RU2011127868A - Связанный с раком толстого кишечника ген том34 - Google Patents

Связанный с раком толстого кишечника ген том34 Download PDF

Info

Publication number
RU2011127868A
RU2011127868A RU2011127868/15A RU2011127868A RU2011127868A RU 2011127868 A RU2011127868 A RU 2011127868A RU 2011127868/15 A RU2011127868/15 A RU 2011127868/15A RU 2011127868 A RU2011127868 A RU 2011127868A RU 2011127868 A RU2011127868 A RU 2011127868A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
amino acid
seq
active fragment
tom34
immunologically active
Prior art date
Application number
RU2011127868/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2526196C2 (ru
Inventor
Юсуке Накамура
Йоити ФУРУКАВА
Хидеаки ТАХАРА
Такуя Цунода
Сатоси МАЦУСИМА
Original Assignee
Онкотерапи Сайенс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Онкотерапи Сайенс, Инк. filed Critical Онкотерапи Сайенс, Инк.
Publication of RU2011127868A publication Critical patent/RU2011127868A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2526196C2 publication Critical patent/RU2526196C2/ru

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/57407Specifically defined cancers
    • G01N33/57419Specifically defined cancers of colon
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K16/00Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K16/00Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C07K16/3046Stomach, Intestines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6883Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
    • C12Q1/6886Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material for cancer
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/136Screening for pharmacological compounds
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2500/00Screening for compounds of potential therapeutic value

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Фармацевтическая композиция для лечения или профилактики рака толстого кишечника, где указанная композиция включает фармацевтически эффективное количество иммунологически активного фрагмента, выбранного из группы, состоящей из(i) иммунологически активного фрагмента полипептида, кодируемого нуклеиновой кислотой ТОМ34, представляющего собой декапептид, обладающий способностью индуцировать цитотоксические Т-клетки, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:7;(ii) иммунологически активного фрагмента полипептида, кодируемого нуклеиновой кислотой ТОМ34, представляющего собой пептид, обладающий способностью индуцировать цитотоксические Т-клетки, где пептид содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:7, в которой 1 или 2 аминокислоты замещены или добавлены;(iii) иммунологически активного фрагмента (ii), где вторая аминокислота с N-конца аминокислотной последовательности SEQ ID NO:7 представляет собой фенилаланин, тирозин, метионин или триптофан; и(iv) иммунологически активного фрагмента (ii), где С-концевая аминокислота аминокислотной последовательности SEQ ID NO:7 представляет собой фенилаланин, лейцин, изолейцин, триптофан или метионин,а качестве активного ингредиента.2. Способ лечения или профилактики рака толстого кишечника у субъекта, включающий введение указанному субъекту фармацевтически эффективного количества иммунологически активного фрагмента, выбранного из группы, состоящей из(i) иммунологически активного фрагмента полипептида, кодируемого нуклеиновой кислотой ТОМ34, представляющего собой декапептид, обладающий способностью индуцировать цитотоксические Т-клетки, содержащий аминокисло

Claims (22)

