет с инфекцией.4. Способ по п.1, согласно которому биологическим образом является образец крови.5. Способ по п.1, согласно которому биологическим материалом является нуклеиновая кислота или белок.6. Способ по п.1, согласно которому специфический реагент в отношении продукта экспрессии гена S100A9 включает по меньшей мере один специфический праймер амплификации гена-мишени S100A9.7. Способ по п.1, согласно которому специфический реагент в отношении продукта экспрессии гена S100A8 включает по меньшей мере один специфический праймер амплификации гена-мишени S100A8.8. Способ по п.1, согласно кот

Claims (32)

1. Способ определения восприимчивости пациента к внутрибольничной инфекции, согласно которому:
a) получают биологический образец пациента и экстрагируют биологический материал из биологического образца;
b) получают по меньшей мере один специфический реагент в отношении продукта экспрессии по меньшей мере одного гена-мишени, выбираемого среди генов-мишеней S100A9 и S100A8;
c) определяют экспрессию по меньшей мере одного из генов-мишеней S100A9 и S100A8, причем сверхэкспрессия по отношению к определенной пороговой величине является указанием на восприимчивость к внутрибольничной инфекции.
2. Способ по п.1, согласно которому на стадии с) определяют экспрессию гена-мишени S100A9 и гена-мишени S100A8, причем сверхэкспрессия гена-мишени S100A9 по отношению к определенной пороговой величине и сверхэкспрессия гена-мишени S100A8 по отношению к определенной пороговой величине являются указанием на восприимчивость к внутрибольничной инфекции.
3. Способ по п.1, согласно которому биологический образец берут у пациента с воспалительным системным ответом, ассоциированным или нет с инфекцией.
4. Способ по п.1, согласно которому биологическим образом является образец крови.
5. Способ по п.1, согласно которому биологическим материалом является нуклеиновая кислота или белок.
6. Способ по п.1, согласно которому специфический реагент в отношении продукта экспрессии гена S100A9 включает по меньшей мере один специфический праймер амплификации гена-мишени S100A9.
7. Способ по п.1, согласно которому специфический реагент в отношении продукта экспрессии гена S100A8 включает по меньшей мере один специфический праймер амплификации гена-мишени S100A8.
8. Способ по п.1, согласно которому специфический реагент в отношении продукта экспрессии гена S100A9 включает по меньшей мере один специфический зонд гибридизации гена-мишени S100A9.
9. Способ по п.1, согласно которому специфический реагент в отношении продукта экспрессии гена S100A8 включает по меньшей мере один специфический зонд гибридизации гена-мишени S100A8.
10. Способ по п.1, согласно которому специфический реагент в отношении продукта экспрессии гена S100A9 включает по меньшей мере одно антитело, специфичное к молекуле S100A9.
11. Способ по п.1, согласно которому специфический реагент в отношении продукта экспрессии гена S100A8 включает по меньшей мере одно антитело, специфичное к молекуле S100A8.
12. Применение по меньшей мере одного специфического реагента в отношении продукта экспрессии гена S100A9 и/или гена S100A8 для определения восприимчивости пациента к внутрибольничной инфекции, в частности пациента с воспалительным системным ответом, ассоциированным или нет с инфекцией.
13. Применение по п.12, согласно которому специфический реагент в отношении продукта экспрессии гена S100A9 включает по меньшей мере один специфический зонд гибридизации гена-мишени S100A9.
14. Применение по п.12, согласно которому специфический реагент в отношении продукта экспрессии гена S100A8 включает по меньшей мере один специфический зонд гибридизации гена-мишени S100A8.
15. Применение по п.12, согласно которому специфический реагент в отношении продукта экспрессии гена S100A9 включает по меньшей мере один специфический праймер амплификации гена-мишени S100A9.
16. Применение по п.12, согласно которому специфический реагент в отношении продукта экспрессии гена S100A8 включает по меньшей мере один специфический праймер амплификации гена-мишени S100A8.
17. Применение по п.12, согласно которому специфический реагент в отношении продукта экспрессии гена S100A9 включает по меньшей мере одно антитело, специфичное к молекуле S100A9.
18. Применение по п.12, согласно которому специфический реагент в отношении продукта экспрессии гена S100A8 включает по меньшей мере одно антитело, специфичное к молекуле S100A8.
19. Способ составления прогноза развития септического синдрома у пациента, согласно которому:
a) получают биологический образец пациента и экстрагируют биологический материал из биологического образца;
b) получают по меньшей мере один специфический реагент в отношении продукта экспрессии по меньшей мере одного гена-мишени, выбираемого среди генов-мишеней S100A9 и S100A8;
c) определяют экспрессию по меньшей мере одного из генов-мишеней S100A9 и S100A8, причем субэкспрессия по отношению к определенной пороговой величине является указанием на хороший прогноз в отношении развития септического синдрома, и сверхэкспрессия по отношению к определенной пороговой величине является указанием на плохой прогноз в отношении развития септического синдрома.
20. Способ по п.19, согласно которому на стадии с) определяют экспрессию гена-мишени S100A9 и гена-мишени S100A8, причем субэкспрессия гена-мишени S100A9 по отношению к определенной пороговой величине и субэкспрессия гена-мишени S100A8 по отношению к определенной пороговой величине являются указанием на хороший прогноз в отношении развития септического синдрома;
сверхэкспрессия гена-мишени S100A9 по отношению к определенной пороговой величине и сверхэкспрессия гена-мишени S100A8 по отношению к определенной пороговой величине являются указанием на плохой прогноз в отношении развития септического синдрома.
21. Способ по п.19, согласно которому биологическим образцом является образец крови.
22. Способ по.п.19, согласно которому биологическим материалом является нуклеиновая кислота или белок.
23. Способ по п.19, согласно которому специфический реагент в отношении продукта экспрессии гена S100A9 включает меньшей мере один специфический праймер амплификации гена-мишени S100A9.
24. Способ по п.19, согласно которому специфический реагент в отношении продукта экспрессии гена S100A8 включает по меньшей мере один специфический праймер амплификации гена-мишени S100A8.
25. Способ по любому из пп.19-22, согласно которому специфический реагент в отношении продукта экспрессии гена S100A9 включает по меньшей мере один специфический зонд гибридизации гена-мишени S100A9.
26. Способ по п.19, согласно которому специфический реагент в отношении продукта экспрессии гена S100A8 включает по меньшей мере один специфический зонд гибридизации гена-мишени S100A8.
27. Способ по п.19, согласно которому специфический реагент в отношении продукта экспрессии гена S100A9 включает по меньшей мере одно антитело, специфичное к молекуле S100A9.
28. Способ по п.19, согласно которому специфический реагент в отношении продукта экспрессии гена S100A8 включает по меньшей мере одно антитело, специфичное к молекуле S100A8.
29. Применение по меньшей мере одного специфического реагента в отношении продукта экспрессии гена S100A9 и/или гена S100A8 для составления прогноза в отношении развития септического синдрома у пациента.
30. Применение по п.29, согласно которому специфический реагент в отношении продукта экспрессии гена S100A9 и специфический реагент в отношении гена S100A8 включают по меньшей мере один специфический зонд гибридизации гена-мишени S100A9 и по меньшей мере один специфический зонд гибридизации гена-мишени S100A8.
31. Применение по п.29, согласно которому специфический реагент в отношении гена S100A9 включает по меньшей мере один специфический праймер амплификации гена-мишени S100A9 и специфический реагент в отношении гена S100A8 включает по меньшей мере один специфический праймер амплификации гена-мишени S100A8.
32. Применение по п.29, согласно которому специфический реагент в отношении продукта экспрессии гена S100A9 включает по меньшей мере одно антитело, специфичное к молекуле S100A9, и специфический реагент в отношении продукта экспрессии гена S100A8 включает по меньшей мере одно антитело, специфичное к молекуле S100A8.
RU2011134644/10A 2009-01-19 2010-01-18 Способы определения восприимчивости пациента к внутрибольничной инфекции и составления прогноза развития септического синдрома RU2525707C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0950306A FR2941240B1 (fr) 2009-01-19 2009-01-19 Procede pour determiner la sensibilite d'un patient a contracter une infection nosocomiale.
FR0950305 2009-01-19
FR0950306 2009-01-19
FR0950305A FR2941239B1 (fr) 2009-01-19 2009-01-19 Procede pour determiner la susceptibilite a contracter une infection nosocomiale chez un patient presentant une reponse systemique inflammatoire associee ou non a une infection.
PCT/FR2010/050070 WO2010082004A1 (fr) 2009-01-19 2010-01-18 Procedes pour determiner la susceptibilite a contracter une infection nosocomiale chez un patient et pour etablir un pronostic d'evolution d'un syndrome septique