1. Фармацевтическая композиция для лечения или профилактики рака толстого кишечника, где указанная композиция включает фармацевтически эффективное количество иммунологически активного фрагмента, выбранного из группы, состоящей из
(i) иммунологически активного фрагмента полипептида, кодируемого нуклеиновой кислотой ТОМ34, представляющего собой декапептид, обладающий способностью индуцировать цитотоксические Т-клетки, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:7;
(ii) иммунологически активного фрагмента полипептида, кодируемого нуклеиновой кислотой ТОМ34, представляющего собой пептид, обладающий способностью индуцировать цитотоксические Т-клетки, где пептид содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:7, в которой 1 или 2 аминокислоты замещены или добавлены;
(iii) иммунологически активного фрагмента (ii), где вторая аминокислота с N-конца аминокислотной последовательности SEQ ID NO:7 представляет собой фенилаланин, тирозин, метионин или триптофан; и
(iv) иммунологически активного фрагмента (ii), где С-концевая аминокислота аминокислотной последовательности SEQ ID NO:7 представляет собой фенилаланин, лейцин, изолейцин, триптофан или метионин,
а качестве активного ингредиента.
2. Способ лечения или профилактики рака толстого кишечника у субъекта, включающий введение указанному субъекту фармацевтически эффективного количества иммунологически активного фрагмента, выбранного из группы, состоящей из
(i) иммунологически активного фрагмента полипептида, кодируемого нуклеиновой кислотой ТОМ34, представляющего собой декапептид, обладающий способностью индуцировать цитотоксические Т-клетки, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:7;
(ii) иммунологически активного фрагмента полипептида, кодируемого нуклеиновой кислотой ТОМ34, представляющего собой пептид, обладающий способностью индуцировать цитотоксические Т-клетки, где пептид содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:7, в которой 1 или 2 аминокислоты замещены или добавлены;
(iii) иммунологически активного фрагмента (ii), где вторая аминокислота с N-конца аминокислотной последовательности SEQ ID NO:7 представляет собой фенилаланин, тирозин, метионин или триптофан; и
(iv) иммунологически активного фрагмента (ii), где С-концевая аминокислота аминокислотной последовательности SEQ ID NO:7 представляет собой фенилаланин, лейцин, изолейцин, триптофан или метионин,
или полинуклеотида, кодирующего указанный фрагмент.
3. Способ индуцирования противоопухолевого иммунитета, причем указанный способ включает стадию приведения антиген-представляющей клетки в контакт с иммунологически активным фрагментом, выбранным из группы, состоящей из
(i) иммунологически активного фрагмента полипептида, кодируемого нуклеиновой кислотой ТОМ34, представляющего собой декапептид, обладающий способностью индуцировать цитотоксические Т-клетки, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:7;
(ii) иммунологически активного фрагмента полипептида, кодируемого нуклеиновой кислотой ТОМ34, представляющего собой пептид, обладающий способностью индуцировать цитотоксические Т-клетки, где пептид содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:7, в которой 1 или 2 аминокислоты замещены или добавлены;
(iii) иммунологически активного фрагмента (ii), где вторая аминокислота с N-конца аминокислотной последовательности SEQ ID NO:7 представляет собой фенилаланин, тирозин, метионин или триптофан; и
(iv) иммунологически активного фрагмента (ii) г где С-концевая аминокислота аминокислотной последовательности SEQ ID NO:7 представляет собой фенилаланин, лейцин, изолейцин, триптофан или метионин,
или с полинуклеотидом, кодирующим указанный фрагмент, или с вектором, содержащим этот полинуклеотид.