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014122607A Division RU2663724C2 (ru) 2009-01-19 2014-06-03 Способы определения восприимчивости пациента к внутрибольничной инфекции и составления прогноза развития септического синдрома

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011134644A true RU2011134644A (ru) 2013-02-27
RU2525707C2 RU2525707C2 (ru) 2014-08-20

Family

ID=42101520

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011134644/10A RU2525707C2 (ru) 2009-01-19 2010-01-18 Способы определения восприимчивости пациента к внутрибольничной инфекции и составления прогноза развития септического синдрома
RU2014122607A RU2663724C2 (ru) 2009-01-19 2014-06-03 Способы определения восприимчивости пациента к внутрибольничной инфекции и составления прогноза развития септического синдрома

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014122607A RU2663724C2 (ru) 2009-01-19 2014-06-03 Способы определения восприимчивости пациента к внутрибольничной инфекции и составления прогноза развития септического синдрома

Country Status (10)

Country Link
US (1) US11299768B2 (ru)
EP (1) EP2379752B1 (ru)
JP (2) JP5832903B2 (ru)
KR (2) KR20180026561A (ru)
CN (2) CN103923980B (ru)
BR (1) BRPI1006850B8 (ru)
ES (1) ES2556771T3 (ru)
MX (1) MX2011007624A (ru)
RU (2) RU2525707C2 (ru)
WO (1) WO2010082004A1 (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2970975B1 (fr) * 2011-01-27 2016-11-04 Biomerieux Sa Procede et kit pour determiner in vitro le statut immunitaire d'un individu
FR2988479B1 (fr) * 2012-03-23 2014-12-19 Hospices Civils Lyon Procede de determination de la susceptibilite aux infections nosocomiales
FR3010792B1 (fr) 2013-09-18 2017-03-17 Biomerieux Sa Procede d'evaluation du risque de mortalite chez les patients qui presentent une reponse inflammatoire systemique (sirs) ou des syndromes septiques
FR3101358A1 (fr) * 2019-09-27 2021-04-02 Bioaster Procédé pour déterminer le risque de survenue d’une infection associée aux soins chez un patient
RU2743453C1 (ru) * 2020-07-03 2021-02-18 Федеральное Государственное Бюджетное Научное Учреждение "Федеральный Научно-Клинический Центр Реаниматологии И Реабилитологии" (Фнкц Рр) Способ прогнозирования инфекционных осложнений критических состояний
KR102501195B1 (ko) 2020-07-21 2023-02-21 주식회사 카카오헬스케어 병원의 의사결정 장치, 방법, 컴퓨터 판독 가능한 기록매체 및 컴퓨터 프로그램
FR3125300A1 (fr) * 2021-07-19 2023-01-20 Biomerieux Utilisation du virus torque teno (ttv) en tant que marqueurs pour determiner le risque de complication chez un patient admis au sein d’un etablissement de sante
EP4414456A1 (en) 2023-02-13 2024-08-14 Biomérieux Method using a transcriptomic score for assessing the clinical outcome of a patient in a clinical setting, and means for its implementation