4. Способ диагностирования рака толстого кишечника у субъекта, включающий определение уровня экспрессии ТОМ34 в полученной от пациента ткани толстого кишечника, где повышение уровня экспрессии в указанной ткани по сравнению с уровнем экспрессии, выявляемом в ткани толстого кишечника здорового индивидуума или у популяции индивидуумов, о которых известно, что они не страдают раком толстого кишечника, указывает на подозрение, что указанный субъект страдает раком толстого кишечника.
5. Способ по п.4, где уровень экспрессии в указанной ткани, по меньшей мере, на 10% выше, чем указанный уровень экспрессии указанного гена, выявляемый в ткани толстого кишечника здорового индивидуума или у популяции индивидуумов.
6. Способ по п.4, где уровень экспрессии гена определяют способом, выбранным из группы, состоящей из:
a) выявления мРНК ТОМ34,
b) выявления белка, кодируемого ТОМ34, и
c) выявления биологической активности ТОМ34.
7. Способ по п.4, где указанная полученная от пациента ткань толстого кишечника включает клетку толстого кишечника.
8. Способ по п.4, где указанная полученная от пациента ткань толстого кишечника включает эпителиальную клетку из ткани толстого кишечника.
9. Способ скрининга соединения-кандидата для лечения или профилактики рака толстого кишечника, причем указанный способ включает стадии:
a) приведения тестируемого соединения в контакт с полипептидом, кодируемым ТОМ34;
b) выявления активности связывания между полипептидом и тестируемым соединением и
c) выбора тестируемого соединения, которое связывается с полипептидом.
10. Способ скрининга соединения-кандидата для лечения или профилактики рака толстого кишечника, причем указанный способ включает стадии:
a) добавления соединения-кандидата в среду для культивирования клетки, экспрессирующей ТОМ34; и
b) выбора соединения-кандидата, которое понижает уровень экспрессии ТОМ34 по сравнению с уровнем экспрессии ТОМ34, выявляемым в отсутствие тестируемого соединения.
11. Способ по п.10, где указанная клетка включает клетку рака толстого кишечника.
12. Способ скрининга соединения-кандидата для лечения или профилактики рака толстого кишечника, причем указанный способ включает стадии:
a) приведения тестируемого соединения в контакт с полипептидом, кодируемым ТОМ34;
b) обнаружения активности клеточной пролиферации полипептида стадии (а); и
c) выбора тестируемого соединения, которое подавляет активность клеточной пролиферации полипептида, кодируемого ТОМ34, по сравнению с активностью клеточной пролиферации указанного полипептида, выявляемого в отсутствие тестируемого соединения.
13. Набор для диагностирования рака толстого кишечника, содержащий олигонуклеотид, который гибридизуется с полинуклеотидом ТОМ34, или антитело, которое специфично связывается с полипептидом, кодируемым ТОМ34.
14. Способ лечения или профилактики рака толстого кишечника у субъекта, включающий введение указанному субъекту фармацевтически эффективного количества композиции siRNA, где указанная композиция siRNA понижает экспрессию ТОМ34, где последовательность-мишень указанной siRNA состоит из олигонуклеотида из SEQ ID NO:48 или 52.
15. Способ по п.14, где указанная siRNA имеет общую формулу 5'- [А]-[В]-[А'] -3', где [А] представляет собой рибонуклеотидную последовательность, соответствующую последовательности SEQ ID NO:48 или SEQ ID NO:52, [В] представляет собой рибонуклеотидную последовательность петли, состоящую из 3-23 нуклеотидов, и [А'] представляет собой рибонуклеотидную последовательность, состоящую из последовательности, комплементарной [А].
16. Способ лечения или профилактики рака толстого кишечника у субъекта, включающий введение указанному субъекту фармацевтически эффективного количества вакцины, содержащей (а) полипептид, кодируемый нуклеиновой кислотой ТОМ34, (b) иммунологически активный фрагмент, выбранный из группы, состоящей из
(i) иммунологически активного фрагмента полипептида, кодируемого нуклеиновой кислотой ТОМ34, представляющего собой декапептид, обладающий способностью индуцировать цитотоксические Т-клетки, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:7;