Family Cites Families (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4672040A (en) 1983-05-12 1987-06-09 Advanced Magnetics, Inc. Magnetic particles for use in separations
US5750338A (en) 1986-10-23 1998-05-12 Amoco Corporation Target and background capture methods with amplification for affinity assays
KR0148265B1 (ko) 1988-12-16 1998-10-15 에프.지이.엠 헤르만스 자가-지속 서열 복제 시스템
US5234809A (en) 1989-03-23 1993-08-10 Akzo N.V. Process for isolating nucleic acid
CA2020958C (en) 1989-07-11 2005-01-11 Daniel L. Kacian Nucleic acid sequence amplification methods
FR2663040B1 (fr) 1990-06-11 1995-09-15 Bio Merieux Procede de detection d'une sequence nucleotidique selon la technique d'hybridation sandwich.
JP4251407B2 (ja) 1992-11-27 2009-04-08 イノゲネテイクス・エヌ・ブイ Ｈｃｖ単離物のタイピング法
US6218529B1 (en) * 1995-07-31 2001-04-17 Urocor, Inc. Biomarkers and targets for diagnosis, prognosis and management of prostate, breast and bladder cancer
FR2749082B1 (fr) 1996-05-24 1998-06-26 Bio Merieux Particules superparamagnetiques et monodispersees
DE69737125T3 (de) * 1996-10-31 2015-02-26 Human Genome Sciences, Inc. Streptococcus pneumoniae-Antigene und Impfstoffe
WO1999015321A1 (en) 1997-09-19 1999-04-01 Lignocell Holz-Biotechnologie Gesellschaft Mbh Process for improving the impregnability of wood by pretreatment with fungi
FR2773416B1 (fr) 1998-01-06 2000-02-11 Bio Merieux Particules magnetiques perfectionnees, leurs procedes d'obtention et leurs utilisations dans la separation de molecules
FR2777293B1 (fr) 1998-04-10 2000-05-19 Bio Merieux Procede d'electro-separation d'un echantillon biologique et dispositif de mise en oeuvre
FR2781500B1 (fr) 1998-07-23 2000-09-08 Bio Merieux Dispositif perfectionne et procede de lyse de micro-organismes
AU1548802A (en) * 2000-06-21 2002-01-02 Digene Corp Universal collection medium
WO2002040716A2 (en) * 2000-11-16 2002-05-23 Cemines, Llc Profiling tumor specific markers for the diagnosis and treatment of neoplastic disease
EP1318403B1 (de) * 2001-12-04 2004-07-28 B.R.A.H.M.S Aktiengesellschaft Verfahren zur Diagnose von Sepsis unter Bestimmung von S100B
AU2003212246A1 (en) 2002-02-15 2003-09-04 Johannes Roth Method for diagnosis of inflammatory diseases using mrp8/mrp14
GB0215509D0 (en) * 2002-07-04 2002-08-14 Novartis Ag Marker genes
US20040152107A1 (en) * 2002-09-18 2004-08-05 C. Anthony Altar Gene signature of electroshock therapy and methods of use
CA2505251A1 (en) * 2002-11-05 2004-05-27 Brigham And Women's Hospital, Inc. Mesenchymal stem cells and methods of use thereof
EP1604208A1 (en) 2003-03-10 2005-12-14 Novartis AG Method to evaluate the likelihood of development of bone metastasis based on the determination of calcium proteins
EP1611255A2 (de) * 2003-04-02 2006-01-04 SIRS-Lab GmbH Verfahren zur erkennung akuter generalisierter entzündlicher zustände (sirs), sepsis, sepsis ähnlichen zuständen und systemischen infektionen
DE10324997A1 (de) 2003-06-03 2004-12-23 Switch Biotech Ag Mrp8/Mrp14 Inhibitoren und ihre Verwendung zur Prävention und/oder Behandlung von hypertrophen Narben und Keloiden
US8060315B2 (en) * 2004-07-27 2011-11-15 Carefusion 303, Inc. Method for measuring the incidence of hospital acquired infections
WO2006029184A2 (en) * 2004-09-08 2006-03-16 Expression Diagnostics, Inc. Genes useful for diagnosing and monitoring inflammation related disorders
AU2005286876A1 (en) * 2004-09-20 2006-03-30 University Of Pittsburgh - Of The Commonwealth System Of Higher Education Multiple mode multiplex reaction quenching method
EP1844158A4 (en) 2004-12-06 2010-09-08 Univ Johns Hopkins BIOMARKERS FOR INFLAMMATORY INTESTINAL DISEASE
US20070092911A1 (en) 2005-10-03 2007-04-26 Buechler Kenneth F Methods and compositions for diagnosis and /or prognosis in systemic inflammatory response syndromes
WO2006122723A1 (en) * 2005-05-19 2006-11-23 Vaecgene Biotech Gmbh Method for the prevention and/or treatment of autoimmune disease or allogeneic transplant rejections
US7732664B2 (en) * 2006-03-08 2010-06-08 Universidade De Sao Paulo - Usp. Genes associated to sucrose content
AU2007226863A1 (en) * 2006-03-21 2007-09-27 Wyeth Methods for preventing and treating amyloidogenic diseases
RU2310850C1 (ru) * 2006-05-02 2007-11-20 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уральская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО УГМА Росздрава) Способ прогнозирования послеоперационного нагноения раны
EP1950310A1 (en) * 2007-01-23 2008-07-30 Charite-Universitätsmedizin Berlin Method for risk prediction of a postoperative sepsis in a human
US8283131B2 (en) * 2008-10-28 2012-10-09 Assistance Publique-Hopitaux De Paris Methods and kits for the rapid determination of patients at high risk of death during severe sepsis and septic shock
CN102257387A (zh) * 2008-10-28 2011-11-23 巴黎公众助理医院 严重脓毒病和败血性休克期间用于快速确定死亡高风险病人的方法和试剂盒