(ii) иммунологически активного фрагмента полипептида, кодируемого нуклеиновой кислотой ТОМ34, представляющего собой пептид, обладающий способностью индуцировать цитотоксические Т-клетки, где пептид содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:7, в которой 1 или 2 аминокислоты замещены или добавлены;
(iii) иммунологически активного фрагмента (ii), где вторая аминокислота с N-конца аминокислотной последовательности SEQ ID NO:7 представляет собой фенилаланин, тирозин у метионин или триптофан; и
(iv) иммунологически активного фрагмента (ii), где С-концевая аминокислота аминокислотной последовательности SEQ ID NO:7 представляет собой фенилаланин, лейцин, изолейцин, триптофан или метионин,
или (с) полинуклеотид, кодирующий указанный полипептид или указанный иммунологически активный фрагмент (b).
17. Способ индуцирования противоопухолевого иммунитета, причем указанный способ включает стадию приведения в контакт антиген-представляющей клеткой полипептида, полинуклеотида, кодирующего указанный полипептид, или вектора, включающего указанный полинуклеотид, где полипептид кодируется ТОМ34, или иммунологически активного фрагмента, выбранного из группы, состоящей из
(i) иммунологически активного фрагмента полипептида, кодируемого нуклеиновой кислотой ТОМ34, представляющего собой декапептид, обладающий способностью индуцировать цитотоксические Т-клетки, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:7;
(ii) иммунологически активного фрагмента полипептида, кодируемого нуклеиновой кислотой ТОМ34, представляющего собой пептид, обладающий способностью индуцировать цитотоксические Т-клетки, где пептид содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:7, в которой 1 или 2 аминокислоты замещены или добавлены;
(iii) иммунологически активного фрагмента (ii), где вторая аминокислота с N-конца аминокислотной последовательности SEQ ID NO:7 представляет собой фенилаланин, тирозин, метионин или триптофан; и
(iv) иммунологически активного фрагмента (ii), где С-концевая аминокислота аминокислотной последовательности SEQ ID NO:7 представляет собой фенилаланин, лейцин, изолейцин, триптофан или метионин.
18. Способ по п.11, где способ дополнительно включает стадию введения антиген-представляющей клетки субъекту.
19. Композиция для лечения или профилактики рака толстого кишечника, причем указанная композиция включает фармацевтически эффективное количество siRNA против полинуклеотида ТОМ34, где последовательность-мишень указанной siRNA состоит из олигонуклеотида из SEQ ID NO:48 или 52.
20. Композиция по п.19, где указанная siRNA имеет общую формулу 5'- [А] - [В]-[А']-3', где [А] представляет собой рибонуклеотидную последовательность, соответствующую последовательности SEQ ID NO:48 или SEQ ID NO:56, [В] представляет собой рибонуклеотидную последовательность петли, состоящую из 3-23 нуклеотидов, и [А'] представляет собой рибонуклеотидную последовательность, состоящую из последовательности, комплементарной [А].
21. SiRNA, понижающая экспрессию ТОМ34, где последовательность-мишень указанной siRNA состоит из олигонуклеотида из SEQ ID NO:48 или 52.
22. SiRNA по п.21, где указанная siRNA имеет общую формулу 5'-[А]-[В]-[А']-3', где [А] представляет собой рибонуклеотидную последовательность, соответствующую последовательности SEQ ID NO:48 или SEQ ID NO:56, [В] представляет собой рибонуклеотидную последовательность петли, состоящую из 3-23 нуклеотидов, и [А'] представляет собой рибонуклеотидную последовательность, состоящую из последовательности, комплементарной [А].
RU2011127868/15A 2005-07-27 2006-07-21 Связанный с раком толстого кишечника ген том34 RU2526196C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US70326505P 2005-07-27 2005-07-27
US60/703,265 2005-07-27