Also Published As

Publication number Publication date
CN103923980A (zh) 2014-07-16
CN102301008B (zh) 2015-05-13
JP2016005453A (ja) 2016-01-14
EP2379752B1 (fr) 2015-09-30
MX2011007624A (es) 2011-10-12
BRPI1006850B1 (pt) 2021-04-06
US20110250592A1 (en) 2011-10-13
BRPI1006850B8 (pt) 2021-07-27
CN103923980B (zh) 2017-01-11
RU2525707C2 (ru) 2014-08-20
ES2556771T3 (es) 2016-01-20
JP2012514993A (ja) 2012-07-05
KR20180026561A (ko) 2018-03-12
KR20110111491A (ko) 2011-10-11
WO2010082004A9 (fr) 2010-09-30
JP5832903B2 (ja) 2015-12-16
EP2379752A1 (fr) 2011-10-26
BRPI1006850A2 (pt) 2016-08-09
RU2014122607A (ru) 2015-12-10
KR101834993B1 (ko) 2018-03-06
US11299768B2 (en) 2022-04-12
JP6254975B2 (ja) 2017-12-27
WO2010082004A1 (fr) 2010-07-22
CN102301008A (zh) 2011-12-28
RU2663724C2 (ru) 2018-08-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Supplitt et al. Current achievements and applications of transcriptomics in personalized cancer medicine
RU2011134644A (ru) Способы определения восприимчивости пациента к внутрибольничной инфекции и составления прогноза развития септического синдрома
Wu et al. MicroRNA-421 is a new potential diagnosis biomarker with higher sensitivity and specificity than carcinoembryonic antigen and cancer antigen 125 in gastric cancer
Tamassia et al. Fast and accurate quantitative analysis of cytokine gene expression in human neutrophils
Teles et al. Laboratorial diagnosis of paracoccidioidomycosis and new insights for the future of fungal diagnosis
JP2013500001A5 (ru)
Viprey et al. Identification of reference microRNAs and suitability of archived hemopoietic samples for robust microRNA expression profiling
Wang et al. Quantitative ultrasensitive bright-field RNA in situ hybridization with RNAscope
RU2012106742A (ru) Способ диагностики и/или прогнозирования острого повреждения почек
WO2009057695A1 (ja) 遺伝子解析による腺腫又はがんの検出方法
Oberhofer et al. Tracing the origin of cell-Free DNA molecules through tissue-Specific epigenetic signatures
JP2017509351A5 (ru)
Ban et al. An improvement of miRNA extraction efficiency in human plasma
Barkan Studying the structure and processing of chloroplast transcripts
Son et al. Sensitive and multiplexed RNA detection with Cas13 droplets and kinetic barcoding
TW201833335A (zh) 用於評估子宮內膜癌的發展風險或診斷子宮內膜癌的方法及套組
Bauer et al. Gene-expression profiling in rheumatic disease: tools and therapeutic potential
US20150140547A1 (en) Methods and compositions for assessing copy number of target polynecleotides
Klimiuk et al. Development and evaluation of the new predictive models in tuberculous pleuritis
Ban et al. Determination of micro‐RNA in cardiomyoblast cells using CE with LIF detection
Kransdorf et al. Novel molecular approaches to the detection of heart transplant rejection
Tamassia et al. Fast and accurate quantitative analysis of cytokine gene expression in human neutrophils by reverse transcription real-time PCR
Wang et al. Omics technologies for kidney disease research
Meehan et al. HER2 mRNA transcript quantitation in breast cancer
CN114032308B (zh) Fam83a、kpna2、krt6a和ldha联合作为肺腺癌生物标志物的用途