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008107318/15A Division RU2449020C2 (ru) 2005-07-27 2006-07-21 Связанный с раком толстого кишечника ген том34

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011127868A true RU2011127868A (ru) 2013-01-20
RU2526196C2 RU2526196C2 (ru) 2014-08-20

Family

ID=37499354

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008107318/15A RU2449020C2 (ru) 2005-07-27 2006-07-21 Связанный с раком толстого кишечника ген том34
RU2011127868/15A RU2526196C2 (ru) 2005-07-27 2006-07-21 Связанный с раком толстого кишечника ген том34

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008107318/15A RU2449020C2 (ru) 2005-07-27 2006-07-21 Связанный с раком толстого кишечника ген том34

Country Status (19)

Country Link
US (1) US8674059B2 (ru)
EP (1) EP1910839B1 (ru)
JP (2) JP5095603B2 (ru)
KR (2) KR101325194B1 (ru)
CN (1) CN101278196B (ru)
AU (1) AU2006273192B2 (ru)
BR (1) BRPI0613970B8 (ru)
CA (1) CA2616497C (ru)
CY (1) CY1117839T1 (ru)
DK (1) DK1910839T3 (ru)
ES (1) ES2584247T3 (ru)
HK (1) HK1115193A1 (ru)
HU (1) HUE027330T2 (ru)
PL (1) PL1910839T3 (ru)
PT (1) PT1910839T (ru)
RU (2) RU2449020C2 (ru)
SG (1) SG163614A1 (ru)
SI (1) SI1910839T1 (ru)
WO (1) WO2007013576A1 (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2010219951A1 (en) * 2009-03-04 2011-08-25 Oncotherapy Science, Inc. VANGL1 peptides and vaccines including the same
TWI485245B (zh) * 2010-01-25 2015-05-21 Oncotherapy Science Inc 經修飾之melk胜肽及含此胜肽之疫苗
WO2012032763A1 (en) * 2010-09-07 2012-03-15 Oncotherapy Science, Inc. Vangl1 peptides and vaccines including the same
CN103339253B (zh) 2010-12-02 2015-09-09 肿瘤疗法科学股份有限公司 Tomm34肽及包含它们的疫苗
BR112014009176B1 (pt) 2011-10-28 2022-08-30 Oncotherapy Science, Inc Composição para indução de linfócito t citotóxico (ctl), uso no tratamento e profilaxia de câncer e indução de resposta imune contra câncer e métodos in vitro para indução de ctl
CN104168917A (zh) 2012-03-09 2014-11-26 肿瘤疗法科学股份有限公司 含有肽的医药组合物
EP3187191B1 (en) * 2014-08-26 2020-04-08 NKMAX Co., Ltd. Antibody for recognizing specific motif of wls protein, and pharmaceutical composition containing same

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4722848A (en) 1982-12-08 1988-02-02 Health Research, Incorporated Method for immunizing animals with synthetically modified vaccinia virus
US5785973A (en) * 1988-02-01 1998-07-28 Praxis Biologics, Inc. Synthetic peptides representing a T-cell epitope as a carrier molecule for conjugate vaccines
DK0458841T3 (da) * 1989-02-17 1995-11-20 Chiron Mimotopes Pty Ltd Fremgangsmåde til anvendelse og fremstilling af peptider
US5703055A (en) 1989-03-21 1997-12-30 Wisconsin Alumni Research Foundation Generation of antibodies through lipid mediated DNA delivery
US5679647A (en) 1993-08-26 1997-10-21 The Regents Of The University Of California Methods and devices for immunizing a host against tumor-associated antigens through administration of naked polynucleotides which encode tumor-associated antigenic peptides
US5804566A (en) 1993-08-26 1998-09-08 The Regents Of The University Of California Methods and devices for immunizing a host through administration of naked polynucleotides with encode allergenic peptides
US5739118A (en) 1994-04-01 1998-04-14 Apollon, Inc. Compositions and methods for delivery of genetic material
US5736524A (en) 1994-11-14 1998-04-07 Merck & Co.,. Inc. Polynucleotide tuberculosis vaccine
US5922687A (en) 1995-05-04 1999-07-13 Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Intracellular delivery of nucleic acids using pressure
US20030198642A1 (en) 1995-08-03 2003-10-23 Johannes J. Geuze Cell derived antigen presenting vesicles
US5840839A (en) * 1996-02-09 1998-11-24 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Alternative open reading frame DNA of a normal gene and a novel human cancer antigen encoded therein
US5853719A (en) 1996-04-30 1998-12-29 Duke University Methods for treating cancers and pathogen infections using antigen-presenting cells loaded with RNA
WO1998004720A1 (en) 1996-07-26 1998-02-05 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Method and reagents for genetic immunization
FR2766205B1 (fr) 1997-07-16 2002-08-30 Inst Nat Sante Rech Med Nouveau procede de sensibilisation de cellules presentatrices d'antigene et nouveaux moyens pour la mise en oeuvre du procede
US7166573B1 (en) * 1999-05-28 2007-01-23 Ludwig Institute For Cancer Research Breast, gastric and prostate cancer associated antigens and uses therefor
EP1250145A4 (en) 2000-01-03 2003-03-26 Argonex Pharmaceuticals Inc PEPTIDES DERIVED FROM ONCOGENE C-SKI FOR THE PREVENTION, TREATMENT AND DIAGNOSIS OF CANCER
US7700359B2 (en) * 2000-06-02 2010-04-20 Novartis Vaccines And Diagnostics, Inc. Gene products differentially expressed in cancerous cells
US20040181344A1 (en) * 2002-01-29 2004-09-16 Massachusetts Institute Of Technology Systems and methods for providing diagnostic services
JP4406607B2 (ja) * 2002-08-26 2010-02-03 オンコセラピー・サイエンス株式会社 ペプチド及びこれを含む医薬
PT1581812E (pt) * 2003-01-06 2008-09-22 Wyeth Corp Composições e métodos para diagnóstico e tratamento de cancros do cólon

Also Published As

Publication number Publication date
JP2009502732A (ja) 2009-01-29
BRPI0613970A2 (pt) 2011-02-22
CA2616497C (en) 2016-06-07
RU2008107318A (ru) 2009-09-10
KR101325194B1 (ko) 2013-11-06
US20090214571A1 (en) 2009-08-27
CY1117839T1 (el) 2017-05-17
AU2006273192A1 (en) 2007-02-01
JP5095603B2 (ja) 2012-12-12
KR20080040738A (ko) 2008-05-08
PL1910839T3 (pl) 2016-11-30
BRPI0613970B8 (pt) 2021-05-25
DK1910839T3 (en) 2016-07-04
CN101278196A (zh) 2008-10-01
US8674059B2 (en) 2014-03-18
EP1910839B1 (en) 2016-04-27
WO2007013576A1 (en) 2007-02-01
SG163614A1 (en) 2010-08-30
PT1910839T (pt) 2016-07-14
JP2012125248A (ja) 2012-07-05
RU2449020C2 (ru) 2012-04-27
BRPI0613970B1 (pt) 2019-10-29
HK1115193A1 (zh) 2008-11-21
RU2526196C2 (ru) 2014-08-20
HUE027330T2 (en) 2016-09-28
EP1910839A1 (en) 2008-04-16
CA2616497A1 (en) 2007-02-01
KR20130087639A (ko) 2013-08-06
CN101278196B (zh) 2013-05-15
AU2006273192B2 (en) 2011-09-01
SI1910839T1 (sl) 2016-06-30
ES2584247T3 (es) 2016-09-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Muto et al. Toll-like receptor 9 stimulation induces aberrant expression of a proliferation-inducing ligand by tonsillar germinal center B cells in IgA nephropathy
RU2011127868A (ru) Связанный с раком толстого кишечника ген том34
ES2397441T5 (es) Secuencias polinucleotídicas y polipeptídicas implicadas en el proceso de remodelación ósea
CA2414331A1 (en) Pd-l2 molecules: novel pd-1 ligands and uses therefor
US20100120894A1 (en) Intracellular DNA receptor
Krausz et al. GITR‐GITRL system, a novel player in shock and inflammation
JP6974874B2 (ja) ヒトpd−l1タンパク質に高親和性を有するペプチド及びその使用
RU2008130893A (ru) Адипогенные аденовирусы как биомаркеры заболеваний
RU2535971C2 (ru) Тимус-специфический белок
JP2006518991A5 (ru)
RU2683933C2 (ru) Способ для оценки реакции коагуляции крови
JP2022522414A (ja) 生存標的キメラ分子
RU2015102027A (ru) Проникающие в клетку пептиды и способы идентификации проникающих в клетку пептидов
JP2009540852A5 (ru)
KR20090016671A (ko) 레플리킨 펩티드 및 이의 용도
WO2008008155A2 (en) Small molecule modulators of p53 family signaling
JP2009502732A5 (ru)
TW201243330A (en) Method for analyzing sectretome, biomarker for lung cancer metastasis, and siRNA compound for inhibiting lung cancer metastasis
CN107602670B (zh) 一种可拮抗ewsr1蛋白rna结合活性的多肽eip-22及其应用
EA009782B1 (ru) Пептид, происходящий из вируса гепатита с
WO2005120231A1 (en) Connective tissue growth factor regulates intracellular signaling pathways
JP4651495B2 (ja) Isg15タンパク質と特異的に反応するモノクローナル抗体及びそれを産生するハイブリドーマ並びに癌およびウイルス感染の検出方法
KR101150900B1 (ko) 퇴행성 관절염 치료 조성물
CN117756909A (zh) 改进的抗衰老化合物及其在癌症治疗中的用途
RU2011144088A (ru) ПЕПТИДЫ С6orf167 И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ВАКЦИНЫ